1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

1-PHÉNOXY-2-PROPANOL

Le 1-phénoxy-2-propanol est également utilisé dans les formulations de pesticides, où il aide à dissoudre et à stabiliser les ingrédients actifs, ainsi que dans les produits de nettoyage des métaux, où il fonctionne comme agent dispersant.
Le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé dans les parfums, les fragrances et les huiles essentielles pour faciliter un meilleur mélange de composés aromatiques.
Avec des applications dans les produits alimentaires et les boissons comme conservateur, et même dans le dentifrice pour le contrôle du tartre, le 1-phénoxy-2-propanol démontre son utilité généralisée dans de nombreux secteurs.

Numéro CAS : 122-99-6
Numéro CE : 212-222-7
Formule moléculaire : C9H12O2
Masse molaire : 138,166 g·mol−1

Synonymes : 1-phénoxy-2-propanol, 1-phénoxy-2-propanol, 1-phénoxy-2-propanol, 1-phénoxypropan-2-ol, 2-propanol, 1-phénoxy-212-222-7, 41593-38-8, 87CZY0NY1A, DOWANOL(R) PPh, MFCD00016861, phénoxy-propan-2-ol (isomère mixte), phénoxyisopropanol, éther phénylique de propylène glycol, propylène phénoxytol, (2S)-1-phénoxy-2-propanol, (±)-1-PHÉNOXYPROPANE-2-OL, 1,2-PROPANEDIOL,(S)-FORM,1-PH ETHER, 1-(phénoxy)propan-2-ol, 1-PHÉNOXY-2-HYDROXYPROPANE, 1-phénoxy-2-propanol, tech., 130879-97-, 2-phénoxy-1-méthyléthanol, 770-35-4, 95 %, DOWANOL PPh, phénoxypropanol, éther phényl-β-hydroxypropylique, propan-2-ol, 1-phénoxy-, éther monophénylique de propylène glycol, PROPYLÈNE PHENOXETOL, propylène phénoxytol, réactif, propylènephénoxythol, 1-phényl-1-propanol, 1-phénylpropan-1-ol, 93-54-9, phénylpropanol, 1-phénylpropanol, phénycholon, Fepar, Ejibil, Felicur, Livonal, alcool 1-phénylpropylique, Gallenperlen, phénylchol, Bilergon, Carbicol, Choleda, Epatoxfen, Felitrope, Phenicol, Phenychol, Unichol, Phenyl ethyl carbinol, Phenylcholon, alpha-Ethylbenzyl alcohol, Ethyl phenyl carbinol, 1-Propanol, 1-phenyl-, 1-Phenyl-1-hydroxypropane, Phenylpropanol [JAN], FEMA No. 2884, SH 261, Phenylaethylcarbinol, phényl propanol, Benzenemethanol, .alpha.-ethyl-, .alpha.-Ethylbenzyl alcohol, NSC 25504, Benzyl alcohol, .alpha.-ethyl-, 1-Phenyl-propan-1-ol, MFCD00004564, NSC-25504, .alpha.-Hydroxypropylbenzene, .omega.-Ethylbenzyl alcohol, DTXSID2044474, 0F897O3O4M, Phénylpropanol (JAN), NCGC00165972-01, alpha-Éthylbenzèneméthanol, Phénicol (VAN), alpha-Hydroxypropylbenzène, ÉTHYLPHENYLCARBINOL, Phénylaéthylcarbinol [Allemand], Benzèneméthanol, alcool alpha-éthyl-, a-éthylbenzylique, R-(+)-1-Phénylpropanol, S-(-)-1-Phénylpropanol, (R)-1-phényl-1-propanol, ALCOOL BENZYLIQUE, alpha-ÉTHYLE-, EINECS 202-256-0, BRN 1906759, UNII-0F897O3O4M, AI3-19819, Alcool phénylpropylique, Alcool éthylbenzylique, 1-Phényl-n-propanol, a-hydroxypropylbenzène, autres noms commerciaux, 1-phényl-1-propanol, phényl-1-propan-1-ol, alcool alpha-éthylbenzylique, 1-hydroxy-1-phénylpropane, (+/-)-1-phénylpropanol, EC 202-256-0, .alpha.-éthylbenzèneméthanol, a-éthylbenzèneméthanol, 9CI, SCHEMBL56673, ghl.PD_Mitscher_leg0.415, 4-06-00-03183 (référence du manuel Beilstein), PHÉNYLPROPANOL [MART.], (+/-) 1-phényl-1-propanol, CHEMBL1397202, DTXCID0024474, CHEBI:31995, FEMA 2884, 1-phényl-1-propanol, >=97 %, NSC25504, NSC41708, STR02714, Tox21_112275, 1-PHÉNYL-1-PROPANOL [FHFI], ALCOOL ÉTHYLBENZYLIQUE [WHO-DD], NSC-41708, 1-Phényl-1-propanol, >=97 %, FG, AKOS000249117, AKOS016843880, AB88253, CS-W013334, HY-W012618, CAS-93-54-9, s11247, NCGC00165972-02, NCGC00165980-01, NCGC00166078-01, ALCOOL .ALPHA.-ÉTHYLBENZYLIQUE [MI], DA-66667, SY020321, SY101126, DB-043324, DB-072950, NS00004787, P0212, D01470, EN300-128217, SBI-0654040.0001, SR-01000944521, (point d'exclamation inversé A)-1-phényl-1-propanol, Q-200134, SR-01000944521-1, Q15726117, Z335245178

