N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est recommandé comme accélérateur principal pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, offrant plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est largement utilisé dans le secteur automobile, notamment dans la fabrication de pneus, garantissant des performances et une longévité accrues.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut agir comme stabilisant ou antioxydant dans certaines formulations plastiques, aidant ainsi à prévenir la dégradation due à la chaleur ou à l'exposition aux UV.
Numéro CAS : 102-77-2
Numéro CE : 203-052-4
Formule moléculaire : C11H12N2OS2
Poids moléculaire : 252,36
Synonymes : 102-77-2, 2-(Morpholinothio)benzothiazole, 4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine, Sulfenamide M, Morpholinylmercaptobenzothiazole, Santocure MOR, Sulfenax MOR, Vulcafor BSM, Vulkacit MOZ, NOBS Special, Usaf cy-7, AMAX, Accel NS, 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine, Meramide M, 2-(4-morpholinothio)benzothiazole, Delac MOR, Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)- , 2-(4-morpholinylthio)benzothiazole, N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide, 2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole, N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide, 4-(2-benzothiazolylthio)morpholine, 2-benzothiazolesulfènemorpholide, N- (Oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide, Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide, Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-, 2-(4-Morpholino)thiobenzothiazole, 2-Benzothiazolylsulfenylmorpholine, 2-Morpholinothiobenzothiazole, BENZOTHIAZOLE, 2-(MORPHOLINOTHIO )-, 2-benzothiazolyl N-morpholino sulfure, N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide, 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, 2-benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-, N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide, N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide, N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide, NSC 70078, N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide, 2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole, NSC-70078, VCD7623F3K, (2-Morpholinothio)benzothiazole, DTXSID0021096, Morpholinylmercapto-benzo-thiazole, NSC70078, NCGC00042523-02, NCGC00042523-03, 2-(morpholin-4-ylthio)-1,3-benzothiazole, N-(Oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide , Vulcafor SSM, N,N-(Oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide, Cure-rite OBTS, DTXCID201096, Meramid M, CAS-102-77-2, CCRIS 4911, HSDB 2867, EINECS 203-052-4, BRN 0191684, UNII-VCD7623F3K, AI3-27134, Accélérateur NC, 2-(Morpholinthio)-benzothiazole, 4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine, NOBS, OBTS, 2-(4-Morpholino)thiobenzothiazole [HSDB], EC 203-052- 4, NCIOpen2_003384, SCHEMBL79658, 4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein), MLS000055410, CHEMBL1530581, MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-, 2-morpholinosulphényl-benzothiazole, HMS1760H22, HMS2163A20, 3323A19, 2-(4-morpholinothio)-benzothiazole, 4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine, Tox21_110976, 2-morpholin-4-ylsulfanylbenzothiazole, MFCD00022870, 2-benzothiazolesulfénamide, N-morphol, AKOS001025507, Tox21_110976_1, DB14202, 2-(MORPHOLINOTHIO)- BENZOTHIAZOLE, WLN : T56 BN DSJ CS -AT6N DOTJ, BS-42257, N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide, SMR000066103, 2-(4-Morpholinylthio)-1,3-benzothiazole, CS-0201154, FT-0608683, M0532, NS00004147, E78169, 2-(4 -Morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole, EN300-1726082, A896704, Q-200146, BRD-K97360717-001-07-6, Q27291760, Z56821717, InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9( 3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5-8H2
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est un composé chimique utilisé principalement dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est recommandé comme accélérateur principal pour les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être composé seul ou en conjonction avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Ce N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide de vulcanisation du caoutchouc est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est un mélange maître et peut être utilisé en combinaison avec un accélérateur secondaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est conçu pour les articles de section épaisse où un grillage retardé et un durcissement rapide sont nécessaires.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide convient au moulage par injection.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est une dispersion liée au polymère facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
La posologie recommandée est de 0,5 à 3,5 phr en fonction du temps nécessaire pour prévenir l'apparition d'une guérison.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est un scellant qui s'est révélé efficace in vitro contre les cellules malignes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide réagit avec les noyaux cellulaires et empêche la production d'ADN en interférant avec la formation de liaisons disulfure.
