MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
La méthyldiéthanolamine est une molécule bifonctionnelle polyvalente, combinant les caractéristiques des amines et des alcools, la rendant capable de former des sels d'amine quaternaire, des savons et des esters.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme solvant pour le traitement des gaz en raison de sa faible pression de vapeur, de sa stabilité thermique et chimique et de sa capacité préférentielle à éliminer le H2S par rapport au CO2 des flux de gaz acides.
La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée dans la production de gaz naturel liquéfié et dans des formulations telles que l'a-MDEA (activée par la pipérazine) pour l'adoucissement du gaz naturel.
Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,1622
Synonymes : N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, 105-59-9, Méthyldiéthanolamine, Bis(hydroxyéthyl)méthylamine, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, Méthyl diéthanolamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, N-méthylaminodiglycol, N-méthyliminodiéthanol, 591248-66-7, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-méthyliminodiéthanol, N-méthyldiéthanolimine, 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol, USAF DO-52, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, Diéthanolméthylamine, Méthyliminodiéthanol, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, N-méthyl diéthanolamine, N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, Bis(2-hydroxyéthyl) méthylamine, NSC 11690, CCRIS 4843, 2-(N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, EINECS 203-312-7, BRN 1734441, UNII-3IG3K131QJ, 3IG3K131QJ, N-méthylimino-2,2'-diéthanol, DTXSID8025591, 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol, HSDB 6804, NSC-11690, EC 203-312-7, 4-04-00-01517 (référence du manuel Beilstein), Éthanol,2'-(méthylimino)di-, Éthanol,2'-(méthylimino)bis-, WLN : Q2N1 et 2Q, N-méthyl-diéthanolamine, Mdea (diol), N-méthyldéthanolamine, méthyl diéthanolamine, MDE (code CHRIS), n-méthyl-diéthanolamine, N-méthyl diéthanolamine, AMINO ALCOOL MDA, di(hydroxyéthyl)méthylamine, SCHEMBL17605, bis-(hydroxyéthyl)méthylamine, N-méthyl-2,2-iminodiéthanol, N-méthyldiéthanolamine, 99 %, DTXCID605591, MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, N-, CHEMBL3185149, N-méthyldiéthanolamine, >=99 %, 2,2'-(méthylazanediyl)diéthanol, Étanol, 2,2'-(métilimino) bis-, NSC11690, NSC49131, NSC51500, MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE [INCI], Tox21_201199, LS-389, MFCD00002848, N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE [HSDB], NSC-49131, NSC-51500, STL281951, N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolame, AKOS009031354, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-méthylamine, n-méthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)amine, AT34020, 2,2'-(MÉTHYLIMINO)BIS(ÉTHANOL), NCGC00248955-01, NCGC00258751-01, CAS-105-59-9, 2-[(2-hydroxy-éthyl)méthyl-amino]-éthanol, FT-0663293, M0505, 2,2'-(MÉTHYLAZANEDIYL)BIS(ÉTHAN-1-OL), 2-hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle, Q252344, J-523676, N-méthyldiéthanolamine 1000 microg/mL dans l'hydroxyde d'ammonium, InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, 2,2'-méthyliminodiéthanol, 2,2'-méthyliminodiéthanol, 203-312-7 [EINECS], Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, MDEA, Méthyl diéthanolamine, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, N-méthyldiéthanolamine, 2-(2-hydroxyéthyl-méthylamino)éthanol, 2-(2- hydroxyéthyl-méthyl-amino)éthanol, 2-(N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, 2,2'-(méthylimino)biséthanol, 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol, 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol, 203245-1 6-3 [RN], 2-hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyl, 4-04-00-01517 [Beilstein], Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, bis(2-hydroxyéthyl)-méthylammonium, bis-(hydroxyéthyl)méthylamine, Bis(hydroxyéthyl)méthylamine, Diéthanolméthylamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, éthanol, 2,2prime-méthyliminodi-, Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, MÉTHYL-DIÉTHANOLAMINE, Méthyldiéthanolamine qualité réactif, Méthyliminodiéthanol, Méthyllimino, Méthylamine, MDEA, N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolame, N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, N-méthyl diéthanolamine, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, N-méthylaminodiglycol, N-méthyl-diéthanol amine, N-méthyldiéthanolamine (en), N-méthyldiéthanolamine 1000 µg/mL dans l'hydroxyde d'ammonium, N-méthyldiéthanolamine, 1000 mg/L, 1 ml, N-méthyldiéthanolamine, N-méthyl-2,2-iminobis(éthanol), N-méthyldiéthanolimine, N-méthylimino-2,2'-diéthanol, N-MÉTHYLIMINODIÉTHANOL
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire fonctionnelle dihydroxy.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d’applications.
