HOMOSALATE
L'homosalate est un composé chimique couramment utilisé dans les cosmétiques et les écrans solaires comme filtre ultraviolet (UV), offrant une protection contre les dommages cutanés induits par le soleil.
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Bien qu'efficace dans la protection UVB, l'homosalate doit être combiné avec d'autres agents de protection solaire pour une couverture à large spectre contre les rayons UVA et UVB.
Numéro CAS : 118-56-9
Numéro CE : 204-260-8
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262,35 g/mol
Synonymes : Homosalate, 118-56-9, salicylate d'homomenthyle, Coppertone, 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL SALICYLATE, Heliopan, Heliophan, Filtersol ''A'', 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, m-Homomenthyl salicylate , Homosalatum, Homosalato, (3,3,5-triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate, Caswell No. 482B, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester, 52253-93-7, CCRIS 4885, NSC 164918, salicylate de métahomomenthyle, acide salicylique, ester de m-homomenthyle, EINECS 204-260-8, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide 2-hydroxybenzoïque, UNII-V06SV4M95S, ester d'acide salicylique 3,3,5-triméthylcyclohexyle, pesticide EPA Code chimique 076603, NSC-164918, V06SV4M95S, MFCD00019377, Homosalate [USAN], DTXSID1026241, EC 204-260-8, Acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, NCGC00091888-01, Homosalatum (INN-Latin), mosaique (DCI-espagnol), HOMOSALATE (MART.), HOMOSALATE [MART.], HOMOSALATE (USP-RS), HOMOSALATE [USP-RS], Homosalate (USAN), DTXCID606241, acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle (8CI), HOMOSALATE (IMPURETÉ USP), HOMOSALATE [IMPURETÉ USP], HOMOSALATE (MONOGRAPHIE USP), HOMOSALATE [MONOGRAPHIE USP], Filtrosol A, composant de Coppertone, SR-05000001884, Homosalat, Kemester HMS, CAS-118-56- 9, homosalate ; Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique ; Salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, Filtersol''A'', HOMOSALATE [MI], Homosalate (USP/INN), HOMOSALATE [INN], Prestwick1_001090, Prestwick2_001090, Prestwick3_001090, HOMOSALATE [USAN], HOMOSALATE [WHO-DD] , SCHEMBL16207, BSPBio_001140, SPECTRUM1505020, SPBio_003030, BPBio1_001254, Protection solaire faciale SPF 50, CHEMBL1377575, CHEBI:91642, salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle, HMS1571I22, HMS2098I22, HMS3715I22, Pharmakon1600-01505020, 98,0 %, mélange de cis et trans , composant de Coppertone (sel/mélange), HY-B0928, 3,3,5-triméthylcyclohexylsalicylate, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, s4572, AKOS015904082, 4_1, CCG-213330, DB11064, NSC-758908, NCGC00091888- 02, NCGC00091888-03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091888-06, NCGC00091888-09, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, AS-10409, SY051923, 206787.P001, AB00514041, NS00009551, acide salicylique,3 Ester de ,5-triméthylcyclohexyle, T2278, Acide benzoïque, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, D04450, E78223, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q2260189, SR-05000001884-1 SR, -05000001884-2, BRD-A34751532-001-03-6, BRD-A34751532-001-04-4, ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyl), homosalate, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), homosalate, pharmaceutique secondaire Standard; Matériau de référence certifié, salicylate de 3,3,5-triméthycyclohexyle, HMS, HMS, SALICYLATE D'HOMOMENTHYL, Heliopan, SALICYLATE de 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL, acide benzoïque, 2-hydroxy-,3,3,5-triméthylcyclohexylester, Homosalat, HELIOPHAN, omosalate, Coppertone, HOMOSALATE
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, responsables des dommages causés par le soleil.
L'homosalate est un liquide incolore, transparent et visqueux.
L'homosalate est bien soluble dans l'eau.
L'homosalate est un ingrédient de protection solaire synthétique et un protecteur UVB.