Des études in vivo ont montré que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide n'est pas absorbé dans la circulation sanguine et peut être utilisé comme agent pour sceller les lésions cérébrales.
Il a également été démontré que ce médicament inhibe le facteur de croissance épidermique (EGF) et réduit la croissance des gliomes dans des modèles animaux.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut également avoir des effets antiangiogéniques, ce qui peut expliquer son inhibition de l'EGF.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est un excellent accélérateur à action retardée.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide seul ou en combinaison avec de petites quantités d'accélérateur d'appoint est largement utilisé dans les mélanges NR, SBR, NR-BR/SBR, NBR et autres composés à base de caoutchouc synthétique utilisés pour la fabrication de pneus automobiles, le rechapage de pneus. matériaux, courroies de convoyeur et de transmission de puissance, produits en caoutchouc à sections transversales épaisses, produits en caoutchouc à charge élevée, produits en caoutchouc de forme complexe, chaussures en caoutchouc, produits moulés par injection, câbles et autres produits en caoutchouc moulés et extrudés divers.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide réagit avec la silice et génère de l'alcool isopropylique à la suite d'interactions caoutchouc-DIPDIS-silice.
L'augmentation de la quantité de N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide dans le système entraîne une augmentation correspondante du couplage silice-caoutchouc, ce qui entraîne une amélioration du module ΔTfâˆ'ΔTg et de la résistance à la traction.
Les vulcanisats contenant 14 mmol de N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide et 35 phr de silice présentent un couple et une résistance à la traction les plus élevés.
Ceci est proportionnel au chargement optimal dérivé de la méthode de Lee.
Le système synergique contenant le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide et le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide fournit une combinaison d'accélérateurs très utile.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est largement utilisé comme accélérateur primaire ou secondaire dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide contribue à accélérer le processus de réticulation, améliorant ainsi l'efficacité et la qualité du produit final en caoutchouc.
Offre une excellente sécurité contre le grillage (début retardé de la vulcanisation), ce qui permet un meilleur contrôle pendant le processus de moulage du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide contribue également aux bonnes propriétés mécaniques et à la résistance au vieillissement du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide agit comme donneur de soufre dans le processus de vulcanisation.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide aide à former des liaisons croisées entre les molécules de caoutchouc, ce qui améliore l'élasticité, la résistance et la durabilité du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans la fabrication de pneus, de flexibles, de courroies, de joints et de divers produits en caoutchouc moulés et extrudés.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut stabiliser le composé de caoutchouc, améliorant ainsi sa stabilité thermique et oxydative.
Cela conduit à des produits en caoutchouc plus durables, capables de résister à des conditions environnementales difficiles.
Utilisé dans les produits qui nécessitent une résistance élevée à la chaleur et à l'oxydation, tels que les composants automobiles et les produits industriels en caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide doit être manipulé avec précaution, en suivant les directives de sécurité pour éviter toute exposition.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et une exposition prolongée peut entraîner des effets plus graves sur la santé.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est soumis à des normes réglementaires pour garantir une utilisation sûre dans les processus de fabrication.
Des pratiques appropriées de stockage et d’élimination sont essentielles pour prévenir la contamination de l’environnement.
Comme pour de nombreux produits chimiques industriels, l’impact environnemental du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide doit être pris en compte.
Des efforts sont souvent déployés pour minimiser ses rejets dans l'environnement et pour utiliser le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide de manière à réduire les dommages écologiques potentiels.
Souvent inclus dans divers composés de caoutchouc utilisés dans les industries de l’automobile, de l’aérospatiale et des biens de consommation.
Les recherches en cours visent à développer des accélérateurs et des agents de vulcanisation plus efficaces et plus respectueux de l’environnement.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide continue d'être un domaine d'intérêt en raison de son efficacité et de sa polyvalence dans le traitement du caoutchouc.
