1,5-PENTANEDIOATE
Le 1,5-pentanedioate est un acide dicarboxylique linéaire.
Lors de l'exposition aux rayons X, les cristaux de 1,5-pentanedioate génèrent deux radicaux libres stables.
Le 1,5-pentanedioate se forme comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.
Numéro CAS : 110-94-1
Numéro CE : 203-817-2
Formule chimique : C5H8O4
Masse molaire : 132,12 g/mol
ACIDE GLUTARIQUE, acide pentanedioïque, 110-94-1, acide 1,5-pentanedioïque, glutarate, acide 1,3-propanedicarboxylique, acide pentandioïque, acide n-pyrotartrique, acide propane-1,3-dicarboxylique, UNII-H849F7N00B, CHEBI :17859, MFCD00004410, Acides carboxyliques, C6-18 et C5-15-di-, NSC9238, H849F7N00B, DSSTox_CID_1654, DSSTox_RID_76266, DSSTox_GSID_21654, CAS-110-94-1, HSDB 5542, NSC 9238, E INECS 203-817-2, BRN 1209725, Glutarsaeure, Pentandioate, AI3-24247, 1czc, 1,5-Pentanedioate, Acide glutarique, 99%, 4lh3, 1,3-Propanedicarboxylate, WLN : QV3VQ, (C4-C6) Acides dibasiques, pentanedioate ; Acide glutarique, bmse000406, Acide glutarique et anhydride, SCHEMBL7414, 4-02-00-01934, Acide pentanedioïque Acide glutarique, Acides carboxyliques, di-, C4-6, CHEMBL1162495, DTXSID2021654, ZINC388706, NSC-9238, Tox21_202448, Tox2 1_302871, BDBM50485550, s3152, AKOS000118800, CS-W009536, DB03553, HY-W008820, LS41863, MCULE-4286022994, NCGC00249226-01, NCGC00256456-01, NCGC00259997-01, 68937-69-9, AS-13132, BP-21143, H402, SY029948, FT- 0605446, G0069, G0245, C00489, D70283, A802271, Q409622, acide glutarique (env. 50% dans l'eau, env. 4,3mol/L), J-011915, Q-201163, Z57127454, 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3, F2191-0242, acide glutarique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide glutarique, 1,3-Propanedicarboxylate , 1,5-pentanedioate, acide 1,5-pentanedioïque, 110-94-1, 1209725, 203-817-2, Acide glutarique, Glutarsäure, hydrogénglutarate, MFCD00004410, acide n-pyrotartrique, acide pentanedioïque, 1,3- ACIDE PROPANÉDICARBOXYLIQUE, 111-16-0
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Le 1,5-pentanedioate (acide pentanedioïque) est un acide dicarboxylique linéaire.
Le 1,5-pentanedioate a été préparé en oxydant le cyclopentane, le cyclopentanol et la cyclopentanone.
Le 1,5-pentanedioate est un acide pentanédioïque.
Lors de l'exposition aux rayons X, les cristaux de 1,5-pentanedioate génèrent deux radicaux libres stables.
Ces radicaux libres ont été étudiés par la technique de double résonance nucléaire électronique (ENDOR).
La présence de 1,5-pentanedioate dans l'urine et le plasma est un indicateur de 1,5-pentanedioateuria de type I (GA-I).
Le 1,5-pentanedioate se forme comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.
Les spectres de résonance de spin électronique du radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formé dans le cristal de 1,5-pentanedioate après une irradiation γ resteraient piégés dans le 1,5-pentanedioate.
Le polymorphisme des cocristaux de Glycine-1,5-pentanedioate a été étudié par diffraction des rayons X sur monocristal et spectroscopie Raman.
Le 1,5-pentanedioate est un simple acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
Le 1,5-pentanedioate est produit naturellement dans l’organisme lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.
Le 1,5-pentanedioate peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Lorsqu’il est présent à des niveaux suffisamment élevés, le 1,5-pentanedioate peut agir comme acidogène et métabotoxine.
Un acidogène est un composé acide qui induit une acidose, qui a de multiples effets néfastes sur de nombreux systèmes organiques.
Une métabotoxine est un métabolite produit de manière endogène qui provoque des effets néfastes sur la santé à des niveaux chroniquement élevés.