La popularité de la méthyldiéthanolamine comme solvant pour le traitement des gaz provient de plusieurs avantages que la méthyldiéthanolamine présente par rapport aux autres alcanolamines.
L’un des avantages de la méthyldiéthanolamine est une faible pression de vapeur, qui permet d’obtenir des compositions à haute teneur en amine sans pertes appréciables à travers l’absorbeur et le régénérateur.
La méthyldiéthanolamine est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement immiscible aux hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
La méthyldiéthanolamine a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet des tâches de rebouilleur moins importantes, et donc des coûts d'exploitation plus faibles.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est la capacité de la méthyldiéthanolamine à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est une alcanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un produit chimique couramment commercialisé qui est soumis à des contrôles internationaux, notamment en vertu de l’annexe 3 de la Convention sur les armes chimiques (CAC).
La méthyldiéthanolamine est un précurseur de la méchloréthamine (bis(2-chloroéthyl)méthylamine), un agent de guerre chimique à base de moutarde azotée développé pour être utilisé comme agent vésicant ou vésicant, similaire aux moutardes au soufre.
La tension superficielle de la méthyldiéthanolamine dans le méthanol, ou dans des solutions aqueuses de méthanol comme solvant, a été mesurée à des températures de 293,15 à 323,15 K.
Sur site Plus sélectif pour le H2S par rapport au CO2 par rapport aux autres amines, le méthyldiéthanolamine est généralement présent dans les unités d'amine.
Miscible à l'eau, aux alcools de faible poids moléculaire, aux esters, à l'acétone, au benzène et aux hydrocarbures chlorés ; non miscible à l'éther diéthylique ou aux hydrocarbures aliphatiques.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyl diéthanolamine et a pour formule CH3N (C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La méthyldiéthanolamine est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine ne doit pas être confondue avec le MEA ou le DEA, tous deux nommés de manière similaire, et le médicament commercial MDEA.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels d'amine quaternaire, des savons et des esters.
La méthyldiéthanolamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La libération de méthyldiéthanolamine dans l'environnement est susceptible de se produire en cas d'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de bâtiment en métal, en bois et en plastique) et en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).
La méthyldiéthanolamine peut être trouvée dans des produits contenant des matériaux à base de plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables).
La méthyldiéthanolamine est un aminoalcool, un composé organique.
La méthyldiéthanolamine est obtenue dans l'industrie par l'interaction de l'oxyde d'éthylène et de la méthylamine.
La demande mondiale en méthyldiéthanolamine dépasse 200 000 tonnes par an.
Le développement rapide de la production de gaz naturel liquéfié détermine la croissance de la demande en absorbants à base de méthyldiéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l’eau, l’alcool et le benzène.
Une combinaison de méthyldiéthanolamine et de pipérazine est utilisée.
La solution de méthyldiéthanolamine et la solution de monoéthanolamine sont régénérées en continu par application de chaleur.
Un procédé de recyclage d'un absorbant liquide pour vapeurs acides comprend de la méthyldiéthanolamine et de l'alkylpipérazine inférieure.
La méthyldiéthanolamine est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l’eau.
La N-méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine.
La méthyldiéthanolamine combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools, de sorte que la méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : formation de sels d'amine quaternaire, de savons et d'esters.
La méthyldiéthanolamine est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.
La méthyldiéthanolamine est un aminoalcool.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec des matières oxydantes.
La méthyldiéthanolamine est facilement biodégradable.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec les composés organiques halogénés, entraînant des augmentations de température et/ou de pression.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique de formule CH ₃ N(C ₂ H ₄ OH) ₂ .
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l’eau, l’alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est une excellente solution pour la sélectivité entre l’élimination du H2S et du CO2.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée dans des concentrations plus élevées jusqu'à 55 % en poids.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore et transparent avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
L'ajout d'un activateur, ou plus spécifiquement de pipérazine (PZ) à une solution aqueuse de méthyldiéthanolamine a trouvé une large application dans l'élimination en masse du dioxyde de carbone.
La méthyldiéthanolamine est produite en utilisant la méthylamine et l'éthoxylation de l'oxyde d'éthylène.
