ÉTHER DIBENZYLIQUE
L'éther dibenzylique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur sucrée et florale et est connu pour son rôle d'éther benzylique, où l'atome d'oxygène relie deux groupes benzyle (C6H5CH2-).
L'éther dibenzylique est un composé polyvalent utilisé comme solvant et réactif dans la synthèse organique, ainsi que comme plastifiant dans diverses applications industrielles.
L'éther dibenzylique est hydrophobe et miscible aux alcools et aux éthers mais insoluble dans l'eau, ce qui le rend utile dans les réactions et processus chimiques spécialisés.
Numéro CAS : 103-50-4
Numéro CE : 203-119-6
Poids moléculaire : 198,26 g/mol
Formule moléculaire : C14H14O
Synonymes : Éther benzylique, ÉTHER DIBENZYLIQUE, 103-50-4, Éther dibenzylique, Oxyde de benzyle, (Oxybis(méthylène))dibenzène, Plastikator BA, BA (plastifiant), phénylméthoxyméthylbenzène, FEMA n° 2371, Benzène, 1,1'-[oxybis(méthylène)]bis-, 1,1-Oxybisméthylène, bis benzène, [(Benzyloxy)méthyl]benzène, 1,1-(Oxybis(méthylène))bisbenzène, 1,1-Oxybis méthylène, bis benzène, Benzène, 1,1'-(oxybis(méthylène))bis-, Benzène, 1,1'-oxybis(méthylène-, 1,1'-[oxybis(méthylène)]dibenzène, 2O6CNO27RJ, DTXSID5025819, CHEBI:87411, NSC-5931, éther benzylique, éther, dibenzyle, plastifiant BA, éther dibenzylique [tchèque], oxyde de benzyle [tchèque], numéro FEMA 2371, BA (VAN), CCRIS 6085, HSDB 6030, NSC 5931, EINECS 203-118-2, 1,1'-(oxybis(méthylène))bisbenzène, UNII-2O6CNO27RJ, BRN 1911156, ester dibenzylique, AI3-02269, éther benzylique, éther monobenzylique, éther benzylique, 8CI, ETHER,DIBENZYL, éther benzylique, 98 %, Bn2O, impureté D de tribénoside, oxybis(méthylène)dibenzène, ÉTHER BENZYLIQUE [MI], EC 203-118-2, phénylméthoxy-méthyl-benzène, WLN : R1O1R, SCHEMBL27380, ÉTHER DIBENZYLIQUE [FCC], 4-06-00-02240 (référence du manuel Beilstein), MLS001050086, [(benzyloxy)méthyl]benzène #, BIDD, ÉTHER DIBENZYLIQUE [FHFI], ÉTHER DIBENZYLIQUE [HSDB], CHEMBL152299, DTXCID005819, FEMA 2371, NSC5931, Éther dibenzylique, étalon analytique, Tox21_200903, benzène,1'-[oxybis(méthylène)]bis-, Éther benzylique, >=98 %, FCC, FG, éthyl benzo[d]thiazole-6-carboxylate, MFCD00004780, 1-benzyloxyméthylbenzène(éther benzylique), AKOS015914994, CS-W010535, NCGC00091363-01, NCGC00091363-02, NCGC00258457-01, BS-14196, CAS-103-50-4, SMR001216521, éther dibenzylique, purum, >=98,0 % (GC), 1,1'-[oxybis(méthylène)]bisbenzène, 9CI, B0418, FT-0624653, IMPURETÉ TRIBÉNOSIDE D [IMPURETÉ EP], A800755, Q-200956, Q11309584, impureté D de tribénoside, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), InChI=1/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H
L'éther dibenzylique a une odeur légèrement terreuse, semblable à celle d'un champignon, avec une nuance rosée.
L'éther dibenzylique est un liquide clair, presque incolore.
L'éther dibenzylique est miscible avec les alcools et les éthers, mais insoluble dans l'eau.
L'éther dibenzylique est un éther benzylique dans lequel l'atome d'oxygène est relié à deux groupes benzyle.
L'éther dibenzylique joue un rôle de métabolite.
L'éther dibenzylique est utilisé comme solvant spécial et agent délustrant pour les textiles.
