L'acide tridécanedioïque est principalement utilisé pour la synthèse de parfums et est une alternative potentielle aux acides polycycliques car c'est un composé chimique facilement dégradable.

L'acide tridécanedioïque est utilisé dans les polymères, les solvants biologiques, les lubrifiants et les parfumeries, et est un intermédiaire clé dans la production de nylons haute performance comme le nylon-1313.

L'acide tridécanedioïque est un intermédiaire chimique polyvalent avec des applications dans des essences de haute qualité, des parfums, des muscs artificiels, des matériaux d'emballage pour les produits alimentaires et comme matériau important pour le nylon 1313.

Numéro CAS : 505-52-2

Numéro CE : 208-011-4

Formule chimique : C3H4O4

Masse molaire : 244 167 ± 0 daltons

Synonymes : ACIDE TRIDECANEDIOIC, 505-52-2, acide 1,11-Undécanedicarboxylique, Acide brassylique, Acide brassilique, Acide 1,13-Tridecanedioïque, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, Acide Undécane-1,11-dicarboxylique, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, Brassylate, CAS-505-52-2, Tridécanedioate, Brassilate, 1,11-Undecanedicarboxylicacid, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-Tri décanedioate, 1,13 -Brasylique Acide, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-undécanedicarboxylate, SCHEMBL20802, undécane-1,11-dicarboxylate, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, acide 1,11-undécanedicarboxylique, NSC-9498, ZINC17000 20, Tox21_201 301, Tox21_302982 , LMFA01170014 , MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, acide 1,11-undécanedicarboxylique, 94 %, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NCGC00256 463-01, NCGC00258853-01, AS-14882, M986, DB-121159 , HY -128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, acide 1,11-undécanedicarboxylique, 208-011-4, 505-52-2, acide tridécanedioïque, acide brassylique, MFC D00002 740 , Tridecandishar, acide tridécanedioïque, acide undécane-1,11-dicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, Acide 1,11-undécanedicarboxylique 98 %, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,13-tridécanedioïque, 638-53-9, acide brassilique, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, acide tridécanedioïque, ?? ? 95,0 %, acide tridécanedioïque, acide tridécanoïque, acide undécane-1,11-dicarboxylique, 95 %

L'acide tridécanedioïque est un composé chimique utilisé dans un large éventail d'applications dans différentes industries.

L'acide tridécanedioïque, lorsqu'il se présente sous forme de flocons ou de poudre blanche, appartient à la famille des composés organiques appelés acides dibasiques.

Un autre nom pour les acides dibasiques est celui des acides dicarboxyliques à longue chaîne.

La formule chimique des acides dicarboxyliques à longue chaîne est HOOC(CH2)11COOH.

Les applications d'acides tridécanedioïques ont été recommandées pour une utilisation dans les adhésifs thermofusibles, le nylon haute performance, les polyamides haute performance et de nombreuses autres applications.

L'acide tridécanedioïque est une alternative potentielle à l'acide polycyclique car il est principalement utilisé pour la synthèse de parfums.

Pour surmonter ces défis, l’acide tridécanedioïque est utilisé pour la synthèse du musc macrocyclique et des parfums.

L'acide tridécanedioïque appartient à la famille des acides dicarboxyliques à longue chaîne.

L'acide tridécanedioïque est naturellement présent dans les tissus animaux et les plantes.

Lorsque 13 molécules de carbone, 24 molécules d’hydrogène et 4 molécules d’oxygène se réunissent, elles forment l’acide tridécanedioïque.

La formule chimique des acides tridécanedioïques est C13H24O4

L'acide tridécanedioïque, comme la plupart des autres acides dicarboxyliques, peut produire deux types de sels car l'acide tridécanedioïque contient deux groupes carboxyliques.

L'acide tridécanedioïque est une substance cristalline blanche, légèrement soluble dans l'eau et a un point de fusion de 130°C.

L'acide tridécanedioïque est utilisé dans la production de plastifiants de polymères, de solvants biologiques, de lubrifiants et de parfums.

L'acide tridécanedioïque est utilisé pour fabriquer des plastiques tels que le nylon-1313 comme intermédiaire.

