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DODÉCYLMERCAPTAN TERTIAIRE

Le dodécyl mercaptan tertiaire est largement utilisé dans l'industrie chimique comme agent de transfert de chaîne, en particulier dans la polymérisation du styrène, des acryliques et d'autres monomères vinyliques.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est insoluble dans l’eau, mais soluble dans l’alcool, l’éther, l’acétone, le benzène, l’essence et d’autres solvants et esters organiques.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est couramment utilisé dans le processus de fabrication du latex styrène/butadiène destiné aux industries du tapis et du papier.

Numéro CAS : 25103-58-6
Numéro CE : 246-619-1
Poids moléculaire : 202,40
Formule moléculaire : C12H26S

Synonymes : 2-méthylundécane-2-thiol, 2-undécanethiol, 2-méthyl-, 2-nonyl-2-propanethiol, 2-méthylundécyl-2-thiol, dodécyl mercaptan tertiaire, 2-méthyl-2-undécanethiol, 2-méthyl-undécane-2-thiol, SCHEMBL21128, 1,1-diméthyl-décyl-mercaptan, SCHEMBL564605, C12H26S, DTXSID00143406, 1,1-diméthyldécyl hydrosulfure, ZINC597503, TERT-DODECANETHIOL, tert-dodécyl mercaptan, t-dodécanethiol, Sulfole 120, t-DDM, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, t-dodécylmercaptan, G00MDQ58TB, NCGC00091163-03, CCRIS 6030, tert-Lauryl Mercaptan, terc.Dodecylmercaptan [tchèque], 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol, EINECS 246-619-1, terc.Dodecylmercaptan, BRN 1738382, TERT-DODECYL THIOL, DSSTox_CID_5221, T-DODECYL MERCAPTAN, UNII-G00MDQ58TB, DSSTox_RID_77707, DSSTox_GSID_25221, SCHEMBL3332338, CHEMBL1325985, DTXSID1025221, Tox21_400018, AKOS015900250, n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée, NCGC00091163-01, NCGC00091163-02, NCGC00091163-04, CAS-25103-58-6, EC 246-619-1, 3-01-00-01794 (référence du manuel Beilstein), Q2405872, tert-dodécanethiol, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécylmercaptan, tert-dodécylthiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol, 2-hexanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-, 2,4,4,6,6-pentaméthyl heptane-2-thiol, 2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptane thiol, 2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptanethiol, t-dodécanethiol, 2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanethiol [nom ACD/IUPAC], 2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanethiol [français] [nom ACD/IUPAC], 2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanthiol [allemand] [nom ACD/IUPAC], 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane-4-thiol, 25103-58-6 [RN], 296-714-7 [EINECS], 4-heptanethiol, 2,2,4,6,6-pentaméthyl- [ACD/Index Name], MFCD00043233 [MDL number], tert-dodécylmercaptan, tert-dodécanethiol, tert-dodécanethiol (mélange d'isomères), TERT-DODECYL MERCAPTAN, tert-dodécylthiol

Le dodécyl mercaptan tertiaire est un composé organosulfuré de formule moléculaire C₁₂H₂₅SH.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une odeur sulfureuse caractéristique.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est largement utilisé dans l'industrie chimique comme agent de transfert de chaîne, en particulier dans la polymérisation du styrène, des acryliques et d'autres monomères vinyliques.
En contrôlant le poids moléculaire pendant la polymérisation, le dodécyl mercaptan tertiaire garantit les propriétés souhaitées dans les polymères résultants, telles que l'élasticité, la résistance et la facilité de traitement.

La structure ramifiée du dodécyl mercaptan tertiaire, due au positionnement tertiaire du groupe dodécyle, améliore sa réactivité, ce qui en fait un choix privilégié dans la production de caoutchoucs synthétiques, de plastiques, d'adhésifs et de revêtements.
En plus de son rôle dans la polymérisation, le dodécyl mercaptan tertiaire peut également servir d'intermédiaire dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Malgré son utilité industrielle, le dodécyl mercaptan tertiaire doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de sa forte odeur, nécessitant une ventilation adéquate et un équipement de protection pendant son utilisation.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur répulsive.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un liquide huileux incolore qui diffuse une odeur nauséabonde.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et d'autres solvants et esters organiques.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est un collecteur efficace pour la sphalérite avec moins de CuSO4 et sans mousse.
Le dodécyl mercaptan tertiaire se chimisorbe à la surface des minéraux.