Des niveaux chroniquement élevés de 1,5-pentanedioate sont associés à au moins trois erreurs innées du métabolisme, notamment la 1,5-pentanedioateuria de type I, le déficit en malonyl-CoA décarboxylase et la 1,5-pentanedioateuria de type III.
La 1,5-pentanedioateuria de type I (1,5-pentanedioatémie de type I, déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase, GA1 ou GAT1) est une maladie héréditaire dans laquelle le corps est incapable de décomposer complètement les acides aminés lysine, hydroxylysine et tryptophane. en raison d'un déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase mitochondriale (EC 1.3.99.7, GCDH).
Des niveaux excessifs de leurs produits de dégradation intermédiaires (par exemple 1,5-pentanedioate, glutaryl-CoA, 3-hydroxy1,5-pentanedioate, acide glutaconique) peuvent s'accumuler et causer des dommages au cerveau (ainsi qu'à d'autres organes).
Les bébés atteints de 1,5-pentanedioatémie de type I naissent souvent avec une tête inhabituellement grosse (macrocéphalie).
La macrocéphalie fait partie des premiers signes de GA1.
GA1 provoque également une carence secondaire en carnitine car le 1,5-pentanedioate, comme les autres acides organiques, est détoxifié par la carnitine.
Des niveaux anormalement élevés d’acides organiques dans le sang (acidémie organique), l’urine (acidurie organique), le cerveau et d’autres tissus conduisent à une acidose métabolique générale.
L'acidose survient généralement lorsque le pH artériel tombe en dessous de 7,35.
Chez les nourrissons atteints d'acidose, les premiers symptômes comprennent une mauvaise alimentation, des vomissements, une perte d'appétit, un faible tonus musculaire (hypotonie) et un manque d'énergie (léthargie).
Ceux-ci peuvent évoluer vers des anomalies cardiaques, hépatiques et rénales, des convulsions, un coma et éventuellement la mort.
Ce sont également les symptômes caractéristiques de la 1,5-pentanedioateuria non traitée.
De nombreux enfants atteints d’acidémie organique souffrent d’une déficience intellectuelle ou d’un retard de développement.
Chez l'adulte, l'acidose ou acidémie se caractérise par des maux de tête, de la confusion, une sensation de fatigue, des tremblements, de la somnolence et des convulsions.
Le traitement de la 1,5-pentanedioateuria repose principalement sur la restriction de l'apport en lysine, la supplémentation en carnitine et une intensification du traitement lors de maladies intercurrentes.
Le principe majeur du traitement diététique est de réduire la production de 1,5-pentanedioate et de 3-hydroxy1,5-pentanedioate par restriction des protéines naturelles en général et de la lysine en particulier.
Le 1,5-pentanedioate a également été trouvé chez Escherichia
Le 1,5-pentanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui contient un acide dicarboxylique linéaire simple à 5 carbones (HO2C−R−CO2H).
La formule moléculaire ou chimique du 1,5-pentanedioate est C5H8O4.
Lorsque l’acide pentanedioïque est présent en grande quantité, le 1,5-pentanedioate agit comme métabotoxine et comme acidogène.
Le 1,5-pentanedioate peut être synthétisé par le processus suivant
L'ouverture du cycle de la butyrolactone (C4H6O2) avec du cyanure de potassium (KCN) pour produire du carboxylate-nitrile de potassium.
Le 1,5-pentanedioate est ensuite hydrolysé en diacide.
Le dihydropyrane oxydant produira du 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate peut également être synthétisé en traitant le 1,3-dibromopropane avec du potassium ou du cyanure de sodium pour produire du dinitrile.
En outre, le 1,5-pentanedioate est hydrolysé pour obtenir le 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, l'intermédiaire pharmaceutique et la résine synthétique.
Le 1,5-pentanedioate sert de précurseur dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.
Le 1,5-pentanedioate est utile pour diminuer l'élasticité des polymères et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.
Le 1,5-pentanedioate agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.
Le 1,5-pentanedioate, également connu sous le nom d'acide glutarique ou acide pentanedioïque, appartient à la classe de composés organiques appelés acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.
Le 1,5-pentanedioate existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.
Le 1,5-pentanedioate est un composé au goût inodore.