La production de plusieurs livres de nylon 1313 démontre qu'il n'existe aucun obstacle sérieux à la production commerciale de ce polyamide à longue chaîne.

La synthèse du nylon-1313 est remarquablement simple et directe par rapport aux réactions nécessaires pour produire le nylon-11 et -12.

À bien des égards, le nylon-1313 est comparable à ces autres nylons, mais l'acide tridécanedioïque fond moins, légèrement moins dense et plus hydrophobe que l'un ou l'autre de ses homologues de l'acide tridécanedioïque.

Cette résine technique peut être produite de manière économique à l'aide d'acide tridécanedioïque dérivé du crambe ou d'autres huiles à haute teneur en acide érucique.

L'acide tridécanedioïque est une famille de composés organiques de formule chimique HOOC(CH2)10COOH.

L'acide tridécanedioïque est un intermédiaire chimique polyvalent.

Les acides tridécanedioïques ont été créés pour la première fois au XIXe siècle par ozonolyse oxydative de l'acide érucique.

L'acide tridécanedioïque est un acide dibasique disponible sur le marché sous forme de flocons, de poudre ou sous forme diluée.

L'acide tridécanedioïque appartient à la famille des composés organiques appelés acides dicarboxyliques à longue chaîne.

Les esters de l'acide tridécanedioïque sont utilisés comme plastifiants à basse température dans le chlorure de polyvinyle.

De plus, les esters de l’acide tridécanedioïque sont utilisés comme lubrifiants dans une large plage de températures et sont largement utilisés pour fabriquer du musc synthétique.

Commercialement, l'acide tridécanedioïque sert de monomère de l'acide dicarboxylique pour la production de polyamides tels que le nylon 613 et le nylon 1313.

La demande d'acide tridécanedioïque devrait augmenter au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des applications de l'acide tridécanedioïque dans diverses industries d'utilisation finale telles que les parfums, les lubrifiants, les adhésifs et les polyamides.

De plus, l'acide tridécanedioïque est utilisé comme monomère pour certains copolymères comme le nylon 13,13.

Différents diesters de l'acide tridécanedioïque sont incorporés au PVC et sont utilisés comme plastifiants.

Ces dérivés de l'acide tridécanedioïque possèdent la propriété de rester stables dans des conditions de basse température.

De plus, les nylons fabriqués avec de l'acide tridécanedioïque ont une faible capacité d'absorption de l'humidité, ce qui convient aux applications nécessitant de la ténacité, du maintien de la résistance, de la résistance à l'abrasion et des propriétés électriques dans des conditions climatiques changeantes.

De plus, les propriétés du nylon 1313 qui est fabriqué à partir d'acide tridécanedioïque sont similaires à celles des polyamides produits commercialement tels que le nylon 11, 12, 610 et 612.

Ces facteurs devraient stimuler la demande d’acide tridécanedioïque au cours de la période de prévision.

L'acide tridécanedioïque est principalement utilisé dans l'industrie des parfums pour la synthèse du musc macrocyclique, cependant, d'autres composés de musc tels que le musc nitro et les composés de musc polycycliques sont facilement disponibles sur le marché.

De plus, le contact direct avec l’acide tridécanedioïque peut provoquer une irritation de la peau et des yeux et devrait provoquer des problèmes respiratoires.

La disponibilité de substituts et les acides tridécanedioïques susceptibles de causer des problèmes de santé devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Composition polymère comprenant une polyoléfine et un copolyester aliphatique-aromatique diacide-diol avec une fraction aromatique constituée principalement d'acide téréphtalique ou de dérivés d'acides tridécanedioïques, une fraction aliphatique constituée d'acide azélaïque, d'acide sébacique et d'acide tridécanedioïque et de diols c2-c13.

La présente invention concerne des polyesters aliphatiques-aromatiques comprenant : i) 40 à 60 % en moles, sur la base des composants i à ii, d'un ou plusieurs dérivés d'acide dicarboxylique choisis dans le groupe constitué de : l'acide sébacique, l'acide azélaïque et l'acide tridécanedioïque.

L'acide tridécanedioïque, lorsqu'il se présente sous forme de flocons ou de poudre blanche, appartient à la famille des composés organiques appelés acides dibasiques.