La recherche indique que l'homosalate est un faible perturbateur hormonal, forme des métabolites toxiques et peut améliorer la pénétration d'un herbicide toxique.
L'homosalate est un composé chimique couramment utilisé dans les cosmétiques et les écrans solaires comme filtre ultraviolet (UV), offrant une protection contre les dommages cutanés induits par le soleil.
En dehors de cela, l’homosalate améliore la stabilité globale des formulations de protection solaire.
L'homosalate est polyvalent et populaire pour sa texture légère et non grasse, ce qui en fait un choix privilégié dans divers produits de soin de la peau.
Bien qu'efficace dans la protection contre les UVB, l'homosalate est important de noter qu'il s'adresse principalement aux rayons UV de longueur d'onde plus courte, ce qui nécessite la combinaison avec d'autres agents de protection solaire pour une couverture à large spectre contre les rayons UVA et UVB.
De plus, l’homosalate porte également le nom d’homomenthylsalicylate et répond à la formule chimique C16H22O3.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire qui protège la peau des rayons UVB, responsables des dommages causés par le soleil.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire approuvé par la FDA qui offre principalement une protection contre les UVB, s'arrêtant là où commence la gamme UVA.
L'homosalate est approuvé au niveau international pour une utilisation dans les écrans solaires, jusqu'à une concentration maximale de 15 %.
En ce qui concerne la sécurité, des études ont montré que l'homosalate a une faible pénétration dans la peau, n'est pas un perturbateur endocrinien et est peu susceptible de provoquer une réaction allergique cutanée.
Des études in vitro sur des cellules cancéreuses du sein ont montré que l'homosalate a des effets cytotoxiques ; cependant, cela ne s'applique pas à la manière dont la crème solaire est utilisée sur la peau, et les quantités qui provoquent cet effet sont bien supérieures à celles qui pourraient être absorbées par le corps lors d'une application topique.
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui protège la peau des UVB (295-315 nm) avec un pic de protection à 306 nm.
L'homosalate n'est pas un filtre UV puissant en soi (offre seulement une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %) et l'homosalate n'est pas photostable (perd 10 % de sa protection SPF en 45 minutes), donc l'homosalate doit toujours être combiné avec d’autres écrans solaires pour une protection adéquate.
Son gros avantage, cependant, est que l’homosalate est un liquide et est excellent pour dissoudre d’autres agents de protection solaire en poudre difficiles à solubiliser, comme le célèbre Avobenzone.
L'homosalate est un liquide incolore à jaune pâle.
L'homosalate est soluble dans toutes les huiles cosmétiques pertinentes.
L'homosalate est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un liquide incolore, transparent et visqueux.
L'homosalate est bien soluble dans l'eau.
L'homosalate est un agent filtrant les UV utilisé notamment dans les produits de protection solaire.
L'homosalate offre une protection contre les rayons UVB (Ultraviolets B) et réduit le risque de coup de soleil en empêchant la peau d'être exposée à ces rayons.
Le taux d'utilisation de l'Homosalate varie entre 2% et 15% en fonction de l'effet du produit et de son interaction avec d'autres composés.
L'homosalate appartient à la classe de produits chimiques appelés salicylates et est organique.
L'homosalate est un synthétique.
L'homosalate (salicylate d'homomenthyle) est un composé organique utilisé comme écran solaire pour filtrer les rayons UV et protéger la peau des dommages causés par le soleil.
L'homosalate a une activité anti-inflammatoire.
L'homosalate est un absorbeur UV-B liquide soluble dans l'huile efficace.
L'homosalate est un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV cristallins tels que l'Avobenzone ou l'Ethylhexyl Triazone.
L'homosalate, ou salicylate d'homomenthyle, est un composé organique de la classe des produits chimiques salicylates.
L'homosalate est utilisé dans certains écrans solaires en raison de ses propriétés d'absorption des UV, protégeant contre les rayons nocifs du soleil en absorbant les rayons UVB, associés aux dommages à l'ADN et au risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un filtre UV synthétique utilisé dans les crèmes solaires et autres produits de soins de la peau pour absorber et filtrer les rayons UVB.