Le 1,5-pentanedioate a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les eddoes (Colocasia antiquorum), les pitangas (Eugenia uniflora), les quenouilles à feuilles étroites (Typha angustifolia), les feuilles de chicorée (Cichorium intybus var. foliosum) et pommes de cire (Eugenia javanica).
Cela pourrait faire du 1,5-pentanedioate un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Le 1,5-pentanedioate, chez l'homme, s'est avéré associé à plusieurs maladies telles que l'œsophagite à éosinophiles et le syndrome du côlon irritable ; Le 1,5-pentanedioate a également été associé à plusieurs troubles métaboliques innés, notamment le déficit en 1,5-pentanedioateuria I, en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coa lyase et le déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne courte.
Le 1,5-pentanedioate est un phosphate dinucléotide qui existe sous deux formes : la forme alpha, qui a une température de transition de phase élevée et est insoluble dans l'eau ; et la forme bêta, qui a une faible température de transition de phase et est soluble dans l'eau.
Le 1,5-pentanedioate peut être utilisé comme réactif analytique pour identifier le type de nucléotides présents dans les échantillons.
Le 1,5-pentanedioate peut également être utilisé comme solvant expérimental pour d’autres composés non solubles dans l’eau.
La toxicité du 1,5-pentanedioate a été étudiée de manière approfondie et s'est révélée faible.
Ce composé ne semble pas avoir d'effets néfastes sur la santé humaine ou animale à des doses allant jusqu'à 1 g/kg de poids corporel.
Il a été démontré que le 1,5-pentanedioate possède des propriétés anti-infectieuses en inhibant la croissance des bactéries, des champignons et des virus.
L'efficacité du 1,5-pentanedioate contre les maladies infectieuses semble dépendre de sa capacité à bloquer la synthèse des protéines en inhibant des enzymes telles que la glutathion réductase.
Le 1,5-pentanedioate est le composé organique de formule C3H6(COOH).
Bien que les acides dicarboxyliques « linéaires » apparentés, les acides adipique et succinique, ne soient solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à température ambiante, la solubilité dans l'eau du 1,5-pentanedioate est supérieure à 50 % (p/p).
Description physique du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate apparaît sous forme de cristaux incolores ou de solide blanc.
Applications du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut être utilisé comme réactif de départ dans la synthèse de l'anhydride glutarique.
Le 1,5-pentanedioate peut être utilisé pour les études suivantes :
Complexation avec DL-lysine.
Il a été rapporté que les complexes possèdent des ions lysinium zwitterioniques (chargés positivement) et des ions semi-glutarate (chargés négativement).
Synthèse de complexes avec la L-arginine et la L-histidine.
Préparation de co-cristaux de glycine-1,5-pentanedioate.
Des études de transition de phase de ces cocristaux ont été rapportées par diffraction des rayons X sur monocristal, spectroscopie Raman polarisée et calorimétrie différentielle à balayage.
Le 1,5-pentanedioate est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, l'intermédiaire pharmaceutique et la résine synthétique.
Le 1,5-pentanedioate sert de précurseur dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.
Le 1,5-pentanedioate est utile pour diminuer l'élasticité des polymères et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.
Le 1,5-pentanedioate agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.
Utilisations du 1,5-pentanedioate :
Nous préparons le 1, 5-pentanediol qui est un plastifiant courant et un précurseur des polyesters par hydrogénation de l'acide glutamique et des dérivés du 1,5-pentanedioate.
De plus, nous utilisons le 1,5-pentanedioate lui-même dans la production de polymères tels que les polyamides et les polyols.
De plus, le nombre impair de l’atome de carbone, soit 5, est très utile pour diminuer l’élasticité du polymère.
De plus, on obtient de l'acide uvitonique par action de l'ammoniac sur le 1,5-pentanedioate.
L'hydrogénation du 1,5-pentanedioate et des dérivés du 1,5-pentanedioate produit un plastifiant.
Utilisé pour produire de nombreux polymères tels que les polyesters, les polyamides.
Le 1,5-pentanediol, un plastifiant courant et précurseur des polyesters, est fabriqué par hydrogénation de dérivés de 1,5-pentanedioate et de 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate lui-même a été utilisé dans la production de polymères tels que les polyesters polyols et les polyamides.
Le nombre impair d'atomes de carbone (c'est-à-dire 5) est utile pour diminuer l'élasticité du polymère.