Les modes d'adsorption du dodécyl mercaptan tertiaire sur les surfaces minérales sont obtenus par une étude de premier principe.
Les énergies d'absorption du dodécyl mercaptan tertiaire sur ZnS (110) et FeS2 (100) sont de 394,78, 219,33 kJ/mol.
Les réactions se produisent entre l'orbitale S 3p du dodécyl mercaptan tertiaire et l'orbitale 3d Zn/Fe des minéraux.
 
Lors de la flottation de la sphalérite, la flottation concomitante de minéraux de gangue sulfurés (pyrite) et non sulfurés (silice) réduit considérablement la teneur du concentré de flottation.
Des expériences à l’échelle du laboratoire ont été menées pour étudier l’effet du tert-dodécyl mercaptan en tant que collecteur sur la flottation de la sphalérite.

L'ajout de seulement 160 g/t de sulfate de cuivre, soit 30 % de celui actuellement utilisé dans le schéma de réactifs au xanthate, améliore la teneur et la récupération.
La sélectivité de la sphalérite par rapport à la pyrite a été considérablement améliorée lorsque du sulfate de cuivre a été ajouté avec de la chaux comme dépresseur, et les résultats ont pu être atteints.

Sur la base des résultats obtenus, l'interaction du tert-dodécyl mercaptan avec la sphalérite a été étudiée par mesure d'adsorption, transformée de Fourier infrarouge (FTIR) et théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT).
Le dodécyl mercaptan tertiaire est adsorbé chimiquement sur la surface de la sphalérite avec quelques pics caractéristiques apparaissant et migrés sur la surface de la sphalérite lors des tests FTIR.

Comparé au xanthate de butyle, une interaction plus forte entre le dodécyl mercaptan tertiaire et la sphalérite est déterminée par des analyses de calcul d'énergie orbitale frontière.
Le dodécyl mercaptan tertiaire indique également que, par calcul d'énergie d'adsorption, une forte interaction entre le dodécyl mercaptan tertiaire et la surface ZnS (110) se produit, avec une énergie de 394,78 kJ/mol.

L'orbitale S3p du dodécyl mercaptan tertiaire a interagi fortement avec l'orbitale 3d du Zn sur la surface du ZnS (110), et les électrons ont été transférés de l'atome de Zn à l'atome d'O, ce qui a entraîné la formation d'une liaison de coordination positive.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est une combinaison de thiols isométriques obtenus à partir d'oligomères de trimère d'isobutylène ou de tétramère de propylène.

Les fabricants choisissent l’un de ces deux et mélangent du dodécyl mercaptan tertiaire avec du sulfure d’hydrogène, puis passent le mélange sur un catalyseur comme le trifluorure de bore pour produire du dodécyl mercaptan tertiaire.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est récemment devenu un produit chimique industriel important en raison de son utilisation comme agent de transfert de chaîne dans la fabrication du latex.

En tant qu'agent, le dodécyl mercaptan tertiaire aide à la polymérisation des produits finis.
Ce rôle était autrefois attribué au chloroforme, au tétrachlorure de carbone et à d’autres composés du chlore.

Cependant, leur toxicité et leur impact écologique négatif ont poussé l’industrie à chercher des alternatives.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé comme intermédiaire, comme régulateur de processus et comme additif aux lubrifiants.
Cela se présente sous la forme d’un liquide incolore avec une odeur répulsive.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est couramment utilisé dans le processus de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène (latex SB, caoutchouc SB, ABS...)
Le dodécyl mercaptan tertiaire est une substance « existante » transitoire qui a été discutée par l'ancien groupe de travail PBT de l'UE à plusieurs reprises.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

La cinétique de consommation du dodécyl mercaptan tertiaire dans la polymérisation en émulsion du chloroprène en présence de diverses quantités de soufre a été étudiée.
Il a été démontré que pendant toute la durée de la polymérisation du chloroprène, le taux relatif de consommation du dodécyl mercaptan tertiaire augmente à mesure que la concentration en soufre, le deuxième régulateur, augmente.

