BICARBONATE D`AMINOGUANIDINE
Le bicarbonate d’aminoguanidine est la forme d’aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.
Le rôle du bicarbonate d'aminoguanidine dans la lutte contre le dysfonctionnement vasculaire diabétique met en évidence sa pertinence clinique dans la gestion du diabète.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro CE : 219-956-7
Formule moléculaire : C2H8N4O3
Poids moléculaire : 136,11
Synonymes : hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, hicarbonate d'aminoguanidine, carbonate de 1-aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, BICARBONATE DE GUANYLHYDRAZINE, bicarbonate d'aminoguanidine, acide carbonique d'aminoguanidine, bicarbonate de 1-aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, 1-AMINOGUANIDINE HYDROGÈNE CARBONATE, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, 1-AMINOGUANIDINIUM HYDROGÈNE CARBONATE, bicarbonate d'aminoguanidine CRISTALLIN, 1-AMINOGUANIDINIUM HYDROGEN CARBONATE OE, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, bicarbonate d'aminoguanidine, 2582-30-1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, 2200-97-7, bicarbonate d'aminoguanidinium, 2-aminoguanidine; acide carbonique, carbonate d'aminoguanidine , Carbonate d'aminoguanidine (1:1), hydrogénocarbonate d'aminoguanidium, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, carbonate de N1-aminoguanidine (1:1), hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-aminoguanidine ; acide carbonique, amino(diaminométhylidène)azanium; hydrogénocarbonate, AMINOGUANIDINE ; ACIDE CARBONIQUE, bicarbonate de 1-aminoguanidine, AMINOGUANIDINECARBONATE, 2-aminoguanidine, acide carbonique, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, NSC 7887, EINECS 219-956-7, bicarbonate d'aminoguanidine, guanidine, amino-, hydrogénocarbonate, Ba 51-090222 (VAN), Carbonate de N(sup 1)-Aminoguanidine (1:1), AI3-52138, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, UNII-X2151435R9, bicarbonate d'aminoguandine, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-aminoguanidine ; acide carbonique, DTXSID2062537, bicarbonate d'aminoguanidine, 97 %, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, sel d'acide carbonique de 1-aminoguanidine, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, sel de bicarbonate d'hydrazinecarboximidamide, sel d'acide carbonique d'hydrazinecarboximidamide, LS-12944, A0307, 08, Q27293343, [amino Hydrogénocarbonate de (hydrazinyl)méthylidène]azanium, F0001-0859, composé d'acide carbonique avec hydrazinecarboximidamide (1:1), hydrogénocarbonate de 2-aminoguanidinium, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, bicarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine , bicarbonate d'aminoguanidinium, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'aminoguanidine 1:1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidium, carbonate de n1-aminoguanidine 1:1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, acide carbonique, compd. avec aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, bicarbonate de 1-aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'aminoguanidine, hydrogène d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboxiMidaMide A, BICARBONATE DE MINOGUANADINE, aminoguanidinium bicarbonate d'aminoguanidine, ABGC, 1-AMinoguanidi, AMINOGUANIDINE HCO3, bicar d'aminoguanidine, bicarbonate d'uanidine, céramides 100403-19-8, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, hicarbonate d'aminoguanidine, acide carbonique - diamide carbonohydrazonique (1:1), 1-aminoguanidine carbonate, acide carbonique d'aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine,
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la maladie d'Alzheimer.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est la forme d’aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de cuivre métallique, qui produit des complexes de cuivre et du bicarbonate d'aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine inhibe la production de cytokines inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale α et les interleukines, et active l'oxyde nitrique synthase endothéliale, conduisant à une vasodilatation et à une inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Le bicarbonate d'aminoguanidinium ou bicarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également appelé hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a un large éventail d'applications dans les industries pharmaceutiques et chimiques spécialisées.
Le potentiel du bicarbonate d’aminoguanidine à protéger les cellules contre les dommages chromosomiques induits par l’adénovirus met en valeur les prouesses du bicarbonate d’aminoguanidine dans les mécanismes de défense cellulaire, promettant de renforcer la réponse immunitaire contre les infections virales.
