SALICYLATE D`HOMOMENTHYLE
Le salicylate d'homomentyle est un agent de protection solaire chimique liposoluble qui absorbe les rayons UVB, offrant une protection contre les coups de soleil et les dommages cutanés induits par les UV.
Malgré son efficacité en matière de protection UVB, le salicylate d'homomentyle n'est pas un filtre UV puissant à lui seul et doit être associé à d'autres agents de protection solaire pour une protection à large spectre adéquate.
Le salicylate d'homomentyle est polyvalent et populaire dans les produits de soins de la peau pour sa texture légère et non grasse et sa capacité à dissoudre d'autres agents de protection solaire difficiles à solubiliser comme l'avobenzone.
Numéro CAS : 118-56-9
Numéro CE : 204-260-8
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262,35 g/mol
Synonymes : Homosalate, 118-56-9, Salicylate d'homomentyle, Coppertone, SALICYLATE DE 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE, Héliopan, Héliophan, Filtersol ''A'', 2-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, Salicylate de m-homomentyle, Homosalatum, Homosalato, 2-hydroxybenzoate de (3,3,5-triméthylcyclohexyle), Caswell No. 482B, Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle ester, 52253-93-7, CCRIS 4885, NSC 164918, Salicylate de métahomomentyle, Acide salicylique, ester m-homomentyle, EINECS 204-260-8, Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque, UNII-V06SV4M95S, Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide salicylique, Code chimique des pesticides EPA 076603, NSC-164918, V06SV4M95S, MFCD00019377, Homosalate [USAN], DTXSID1026241, EC 204-260-8, Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide salicylique, NCGC00091888-01, Homosalatum (DCI-latin), Homosalato (DCI-espagnol), HOMOSALATE (MART.), HOMOSALATE [MART.], HOMOSALATE (USP-RS), HOMOSALATE [USP-RS], Homosalate (USAN), DTXCID606241, Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique (8CI), HOMOSALATE (IMPURETÉ USP), HOMOSALATE [IMPURETÉ USP], HOMOSALATE (MONOGRAPHIE USP), HOMOSALATE [MONOGRAPHIE USP], Filtrosol A, composant de Coppertone, SR-05000001884, Homosalat, Kemester HMS, CAS-118-56-9, Homosalate; Ester 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique; Salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, Filtersol''A'', HOMOSALATE [MI], Homosalate (USP/INN), HOMOSALATE [INN], Prestwick1_001090, Prestwick2_001090, Prestwick3_001090, HOMOSALATE [USAN], HOMOSALATE [WHO-DD], SCHEMBL16207, BSPBio_001140, SPECTRUM1505020, SPBio_003030, BPBio1_001254, Protection solaire visage FPS 50, CHEMBL1377575, CHEBI:91642, Salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle, HMS1571I22, HMS2093G22, HMS2098I22, HMS3715I22, Pharmakon1600-01505020, 98,0 %, mélange de cis et de trans, composant de Coppertone (sel/mélange), HY-B0928, 3,3,5-triméthylcyclohexylsalicylate, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, s4572, AKOS015904082, Tox21_111174_1, CCG-213330, DB11064, NSC-758908, NCGC00091888-02, NCGC00091888-03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091888-06, NCGC00091888-09, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, AS-10409, SY051923, SBI-0206787.P001, AB00514041, NS00009551, Ester de 3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique, T2278, Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide benzoïque, D04450, E78223, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q2260189, SR-05000001884-1, SR-05000001884-2, BRD-A34751532-001-03-6, BRD-A34751532-001-04-4, ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyle), homosalate, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), homosalate, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, HMS, HMS, SALICYLATE D'HOMOMENTHYLE, héliopan, SALICYLATE DE 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexylester, homosalate, HELIOPHAN, omosalate, Coppertone, HOMOSALATE
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, qui entraînent des dommages causés par le soleil.
Le salicylate d'homomentyle est un liquide incolore, transparent et visqueux.