L'augmentation du degré de conversion et la diminution de la concentration en soufre entraînent une augmentation du poids moléculaire et de la largeur de la distribution du poids moléculaire du polymère.
Un mécanisme moléculaire de contrôle du MWD et du poids moléculaire moyen du polychloroprène par ce système régulateur combiné est proposé.

Applications du dodécyl mercaptan tertiaire :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un composé chimique de formule C12H26S.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex styrène/butadiène destiné aux industries du tapis et du papier.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est un composé du groupe des thiols.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un mélange d'isomères où la position du groupe thiol varie.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est principalement utilisé comme régulateur de poids moléculaire dans la fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé comme produit chimique synthétique.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé principalement comme régulateur de poids moléculaire dans les polymérisations utilisées, en particulier pour les polymérisations radicalaires de monomères vinyliques tels que le butadiène, le styrène, le styrène carboxylé, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, les esters acryliques, les éthers vinyliques ou leurs mélanges, en particulier l'émulsion dans l'eau.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex styrène/butadiène destiné aux industries du tapis et du papier.
Une technique de chromatographie en phase gazeuse a été développée avec succès pour la mesure du dodécyl mercaptan tertiaire en fonction de sa teneur en soufre pour l'identification des matériaux, l'analyse des tendances ou pour la surveillance des matières résiduelles n'ayant pas réagi dans les produits finis.

La méthode utilise la chromatographie en phase gazeuse à faible masse thermique (LTM-GC) et un détecteur de chimioluminescence au soufre à double plasma (DP-SCD) pour atteindre un degré élevé de sensibilité et de sélectivité.
En utilisant la technique décrite, une limite de détection de l'ordre de 0,5 ppm (v/v) de dodécyl mercaptan tertiaire et un temps d'analyse inférieur à 1 min peuvent être atteints.

La réponse est linéaire sur quatre ordres de grandeur avec un degré élevé de répétabilité inférieur à 5 % RSD.
Dans le processus de fabrication de latex tel que le styrène-butadiène, un agent de transfert de chaîne est nécessaire.

L'agent de transfert de chaîne aide à la polymérisation pour fabriquer des produits ayant la distribution moléculaire souhaitée.
Auparavant, des composés chlorés tels que le tétrachlorure de carbone et le chloroforme étaient utilisés pour cette application, mais en raison de leur toxicité et de leurs effets négatifs sur l'environnement, le dodécyl mercaptan tertiaire n'est plus une pratique courante pour utiliser ces composés pour la fabrication de latex utilisé pour les industries du tapis et du papier.

Au lieu de cela, l'utilisation du dodécyl mercaptan tertiaire est préférée pour les applications décrites.
En raison de la demande mondiale de latex et de l’ampleur des industries associées, le dodécyl mercaptan tertiaire est devenu un produit chimique d’importance industrielle.

Autres applications :
Emballage et papier
Revêtements et adhésifs
Automobile et transport
Chimie et plastiques

Utilisations du dodécyl mercaptan tertiaire :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le dodécyl mercaptan tertiaire peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et rendre la distribution du poids moléculaire uniforme.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est souvent utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques et la synthèse organique.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé pour fabriquer des fongicides, des pesticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs pour huiles lubrifiantes, des médicaments, etc.
Le dodécyl mercaptan tertiaire peut également être utilisé comme « eau dorée » et acidifiant de puits de pétrole dans l'industrie céramique.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est couramment utilisé dans le processus de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex styrène/butadiène destiné aux industries du tapis et du papier.

Une technique de chromatographie en phase gazeuse a été développée avec succès pour la mesure du dodécyl mercaptan tertiaire en fonction de sa teneur en soufre pour l'identification des matériaux, l'analyse des tendances ou pour la surveillance des matières résiduelles n'ayant pas réagi dans les produits finis.
Auparavant, des composés chlorés tels que le tétrachlorure de carbone et le chloroforme étaient utilisés pour cette application, mais en raison de leur toxicité et de leurs effets négatifs sur l'environnement, le dodécyl mercaptan tertiaire n'est plus une pratique courante pour utiliser ces composés pour la fabrication de latex utilisé pour les industries du tapis et du papier.

