ISOPENTANOL
L'isopentanol est un liquide incolore et visqueux connu pour son odeur alcoolique caractéristique et sa formule chimique C5H12O.
En plus de son utilisation comme solvant et agent aromatisant, l'isopentanol fonctionne comme un intermédiaire clé dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les esters, qui sont essentiels à la production de plastifiants, de produits pharmaceutiques et de produits agrochimiques.
L'isopentanol est un ingrédient principal dans la production d'huile de banane, un ester naturel utilisé dans l'industrie des arômes, et sert d'agent antimousse dans le réactif chloroforme : alcool isomylique.
Numéro CAS : 123-51-3
Numéro CE : 204-633-5
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol
Synonymes : alcool isoamylique, 3-méthyl-1-butanol, alcool isopentylique, 3-méthylbutan-1-ol, 123-51-3, isopentanol, 3-méthylbutanol, 1-butanol, 3-méthyl-, isoamylol, isobutylcarbinol, 2-méthyl-4-butanol, alcool isoamylique, alcool isoamylique, isobutyl carbinol, alcool isoamylique, alcool isoamylique de fermentation, alcool amilico, alcool amylique, alcool isoamylique, alcool isoamylique, alcool isoamylique primaire, 3-méthyl-butanolo, isopentan-1-ol, alcool isoamylique (naturel), MFCD00002934, FEMA n° 2057, alcool isoamylique, 3-méthyl-butan-1-ol, alcool isoamylique primaire, 3-méthyl-butanol, NSC 1029, méthyl-3-butan-1-ol, butan-1-ol, 3-méthyle, DEM9NIT1J4, Fuseloel, huile de fusel, CHEBI:15837, 3-METHYL-BUTAN-(1)-OL, NSC-1029, NSC-7905, iso-pentanol, WLN: Q2Y1 & 1, numéro FEMA 2057, alcool isoamylique [tchèque], alcool amilico [italien], alcool amylique [polonais], alcool isoamylique [allemand], 1-hydroxy-3-méthylbutane, alcool isoamylique [français], 3-méthyl-butanolo [italien], HSDB 605, Alcool 3-méthylbutylique, EINECS 204-633-5, UNII-DEM9NIT1J4, alcool isoamylique, alcool isopentylique, alcool isopentylique, AI3-15288, CCRIS 8806, 3-méthylbutanol, 3-méthylbutanol, 3-méthyl1-butanol, 3-méthyl-1 butanol, 3-méthylbutane-1-ol, Butanol, 3-méthyl-, Alcool isoamylique (primaire et secondaire), 6423-06-9, EC 204-633-5, 3-méthyl-1-butanol, 98 %, ALCOOL ISOAMYLIQUE [FCC], ALCOOL ISOAMYLIQUE [FHFI], ALCOOL ISOAMYLIQUE [HSDB], ALCOOL ISOAMYLIQUE [INCI], ALCOOL ISOPENTYLE [MI], CHEMBL372396, QSPL 002, DTXSID3025469, alcool isoamylique, >= 98 %, FG, NSC1029, NSC7905, ZINC896830, alcool isoamylique (3-méthylbutanol), 3-méthylbutanol, étalon analytique, EINECS 229-179-5, Tox21_302359, LMFA05000108, STL282718, réactif ACS 3-méthyl-1-butanol, LR, >= 98 %, AKOS000118739, bis(3-méthylbutan-1-olate) de magnésium, ALCOOL ISOAMYLIQUE NATUREL P & F, 3-MÉTHYL-1-BUTANOL [USP-RS], DB02296, 3-méthyl-1-butanol, pa, 99,8 %, alcool isoamylique, naturel, >=98 %, FG, 3-méthyl-1-butanol, étalon analytique, NCGC00255329-01, 3-méthyl-1-butanol, anhydre, >=99 %, CAS-123-51-3, 3-méthyl-1-butanol, qualité réactif, 98 %, 3-méthyl-1-butanol, qualité technique, 95 %, ALCOOL ISOAMYLIQUE ULTRA PURE GRADE 1L, FT-0616032, I0289, EN300-19333, 3-méthyl-1-butanol, réactif ACS, >=98,5 %, 3-méthyl-1-butanol, biotech. Français, >=99 %, 3-méthyl-1-butanol, ReagentPlus(R), >=99 %, C07328, ALCOOL ISOAMYLIQUE NATUREL - QUALITÉ TECHNIQUE, 3-méthyl-1-butanol, première qualité SAJ, >=96,0 %, Q223101, 3-méthyl-1-butanol, qualité spéciale JIS, >=98,0 %, F0001-0367, Z104473558, 3-méthylbutanol, BioReagent, pour la biologie moléculaire, >=98,5 %, 3-méthylbutanol, puriss. pa, réactif ACS, >=98,5 % (GC), 3-méthylbutanol, BioUltra, pour biologie moléculaire, >=99,0 % (GC), 3-méthyl-1-butanol, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), 3-méthylbutanol, pa, réactif ACS, réactif ISO, réactif. Ph. Eur., 98,5 %, isopentanol, alcoolamilico, 3-methylbutan-, Alcool amilico, Isoamyl Alconol, Isoamyl Alcohol, 3-methylbutanol, 3-methylbutanoI, 3-methylbutanol, 3-Metil-butanolo, Isopentyl Alcohol, 3-methyl-1-butano, alcoolisoamylique, 3-methyl-1-butanol, 2-methylbutan-1-ol, Alcool isoamylique, 3-methylbutan-1-ol, 3-methyl-1-butanol, Alcool isoamylique naturel, 3-methylbutanol naturel, Acide 2,2-dimethylbutanoïque, (1s-Exo, Exo-3-(N-(3,5-Dimethylphenyl)Benzenesulfonamide)Iso-Borneol