L'éther dibenzylique appartient à la classe de composés organiques appelés éthers benzyliques.
Ce sont des éthers aromatiques de formule générale ROCR' (R = alkyle, aryle ; R'=benzène).
L'éther dibenzylique est un composé au goût sucré, d'amande et de cerise.
L'éther dibenzylique a été détecté, mais non quantifié, dans l'aneth (Anethum graveolens).
Cela pourrait faire de l’éther dibenzylique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'éther dibenzylique.
L'éther dibenzylique est un composé éther hydrophobe dont la formule chimique est C14H14O.
L'éther dibenzylique est un liquide incolore et volatil avec une odeur douce et florale.
L'éther dibenzylique est un produit chimique hautement réactif et est largement utilisé comme réactif pour la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques, de cosmétiques et d'additifs alimentaires.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme solvant dans la production de polymères, de plastiques et de revêtements.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme carburant dans certaines applications.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.
L'éther dibenzylique est une huile incolore et presque inodore, la principale utilisation de ce composé est comme plastifiant.
L'éther dibenzylique est produit en traitant le chlorure de benzyle avec une base.
L'éther dibenzylique, également connu sous le nom d'éther benzylique ou de 1,1'-oxybis(benzène), est un composé chimique de formule moléculaire C14H14O.
L'éther dibenzylique est constitué de deux groupes benzyle (C6H5CH2-) liés à un atome d'oxygène (O) au milieu.
La structure chimique peut être représentée comme (C6H5CH2)2O.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther car il contient un atome d'oxygène lié à deux groupes alkyle ou aryle.
L'éther dibenzylique est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur sucrée.
L'éther dibenzylique a des applications en synthèse organique et peut être utilisé comme solvant ou réactif dans diverses réactions chimiques.
En tant que sous-produit dans la préparation de l'éther dibenzylique par hydrolyse du chlorure de benzyle ; en utilisant une soude caustique concentrée au lieu du carbonate, les rendements peuvent être améliorés à 50 % ou plus.
L'éther dibenzylique est un composé organique de formule (C6H5CH2)2O.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.
L'éther dibenzylique est une huile incolore et presque inodore, dont l'utilisation principale est comme plastifiant.
L'éther dibenzylique est préparé en traitant le chlorure de benzyle avec une base.
L'éther dibenzylique est utilisé comme milieu efficace de nettoyage des tissus respectueux du GFP pour les cerveaux de souris.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes purifiés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.
L'éther dibenzylique a été largement utilisé dans la recherche scientifique.
L'éther dibenzylique a été utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme solvant pour la préparation de polymères et de plastiques.
L'éther dibenzylique a également été utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'additifs alimentaires.
De plus, l’éther dibenzylique a été utilisé dans la préparation de polymères biodégradables, ainsi que dans l’étude de la structure et des propriétés des polymères.
Le mécanisme d’action de l’éther dibenzylique est lié à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec d’autres molécules.
Les liaisons hydrogène formées par l'éther dibenzylique sont fortes, ce qui lui permet d'agir comme catalyseur dans certaines réactions.
L'éther dibenzylique a également un point d'ébullition bas, ce qui lui permet d'être utilisé comme solvant dans la préparation de polymères et de plastiques.
L'éther dibenzylique a une faible toxicité et n'est pas considéré comme une matière dangereuse.
Cependant, l’éther dibenzylique peut être irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire s’il est inhalé ou ingéré.
L’éther dibenzylique s’est révélé non cancérigène et non mutagène lors d’études animales.
Le principal avantage de l’utilisation de l’éther dibenzylique dans les expériences en laboratoire est sa faible toxicité et son caractère non dangereux.
L’éther dibenzylique est également relativement peu coûteux et facile à obtenir.
Cependant, l'éther dibenzylique est très réactif et peut former des mélanges explosifs lorsqu'il est exposé à l'air ou à d'autres agents oxydants.
L'éther dibenzylique est également très volatil et possède un point d'ébullition bas, ce qui le rend difficile à utiliser dans certaines applications.
Il existe un certain nombre d’orientations futures potentielles pour la recherche impliquant l’éther dibenzylique.