Au lieu de cela, l'utilisation du dodécyl mercaptan tertiaire est préférée pour les applications décrites.
En raison de la demande mondiale de latex et de l’ampleur des industries associées, le dodécyl mercaptan tertiaire est devenu un produit chimique d’importance industrielle.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé dans les intermédiaires lubrifiants pour produire des additifs ainsi que des composants finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un composant principal pour produire des décorations métalliques (encres) pour les emballages alimentaires (porcelaine, verre céramique).

Le dodécyl mercaptan tertiaire est également un additif lubrifiant utilisé pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.
Enfin et surtout, le dodécyl mercaptan tertiaire est un agent de transfert de chaîne dans les processus où le contrôle du poids moléculaire est essentiel pour les modificateurs de polymères dans les peintures et les revêtements pour la polymérisation en émulsion, les adhésifs (adhésifs sensibles à la pression pour l'étiquetage) et les tensioactifs et émulsifiants.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est une combinaison de thiols isométriques obtenus à partir d'oligomères de trimère d'isobutylène ou de tétramère de propylène.
Les fabricants choisissent l’un de ces deux et mélangent du dodécyl mercaptan tertiaire avec du sulfure d’hydrogène, puis passent le mélange sur un catalyseur comme le trifluorure de bore pour produire du dodécyl mercaptan tertiaire.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est récemment devenu un produit chimique industriel important en raison de son utilisation comme agent de transfert de chaîne dans la fabrication du latex.
En tant qu'agent, le dodécyl mercaptan tertiaire aide à la polymérisation des produits finis.

Ce rôle était autrefois attribué au chloroforme, au tétrachlorure de carbone et à d’autres composés du chlore.
Cependant, leur toxicité et leur impact écologique négatif ont poussé l’industrie à chercher des alternatives.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé comme intermédiaire, comme régulateur de processus et comme additif aux lubrifiants.

Le dodécyl mercaptan tertiaire se présente comme un liquide incolore avec une odeur répulsive.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un liquide huileux incolore qui diffuse une odeur nauséabonde.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et d'autres solvants et esters organiques.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.

Il a été constaté que le dodécyl mercaptan tertiaire se dégrade lentement dans des conditions aérées, avec une demi-vie d'environ 150 jours dans un milieu algal et dans un tampon à pH 7.
Dans des conditions non ventilées, la demi-vie du dodécyl mercaptan tertiaire s'est avérée être d'environ 30 jours dans un milieu algal et de 100 jours dans un tampon à pH 7.

De plus, des analyses ont également été effectuées pour le disulfure de di-tert-dodécyle, le produit d'oxydation attendu du dodécyl mercaptan tertiaire.
Cette concentration a été détectée à une concentration de 0,2-0,3 mg/l dans l'expérience en environnement algal non ventilé, mais elle était égale ou inférieure à la limite de quantification (~0,1 mg/l) dans d'autres systèmes expérimentaux.

Il a été conclu que les niveaux de disulfure de ditert-dodécyle trouvés n'étaient pas exactement responsables du niveau de dégradation du dodécyl mercaptan tertiaire ; cela impliquait que des mécanismes de dégradation autres que l'oxydation pouvaient également se produire.
Le dodécyl mercaptan tertiaire a également été conclu dans le fichier journal que la demi-vie de 30 jours mesurée dans l'environnement d'algues non ventilé était probablement faussement courte en raison d'une mauvaise concordance entre les répliques pour les échantillons ultérieurs, et dans l'ensemble, ce test a indiqué que le dodécyl mercaptan tertiaire pouvait se dégrader.
La dissolution est lente, mais le chemin/mécanisme de dégradation n'est pas clair.

Lors de l'évaluation de ce test, le dodécyl mercaptan tertiaire doit être noté que le dodécyl mercaptan tertiaire est relativement volatil (pression de vapeur à 25 ° C 20 Pa).
Le rapport d'essai complet de l'étude, les mesures prises pour éviter les pertes potentielles par évaporation (utilisation de bouteilles scellées et échantillonnage via septa).

Il est donc peu probable que des pertes volatiles y contribuent.
Il est apparu de manière significative dans l'élimination du dodécyl mercaptan tertiaire.