Le 1-phénoxy-2-propanol est un composé organique synthétique largement utilisé comme conservateur, solvant et stabilisateur dans divers produits industriels, cosmétiques et pharmaceutiques.
Le 1-phénoxy-2-propanol se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et agréable, et est connu pour son excellente solubilité dans l'eau, l'alcool et de nombreux solvants organiques.

La formule chimique du 1-phénoxy-2-propanol est C9H12O2, avec un poids moléculaire de 152,19 g/mol.
Le 1-phénoxy-2-propanol remplit de multiples fonctions dans diverses industries, notamment en tant qu'agent antimicrobien, solvant pour les huiles essentielles et stabilisateur dans les produits de soins personnels tels que les lotions, les shampooings, les déodorants et les crèmes pour le visage.
Le 1-phénoxy-2-propanol trouve également des applications importantes dans l’industrie pharmaceutique, où il est utilisé pour conserver les médicaments et améliorer la stabilité des formulations.

Bien que le 1-phénoxy-2-propanol soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 1 % dans les cosmétiques, une exposition excessive peut entraîner une irritation cutanée, en particulier chez les personnes sensibles.
De plus, le 1-phénoxy-2-propanol est inflammable, des précautions doivent donc être prises pour éviter les flammes nues et l’exposition prolongée à des concentrations élevées.

Le 1-phénoxy-2-propanol est très apprécié pour sa capacité à prévenir la contamination microbienne, ce qui le rend essentiel pour assurer la sécurité et la longévité des produits.
Le 1-phénoxy-2-propanol est généralement inclus dans les formulations où la conservation et la stabilité sont vitales.
Au-delà des cosmétiques et des produits pharmaceutiques, la polyvalence du 1-phénoxy-2-propanol s'étend à son utilisation comme solvant dans certaines formulations de pesticides et comme agent stabilisant dans divers processus chimiques, renforçant ainsi son importance dans de nombreuses industries.

Synthétiquement, le 1-phénoxy-2-propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du phénol en présence d'un catalyseur Al2O3-MgO/Fe3O4.
Les effets anesthésiques du 1-phénoxy-2-propanol sur les gastéropodes ont été étudiés et des études ont été menées sur sa dégradation par des micro-organismes dans différents types de sols.

