ACÉTYLPHÉNOL
L'acétylphénol est un métabolite d'acide gras aromatique de la phénylalanine avec une activité antinéoplasique potentielle, présent naturellement chez les mammifères, et induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose dans les cellules tumorales.
L'acétylphénol est un ester d'acétate obtenu par la condensation formelle du phénol avec l'acide acétique, caractérisé par un cycle benzénique avec un groupe acétyle attaché, et est utilisé dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et de parfums.
L'acétylphénol est un composé non cancérigène à l'odeur sucrée de vanille, présent dans diverses sources naturelles telles que les fraises et le thé noir, et sert de marqueur pour certaines formes de troubles dépressifs majeurs unipolaires.
Numéro CAS : 122-79-2
Numéro CE : 204-575-0
Formule moléculaire : C8H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 136,15
Synonymes : (Acétyloxy)benzène, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (référence du manuel Beilstein), A0043, ACÉTATE, PHÉNYLE, Acétates, acide acétique phényle, Ester phénylique d'acide acétique, Acide acétique, ester phénylique, ACIDE ACÉTIQUE, PHÉNYLESTER, Acide acétique, ester phénylique, Ester phénylique d'acide acétique, Acétoxybenzène, Acétylphénol, Acétylphénol, Actate de phényle, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, CE 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA N° 3958, Octove de phénylester kysélin, Octove de phénylester kysélin [tchèque], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Phén-d5-ol, acétate, Acétate de phénol, phénoxy éthan-1-one, ACÉTATE DE PHÉNYLE, ACÉTATE DE PHÉNYLE [FHFI], ACÉTATE DE PHÉNYLE [HSDB], ACÉTATE DE PHÉNYLE [MI], Acétate de phényle, 99 %, Acétate de phényle, étalon analytique, Ester phénylique d'acide acétique, PhOAc, PIPÉRAZINECITRATEHYDRATE, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN : 1VOR, 2-phénylacétate, benzèneacétate, acide benzèneacétique, ion(1-) [ACD/Index Name], BENZYLFORMATE, phénylacétate [allemand] [nom ACD/IUPAC], phénylacétate [nom ACD/IUPAC] [Wiki], phénylacétate [français] [nom ACD/IUPAC], phényléthanoate, w-phénylacétate, ω-phénylacétate, 103-82-2 [RN], 2-phényléthanoate, 3539899 [Beilstein], acétate, phényl-, A-PHÉNYL-ACÉTATE, anion phénylacétate, phénylacétate(1-), anion acide phénylacétique, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Acétate de phényle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Acétate de phényle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Acétate de phényle [Français] [Nom ACD/IUPAC], AJ2800000, MFCD00008699 [Numéro MDL], Acétate de phényle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [Français] [Nom ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-Pentadeutériophényl) acétate, [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-phénylacétate, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein] 4, -13-00-00137 [Beilstein], 4'-méthoxyphényl-2-propanone, ester phénylique de l'acide acétique ; Éthanoate de phényle, Acide acétique, phénylester, Acide acétique-phénylester, Acide acétique-phénylester, Acétoxybenzène, Acétylphénol, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, Fenylester kyseliny octove, Fenylester kyseliny octove [tchèque], MFCD03792523 [numéro MDL], o-acétylphénol, ACÉTATE DE PHÉNOL, acétate de phényle sur polystyrène, environ 4 mmol/g, ACÉTATE DE PHÉNYLE|ACÉTATE DE PHÉNYLE, Acétate de phényle-d5, acide phénylacétique, Ester phénylique d'acide acétique, éthanoate de phényle, Phénylacétate [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, numéro de pièce : 1VOR
L'acétylphénol est un métabolite acide gras aromatique de la phénylalanine avec une activité antinéoplasique potentielle.
Naturellement présent chez les mammifères, l'acétylphénol induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose des cellules tumorales.
L'acétylphénol est un ester acétique obtenu par condensation formelle du phénol avec l'acide acétique.
L'acétylphénol est un composé organique aromatique caractérisé par la présence d'un groupe acétyle (–COCH₃) et d'un cycle phénolique.
La formule chimique de l'acétylphénol est C8H8O2, et il est structurellement représenté comme un cycle benzénique avec un groupe acétyle attaché à l'un des carbones du cycle.
L'acétylphénol est un liquide incolore à jaune pâle ou un solide cristallin avec une odeur douce et vanillée distinctive.
L'acétylphénol est synthétisé par l'acétylation du phénol en utilisant du chlorure d'acétyle ou de l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur tel que le chlorure d'aluminium.