Un autre point à noter est le suivant : bien que le test ait été réalisé en utilisant 10 % v/v d'acétonitrile comme cosolvant, la concentration de dodécyl mercaptan tertiaire (10 mg/l) utilisée est bien supérieure à la solubilité dans l'eau récemment déterminée de 0,0039 mg/l.
La solubilité du dodécyl mercaptan tertiaire dans un mélange acétonitrile:eau est inconnue, mais il est possible que dans ce cas, la totalité du dodécyl mercaptan tertiaire n'ait pas été dissoute.

Utilisations sur les sites industriels :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé dans les produits suivants : polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le dodécyl mercaptan tertiaire a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.
La libération dans l'environnement de dodécyl mercaptan tertiaire peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire de fabrication, dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et comme auxiliaire de fabrication.

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé dans les produits suivants : polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le dodécyl mercaptan tertiaire a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé dans les domaines suivants : mines.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.

Autres utilisations industrielles :
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour huiles
Régulateurs de processus

Automobile et transport :

Additif d'huile :
Pour produire des composants finaux ainsi que des composants finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les acides gras et les fluides de travail des métaux.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est fourni avec une variété de produits chimiques utilisés dans les intermédiaires lubrifiants.

Applications des polymères et du caoutchouc :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est utilisé comme réactif dans la synthèse d'antioxydants qui minimisent les effets indésirables de processus tels que l'équilibrage de l'épaisseur.

Utilisations grand public :
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs.

Caractéristiques du dodécyl mercaptan tertiaire :
Composition optimale
Utilisations sûres
Durée de conservation plus longue

Propriétés expérimentales du dodécyl mercaptan tertiaire :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Point de congélation -7 ℃, point d'ébullition 227-248 ℃, 165-166 ℃ (5,19 kPa), densité relative 0,8450 (20/20 ℃), indice de réfraction 1,4589, point d'éclair 90 ℃.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate, insoluble dans l'eau.

Méthode de production du dodécyl mercaptan tertiaire :
Les diènes obtenus par tétrapolymérisation du propylène réagissent avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2 heures en présence d'un catalyseur au trichlorure d'aluminium.
Le dosage du sulfure d'hydrogène est de 1,5 fois celui des diènes selon le rapport molaire, et le dosage du trichlorure d'aluminium est de 2,5 % par rapport à celui des diènes.

Le produit de réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir du tert.
La production de sulfure d'hydrogène peut se produire par l'interaction d'une solution saturée de sulfure de sodium avec de l'acide sulfurique à 20 %.
Quota de consommation de matières premières : décène brut (plage d'ébullition 180-208 ℃) 1 100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1 220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1 270 kg/t.

Préparation du dodécyl mercaptan tertiaire :
12 grammes d’eau et 40 grammes de dodécène ont été introduits dans la plante à l’aide d’un entonnoir.
Une fois l'usine scellée, la pompe de mélange de réaction est mise en service (vitesse : 2800 min-1), puis l'ensemble du système de cycle de pompage (y compris la tête de pompe) fabriqué dans la conception de la chemise est ramené à la température initiale.

La réaction est démarrée en injectant progressivement les 10 premiers bars de dioxyde de carbone, puis en injectant progressivement 20 bars de gaz d'hydrogène sulfuré jusqu'à une pression totale d'environ 30°C. 31 bars.
Au cours de l'expérience, l'alimentation en H2S du système de réacteur a été maintenue ouverte afin que la quantité de sulfure d'hydrogène réagi puisse être réinjectée dans le système de réaction.

Au cours des 2 heures suivantes, le mélange a été chauffé uniformément à 60°C.
Après 3 heures supplémentaires, tous les composants gazeux dissous sont éliminés de l'échantillon liquide biphasique par décompression au niveau de la vanne de décharge et chauffage supplémentaire à 100°C.
La composition de la phase liquide organique (phase supérieure) est analysée par chromatographie en phase gazeuse, et il est possible de distinguer les réactifs (oléfines), les produits principaux (dodécyl mercaptan tertiaire) et les composants mineurs (thioéthers).

Réactions air-eau du dodécyl mercaptan tertiaire :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est sensible à l'humidité.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est sensible à une exposition prolongée à l'air.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est insoluble dans l’eau.