Agissant comme un inhibiteur de la NOS, le bicarbonate d’aminoguanidine exerce un contrôle sur le processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique, ouvrant la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où un excès d’oxyde nitrique pourrait provoquer des effets néfastes.
De manière significative, le rôle du bicarbonate d’aminoguanidine dans la lutte contre le dysfonctionnement vasculaire diabétique met en évidence la pertinence clinique du bicarbonate d’aminoguanidine dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, le bicarbonate d'aminoguanidine contribue à la préservation de la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.
Au-delà des effets biologiques du bicarbonate d’aminoguanidine, le bicarbonate d’aminoguanidine apparaît comme une ressource indispensable dans le domaine de la synthèse chimique.
En tant qu'élément fondamental de divers produits pharmaceutiques, le bicarbonate d'aminoguanidine permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de conditions médicales.
De plus, l'application du bicarbonate d'aminoguanidine dans la production de pesticides renforce les pratiques agricoles, garantissant une meilleure protection des cultures et de meilleurs rendements.
De plus, l'importance du bicarbonate d'aminoguanidine dans la production de colorants et d'agents moussants souligne l'importance du bicarbonate d'aminoguanidine dans le secteur industriel.
Les propriétés uniques du bicarbonate d'aminoguanidine en font un candidat idéal pour créer des colorants vibrants et durables, destinés à diverses industries telles que le textile, les cosmétiques, etc.
Simultanément, la capacité du bicarbonate d'aminoguanidine en tant qu'agent moussant joue un rôle crucial dans la production de nombreux produits de consommation, allant des articles de soins personnels aux matériaux industriels.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a la structure chimique H2NC(=NH)NHNH2·H2CO3.
Le bicarbonate d’aminoguanidine apparaît sous forme de poudre cristalline blanche.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est de nature hygroscopique.
Le bicarbonate d'aminoguanidine ou l'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ou l'hydrogénocarbonate de guanylhydrazine est une poudre cristalline blanche, négligeablement soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et d'autres acides.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être utilisé comme matière première pour la synthèse de médicaments, de pesticides, de colorants, de produits chimiques photographiques et d'agents moussants.
Bicarbonate d'aminoguanidine Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé comme intermédiaire médicamenteux.
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également connu sous le nom d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3, très apprécié pour les applications du bicarbonate d'aminoguanidine dans l'industrie pharmaceutique.
Dans le secteur pharmaceutique, les capacités remarquables du bicarbonate d’aminoguanidine transparaissent.
Le bicarbonate d'aminoguanidine présente ses prouesses dans les mécanismes de défense cellulaire, protégeant les cellules des dommages chromosomiques induits par l'adénovirus et renforçant la réponse immunitaire contre les infections virales.
De plus, en tant qu’inhibiteur efficace de la NOS (oxyde nitrique synthase), ce composé joue un rôle crucial dans le contrôle du processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique.
En conséquence, le bicarbonate d’aminoguanidine ouvre la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où des niveaux excessifs d’oxyde nitrique pourraient entraîner des effets nocifs.
L’une des applications cliniques les plus importantes du bicarbonate d’aminoguanidine réside dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, le bicarbonate d'aminoguanidine contribue activement à préserver la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.
Cependant, le rôle principal du bicarbonate d’aminoguanidine dans l’industrie pharmaceutique est son utilité en tant qu’élément de base pour une gamme diversifiée de produits pharmaceutiques.
Cette caractéristique unique permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de pathologies.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est polyvalent car une matière première joue un rôle central dans l'avancement du développement de médicaments et de solutions thérapeutiques, faisant du bicarbonate d'aminoguanidine une ressource indispensable dans la recherche de meilleurs soins de santé.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un solide blanc, légèrement soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d’aminoguanidine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est presque insoluble dans l'eau, l'alcool et d'autres acides.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également connu sous le nom d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés d'aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un solide blanc, légèrement soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également connu sous le nom d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3, apprécié pour ses applications polyvalentes dans l'industrie chimique spécialisée.