Le salicylate d’homomentyle est bien soluble dans l’eau.
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient synthétique de protection solaire et un protecteur UVB.
Les recherches indiquent que le salicylate d’homomentyle est un faible perturbateur endocrinien, forme des métabolites toxiques et peut améliorer la pénétration d’un herbicide toxique.
Le salicylate d'homomentyle est un composé chimique couramment utilisé dans les cosmétiques et les crèmes solaires comme filtre ultraviolet (UV), offrant une protection contre les dommages cutanés induits par le soleil.
En dehors de cela, le salicylate d’homomentyle améliore la stabilité globale des formulations de crème solaire.
Le salicylate d'homomentyle est polyvalent et populaire pour sa texture légère et non grasse, ce qui en fait un choix privilégié dans divers produits de soins de la peau.
Bien qu'il soit efficace dans la protection contre les UVB, le salicylate d'homomentyle est important de noter que le salicylate d'homomentyle s'attaque principalement aux rayons UV à longueur d'onde plus courte, ce qui nécessite sa combinaison avec d'autres agents de protection solaire pour une couverture à large spectre contre les rayons UVA et UVB.
De plus, le salicylate d'homomentyle est également connu sous le nom d'homomenthylsalicylate et a pour formule chimique C16H22O3.
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, qui entraînent des dommages causés par le soleil.
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient actif de protection solaire approuvé par la FDA qui offre principalement une protection UVB, s'arrêtant là où commence la gamme UVA.
Le salicylate d'homomentyle est approuvé à l'échelle internationale pour une utilisation dans les crèmes solaires, jusqu'à une concentration maximale de 15 %.
En ce qui concerne la sécurité, des études ont montré que le salicylate d'homomentyle pénètre faiblement dans la peau, n'est pas un perturbateur endocrinien et est peu susceptible de provoquer une réaction allergique cutanée.
Des études in vitro sur des cellules cancéreuses du sein ont montré que le salicylate d'homomentyle a des effets cytotoxiques ; cependant, cela ne s'applique pas à la façon dont la crème solaire est utilisée sur la peau, et les quantités qui provoquent cet effet sont bien supérieures à ce qui pourrait être absorbé par l'organisme par application topique.
Le salicylate d'homomentyle est un agent de protection solaire chimique liposoluble qui protège la peau des UVB (295-315 nm) avec une protection maximale à 306 nm.
Le salicylate d'homomentyle n'est pas un filtre UV puissant en soi (il ne donne qu'une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %) et le salicylate d'homomentyle n'est pas photostable (il perd 10 % de sa protection SPF en 45 minutes), donc le salicylate d'homomentyle doit toujours être associé à d'autres écrans solaires pour une protection adéquate.
Son grand avantage, cependant, est que le salicylate d’homomentyle est un liquide et est excellent pour dissoudre d’autres agents de protection solaire en poudre difficiles à solubiliser, comme le célèbre Avobenzone.
Le salicylate d'homomentyle est un liquide incolore à jaune pâle.
Le salicylate d’homomentyle est soluble dans toutes les huiles cosmétiques pertinentes.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Les salicylates empêchent l’exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d’homomentyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l’ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d'homomentyle est un liquide incolore, transparent et visqueux.
Le salicylate d’homomentyle est bien soluble dans l’eau.
Le salicylate d'homomentyle est un agent filtrant UV utilisé notamment dans les produits de protection solaire.
Le salicylate d'homomentyle offre une protection contre les rayons UVB (ultraviolets B) et réduit le risque de coup de soleil en empêchant la peau d'être exposée à ces rayons.
Le taux d’utilisation du salicylate d’homomentyle varie entre 2% et 15% selon l’effet du produit et son interaction avec d’autres composés.
Le salicylate d'homomentyle appartient à la classe de produits chimiques appelés salicylates et est organique.