La méthyldiéthanolamine réagit facilement avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone sous forme de solution diluée, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone formés pendant l'étape de traitement du gaz naturel et du pétrole brut.
La méthyldiéthanolamine peut être combinée avec de l'eau, du benzène et de l'alcool.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur ammoniacale.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est un absorbeur plus efficace que le MEA et le DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est un composé moléculaire bifonctionnel polyvalent qui combine les caractéristiques d'un groupe amine et hydroxyle.
Au cours de la réaction, la méthyldiéthanolamine se comporte comme un alcool et un groupe amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.
La méthyldiéthanolamine peut être modifiée à l'aide de certains additifs.
L'une des amines formulées les plus populaires et les plus pratiques est la méthyldiéthanolamine activée par la pipérazine (a-MDEA) qui a été développée sur la base d'une licence de la société BASF au début des années 1970 et la première unité commerciale d'adoucissement des gaz naturels a été installée en 1982.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est la capacité de la méthyldiéthanolamine à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.
La popularité de la méthyldiéthanolamine comme solvant pour le traitement des gaz provient de plusieurs avantages que la méthyldiéthanolamine présente par rapport aux autres alcanolamines.
La méthyldiéthanolamine est également résistante à la dégradation thermique et chimique et est largement immiscible aux hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine est d'abord estérifiée avec 2 molécules d'acide gras (principalement de l'acide C12 ou de l'acide stéarique).
La méthyldiéthanolamine est un liquide hygroscopique clair avec une odeur d'amine.
La méthyldiéthanolamine fraîchement distillée est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, blanc comme de l'eau, hygroscopique, avec une odeur ammoniacale.
L'élimination massive du dioxyde de carbone peut être réalisée avec de la méthyldiéthanolamine lorsque le rapport CO2:H2S varie de 100 à 1 000.
La méthyldiéthanolamine est une synthèse organique.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l’eau, l’alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, pour l'adoucissement des gaz ou l'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans la fabrication et la production pétrochimiques.
La molécule de méthyldiéthanolamine est constituée de 13 atomes d'hydrogène, 5 atomes de carbone, 1 atome d'azote et 2 atomes d'oxygène, soit un total de 21 atomes.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l’eau, l’alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique de formule CH 3N(C 2H 4OH) 2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
Le pKa de la méthyldiéthanolamine est de 8,52, ce qui indique que la méthyldiéthanolamine existera partiellement sous forme de cation dans l'environnement et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique et la formule de la méthyldiéthanolamine est CH3N (C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine peut être mélangée avec de l’alcool, de l’eau et du benzène.
Les avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux autres amines sont que la méthyldiéthanolamine a la capacité d’éliminer le H2S et le CO2 des flux de gaz acides.
La méthyldiéthanolamine présente plusieurs avantages par rapport aux autres alcanolamines.
La méthyldiéthanolamine a une faible chaleur de réaction avec le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène, ce qui permet des tâches de rebouilleur moins importantes en raison des coûts d'exploitation inférieurs.
La méthyldiéthanolamine la plus pure peut être utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 pendant le processus de traitement des gaz.
La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée dans les raffineries, les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.
Utilisations de la méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire, pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (produits pharmaceutiques et tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage et de lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques à petite et grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, comme réactif de laboratoire, comme additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que dans les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
Utilisations grand public :
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage.
D’autres rejets de méthyldiéthanolamine dans l’environnement sont susceptibles de se produire en raison de : son utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Autres utilisations grand public :
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et de bâtiment ainsi que recherche et développement scientifiques.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets de méthyldiéthanolamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison : d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation en extérieur.
Utilisations sur les sites industriels :
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et polymères.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et de bâtiment ainsi que recherche et développement scientifiques.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
La libération de méthyldiéthanolamine dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale, dans la production d'articles et comme auxiliaire de fabrication.
Utilisations industrielles :
Absorbant
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Additifs pour peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Agent régulateur de pH
Procédés industriels avec risque d'exposition :
Usinage des métaux
Production et raffinage du pétrole
Peinture (pigments, liants et biocides)
Production de ciment
Applications de la méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photo-initiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.
La méthyldiéthanolamine favorise la dispersion des pigments.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme allongeur de chaîne lors de la synthèse de mousses et d'élastomères de polyuréthane à base de polyol.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photo-initiateurs de type II.