Un autre nom pour les acides dibasiques est celui des acides dicarboxyliques à longue chaîne.

Il existe une infinité d’esters obtenus à partir d’acides carboxyliques.

Les esters sont formés par élimination de l'eau d'un acide et d'un alcool.

Les esters d'acide carboxylique sont utilisés dans diverses applications directes et indirectes.

Les esters à chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage.

Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huilants, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.

Ils sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication de divers composés cibles.

Les esters presque infinis offrent une large gamme de viscosité, de densité spécifique, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'application appropriées.

L'acide tridécanedioïque est principalement utilisé dans les essences de première qualité, les parfums et le musc-T artificiel, ainsi que dans les matériaux d'emballage des denrées alimentaires.

De plus, les caractéristiques importantes de l'acide tridécanedioïque telles qu'une solubilité élevée dans l'eau, une solidité, une résistance élevée, etc., sont décrites en détail. devraient également stimuler la croissance du marché d’ici 2030.

Le déplacement des préférences de l’acide polycyclique vers l’acide tridécanedioïque pour la fabrication de parfums est le principal facteur qui devrait créer d’abondantes opportunités de croissance pour le marché mondial de l’acide tridécanedioïque au cours de la période de prévision.

De plus, l'acide tridécanedioïque est également utilisé comme lubrifiants et adhésifs pour les joints de machines afin d'assurer un fonctionnement fluide.

Et avec l’expansion croissante de l’industrie automobile, le marché mondial de l’acide tridécanedioïque devrait également connaître d’immenses opportunités de croissance d’ici 2030.

Le coût exorbitant de l’acide tridécanedioïque est le principal facteur qui devrait entraver la croissance du marché.

La croissance et le développement de l’industrie du parfum et des parfums, le marché émergent de l’acide tridécanedioïque ainsi que les applications des acides tridécanedioïque tels que le PVC et les plastifiants associés à l’utilisation de matières premières régénérantes devraient augmenter considérablement la croissance du marché de l’acide tridécanedioïque.

Les applications techniques avancées de l’acide tridécanedioïque devraient créer des opportunités lucratives dans l’industrie des lubrifiants, l’industrie des adhésifs et l’industrie des plastiques.

Cela étant dit, les effets néfastes de l’acide tridécanedioïque et des substituts disponibles sur le marché pour les consommateurs sont susceptibles d’entraver la croissance exponentielle du marché de l’acide tridécanedioïque.

La production mondiale d’acide tridécanedioïque pour parfums est actuellement supérieure à celle de tout autre acide et devrait rester la même dans les années à venir.

Cependant, d’autres formes de composés de musc sont disponibles sur le marché, notamment les composés de musc nitro et les composés de musc polycycliques.

L’acide tridécanedioïque devrait être le problème central qui freinera la croissance du marché.

En raison de la disponibilité accrue de sources de matières premières renouvelables telles que l'huile végétale, la consommation d'acide tridécanedioïque est la plus élevée d'Europe.

Selon un rapport de Research Dive, l'Europe est actuellement celle qui contribue le plus aux flux de trésorerie parmi toutes les régions étudiées et devrait maintenir la domination des acides tridécanedioïques et être en tête sur le calendrier prévu.

Utilisations de l’acide tridécanedioïque :

L'acide tridécanedioïque est utilisé dans la production d'arômes, de parfums et de musc-T artificiels de haute qualité, d'adhésifs thermofusibles et de plastiques techniques, de matériaux d'emballage alimentaire de haute qualité et de la principale matière première du nylon de haute qualité 1313.

Matériau d'essence de haut niveau, de parfum et de musc synthétique T ; matériel d'emballage alimentaire de haute qualité; Matériau principal en nylon de haute qualité

L'acide tridécanedioïque est un acide dicarboxylique à 13 atomes de carbone présent dans les tissus végétaux et animaux.

L'acide tridécanedioïque présente une chimie typique des groupes carboxyle utile dans diverses applications industrielles.

Les acides dicarboxyliques peuvent produire deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans les molécules d'acide tridécanedioïque.

L'acide tridécanedioïque est un cristal blanc ; point de fusion à 130 C, légèrement soluble dans l'eau.