Le salicylate d'homomentyle est synthétique.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique utilisé comme écran solaire pour filtrer les rayons UV et protéger la peau des dommages causés par le soleil.
Le salicylate d'homomentyle a une activité anti-inflammatoire.
Le salicylate d'homomentyle est un absorbeur UV-B liquide liposoluble efficace.
Le salicylate d'homomentyle est un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV cristallins tels que l'avobenzone ou l'éthylhexyl triazone.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique de la classe des salicylates.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé dans certains écrans solaires en raison de ses propriétés d'absorption des UV, protégeant contre les rayons nocifs du soleil en absorbant les rayons UVB, qui sont associés aux dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d'homomentyle est un filtre UV synthétique utilisé dans les crèmes solaires et autres produits de soins de la peau pour absorber et filtrer les rayons UVB.
Le salicylate d'homomentyle est un dérivé de l'acide salicylique.
Le salicylate d'homomentyle est un agent de protection solaire chimique liposoluble qui absorbe les rayons UVB.
Cependant, le salicylate d'homomentyle se dégrade plus rapidement (perdant 10 % de la protection SPF en 45 minutes) lorsqu'il est exposé à une lumière UV plus intense.
Le mécanisme d’action du salicylate d’homomentyle est un processus connu sous le nom de « photoprotection ».
Ce processus implique l'absorption du rayonnement UV par les molécules d'homomenthyl salicylate, ce qui leur fait subir un changement structurel.
Ce changement structurel du salicylate d’homomentyle permet aux molécules d’absorber et de filtrer les rayons UVB, les protégeant ainsi des dommages causés par les UV.
Le salicylate d'homomentyle a la capacité de solubiliser l'oxybenzone et l'avobenzone.
Étant donné que le salicylate d’homomentyle ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l’avobenzone (un filtre UVA chimique) pour obtenir une couverture à large spectre.
Comme la plupart des ingrédients chimiques des écrans solaires, le salicylate d'homomentyle est absorbé par la peau.
Le salicylate d’homomentyle ne reste pas sur la peau comme l’oxyde de zinc.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique utilisé dans certaines crèmes solaires.
Le salicylate d'homomentyle est fabriqué par l'estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Le salicylate d'homomentyle est un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant les rayons UV et en les convertissant en chaleur afin qu'ils ne puissent pas endommager l'ADN des cellules de la peau.
Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques pour écrans solaires, mais le salicylate d'homomentyle est incroyablement courant.
En fait, le salicylate d'homomentyle est présent dans près de la moitié des crèmes solaires disponibles dans le commerce, note Fincher.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique qui appartient aux salicylates.
Le salicylate d'homomentyle est un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l’exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d’homomentyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l’ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d’homomentyle est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n'a été signalé concernant le salicylate d'homomentyle.
Le salicylate d'homomentyle se présente sous la forme d'un liquide ou d'une huile visqueux ou jaune clair à légèrement brun.
L'ester de salicylate d'homomentyle est un ester de benzoate et un membre des phénols.
Le salicylate d'homomentyle est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique qui appartient aux salicylates.
Le salicylate d'homomentyle est un ester formé à partir d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l’exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d’homomentyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l’ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d’homomentyle est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n'a été signalé concernant le salicylate d'homomentyle.
Le salicylate d'homomentyle est un produit naturel présent dans Camellia sinensis pour lequel des données sont disponibles.
Le salicylate d'homomentyle est un filtre solaire organique (issu du carbone).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et du cancer de la peau.
Le salicylate d'homomentyle est un composé salicylate couramment utilisé comme ingrédient actif dans les écrans solaires cosmétiques pour réduire la photodégradation d'autres ingrédients actifs des écrans solaires.
Le SCCP a conclu que l’utilisation du salicylate d’homomentyle à une concentration maximale de 10 % p/p dans les crèmes solaires cosmétiques ne présente pas de risque pour la santé du consommateur.
Le salicylate d'homomentyle est un liquide.