Il s’agit notamment du développement de méthodes de synthèse plus efficaces, de l’étude de l’utilisation de l’éther dibenzylique comme catalyseur dans la synthèse organique et de l’étude de ses applications potentielles dans la production de polymères biodégradables.
De plus, des recherches supplémentaires sur les effets biochimiques et physiologiques de l’éther dibenzylique sont nécessaires pour mieux comprendre son profil de sécurité.
Enfin, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer l’utilisation potentielle de l’éther dibenzylique comme carburant dans certaines applications.
L'éther dibenzylique a un point d'ébullition relativement bas d'environ 298-301°C (568-574°F) et un point de fusion d'environ -30°C (-22°F).
L'éther dibenzylique est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
L'éther dibenzylique peut être synthétisé par la synthèse de l'éther de Williamson, qui implique la réaction d'un alcoolate de sodium ou de potassium (par exemple, le benzylate de sodium ou le benzylate de potassium) avec un halogénure de benzyle (par exemple, le chlorure de benzyle ou le bromure de benzyle) dans un solvant approprié.
La réaction se produit généralement en présence d’une base forte comme l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.
L'éther dibenzylique est utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur pour les alcools.
Dans certaines réactions chimiques, l'éther dibenzylique est nécessaire pour protéger certains groupes fonctionnels afin de les empêcher de réagir.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme groupe protecteur pour les alcools en convertissant temporairement l'alcool en éther.
Une fois les réactions souhaitées terminées, le groupe éther peut être retiré, révélant l’alcool d’origine.
Comme de nombreux éthers, l’éther dibenzylique peut être inflammable et présente un risque de combustion s’il est exposé à des flammes nues ou à des températures élevées.
De plus, l’éther dibenzylique doit être manipulé avec précaution dans un endroit bien ventilé, car l’inhalation de ses vapeurs peut être nocive.
Bien qu'il ne soit pas aussi largement utilisé que certains autres éthers, l'éther dibenzylique trouve une application dans des réactions et processus chimiques spécialisés.
L'utilité principale de l'éther dibenzylique réside dans la protection et la déprotection des groupes fonctionnels dans la synthèse organique, ce qui est crucial pour la préparation de divers composés organiques.
L'éther dibenzylique est souvent utilisé comme groupe protecteur pour la fonctionnalité alcool dans la synthèse organique.
Cela signifie que l'éther dibenzylique peut être utilisé pour masquer ou protéger temporairement les groupes alcool dans les molécules organiques complexes pendant que d'autres réactions sont en cours.
Une fois les réactions souhaitées terminées, le groupe protecteur peut être éliminé de manière sélective, révélant le groupe alcool d'origine.
Il s’agit d’une stratégie précieuse dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques.
L'éther dibenzylique est choisi comme groupe protecteur dans certains cas car il peut être éliminé dans des conditions relativement douces, ce qui le rend utile lorsque d'autres groupes fonctionnels sensibles sont présents dans la molécule.
L'éther dibenzylique peut souvent être clivé par hydrogénation ou par hydrogénation par transfert catalytique, ce qui minimise le risque de réactions secondaires indésirables.
L'éther dibenzylique est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais il doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri des agents oxydants forts ou des agents réducteurs, car l'éther dibenzylique peut réagir dans des conditions extrêmes.
En plus de son utilisation comme groupe protecteur, l'éther dibenzylique peut également servir de solvant dans certaines réactions et processus chimiques.
Les propriétés de solubilité de l'éther dibenzylique dans les solvants organiques le rendent adapté à la dissolution d'une variété de composés organiques.
Lorsque vous travaillez avec de l'éther dibenzylique ou tout autre solvant organique, il est important de suivre les consignes de sécurité, notamment le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité.
Une ventilation adéquate et des précautions contre les risques d’incendie doivent également être prises.
L'éther dibenzylique est parfois désigné par ses noms communs, éther benzylique ou oxyde dibenzylique.
Bien que son utilisation principale soit la synthèse organique, l'éther dibenzylique a trouvé une application limitée dans l'industrie des parfums et des arômes.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme ingrédient de parfum et agent aromatisant dans les parfums, les cosmétiques et les produits alimentaires, bien qu'il ne soit pas aussi couramment utilisé à cette fin que certains autres composés.
