N,N-DIMÉTHYLURE
La N,N-diméthylurée est un dérivé de l'urée utilisé principalement comme intermédiaire dans la synthèse organique, y compris la production de produits pharmaceutiques, d'herbicides et d'agents de finition textile sans formaldéhyde.
Dans l'industrie de transformation textile, la N,N-diméthylurée est utilisée pour créer des agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde, contribuant ainsi au développement de traitements textiles respectueux de l'environnement.
La N,N-Diméthylurée, poudre cristalline à faible toxicité, est également utilisée dans la synthèse de caféine et d'autres produits chimiques, démontrant sa polyvalence dans diverses applications industrielles.
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule chimique : CH₃NHCONHCH₃
Masse molaire : 88,11 g/mol
Synonymes : N,N′-Diméthylurée, DMU, 1,3-Diméthylurée, 1,3-DIMETHYLUREA, N,N'-Diméthylurée, 96-31-1, sym-Diméthylurée, Urée, N,N'-diméthyl-, Diméthylurée symétrique, urée, 1,3-diméthyl-, N,N'-Diméthylharnstoff, 1,3-diméthylurée, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, urée, 3-diméthyl-, urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-diméthylurée, 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Dimethylharnstoff, 1,3 -Diméthylurée, N,N-diméthyl-urée, 1,3 diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1'-diméthylurée, 1,3-diméthylcarbamide, bmse000248, EC 202-498-7, UREA,1 ,3-DIMÉTHYL, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYLURÉE [INCI], DIMÉTHYLURE, N,N'-, N,N'-Diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMETHYLUREA [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Diméthylurée ; N,N'-Diméthylurée, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, 507, N,N point d'exclamation inversé -Diméthylurée, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, éthyl 5-oxo-2,3-diphényl cyclopentanecarboxylate, A845576, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=99 % (à partir de N), Q419740, W-100145, N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique, F0001-2292, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=95,0 % (HPLC), technique, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2 ,4,5,6), urée, 1,3-diméthyl-, sym-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, diméthylurée symétrique, 1,3-diméthylurée, (CH3NH)2CO, 1,1'-diméthylurée, DMU , N,N' Diméthylharnstoff, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Diméthylurée, 1,3-diméthylurée, DMU, N,N'-Diméthylharnstoff, N,N'-diméthylurée, NSC 14910, Diméthylurée symétrique, sym-diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, syM,N,N'-DIMETHYLUREA, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-DiMéthyl u, 1,3-diméthyl-ure, SYM-DIMETHYLUREA, 1,3-DIMETHYLUREA, n,n'-diméthyl-ure, Diméthylcarbamide N,N'-Diméthylurée, 1,3-Diméthylurée, N,N'-diméthyl-urée, 1,3-diméthyl-ure, n,n'-diméthylharnstoff, n,n'-diméthylharnstoff (allemand), n, n'-diméthylurée, sym-diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, sym-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, diméthylurée symétrique, 1,3-diméthylurée, (CH3NH)2CO, 1,1'-diméthylurée, DMU, N,N'-Diméthylharnstoff, NSC 14910, Urée, N,N′-diméthyl-, Urée, 1,3-diméthyl-, N,N′-Diméthylurée, 1,3-Diméthylurée, Diméthylurée symétrique, sym-Diméthylurée , NSC 14910, NSC 24823, urée, 1,3-diméthyl- (8CI), N,N'-diméthylurée, NSC 14910, NSC 24823, diméthylurée symétrique, sym-diméthylurée, urée, N,N'-diméthyle, UNII-WAM6DR9I4X , MeNHNCONHMe, sym-Diméthylurée, N,N`-Diméthylurée,
La N,N-Diméthylurée est une substance chimique organique, numéro CAS : 96-31-1, formule moléculaire : C3H8N2O.
La N,N-Diméthylurée est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.
La N,N-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N-Diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la N,N-diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.
Les types de produits sont par exemple les peintures et les produits de nettoyage.
La teneur en N,N-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 %.
Une utilisation dans les cosmétiques a été proposée, mais il n'existe aucune information disponible quant à l'utilisation réelle de la N,N-diméthylurée dans de telles applications.
La N,N-Diméthylurée est un cristal blanc.
La N,N-Diméthylurée est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.
La N,N-Diméthylurée est soluble dans l'eau et les alcools et a un point de fusion de -3°C.
La N,N-Diméthylurée est une poudre incolore, utilisée comme élément constitutif des principes actifs ou intermédiaire pour les additifs textiles sans formaldéhyde.
La N,N-diméthylurée fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La N,N-diméthylurée est soluble dans l’eau.
La N,N-diméthylurée est un composé organique qui se lie au groupe carbonyle des protéines et agit comme donneur de liaison hydrogène.