L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UVB.
Cependant, l'homosalate se dégrade plus rapidement (perdant 10 % de la protection SPF en 45 minutes) lorsqu'il est exposé à une lumière UV plus élevée.
Le mécanisme d'action de l'homosalate est un processus connu sous le nom de « photoprotection ».
Ce processus implique l'absorption du rayonnement UV par les molécules d'homosalate, ce qui les amène à subir un changement structurel.
Ce changement structurel de l'homosalate permet aux molécules d'absorber et de filtrer les rayons UVB, les protégeant ainsi des dommages causés par les UV.
L'homosalate a la capacité de solubiliser l'oxybenzone et l'avobenzone.
Étant donné que l'homosalate ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l'avobenzone (un filtre chimique UVA) pour obtenir une couverture à large spectre.
Comme la plupart des ingrédients chimiques des écrans solaires, l’homosalate est absorbé par la peau.
L'homosalate ne repose pas sur la peau comme l'oxyde de zinc.
L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
L'homosalate est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
L'homosalate est un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau.
Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques de protection solaire, mais l’homosalate est incroyablement courant.
En fait, l'homosalate se trouve dans près de la moitié des crèmes solaires disponibles dans le commerce, note Fincher.
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
L'homosalate apparaît sous la forme d'un liquide ou d'une huile visqueux ou jaune clair à légèrement bronzé.
L'ester d'homosalate est un ester de benzoate et un membre des phénols.
L'homosalate est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
L'homosalate est un produit naturel présent dans Camellia sinensis avec des données disponibles.
L'homosalate est un filtre solaire organique (à base de charbon).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.
L'homosalate est un composé salicylate couramment utilisé comme ingrédient actif dans les écrans solaires cosmétiques pour réduire la photodégradation d'autres ingrédients actifs des écrans solaires.
Le SCCP a conclu que l'utilisation d'homosalate à une concentration maximale de 10 % p/p dans les crèmes solaires cosmétiques ne présente pas de risque pour la santé du consommateur.
L'homosalate est un liquide.
L'homosalate est un homologue du salicylate de menthyle.
L'homosalate est un liquide ou une huile visqueux ou jaune clair à légèrement bronzé.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
L'homosalate est un absorbeur d'UV, un filtre et un état cutané.
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB.
L'homosalate est un dérivé de la coumarine utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires.
L'homosalate absorbe le rayonnement de la lumière UV et le transforme en chaleur inoffensive.
L'homosalate s'est avéré efficace contre les cellules cancéreuses de la peau in vivo, mais n'a aucun effet sur la croissance des bactéries.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, l’homosalate est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
L'homosalate est un écran solaire biologique soluble dans l'huile utilisé pour protéger la peau des rayons UVB (295-315 nm), avec un pic de protection à 306 nm.
L'homosalate est un écran solaire plus ancien et instable datant de 1978 (une partie de la raison pour laquelle les écrans solaires doivent être réappliqués fréquemment est l'instabilité des anciens écrans solaires chimiques).
A ce titre, l'homosalate n'est pas un filtre UV puissant (l'homosalate n'offre qu'une protection SPF de 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %) et n'est pas photostable (l'homosalate perd 10 % de sa protection SPF en 45 minutes), il doit donc toujours être combiné avec d’autres écrans solaires pour une protection adéquate.
L'homosalate agit également comme solvant pour les filtres UV plus difficiles à dissoudre, comme la célèbre avobenzone.
L'homosalate est un composé organique qui forme un ester à partir de l'acide salicylique et se présente sous la forme d'un liquide ou d'une huile jaunâtre.
Utilisations de l'homosalate :
L'homosalate sert principalement de crème solaire et de cosmétiques comme filtre UV chimique.
L'homosalate absorbe les rayons UV, en particulier les rayons UVB, connus pour provoquer des coups de soleil et contribuer aux dommages causés par le soleil.