Cette réaction entraîne l’introduction du groupe acétyle dans la molécule de phénol, formant ainsi de l’acétylphénol.
L'acétylphénol est un membre de la famille des phénols et partage certaines propriétés avec d'autres composés phénoliques, notamment la réactivité de l'acétylphénol et son utilité dans diverses applications chimiques.
Dans l’industrie chimique, l’acétylphénol est apprécié pour son rôle d’intermédiaire dans la synthèse d’une variété d’autres produits chimiques.
L'acétylphénol est utilisé dans la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et de parfums en raison de sa capacité à subir d'autres transformations chimiques.
De plus, l’acétylphénol sert d’élément clé dans la synthèse d’additifs et de stabilisateurs polymères.
Une application notable de l’acétylphénol est la production d’antioxydants utilisés dans la stabilisation des polymères et des plastiques, où il aide à prévenir la dégradation causée par les processus oxydatifs.
Dans l'industrie pharmaceutique, les dérivés de l'acétylphénol sont utilisés comme principes actifs dans certains médicaments, en raison de leur activité biologique et de leur efficacité.
L'acétylphénol est également utilisé dans la création de divers composés aromatisants et parfums.
L'arôme agréable de l'acétylphénol en fait un ingrédient approprié dans les parfums et comme agent aromatisant dans certains produits alimentaires.
Malgré ses applications utiles, l’acétylphénol doit être manipulé avec précaution en raison de ses propriétés potentiellement irritantes et de la nécessité de prendre des précautions de sécurité appropriées lors de son utilisation et de son stockage.
Dans l’ensemble, l’acétylphénol est un composé important avec diverses applications dans de nombreux secteurs, tirant parti de ses propriétés chimiques pour le développement de produits allant des produits chimiques industriels aux biens de consommation.
L'acétylphénol est l'ester du phénol et de l'acide acétique.
L'acétylphénol peut être produit en faisant réagir du phénol (qui peut être produit par décarboxylation de l'aspirine) avec de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.
L'acétylphénol peut être séparé en phénol et en un sel d'acétate, par saponification : chauffer l'acétylphénol avec une base forte, comme l'hydroxyde de sodium, produira du phénol et un sel d'acétate (acétate de sodium, si de l'hydroxyde de sodium a été utilisé).
L'acétylphénol est un métabolite acide gras aromatique de la phénylalanine avec une activité antinéoplasique potentielle.
Naturellement présent chez les mammifères, l'acétylphénol induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose des cellules tumorales.
Les mécanismes d’action de l’acétylphénol comprennent une diminution de la prénylation des protéines, l’activation des récepteurs activés par la prolifération des peroxysomes, l’inhibition de la méthylation de l’ADN et l’épuisement de la glutamine.
L'acétylphénol appartient à la classe de composés organiques appelés esters phénoliques.
Ce sont des composés aromatiques contenant un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle et un groupe ester.
L'acétylphénol a un goût semblable à celui du phénolique.
L'acétylphénol est un ester acétique obtenu par condensation formelle du phénol avec l'acide acétique.
L'acétylphénol est un membre des acétylphénols et un membre des benzènes.
L'acétylphénol est fonctionnellement lié à un phénol.
L'acétylphénol est un produit naturel présent dans Euglena gracilis et Arabidopsis thaliana pour lequel des données sont disponibles.
L'acétylphénol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
L'acétylphénol est l'ester de l'acide acétique et du phénol et est le plus souvent utilisé comme solvant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'acétylphénol est enregistré dans le cadre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.
L'acétylphénol est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acétylphénol appartient à la classe des composés du benzène et de ses dérivés substitués.
Ce sont des composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
L'acétylphénol est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé faiblement acide (basé sur son pKa).
L'acétylphénol peut être synthétisé à partir de l'acide acétique.
L'acétylphénol est également un composé parent pour d'autres produits de transformation, y compris, mais sans s'y limiter, l'acide hydratropique, l'acide 2,4,5-trihydroxyphénylacétique et le mandélamide.
L'acétylphénol est un composé au goût sucré, civette et floral et peut être trouvé dans un certain nombre d'aliments tels que l'hysope, le niébé, l'endive et le karité, ce qui fait de l'acétylphénol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
L'acétylphénol se trouve principalement dans la plupart des biofluides, notamment le liquide céphalo-rachidien (LCR), la salive, les matières fécales et le sang.
L'acétylphénol est présent dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l’homme, l’acétylphénol est impliqué dans le métabolisme de l’acétylphénol.