En tant qu'éther de glycol, le 1-phénoxy-2-propanol appartient à un groupe d'agents antimicrobiens avec un groupe hydroxyle et des niveaux d'ATP qui sont essentiels à son activité.
Le 1-phénoxy-2-propanol est largement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, bien qu'il soit exclu des produits pour les yeux.

Le 1-phénoxy-2-propanol est un liquide huileux incolore qui peut être classé à la fois comme un éther de glycol et un éther de phénol.
Le 1-phénoxy-2-propanol est couramment présent dans les formulations de vaccins et possède un léger arôme de rose.

La grande utilité du 1-phénoxy-2-propanol en fait un produit chimique polyvalent et essentiel dans une variété d'applications, en particulier dans les secteurs cosmétique, pharmaceutique et industriel.
La stabilité et la solubilité du 1-phénoxy-2-propanol dans l’eau, l’alcool et les solvants organiques en font un ingrédient intéressant pour garantir la performance et la sécurité des formulations.

Dans les cosmétiques, les propriétés conservatrices et antimicrobiennes du 1-phénoxy-2-propanol contribuent à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant la croissance de micro-organismes nocifs tels que les bactéries, les moisissures et les levures.
Le 1-phénoxy-2-propanol se trouve couramment dans les lotions pour la peau, les shampooings, les déodorants, les écrans solaires et les crèmes pour le visage, où il garantit la sécurité et l'efficacité des produits.

Dans l’industrie pharmaceutique, le 1-phénoxy-2-propanol sert de stabilisateur et de conservateur, contribuant à garantir la longévité et la sécurité des médicaments.
Le 1-phénoxy-2-propanol est également utilisé comme solvant pour les huiles essentielles, contribuant à la création de parfums, de fragrances et d'autres produits spécialisés.

De plus, le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé dans certaines formulations de pesticides, où ses propriétés solvantes aident à dissoudre et à stabiliser les ingrédients actifs pour une application plus efficace.
Bien que le 1-phénoxy-2-propanol soit considéré comme sûr pour une utilisation topique à des concentrations allant jusqu'à 1 %, il peut provoquer une irritation cutanée ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles. Les directives d'utilisation doivent donc être scrupuleusement suivies.

En raison de la nature inflammable du 1-phénoxy-2-propanol, des précautions supplémentaires sont nécessaires pour éviter l'inflammation, en particulier dans les environnements à températures élevées ou à flammes nues.
Avec ses fonctions diverses et son utilité généralisée, le 1-phénoxy-2-propanol reste un ingrédient essentiel pour maintenir les performances, la sécurité et la stabilité de nombreux produits de consommation et industriels.

Utilisations du 1-phénoxy-2-propanol :
Le 1-phénoxy-2-propanol est un composé chimique très polyvalent largement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les applications industrielles en raison de ses propriétés antimicrobiennes, solvantes et stabilisantes.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 1-phénoxy-2-propanol sert de conservateur pour prolonger la durée de conservation en empêchant la croissance microbienne dans des articles tels que les lotions, les shampooings, les déodorants et les crèmes pour le visage.

De plus, le 1-phénoxy-2-propanol agit comme solvant pour les huiles essentielles et comme stabilisateur dans les formulations, garantissant cohérence et efficacité.
Dans l’industrie pharmaceutique, le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé comme conservateur dans les médicaments et comme solvant pour les principes actifs, améliorant ainsi la stabilité et la sécurité des produits pharmaceutiques.

L'utilisation du 1-phénoxy-2-propanol s'étend aux formulations de pesticides, où il aide à dissoudre et à stabiliser les ingrédients actifs, ainsi que dans les produits de nettoyage des métaux, où il fonctionne comme agent dispersant.
Le 1-phénoxy-2-propanol est également utilisé dans les parfums, les fragrances et les huiles essentielles pour faciliter un meilleur mélange de composés aromatiques.