Dans les fluides de travail des métaux, la méthyldiéthanolamine est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.
La méthyldiéthanolamine forme des sels quaternaires avec des acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.
La prévention de la formation de bicine dans les solvants à base de méthyldiéthanolamine en fonctionnement est considérée comme le meilleur moyen de contrôler la corrosion.
Amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Le solvant méthyldiéthanolamine formulé par BASF atteint un degré élevé d'élimination du COS et conserve une sélectivité appréciable pour le H2S par rapport au CO2.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a conduit à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les produits de cirage, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine utilisée dans les applications de traitement des gaz et sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent de transpiration ou décarbonateur dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La surveillance des niveaux de méthyldiéthanolamine dans les amines riches et pauvres peut aider à maintenir une protection appropriée contre la corrosion, prolongeant ainsi la durée de vie du système et évitant les arrêts et les pannes coûteux dus à la corrosion.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire, pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (produits pharmaceutiques et tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage et de lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques à petite et grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, comme réactif de laboratoire, comme additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que dans les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
Autorisé pour une utilisation comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
La méthyldiéthanolamine est un inhibiteur de corrosion largement utilisé qui agit comme un piégeur de sulfure d’hydrogène dans le traitement du pétrole et du gaz.
La méthyldiéthanolamine a également été utilisée comme agent de chimiothérapie dans le traitement du lymphome de Hodgkin, de la leucémie et du cancer du poumon.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est connue sous au moins 93 synonymes différents et possède de nombreuses applications commerciales, notamment dans la fabrication de matériaux de construction et de bâtiment, d'encre pour imprimantes à jet d'encre, de formation de films et comme composant de parfums.
Synthèse de tamis moléculaires à base d'aluminophosphate.
Préparation de bromures de N-méthyl-NRN,N-bis(2-hydroxyéthyl)ammonium.
Préparation de dispersions de polyuréthane cationiques.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les uréthanes, les produits chimiques pour le papier, les assouplissants textiles, les produits pharmaceutiques, l'épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel, le gaz de raffinage, l'unité d'hydrogène ammoniac), les colorants et le polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères et produits chimiques de laboratoire.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les travaux de bâtiment et de construction.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits en plastique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les polymères.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits chimiques de laboratoire, les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau, les produits de revêtement, les lubrifiants et les graisses, les fluides de travail des métaux et les polymères.
La méthyldiéthanolamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de textiles, de cuir ou de fourrure.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyldiéthanolamine, ainsi que les sorbants spéciaux à base de méthyldiéthanolamine (différentes qualités de MDEA spécialement modifiées), sont largement utilisés dans le traitement aux amines pour l'élimination des impuretés acides des gaz naturels et de procédé.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans l'industrie chimique et la production de détergents synthétiques.
En tant qu'amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les usines chimiques, les raffineries de pétrole, le gaz de synthèse et la production de gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La chimie unique de la méthyldiéthanolamine a conduit à son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les produits de cirage, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire et est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée dans l’industrie de la construction.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée comme intermédiaire dans les produits chimiques agricoles, les émulsifiants, les auxiliaires textiles, les inhibiteurs de corrosion, les colorants, les revêtements, les produits pharmaceutiques et également comme catalyseur pour la production de mousse de polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée pour le traitement du gaz aminé et pour l'adoucissement du gaz.
Dans l'industrie pétrochimique, la méthyldiéthanolamine est généralement utilisée pour traiter le gaz aminé, également connu sous le nom d'adoucisseur de gaz ou d'élimination de gaz acide, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des carburants.
La méthyldiéthanolamine est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans la fabrication d'adoucissants, d'agents émulsifiants pour savons, de lubrifiants, d'émulsions de paraffine et de colorants.
En synthèse d'analgésiques et produit intermédiaire pour certains produits.
Purifie les gaz, en particulier le gaz naturel, en éliminant la majeure partie du dioxyde de carbone et également utilisé comme agent de lavage et d'extraction dans le traitement des gaz.
Catalyseur efficace pour les systèmes de revêtement en résine uréthane et époxy.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les huiles lubrifiantes, les fluides hydrauliques, les inhibiteurs de corrosion, les liants réfractaires, les agents tensioactifs, les solvants dans les formules de peinture à l'eau, les herbicides, les formulations de pesticides et pour le contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme décarbonateur et agent de transpiration dans les produits chimiques, le raffinage du pétrole, la synthèse du gaz, le gaz naturel et le gaz.