De plus, l’acétylphénol est associé aux maladies rénales et à la phénylcétonurie.
L'acétylphénol est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
L'acétylphénol est un médicament utilisé comme traitement d'appoint pour le traitement de l'hyperammoniémie aiguë et de l'encéphalopathie associée chez les patients présentant des déficiences en enzymes du cycle de l'urée.
L'acétylphénol est l'ester d'un phénol et d'acide acétique.
L'acétylphénol est un métabolite du médicament anticancéreux phénylbutyrate (PB) et du neurotransmetteur naturel phényléthylamine.
Naturellement, l’acétylphénol est un odorant présent dans les fraises, les fruits de la passion et le thé noir.
Le taux d’acétylphénol dans l’urine a été utilisé comme marqueur pour le diagnostic de certaines formes de troubles dépressifs majeurs unipolaires.
L'acétylphénol est utilisé comme substrat pour étudier l'activité estérase dans le sang des patients dans les études cliniques sur l'effet des compléments nutritionnels sur les niveaux de paraoxonase-1.
L'acétylphénol est un ester aromatique.
Les niveaux d'acétylphénol dans l'urine sont un marqueur pour le diagnostic de certaines formes de troubles dépressifs majeurs unipolaires.
L'acétylphénol subit un réarrangement de Fries pour former un mélange d'o- et de p-hydroxyacétophénones qui sont des intermédiaires utiles dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acétylphénol est produit à partir de la dégradation bactérienne de la phénylalanine non absorbée.
En bonne santé, les bactéries intestinales bénéfiques produisent des vitamines B et stimulent le bon fonctionnement du système immunitaire.
Cependant, si votre acide gastrique n’est pas adéquat, si vous ne parvenez pas à digérer les protéines ou si votre alimentation ne fournit pas suffisamment de fibres, la prolifération de bactéries défavorables qui en résulte peut libérer des produits toxiques que votre corps doit éliminer.
Utilisations de l'acétylphénol :
L'acétylphénol est utilisé comme solvant, réactif de laboratoire et dans la synthèse organique.
L'acétylphénol est un solvant, une synthèse organique, un réactif de laboratoire.
L'acétylphénol est un solvant aprotique à point d'ébullition élevé.
L'acétylphénol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de l'o-hydroxyacétophénone, de la p-hydroxyacétophénone et de la synéphrine.
L'acétylphénol, un composé aromatique de formule C₈H₈O₂, trouve diverses applications dans de nombreux secteurs industriels en raison de ses propriétés chimiques distinctives.
En tant qu'intermédiaire clé dans la synthèse organique, l'acétylphénol joue un rôle crucial dans la fabrication de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des colorants et des additifs polymères.
L’utilité de l’acétylphénol s’étend à l’industrie des polymères, où il est utilisé pour produire des stabilisants qui améliorent la longévité et les performances des plastiques en empêchant la dégradation oxydative.
Dans le secteur pharmaceutique, les dérivés de l'acétylphénol sont utilisés comme principes actifs dans les médicaments et sont étudiés pour leurs activités biologiques potentielles, telles que leurs effets antimicrobiens et antioxydants.
Les industries des parfums et des arômes bénéficient également de l'agréable odeur vanillée de l'acétylphénol, en l'incorporant dans les parfums, les eaux de Cologne et certains produits alimentaires pour leur conférer des odeurs et des saveurs désirables.
De plus, l’acétylphénol est utilisé dans la production de colorants et de pigments, contribuant au développement de colorants pour textiles et autres matériaux.
Le rôle de l’acétylphénol en tant que réactif chimique en laboratoire souligne encore davantage sa polyvalence, ce qui en fait un composé important dans les processus industriels et les produits de consommation.
Synthèse chimique et industrie :
Intermédiaire en synthèse organique :
L'acétylphénol sert d'intermédiaire clé dans la synthèse d'autres produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des colorants et des polymères.
L'acétylphénol peut subir d'autres réactions pour produire des dérivés avec différents groupes fonctionnels, élargissant ainsi son utilité dans la fabrication de produits chimiques.
Stabilisateurs de polymères :
L'acétylphénol est utilisé dans la production d'additifs et de stabilisateurs polymères.
L'acétylphénol aide à prévenir la dégradation oxydative des plastiques et autres matériaux polymères, améliorant ainsi leur longévité et leurs performances.
Applications pharmaceutiques :
Ingrédients pharmaceutiques actifs :
Les dérivés de l’acétylphénol sont utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme ingrédients actifs dans certains médicaments.
