1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques, connu pour ses excellentes propriétés anti-brûlures et son aptitude aux applications à contraintes dynamiques élevées.
Cet accélérateur améliore le processus de vulcanisation en augmentant la vitesse et l'efficacité, particulièrement utile dans les produits nécessitant des temps d'écoulement exceptionnellement longs, tels que les pneus, les bandes transporteuses et les amortisseurs.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide, une poudre blanche ou jaune clair, est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone et le benzène mais insoluble dans l'eau et est compatible avec divers types de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel et les élastomères synthétiques.

Numéro CAS : 4979-32-2
Numéro CE : 225-625-8
Formule moléculaire : C19H26N2S2
Poids moléculaire : 346,55

Synonymes : 4979-32-2,S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexylthiohydroxylamine,N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide,N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfèneamide,2 -BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE, N,N-DICYCLOHEXYL-,N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine,n,n-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide,DTXSID3027584,5OBS6299M8,Soxinol DZ,MFCD00236063,S-( Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexyl-thiohydroxylamine, accélérateur DZ, sulfénamide DC, Vulkacit DZ, Meramid DCH, Rhodifax 30, C19H26N2S2, EINECS 225-625-8, dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, BRN 0621701,UNII-5OBS6299M8,N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide,M 181,N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfenamide [tchèque],N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfenamide,N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfenam,EC 225-62 5-8 ,SCHEMBL212831,DTXCID707584,CHEMBL3186869,Tox21_301258,STK771201,AKOS001746624,NCGC00255324-01,AS-15580,SY317194,CAS-4979-32-2,CS-0155326,N ,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, NS00003781,D82281, 2-BENZOTHIAZOLYL-N,N-DICYCLOHEXYLSULFENAMIDE,W-106005,DICYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE, N,N-,Q27262639,S-(2-Benzothiazolyl)-N,N-dicyclohexylthiohydroxylamine,Thiohydroxylamine, S-benzothiazol-2-yl -N,N-dicyclohexyl-,N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-cyclohexylcyclohexanamine,DCBS,AccélérateurDZ,Accélérateur DZ,Accélérateur DCBS,SANTOCURE(R) DCBS,Accélérateur en caoutchouc DZ,Accélérateur en caoutchouc DCBS, N,N-Dicyclohexyl-2-Benzothiazolesulfénamide,N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide,N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide,N,N-Dicyclohexyl-2-Benzothiazole sulfénamide,N,N-Dicyclohexyl-2- benzothiazolsulfène amide, N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, 2-benzothiazolesulfénamide, N,N-dicyclohexyl-,N,N-dicyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide,N,N-DICYCLOHEXYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE (ACCÉLÉRATEURDZ),S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexyl-thiohydroxylamine,N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine,m181;DCBS;DZ( DCBS);soxinoldz;meramiddch;rhodifax30;vulkacitdz;moi,au milieu de dchm;sulfenamiddc;AcceleratorDZ

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide convient particulièrement aux articles en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur primaire qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide offre la meilleure résistance au grillage de tous les accélérateurs de sulfénamide couramment utilisés.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est une poudre jaune clair ou rose clair (granulaire) au goût amer.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un liquide organique soluble dans l'acétone, y compris les graisses et les huiles, insoluble dans l'eau.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide doté d'une excellente propriété anti-brûlure et d'un début de guérison retardé.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est compatible avec les caoutchoucs naturels et synthétiques, adapté aux pneus à carcasse radiale, aux ceintures en caoutchouc et aux amortisseurs, etc. Il produit en particulier une bonne adhérence au métal.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter la vitesse de vulcanisation et permettre à la vulcanisation de se dérouler à des températures plus basses et avec une plus grande efficacité.

L'objectif principal du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est de réduire le temps nécessaire à la vulcanisation, processus par lequel le caoutchouc est transformé en un matériau plus durable.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un solide jaunâtre inflammable, difficile à enflammer, avec une légère odeur, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter la vitesse de vulcanisation et permettre à la vulcanisation de se dérouler à des températures plus basses et avec une plus grande efficacité.
L’objectif principal du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est de réduire le temps nécessaire à la vulcanisation, processus par lequel le caoutchouc est transformé en un matériau plus durable.

Composants du benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide :
Le nom chimique du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est le N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est une poudre blanche ou jaune clair soluble dans l'acétone, le benzène et le chloroforme.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est généralement utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs, tels que le MBTS ou le TBBS, pour obtenir un taux de vulcanisation plus rapide.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est connu pour son action retardée, ce qui signifie que le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide ne démarre pas immédiatement le processus de vulcanisation lorsqu'il est ajouté à un composé de caoutchouc.