Ce N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide de vulcanisation du caoutchouc appartient au groupe des mercaptobenzothiazole-sulfénamide.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est contenu dans le « mélange mercapto ». En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide sert d'accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Ce processus réticule les chaînes polymères du caoutchouc, améliorant ainsi l'élasticité, la durabilité et la résistance à la chaleur du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide.
Fournit un bon équilibre entre la sécurité du traitement (délai de grillage) et une activité de durcissement élevée. Cela permet un meilleur contrôle lors de la fabrication du caoutchouc.
Couramment utilisé dans la production de pneus, courroies, tuyaux, joints et autres produits en caoutchouc nécessitant des propriétés mécaniques améliorées.
Agit comme donneur de soufre dans le processus de vulcanisation, aidant à la formation de liaisons croisées au sein de la matrice de caoutchouc.
Cela améliore les propriétés physiques du caoutchouc, rendant le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide plus durable et résistant à la chaleur.
Indispensable dans les produits en caoutchouc haute performance comme les pneus automobiles, les courroies industrielles et les tuyaux robustes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide améliore la stabilité thermique et oxydative des composés de caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide aide le caoutchouc à conserver ses propriétés dans des conditions environnementales difficiles.
Utilisé dans des produits qui nécessitent une exposition prolongée à la chaleur, à l’oxygène et à d’autres conditions dégradantes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide doit être manipulé avec précaution.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et une exposition prolongée peut entraîner des effets plus graves sur la santé.
Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes doit être utilisé lors de la manipulation de ce produit chimique.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité.
Les conteneurs doivent être hermétiquement fermés pour éviter toute contamination et dégradation.
Conforme à diverses réglementations de sécurité et environnementales pour garantir une utilisation sûre dans les applications industrielles.
Des précautions doivent être prises pour minimiser les rejets dans l’environnement du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide.
Bien que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide soit un produit chimique efficace dans les applications industrielles, des efforts sont déployés pour réduire son empreinte écologique grâce à des pratiques appropriées d'élimination et de recyclage.
Connu sous plusieurs noms commerciaux tels que Vulcafor SSM, Cure-rite N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide et Santocure MOR.
Disponible auprès des principaux fournisseurs de produits chimiques comme Sigma-Aldrich, Alfa Aesar et divers distributeurs de produits chimiques industriels.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement d’accélérateurs et d’agents de vulcanisation plus efficaces et plus respectueux de l’environnement.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide reste un domaine d'intérêt important en raison de son efficacité dans le traitement du caoutchouc et de son potentiel d'améliorations supplémentaires.
Utilisations du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est recommandé pour les applications où une sécurité de traitement étendue est requise.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est particulièrement utile pour les articles à section transversale épaisse pour lesquels un grillage retardé et un durcissement rapide sont indispensables.
Les dosages typiques vont de 0,5 à 3,5 PHR en fonction de la durée nécessaire pour empêcher le début de la guérison.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide constitue un outil de composition efficace pour améliorer la stabilité du bac.
Le long délai de grillage du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est également avantageux dans le moulage par injection, permettant l'utilisation en toute sécurité de températures d'injection élevées.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide accélère la vulcanisation du caoutchouc, améliorant sa résistance, son élasticité et sa résistance à l'usure et au vieillissement.
Ceci est particulièrement important dans la fabrication de pneus.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut agir comme stabilisant ou antioxydant dans certaines formulations plastiques, aidant ainsi à prévenir la dégradation due à la chaleur ou à l'exposition aux UV.
Dans les formulations adhésives, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut parfois être utilisé pour améliorer la force de liaison et la durabilité des adhésifs à base de caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est largement utilisé dans le secteur automobile, notamment dans la production de pneus et de composants en caoutchouc pour véhicules.
Le rôle du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide dans l'accélération de la vulcanisation garantit que les pneus et autres pièces en caoutchouc conservent leur intégrité structurelle et leurs performances dans diverses conditions de conduite.