Ces rayons nocifs peuvent également provoquer un bronzage de la peau et parfois conduire à un cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient stable qui exerce sa magie contre les rayons UV pendant des durées plus longues.
Indirectement, l'homosalate agit également comme un composé anti-âge pour la peau, maintenant sa santé et sa jeunesse.
Cependant, l’homosalate n’est pas assez puissant pour être utilisé indépendamment et est souvent associé à d’autres ingrédients pour maximiser la protection.
L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans diverses formulations de soins personnels de la peau et de cosmétiques.
L'homosalate est utilisé comme écran UV, analgésique.
L'homosalate est un absorbeur chimique d'UVB inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé de l'homosalate est de 4 à 15 pour cent par la FDA et de 10 pour cent par la directive cosmétique de l'Union européenne.
L'homosalate fonctionne à la fois comme un protecteur UV et un filtre UV en absorbant les rayons UV.
Étant donné que la gamme de protection UVA de l'homosalate est très étroite, il n'est pas utilisé seul dans les écrans solaires, mais est souvent utilisé avec des filtres UVA tels que l'avobenzone, où l'homosalate peut aider à améliorer la stabilité.
L'homosalate est considéré comme non sensibilisant et est le plus souvent présent dans les écrans solaires classés SPF 30 et supérieur.
Il est intéressant de noter que l’homosalate étant un ingrédient salicylate, tout comme l’acide salicylique, son action pour réduire les signes de rougeurs déclenchées par les UV s’explique en partie par ses bienfaits calmants.
Certains chercheurs pensent que cela pourrait signifier que les gens restent plus longtemps au soleil puisqu'ils ne verront pas leur peau changer de couleur, mais comme l'homosalate n'est jamais utilisé seul et que les dommages causés par les rougeurs qu'il compense sont un avantage, ce n'est pas le cas. considérée comme une préoccupation valable.
D'autres études ont montré que l'homosalate supprime la formation d'un type de radical libre appelé oxygène singulet qui se forme lorsque la peau est exposée aux rayons UV.
L'homosalate est un produit chimique largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soins de la peau avec SPF.
L'homosalate est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs consécutifs à une exposition à l'homosalate, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.
Les cosmétiques et les produits de soins personnels contenant des filtres UV sont utilisés dans le monde entier pour protéger la peau des rayons UV, l'un des facteurs à l'origine du cancer de la peau et du vieillissement cutané, et pour maintenir la santé de la peau.
L'homosalate est utilisé dans les cosmétiques comme absorbeur d'UV pour protéger la peau des rayons UV et comme stabilisant pour éviter la détérioration de la qualité du produit due à l'exposition aux UV.
L'homosalate est utilisé dans les crèmes solaires, les produits de soins de la peau, etc.
L'homosalate est également un puissant agent antimicrobien et peut être utilisé pour le traitement des eaux usées.
Le sel monosodique de l'homosalate est synthétisé à partir de l'acide gyrophorique et du salicylate de sodium en les chauffant ensemble en présence d'eau.
Le produit résultant peut ensuite être purifié par des méthodes de cristallisation ou de recristallisation.
Les méthodes d'analyse de l'homosalate comprennent la fluorescence synchrone et la précipitation de sulfite de sodium anhydre avec de l'acide sulfurique.
L'homosalate est utilisé dans le test d'inhibition (InhA), les études fonctionnelles (Func).
Homosalate, un puissant filtre UV-B soluble dans l'huile et un agent anti-âge parfait pour vos besoins en matière de soins de la peau.
Conçu pour absorber efficacement les rayons UV-B, l’Homosalate offre une protection fiable tout en s’intégrant parfaitement à une large gamme de produits.
Non seulement l'homosalate protège votre peau, mais il sert également d'excellent solubilisant pour d'autres filtres UV cristallins comme le butyl méthoxydibenzoylméthane ou l'éthyl hexyl triazone.