L'isopentanol est un liquide incolore et visqueux avec une odeur alcoolique caractéristique et de formule chimique C5H12O.
Principalement produit par fermentation ou comme sous-produit de processus pétrochimiques, l’isopentanol a diverses applications dans diverses industries.
L'isopentanol sert de solvant dans les peintures, les revêtements et les adhésifs, et d'agent aromatisant dans les aliments et les boissons, conférant un goût sucré à des produits comme la bière et les spiritueux.
De plus, l’isopentanol joue un rôle dans l’industrie des parfums, améliorant les profils olfactifs des parfums.
L'isopentanol est également un intermédiaire clé dans la synthèse de produits chimiques, notamment d'esters et de plastifiants, et présente un potentiel en tant qu'additif de biocarburant pour améliorer les performances de l'essence.
Avec un point d'ébullition d'environ 130 °C, l'isopentanol est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Bien que généralement sans danger lorsqu'il est manipulé correctement, l'isopentanol peut irriter la peau, les yeux et le système respiratoire, nécessitant l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié.
La stabilité est maintenue dans des conditions normales, mais l'isopentanol peut réagir avec des agents oxydants puissants, ce qui rend un stockage sûr crucial.
Dans l’ensemble, les propriétés uniques et la polyvalence de l’isopentanol en font un composé essentiel dans diverses applications industrielles.
L'isopentanol, communément appelé 3-méthyl-1-butanol ou alcool isoamylique, est un liquide incolore et visqueux connu pour son odeur alcoolique caractéristique et sa formule chimique C5H12O.
Ce composé organique est principalement produit par des processus de fermentation, où les micro-organismes métabolisent les sucres, ou comme sous-produit de la production pétrochimique.
L'isopentanol présente une structure ramifiée qui le distingue des autres isomères du pentanol, contribuant à ses propriétés physiques et chimiques uniques.
L'isopentanol est largement utilisé dans diverses industries en raison de sa polyvalence.
Dans le secteur des solvants, l’isopentanol est un ingrédient essentiel dans la formulation de peintures, revêtements, vernis et adhésifs, où il dissout efficacement une large gamme de substances, améliorant ainsi les performances du produit.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, l'isopentanol sert d'agent aromatisant, ajoutant une saveur distinctive à des produits comme les bières et les spiritueux, tandis que dans l'industrie des parfums, son arôme doux et agréable rehausse le profil olfactif des parfums et des eaux de Cologne.
En plus de son utilisation comme solvant et agent aromatisant, l'isopentanol fonctionne comme un intermédiaire clé dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les esters, qui sont essentiels à la production de plastifiants, de produits pharmaceutiques et de produits agrochimiques.
De plus, des recherches en cours ont exploré le potentiel de l’isopentanol en tant qu’additif pour biocarburant, où il pourrait améliorer l’efficacité et les performances de l’essence, ce qui en fait un candidat prometteur pour les applications d’énergie renouvelable.