L'éther dibenzylique est relativement stable, mais comme de nombreux composés organiques, il peut se dégrader avec le temps, surtout s'il est exposé à l'air, à la lumière ou à des températures élevées.
Un stockage approprié dans un récipient hermétiquement fermé et une protection contre les conditions environnementales défavorables peuvent aider à maintenir la stabilité de l'éther dibenzylique.
Dans les laboratoires universitaires et de recherche, l'éther dibenzylique peut être utilisé comme solvant ou réactif dans diverses expériences chimiques.
L'éther dibenzylique peut également servir de matière de départ pour la synthèse de composés plus complexes.
Lors de l’élimination de l’éther dibenzylique ou de tout autre produit chimique, elle doit être effectuée conformément aux réglementations environnementales locales.
Des méthodes d’élimination appropriées, telles que le recyclage ou l’incinération, doivent être suivies pour minimiser l’impact environnemental.
La pureté de l'éther dibenzylique est importante pour son utilisation en synthèse organique.
Les impuretés peuvent affecter les résultats de la réaction.
Par conséquent, l’éther dibenzylique de haute qualité et bien purifié est généralement utilisé dans la recherche et les applications industrielles.
L'éther dibenzylique est un liquide incolore avec une légère odeur.
L'éther dibenzylique est un éther benzylique dans lequel l'atome d'oxygène est relié à deux groupes benzyle.
L'éther dibenzylique joue un rôle de métabolite.
L'éther dibenzylique est un produit naturel présent dans Uvaria chamae.
L'éther dibenzylique est un composé organique de formule (C6H5CH2)2O.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.
Huile incolore et presque inodore, l'éther dibenzylique est principalement utilisé comme plastifiant.
L'éther dibenzylique est préparé en traitant le chlorure de benzyle avec une base.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes purifiés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.
L'éther dibenzylique appartient à la classe de composés organiques appelés éthers benzyliques.
Ce sont des éthers aromatiques de formule générale ROCR' (R = alkyle, aryle ; R'=benzène).
L'éther dibenzylique est un composé au goût sucré, d'amande et de cerise.
L'éther dibenzylique a été détecté, mais non quantifié, dans l'aneth (Anethum graveolens).
Cela pourrait faire de l’éther dibenzylique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
L'éther dibenzylique est un composé organique qui peut être utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme fluide de transfert de chaleur, plastifiant et support de colorant.
L'éther dibenzylique doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri des sources d'inflammation ou de chaleur.
L'éther dibenzylique doit être manipulé avec précaution car il peut provoquer une irritation cutanée ou des lésions oculaires en cas de contact.
Les données d’impact environnemental suggèrent que l’éther dibenzylique a une faible toxicité et ne persiste pas dans l’environnement lorsqu’il est éliminé correctement.
L'éther dibenzylique est utilisé comme ingrédient aromatisant synthétique, plastifiant pour le caoutchouc synthétique, plastifiant pour la nitrocellulose et solvant en parfumerie.
L'éther dibenzylique est un composé éther hydrophobe dont la formule chimique est C14H14O.
L'éther dibenzylique est un liquide incolore et volatil avec une odeur douce et florale.
L'éther dibenzylique est un produit chimique hautement réactif et est largement utilisé comme réactif pour la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques, de cosmétiques et d'additifs alimentaires.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme solvant dans la production de polymères, de plastiques et de revêtements.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme carburant dans certaines applications.
L'éther dibenzylique peut être synthétisé par diverses méthodes.
Une méthode courante implique la réaction du benzaldéhyde et de l’alcool benzylique en présence d’une base, telle que l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.
La réaction produit un mélange du produit souhaité, l’éther dibenzylique, et de sous-produits tels que le benzoate de benzyle et l’alcool benzylique.
Une autre méthode implique la réaction du chlorure de dibenzyle et d’un alcool en présence d’une base.
Cette méthode produit un mélange d’éther dibenzylique et de sous-produits, tels que le chlorure de benzyle et l’alcool benzylique.