Le salicylate d'homomentyle est un homologue du salicylate de menthyle.
Le salicylate d'homomentyle est un liquide ou une huile visqueuse ou jaune clair à légèrement beige.
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
Le salicylate d'homomentyle est un absorbeur d'UV, un filtre et un agent traitant pour la peau.
Le salicylate d'homomentyle absorbe spécifiquement les rayons UVB.
Le salicylate d'homomentyle est un dérivé de la coumarine utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires.
Le salicylate d’homomentyle absorbe le rayonnement UV et le transforme en chaleur inoffensive.
Il a été démontré que le salicylate d’homomentyle est efficace contre les cellules cancéreuses de la peau in vivo, mais n’a aucun effet sur la croissance des bactéries.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, le salicylate d'homomentyle est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde de 295 nm à 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe hydrophobe triméthyl cyclohexyle lui confère un caractère gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
Le salicylate d'homomentyle est un écran solaire organique liposoluble utilisé pour protéger la peau des rayons UVB (295-315 nm), avec une protection maximale à 306 nm.
Le salicylate d'homomentyle est un écran solaire plus ancien et instable datant de 1978 (une des raisons pour lesquelles les écrans solaires doivent être réappliqués fréquemment est l'instabilité des anciens écrans solaires chimiques).
L'Homomenthyl salicylate n'est donc pas un filtre UV puissant (l'Homomenthyl salicylate n'offre qu'une protection SPF de 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %) et n'est pas photostable (l'Homomenthyl salicylate perd 10 % de sa protection SPF en 45 minutes), il doit donc toujours être associé à d'autres écrans solaires pour une protection adéquate.
Le salicylate d'homomentyle agit également comme solvant pour les filtres UV plus difficiles à dissoudre, comme le célèbre avobenzone.
Le salicylate d'homomentyle est un composé organique qui forme un ester à partir de l'acide salicylique et se présente sous la forme d'un liquide ou d'une huile jaunâtre-brun.
Utilisations du salicylate d'homomentyle :
Le salicylate d'homomentyle est utilisé dans les crèmes solaires et les cosmétiques principalement comme filtre UV chimique.
Le salicylate d'homomentyle absorbe les rayons UV, en particulier les rayons UVB, connus pour provoquer des coups de soleil et contribuer aux dommages causés par le soleil.
Ces rayons nocifs peuvent également provoquer un bronzage de la peau et parfois entraîner un cancer de la peau.
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient stable qui exerce sa magie contre les rayons UV pendant des durées plus longues.
Indirectement, le salicylate d'homomentyle agit également comme un composé anti-âge pour la peau - préservant sa santé et la gardant jeune.
Cependant, le salicylate d’homomentyle n’est pas assez puissant pour être utilisé seul et est souvent associé à d’autres ingrédients pour maximiser la protection.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé comme filtre UV dans diverses formulations de soins de la peau et cosmétiques personnels.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé comme écran UV et analgésique.
Le salicylate d'homomentyle est un absorbeur UVB chimique inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé du salicylate d'homomentyle est de 4 à 15 pour cent par la FDA et de 10 pour cent par la directive cosmétique de l'Union européenne.
Le salicylate d'homomentyle fonctionne à la fois comme un protecteur UV et un filtre UV en absorbant les rayons UV.
Étant donné que la gamme de protection UVA du salicylate d'homomentyle est très étroite, il n'est pas utilisé seul dans les écrans solaires, mais est souvent utilisé avec des filtres UVA tels que l'avobenzone, où le salicylate d'homomentyle peut aider à améliorer la stabilité.
Le salicylate d'homomentyle est considéré comme non sensibilisant et est le plus souvent présent dans les écrans solaires classés SPF 30 et plus.
Il est intéressant de noter que, comme le salicylate d’homomentyle est un ingrédient salicylé tout comme l’acide salicylique, une partie de la façon dont il agit pour réduire les signes de rougeurs déclenchées par les UV est due à son effet calmant.