L'acide tridécanedioïque est utilisé dans la fabrication de plastifiants pour polymères, de solvants biodégradables, de lubrifiants et de parfums.

L'acide tridécanedioïque est utilisé comme intermédiaire pour produire des plastiques techniques tels que le nylon-1313.

L'acide dicarboxylique est un composé contenant deux groupes acide carboxylique, -COOH.

Des exemples de chaînes droites sont présentés dans le tableau.

La formule générale est HOOC(CH2)nCOOH, où n de l'acide oxalique est 0, n=1 pour l'acide malonique, n=2 pour l'acide succinique, n=3 pour l'acide glutarique, et ainsi de suite.

Dans la nomenclature substitutive, leurs noms sont formés en ajoutant -dioïque' comme suffixe au nom du composé parent.

Ils peuvent produire deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans les molécules d’acide tridécanedioïque.

La gamme de longueurs de chaînes carbonées va de 2, mais celles plus longues que C 24 sont très rares.

Le terme chaîne longue fait généralement référence à C 12 jusqu'à C 24.

Les acides carboxyliques ont des applications industrielles directement ou indirectement sous forme d'halogénures d'acide, d'esters, de sels et d'anhydrides, de polymérisation, etc.

Les acides dicarboxyliques peuvent produire deux types de sels ou d'esters, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans une molécule.

L'acide tridécanedioïque est utile dans diverses applications industrielles, notamment :

L'acide tridécanedioïque est utilisé dans la synthèse de muscs synthétiques polycycliques, de résines polyamides, d'adhésifs thermofusibles.

Les utilisations incluent :

Flexibilisant pour les plastiques et fibres techniques en nylon,

films et adhésifs polyester,

élastomères d'uréthane et fibres élastomères,

bases lubrifiantes et graisses,

fibres de polyester et de polyamide,

revêtement de fil,

résines de moulage,

thermofusibles en polyamide

Autres utilisations:

Plastifiant pour polymères

Solvants et lubrifiants biodégradables

Plastiques techniques

Agent de durcissement époxy

Revêtement adhésif et en poudre

Un inhibiteur de corrosion

Parfumerie et Pharmacie

Électrolyte

Applications de l’acide tridécanedioïque :

L'acide tridécanedioïque est très utile dans une grande variété d'applications industrielles. Certaines des utilisations de l'acide tridécanedioïque sont répertoriées ci-dessous :

Plastifiant pour polymères

Plastiques techniques

Revêtement adhésif et en poudre

Parfumerie et Pharmacie

Solvants et lubrifiants biodégradables

Agent de durcissement époxy

Un inhibiteur de corrosion

Électrolyte

Présence d’acide tridécanedioïque :

L'acide tridécanedioïque a été obtenu pour la première fois par oxydation de l'huile de ricin (acide ricinoléique) avec de l'acide nitrique.

L'acide tridécanedioïque est désormais produit industriellement par oxydation du cyclohexanol ou du cyclohexane, principalement pour la production de Nylon 6-6.

L'acide tridécanedioïque a plusieurs autres utilisations industrielles dans la production d'adhésifs, de plastifiants, d'agents gélatinisants, de fluides hydrauliques, de lubrifiants, d'émollients, de mousses de polyuréthane, de tannage du cuir, d'uréthane et également comme acidulant dans les aliments.

L'acide tridécanedioïque a été détecté parmi les produits de graisses rances.

L'origine des acides tridécanedioïques explique la présence d'acides tridécanedioïques dans des échantillons d'huile de lin mal conservés et dans des spécimens de pommade prélevés dans des tombes égyptiennes vieilles de 5 000 ans.

L'acide tridécanedioïque présente des propriétés bactériostatiques et bactéricides contre une variété de micro-organismes aérobies et anaérobies présents sur la peau acnéique.

L'acide tridécanedioïque est produit industriellement par fission alcaline de l'huile de ricin.

Les dérivés de l'acide sébacique et de l'acide tridécanedioïque ont diverses utilisations industrielles telles que plastifiants, lubrifiants, huiles pour pompes à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.