Manipulation et stockage du dodécyl mercaptan tertiaire :

Manutention:
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées pour éviter l'inhalation de vapeurs.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Toujours porter des gants, des vêtements et des lunettes de protection.

Évitez l’exposition à la chaleur, aux étincelles ou aux flammes nues, car le dodécyl mercaptan tertiaire est inflammable.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés pour éviter les fuites ou les déversements.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants.
Tenir à l’écart des sources d’inflammation et de la lumière directe du soleil.

Assurez-vous que les contenants sont correctement étiquetés et étanches.
Conserver dans des récipients résistants aux produits chimiques pour éviter la corrosion.

Stabilité et réactivité du dodécyl mercaptan tertiaire :

Stabilité:
Le dodécyl mercaptan tertiaire est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Le dodécyl mercaptan tertiaire peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la lumière ou à des flammes nues, produisant des oxydes de soufre nocifs (SOx) et d'autres fumées toxiques.

Réactivité:
Réagit avec les agents oxydants forts, tels que les peroxydes et les acides, provoquant potentiellement un incendie ou une explosion.
Évitez l’exposition à des températures élevées, car cela peut augmenter le risque de décomposition.
Le dodécyl mercaptan tertiaire est incompatible avec les acides et les bases fortes.

Mesures de premiers secours concernant le dodécyl mercaptan tertiaire :

Inhalation:
Déplacez immédiatement la personne concernée à l’air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l’oxygène et consultez un médecin.
En cas d’exposition grave, recourir à la respiration artificielle si la personne ne respire pas.

Contact avec la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Retirer les vêtements contaminés et les laver soigneusement avant de les réutiliser.
Consultez un médecin si l’irritation ou d’autres symptômes persistent.

Contact visuel :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Soulever les paupières pour assurer un lavage complet.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincez la bouche avec de l’eau et, si la personne est consciente, donnez-lui de l’eau à boire.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du dodécyl mercaptan tertiaire :

Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez de l’eau pulvérisée, un produit chimique sec, de la mousse ou du dioxyde de carbone (CO₂).

Dangers spécifiques :
Le dodécyl mercaptan tertiaire est inflammable et peut former des mélanges explosifs avec l'air à haute température.
Lors de la combustion, le dodécyl mercaptan tertiaire peut libérer des gaz toxiques, tels que des oxydes de soufre et du monoxyde de carbone.

Équipement de protection pour les pompiers :
Portez un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Évitez d’inhaler les vapeurs ou les fumées générées lors d’un incendie.

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de dodécyl mercaptan tertiaire :

Précautions personnelles :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et des respirateurs.
Évacuez le personnel inutile de la zone.
Assurer une ventilation adéquate pour disperser les vapeurs et éviter l’inhalation.

Précautions environnementales :
Empêcher la substance de pénétrer dans les égouts, les canalisations ou les sources d’eau.
En cas de déversement dans les plans d’eau, informez immédiatement les autorités compétentes.

Méthodes de confinement et de nettoyage :
Absorber le déversement avec des matériaux inertes, tels que du sable ou de la terre.
Placer le matériel collecté dans des conteneurs appropriés pour son élimination.
Nettoyez la zone renversée avec de l’eau et du détergent pour éliminer les résidus.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle au dodécyl mercaptan tertiaire :

Limites d'exposition :
Utiliser dans des zones bien ventilées pour minimiser l’exposition à la vapeur.
Respectez les réglementations locales concernant les limites d'exposition, bien qu'aucune limite spécifique ne puisse être fournie pour le dodécyl mercaptan tertiaire.

Contrôles d'ingénierie :
Assurez des systèmes d’évacuation ou de ventilation adéquats dans les zones confinées pour réduire l’accumulation de vapeur.

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approprié si la ventilation est insuffisante ou si les limites d’exposition sont dépassées.

Protection de la peau :
Portez des gants de protection fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques, tels que le nitrile ou le caoutchouc butyle.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de protection résistantes aux produits chimiques ou des écrans faciaux pour éviter tout contact avec les yeux.

Protection du corps :
Portez des vêtements à manches longues ou des combinaisons résistantes aux produits chimiques, si nécessaire, pour éviter l’exposition de la peau.