Certains chercheurs émettent l’hypothèse que cela pourrait signifier que les gens restent plus longtemps au soleil puisqu’ils ne verront pas leur peau changer de couleur, mais comme le salicylate d’homomentyle n’est jamais utilisé seul et que les dommages provoquant des rougeurs qu’il compense sont un avantage, il n’est pas considéré comme une préoccupation valable.
D’autres études ont montré que le salicylate d’homomentyle supprime la formation d’un type de radical libre appelé oxygène singulet qui se forme lorsque la peau est exposée aux rayons UV.
Le salicylate d'homomentyle est un produit chimique largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soins de la peau avec SPF.
Le salicylate d'homomentyle est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs liés à l’exposition au salicylate d’homomentyle, ce produit chimique peut également favoriser l’absorption des pesticides dans l’organisme.
Les cosmétiques et les produits de soins personnels contenant des filtres UV sont utilisés dans le monde entier pour protéger la peau des rayons UV, l’un des facteurs responsables du cancer de la peau et du vieillissement cutané, et pour maintenir la santé de la peau.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé dans les cosmétiques comme absorbeur UV pour protéger la peau des rayons UV et comme stabilisateur pour éviter la détérioration de la qualité du produit due à l'exposition aux UV.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé dans les crèmes solaires, les produits de soins de la peau, etc.
Le salicylate d’homomentyle est également un puissant agent antimicrobien et peut être utilisé pour le traitement des eaux usées.
Le sel monosodique du salicylate d'homomentyle est synthétisé à partir d'acide gyrophorique et de salicylate de sodium en les chauffant ensemble en présence d'eau.
Le produit obtenu peut ensuite être purifié par des méthodes de cristallisation ou de recristallisation.
Les méthodes d'analyse du salicylate d'homomentyle comprennent la fluorescence synchrone et la précipitation au sulfite de sodium anhydre avec de l'acide sulfurique.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé dans le test d'inhibition (InhA), les études fonctionnelles (Func).
L'homomenthyl salicylate est un puissant filtre UV-B liposoluble et un agent anti-âge parfait pour vos besoins de soins de la peau.
Conçu pour absorber efficacement les rayons UV-B, le salicylate d'homomentyle offre une protection fiable tout en s'intégrant parfaitement dans une large gamme de produits.
Non seulement le salicylate d'homomentyle protège votre peau, mais il sert également d'excellent solubilisant pour d'autres filtres UV cristallins comme le butyl méthoxydibenzoylméthane ou l'éthyl hexyl triazone.
Idéal pour la formulation d'écrans solaires, de lotions pour les mains et le visage, de crèmes de maquillage et de produits de soins capillaires, le salicylate d'homomentyle offre polyvalence et efficacité dans diverses applications.
Avec une durée de conservation de 2 ans, le salicylate d'homomentyle assure une qualité et des performances durables pour votre routine de soins de la peau.
Le salicylate d'homomentyle est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
Le salicylate d’homomentyle est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.
Le salicylate d'homomentyle est principalement utilisé comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.
Une autre façon d’utiliser le salicylate d’homomentyle est de protéger les ingrédients d’autres formulations contre la dégradation ou l’absorption des rayons UV.
Le salicylate d’homomentyle y parvient en convertissant les rayons UV en chaleur infrarouge moins nocive.
Le salicylate d'homomentyle est utilisé commercialement dans pas moins de 45 % de tous les produits de protection solaire chimiques aux États-Unis en raison de sa capacité à protéger la peau des rayons ultraviolets (UV) du soleil.
Étant l'un des ingrédients de protection solaire les plus sûrs pour la protection UVB, le salicylate d'homomentyle aide à prévenir les coups de soleil et les photo-dommages qui peuvent conduire à la formation de signes prématurés de vieillissement (c'est-à-dire les ridules et les rides).