Idéal pour formuler des écrans solaires, des lotions pour les mains et le visage, des crèmes de maquillage et des produits de soins capillaires, Homosalate offre polyvalence et efficacité dans diverses applications.
Avec une durée de conservation de 2 ans, Homosalate garantit une qualité et des performances durables à votre routine de soins.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
L'homosalate est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.
L'homosalate est principalement utilisé comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.
L'homosalate est également utilisé pour protéger les ingrédients d'autres formulations contre la dégradation ou l'absorption des rayons UV.
L'homosalate y parvient en convertissant les rayons UV en chaleur infrarouge moins nocive.
L'homosalate est utilisé commercialement dans jusqu'à 45 % de tous les produits de protection solaire chimiques aux États-Unis en raison de sa capacité à protéger la peau des rayons ultraviolets (UV) du soleil.
Faisant partie des ingrédients de protection solaire sûrs pour la protection contre les UVB, l'homosalate aide à prévenir les coups de soleil et les photodommages qui peuvent conduire à la formation de signes prématurés de vieillissement (c'est-à-dire rides et ridules).
De plus, l’utilisation d’homosalate dans les produits de protection solaire est considérée comme non toxique et ne présente aucun signe ni preuve d’effets secondaires négatifs.
Les crèmes solaires sont utilisées pour protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Ils aident à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré (comme les rides, la peau coriace).
Les écrans solaires aident également à diminuer le risque de cancer de la peau ainsi que de réactions cutanées de type coup de soleil (sensibilité au soleil) causées par certains médicaments (notamment les tétracyclines, les sulfamides et les phénothiazines comme la chlorpromazine).
Les ingrédients actifs des écrans solaires agissent soit en absorbant le rayonnement ultraviolet (UV) du soleil, empêchant l'homosalate d'atteindre les couches plus profondes de la peau, soit en réfléchissant le rayonnement.
Porter de la crème solaire ne signifie pas que vous pouvez rester dehors plus longtemps au soleil.
Les crèmes solaires ne peuvent pas protéger contre tous les rayons du soleil.
Il existe différents types de crèmes solaires disponibles sous de nombreuses formes (telles que crème, lotion, gel, stick, spray, baume à lèvres).
Utilisation dans les soins personnels :
L'homosalate n'est pas un filtre UV puissant en soi (offre uniquement une protection SPF 4,3 à une concentration maximale autorisée de 10 %).
Cet agent solaire, Homosalate, protège la peau des UVB (295-315 nm) avec un pic de protection à 306 nm.
L'homosalate est un ingrédient chimique courant dans certaines marques de crème solaire et de baume à lèvres qui protègent la peau contre les rayons UVB nocifs.
L'homosalate peut être combiné avec d'autres écrans solaires pour une protection à large spectre et possède d'excellentes propriétés de dissolution pour les écrans solaires solides.
Aux États-Unis, l'homosalate est un filtre UV de catégorie 1 autorisé pour une utilisation humaine en vente libre (OTC).
UV Protector utilise :
L'homosalate, lorsqu'il est appliqué sur la peau, absorbe les rayons UV, offrant ainsi une protection solaire.
En plus de provoquer des coups de soleil, les rayons UV sont une cause importante du vieillissement prématuré de la peau et contribuent au développement du mélanome et d’autres formes de cancer de la peau.
L'homosalate peut également protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant les rayons UV.
Le filtre UV utilise :
En tant qu'écran solaire chimique, autrement appelé filtre UV organique, l'homosalate est un composé aromatique.
La structure moléculaire de l'homosalate est responsable de l'absorption de l'énergie UVB.
L'homosalate absorbe les rayons UVB, qui produisent une excitation du produit chimique de protection solaire vers un état énergétique plus élevé.
Ensuite, ils retournent à l’état fondamental et convertissent l’énergie absorbée en longueurs d’onde d’énergie plus longues et plus faibles (chaleur).
Dans les produits de soins personnels :
L'homosalate est un agent de protection solaire chimique soluble dans l'huile qui absorbe les rayons UVB.