L'acide tridécanedioïque est également utilisé dans la synthèse de polyamides, comme le nylon, et de résines alkydes.

L'acide tridécanedioïque peut être produit à partir de l'acide érucique par ozonolyse, mais aussi par des micro-organismes (Candida sp.) à partir du tridécane.

L'acide tridécanedioïque est désormais produit par fermentation d'alcanes à longue chaîne avec une souche spécifique de Candida tropicalis.

Il a été démontré que l’acide tridécanedioïque est spécifiquement contenu dans les micro-organismes hyperthermophiles.

Il a été découvert que ces composés apparaissaient dans l'urine après administration de tricaprine et de triundécyline.

Bien que l'importance de leur biosynthèse reste mal comprise, il a été démontré que l'acide tridécanedioïque ω-oxydation se produit dans le foie du rat, mais à un faible taux, nécessitant de l'oxygène, du NADPH et du cytochrome P450.

L'acide tridécanedioïque s'est révélé plus tard plus important chez les animaux affamés ou diabétiques où 15 % de l'acide palmitique est soumis à une ω-oxydation puis à une oxydation tob, ce qui génère du malonyl-coA qui est en outre utilisé dans la synthèse des acides gras saturés.

Copolyamides dérivés de l'acide tridécanedioïque :

Des polyamides ont été préparés à partir de diamines en C6 à C12 avec de l'acide tridécanedioïque, un acide dicarboxylique en C13 linéaire, dérivé de l'huile de graines de Crambe.

Une caractéristique distinctive de ces polymères est leur faible adsorption d'humidité par rapport au nylon 66 et au nylon 6.

Pour modifier les propriétés de ces nylons, des copolyamides multicomposants ont été préparés à partir d'hexaméthylène diamine et de mélanges d'acide tridécanedioïque avec des acides adipique, téréphtalique ou isophtalique.

Il a été constaté que les points de fusion des co-polyamides variaient selon le choix et les niveaux des diacides utilisés.

Les courbes point de fusion-composition montrent toutes un minimum eutectique.

Ils seront commercialement viables lorsque l’acide tridécanedioïque sera disponible à grande échelle et à un prix compétitif.

L'acide tridécanedioïque, un acide dicarboxylique de formule moléculaire - HOOC(CH2)11COOH - est un acide gras qui peut être techniquement extrait de l'acide érucique avec l'acide pélargonique.

Les composés des acides tridécanedioïques sont utilisés dans l'industrie alimentaire et cosmétique.

Il s'agit par exemple du brassylate d'éthylène, un diester d'éthylèneglycol de l'acide brassylique.

L'ester diméthylique de l'acide brassylique (brassylate de diméthyle) est utilisé dans les formulations cosmétiques comme produits de soin de la peau et émollients.

L'acide tridécanedioïque est détecté comme un acide gras excessif en plus de l'acide phytique (syndrome de Zellweger) et de l'acide cérotique (adrénoleucodystrophie).

Estimation de l'acide tridécanedioïque par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse :

L'objectif principal de ce travail est d'estimer l'acide tridécanedioïque (BA) par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).

L'acide tridécanedioïque est un produit obtenu à partir du clivage oxydatif de l'acide érucique (EA).

L'acide tridécanedioïque a diverses applications pour la fabrication de nylons et de polymères haute performance.

L'acide tridécanedioïque est un composé à 13 carbones avec deux groupes fonctionnels acide carboxylique à l'extrémité terminale.

L'acide tridécanedioïque possède une longue chaîne hydrocarbonée qui rend la molécule moins sensible à certaines techniques de caractérisation.

L'acide tridécanedioïque est un produit chimique formé à partir du traitement des huiles éruciques.

La méthode de traitement chimique est souvent utilisée en raison de son faible coût et de sa facilité de mise en œuvre pour la production d’acide tridécanedioïque.

L’augmentation de l’utilisation de l’acide tridécanedioïque dans la fabrication de parfums, combinée à une augmentation de l’utilisation de sources renouvelables, telles que l’huile végétale à bas prix et facilement disponible, devrait stimuler la croissance de l’industrie de l’acide tridécanedioïque.