De plus, l’utilisation du salicylate d’homomentyle dans les produits de protection solaire est considérée comme non toxique et ne présente aucun signe ni preuve d’effets secondaires négatifs.
Les crèmes solaires sont utilisées pour protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Ils aident à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré (comme les rides, la peau coriace).
Les écrans solaires aident également à réduire le risque de cancer de la peau ainsi que de réactions cutanées de type coup de soleil (sensibilité au soleil) causées par certains médicaments (notamment les tétracyclines, les sulfamides, les phénothiazines comme la chlorpromazine).
Les ingrédients actifs des crèmes solaires agissent soit en absorbant les rayons ultraviolets (UV) du soleil, empêchant ainsi le salicylate d'homomentyle d'atteindre les couches plus profondes de la peau, soit en réfléchissant les rayons.
Porter une crème solaire ne signifie pas que vous pouvez rester plus longtemps au soleil.
Les crèmes solaires ne peuvent pas protéger contre tous les rayons du soleil.
Il existe différents types de crèmes solaires disponibles sous de nombreuses formes (crème, lotion, gel, stick, spray, baume à lèvres).
Utilisation dans les soins personnels :
Le salicylate d'homomentyle n'est pas un filtre UV puissant en soi (il offre uniquement une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %).
Cet agent de protection solaire, l'Homomenthyl salicylate, protège la peau des UVB (295-315 nm) avec un pic de protection à 306 nm.
Le salicylate d’homomentyle est un ingrédient chimique courant dans certaines marques de crème solaire et de baume à lèvres qui protègent la peau contre les rayons UVB nocifs.
Le salicylate d'homomentyle peut être combiné avec d'autres écrans solaires pour une protection à large spectre et possède d'excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides.
Aux États-Unis, le salicylate d'homomentyle est un filtre UV de catégorie 1 autorisé pour une utilisation humaine en vente libre (OTC).
Utilisations du protecteur UV :
Le salicylate d'homomentyle, lorsqu'il est appliqué sur la peau, absorbe les rayons UV, offrant ainsi une protection solaire.
En plus de provoquer des coups de soleil, les rayons UV sont une cause importante de vieillissement prématuré de la peau et contribuent au développement du mélanome et d’autres formes de cancer de la peau.
Le salicylate d’homomentyle peut également protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant les rayons UV.
Utilisations du filtre UV :
En tant qu'écran solaire chimique, également connu sous le nom de filtre UV organique, le salicylate d'homomentyle est un composé aromatique.
La structure moléculaire du salicylate d'homomentyle est responsable de l'absorption de l'énergie UVB.
Le salicylate d'homomentyle absorbe les rayons UVB, qui produisent une excitation du produit chimique de l'écran solaire vers un état d'énergie plus élevé.
Ensuite, ils reviennent à l’état fondamental et convertissent l’énergie absorbée en longueurs d’onde d’énergie plus longues et plus basses (chaleur).
Dans les produits de soins personnels :
Le salicylate d'homomentyle est un agent de protection solaire chimique liposoluble qui absorbe les rayons UVB.
Le salicylate d’homomentyle est couramment utilisé dans les formulations de produits de protection solaire à FPS élevé.
Informations générales sur l’utilisation en cosmétique :
Le salicylate d'homomentyle est un filtre UV-B organique soluble.
Le salicylate d'homomentyle absorbe le rayonnement UV-B d'environ 280 à 320 nm.
La concentration maximale de salicylate d'homomentyle est de 7,3 %.
Avantages du salicylate d'homomentyle :
Il n’y a pas de grande différence entre les différents ingrédients chimiques des écrans solaires, qui fonctionnent tous de la même manière.
Les différences résident dans les rayons UV spécifiques qu’ils peuvent absorber et contre lesquels ils peuvent protéger.
Bloqueur d'UVB :
Le salicylate d'homomentyle, en particulier, est un bloqueur d'UVB, qui protège contre les dommages causés par les UV, connus pour provoquer le cancer de la peau.