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également appelé hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique de formule CH6N4·H2CO3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est un puissant nucléophile et un puissant agent réducteur.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est également un réactif utile pour la synthèse d'hétérocycles.
Utilisations du bicarbonate d’aminoguanidine :
Le bicarbonate d'aminoguanidine revêt une importance pratique en raison de son utilisation dans les colorants, les dispersants, les explosifs et d'autres applications commerciales.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé dans la synthèse d'agents antitumoraux et d'activité antileucémique.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est également utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la neuraminidase dans l'inhibition de la grippe.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.
Synthèse d'hétérocycles :
Le bicarbonate d'aminoguanidine sert de réactif pour la synthèse de composés hétérocycliques comme les 1,2,4-triazoles, qui ont diverses applications biologiques et industrielles.
Inhibition de l'oxyde nitrique synthase :
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier le rôle du NO dans divers processus physiologiques et pathologiques en inhibant l'activité de la NOS.
Inhibition de la formation de produits finaux de glycation avancée (AGE) : le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier le rôle des AGE dans le diabète, le vieillissement et d'autres conditions.
Cicatrisation des plaies :
La recherche suggère que le bicarbonate d’aminoguanidine améliore la cicatrisation des plaies chez les rats diabétiques en préservant l’ultrastructure du collagène et en rétablissant l’expression du TGF-β1.
Fibrose pulmonaire :
Des études indiquent que l'aminoguanidine présente des effets thérapeutiques potentiels dans la prévention de la fibrose pulmonaire en réduisant les dépôts de collagène et la teneur en hydroxyproline dans les poumons.
Activité anticonvulsive :
Certains dérivés synthétisés à partir du bicarbonate d'aminoguanidine démontrent une puissante activité anticonvulsive, offrant des applications thérapeutiques potentielles dans l'épilepsie.
Matériaux énergétiques :
Le bicarbonate d'aminoguanidine sert de précurseur pour la synthèse de matériaux énergétiques à haute teneur en azote, qui trouvent des applications dans les propulseurs, les explosifs et la pyrotechnie.
L'aminoguanidine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la maladie d'Alzheimer. Le bicarbonate d’aminoguanidine est la forme d’aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de cuivre métallique, qui produit des complexes de cuivre et du bicarbonate d'aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine inhibe la production de cytokines inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale α et les interleukines, et active l'oxyde nitrique synthase endothéliale, conduisant à une vasodilatation et à une inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Analyse de la structure moléculaire du bicarbonate d'aminoguanidine :
Réactions de condensation :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut réagir avec les aldéhydes et les cétones pour former des imines, avec les acides carboxyliques pour former des amides et avec les esters pour former des amidines.
Réactions de cyclisation :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être utilisé pour synthétiser des hétérocycles tels que les 1,2,4-triazoles.
Réactions de nitration :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être nitré pour former de la nitroguanidine.
Mécanisme d’action du bicarbonate d’aminoguanidine :
Inhibition de l'oxyde nitrique synthase (NOS) :
Le bicarbonate d'aminoguanidine agit comme un inhibiteur de la NOS, en particulier de la NOS inductible (iNOS), en rivalisant avec la L-arginine pour le site actif de l'enzyme.
Cette inhibition réduit la production de NO et ses effets en aval.
Inhibition de la formation de produits finaux de glycation avancée (AGE) :
Le bicarbonate d'aminoguanidine interfère avec la formation d'AGE, impliqués dans les complications diabétiques et d'autres conditions pathologiques.
Le bicarbonate d'aminoguanidine agit comme un nucléophile, piégeant les composés carbonylés réactifs qui contribuent à la formation d'AGE.
Activité antioxydante :
Le bicarbonate d'aminoguanidine démontre des propriétés antioxydantes en éliminant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en protégeant les cellules du stress oxydatif.
Propriétés typiques du bicarbonate d’aminoguanidine :
Le bicarbonate d’aminoguanidine est une fine poudre cristalline blanche.