L'isopentanol a un point d'ébullition d'environ 130 °C et un point de fusion d'environ -89 °C, ce qui en fait un composé stable dans des conditions standard.
La solubilité de l’isopentanol dans l’eau et dans les solvants organiques améliore encore son applicabilité dans différents secteurs.
Cependant, bien que généralement sûr, l'isopentanol peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires en cas d'exposition, nécessitant une manipulation soigneuse et l'utilisation d'équipements de protection individuelle, tels que des gants et des lunettes de protection.
En termes de stabilité et de réactivité, l'isopentanol est relativement stable, mais il peut réagir avec des agents oxydants puissants, ce qui peut présenter des risques pour la sécurité.
Par conséquent, l'isopentanol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles, pour éviter toute réaction dangereuse.
Dans l’ensemble, les propriétés uniques de l’isopentanol, notamment ses capacités de solvant, ses contributions en matière de saveur et de parfum et son rôle dans la synthèse chimique, soulignent l’importance de l’isopentanol dans diverses applications industrielles, ce qui en fait un composé essentiel dans les utilisations contemporaines et traditionnelles.
L'isopentanol est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'isoamylol est un alcool primaire qui est le butan-1-ol dans lequel un hydrogène en position 3 a été remplacé par un groupe méthyle.
L'isopentanol joue un rôle de métabolite xénobiotique, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.
L'isopentanol est un alcool primaire, un composé organique volatil et un alcool alkylique.
L'isopentanol dérive d'un hydrure d'isopentane.
L'isopentanol, également connu sous le nom d'alcool isoamylique, est un composé organique liquide clair et incolore qui est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique.
L'isopentanol est un ingrédient principal dans la production d'huile de banane, un ester naturel utilisé dans l'industrie des arômes.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif chloroforme : alcool isomylique.
L'isopentanol est un liquide incolore et clair de formule chimique (CH3)2CHCH2CH2OH et de numéro CAS 123-51-3.
Le composé non toxique a une odeur légère, étouffante et désagréable.
L'isopentanol est moins dense que l'eau, soluble dans l'eau et flotte sur l'eau.
L'isopentanol est principalement utilisé dans l'industrie comme additif alimentaire et agent aromatisant.
L'isopentanol est fabriqué à partir de pétrole léger par distillation fractionnée.
L'isopentanol fait partie d'une gamme de biocarburants de nouvelle génération qui peuvent être produits par des voies de production biochimiques avancées (c'est-à-dire des voies métaboliques génétiquement modifiées).
L'isopentanol est un alcool ramifié en C5 et est également appelé 3-méthyl-1-butanol.
Par rapport à l'éthanol le plus fréquemment étudié, la structure moléculaire de l'isopentanol présente une chaîne carbonée plus longue et comprend une branche méthyle.
La densité énergétique volumétrique de l'isopentanol est supérieure de plus de 30 % à celle de l'éthanol. Par conséquent, l'isopentanol a la capacité d'être une meilleure alternative à l'essence que l'éthanol.
Un modèle cinétique chimique détaillé pour l'isopentanol a été développé en se concentrant sur les caractéristiques d'auto-inflammation sur une large plage de températures.
Le modèle d’isopentanol développé dans cette étude comprend la chimie à haute et basse température.
Dans le modèle de l'isopentanol, la chimie à haute température est basée sur un modèle de réaction pour les isomères du butanol dont les chemins de réaction sont assez similaires à ceux de l'isopentanol.
La chimie à basse température est basée sur un modèle de réaction pour l'isooctane qui est une structure moléculaire ramifiée similaire à l'isopentanol.
Le modèle inclut un nouveau mécanisme de réaction pour une élimination concertée de HO2, un processus récemment examiné par da Silva et al. pour l’éthanol.
De plus, d’importants mécanismes réactionnels pertinents pour la chimie à basse température ont été pris en compte dans ce modèle.
Les auteurs ont mené des expériences avec un tube à choc et une machine de compression rapide pour évaluer et améliorer la précision de ce modèle.
Les expériences ont été réalisées sur une large gamme de températures, de pressions et de rapports d'équivalence (652-1457 K, 0,7-2,3 MPa et 0,5-2,0, respectivement).
Une excellente concordance entre les calculs du modèle et les données expérimentales a été obtenue dans la plupart des conditions.