Identificateurs du dodécyl mercaptan tertiaire :
Numéro CAS : 25103-58-6
Numéro CE : 246-619-1
Poids moléculaire : 202,40
Formule moléculaire : C12H26S

Numéro de produit : D0971
Pureté / Méthode d'analyse : > 98,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C12H26S = 202,40
État physique (20°C) : liquide
Numéro CAS : 25103-58-6
Identifiant de la substance PubChem : 87567557
Numéro MDL : MFCD00043233

PRODUIT : Dodécyl mercaptan tertiaire
Numéro CAS : 25103-58-6
FORMULE : C9H19CSH(CH3)2

CLASSE : Produits chimiques de spécialité
INDUSTRIE : Adhésifs, Caoutchouc
Synonyme(s) : tert-dodécanethiol
Formule linéaire : C12H25SH
Numéro CAS : 25103-58-6
Poids moléculaire : 202,40
Beilstein: 1738382
Numéro CE : 246-619-1

N° CAS : 25103-58-6
Nom chimique : tert-dodécylthiol
Numéro CB : CB7423916
Formule moléculaire : C12H26S
Poids moléculaire : 202,4
Numéro MDL : MFCD00043233
Fichier MOL : 25103-58-6.mol

Propriétés du dodécyl mercaptan tertiaire :
Densité (20°C) : 858 kg/m3
Viscosité (20 °C) : 36 mPa.s (cP)
Point d'éclair (coupe fermée) : 97 °C
Pression de vapeur (20°C) : 0,03 mbar (hPa)
Pression de vapeur (50°C) : 0,8 mbar (hPa)
Indice de réfraction (20°C) : 1,461
Point d'ébullition : 233°C
Point de fusion < -30°C
Température de décomposition : 350°C

Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Point d'éclair : 195 °F
Temp. de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : < 0,1 g/l
forme : liquide clair
couleur : incolore à presque incolore
Viscosité : 3,77 mm2/s
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 23 ºC
Numéro de référence de la marque : 1738382
InChIKey: CXUHLUIXDGOURI-UHFFFAOYSA-N

Aspect : Liquide blanc clair à jaune pâle
Point d'ébullition : 227-248 °C
Numéro CAS : 25103-58-6
Densité : 0,86 g/mL
Numéro EINECS : 246-619-1
Code SH : 29309070
Nom IUPAC : 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol
InChI : 1S/C12H26S/c1-9(2)10(3,4)11(5,6)12(7,8)13/h9,13H,1-8H3
InChIKey : YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -7,5 °C
Masse molaire : 202,4 g/mol
Formule moléculaire : C12H26S
Numéro RTECS : JR3150000
Réfraction : 1,454 n/D
Solubilité : Insoluble

Point d'ébullition : 233 °C (1013 hPa)
Densité : 0,856 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 98 °C
Température d'inflammation : 350 °C
Point de fusion : -45 °C
Pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
Solubilité : < 0,1 g/l

Poids moléculaire : 202,40
XLogP3-AA : 4,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 202,17552200
Masse monoisotopique : 202,17552200
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 176
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du dodécyl mercaptan tertiaire :
Couleur: Jaune
Numéro ONU : 3082
Poids de la formule : 202,40
Forme physique : liquide clair à 20°C
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (T)
Nom chimique ou matériau : tert-dodécyl mercaptan (mélange d'isomères)

Noms du dodécyl mercaptan tertiaire :

Noms des processus réglementaires :
tert-dodécanethiol
tert-dodécanethiol

Noms CAS :
tert-dodécanethiol

Noms IUPAC :
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-méthylundécane-2-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécyl mercaptan
TDM
TDM (tert-Dodécyl Mercaptan)
tert-dodécanethiol
tert-dodécanethiol
Tert-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécanthiol
tert-dodécyl mercaptan
tert-Dodécyl Mercaptan (mélange d'isomères)
Thiol, alkyle C11-C13 ramifié, riche en C12

Noms commerciaux :
TDM (tert-Dodécyl Mercaptan)
tert-dodécanethiol
tert-dodécylthiol

Autres identifiants :
119147-91-0
1971112-70-5
25103-58-6
90501-34-1

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