Au lieu de cela, le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide commence à agir après un certain temps.
Cela rend le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide particulièrement utile pour les produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées, tels que les pneus et les bandes transporteuses.

En résumé, l’accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un élément clé dans la production de produits en caoutchouc naturel et synthétique.
Le but du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est de réduire le temps requis pour la vulcanisation, et le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est généralement utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour atteindre le taux de vulcanisation souhaité.
L'action retardée du benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide le rend particulièrement utile pour les articles en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.

Types d'accélérateur :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est une poudre blanche ou jaune clair avec une légère odeur.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide est soluble dans le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone, et légèrement soluble dans l'acétone, l'éthanol et l'essence.

Accélérateurs linéaires :
Les accélérateurs linéaires, également appelés linacs, sont le type d’accélérateur le plus couramment utilisé en radiothérapie.
Ils utilisent des ondes électromagnétiques à haute fréquence pour accélérer les électrons jusqu’à une vitesse proche de celle de la lumière.

Les électrons sont ensuite dirigés vers une cible pour produire des rayons X de haute énergie ou d’autres types de rayonnement.
Les accélérateurs linéaires sont utilisés pour traiter un large éventail de cancers, notamment le cancer du poumon, du sein, de la prostate et du cerveau.

Accélérateurs circulaires :
Les accélérateurs circulaires, également appelés cyclotrons, sont utilisés pour accélérer des particules chargées, telles que des protons ou des ions, selon une trajectoire circulaire.
Les particules sont accélérées par un champ magnétique puis dirigées vers une cible pour produire un rayonnement de haute énergie.

Les cyclotrons sont utilisés dans des applications médicales, telles que la protonthérapie pour le traitement du cancer, et dans la recherche visant à étudier les propriétés de la matière.
En résumé, l'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.
Les accélérateurs linéaires et les accélérateurs circulaires sont deux types d'accélérateurs utilisés en radiothérapie et en recherche.

Utilisations du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :
L'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un composé chimique polyvalent qui a de nombreuses applications dans diverses industries.
Dans cette section, nous explorerons certaines des applications les plus courantes du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide.

Utilisations médicales :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est utilisé dans l'industrie médicale comme accélérateur pour les produits en caoutchouc naturel et synthétique.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide convient particulièrement aux produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées, tels que les gants médicaux, les tubes et les cathéters.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est connu pour son excellente qualité anti-brûlure et sa sécurité de traitement, ce qui en fait un choix populaire pour les applications médicales.

Utilisations industrielles :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est largement utilisé dans le secteur industriel comme accélérateur pour les produits en caoutchouc.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est couramment utilisé dans la production de pneus, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc qui nécessitent une durabilité et une résistance élevées.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est connu pour son action retardée, ce qui le rend idéal pour les applications nécessitant des temps d'écoulement exceptionnellement longs.

Installations de recherche :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est également utilisé dans les installations de recherche pour diverses applications.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est utilisé dans la production de composés de caoutchouc à des fins de recherche, par exemple pour tester les propriétés du caoutchouc dans différentes conditions.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est également utilisé dans la production d'adhésifs et de revêtements à base de caoutchouc à des fins de recherche.

En conclusion, le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un composé chimique polyvalent qui a de nombreuses applications dans diverses industries, notamment les installations médicales, industrielles et de recherche.
L'action retardée et la qualité anti-brûlure du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide en font un choix populaire pour les applications qui nécessitent des temps d'écoulement exceptionnellement longs et une durabilité élevée.

Conception et construction :

Principes d'ingénierie :
La conception et la construction de produits en caoutchouc nécessitent une compréhension approfondie des principes d’ingénierie impliqués.
Accélérateur Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide convient particulièrement aux articles en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur primaire qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide offre la meilleure résistance au grillage de tous les accélérateurs de sulfénamide couramment utilisés.

Sélection des matériaux :
Le processus de sélection des matériaux est essentiel lors de la conception et de la fabrication de produits en caoutchouc.
L'utilisation de matériaux de haute qualité garantit que le produit final sera durable et durable.

Lors de la sélection de matériaux pour la construction de produits en caoutchouc qui utilisent l'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est important pour prendre en compte la compatibilité des matériaux.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est compatible avec une large gamme de caoutchoucs, notamment le caoutchouc naturel, le SBR, le NBR et l'EPDM.

Applications du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide est très efficace pour une utilisation dans des articles moulés à section transversale épaisse.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide trouve également une application là où des températures de traitement élevées sont rencontrées ou où des durcissements retardés sont nécessaires pour une adhésion optimale.
Les temps de durcissement totaux sont plus longs qu'avec les autres sulfénamides, mais le rapport temps d'écoulement/temps de durcissement est favorable.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide est également utilisé dans les bandes transporteuses, les courroies d'entraînement, les amortisseurs, les supports et autres produits moulés de forme complexe nécessitant des périodes d'écoulement extrêmement longues dans le processus de moulage.
L'utilisation d'oxyde de zinc est nécessaire et l'acide stéarique doit être inclus dans les composés où des valeurs de module élevées sont requises.