L'acide uvitonique est obtenu par action de l'ammoniaque sur le 1,5-pentanedioate.
Le pyrogallol peut être produit à partir du diester glutarique.
Utilisations industrielles :
Adsorbants et absorbants
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Intermédiaires
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Produits de traitement de l'eau
Autres utilisations:
Mise en mémoire tampon
Arôme
Auxiliaire technologique non spécifié ailleurs
Auxiliaires technologiques et additifs
Formule et structure du 1,5-pentanedioate :
La formule chimique du 1,5-pentanedioate est C3H6(COOH)2.
Le 1,5-pentanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui contient un acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
De plus, le 1,5-pentanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite de Daphnia Magna.
De plus, le 1,5-pentanedioate est l'acide conjugué du glutarate (1-) et du glutamate.
Le poids moléculaire du 1,5-pentanedioate est de 132,12 g/mol.
Biochimie du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate est produit naturellement dans l’organisme lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.
Des défauts dans cette voie métabolique peuvent conduire à un trouble appelé 1,5-pentanedioateuria, dans lequel des sous-produits toxiques s'accumulent et peuvent provoquer une encéphalopathie grave.
Naturellement, le corps produit du 1,5-pentanedioate lors du métabolisme de certains acides aminés, dont le tryptophane et la lysine.
De plus, des défauts dans cette voie métabolique peuvent conduire à un trouble appelé 1,5-pentanedioateuria, dans lequel des sous-produits toxiques s'accumulent et peuvent provoquer une encéphalopathie grave.
Pharmacologie et biochimie du 1,5-pentanedioate :
Informations sur les métabolites humains :
Emplacements des tissus :
Placenta
Prostate
Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Propriétés du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate apparaît sous la forme d'un cristal incolore ou d'un solide blanc.
De plus, le point d'ébullition du 1,5-pentanedioate est de 303 °C ou 200 °C à 20 mmHg.
D’autre part, le point de fusion du 1,5-pentanedioate se situe entre 97,5 et 98 °C.
Alors que les acides dicarboxyliques « linéaires » correspondants, les acides adipique et succinique ne sont solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à température ambiante.
Cependant, le 1,5-pentanedioate est soluble dans l'eau et librement soluble dans l'alcool absolu, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acide sulfurique.
En revanche, le 1,5-pentanedioate est légèrement soluble dans l'éther de pétrole.
Le 1,5-pentanedioate a une densité de 1,4 g/cm3.
Production de 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut être préparé par ouverture de cycle de la butyrolactone avec du cyanure de potassium pour donner le mélange carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Alternativement, l'hydrolyse, suivie d'une oxydation du dihydropyranne, donne le 1,5-pentanedioate.
Le 1,5-pentanedioate peut également être préparé en faisant réagir du 1,3-dibromopropane avec du cyanure de sodium ou de potassium pour obtenir le dinitrile, suivi d'une hydrolyse.
Nous pouvons produire du 1,5-pentanedioate par ouverture de cycle de butyrolactone avec du cyanure de potassium pour fournir le mélange carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Une méthode alternative est une hydrolyse suivie d'une oxydation du dihydropyrane qui donne du 1,5-pentanedioate.
On peut également préparer en faisant réagir du 1,3-dibromopropane avec du cyanure de sodium ou de potassium pour acquérir le dinitrile suivi d'une hydrolyse.
Méthodes de fabrication du 1,5-pentanedioate :
Fabriqué à partir de cyclopentanone par fission oxydative de cycle avec de l'acide nitrique chaud à 50 % en présence de cyanure de vanadium.
Préparation du laboratoire par hydrolyse acide du cyanure de triméthylène ou de l'ester méthylènedimalonique.
Oxydation de la cyclopentanone avec de l'acide nitrique à 50 % en présence de pentoxyde de vanadium ou avec de l'air en présence d'un catalyseur ; sous-produit de la production d'acide adipique à partir du cyclohexane par oxydation avec de l'air et de l'acide nitrique
Informations générales sur la fabrication du 1,5-pentanedioate :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de matières plastiques et de résines
Utilitaires
15 000 m3/h d'effluents gazeux contenant 10 à 15 % de dioxyde de soufre et 0,5 à 2 mg h2s/m3 sont lavés dans 4 colonnes remplies successives à 35 °C avec 40 à 55 m3/h de 1,5-pentanedioate aqueux à 30 %.