Au-delà des pneus, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans la fabrication de divers produits industriels en caoutchouc tels que les bandes transporteuses, les tuyaux, les joints et les joints d'étanchéité.
Ces produits nécessitent des propriétés mécaniques robustes et une résistance aux facteurs environnementaux, que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide contribue à obtenir grâce à une vulcanisation accélérée.
Dans l'industrie de la chaussure, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être utilisé comme accélérateur dans les semelles extérieures en caoutchouc et dans d'autres composants de chaussures et de bottes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide garantit que ces composants sont durables et capables de résister à une usure répétée.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide trouve une application dans la production d'articles de sport tels que des ballons (par exemple, des ballons de football, des ballons de basket-ball) et des équipements (par exemple, des poignées, des poignées).
Le rôle du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide dans l'amélioration des propriétés du caoutchouc garantit que ces produits conservent leur forme et leurs performances lors d'une utilisation prolongée.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être incorporé dans les matériaux de construction où le caoutchouc est utilisé, tels que les joints d'étanchéité, les joints et les matériaux isolants.
La capacité du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide à améliorer la résilience et la longévité du caoutchouc contribue à la durabilité de ces composants de construction.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut également trouver des applications de niche dans d'autres industries où les produits en caoutchouc ou en plastique nécessitent une durabilité et des performances améliorées, comme dans la fabrication de courroies industrielles, de produits d'amortissement et de matériaux d'isolation électrique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être utilisé dans les produits en caoutchouc recyclé pour améliorer leurs propriétés mécaniques et prolonger leur durée de vie.
Ceci est particulièrement important dans les pratiques de fabrication durables où le caoutchouc recyclé est utilisé.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être incorporé dans des composés de caoutchouc utilisés pour l'isolation des fils et des câbles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide aide à obtenir la résistance mécanique, la flexibilité et la stabilité thermique nécessaires à ces applications.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est parfois utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour dispositifs médicaux où la résistance au vieillissement et aux processus de stérilisation est cruciale.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide garantit que ces composants conservent leur intégrité et leur fonctionnalité dans le temps.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être utilisé dans des applications agricoles telles que dans la production de matériaux à base de caoutchouc utilisés dans les pièces de machines, les bandes transporteuses pour les processus agricoles et d'autres équipements nécessitant durabilité et résistance aux conditions environnementales.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être présent dans divers biens de consommation où des composants en caoutchouc sont utilisés, notamment les appareils électroménagers, les meubles et les appareils électroniques grand public.
Le rôle du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide dans l'amélioration des propriétés du caoutchouc contribue à la fiabilité et à la longévité de ces produits.
Alors que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide offre des avantages précieux en termes d'amélioration des propriétés des matériaux, l'utilisation du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide nécessite un examen attentif des impacts environnementaux et sanitaires.
Une manipulation, une élimination et une conformité réglementaires appropriées sont des aspects importants à gérer dans les applications industrielles.
Applications du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de vulcanisation à réaction retardée et à temps de durcissement court.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est largement utilisé dans les composés NR, IR, SBR, NBR et EPDM.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut être utilisé seul ou avec d'autres accélérateurs de vulcanisation tels que les thiurames, les guanidines et les dithiocarbamates pour améliorer l'activité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide présente des qualités anti-brûlure élevées et une sécurité de traitement.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en caoutchouc, de chaussures et de tuyaux en caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est particulièrement adapté au caoutchouc synthétique mélangé avec du noir de carbone au four fin.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est soluble dans les liquides organiques acétoniques, y compris les graisses et les huiles d'éther.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est insoluble dans l'eau.
L'utilisation du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est réglementée dans les sections suivantes de la FDA 21 CFR : 177.2600 – Articles en caoutchouc destinés à un usage répété en contact alimentaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est recommandé pour les applications où une sécurité de traitement étendue est requise.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est particulièrement utile pour les articles à section transversale épaisse pour lesquels un grillage retardé et un durcissement rapide sont indispensables.