Ces dérivés peuvent présenter des activités biologiques spécifiques utiles dans des applications thérapeutiques.
Recherche pharmaceutique :
L'acétylphénol et ses dérivés sont étudiés pour leurs activités biologiques potentielles, notamment leurs propriétés antimicrobiennes et antioxydantes.
Ils peuvent contribuer au développement de nouveaux médicaments et agents thérapeutiques.
Arôme et parfum :
Industrie des parfums :
L'acétylphénol est utilisé dans l'industrie des parfums en raison de son agréable odeur de vanille.
L'acétylphénol est incorporé dans les parfums et les eaux de Cologne pour ajouter une note douce et florale.
Agent aromatisant :
Dans l'industrie alimentaire, les dérivés de l'acétylphénol peuvent être utilisés comme agents aromatisants pour conférer des goûts et des arômes spécifiques aux produits alimentaires.
Le parfum doux et vanillé de l'acétylphénol le rend adapté à certaines applications aromatiques.
Colorants et pigments :
L'acétylphénol est utilisé dans la production de colorants et de pigments.
La structure chimique de l'acétylphénol lui permet d'être incorporé dans diverses formulations de colorants, contribuant ainsi au développement de colorants pour textiles et autres matériaux.
Utilisation analytique et en laboratoire :
Dans les laboratoires, l’acétylphénol est utilisé comme réactif dans les analyses et expériences chimiques.
L'acétylphénol peut être utilisé pour tester la présence d'autres substances ou dans le cadre de procédures de chimie synthétique.
Production d'antioxydants :
Les dérivés de l'acétylphénol sont utilisés pour produire des antioxydants qui sont ajoutés aux produits industriels, notamment aux carburants et aux lubrifiants, pour prévenir l'oxydation et la dégradation.
Utilisations sur les sites industriels :
L'acétylphénol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acétylphénol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération d’acétylphénol dans l’environnement peut se produire lors d’une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Avantages de l'acétylphénol :
Synthèse chimique :
Agit comme un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, facilitant la production de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques et des colorants.
Stabilisateurs de polymères :
L'acétylphénol est utilisé dans la création de stabilisants pour polymères et plastiques, améliorant leur durabilité et leur résistance à la dégradation oxydative.
Applications pharmaceutiques :
Il sert d’ingrédient actif ou d’intermédiaire dans le développement de médicaments, contribuant aux formulations thérapeutiques.
Parfum et arôme :
Apprécié pour l'agréable arôme vanillé de l'acétylphénol, utilisé dans les parfums, les eaux de Cologne et comme agent aromatisant dans les produits alimentaires.
Colorants et pigments :
Utilisé dans la production de colorants et de pigments, essentiels pour colorer les textiles et autres matériaux.
Réactif analytique :
Fonctionne comme réactif en laboratoire, facilitant les analyses chimiques et la recherche.
Production d'antioxydants :
Les dérivés sont utilisés pour produire des antioxydants qui empêchent l’oxydation dans les produits industriels comme les carburants et les lubrifiants.
Manipulation et stockage de l'acétylphénol :
Manutention:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux, ainsi que l’inhalation de vapeurs.
Manipulez l’acétylphénol dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte aspirante pour éviter l’inhalation de vapeurs.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où l’acétylphénol est manipulé.
Garder les récipients bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l’évaporation.
Stockage:
Conservez l’acétylphénol dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Utiliser des récipients faits de matériaux compatibles avec l’acétylphénol pour éviter les fuites ou les réactions.
Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées pour minimiser l’accumulation de vapeurs.
Tenir à l’écart des agents oxydants forts, des acides et des bases pour éviter d’éventuelles réactions.
Stabilité et réactivité de l'acétylphénol :
Stabilité:
L'acétylphénol est généralement stable dans des conditions de stockage normales.
Évitez l’exposition à des températures extrêmes, à des acides forts ou à des bases pour maintenir la stabilité.
Réactivité:
Réagit avec les agents oxydants forts, ce qui peut entraîner des dangers potentiels.
Peut être sensible aux acides et bases forts, ce qui peut provoquer une dégradation ou des réactions indésirables.
Éviter de mélanger avec des substances incompatibles pour éviter des réactions dangereuses.
Mesures de premiers secours pour l'acétylphénol :
Inhalation:
Déplacez immédiatement la personne à l’air frais.
Consultez un médecin si des symptômes tels que la toux, des difficultés respiratoires ou une irritation de la gorge persistent.
Contact avec la peau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l’eau et du savon.
