ACIDE ÉNANTHIQUE
L'acide énanthique est un acide gras saturé à chaîne moyenne composé d'une chaîne à sept carbones se terminant par un acide carboxylique, couramment utilisé dans la synthèse d'esters pour les parfums, les arômes artificiels et les préparations pharmaceutiques.
L'acide énanthique se présente comme un liquide incolore et huileux avec une odeur piquante et rance, légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.
L'acide énanthique est polyvalent, servant de bloc de construction organique dans les applications industrielles, d'inhibiteur de corrosion et de précurseur dans l'estérification des stéroïdes et d'autres ingrédients pharmaceutiques actifs.
Numéro CAS : 111-14-8
Numéro CE : 203-838-7
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅COOH
Masse molaire : 130,19 g/mol
Synonymes : ACIDE HEPTANOIQUE, 111-14-8, acide énanthique, acide n-heptanoïque, acide oénanthique, acide énanthylique, acide heptoïque, acide n-heptylique, acide n-heptoïque, acide heptylique, acide oénanthylique, acide 1-hexanecarboxylique, hexaacide C-7, FEMA n° 3348, acide heptanoïque (naturel), NSC 2192, CCRIS 6042, acide énanthoïque, acide hepthlique, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, médronate de technétium, BRN 1744723, DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, Artec ultra-conditionnant le trempage des trayons, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (référence du manuel Beilstein), C7:0, acide sec-heptanoïque, 101488-09-9, ACIDE ÉNANTHIQUE (USP-RS), ACIDE ÉNANTHIQUE [USP-RS], ACIDE HEPTANOIQUE-2,2-D2, CAS-111-14-8, SHV, 1219802-86-4, 352431-36-8, IMPURETÉ A D'ÉNANTATE DE TESTOSTÉRONE (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ A D'ÉNANTATE DE TESTOSTÉRONE [IMPURETÉ EP], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacid, acide heptanoïque, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip, acide 1-heptanoïque, Chem-Star Recover, acide C7 heptanoïque, DKL, anion d'acide heptanoïque, acide heptanoïque-d7, acide hexane carboxylique, Chem-Star Code Green, acide heptanoïque, 96 %, acide hexane-1-carboxylique, Chem-Star Barrier 710, acide heptanoïque, >=97 %, SCHEMBL3564, WLN : QV6, 5-HEXACID C-7, ACIDE HEPTANOIQUE [MI], NCIOpen2_005395, acide heptanoïque, 97 %, FG, acide heptanoïque, naturel, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ACIDE HEPTANOIQUE [FHFI], ACIDE HEPTANOÏQUE [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Acide heptanoïque, étalon analytique, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Acide heptanoïque, >=98,0 % (GC), Acide heptanoïque, >=99,0 % (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ACIDE HEPTANOÏQUE (ACIDE ÉNANTIQUE), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267-01, NCGC00259379-01, SMR001261667, H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, acide énanthique, norme de référence de la pharmacopée américaine (USP), InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, acide n-heptanoïque, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein], acide 1-heptanoïque, 203-838-7 [EINECS], acide heptanoïque [Nom ACD/IUPAC], Acido eptanoico [Italien], ácido heptanoico [Espagnol], acide énanthique, Alcool énanthique, Acide heptanoïque [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC], Heptansäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Numéro MDL], Acide oenanthique, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348-93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], Acide 1-hexanecarboxylique, Acide 2,2-dideutérioheptanoïque, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4-02-00-00958 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, acide énanthoïque, acide énanthylique, acide heptanoïque-2,2-d2, acide heptanoïque-5,5,6,6,7,7,7-d7, acide heptanoïque, acide heptanoïque-d7, heptansaeure, acide hepthlique, acide heptoïque, acide heptylique, KZH, acide heptanoïque nat., acide n-heptoïque, acide n-heptylique, œnanthsaeure, acide œnanthylique, QV6 [WLN], acide sec-heptanoïque, SHV, TECHNETIUM MEDRONATE, WLN: QV6, 庚酸 [Chinois]
L'acide énanthique est un composé organique composé d'une chaîne à sept carbones se terminant par un groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide énanthique est un liquide huileux incolore avec une odeur désagréable et rance.
L’acide énanthique contribue à l’odeur de certaines huiles rances.
L'acide énanthique est légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.
Les sels et les esters de l'acide énanthique sont appelés énanthates ou heptanoates.
L'acide énanthique appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Les acides gras à chaîne moyenne (AGCM) sont des acides gras avec des queues aliphatiques de 6 à 12 carbones, qui peuvent former des triglycérides à chaîne moyenne. L'acide énanthique est un liquide huileux avec une odeur désagréable et rance.