L’utilisation de la méthyldiéthanolamine tertiaire comme absorbant pour l’élimination du CO2 des flux de gaz de procédé a augmenté en raison des avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux amines primaires et secondaires.
Les différents types d’amines tels que la méthyldiéthanolamine ont été utilisés pour les systèmes de traitement des gaz dans une grande variété d’applications.
La fonctionnalité amino-alcool de la méthyldiéthanolamine fait de la méthyldiéthanolamine un précurseur très utile pour les quaternaires d'esters gras (également appelés esterquats).
Les méthyldiéthanolamines sont couramment utilisées comme substances actives dans les assouplissants textiles et constituent une bonne alternative aux esterquats TEA (à base de triéthanolamine), en termes de biodégradabilité et de rapport coût/performance.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée dans la modification cationique des dispersions de polymères acryliques.
Dans la production d'agents de finition textile à base de silicone, la méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères perfluoroalkyles.
Par réaction avec l'épichlorhydrine et l'acide formique, les composés d'ammonium quaternaire fonctionnalisés hydroxy à base de méthyldiéthanolamine peuvent être transformés en polyuréthanes cationiques, utiles comme agents de collage du papier.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme précurseur de substances actives pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine est une alcanolamine utilisée dans les unités de traitement des gaz résiduaires et d'enrichissement en sulfure d'hydrogène pour éliminer sélectivement le sulfure d'hydrogène des flux de gaz contenant du dioxyde de carbone.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans les usines de gaz naturel pour l'élimination en masse du dioxyde de carbone tout en produisant un flux de gaz contenant 0,25 grain de sulfure d'hydrogène/100 scf.
Les utilisations sont les catalyseurs d'uréthane, les assouplissants textiles, le contrôle du pH et les agents de durcissement de résine époxy.
Méthyldiéthanolamine, CH3N (C2H4OH)2, un produit chimique utilisé pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux de gaz.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour protéger l'acide borique sous forme d'ester N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire et couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux de gaz.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire, dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
L'amine tertiaire méthyldiéthanolamine est la plus couramment utilisée pour adoucir la production de gaz de synthèse, le raffinage du pétrole, les produits chimiques et le gaz naturel.
De même, comme les composés de méthyldiéthanolamine, l'amine primaire monoéthanolamine (MEA) et l'amine secondaire diéthanolamine (DEA) peuvent toutes deux être utilisées pour le traitement des gaz aminés.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée pour résister à la dégradation chimique et thermique.
Procédé de traitement du gaz d'amine méthyldiéthanolamine le plus couramment utilisé dans les usines pétrochimiques, les raffineries, les usines de traitement du gaz naturel et l'industrie agroalimentaire.
L’une des principales applications de la méthyldiéthanolamine est le traitement des gaz.
La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée comme substance active dans les assouplissants et constitue une bonne alternative au TEA.
Dans l'industrie des peintures, la méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères d'acide perfluoroalkyle pour produire des agents de finition textile à base de silicone.
Avantages de la méthyldiéthanolamine :
Sélectivité en hydrogène sulfuré.
Réduction de 30% de la consommation énergétique.
Productivité accrue.
Faible corrosivité.
Aucune formation de résine.
Réduction de la consommation d'absorbant en circulation.
Mélanges de méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est moins réactive au CO2, mais possède une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole d'amine.
La méthyldiéthanolamine nécessite également moins d’énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages de la méthyldiéthanolamine et des amines plus petites, la méthyldiéthanolamine est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, le PZ ou une amine à réaction rapide telle que le MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.
La méthyldiéthanolamine activée ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.
La méthyldiéthanolamine a connu un succès commercial.
De nombreux tests ont été effectués sur les performances des mélanges méthyldiéthanolamine/MEA ou méthyldiéthanolamine/pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux du MEA pour la même charge thermique et la même concentration molaire totale lorsque les expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est calquée sur une usine au gaz naturel.
Des traces insignifiantes de produits de dégradation ont également été détectées.
Lorsque les mêmes variables de contrôle et tests ont été effectués à la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mixte était inférieur à celui du MEA.
Il s’agit du résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.
Étant donné que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique au charbon, la méthyldiéthanolamine fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit un gaz de combustion impur contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont introduits dans la capture du carbone.
Même avec le prétraitement des gaz de combustion, il reste encore suffisamment de produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent, de sorte que la méthyldiéthanolamine ne peut plus régénérer la MEA et la méthyldiéthanolamine.