L’augmentation de l’utilisation de l’acide tridécanedioïque dans la fabrication de parfums est attribuée aux attributs souhaitables des acides tridécanedioïque, notamment une telle diffusivité et un contenu bénéfique, stimulant ainsi la croissance du marché.

Cependant, les impacts négatifs de l’acide tridécanedioïque et l’accessibilité des alternatives devraient entraver la croissance du marché mondial de l’acide tridécanedioïque.

En fonction du type de produit, le marché mondial de l’acide tridécanedioïque est segmenté en huile de paraffine et en huile végétale.

Sur la base du processus, le marché mondial de l’acide tridécanedioïque est en outre segmenté en produits chimiques et fermentation.

En fonction des applications, le marché mondial de l’acide tridécanedioïque est en outre segmenté en parfums, adhésifs, plastiques, lubrifiants et autres.

En termes de géographie, le marché mondial de l’acide tridécanedioïque a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

La région Asie-Pacifique domine le marché mondial de l’acide tridécanedioïque.

En raison de l'urbanisation rapide et de l'augmentation du revenu disponible ainsi que des changements dans les modes de vie des gens, l'utilisation de l'acide tridécanedioïque dans les entreprises industrielles, telles que la production de parfums, a augmenté.

L’Amérique du Nord détient une part de marché importante.

L'acide tridécanedioïque détient l'une des bases pharmaceutiques les plus solides au monde.

L’amélioration des investissements dans l’industrie pharmaceutique et l’augmentation du pouvoir d’achat ont contribué à l’essor du marché nord-américain de l’acide tridécanedioïque.

Des pays comme la France, l'Italie et l'Espagne sont le centre de l'industrie du parfum et produisent les meilleurs parfums au monde.

Une base de fabrication aussi solide et durable en Europe a provoqué une augmentation de la demande de parfums en raison de l'évolution du mode de vie de la population et a provoqué une augmentation du marché de l'acide tridécanedioïque.

Le Moyen-Orient et l’Afrique devraient connaître une croissance substantielle.

Étant donné que le traitement de l'acide tridécanedioïque est moins fastidieux que la fermentation, de nombreux producteurs de la région ont connu une croissance accrue du marché.

L'Amérique latine connaît une croissance relativement lente en raison du nombre limité de fabricants et de la disponibilité de substituts.

Méthodes de fabrication de l’acide tridécanedioïque :

La société américaine Emery a utilisé de l'huile de colza spéciale pour extraire l'acide érucique, qui a ensuite été décomposé par l'oxydation de l'ozone.

Les sociétés minières japonaises utilisent des alcanes à chaîne droite qu'elles produisent elles-mêmes comme matières premières pour la production de fermentation.

En plus des alcanes linéaires, les matières premières peuvent également être synthétisées à partir d'alcènes linéaires, d'acides gras saturés ou insaturés, d'hexadécanoates, etc.

Manipulation et stockage de l’acide tridécanedioïque :

Stockage:

Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.

Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien ventilé.

Conserver à l'écart des contenants alimentaires ou des matériaux incompatibles.

Stockage suggéré :

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des incompatibilités.

Manutention:

Bien se laver après manipulation.

Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.

Minimiser la création et l'accumulation de poussière.

Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.

Gardez le récipient bien fermé.

Évitez l'ingestion et l'inhalation.

Utiliser avec une ventilation adéquate.

Manipulation dans un endroit bien aéré.

Portez des vêtements de protection appropriés.

Eviter le contact avec la peau et les yeux.

Eviter la formation de poussières et d'aérosols.

Utilisez des outils anti-étincelles.

Prévenir les incendies causés par la vapeur de décharge électrostatique.

Mesures de premiers secours concernant l'acide tridécanedioïque :

Ingestion:

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.

Obtenez une aide médicale.

NE PAS faire vomir.

Si vous êtes conscient et alerte, rincez-vous la bouche et buvez 2 à 4 tasses de lait ou d'eau.

Inhalation:

Retirer immédiatement de l'exposition à l'air frais.

Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

Obtenez une aide médicale.

NE PAS utiliser le bouche-à-bouche.

Si la respiration a cessé, appliquer la respiration artificielle en utilisant de l'oxygène et un dispositif mécanique approprié tel qu'un sac et un masque.