Doux, pratiquement insoluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est insoluble dans l'alcool et d'autres acides.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est instable lorsqu'il est chauffé et se décompose progressivement lorsqu'il dépasse 50°C, devient rouge lorsque le bicarbonate d'aminoguanidine est chauffé à 100°C.
Dans un bain d'huile, et se décompose complètement lorsque le bicarbonate d'aminoguanidine est chauffé à 171-173°C.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est un solide blanc légèrement soluble dans l’eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a une densité de 1,56 g/cm3 à 20 °C.
Le bicarbonate d'aminoguanidine se décompose lorsqu'il est bouilli.
Chimique:
L'ajout d'une quantité équimolaire d'aminoguanidine à base libre au bicarbonate d'aminoguanidine donnera du carbonate d'aminoguanidinium.
Le bicarbonate d'aminoguanidine réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'analyse aux rayons X a montré que le bicarbonate d'aminoguanidine solide est en réalité une molécule zwitterionique, le 2-guanidinium-1-aminocarboxylate monohydraté.
Physique:
Le bicarbonate d'aminoguanidinium est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau.
La recristallisation à partir de l'eau chaude est possible, mais une certaine décomposition se produit toujours et la reprécipitation a tendance à être lente et incomplète.
Actions Biochem/Physiol du bicarbonate d'aminoguanidine :
Le bicarbonate d'aminoguanidine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
L'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.
Synthèse du bicarbonate d’aminoguanidine :
Un procédé de synthèse de bicarbonate d'aminoguanidine consiste à faire réagir une solution aqueuse acide d'hydrate d'hydrazine avec du cyanamide de calcium à une température élevée pour produire une solution d'aminoguanidine, à récupérer la solution et à faire réagir avec celle-ci un bicarbonate de métal alcalin pour produire du bicarbonate d'aminoguanidine d'une pureté relativement élevée.
Analyse de synthèse :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'hydrate d'hydrazine avec du cyanamide en présence de dioxyde de carbone.
La réaction est généralement réalisée dans l'eau à une température de 70 à 80°C.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est ensuite isolé par filtration et recristallisé dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.
Une autre méthode consiste à ajouter de la poudre de zinc à une suspension agitée de nitroguanidine dans une solution de sulfate d'ammonium.
Analyse de la structure moléculaire :
Le poids moléculaire du bicarbonate d’aminoguanidine est de 136,1099 g/mol.
Le nom InChI standard de l'IUPAC pour le bicarbonate d'aminoguanidine est InChI=1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2, (H4,2,3,5) ; (H2,2,3,4).
Analyse des réactions chimiques :
Le bicarbonate d'aminoguanidine réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'ajout d'une quantité équimolaire d'aminoguanidine à base libre au bicarbonate d'aminoguanidine donnera du carbonate d'aminoguanidinium.
Préparation du bicarbonate d'aminoguanidine :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.
Diachrynic a utilisé cette voie en obtenant un grand rendement :
41,14 g de poudre de zinc (629 mmol, 3,3 éq. molaire) sont pesés et mis de côté.
Dans un ballon réactionnel d'au moins 500 mL sont mis 20,00 g de nitroguanidine (192 mmol, 1 éq. molaire) et 47,62 g de sulfate d'ammonium (360 mmol, 1,88 éq. molaire) dans 285 mL d'eau.
La suspension est agitée et tout ne se dissout pas, c'est normal.
Le ballon de réaction est immergé dans un bain de glace et équipé d'une agitation magnétique et d'un thermomètre.
L'agitation est lancée.
Une fois que la solution atteint 10 °C, on commence à ajouter de petites spatules de poudre de zinc à la fois.
Surveillez l'exothermie et n'en ajoutez pas trop d'un coup, cependant la réaction est assez facile à contrôler.
3 à 4 spatules de zinc peuvent être ajoutées à la fois, faisant grimper la température de 5 à 8°C.
La réaction a été maintenue entre 5 et 15°C, en s'appuyant sur cette dernière température.