Les dosages typiques vont de 0,5 à 3,5 PHR en fonction de la durée nécessaire pour empêcher le début de la guérison.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide constitue un outil de composition efficace pour améliorer la stabilité du bac.
Le long délai de grillage des N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamides est également avantageux dans le moulage par injection, permettant l'utilisation en toute sécurité de températures d'injection élevées.
Applications de recherche scientifique :
Vulcanisation du caoutchouc :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est un accélérateur de caoutchouc bien connu, ce qui signifie qu'il accélère le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Ce processus renforce le caoutchouc et améliore l'élasticité et la durabilité du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide.
Des études ont montré que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut augmenter efficacement le taux de vulcanisation et améliorer les propriétés mécaniques des composés de caoutchouc.
Activité antimicrobienne :
La recherche suggère que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide présente une activité antimicrobienne contre diverses bactéries et champignons.
Des études ont montré que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut inhiber la croissance de certaines bactéries pathogènes, notamment Staphylococcus aureus et Escherichia coli.
Inhibition de la corrosion :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide a été étudié pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion des métaux.
Des études ont montré que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut inhiber efficacement la corrosion de l'acier doux dans des milieux acides.
Autres applications potentielles :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est également étudié pour diverses autres applications potentielles dans la recherche scientifique, notamment :
Comme ignifuge
Comme additif anti-usure dans les lubrifiants
Comme précurseur pour la synthèse d'autres molécules fonctionnelles
Applications dans l'industrie :
Automobile:
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide est utilisé dans la fabrication de pneus, garantissant des performances et une longévité améliorées.
Biens industriels :
Utilisé dans la production de bandes transporteuses, de tuyaux, de joints et d'autres produits en caoutchouc nécessitant une résistance mécanique et une durabilité élevées.
Construction:
Aide à produire des matériaux en caoutchouc résistants aux intempéries pour une utilisation dans diverses applications de construction.
Avantages du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Résistance aux brûlures :
Offre une bonne résistance à la brûlure, garantissant que le composé de caoutchouc ne durcit pas prématurément pendant le traitement.
Vitesse de durcissement :
Favorise un processus de vulcanisation plus rapide, conduisant à une efficacité de production améliorée.
Propriétés mécaniques :
Améliore la résistance à la traction, à la déchirure et à l'abrasion des produits en caoutchouc finaux.
Analyse de la structure moléculaire du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Clivage des esters ²-Keto :
Le 2-(Morpholinothio)benzothiazole réagit avec les esters β-céto dans les alcools à reflux pour donner des α-(2-benzothiazolylthio)alcanoates.
Cette réaction se déroule par un mécanisme de clivage sulfénylant, qui peut également être appliqué aux α-méthoxycarbonylcycloalcanones, aboutissant à des ω-alcoxycarbonyl- et/ou ω-carbamoyl-α-(2-benzothiazolylthio)alcanoates.
Synthèse des 2-cyclopenténones 2-substituées :
Une synthèse en plusieurs étapes utilise le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide pour accéder à de précieuses 2-cyclopenténones 2-substituées, précurseurs des jasmonoïdes.
La séquence de réaction implique :
Réaction de la cyclopentanone avec le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide pour donner la 2-(2-benzothiazolylthio)cyclopentanone.
Alkylation de l'intermédiaire avec un bromure d'alkyle en présence de carbonate de potassium et d'iodure de potassium dans l'acétone.
Élimination du groupe 2-mercaptobenzothiazole par thermolyse dans le benzène avec de l'acide p-toluènesulfonique (p-TsOH) à 140 °C.
Mécanisme d'action du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Dans la vulcanisation du soufre, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide agit comme un accélérateur à action retardée.
Le mécanisme des N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamides comporte plusieurs étapes :
Formation d'agents sulfurants actifs :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide réagit avec le soufre en présence d'oxyde de zinc et d'acides gras pour générer des agents sulfurants hautement réactifs.
Molécules de caoutchouc réticulant :
Ces agents sulfurants interagissent ensuite avec les doubles liaisons des molécules de caoutchouc, formant des ponts soufrés (réticulations) entre elles.