L’acide énanthique contribue à l’odeur de certaines huiles rances.
L'acide énanthique est légèrement soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'éthanol et l'éther.
Le nom de l'acide énanthique dérive du latin oenanthe, qui est lui-même dérivé du grec ancien oinos « vin » et anthos « fleur ».
L'acide énanthique est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'ester triglycéride de l'acide énanthique est la triheptanoïne, qui est utilisé dans certaines conditions médicales comme complément nutritionnel.
L'acide énanthique se présente comme un liquide incolore avec une odeur piquante.
L'acide énanthique est moins dense que l'eau et peu soluble dans l'eau.
L'acide énanthique flotte donc sur l'eau.
L'acide énanthique est très corrosif.
Le contact avec l’acide énanthique peut probablement brûler la peau, les yeux et les muqueuses.
L'acide énanthique peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.
Point d'éclair de l'acide énanthique proche de 200 °F.
L'acide énanthique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide énanthique est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide énanthique est un composé polyvalent avec diverses caractéristiques et applications.
L'acide énanthique est un acide gras saturé à chaîne moyenne et un acide carboxylique à chaîne droite.
La cétonisation catalytique de l'acide énanthique a été étudiée en utilisant des oxydes de Mn, Ce et Zr supportés sur Al2O3, SiO2 et TiO2.
Ces études mettent en lumière la conversion de l’acide énanthique en cétones facilitée par ces catalyseurs.
L'acide énanthique est utilisé comme élément de base organique pour la synthèse d'une variété de composés chimiques.
L'acide énanthique intervient dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide énanthique est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.
Les dérivés d'esters d'acides énanthiques sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide énanthique est utilisé pour préparer l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.
Appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide énanthique est un composé organique composé d'une chaîne à sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'acide énanthique est présent dans de nombreux aliments, dont la soupe, la sauce, les pétoncles et les poireaux.
Acide énanthique, acide gras à chaîne droite qui contribue à l'odeur de certaines huiles rances.
L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide énanthique.
L'acide énanthique est pyrolysé en ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque et de l'heptanal, qui est ensuite oxydé à l'air en acide carboxylique.
Environ 20 000 tonnes ont été consommées en Europe et aux États-Unis en 1980.
L'acide énanthique se présente comme un liquide incolore avec une odeur piquante.
L'acide énanthique est un acide carboxylique aliphatique, utilisé dans la synthèse d'esters pour des produits tels que les parfums et les préparations d'arômes artificiels.
Acide énanthique, acide gras à chaîne droite qui contribue à l'odeur de certaines huiles rances.
Acide énanthique utilisé dans la préparation d'esters pour l'industrie des parfums et comme additif dans les cigarettes.
L'acide énanthique joue un rôle de métabolite végétal.
L'acide énanthique est un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras saturé à chaîne droite.
L'acide énanthique est un acide conjugué d'un heptanoate.
L'acide énanthique appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient entre 4 et 12 atomes de carbone.
Cet ester méthylique d’acide gras de haute pureté est idéal comme étalon et pour les études biologiques.
L'acide hexanoïque est un acide gras à chaîne courte qui possède des fonctions et des propriétés biologiques importantes.
Il a été démontré que l’acide énanthique est capable d’induire une résistance chez certaines plantes contre certaines bactéries et certains champignons.
L'acide énanthique est un acide gras saturé à chaîne 100% linéaire, 100% d'origine végétale, transformé à partir de l'huile de ricin.
L'acide énanthique est un composé organique composé d'une chaîne à sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir d'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide énanthique.
L'acide énanthique est un acide gras largement répandu dans la nature en tant que composant des graisses animales et végétales.
L'acide énanthique est un composé organique composé d'une chaîne à sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
Utilisations de l'acide énanthique :
L'acide énanthique est utilisé dans la préparation d'esters, tels que l'énanthate d'éthyle, qui sont utilisés dans les parfums et comme arômes artificiels.
L'acide énanthique est utilisé pour estérifier les stéroïdes dans la préparation de médicaments tels que l'énanthate de testostérone, l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone (Primobolan).
L'ester triglycéride de l'acide énanthique est la triheptanoïne, qui est utilisé dans certaines conditions médicales comme complément nutritionnel.
L'acide énanthique est présent dans les huiles essentielles, par exemple l'huile de feuille de violette, l'huile de palme, et est également présent dans la pomme, le fruit de feijoa, la confiture de fraise, le clou de girofle, le gingembre, le thé noir, la cerise griotte, le raisin, le son de riz et d'autres aliments.
L'acide énanthique est un ingrédient aromatisant.
L'acide énanthique est utilisé comme l'un des composants des solutions de lavage.