À ce stade, « étant donné que l'Homomenthyl salicylate a une efficacité très limitée contre les rayons UVA, l'Homomenthyl salicylate doit être associé à d'autres agents pour assurer une protection complète à large spectre.
Ingrédient de protection solaire à large spectre :
L'homomenthyl salicylate est une combinaison d'ingrédients chimiques de protection solaire, dont certains agissent contre les rayons UVA et d'autres contre les rayons UVB, qui offriront une plus large gamme de protection, de sorte qu'un écran solaire peut être qualifié de « large spectre ».
Fonctions du salicylate d'homomentyle :
Masquage :
Le salicylate d'homomentyle réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
Absorbeur UV :
Le salicylate d'homomentyle protège le produit cosmétique des effets des rayons UV
Filtre UV :
Le salicylate d'homomentyle filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.
En tant qu'écran solaire chimique, également connu sous le nom de filtre UV organique, le salicylate d'homomentyle est un composé aromatique.
La structure moléculaire du salicylate d'homomentyle est responsable de l'absorption de l'énergie UVB.
Le salicylate d'homomentyle absorbe les rayons UVB, qui produisent une excitation du produit chimique de l'écran solaire vers un état d'énergie plus élevé.
Ensuite, ils reviennent à l’état fondamental et convertissent l’énergie absorbée en longueurs d’onde d’énergie plus longues et plus basses (chaleur).
Protecteur UV :
Le salicylate d'homomentyle, lorsqu'il est appliqué sur la peau, absorbe les rayons UV, offrant ainsi une protection solaire.
En plus de provoquer des coups de soleil, les rayons UV sont une cause importante de vieillissement prématuré de la peau et contribuent au développement du mélanome et d’autres formes de cancer de la peau.
Le salicylate d’homomentyle peut également protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant les rayons UV.
Production de salicylate d'homomentyle :
Le salicylate d'homomentyle est produit par l'estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde de 295 nm à 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthyl cyclohexyle hydrophobe fournit un gras qui empêche le salicylate d'homomentyle de se dissoudre dans l'eau.
Réactions de l'air et de l'eau du salicylate d'homomentyle :
Le salicylate d'homomentyle s'hydrolyse dans des conditions basiques.
Le salicylate d'homomentyle est insoluble dans l'eau.
Présence de salicylate d'homomentyle dans les cosmétiques :
Le salicylate d'homomentyle est utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires et autres cosmétiques avec protection UV (produits de soins, cosmétiques décoratifs)
Origine du salicylate d'homomentyle :
Le salicylate d'homomentyle est un ester fabriqué par l'estérification du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et de l'acide salicylique.
Ce dernier a la capacité d’absorber les rayons UV et de protéger la peau des dommages.
Le salicylate d'homomentyle se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle et possède une légère odeur de menthe.
Le salicylate d'homomentyle est purifié pour être utilisé dans l'industrie cosmétique.
Salicylate d'homomentyle en un coup d'œil :
Un filtre UV approuvé mondialement
Protège principalement dans la gamme UVB
Sert de solvant pour d'autres filtres UV, ce qui les rend plus faciles à utiliser
Considéré comme présentant un faible risque de déclencher une réaction allergique
Souvent observé dans les crèmes solaires avec des indices SPF plus élevés
Manipulation et stockage du salicylate d'homomentyle :
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Stabilité et réactivité du salicylate d'homomentyle :
Réactivité:
Le salicylate d'homomentyle est un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur ainsi que des alcools et des acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de la réaction.
La chaleur est également générée par l’interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible
Profil de sécurité du salicylate d'homomentyle :
Le salicylate d'homomentyle est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est appliqué par voie topique.
Cependant, certaines inquiétudes ont été soulevées quant au potentiel du salicylate d’homomentyle à pénétrer la peau et à perturber la fonction hormonale, en particulier lorsqu’il est utilisé à des concentrations élevées.