Peau:

Obtenez une aide médicale.

Rincer la peau avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.

Laver les vêtements avant de les réutiliser.

Yeux:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Obtenez une aide médicale.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide tridécanedioïque :

Porter un appareil respiratoire autonome à pression MSHA/NIOSH (approuvé ou équivalent) et un équipement de protection complet.

Lors d'un incendie, des gaz irritants et hautement toxiques peuvent être générés par décomposition thermique ou combustion.

Le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies ou la dilution de l'eau peuvent provoquer une pollution.

Pour éteindre les incendies, utilisez de l'eau, des produits chimiques secs, des mousses chimiques ou des mousses résistantes à l'alcool.

Utilisez l’agent extincteur le plus approprié.

Identifiants de l'acide tridécanedioïque :

InChI : InChI=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14 ). ,15)(H,16,17)

DansChiKey

DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N

Numéro de registre CAS : 505-52-2

Numéro de registre Reaxys : 1786404

ID ChEBI : 73718

type de relation de mappage : correspondance exacte

ID CHEMBL : CHEMBL3187746

ÉCLABOUSSURE : splash10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa

splash10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304

Numéro ZVG :

ID de la substance DSSTox : DTXSID9021683

Identifiant du composé DSSTOX : DTXCID901683

Numéro NSC :

Numéro CE : 208-011-4

UNITÉ : PL3IQ40C34

ID CARTES LIPIDIQUES : LMFA01170014

exemple de : composé chimique

acide dicarboxylique

acide gras

structure chimique

masse : 244 167 ± 0 daltons

formule chimique : C3H4O4

SOURIRES canoniques : C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O

trouvé dans le taxon : Trypanosoma brucei

Propriétés de l'acide tridécanedioïque :

PSA : 74,6

XLLogP3 : 3,7

Apparence: Solide

Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3

Point de fusion : 111 °C

Point d'ébullition : 215-217 °C @ Presse : 2 Torr

Point d'éclair : 223,5 ± 17,7 °C

Indice de réfraction : 1,475

Solubilité dans l'eau : H2O : Insoluble

Conditions de stockage : Conservation en dessous de +30°C.

Propriétés chimiques et physiques de l'acide tridécanedioïque :

Poids moléculaire : 244,33

XLogP3 : 3,7

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 12

Masse exacte : 244,16745924

Masse monoisotopique : 244,16745924

Surface polaire topologique : 74,6 Å2

Nombre d'atomes lourds : 17

Complexité : 192

Nombre atomique des isotopes :

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide tridécanedioïque :

POIDS MOLÉCULAIRE : 244,33

EINECS : 208-011-4

SOURIRES : C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

POUCES : 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15 ). )(H,16,17)

INCHIKEY : DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N

SOLUBILITÉ DANS L'EAU : 1500 mg/L

POINT DE FUSION : 111°C

CONSTANT DU TAUX D'OH ATMOSPHÉRIQUE : 1,55E-11 cm3/molécule-sec

LOG P (OCTANOL-EAU) : 3,670

POINT DE FUSION : 112-114 °C

SOLUBILITÉ DANS L'EAU : Insoluble

Mots-clés de l’acide tridécanedioïque :

Composés de carbone

Acides carboxyliques

Chaînes

Clivage

Fonctionnels

Hydrocarbures

Acide nonanoïque

Performance

Polymères

Spectroscopie

La synthèse

Produits connexes de l’acide tridécanedioïque :

Diéthyle (acétylamino)(2-phényléthyl)malonate

Sulfate de 4'-désoxyvincristine (>75%) .

Acide 1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-3,4-dihydro-6,7-diméthoxy-2(1H)-isoquinoléinepropanoïque

1-(((2,6-diméthylpyrimidin-4-yl)oxy)méthyl)cyclopropane-1-carbaldéhyde

1-(((4,6-diméthylpyrimidin-2-yl)oxy)méthyl)cyclopropane-1-carbaldéhyde

MeSH de l’acide tridécanedioïque :

Acide brassylique

Acide undécanedicarboxylique

acide tridécanedioïque

acide tridécanedioïque, sel disodique

acide tridécanedioïque, sel monosodique