Accélérateur Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un type d'accélérateur de sulfénamide utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques pour améliorer leurs caractéristiques de performance.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur à action retardée particulièrement utile dans les applications où des temps d'écoulement prolongés sont nécessaires.

L'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est souvent utilisé dans la fabrication d'articles en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.
Accélérateur Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est un accélérateur principal qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir les propriétés de durcissement souhaitées.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est compatible avec une large gamme de caoutchoucs, notamment le caoutchouc naturel, le SBR, le NBR et l'EPDM.
L'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide est disponible sous diverses formes, notamment des granulés, de la poudre huilée et de la poudre.

Mécanisme d'action du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide agit comme un accélérateur de vulcanisation.
Le mécanisme proposé implique la décomposition du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide et la formation de radicaux libres qui favorisent la réticulation entre les chaînes de caoutchouc.
Cependant, la voie mécanistique détaillée nécessite des recherches plus approfondies.

Synthèse du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :
La synthèse spécifique du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide n'est pas facilement disponible dans la littérature scientifique.
Cependant, les sulfénamides de benzothiazole peuvent généralement être synthétisés par la réaction d'une amine secondaire avec le chlorure de 2-benzothiazolesulfényle.

Manipulation et stockage du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :

Précautions pour une manipulation en toute sécurité :
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :

Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Matériaux incompatibles :

Agents oxydants forts :

Produits de décomposition dangereux :
Produits de décomposition dangereux formés en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Mesures de premiers secours concernant le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacer la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.

Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide :

Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.

Contrôles de l'exposition :

Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.

Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).

Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Identifiants du benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide :
Numéro du Chemical Abstracts Service (CAS) : 120-78-5
Nom IUPAC : N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide
Formule moléculaire : C19H26N2S2
Poids moléculaire : 342,55 g/mol

Notation SMILES : C1CCC(C1)N(C2=CC=CC=C2S(=O)N(C3CCCCC3)C)C
InChI (identifiant chimique international) : InChI=1S/C19H26N2S2/c1-3-8-14-19(15-10-4-1)21-18(22)20-17-13-12-16-9-5 -2/h10-13,19H,1-8,14-17H2
InChIKey : TQDOJHDYMAORML-UHFFFAOYSA-N
Numéro CE (numéro de la Communauté européenne) : 204-418-0
CID PubChem : 14613

Propriétés du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide :
Poids moléculaire : 346,6 g/mol
XLogP3-AA : 6,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 346,15374118 g/mol
Masse monoisotopique : 346,15374118 g/mol
Surface polaire topologique : 69,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Complexité : 348
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect : granulés chamois
Point de fusion : 96°C (min.)
Dosage : 95 % (min.)
Cendres : 0,30 % (max.)
Volatils : 0,40 % (max.)
Gravité spécifique : 1,24
Emballage : sacs de 44 et 55 livres
Formule moléculaire : C19H26N2S2
Masse molaire : 346,55
Densité : 1,20
Point de fusion : 104 ℃
Point de Boling : 230°C (estimation approximative)
Point d'éclair : 275,2°C
Solubilité dans l'eau : 1,9 μg/L à 25 ℃
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
pKa : 0,43 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : scellé au sec, à température ambiante
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Propriétés physiques et chimiques : Poudre jaune clair.
Utilisation : Utilisé comme accélérateur de séquelles de la gomme naturelle, de la gomme cis-butyle, de la gomme styrène-butadiène et de la gomme isoprène

Point de fusion : 104 ℃
Point d'ébullition : 230°C (estimation approximative)
Densité : 1,20
pression de vapeur : 0Pa à 25℃
indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : Acétone (légèrement), acétonitrile (légèrement), DMSO (légèrement)
forme : Solide
pka : 0,43 ± 0,20 (prédit)
couleur : jaune pâle à jaune clair
Solubilité dans l'eau : 1,9 μg/L à 25 ℃
LogP : 5,95
Référence de la base de données CAS : 4979-32-2 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 5OBS6299M8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (4979-32-2)

Point de fusion : 104 ℃
Point d'ébullition : 230°C (estimation approximative)
Densité : 1,20
pression de vapeur : 0Pa à 25℃
indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : Acétone (légèrement), acétonitrile (légèrement), DMSO (légèrement)
forme : Solide
pka : 0,43 ± 0,20 (prédit)
couleur : jaune pâle à jaune clair
Solubilité dans l'eau : 1,9 μg/L à 25 ℃
LogP : 5,95

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