Pour que ces mélanges parviennent à réduire la charge thermique, leur stabilité chimique doit être maintenue.
Dégradation de la méthyldiéthanolamine :
Les principaux produits de dégradation oxydative de la méthyldiéthanolamine comprennent la monoéthanolamine (MEA), le méthylaminoéthanol (MAE), la diéthanolamine (DEA), les acides aminés bicine, glycine et hydroxyéthylsarcosine (HES), les formylamides de MAE et DEA, l'ammoniac et les sels stables formate, glycolate, acétate et oxalate.
Dans un plan industriel qui utilise la méthyldiéthanolamine, la dégradation oxydative est plus susceptible de se déplacer vers l'échangeur croisé où les températures sont supérieures à 70 °C.
Des températures plus élevées et une charge en CO2 plus élevée accélèrent le taux de dégradation, entraînant une augmentation de la perte d'alcalinité ainsi que de la production totale de formiate.
Bien que la méthyldiéthanolamine soit plus résistante à la dégradation en tant que produit autonome par rapport au MEA, la méthyldiéthanolamine est préférentiellement dégradée lorsqu'elle se trouve dans un mélange méthyldiéthanolamine/MEA.
En raison de la formation de DEA et de MAE, qui pourraient former des composés nitrosés ou de la diéthylnitrosamine et de la diéthylnitraine, le mélange pourrait potentiellement avoir un impact négatif en termes d'admissions atmosphériques.
Dans l’usine de Boundary Dam, les émissions ont augmenté lorsque la charge en CO2 de l’amine pauvre a augmenté pour le mélange et le MEA.
La diminution de la charge pauvre augmente la puissance calorifique du rebouilleur, ce qui entraîne un compromis évident entre les émissions et la puissance calorifique ou les coûts énergétiques.
Production de méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine à l'aide d'oxyde d'éthylène :
CH3NH2 + 2 C2H4O → CH3N(C2H4OH)2
Une autre voie implique l’hydroxyméthylation de la diéthanolamine suivie d’une hydrogénolyse.
La production de méthyldiéthanolamine comprend les étapes suivantes :
Synthèse de la méthyldiéthanolamine.
Distillation et recyclage de la méthylamine.
Distillation et recyclage de la méthylmonoéthanolamine.
Séparation de la méthyldiéthanolamine commerciale.
La synthèse est réalisée en phase liquide à partir d'oxyde d'éthylène et de méthylamine en milieu anhydre, à une température de 60-90 °C et une pression allant jusqu'à 1 MPa.
Le processus est autocatalytique.
La technologie se caractérise par une méthyldiéthanolamine commerciale de haute qualité et une faible consommation d’énergie.
Informations générales sur la fabrication de la méthyldiéthanolamine :
Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Activités de forage, d'extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Raffineries de pétrole
Fabrication d'encres d'imprimerie
Commerce de gros et de détail
Manipulation et stockage de la méthyldiéthanolamine :
Mesures de protection :
Prévention des incendies :
Interdiction de fumer.
Conseils en matière d’hygiène générale du travail :
Ne pas manger, boire et fumer dans les zones de travail.
Se laver les mains après utilisation
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Les contenants doivent être conservés hermétiquement fermés dans un endroit sec.
Durée de stockage : 12 mois.
Stabilité et réactivité de la méthyldiéthanolamine :
Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé comme prescrit/indiqué.
Stabilité chimique :
La méthyldiéthanolamine est stable lorsque les règles de stockage et d'utilisation sont respectées.
Mesures de premiers secours concernant la méthyldiéthanolamine :
Informations générales :
Retirer les vêtements contaminés.
Après inhalation :
Gardez le patient calme et transportez-le à l'air frais.
Consultez un médecin.
Suite à un contact cutané :
Laver soigneusement avec de l'eau et du savon.
Suite au contact visuel :
Laver l’œil affecté.
Après ingestion :
Rincer immédiatement la bouche.
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires Traitement :
Aucun antidote spécifique connu.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de méthyldiéthanolamine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Précautions environnementales :
Ne pas rejeter dans les égouts, les eaux de surface ou les eaux souterraines.
Méthodes de nettoyage ou de collecte :
Pour les grandes quantités :
Pomper le produit.
Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié (par exemple du sable, de la sciure, un liant à usage général, du kieselguhr).
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.