L'homosalate est couramment utilisé dans les formulations de produits de protection solaire à FPS élevé.
Informations générales sur l’utilisation en cosmétique :
L'homosalate est un filtre UV-B organique soluble.
L'homosalate absorbe le rayonnement UV-B d'environ 280 à 320 nm.
La concentration maximale d'homosalate est de 7,3 %.
Avantages de l'homosalate :
Il n’y a pas une énorme différence entre les différents ingrédients chimiques des écrans solaires, qui fonctionnent tous de la même manière.
Les différences résident dans les rayons UV spécifiques qu’ils peuvent absorber et contre lesquels ils peuvent se protéger.
Bloqueur UVB :
L'homosalate, en particulier, est un bloqueur d'UVB, protégeant contre les dommages causés par les UV, connus pour causer le cancer de la peau.
À ce stade, « étant donné que l'homosalate a une efficacité très limitée contre les rayons UVA, l'homosalate doit être associé à d'autres agents pour assurer une protection complète à large spectre.
Ingrédient de protection solaire à large spectre :
L'homosalate est cette combinaison d'ingrédients chimiques de protection solaire, dont certains agissent contre les rayons UVA et d'autres contre les rayons UVB, qui offriront une plus large gamme de protection, de sorte qu'un écran solaire puisse être qualifié de « à large spectre ».
Fonctions de l'homosalate :
Masquage :
L'homosalate réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
Absorbeur UV :
L'homosalate protège le produit cosmétique des effets de la lumière UV
Filtre UV :
L'homosalate filtre certains rayons UV pour protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.
En tant qu'écran solaire chimique, autrement appelé filtre UV organique, l'homosalate est un composé aromatique.
La structure moléculaire de l'homosalate est responsable de l'absorption de l'énergie UVB.
L'homosalate absorbe les rayons UVB, qui produisent une excitation du produit chimique de protection solaire vers un état énergétique plus élevé.
Ensuite, ils retournent à l’état fondamental et convertissent l’énergie absorbée en longueurs d’onde d’énergie plus longues et plus faibles (chaleur).
Protecteur UV :
L'homosalate, lorsqu'il est appliqué sur la peau, absorbe les rayons UV, offrant ainsi une protection solaire.
En plus de provoquer des coups de soleil, les rayons UV sont une cause importante du vieillissement prématuré de la peau et contribuent au développement du mélanome et d’autres formes de cancer de la peau.
L'homosalate peut également protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration en absorbant les rayons UV.
Production d'homosalate :
L'homosalate est produit par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe triméthylcyclohexyle hydrophobe fournit un pouvoir gras qui empêche l'homosalate de se dissoudre dans l'eau.
Réactions de l'air et de l'eau de l'homosalate :
L'homosalate s'hydrolysera dans des conditions basiques.
L'homosalate est insoluble dans l'eau.
Présence dans les cosmétiques de l'homosalate :
L'homosalate est utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires et autres cosmétiques avec protection UV (produits de soin, cosmétiques décoratifs)
Origine de l'homosalate :
L'homosalate est un ester obtenu par estérification du 3,3,5-triméthylcyclohexanol et de l'acide salicylique.
Ce dernier a la capacité d’absorber les rayons UV et de protéger la peau des dommages.
L'homosalate se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle et dégage une légère odeur de menthe.
L'homosalate est purifié pour être utilisé dans l'industrie cosmétique.
Homosalate en un coup d'œil :
Un filtre UV approuvé mondialement
Protège principalement dans la gamme UVB
Sert de solvant pour d'autres filtres UV, ce qui les rend plus faciles à utiliser
Considéré comme faible risque de déclencher une réaction allergique
Souvent observé dans les crèmes solaires avec des indices SPF plus élevés
Manipulation et stockage de l’homosalate :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Stabilité et réactivité de l'homosalate :
Réactivité:
L'homosalate est un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible
Profil de sécurité de l'homosalate :
L’homosalate est généralement considéré comme sûr à utiliser lorsqu’il est appliqué localement.