Par conséquent, on pense que le modèle d'isopentanol développé dans cette étude est utile pour la prédiction et l'analyse des performances de combustion impliquant des processus d'auto-inflammation tels qu'un allumage par compression de charge homogène.
L'isopentanol (3-méthyl-1-butanol) est un additif pour carburant et un biocarburant de deuxième génération.
Les réactions d'abstraction H de l'isopentanol par les atomes H et les radicaux CH3 sont les réponses de départ de base dans le mécanisme de réaction de combustion de l'isopentanol.
Ce travail utilise la théorie chimique quantique élevée et les méthodes cinétiques pour décrire la réaction d'abstraction H de l'isopentanol par l'atome H et le radical CH3, ainsi que l'isomérisation et la β-dissociation des radicaux isopentanol.
Les surfaces d'énergie potentielle (PES) ont été calculées à l'aide de la méthode CCSD(T)/CBS//M06–2X-D3(0)/def2-TZVP.
La théorie des perturbations de Møller-Plesset du second ordre (MP2), combinée à une méthode de cluster couplée CCSD(T), a pleinement exploité la cohérence de l'ensemble de base de Dunning, l'ensemble des ensembles de base cc-pVQZ, cc-pVTZ et cc-pVDZ, qui ont été utilisés et extrapolés à la limite de l'ensemble de base complet (CBS).
À partir de la théorie de l'état de transition conventionnel (CTST), les constantes de vitesse des réactions du titre ont été calculées à des températures allant de 300 à 2000 K.
Comparée à la réaction d'abstraction H par les radicaux CH3, la réaction d'abstraction H par les atomes H suit le principe d'Evans-Polanyi.
Il a été constaté que le site α de l'isopentanol était le site d'abstraction H le plus favorable, tandis que le site O était relativement difficile.
Dans la réaction des radicaux isopentanol, les voies de réaction d'isomérisation dominent généralement à basse température, en particulier les réactions d'isomérisation par décalage 1,4-H et 1,5-H.
La dissociation de la liaison β-CC domine à haute température.
Cette étude étend les données cinétiques pour l'abstraction H de l'isopentanol et la β-dissociation et l'isomérisation ultérieures des radicaux isopentanol sur une large gamme de pressions et de températures.
L'isopentanol est un liquide incolore de formule C5H12O, plus précisément (H3C–)2CH–CH2–CH2–OH.
L'isopentanol est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique (pentanol).
L'isopentanol est également connu sous le nom d'alcool isopentylique, d'isopentanol ou (dans la nomenclature recommandée par l'IUPAC) de 3-méthyl-butan-1-ol.
Un nom obsolète pour l'isopentanol était l'isobutylcarbinol.
L'isopentanol est un ingrédient utilisé dans la production d'huile de banane, un ester présent dans la nature et également produit comme arôme dans l'industrie.
L'isopentanol est un alcool de fusel courant, produit comme sous-produit majeur de la fermentation de l'éthanol.
Utilisations de l'isopentanol :
Outre l'utilisation de l'isopentanol dans la synthèse de l'huile de banane, l'isopentanol est également un ingrédient du réactif de Kovac, utilisé pour le test de diagnostic bactérien de l'indole.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif chloroforme isopentanol.
L'isopentanol est utilisé dans une extraction au phénol-chloroforme mélangé au chloroforme pour inhiber davantage l'activité de la RNase et empêcher la solubilité des ARN avec de longues séquences de polyadénine.
L'isopentanol est utilisé comme solvant, décapant de peinture et intermédiaire dans les industries photographiques et pharmaceutiques.
L'isopentanol est utilisé dans les boissons gazeuses, les boissons alcoolisées, les glaces, les glaces, etc., les confiseries, les produits de boulangerie, les gélatines et les puddings, les chewing-gums.
L'isopentanol est un composé polyvalent avec une large gamme d'applications dans divers secteurs industriels.
L'isopentanol sert principalement de solvant dans les peintures, les revêtements, les vernis et les adhésifs, grâce à son excellente capacité à dissoudre de nombreuses substances.
Dans le secteur alimentaire et des boissons, l’isopentanol est utilisé comme agent aromatisant, conférant un goût caractéristique à des produits tels que les bières et les spiritueux.
De plus, l’isopentanol joue un rôle important dans l’industrie des parfums, où son odeur douce améliore les profils olfactifs des parfums et des produits de soins personnels.