Mesures de lutte contre l'incendie de méthyldiéthanolamine :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche, mousse résistant à l'alcool, dioxyde de carbone.
Informations Complémentaires:
Ne pas laisser pénétrer dans les égouts ou les réseaux d’effluents.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle :
Paramètres de contrôle
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
Contrôles d’exposition :
Contrôles techniques appropriés :
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité
Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Élimination des déversements de méthyldiéthanolamine :
Protection individuelle :
Appareil respiratoire filtrant pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de méthyldiéthanolamine.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir les liquides qui fuient ou qui se déversent dans des récipients couverts, dans la mesure du possible.
Absorber le liquide restant dans du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage de la méthyldiéthanolamine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Méthodes d’élimination de la méthyldiéthanolamine :
Recyclez toute portion inutilisée de méthyldiéthanolamine pour une utilisation approuvée par la méthyldiéthanolamine ou renvoyez la méthyldiéthanolamine au fabricant ou au fournisseur.
L’élimination finale du produit chimique doit tenir compte des éléments suivants :
Impact de la méthyldiéthanolamine sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l’utilisation de méthyldiéthanolamine est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente aux dommages/blessures/toxicités professionnelles ou à la contamination de l’environnement.
Mesures préventives de la méthyldiéthanolamine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identificateurs de la méthyldiéthanolamine :
Numéro CAS : 105-59-9
Référence Beilstein : 1734441
ChEMBL : ChEMBL3185149
ChemSpider : 7479
Fiche d'information de l'ECHA : 100.003.012
Numéro CE : 203-312-7
MeSH : N-méthyldiéthanolamine
PubChem CID: 7767
Numéro RTECS : KL7525000
UNII: 3IG3K131QJ
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8025591
InChI : InChI=1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Clé: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CN(CCO)CCO
Synonyme(s) : 2,2′-méthyliminodiéthanol, N,N-bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, MDEA
Formule linéaire : CH3N(CH2CH2OH)2
Numéro CAS : 105-59-9
Poids moléculaire : 119,16
Beilstein: 1734441
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
Identifiant de la substance PubChem : 24870762
NACRES: NA.22
Propriétés de la méthyldiéthanolamine :
Poids moléculaire : 119,1622
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ammoniacale
Densité : 1,038 g·mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 K
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa·s (à 20°C)
Formule chimique : C5H13NO2
Masse molaire : 119,164 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ammoniacale
Densité : 1,038 g·mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 K
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa·s (à 20°C)
densité de vapeur : 4 (par rapport à l'air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 0,01 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99 %
température d'auto-inflammation : 770 °F
expl. lim.:
99 %, 55 °F
~56 %, -5 °C
~8,8 %
indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)
bp: 246-248 °C (lit.)
densité : 1,038 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CN(CCO)CCO
InChI : 1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Clé InChI : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
XLogP3-AA: -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119,094628657
Masse monoisotopique : 119,094628657
Surface polaire topologique : 43,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 43,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Composés apparentés à la méthyldiéthanolamine :
Diéthylhydroxylamine
Alcanols apparentés :
N-méthyléthanolamine
Diméthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
Diéthanolamine
N,N-Diisopropylaminoéthanol
Triéthanolamine
Bis-tris méthane
Noms de la méthyldiéthanolamine :
Noms des processus réglementaires :
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-(méthylimino)diéthanol; N-méthyldiéthanolamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2-(N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyldiéthanolimine
N-méthyliminodiéthanol
Noms traduits :
2,2'-(metilimino)dietanolis N-metildietanolaminas (lt)
2,2'-métiliminodiétanol N-métildiététanolamine (sl)
2,2'-μεθυλιμινοδιαιθανόλη N-μεθυλοδιαιθανολαμίν (el)
2,2'-(métilimino)diétanol N-métildiététanolamine (hu)
Noms IUPAC :
2,2'-(méthylazanediyl)di(éthan-1-ol)
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
MDEA
Méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
N,N(Bis-2 Hydroxy éthyl) Méthylamine
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyldiéthanolamine
Nom IUPAC préféré :
2,2′-(méthylazanediyl)di(éthan-1-ol)
Noms commerciaux :
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Amiétol M12
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis- (9CI)
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di- (6CI, 8CI)
Veille
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolamine
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA)
N-méthyliminodiéthanol
Autres noms :
Bis(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amine
Autres identifiants :
105-59-9
511262-76-3
603-079-00-5
944314-72-1