Avec des applications dans les produits alimentaires et les boissons comme conservateur, et même dans le dentifrice pour le contrôle du tartre, le 1-phénoxy-2-propanol démontre son utilité généralisée dans de nombreux secteurs.
Le rôle multifonctionnel du 1-phénoxy-2-propanol en fait un ingrédient indispensable dans de nombreuses formulations grand public et industrielles.

Le 1-phénoxy-2-propanol est souvent utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire.
Le 1-phénoxy-2-propanol est une alternative aux conservateurs libérant du formaldéhyde.

Au Japon et dans l'Union européenne, la concentration de 1-phénoxy-2-propanol dans les cosmétiques est limitée à 1 %.
Le 1-phénoxy-2-propanol a une large gamme d’applications, principalement dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les formulations industrielles.

Vous trouverez ci-dessous les principales utilisations du 1-phénoxy-2-propanol :

Cosmétiques et soins personnels :

Conservateur:
Le 1-phénoxy-2-propanol est largement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, tels que les lotions, les shampooings, les déodorants, les crèmes solaires, les crèmes pour le visage et le maquillage.
Le 1-phénoxy-2-propanol aide à prévenir la croissance des bactéries, des moisissures et des levures, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Agent antimicrobien :
Le 1-phénoxy-2-propanol possède des propriétés antimicrobiennes qui le rendent efficace pour maintenir l’intégrité et la sécurité des produits en contrôlant la contamination microbienne.

Solvant et stabilisateur :
En plus de son rôle conservateur, le 1-phénoxy-2-propanol agit comme solvant pour les huiles essentielles et autres composés, ainsi que comme stabilisateur dans les formulations qui nécessitent cohérence et durabilité.

Médicaments:

Conservateur dans les médicaments :
Le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé comme conservateur dans les produits pharmaceutiques pour aider à maintenir la stabilité et la sécurité des médicaments, empêchant ainsi la contamination microbienne.

Solvant pour principes actifs :
Le 1-phénoxy-2-propanol est également utilisé comme solvant pour les ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques, améliorant la dissolution et la stabilité de certains composés.

Applications industrielles :

Formulations de pesticides :
En raison de ses propriétés solvantes, le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé dans certaines formulations de pesticides pour dissoudre et stabiliser les ingrédients actifs, le rendant plus facile à appliquer et plus efficace dans la lutte antiparasitaire.

Nettoyage des métaux :
Le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé dans les agents de nettoyage pour surfaces métalliques, où il agit comme agent dispersant, aidant à éliminer la saleté, la graisse et d'autres contaminants.

Parfums et Huiles Essentielles :

Solvant dans les parfums :
Le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé dans les parfums et les fragrances comme solvant pour dissoudre les huiles essentielles et autres composés aromatiques, leur permettant de se mélanger plus efficacement dans le produit final.

Alimentation et boissons :

Additif alimentaire :
Bien que moins courant, le 1-phénoxy-2-propanol est parfois utilisé dans les formulations d'aliments et de boissons comme conservateur ou stabilisateur pour prolonger la durée de conservation des produits.

Autres utilisations :

Contrôle du tartre dans les dentifrices :
Le 1-phénoxy-2-propanol agit comme agent de contrôle du tartre dans les dentifrices en aidant à éliminer le calcium et le magnésium de la salive, ce qui peut contribuer à la formation de tartre sur les dents.

Traitement de l'eau :
Dans certaines formulations de traitement de l’eau, le 1-phénoxy-2-propanol sert d’agent dispersant pour aider à maintenir la stabilité et l’efficacité de la solution de traitement.

Utilisations industrielles :
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Autre (préciser)
Anti-adhésif/cohésif
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Solvant
Auxiliaires technologiques, non mentionnés ailleurs

Utilisations grand public :
Autre (préciser)
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Anti-adhésif/cohésif
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Solvant

Avantages du 1-phénoxy-2-propanol :
Le 1-phénoxy-2-propanol offre une variété d’avantages, notamment dans les domaines des cosmétiques, des produits pharmaceutiques et des applications industrielles.