L'acide énanthique est utilisé pour faciliter l'épluchage des fruits et légumes.
L'acide énanthique est un composé organique composé d'une chaîne à sept carbones se terminant par un acide carboxylique.
L’acide énanthique est également l’un des nombreux additifs présents dans les cigarettes.
L'acide énanthique est utilisé dans la préparation d'esters pour l'industrie des parfums et comme additif dans les cigarettes.
L'acide énanthique peut être utilisé comme élément de base organique pour la synthèse de divers composés chimiques.
L'acide énanthique est utilisé dans la synthèse de l'énanthate de 17-épi-testostérone.
L’acide énanthique est également l’un des nombreux additifs présents dans les cigarettes.
L'acide énanthique est principalement utilisé dans la production d'heptanoate, synthèse organique de matières premières de base, largement utilisé dans les épices, les produits pharmaceutiques, les lubrifiants, les plastifiants et d'autres industries.
Esters dans l'industrie des parfums et des arômes, dans les cosmétiques et pour les lubrifiants industriels (aviation, réfrigération, automobile, etc.)
Sels (heptanoate de sodium) pour l'inhibition de la corrosion.
L'acide énanthique est utilisé comme élément de base organique pour la synthèse d'une variété de composés chimiques.
L'acide énanthique intervient dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide énanthique est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.
Les dérivés esters de l'acide énanthique sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide énanthique est utilisé pour préparer l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.
L'acide énanthique est utilisé en synthèse organique, dans la production de lubrifiants spéciaux pour avions et de liquides de frein et comme ingrédient aromatisant synthétique.
L'acide énanthique est utilisé comme agent parfumant en cosmétique.
L'acide énanthique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
L'acide énanthique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération d'acide énanthique dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Utilisations industrielles :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Intermédiaire
Applications de l'acide énanthique :
L'acide énanthique est utilisé comme élément de base organique pour la synthèse d'une variété de composés chimiques.
L'acide énanthique intervient dans l'estérification des stéroïdes et est utilisé dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'énanthate de trenbolone, l'énanthate de testostérone, l'énanthate de drostanolone et l'énanthate de méthénolone.
L'acide énanthique est également utilisé comme étalon interne lors de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse des esters butyliques d'acides volatils.
Les dérivés d'esters d'acides énanthiques sont utilisés dans les industries des parfums et des arômes ainsi que dans les cosmétiques et les lubrifiants industriels dans l'aviation, la réfrigération et l'automobile.
L'acide énanthique est utilisé pour préparer l'heptanoate de sodium, qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion.
L'acide énanthique peut être utilisé :
Pour l'estérification avec du glycérol pour synthétiser un triacylglycérol appelé triheptanoïne ou triénanthoïne.
Synthétiser le 1-hexène via une réaction de décarbonylation en utilisant des nanoparticules de platine supportées sur du carbone.
Synthétiser la 7-tridécanone par cétonisation en présence de catalyseurs MnO2/CeO2 ou ZrO2 supportés à la surface de l'alumine.
Production d'acide énanthique :
L'ester méthylique de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin, est le principal précurseur commercial de l'acide énanthique.
L'acide énanthique est pyrolysé en ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque et de l'heptanal, qui est ensuite oxydé à l'air en acide carboxylique.
Environ 20 000 tonnes ont été consommées en Europe et aux États-Unis en 1980.
Les préparations en laboratoire de l'acide énanthique comprennent l'oxydation au permanganate de l'heptanal et du 1-octène.
Informations générales sur la fabrication de l'acide énanthique :
Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes à base de pétrole
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits pour toilettes
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Manipulation et stockage de l'acide énanthique :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
Conseils pour une manipulation sûre :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.
Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Bien fermé.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Stabilité et réactivité de l'acide énanthique :
Réactivité
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une plage d'environ 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doit être considérée comme critique.
Stabilité chimique
L'acide énanthique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses :
Réactions violentes possibles avec :
Alcalins
Agents oxydants forts
Conditions à éviter :
Fort chauffage.
Matières incompatibles :
Métaux non ferreux, Acier doux
Sécurité
L'acide énanthique est toxique en cas d'ingestion et corrosif.
Premiers secours de l'acide énanthique :
Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
Pratiquer immédiatement la respiration artificielle, et si nécessaire également de l'oxygène.
En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum), éviter de vomir (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide énanthique :
Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
Dangers particuliers résultant de l’acide énanthique ou de son mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l’air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Évitez tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'acide énanthique :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour le personnel non urgentiste :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec les substances.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d’urgence, consultez un expert.
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Élimination des déversements d'acide énanthique :
Protection individuelle :
Vêtements de protection complets incluant un appareil respiratoire autonome.