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Consultez un médecin si l’irritation, la rougeur ou d’autres symptômes persistent.
Contact visuel :
Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si l’irritation persiste ou si des problèmes de vision surviennent.
Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir, sauf avis contraire d’un professionnel de la santé.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie d'acétylphénol :
Moyens d'extinction :
Utilisez de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone (CO₂) pour éteindre les incendies.
L'eau peut être utilisée avec précaution, mais assurez-vous que l'acétylphénol est compatible avec la situation d'incendie.
Instructions de lutte contre l'incendie :
Porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et des vêtements de protection.
Refroidir les récipients exposés au feu avec de l’eau pour éviter toute rupture ou explosion.
Évitez d’inhaler de la fumée ou des vapeurs ; assurez une ventilation adéquate pendant et après l’incendie.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'acétylphénol :
Précautions personnelles :
Évacuez la zone si nécessaire et assurez-vous que l’EPI approprié est porté.
Évitez tout contact direct avec le matériau déversé et minimisez la production de poussière ou de vapeur.
Confinement des déversements :
Contenir le déversement à l’aide de matériaux inertes tels que du sable, de la terre ou de la vermiculite.
Collectez le matériel à l’aide d’outils appropriés et placez l’acétylphénol dans des conteneurs d’élimination des déchets appropriés.
Nettoyage:
Nettoyez la zone affectée avec de l’eau et du savon, en veillant à éliminer correctement les résidus.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations et directives locales.
Contrôles d'exposition/équipement de protection individuelle pour l'acétylphénol :
Limites d'exposition :
Respectez les limites d’exposition professionnelle et les directives établies par les organismes de réglementation.
Contrôles d'ingénierie :
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où l’acétylphénol est utilisé ou manipulé.
Utiliser des hottes aspirantes ou des systèmes d’extraction locaux pour contrôler les concentrations dans l’air.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Utiliser une protection respiratoire appropriée si la ventilation est insuffisante ou s’il y a un risque d’inhalation de vapeurs.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques pour vous protéger contre le contact avec la peau.
Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux pour protéger les yeux des éclaboussures ou des vapeurs.
Protection du corps :
Portez des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau, en particulier s’il existe un risque de déversement ou d’éclaboussure.
Identificateurs de l'acétylphénol :
Numéro CAS : 122-79-2
ChEBI: CHEBI:8082
ChemSpider : 28969
Carte d'information de l'ECHA : 100.004.160
PubChem CID: 31229
UNII: 355G9R500Y
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3051626
InChI : InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Clé : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Clé : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
SOURIRES : CC(=O)Oc1ccccc1
Synonyme(s) : Ester phénylique de l'acide acétique
Formule linéaire : CH3COOC6H5
Numéro CAS : 122-79-2
Poids moléculaire : 136,15
Beilstein: 636458
Numéro CE : 204-575-0
Numéro MDL : MFCD00008699
Identifiant de la substance PubChem : 24846821
NACRES: NA.22
CAS: 122-79-2
Formule moléculaire : C8H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 136,15
Numéro MDL : MFCD00008699
Clé InChI : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 31229
ChEBI: CHEBI:8082
Nom IUPAC : acétate de phényle
SOURIRES : CC(=O)OC1=CC=CC=C1
Propriétés de l'acétylphénol :
Formule chimique : C8H8O2
Masse molaire : 136,150 g•mol−1
Densité : 1,075 g/mL
Point de fusion : −30 °C (−22 °F ; 243 K)
Point d'ébullition : 195–196 °C (383–385 °F ; 468–469 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,04•10−6 cm3/mol
Niveau de qualité : 100
Dosage : 99%
Indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)
bp: 196 °C (lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC(=O)Oc1ccccc1
InChI : 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Clé InChI : IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Informations sur les gènes : humain ... PON1(5444)
Poids moléculaire : 136,15 g/mol
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 136,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 136,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'acétylphénol :
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 195°C
Quantité : 25 g
Poids de la formule : 136,15
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (GC)
Forme physique : liquide
Nom chimique ou matériau : Acétate de phényle
Noms de l'acétylphénol :
Noms des processus réglementaires :
Acétate de phényle
acétate de phényle
Noms IUPAC :
Acétate de phényle
Acétate de phényle
acétate de phényle
acétate de phényle
Nom IUPAC préféré :
Acétate de phényle
Nom systématique de l'IUPAC :
Éthanoate de phényle
Autres noms :
Acétate de phénol
Acétylphénol
Acétoxybenzène
Autres identifiants :
122-79-2