Bien que les organismes de réglementation autorisent l'utilisation du salicylate d'homomentyle dans des limites spécifiées, les personnes ayant la peau sensible peuvent choisir des écrans solaires alternatifs.
Le salicylate d'homomentyle doit être évité par les femmes enceintes et les bébés.
De plus, le salicylate d'homomentyle est un ingrédient végétalien et halal.
Le salicylate d'homomentyle a une durée de conservation de 2 à 3 ans.
Mesures de premiers secours concernant le salicylate d'homomentyle :
En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
En cas de contact avec les yeux :
Par précaution, rincer les yeux à l’eau.
En cas d'ingestion :
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie du salicylate d'homomentyle :
Moyens d’extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible
Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de salicylate d'homomentyle :
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle au salicylate d'homomentyle :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Protection du corps :
Vêtements imperméables
Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identificateurs du salicylate d'homomentyle :
N° CAS : 118-56-9
Nom IUPAC : 3,3,5-Triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
N° CE : 204-260-8
Formule chimique : C16H22O3
Numéro CAS : 118-56-9
Numéro CE : 204-260-8
Numéro MDL : MFCD00019377
Nom chimique/IUPAC : Ester 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide benzoïque
Formule chimique : C16H22O3
Référence chimique du NIST : Salicylate d'homomentyle (118-56-9)
Système de registre des substances de l'EPA : salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle (118-56-9)
Numéro CAS : 118-56-9
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire (g/mol) : 262,35
Clé InChI : WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYNA-N
Nom IUPAC : 3,3,5-triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
SOURIRES : CC1CC(CC(C)(C)C1)OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Catégorie : Petites molécules
Description : Salicylate d'homomentyle
Pureté : 99,38 %
SOURIRES : C(OC1CC(C)(C)CC(C)C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Formule : C16H22O3
Propriétés du salicylate d'homomentyle :
Masse molaire : 262,349 g•mol₂1
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181–185 °C
Formule chimique : C16H22O3
Masse molaire : 262,349 g•mol₂1
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181–185 °C (358–365 °F ; 454–458 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
Aspect à 25°C : Liquide limpide, incolore à jaune pâle
Poids moléculaire : 262,344 g/mol
Solubilité à 20°C : Miscible dans l’éthanol, le myristate d’isopropyle et l’huile de paraffine.
Immiscible dans le propylène glycol et l'eau (solubilité de 0,4 mg/L).
Absorbance UV (E 1%/1cm) : 170 - 180 (à 305 nm)
Densité : 1,049 – 1,053
Indice de réfraction (n 20/D, 20°C) : 1,516 – 1,519
Indice d'acidité (filtration potentiométrique, mg KOH/g) : 0,0 – 1,0 max
Odeur : Caractéristique, légère odeur de menthe
Durée de conservation : 2 à 3 ans
Informations Complémentaires:
Numéro CBN : CB2203124
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262,34
Numéro MDL : MFCD00019377
Fichier MOL : 118-56-9.mol
Point d'ébullition : 161-165°C (12 torr)
Densité : 1,05
Pression de vapeur : 0,015 Pa à 25°C
Indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518
Point d'éclair : 169 - 173 °C
Température de stockage : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Légèrement soluble dans le chloroforme et le DMSO
pKa : 8,10 ± 0,30 (prévu)
Couleur : Incolore
Odeur : Menthol léger à 100,00 %
Solubilité dans l'eau : BRN : 2731604
LogP : 6,27 à 25°C
FDA 21 CFR : 352.70
Référence de la base de données CAS : 118-56-9
Notes alimentaires de l'EWG : 2-4
Norme FDA UNII : V06SV4M95S
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
XLogP3-AA: 5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 262,15689456 g/mol
Masse monoisotopique : 262,15689456 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 °²
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 324
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 2
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