En tant qu'intermédiaire chimique clé, l'isopentanol participe à la synthèse d'esters et d'autres produits chimiques, ce qui le rend précieux dans la production de plastifiants et de tensioactifs.
De plus, des recherches en cours explorent le potentiel de l’isopentanol comme additif de biocarburant pour améliorer les performances de l’essence, soulignant sa pertinence dans les applications d’énergie renouvelable.
Dans les contextes pharmaceutiques, l'isopentanol est utilisé comme solvant dans les formulations de médicaments et comme réactif dans la synthèse chimique, tout en trouvant également une utilité en laboratoire pour les réactions et les extractions chimiques.
Dans l’ensemble, les diverses propriétés et applications de l’isopentanol soulignent son importance tant dans la fabrication industrielle que dans les produits de consommation.
L'isopentanol a une variété d'applications dans différentes industries en raison de ses propriétés uniques.
Voici quelques-unes des principales utilisations de l’isopentanol :
Solvant:
L'isopentanol est largement utilisé comme solvant dans les peintures, les revêtements, les vernis et les adhésifs.
La capacité de l'isopentanol à dissoudre diverses substances le rend précieux dans les formulations où un solvant puissant est nécessaire.
Agent aromatisant :
Dans l’industrie alimentaire et des boissons, l’isopentanol agit comme agent aromatisant, conférant une saveur caractéristique à des produits tels que les bières, les spiritueux et autres boissons alcoolisées.
Composant du parfum :
L'isopentanol est utilisé dans la production de parfums et de fragrances.
L’odeur douce et agréable de l’isopentanol rehausse les profils olfactifs de divers produits de soins personnels.
Intermédiaire chimique :
L'isopentanol sert de précurseur important dans la synthèse d'une variété de produits chimiques, y compris les esters, qui sont largement utilisés dans la production de plastifiants, de tensioactifs et d'autres produits chimiques spécialisés.
Additif pour carburant :
L’isopentanol est étudié comme additif potentiel pour les biocarburants afin d’améliorer les performances et l’efficacité de l’essence, ce qui en fait un candidat pour les applications d’énergie renouvelable.
Médicaments:
Dans l’industrie pharmaceutique, l’isopentanol peut être utilisé comme solvant dans les formulations de médicaments et comme réactif dans la synthèse chimique.
Utilisation en laboratoire :
L'isopentanol est souvent utilisé en laboratoire comme solvant pour les réactions chimiques et les extractions en raison de ses propriétés de solubilité favorables.
Agent nettoyant :
L'isopentanol est utilisé dans certains produits de nettoyage comme solvant pour les huiles et les graisses, contribuant à l'efficacité des formulations nettoyantes.
Extraction de l’huile de fusel :
L'isopentanol peut être séparé de l'huile de fusel par l'une des deux méthodes suivantes : en agitant avec une solution de saumure forte et en séparant la couche huileuse de la couche de saumure ; en distillant l'isopentanol et en recueillant la fraction qui bout entre 125 et 140 °C.
Une purification supplémentaire est possible avec cette procédure : agitation du produit avec de l'eau de chaux chaude, séparation de la couche huileuse, séchage du produit avec du chlorure de calcium et distillation de l'isopentanol, en recueillant la fraction bouillant entre 128 et 132 °C.
Présence d'isopentanol :
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de Tuber melanosporum, la truffe noire.
Le composé a également été identifié comme un produit chimique dans la phéromone utilisée par les frelons pour attirer d’autres membres de la ruche afin qu’ils les attaquent.
L'acétate d'isoamyle est un composant de l'arôme naturel des bananes, en particulier de la variété Gros Michel.
Synthèse de l'Isopentanol :
L'isopentanol peut être synthétisé par condensation d'isobutène et de formaldéhyde qui produit de l'isoprénol et de l'hydrogénation.
L'isopentanol est un liquide incolore de densité 0,8247 g/cm3 (0 °C), bouillant à 131,6 °C, légèrement soluble dans l'eau et facilement soluble dans les solvants organiques.
L'isopentanol a une odeur forte caractéristique et un goût piquant et brûlé.
En passant la vapeur à travers un tube chauffé au rouge, l'isopentanol se décompose en acétylène, éthylène, propylène et autres composés.
L'isopentanol est oxydé par l'acide chromique en isovaléraldéhyde, et l'isopentanol forme des cristaux de composés d'addition avec le chlorure de calcium et le chlorure d'étain (IV).