Recueillir le liquide qui fuit ou qui se renverse dans des récipients hermétiques, dans la mesure du possible.
Absorber le liquide restant dans du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.
Méthodes d’élimination de l’acide énanthique :
La démarche la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente à l’exposition professionnelle ou à la contamination de l’environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par les acides énanthiques ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.
L’élimination finale du produit chimique doit tenir compte des éléments suivants :
Impact de l'acide énanthique sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant dans du sable ou un absorbant inerte et le transporter dans un endroit sûr (protection individuelle supplémentaire : vêtements de protection complets, y compris appareil respiratoire autonome).
Identificateurs de l'acide énanthique :
Numéro CAS : 111-14-8
ChEBI: CHEBI:45571
ChEMBL : ChEMBL320358
ChemSpider : 7803
Banque de médicaments : DB02938
Carte d'information ECHA : 100.003.490
FÛT: C17714
PubChem CID: 8094
UNII: THE3YNP39D
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021600
InChI : InChI=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé : MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé : MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
SOURIRES : O=C(O)CCCCCC
Numéro CAS : 111-14-8
Numéro d'index CE : 607-196-00-2
Numéro CE : 203-838-7
Formule de Hill : C₇H₁₄O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅COOH
Masse molaire : 130,19 g/mol
Code SH : 2915 90 90
Synonyme(s) :Acide énanthique, Acide oenanthique
Formule linéaire : CH3(CH2)5COOH
Numéro CAS : 111-14-8
Poids moléculaire : 130,18
Beilstein: 1744723
Numéro CE : 203-838-7
Numéro MDL : MFCD00004426
Identifiant de la substance PubChem : 57652556
NACRES: NA.22
Propriétés de l'acide énanthique :
Formule chimique : C7H14O2
Masse molaire : 130,187 g·mol−1
Aspect : liquide huileux incolore
Densité : 0,9181 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −7,5 °C (18,5 °F ; 265,6 K)
Point d'ébullition : 223 °C (433 °F ; 496 K)
Solubilité dans l'eau : 0,2419 g/100 mL (15 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −88,60·10−6 cm3/mol
Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 113 °C
Température d'inflammation : 380 °C
Point de fusion : -10,5 °C
Pression de vapeur : < 0,1 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique : 5,00 mm2/s (20 °C)
Solubilité : 2,8 g/l
Poids moléculaire : 130,18 g/mol
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 130,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 130,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 79
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
densité de vapeur : 4,5 (par rapport à l'air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : < 0,1 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99,0 % (GC)
forme : liquide
expl. lim.: 10,1 %
indice de réfraction:
n20/D 1.4221 (lit.)
n20/D 1,423
bp: 223 °C (lit.)
p.f.: −10,5 °C (lit.)
densité : 0,918 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCC(O)=O
InChI: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Clé InChI : MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
Spécifications de l'acide énanthique :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,917 - 0,919
Identité (IR) : test réussi
Composés apparentés à l’acide énanthique :
Acide hexanoïque
Acide octanoïque
Parents alternatifs de l'acide énanthique :
Acides gras à chaîne linéaire
Acides monocarboxyliques et dérivés
Acides carboxyliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés
Substituants de l'acide énanthique :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide gras à chaîne linéaire
Acide monocarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique oxygéné
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé aliphatique acyclique
Noms de l'acide énanthique :
Noms des processus réglementaires :
Acide heptanoïque
Acide heptanoïque
acide heptanoïque
Noms traduits :
acide heptanoïque (ro)
acide heptanoïque (en)
acide eptanoïque (it)
Heptaanhape (et)
Heptaanihappo (fi)
heptaanzuur (nl)
heptano rugueux (lt)
kislina heptanojska (sl)
kiselina heptanonska (hr)
kyséline heptanovienne (cs)
heptansyra (sv)
heptansyre (da)
heptansyre (non)
Acide heptanoïque (de)
heptánsav (hu)
heptanskābe (lv)
kwas heptanowy kwas enantowy kwas heksanokarboksylowy (pl)
kyselina heptanova (sk)
acide heptanoïque (es)
acide heptanoïque (pt)
επτανοϊκό οξύ (el)
хептанова киселина (bg)
Nom IUPAC préféré :
Acide heptanoïque
Noms IUPAC :
ACIDE HEPTANOIQUE
Acide heptanoïque
Acide heptanoïque
acide heptanoïque
Acide heptanoïque
acide heptanoïque
Autres noms :
Acide enthanoïque
Acide enthanylique
Acide heptoïque
Acide heptylique
Acide oenanthique
Acide oenanthylique
Acide 1-hexanecarboxylique
C7:0 (nombre de lipides)
Autres identifiants :
111-14-8
607-196-00-2