Certains des principaux avantages comprennent :

Conservateur efficace :
Le 1-phénoxy-2-propanol est un puissant conservateur qui aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant la croissance de bactéries, de moisissures et de levures.
Cela est essentiel dans les produits de soins personnels comme les lotions, les shampooings, les déodorants et les crèmes pour le visage, car cela garantit qu'ils restent sûrs à utiliser au fil du temps.

Propriétés antimicrobiennes :
En raison de son action antimicrobienne, le 1-phénoxy-2-propanol est efficace pour protéger les produits contre la contamination microbienne.
Le 1-phénoxy-2-propanol aide à maintenir l’intégrité et la sécurité du produit, réduisant ainsi le risque d’infection ou d’irritation cutanée causée par des micro-organismes nocifs.

Solvant et stabilisateur :
En plus de sa fonction de conservation, le 1-phénoxy-2-propanol agit comme solvant pour les huiles essentielles et autres composés organiques, ce qui le rend utile dans la formulation de parfums, de parfums et d'autres produits spécialisés.
Le 1-phénoxy-2-propanol fonctionne également comme stabilisateur, assurant l’uniformité et la cohérence des formulations.

Non irritant pour la plupart des types de peau :
Le 1-phénoxy-2-propanol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation topique, avec un faible risque d'irritation cutanée ou de sensibilisation lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées (généralement jusqu'à 1 %).
Cela en fait une option appropriée pour les produits de soins de la peau sensible.

Versatilité:
Le 1-phénoxy-2-propanol est très polyvalent et trouve des applications dans une large gamme de produits, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les agents de nettoyage et même les formulations de pesticides.
Le 1-phénoxy-2-propanol est particulièrement utile dans les formulations multifonctionnelles en raison de sa capacité à servir à la fois de conservateur et de solvant.

Sécurité environnementale :
Le 1-phénoxy-2-propanol est biodégradable, ce qui en fait une option respectueuse de l’environnement par rapport à certains autres conservateurs et solvants qui peuvent s’accumuler dans l’environnement.
Cette propriété est particulièrement importante pour les fabricants soucieux de la durabilité.

Contrôle du tartre dans les soins bucco-dentaires :
Dans les produits de soins bucco-dentaires comme le dentifrice, le 1-phénoxy-2-propanol est utilisé comme agent de contrôle du tartre.
Le 1-phénoxy-2-propanol aide à prévenir le dépôt de calcium et de magnésium sur les dents, responsables de la formation du tartre, favorisant ainsi l'hygiène bucco-dentaire et la santé dentaire.

Améliore les performances du produit :
Dans les agents nettoyants et autres formulations industrielles, le 1-phénoxy-2-propanol agit comme agent dispersant, améliorant l'efficacité des produits en aidant à dissoudre et à distribuer les ingrédients actifs plus efficacement.
Le 1-phénoxy-2-propanol est également utilisé dans les solutions de nettoyage des métaux et de traitement de l’eau.

Dans l’ensemble, le 1-phénoxy-2-propanol est apprécié pour ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, sa polyvalence dans les formulations et sa sécurité environnementale, ce qui en fait un ingrédient bénéfique dans diverses industries.

Production de 1-phénoxy-2-propanol :
Le 1-phénoxy-2-propanol est produit par un processus de synthèse qui implique généralement la réaction du phénol avec le 1-chloropropan-2-ol.
Dans cette réaction, le phénol, un composé aromatique, réagit avec le 1-chloropropan-2-ol en présence d'une base, telle que l'hydroxyde de sodium, pour faciliter une substitution nucléophile.

Le groupe hydroxyle du phénol attaque le carbone électrophile du 1-chloropropan-2-ol, déplaçant l'ion chlorure et formant du 1-phénoxy-2-propanol.
Ce procédé est réalisé dans des conditions contrôlées de température et de pression pour garantir un rendement et une pureté élevés.