Une composition destinée à neutraliser ou à détruire un virus sensible sur un tissu infecté d'un mammifère vivant contient une concentration efficace de 1,5-pentanedioate dans un véhicule pharmaceutique ainsi que du papier ou du tissu enduit ou imprégné du virucide.
Le 1,5-pentanedioate pourrait être un précurseur essentiel dans la biosynthèse de la biotine par une espèce d'agrobactérie.
Solubilité du 1,5-pentanedioate :
Soluble dans l'eau, l'alcool, le benzène et le chloroforme.
Légèrement soluble dans l'éther de pétrole.
Profil de réactivité du 1,5-pentanedioate :
L'acide glutarique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans le 1,5-pentanedioate pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.
Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse des) réactions chimiques. Ce composé réagit avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Sécurité du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Les dangers aigus incluent le fait que ce composé peut être nocif par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Premiers secours au 1,5-pentanedioate :
YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.
INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Lutte contre l'incendie du 1,5-pentanedioate :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d’eau peut également être utilisé.
Élimination des déversements de 1,5-pentanedioate :
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Le cas échéant, humidifiez d’abord pour éviter la poussière.
Puis laver abondamment à l'eau.
Manipulation et stockage du 1,5-pentanedioate :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau solide déversé avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d’eau pour ramasser tout matériau restant.
Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Lavez toutes les surfaces contaminées avec une solution d’eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.
PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez stocker ce produit chimique à température ambiante et conserver le 1,5-pentanedioate à l’écart des matériaux oxydants.
Stockage sûr du 1,5-pentanedioate :
Séparé des bases.
Risques pour la santé et la sécurité du 1,5-pentanedioate :
Le 1,5-pentanedioate peut provoquer une irritation des yeux, des voies respiratoires et de la peau.
Le composé a des effets aigus/chroniques, comme le 1,5-pentanedioate qui est nocif par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.
De plus, lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le 1,5-pentanedioate peut émettre une fumée âcre, des fumées toxiques de dioxyde de carbone et de monoxyde de carbone, ainsi que des fumées irritantes.
Si quelqu'un inhale du 1,5-pentanedioate, le 1,5-pentanedioate peut également provoquer des maux de gorge et de la toux. De plus, le 1,5-pentanedioate touche la peau ou les yeux, puis le 1,5-pentanedioate provoque des rougeurs et des douleurs dans la région.
L'ingestion de 1,5-pentanedioate peut provoquer des douleurs abdominales.
Identifiants de l'acide glutarique :
Numéro CAS : 110-94-1
ChEBI : CHEBI :17859
ChEMBL : ChEMBL1162495
ChemSpider : 723
Banque de médicaments : DB03553
Carte d'information ECHA : 100.003.471
Numéro CE : 203-817-2
KEGG : C00489
Numéro client PubChem : 743
UNII : H849F7N00B
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021654
InChI :
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) vérifier
Clé : chèque JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
Clé : JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
SOURIRES : C(CC(=O)O)CC(=O)O
Propriétés de l'acide glutarique :
Formule chimique : C5H8O4
Masse molaire : 132,12 g/mol
Point de fusion : 95 à 98 °C (203 à 208 °F ; 368 à 371 K)
Point d'ébullition : 200 °C (392 °F ; 473 K) /20 mmHg
Poids moléculaire : 132,11
XLogP3 : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 132,04225873
Masse monoisotopique : 132,04225873
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 104
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Informations physicochimiques de l'acide glutarique :
Point d'ébullition : 302 - 304 °C (1013 hPa) (décomposition lente)
Densité : 1,429 g/cm3 (15 °C)
Point de fusion : 97,5 - 98 °C
Pression de vapeur : 0,022 hPa (18,5 °C)
Solubilité : 640 g/l
Spécifications de l’acide glutarique :
Dosage (acidimétrique): ≥ 99,0 %(m)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 95 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 99 °C
Identité (IR) : conforme
Noms de l’acide glutarique :
Nom IUPAC préféré de l’acide glutarique :
Acide pentanédioïque
Autres noms de l’acide glutarique :
Acide glutarique
Acide propane-1,3-dicarboxylique
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide pentanédioïque
Acide n-pyrotartrique