L'ajout complet de zinc a duré environ 1 heure, pendant laquelle le bain de glace n'a été rempli qu'une seule fois.
Ensuite, la réaction a été laissée sous agitation à environ 15 °C pendant 30 minutes supplémentaires.
Le pH s'élève à environ 8-9.
En utilisant un filtre à vide fritté, la boue d'oxyde de zinc a été éliminée, le bicarbonate d'aminoguanidine a été filtré assez facilement.
Le filtrat de couleur jaune est mis dans un ballon sous agitation magnétique et 8,57 g d'une solution d'ammoniaque à 25 % (126 mmol, 0,66 éq. molaire) sont ajoutés ainsi que 28,57 g de bicarbonate de sodium (340 mmol, 0,94 éq. molaire) avec en remuant, le bicarbonate d'aminoguanidine se dissout après un court instant.
La solution est laissée au repos pendant 12 h pendant lesquelles le bicarbonate d'Aminoguanidine précipite lentement.
Ensuite, le bicarbonate d'aminoguanidine est filtré sous vide et séché à l'air.
Rendement en bicarbonate d'Aminoguanidine : 15,700 g (115 mmol, 60% sur base de nitroguanidine)
Manipulation et stockage du bicarbonate d’aminoguanidine :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles
Stabilité et réactivité du bicarbonate d'aminoguanidine :
Réactivité:
Aucune donnée disponible
Stabilité chimique :
Le bicarbonate d'aminoguanidine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Conditions à éviter :
hygroscopique
aucune information disponible
Mesures de premiers secours du bicarbonate d'aminoguanidine :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie du bicarbonate d'aminoguanidine :
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de bicarbonate d’aminoguanidine :
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du bicarbonate d'aminoguanidine :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité :
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection du corps :
vêtements de protection
Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identifiants du bicarbonate d’aminoguanidine :
Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro CE : 219-956-7
Numéro MDL : MFCD00012949
Formule linéaire : NH2NHC(=NH)NH2 · H2CO3
Formule moléculaire : CH6N4.CH2O3 / C2H8N4O3
Numéro CBN : CB4114194
Formule moléculaire : C2H8N4O3
Poids moléculaire : 136,11
Numéro MDL : MFCD00012949
Fichier MOL : 2582-30-1.mol
Numéro CAS : 2582-30-1
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Beilstein: 3569869
Numéro CE : 219-956-7
Formule de Hill : C₂H₈N₄O₃
Formule chimique : CH₆N₄ * H₂CO₃
Code SH : 2928 00 90
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : 2,7 g/L dans H2O à 20 °C
pKa : 6,19 à 20 °C
Densité apparente : 700 kg/m³
Nom chimique : Bicarbonate d’aminoguanidine
Nom IUPAC : 2-aminoguanidine ; acide carbonique
SOURIRES : C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
SOURIRES canoniques : C(=N[NH3+])([NH3+])NC(=O)([O-])[O-]
SOURIRES isomères : C(=N/[NH3+])([NH3+])/NC(=O)([O-])[O-]
InChI : InChI=1/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)/ p-2
Numéro CAS : 2582-30-1
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Beilstein: 3569869
Numéro CE : 219-956-7
Numéro MDL : MFCD00012949
Propriétés du bicarbonate d'aminoguanidine :
Masse exacte : 136,05964013 g/mol
Masse monoisotopique : 136,05964013 g/mol
Surface polaire topologique : 148 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 67,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : Poudre cristalline
Couleur: Jaune
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : Point/plage de fusion : 170 - 172 °C (décomposition)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le bicarbonate d'aminoguanidine n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,9 à 5 g/l à 20 °C
Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité : 5 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,56 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Clé InChIKey : OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
Numéro de référence : 3569869
Indice de réfraction : Non disponible
Gravité spécifique : Non disponible
Classe de danger : Non disponible
Nom DOT : Non disponible
CID PubChem : 164944
Qualité : Pour synthèse
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : Plage de pourcentage d'analyse : 98,5 %
Poids de la formule : 136,11 g/mol
Pourcentage de pureté : 98,50 %