Méthodes de production de l'isopentanol :
L'isopentanol est principalement produit par la fermentation de sucres ou comme sous-produit de l'industrie pétrochimique.
Au cours du processus de fermentation, divers micro-organismes métabolisent les glucides pour produire de l'isopentanol ainsi que d'autres alcools.
De plus, l'isopentanol peut être synthétisé par hydrogénation catalytique du 3-méthylbutanal ou par réduction du 3-méthyl-1-bromobutane.
L'isopentanol est produit à partir d'isobutylène par le procédé oxo.
L'isopentanol est produit à partir de pétrole léger par distillation fractionnée par déshydratation de la fraction pentane, qui est ensuite chauffée et réfractionnée, et de la fraction chlorure d'amyle, qui est à nouveau distillée fractionnée pour donner un mélange mono-chloro-pentane.
L'isopentanol est hydrolysé avec une solution d'oléate de sodium en présence d'un catalyseur.
L'isopentanol est produit par fractionnement de l'huile de fusel et chloration des pentanes.
Manipulation et stockage de l'isopentanol :
Manutention:
Manipulez toujours l’isopentanol dans un endroit bien ventilé.
Utilisez un EPI approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'ingestion et l'inhalation de vapeurs.
Stockage:
Conservez l’isopentanol dans un endroit frais et sec, à l’abri des matières incompatibles telles que les oxydants forts et les acides.
Conserver les contenants hermétiquement fermés et clairement étiquetés.
Utilisez des armoires de stockage antidéflagrantes si nécessaire.
Stabilité et réactivité de l'isopentanol :
Stabilité:
L'isopentanol est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer lorsqu'il est exposé à des températures élevées ou à des agents oxydants puissants.
Réactivité:
L'isopentanol peut réagir violemment avec les oxydants puissants, entraînant un risque d'incendie et d'explosion.
Évitez donc tout contact avec ces substances.
Mesures de premiers secours concernant l'isopentanol :
Inhalation:
Déplacez la personne concernée à l’air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Retirez les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone de peau affectée avec de l’eau et du savon.
En cas d’irritation, consulter un médecin.
Contact visuel :
Rincer les yeux avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
Retirer les lentilles de contact si présentes.
Si l’irritation persiste, consultez un médecin.
Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincez-vous la bouche et consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie d'isopentanol :
Moyens d'extinction :
Utiliser de la mousse, un produit chimique sec, du dioxyde de carbone (CO₂) ou de l’eau pulvérisée pour éteindre les incendies impliquant de l’isopentanol.
N'utilisez pas d'eau directement car l'isopentanol peut propager le feu.
Risques d'incendie :
L'isopentanol est inflammable, avec un point d'éclair d'environ 32 °C (89,6 °F).
Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet lorsqu’ils luttent contre des incendies impliquant de l’isopentanol.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'isopentanol :
Précautions personnelles :
Évacuer le personnel non essentiel de la zone.
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de protection, pour éviter toute exposition.
Confinement et nettoyage :
Contenir le déversement en utilisant des matériaux inertes comme du sable ou de la vermiculite.
Absorber le liquide renversé et recueillir l’isopentanol dans des récipients appropriés pour l’élimination.
Assurez une ventilation adéquate pendant le nettoyage.
Précautions environnementales :
Empêcher le matériau de pénétrer dans les cours d’eau, les égouts ou le sol.
Signalez les déversements importants aux autorités environnementales locales.
Contrôles d'exposition/équipement de protection individuelle à l'isopentanol :
Limites d'exposition :
Respectez les limites d’exposition professionnelle fixées par les organismes de réglementation, tels que l’OSHA ou le NIOSH.
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser une ventilation par extraction locale pour maintenir la qualité de l’air et réduire l’exposition aux vapeurs.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux :
Lunettes de sécurité ou écrans faciaux pour se protéger des éclaboussures.
Protection de la peau :
Gants résistants aux produits chimiques et vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau.
Protection respiratoire :
Si la ventilation est insuffisante, utiliser un respirateur adapté pour éviter d’inhaler les vapeurs.