Utilisations de l'éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique est utilisé comme milieu efficace de nettoyage des tissus respectueux du GFP pour les cerveaux de souris.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes purifiés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.
L'éther dibenzylique est le plus souvent utilisé comme groupe protecteur pour les groupes fonctionnels alcool dans la synthèse organique.
Lorsque les chimistes doivent effectuer des réactions susceptibles d’affecter un groupe alcool, ils peuvent protéger temporairement l’éther dibenzylique en le convertissant en éther dibenzylique.
Ce masquage du groupe alcool empêche les réactions indésirables lors des étapes ultérieures d'une synthèse.
Une fois ces réactions terminées, l’éther dibenzylique peut être éliminé de manière sélective, révélant le groupe alcool d’origine.
Il s’agit d’une stratégie précieuse dans la synthèse de composés organiques complexes, notamment de produits pharmaceutiques et naturels.
L'éther dibenzylique peut être sélectivement clivé ou déprotégé dans des conditions relativement douces.
Les méthodes de déprotection courantes comprennent l’hydrogénation ou l’hydrogénation par transfert catalytique.
Cette sélectivité est particulièrement utile lorsque d’autres groupes fonctionnels sensibles sont présents dans la molécule et pourraient être affectés par des conditions de déprotection plus difficiles.
L'éther dibenzylique peut également servir de solvant dans certaines réactions et processus chimiques.
Les propriétés de solubilité des éthers dibenzyliques dans les solvants organiques les rendent adaptés à la dissolution de divers composés organiques.
Bien que moins courant, l'éther dibenzylique a une utilisation limitée comme ingrédient de parfum et agent aromatisant dans les parfums, les cosmétiques et les produits alimentaires, contribuant à leurs profils aromatiques.
L'éther dibenzylique peut être utilisé occasionnellement dans les laboratoires universitaires et de recherche pour diverses expériences chimiques, en particulier celles impliquant la manipulation de groupes alcool dans des molécules organiques.
L'éther dibenzylique a été utilisé comme milieu efficace de nettoyage des tissus favorable au GFP pour les cerveaux de souris.
L'éther dibenzylique a été utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé permettant de réaliser une imagerie 3D d'organes purifiés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.
L'oxyde de dibenzyle ou l'éther de dibenzyle est utilisé comme précurseur dans l'industrie des arômes et des parfums.
L'éther dibenzylique est utilisé comme milieu efficace de nettoyage des tissus respectueux du GFP pour les cerveaux de souris.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes purifiés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.
L'éther dibenzylique est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'éther dibenzylique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éther dibenzylique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.
L'éther dibenzylique est utilisé pour la fabrication de : textiles, de cuir ou de fourrure, de produits en plastique, de produits en caoutchouc et de produits chimiques.
La libération dans l'environnement d'éther dibenzylique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme auxiliaire de fabrication et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éther dibenzylique trouve une application dans l'industrie pharmaceutique en tant que groupe protecteur de la fonctionnalité alcool lors de la synthèse de composés médicamenteux.
L'éther dibenzylique permet aux chimistes de contrôler et de manipuler les réactions chimiques impliquées dans le développement de médicaments, garantissant ainsi la formation des structures moléculaires souhaitées.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme agent de transfert de chaîne dans les réactions de polymérisation.
À ce titre, l'éther dibenzylique aide à contrôler la longueur et le poids moléculaire des polymères lors de leur synthèse, contribuant ainsi au développement de propriétés polymères spécifiques.
Dans l’industrie des arômes et des parfums, l’éther dibenzylique peut être utilisé comme précurseur chimique dans la synthèse de composés aromatiques.
L'éther dibenzylique peut conférer certains parfums ou saveurs aux produits lorsqu'il est utilisé en quantités contrôlées.
L'éther dibenzylique peut servir de solvant pour les résines et les revêtements.
Les propriétés des éthers dibenzyliques les rendent adaptés à la dissolution et à la formulation de divers types de revêtements, d'adhésifs et de peintures.
Au-delà de ses utilisations principales, l'éther dibenzylique peut avoir des applications de niche dans des processus chimiques spécifiques où ses propriétés, telles que sa volatilité relativement faible et sa compatibilité avec certains réactifs, en font un choix approprié.