Cependant, certaines inquiétudes ont été soulevées quant au potentiel de l'homosalate à pénétrer dans la peau et à perturber la fonction hormonale, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées.
Bien que les organismes de réglementation autorisent l'utilisation de l'homosalate dans des limites spécifiées, les personnes ayant la peau sensible peuvent choisir d'autres écrans solaires.
L'homosalate doit être évité par les femmes enceintes et les bébés.
De plus, l'homosalate est un ingrédient végétalien et halal.
L'homosalate a une durée de conservation de 2 à 3 ans.
Mesures de premiers secours de l'homosalate :
En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacer la personne à l'air frais.
En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie de l'homosalate :
Moyens d'extinction :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible
Mesures en cas de libération accidentelle d'homosalate :
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle de l'homosalate :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Protection du corps :
Vêtements imperméables
Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identifiants de l’homosalate :
Numéro CAS : 118-56-9
Nom IUPAC : 3,3,5-Triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
N° CE : 204-260-8
Formule chimique : C16H22O3
Numéro CAS : 118-56-9
Numéro CE : 204-260-8
Numéro MDL : MFCD00019377
Nom chimique/IUPAC : Ester de 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide benzoïque
Formule chimique : C16H22O3
Référence chimique NIST : Homosalate (118-56-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle (118-56-9)
Numéro CAS : 118-56-9
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire (g/mol) : 262,35
Clé InChI : WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYNA-N
Nom IUPAC : 3,3,5-triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
SOURIRES : CC1CC(CC(C)(C)C1)OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Catégorie : Petites molécules
Description : Homosalate
Pureté : 99,38 %
SOURIRES : C(OC1CC(C)(C)CC(C)C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Formule : C16H22O3
Propriétés de l'homosalate :
Masse molaire : 262,349 g•molâˆ'1
Densité : 1,05 g/cm3 (20°C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181–185 °C
Formule chimique : C16H22O3
Masse molaire : 262,349 g•molâˆ'1
Densité : 1,05 g/cm3 (20°C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181-185 °C (358-365 °F ; 454-458 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
Aspect à 25°C : Liquide limpide, incolore à jaune pâle
Poids moléculaire : 262,344 g/mol
Solubilité à 20°C : Miscible dans l'éthanol, le myristate d'isopropyle et l'huile de paraffine.
Non miscible dans le propylène glycol et l'eau (solubilité de 0,4 mg/L).
Absorbance UV (E 1 %/1 cm) : 170 - 180 (à 305 nm)
Gravité spécifique : 1,049 – 1,053
Indice de réfraction (n 20/D, 20°C) : 1,516 – 1,519
Indice d'acide (filtration potentiométrique, mg KOH/g) : 0,0 – 1,0 max
Odeur : Caractéristique, légère odeur de menthe
Durée de conservation : 2-3 ans
Informations Complémentaires:
Numéro CBN : CB2203124
Formule moléculaire : C16H22O3
Poids moléculaire : 262,34
Numéro MDL : MFCD00019377
Fichier MOL : 118-56-9.mol
Point d'ébullition : 161-165 °C (12 torr)
Densité : 1,05
Pression de vapeur : 0,015 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518
Point d'éclair : 169 - 173°C
Température de stockage : Atmosphère inerte, Température ambiante
Solubilité : Légèrement soluble dans le chloroforme et le DMSO
pKa : 8,10 ± 0,30 (prédit)
Couleur: Incolore
Odeur : Légèrement mentholée à 100,00%
Solubilité dans l’eau : BRN : 2731604
LogP : 6,27 à 25°C
FDA 21 CFR : 352,70
Référence de la base de données CAS : 118-56-9
Scores alimentaires de l'EWG : 2-4
FDA UNII : V06SV4M95S
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
XLogP3-AA : 5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 262,15689456 g/mol
Masse monoisotopique : 262,15689456 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 324
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