Après la réaction, le produit brut est purifié par des méthodes telles que la distillation ou l’extraction par solvant pour éliminer les impuretés et les matières de départ n’ayant pas réagi.
Le 1-phénoxy-2-propanol purifié final est ensuite séché et testé pour sa qualité avant d'être formulé pour être utilisé dans une variété de produits, tels que les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les applications industrielles.
Cette méthode de production rentable garantit que le 1-phénoxy-2-propanol est largement disponible pour être utilisé comme conservateur, solvant et stabilisateur dans de nombreux secteurs différents.

Informations générales sur la fabrication du 1-phénoxy-2-propanol :

Secteurs de transformation industrielle :
Fabrications diverses
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Impression et activités de soutien connexes

Mécanisme d'action du 1-phénoxy-2-propanol :

Perturbation de la membrane cellulaire :
Le 1-phénoxy-2-propanol a une nature hydrophobe (hydrofuge), ce qui lui permet d'interagir avec la bicouche lipidique des membranes cellulaires bactériennes.
Le 1-phénoxy-2-propanol peut s'insérer dans la membrane, provoquant des changements structurels et augmentant sa perméabilité.
Cela perturbe l’intégrité de la membrane, entraînant une fuite du contenu cellulaire, ce qui peut être fatal pour le micro-organisme.

Inhibition de l'activité enzymatique :
En tant que conservateur, le 1-phénoxy-2-propanol peut interférer avec les systèmes enzymatiques des micro-organismes.
Les enzymes essentielles à la production d’énergie, à la division cellulaire ou à d’autres fonctions vitales peuvent être inhibées, ce qui perturbe la capacité du micro-organisme à se développer et à se répliquer.

Interférence avec la synthèse des protéines :
Le 1-phénoxy-2-propanol peut également perturber la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes en affectant la fonction ribosomique ou en interférant avec les processus impliqués dans la traduction du matériel génétique en protéines fonctionnelles.
Cela entraîne une inhibition de la croissance et de la reproduction microbiennes.

Séquestration d'ions métalliques :
Dans certains cas, le 1-phénoxy-2-propanol peut agir comme agent chélateur, se liant aux ions métalliques essentiels dans les cellules microbiennes, qui sont nécessaires à divers processus métaboliques.
En séquestrant ces ions métalliques, le 1-phénoxy-2-propanol prive les micro-organismes des ressources nécessaires à leur croissance.

Mécanismes supplémentaires dans l'utilisation industrielle :
En tant que solvant, le 1-phénoxy-2-propanol peut dissoudre des substances hydrophobes comme les huiles essentielles et d’autres composés actifs, facilitant ainsi leur distribution et leur stabilité dans les formulations.
Le 1-phénoxy-2-propanol n’est pas aussi actif contre tous les agents pathogènes et fonctionne généralement mieux en combinaison avec d’autres conservateurs pour fournir une protection antimicrobienne à large spectre.

En résumé, le 1-phénoxy-2-propanol agit par une combinaison de perturbation de la membrane, d’inhibition enzymatique, d’interférence avec la synthèse des protéines et de séquestration des ions métalliques pour empêcher la croissance des micro-organismes, ce qui en fait un agent conservateur et antimicrobien efficace.

Historique et synthèse du 1-phénoxy-2-propanol :
Le phénoxyéthanol a été préparé pour la première fois par WH Perkin Jr. et son étudiant diplômé Edward Haworth en 1896.
Ils ont fait réagir du sodium, du phénol et du 2-chloroéthanol dans de l’éthanol anhydre.
Depuis les années 1920, le 1-phénoxy-2-propanol est disponible dans le commerce comme solvant d'acétate de cellulose sous la marque « Phenyl cellosolve ».

Le 1-phénoxy-2-propanol est produit industriellement par l'hydroxyéthylation du phénol (synthèse de Williamson), par exemple, en présence d'hydroxydes de métaux alcalins ou de borohydrures de métaux alcalins.