L'éther dibenzylique peut être utilisé dans des projets de recherche et développement chimiques lorsque ses caractéristiques uniques répondent aux exigences d'une expérience ou d'un schéma de réaction particulier.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme composé intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, en particulier celles contenant des groupes fonctionnels benzyle ou éther.
Applications de l'éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique est un agent antimicrobien qui appartient à la classe des éthers.
Il a été démontré que l’éther dibenzylique inhibe l’activité des enzymes du cytochrome P450 et il est utilisé dans le traitement des eaux usées pour l’élimination des glycosides méthyliques.
Il a également été démontré que l'éther dibenzylique possède des propriétés biologiques lorsqu'il est testé sur du sérum humain, ainsi que sur du benzyle et du dibenzyle.
Dans une solution réactionnelle, l'éther dibenzylique peut réagir avec le sodium anhydre (NaOH) pour former du NaDBE et de l'hydrogène gazeux (H2).
Les données de diffraction des rayons X montrent que l'éther dibenzylique contient des atomes d'azote.
L'analyse structurelle révèle que la molécule est constituée de deux cycles benzéniques reliés par deux ponts éthylène.
L'éther dibenzylique est également connu sous le nom d'éther benzylique ou d'éther phénylméthylique.
L'éther dibenzylique est un solvant organique largement utilisé dans la fabrication de colorants, de résines et de produits pharmaceutiques.
Lorsque le caoutchouc est exposé à l'éther dibenzylique, cela peut provoquer un gonflement et un ramollissement en raison de la capacité du composé à dissoudre et à perturber les chaînes polymères du caoutchouc.
De plus, ces composés peuvent rendre le caoutchouc cassant et le fissurer en raison de la production d'agents durcissants.
Une exposition prolongée à l’éther dibenzylique peut également entraîner une oxydation et une dégradation accélérées du caoutchouc.
L'éther dibenzylique a une gamme diversifiée d'applications dans diverses industries, notamment :
Synthèse organique :
L'éther dibenzylique est largement utilisé comme réactif ou solvant dans les processus de synthèse organique, jouant un rôle crucial dans la formation de nouveaux composés.
Médicaments:
L'éther dibenzylique trouve une utilisation dans la synthèse de composés pharmaceutiques et d'intermédiaires médicamenteux, contribuant ainsi à l'avancement des soins de santé.
Produits de beauté:
L'éther dibenzylique est utilisé dans l'industrie cosmétique pour la formulation de produits de beauté, tels que des crèmes, des lotions et des parfums.
Recherche et développement :
L'éther dibenzylique joue un rôle essentiel dans la recherche scientifique, en fournissant un outil aux scientifiques pour explorer de nouvelles réactions et de nouveaux composés.
Caractéristiques et avantages de l'éther dibenzylique :
Application polyvalente :
L'éther dibenzylique trouve une utilisation intensive dans une large gamme de processus de synthèse en raison de ses propriétés uniques.
Excellent solvant :
L'éther dibenzylique sert de solvant exemplaire pour diverses réactions, facilitant la dissolution de divers composés pour des réactions ou des analyses.
Haute pureté :
L'éther dibenzylique est soigneusement fabriqué pour répondre aux normes de pureté les plus élevées, garantissant des performances fiables et constantes en laboratoire.
Propriétés et composition de l'éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique possède une forme liquide transparente et est incolore.
La composition moléculaire de l'éther dibenzylique se compose de deux groupes benzyle liés à un atome d'oxygène, ce qui lui donne sa formule chimique C6H5CH2)2O, qui lui confère ses propriétés distinctes et ses applications polyvalentes.
Réaction de l'éther dibenzylique :
Le benzylate de sodium est préparé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec de l'hydroxyde de sodium dans l'eau.
De l'éther diéthylique est ajouté au mélange réactionnel pour extraire le benzylate de sodium.
Le benzylate de sodium réagit ensuite avec le chlorure de benzyle en présence d'une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium, pour former de l'éther dibenzylique.
Le mélange réactionnel est ensuite lavé à l'eau et séché sur sulfate de sodium anhydre.
Le produit brut est ensuite purifié par distillation ou recristallisation.