Les atomes d'azote sont coordonnés pour former deux structures pyramidales avec la liaison hydrogène entre les atomes d'azote.
Cette géométrie de coordination conduit à une molécule planaire et le décalage de fréquence des données de spectroscopie IR confirme cette structure.
Le mécanisme réactionnel de la N,N-Diméthylurée commence par une attaque de l'atome d'oxygène sur l'atome de carbone de la tétraméthylurée formant un intermédiaire appelé triméthylamine, qui réagit ensuite avec l'acide trifluoroacétique (TFA) conduisant à la formation de N,N-Diméthylurée.
La N,N-Diméthylurée est un cristal incolore.
Le marché de la N,N-Diméthylurée tourne autour de la production et de la distribution du composé chimique N,N-Diméthylurée, identifié par le numéro CAS (Chemical Abstracts Service) 96-31-1.
La N,N-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et se caractérise par sa structure moléculaire, constituée de deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote de la molécule d'urée.
Le marché de la N,N-Diméthylurée joue un rôle crucial dans l’industrie chimique, servant d’intermédiaire clé dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La N,N-Diméthylurée est utilisée comme élément de base dans la création de molécules complexes, contribuant ainsi aux progrès dans le développement de médicaments et dans les formulations agricoles.
La croissance du marché de la N,N-diméthylurée est propulsée par plusieurs facteurs clés.
Principalement, l’importance de la N,N-diméthylurée en tant qu’intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques détermine sa demande, car la N,N-diméthylurée joue un rôle crucial dans le développement de divers composés médicamenteux.
Utilisations de la N,N-Diméthylurée :
La N,N-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La N,N-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N-Diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
La N,N-Diméthylurée est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
La N,N-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
En médecine, la N,N-Diméthylurée est utilisée pour synthétiser la théophylline, la caféine et le chlorhydrate de nifédipine, etc.
La N,N-Diméthylurée est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
L'utilisation de la N,N-diméthylurée dans les cosmétiques a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.
La N,N-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans l’industrie de transformation textile.
La N,N-Diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
La N,N-Diméthylurée est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique. Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
La N,N-Diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
La N,N-diméthylurée est utilisée dans la fabrication de caféine synthétique, de résines et de médicaments.
La N,N-diméthylurée est utilisée comme catalyseur pour la condensation de la méthylamine avec l'urée.
La N,N-Diméthylurée est utilisée comme médicament pharmaceutique pour traiter l’hyperammoniémie.
La N,N-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-diméthylurée est utilisée dans la fabrication pharmaceutique.
La N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer de la caféine, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides, des peintures et des produits de nettoyage.
La N,N-Diméthylurée est utilisée comme auxiliaire textile pour produire des produits de finition antirides sans formaldéhyde.
La N,N-Diméthylurée est utilisée en cosmétique comme émollient.
La N,N-Diméthylurée est utilisée en médecine et peut produire une variété de matières premières.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans l’industrie chimique et peut synthétiser une variété de produits chimiques.
La N,N-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
La N,N-Diméthylurée est utilisée dans l’industrie de transformation textile.
Intermédiaires pharmaceutiques, la N,N-Diméthylurée est également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La N,N-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La N,N-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
La production mondiale estimée de N,N-diméthylurée est estimée à moins de 25 000 tonnes.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-diméthylurée sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement de N,N-Diméthylurée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthylurée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
La N,N-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la N,N-diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.
Les types de produits à base de N,N-diméthylurée sont par exemple les peintures et les produits de nettoyage.
La teneur en N,N-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 %.
La N,N-diméthylurée peut être utilisée comme matière première pour synthétiser le N,N′-diméthyl-6-aminouracile.
En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost.
Synthétiser des N,N′-disubstitués-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via condensation Biginelli dans des conditions sans solvant.
Caractéristiques de la N,N-Diméthylurée :
Bonne stabilité :
La N,N-Diméthylurée a une bonne stabilité et convient à diverses réactions chimiques de synthèse, garantissant la stabilité et la fiabilité des processus de production de nos clients.
Analyse de la N,N-Diméthylurée :
Analyse de synthèse :
Une méthode pratiquement simple, douce et efficace a été développée pour la synthèse d'urées N-substituées par addition nucléophile d'amines à l'isocyanate de potassium dans l'eau sans co-solvant organique.
Analyse des réactions chimiques :
La réaction de la N,N-Diméthylurée avec le formaldéhyde a été étudiée en détail par spectroscopie RMN quantitative en ligne.
Le système ne subit que quatre réactions et, contrairement à l’urée-formaldéhyde, ne forme pas de polymères.