Manipulation et stockage du 1-phénoxy-2-propanol :

Manutention:
Utiliser le 1-phénoxy-2-propanol dans des zones bien ventilées pour minimiser l’exposition par inhalation.
Éviter le contact direct avec la peau et les yeux.

Manipuler le 1-phénoxy-2-propanol conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du 1-phénoxy-2-propanol.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés pour éviter toute contamination ou dégradation.

Assurez-vous que la zone de stockage est sécurisée et bien signalée, avec des mesures appropriées de confinement des déversements.
Éviter le stockage avec des matières incompatibles telles que des acides forts ou des agents oxydants.

Réactivité et stabilité du 1-phénoxy-2-propanol :

Stabilité:
Le 1-phénoxy-2-propanol est généralement stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
Le 1-phénoxy-2-propanol est stable en présence d'air et d'humidité, mais doit être conservé à l'abri des températures extrêmes et de la lumière directe du soleil.

Réactivité:
Le 1-phénoxy-2-propanol n'est pas très réactif mais doit être conservé à l'écart des acides, des bases et des oxydants forts pour éviter d'éventuelles réactions pouvant conduire à des situations dangereuses.
Se décompose à haute température, ce qui peut libérer des gaz toxiques.

Mesures de premiers secours

Inhalation:
En cas d’inhalation, déplacer immédiatement la personne à l’air frais.
Consultez un médecin si les symptômes persistent, tels que la toux, l’essoufflement ou l’irritation.

Contact avec la peau :
Lavez la zone affectée avec de l’eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Retirer les vêtements contaminés.
En cas d’irritation, consultez un médecin.

Contact visuel :
Rincer immédiatement les yeux à l’eau pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.

Ingestion:
En cas d’ingestion, ne pas faire vomir, sauf avis contraire d’un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l’eau et boire de l’eau ou du lait pour diluer.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 1-phénoxy-2-propanol :

Moyens d'extinction :
Utilisez de l’eau pulvérisée, de la mousse, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone (CO₂) pour éteindre les incendies.

Instructions de lutte contre l'incendie :
Portez un appareil respiratoire autonome (ARA) et des vêtements de protection complets pour éviter l’exposition aux produits de combustion dangereux.
Évitez les jets d’eau directs pour éviter la propagation du feu.
En cas d’incendie, refroidir les récipients avec de l’eau pour éviter leur rupture.

Dangers liés à la combustion :
La combustion peut produire des gaz nocifs, tels que le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone et d’autres composés toxiques.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de 1-phénoxy-2-propanol :

Précautions personnelles :
Évacuez la zone et aérez.
Portez un équipement de protection approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et un respirateur si nécessaire.

Précautions environnementales :
Empêcher le déversement de pénétrer dans les égouts, les canalisations ou les sources d’eau.
Si le 1-phénoxy-2-propanol contamine les cours d’eau, avertissez immédiatement les autorités environnementales compétentes.

Nettoyage :
Contenir le déversement avec un matériau inerte (par exemple, du sable, de la terre) et le recueillir dans un récipient approprié pour l’élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée avec de l’eau et des détergents.
Assurez-vous de l'éliminer correctement conformément aux réglementations locales relatives aux déchets dangereux.

Contrôles d'exposition/équipement de protection individuelle du 1-phénoxy-2-propanol :

Limites d’exposition professionnelle :
Assurez-vous que la concentration de 1-phénoxy-2-propanol sur le lieu de travail ne dépasse pas les limites d’exposition recommandées.
Consultez les directives réglementaires locales pour connaître les limites spécifiques.

Contrôles d'ingénierie :
Utiliser une ventilation par extraction locale ou une ventilation mécanique pour contrôler les concentrations atmosphériques de 1-phénoxy-2-propanol.

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour éviter les éclaboussures dans les yeux.

Protection de la peau :
Portez des gants, des vêtements de protection et des bottes pour minimiser le contact avec la peau.