L'éther dibenzylique a été largement utilisé dans la recherche scientifique.
L'éther dibenzylique a été utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme solvant pour la préparation de polymères et de plastiques.
L'éther dibenzylique a également été utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'additifs alimentaires.
De plus, l’éther dibenzylique a été utilisé dans la préparation de polymères biodégradables, ainsi que dans l’étude de la structure et des propriétés des polymères.
Le mécanisme d’action de l’éther dibenzylique est lié à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec d’autres molécules.
Les liaisons hydrogène formées par l'éther dibenzylique sont fortes, ce qui lui permet d'agir comme catalyseur dans certaines réactions.
L'éther dibenzylique a également un point d'ébullition bas, ce qui lui permet d'être utilisé comme solvant dans la préparation de polymères et de plastiques.
L'éther dibenzylique a une faible toxicité et n'est pas considéré comme une matière dangereuse.
Cependant, l’éther dibenzylique peut être irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire s’il est inhalé ou ingéré.
Le principal avantage de l’utilisation de l’éther dibenzylique dans les expériences en laboratoire est sa faible toxicité et sa nature non dangereuse.
L’éther dibenzylique est également relativement peu coûteux et facile à obtenir.
Cependant, l'éther dibenzylique est très réactif et peut former des mélanges explosifs lorsqu'il est exposé à l'air ou à d'autres agents oxydants.
L'éther dibenzylique est également très volatil et possède un point d'ébullition bas, ce qui le rend difficile à utiliser dans certaines applications.
Il existe un certain nombre d’orientations futures potentielles pour la recherche impliquant l’éther dibenzylique.
Il s’agit notamment du développement de méthodes de synthèse plus efficaces, de l’étude de l’utilisation de l’éther dibenzylique comme catalyseur dans la synthèse organique et de l’étude de ses applications potentielles dans la production de polymères biodégradables.
De plus, des recherches supplémentaires sur les effets biochimiques et physiologiques de l’éther dibenzylique sont nécessaires pour mieux comprendre son profil de sécurité.
Enfin, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer l’utilisation potentielle de l’éther dibenzylique comme carburant dans certaines applications.
Histoire de l'éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique est un composé organique de formule C14H12O.
L'éther dibenzylique est un éther aromatique dans lequel deux groupes benzyle sont reliés par un atome d'oxygène.
La synthèse et l'utilisation de l'éther dibenzylique dans les processus chimiques remontent à la fin du XIXe siècle.
L'éther dibenzylique a été préparé pour la première fois par le chimiste français Charles Frédéric Gerhardt en 1854 par la réaction du chlorure de benzyle avec de l'hydroxyde de sodium.
Au fil des ans, l’éther dibenzylique a été utilisé dans diverses réactions chimiques et comme solvant en raison de sa stabilité et de sa non-réactivité.
Les applications de l'éther dibenzylique dans la synthèse organique et les processus industriels ont évolué, ce qui en fait un composé utile dans des domaines tels que les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.
Manipulation et stockage de l'éther dibenzylique :
Manutention:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Éviter d’inhaler les vapeurs et assurer une bonne ventilation dans la zone de travail.
Tenir à l'écart de toute source d'inflammation.
Stockage:
Conservez l’éther dibenzylique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des sources de chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Utiliser des récipients faits de matériaux compatibles, comme le verre ou certains plastiques.
Garder les récipients bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.
Stabilité et réactivité de l'éther dibenzylique :
Stabilité:
L'éther dibenzylique est généralement stable dans des conditions normales.
L'éther dibenzylique ne se décompose pas facilement et n'est pas sujet à la polymérisation.
Réactivité:
Évitez tout contact avec des agents oxydants forts, car l'éther dibenzylique peut réagir avec eux.
L'éther dibenzylique n'est pas connu pour être hautement réactif avec d'autres substances.
Mesures de premiers secours concernant l'éther dibenzylique :
Inhalation:
Déplacez immédiatement la personne concernée à l’air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l’oxygène et consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l’eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.
Contact visuel :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.
Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincez la bouche avec de l’eau et consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'éther dibenzylique :
Moyens d'extinction :
Utiliser de la mousse, un produit chimique sec, du dioxyde de carbone (CO2) ou de l’eau pulvérisée pour éteindre les incendies impliquant de l’éther dibenzylique.
Instructions de lutte contre l'incendie :
Portez un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Conserver les récipients au frais avec de l'eau pulvérisée en cas d'exposition au feu.
Évitez de respirer les fumées et les vapeurs du feu.
Mesures à prendre en cas de rejet accidentel d'éther dibenzylique :
Précautions personnelles :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et un respirateur si nécessaire. Assurez une ventilation adéquate.
Précautions environnementales :
Empêcher le composé de pénétrer dans les cours d’eau ou le sol.
Contenir les déversements et prévenir toute fuite supplémentaire.
Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec un matériau inerte, comme du sable ou de la vermiculite.
Placer le matériau absorbé dans un récipient approprié pour son élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée.
Contrôles d'exposition/équipement de protection individuelle de l'éther dibenzylique :
Limites d'exposition :
Suivre les directives réglementaires concernant les limites d’exposition admissibles (PEL) et les limites d’exposition professionnelle (OEL) pour l’éther dibenzylique.
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour minimiser l’exposition par inhalation.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail.
Équipement de protection individuelle :
Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approprié si la ventilation est insuffisante ou si les limites d’exposition sont dépassées.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques, tels que des gants en nitrile ou en néoprène.
Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux pour vous protéger des éclaboussures.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection, tels que des blouses de laboratoire ou des tabliers, pour éviter tout contact avec la peau.
Identificateurs de l'éther dibenzylique :
Nom IUPAC : 1-phénylméthoxy-4-phénylméthoxybenzène
Formule chimique : C14H14O
Numéro CAS : 103-50-4
Numéro CE : 203-119-6
Poids moléculaire : 198,26 g/mol
SOURIRES : C1=CC=C(C=C1)COC2=CC=CC=C2
InChI : InChI=1S/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
Clé InChI : UHKAJLSKXBADFT-UHFFFAOYSA-N
Numéro CAS : 103-50-4
Nom IUPAC : 1,1′-[oxybis(méthylène)]dibenzène
Numéro CE : 203-118-2
Formule moléculaire : C14H14O
Propriétés de l'éther dibenzylique :
Classe chimique : Éther
Point d'ébullition : 297 °C (567 °F)
Point de fusion : -1°C (30,2°F)
Densité : 1,041 g/cm³ à 25°C
Point d'éclair : 149 °C (300,2 °F)
Indice de réfraction : 1,57
Pression de vapeur : 0,00135 mmHg à 25 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Log P (coefficient de partage octanol-eau) : 4,15 (indiquant une faible solubilité dans l'eau)
Masse molaire : 198,265 g·mol₂1
Aspect : liquide incolore
Densité : 1,043 g/cm3
Point de fusion : 3,6 °C
Point d'ébullition : 298 °C
XLogP3 : 3.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 198,104465066 g/mol
Masse monoisotopique : 198,104465066 g/mol
Surface polaire topologique : 9,2″²
Nombre d'atomes lourds : 15
Complexité : 137
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur douce et aromatique
Point d'ébullition : 297 °C (567 °F)
Point de fusion : -1°C (30,2°F)
Densité : 1,041 g/cm³ à 25°C
Indice de réfraction : 1,57
Point d'éclair : 149 °C (300,2 °F)
Pression de vapeur : 0,00135 mmHg à 25 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans la plupart des solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures
Spécifications de l'éther dibenzylique :
Pureté : ≥ 98 % (généralement déterminée par GC ou HPLC)
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur douce et aromatique
Point d'ébullition : 297 °C (567 °F)
Point de fusion : -1°C (30,2°F)
Densité : 1,041 g/cm³ à 25°C
Indice de réfraction : 1,57
Point d'éclair : 149 °C (300,2 °F)
Pression de vapeur : 0,00135 mmHg à 25 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans la plupart des solvants organiques
pH (solution à 10 % dans l'eau) : généralement non applicable car l'éther dibenzylique n'est pas soluble dans l'eau
Couleur (APHA) : Généralement ≤ 10 (incolore à jaune pâle)