Formation de réseau :
Ce processus de réticulation se poursuit, conduisant au développement d'une structure de réseau tridimensionnelle au sein du matériau en caoutchouc, ce qui se traduit par une élasticité, une résistance et d'autres propriétés souhaitables améliorées.
Manipulation et stockage du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Stockage:
Le matériau doit être stocké à basse température et à l’abri de la chaleur et de l’humidité excessive, pour éviter toute dégradation.
La durée de stockage maximale recommandée est de 8 mois à 1 an dans des conditions normales.
Précautions pour une manipulation en toute sécurité :
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Stabilité et réactivité du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux :
Produits de décomposition dangereux formés en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
Profil de sécurité du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide émet des fumées très toxiques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.
Cette irritation peut varier de légère à sévère selon la concentration et la durée de l'exposition.
L'inhalation prolongée ou répétée de poussières ou de vapeurs de N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide peut entraîner une sensibilisation respiratoire, provoquant une irritation des voies respiratoires ou des réactions allergiques chez certaines personnes.
Il a été rapporté que le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide provoque une dermatite allergique chez les personnes sensibilisées à ce produit chimique.
Cela peut se manifester par des éruptions cutanées, des démangeaisons et d’autres réactions allergiques cutanées au contact.
Mesures de premiers secours concernant le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :
En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacer la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.
En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures en cas de rejet accidentel de N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles de l'exposition :
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Identifiants du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Numéro CAS : 102-77-2 (remarque : cet identifiant peut varier ; veuillez vérifier avec des références spécifiques)
Numéro CE (EINECS) : 203-052-4
Numéro ONU : généralement non classé sous un numéro ONU spécifique
InChI : InChI=1S/C13H16N2O2S2/c1-2-17-15(18-3-4-16)13-11-6-5-7-12(13)14-10-8-9-19-10/ h5-9H,2-4H2,1H3
Clé InChI : QEYKXPYILRWIQR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1=CC2=C(C=C1)N=C(S2)S(=O)(=O)OCCOCC
CID PubChem : 14782
ID ChemSpider : 14082
Numéro CAS : 102-77-2
Formule moléculaire : C11H12N2OS2
Poids moléculaire : 252,36
Numéro CE : 203-052-4
Propriétés du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide :
Point de fusion : 78-80°C
Point d'ébullition : 413,1 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,34-1,40
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 °C
indice de réfraction : 1,5650 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, 2-8 °C
solubilité : Acétone (légèrement, chauffée, sonifiée), chloroforme (légèrement)
forme : Solide
pka : 1,05 ± 0,10 (prédit)
couleur : Blanc à jaune pâle
Odeur : chamois à brun. flocons, odeur douce
LogP : 3,4 à 25° et pH7
Constante de dissociation : -6,82-2,65 à 25 °C
Aspect : Granules ou cristaux jaune clair
Odeur : Aminé douce
Densité spécifique : 1,40 à 25 °C
Densité : 1,34 - 1,40 g/cm3
Densité apparente : 1360 kg/m3
Solubilité dans l'eau : INSOLUBLE
pH : Non applicable
Autre solubilité : Soluble dans les liquides organiques acétoniques, y compris les graisses et les huiles d'éther
Point d'ébullition : Non déterminé
Point de fusion : 80 °C
Poids moléculaire : 253,35
Formule moléculaire : C11H12N2S2O
Point de fusion : 78-80°C
Point d'ébullition : 413,1 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,34-1,40
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5650 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, 2-8 °C
Solubilité : Acétone (légèrement, chauffée, sonifiée), chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 1,05 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Odeur : chamois à brun. flocons, odeur douce
LogP : 3,4 à 25° et pH7
Constante de dissociation : -6,82-2,65 à 25 °C
Référence de la base de données CAS : 102-77-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) (102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) (102-77-2)
Poids moléculaire : 252,4 g/mol
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 252,03910536 g/mol
Masse monoisotopique : 252,03910536 g/mol
Surface polaire topologique : 78,9 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 236
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