Protection respiratoire :
Si les limites d’exposition sont dépassées, portez un respirateur approuvé (par exemple, N95 ou P100) pour vous protéger contre l’inhalation de vapeurs ou de poussières.

Hygiène générale :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après avoir manipulé du 1-phénoxy-2-propanol, en particulier avant de manger, de boire ou de fumer.
Évitez le contact direct avec les yeux et la peau et prenez les précautions nécessaires pour éviter l’inhalation de vapeurs ou de poussières.

Identificateurs du 1-phénoxy-2-propanol :
Numéro CAS : 122-99-6
ChEBI: CHEBI:64275
ChEMBL : ChEMBL1229846
ChemSpider : 13848467
Fiche d'information de l'ECHA : 100.004.173
PubChem CID: 31236
UNII: HIE492ZZ3T
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID90873407 DTXSID9021976, DTXSID90873407
InChI : InChI=1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Clé : QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYAU
SOURIRES : c1ccc(cc1)OCCO

Numéro de produit : P0118
Pureté / Méthode d'analyse : > 95,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H12O2 = 152,19
État physique (20°C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, < 15 °C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'air
Numéro CAS : 770-35-4
Numéro de registre Reaxys : 1941356
Identifiant de la substance PubChem : 87574373
SDBS (base de données spectrale AIST) : 6395
Numéro MDL : MFCD00016861

Condition à éviter : Sensible à l'air
Numéro CE : 212-222-7
État physique (20°C) : liquide
Identifiant de la substance PubChem : 87574373
Pureté (GC) : min. 95,0 %
Numéro de registre Reaxys : 1941356
Indice de réfraction : 1,52
SDBS (base de données spectrale AIST) : 6395
Mot d'avertissement : Danger
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte

Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥ 93 %
impuretés : < 7 % d'éther phénylique de di(propylène glycol)
indice de réfraction : n20/D 1,523 (lit.)
bp: 243 °C (lit.)
densité : 1,064 g/mL à 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC(O)COc1ccccc1
InChI : 1S/C9H12O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7H2,1H3
Clé InChI : IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N

Propriétés du 1-phénoxy-2-propanol :
Formule chimique : C8H10O2
Masse molaire : 138,166 g·mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore
Odeur : légère odeur de rose
Densité : 1,102 g/cm3
Point de fusion : −2 °C (28 °F ; 271 K)
Point d'ébullition : 247 °C (477 °F ; 520 K)
Solubilité dans l'eau : 26 g/kg
Solubilité : Chloroforme, alcali, éther diéthylique : soluble
Solubilité dans l'huile d'arachide : légèrement
Solubilité dans l'huile d'olive : légèrement
Solubilité dans l'acétone : miscible
Solubilité dans l'éthanol : miscible
Solubilité dans le glycérol : miscible
Pression de vapeur : 0,001 kPa (0,00015 psi)
Conductivité thermique : 0,169 W/(m⋅K)
Indice de réfraction (nD) : 1,534 (20 °C)

Aspect : Liquide incolore, légèrement jaune, clair
Point d'ébullition : 243 degrés C
Point d'éclair : 135 degrés C
Densité : 1,060 - 1,068 g/ml (20 degrés C)
Densité : 1,051
Indice de réfraction : 1,519 - 1,527 (20 degrés C/D)

Poids moléculaire : 136,19 g/mol
XLogP3 : 1,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 136,088815002 Da
Masse monoisotopique : 136,088815002 Da
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 84,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Composé apparenté au 1-phénoxy-2-propanol :
phénétole

Noms du 1-phénoxy-2-propanol :

Nom IUPAC préféré :
2-phénoxyéthane-1-ol

Autres noms :
Phénoxyéthanol
Éther monophénylique d'éthylène glycol
Phénoxytolarosol
Dowanol EP / EPH
Protectol PE
Émeri 6705
Éther de rose
1-hydroxy-2-phénoxyéthane
éther phénylique de β-hydroxyéthyle
Phényl cellosolve
Phénoxétol®

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.