Analyse des propriétés physiques et chimiques :
La N,N-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
Les effets de la variation de concentration de 1,3-DMU dans l'eau distillée sur les propriétés diélectriques et électriques ont été discutés afin d'obtenir des informations sur la nature auto-agrégative de la N,N-Diméthylurée et le processus de dissociation dans les solutions aqueuses.
Analyse de la structure moléculaire :
La N,N-diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguille.
Les spectres Raman du cristal DMU ont été mesurés et la théorie de la fonction de densité avec un ensemble de base B3LYP/6-311G a été utilisée pour optimiser la structure géométrique et calculer la fréquence de vibration du DMU en phase gazeuse.
Méthodes de purification de la N,N-diméthylurée :
Cristalliser l'urée dans l'acétone/éther diéthylique en la refroidissant dans un bain de glace.
Cristallisez également la N,N-diméthylurée à partir d'EtOH et séchez-la à 50°/5 mm pendant 24 heures.
Méthode de production de N,N-Diméthylurée :
L'industrie utilise de l'urée fondue et de la monométhylamine pour fabriquer.
Tout d'abord, la zone dans la cuve de fusion, chauffée à 130-135C pour faire fondre la N,N-diméthylurée, transférée vers la tour de réaction a été chauffée à 110-120C, continue d'augmenter la température à 150-175 ℃, a commencé à passer le gaz de monométhylamine purifié, jusqu'à ce que la monométhylamine soit complète, c'est-à-dire que la réaction soit terminée, la création même de produits finis de diméthylurée.
Manipulation et stockage de la N,N-diméthylurée :
Précautions pour une manipulation en toute sécurité :
Mesures d'hygiène :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles
Stabilité et réactivité de la N,N-diméthylurée :
Réactivité:
La N,N-Diméthylurée est un amide.
Les amides/imides réagissent avec les composés azoïques et diazoïques pour générer des gaz toxiques.
Les gaz inflammables sont formés par la réaction d’amides/imides organiques avec des agents réducteurs puissants.
Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.
Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.
Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible
Mesures de premiers secours concernant la N,N-diméthylurée :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacer la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie de la N,N-diméthylurée :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible
Mesures en cas de rejet accidentel de N,N-diméthylurée :
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle de la N,N-diméthylurée :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
Protection respiratoire :
Une protection respiratoire n'est pas requise.
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identifiants de la N,N-Diméthylurée :
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
InChIKeys : InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 88,11
Masse exacte : 88,11
Numéro CE : 202-498-7
UNII : WAM6DR9I4X
Numéro ICSC : 1745
Numéro NSC : 24823|14910
ID DSSTox : DTXSID5025156
Couleur/Forme : CRISTAUX BIPYRAMIDAUX RHOMBIQUES DE CHLOROFORME-ÉTHER | PRISMES INCOLORES
Code HS : 2924199090
PSA : 41,1
XLogP3 : -0,5
Aspect : La N,n'-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores. (NTP, 1992)
Densité : 1,142 g/cm3
Point de congélation : 103'C Min
Contenu volatil : ≤ 0,2 %
Point de fusion : 104 °C
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule de Hill : C₃H₈N₂O
Formule chimique : CH₃NHCONHCH₃
Masse molaire : 88,11 g/mol
Code SH : 2924 19 00
Point d'ébullition : 268 - 270 °C (1013 hPa)
Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : 101 - 104 °C
Valeur pH : 9,0 - 9,5 (H₂O)
Pression de vapeur : Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 765 g/l
Nom chimique : N,N'-diméthylurée
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,10840
PSA : 41.13000
LogP : 0,32700
Apparence et état physique : flocon blanc
Densité : 1.142
Point d'ébullition : 268-270ºC
Point de fusion : 101-105ºC
Point d'éclair : 157 ºC
Indice de réfraction : 1,413
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
Condition de stockage : Conserver à température ambiante.
Point de fusion : 101-104 °C(lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C(lit.)
Densité : 1.142
Propriétés de la N,N-Diméthylurée :
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g·mol−1
Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : flocons
Couleur : incolore
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 103 - 106 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 268 - 270 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 157 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,0 - 9,5
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 765 g/l à 21,5 °C - soluble
Coefficient de partage :
n-octanol/eau : log Pow : -0,783
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 0,50 g/l
Formule moléculaire : CH3NHCONHCH3
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Poids moléculaire : 88,11
Apparence : Cristaux blancs
Dosage : ≥ 95 %
Analyse : ≥97,5 %
Eau : ≤0,5
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 269,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,108
Point d'éclair : 124,3 ± 18,9 °C
Masse exacte : 88,063660
PSA : 41.13000
LogP : -1,01
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,414
Conditions de stockage : Conserver à TA.
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Synonymes : N,N-Diméthylurée
Poids moléculaire : 88,11
Formule moléculaire : C3H8N2O
Thermochimie de la N,N-Diméthylurée :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1·10−6 cm3/mol