Identificateurs de l'isopentanol :
Numéro CAS : 123-51-3
ChEBI: CHEBI:15837
ChEMBL : ChEMBL372396
ChemSpider : 29000
Banque de médicaments : DB02296
Carte d'information de l'ECHA : 100.004.213
FÛT: C07328
PubChem CID: 31260
UNII: DEM9NIT1J4
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3025469
DansChI:
InChI=1S/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé: PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé : PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYAW
SOURIRE : SOCCC(C)C
CAS: 123-51-3
Numéro de référence EINECS : 204-633-5
InChI : InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Synonymes : alcool isoamylique, alcool isopentylique, 3-méthyl-1-butanol
Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2OH
Numéro CAS : 123-51-3
Poids moléculaire : 88,15
Formule chimique : Câ‚…Hâ‚‚O
Numéro CAS : 123-51-3
Nom IUPAC : 3-méthyl-1-butanol
Synonymes : alcool isoamylique, 3-méthyl-1-pentanol, 2-méthyl-1-butanol
Poids moléculaire : 88,15 g/mol
Numéro ONU : 1219 (lorsqu'il est classé comme liquide inflammable)
Numéro EINECS : 204-658-1
Propriétés de l'isopentanol :
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur désagréable à forte concentration
Densité : 0,8104 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : −117[2][3] °C (−179 °F ; 156 K)
Point d'ébullition : 131,1 °C (268,0 °F ; 404,2 K)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble, 28 g/L
Solubilité : Très soluble dans l'acétone, l'éther diéthylique, l'éthanol
Pression de vapeur : 28 mmHg (20 °C)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : âˆ'68,96·10âˆ'6 cm3/mol
Viscosité : 3,692 mPa·s
Formule moléculaire : C5H12O
Masse molaire : 88,15
Densité : 0,809 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -117 °C
Point de fusion : 131-132°C
Point d'éclair : 109,4 °F
Numéro JECFA : 52
Solubilité dans l'eau : 25 g/L (20 ºC)
Solubilité : 25 g/l
Pression de vapeur : 2 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 3 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Densité : 0,813 (15/4℃)
Couleur : <20(APHA)
Odeur : Odeur légère ; alcoolique, non résiduelle.
Limite d'exposition : NIOSH REL : TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm ; OSHA PEL : TWA 100 ppm ; ACGIH TLV : TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adopté).
Longueur d'onde maximale (λmax) : ['λ : 260 nm Amax : 0,06',
, 'λ: 280 nm Amax: 0,06']
Merck : 14,5195
Numéro de référence de la marque : 1718835
pKa : >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
PH : 7 (25 g/l, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : température ambiante
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
Limite d'explosivité : 1,2-9 %, 100 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,407
Poids moléculaire : 88,15
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 88.088815002
Masse monoisotopique : 88,088815002
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 25,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'isopentanol :
Formule : C5H12O
N° CAS : 137-32-6
Facteur de réponse du gaz, 11,7 eV : 0,8
Facteur de réponse du gaz, 10,6 eV : 2
Facteur de réponse du gaz, 10,0 eV : 6
ppm par mg/m³, (20 °C, 1 bar) : 0,273
Poids moléculaire, g/mole : 88,2
Spécification : Valeur/Information
Point de fusion, °C : -70
Point d'ébullition, °C : 129
Point d'éclair, °C : 40
Limite supérieure d'explosivité, % : 10,5
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,2
Densité, g.cm₂³ : 0,82
Énergie d'ionisation, eV : 9,86
Thermochimie de l'isopentanol :
Capacité thermique (C) : 2,382 J/g·K
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) :
âˆ'356,4 kJ/mol (liquide)
âˆ'300,7 kJ/mol (gaz)
Produits apparentés à l'isopentanol :
Acide 3,3-diméthylbutyrique
Acide 3,3-diméthylbutanoïque-d9
Acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique
Acide 4-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique
Acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique, ester pinacol
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Sel disodique de l'acide p-coumarique 4-O-sulfate
Ergosinine
Noms de l'isopentanol :
Nom IUPAC préféré :
3-méthylbutan-1-ol
Autres noms :
3-méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
Isopentanol
Isobutylcarbinol
Conditions d'entrée MeSH de l'isopentanol :
3-méthyl-1-butanol
alcool isoamylique
isopentanol
alcool isopentylique
alcool isopentylique, marqué au 1-(14)C
alcool isopentylique, sel de baryum
alcool isopentylique, sel de plomb (2+)
alcool isopentylique, sel de magnésium
alcool isopentylique, sel de potassium
alcool isopentylique, sel de sodium
alcool isopentylique, sel de strontium