1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

POLYÉTHYLÉNIMINES

Les polyéthylèneimines sont un polymère cationique hydrophile largement utilisé comme réactif d'administration de nucléotides non viraux.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées dans de nombreuses applications en raison de leur caractère polycationique.
Les polyéthylèneimines ont été largement étudiées en tant que véhicule pour la délivrance et la thérapie de gènes non viraux.

Numéro CAS : 9002-98-6
Numéro CE : 205-793-9
Formule moléculaire : (C2H5N)x
Poids moléculaire : 43,069

Synonymes : Poly(iminoéthylène), Polyaziridine, Poly[imino(1,2-éthanediyl)], MFCD00084427, Aziridine, homopolymère, aziridine, homopolymère, PEI, PEI-10, polyéthylèneimine, ramifié, mw 1800, Aziridine, homopolymère, polyéthylèneimine ( 10 000), POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉE, PEI-35, PEI-2500, PEI-1500, polyéthylèneimine (20 000), éthylèneimine, homopolymère, Aziridine, éthylèneimine, azacyclopropane, éveramine, polymine, diméthylèneimine, polyéthylèneimine, dihydroazirène, dihydroazirine, polymine P, aziran , Polymin P, ETHYLENEIMINE, Polymin FL, Ethylène imine, Montrek 6, résines d'éthylènenimine, Everamine 50T, Poly(éthylèneimine), Polyaziridine, p 1000 (polyamine), épamine 150t, épomine sp 110, épomine p 500, épomine p 003, xa 1007, polymin g 15m, poly (éthylèneimine), lupasol g 35, pei, polymin fl, pr 20 (agent de démoulage), pei 1000, polymin p, k 203c, pei-30, polymin sna, sedipur cl 930, epomin sp 300 , pei 18, aziridine, polymères, homopolymère, pei-700, éveramine, éveramine 210t, pei 100, polyéthylèneimine, épomine sp 200, épomine sp 003, dow pei-18, pei-10, montrek 6, épomine p 1500, el 402 , polymin g 100, pei-275, lupasol wf, épomin sp 012, éthylèneimine, polymères, pei-250, pei-600, épomin sp 1000, épomin d 3000, polymin 6, montrek 1000, éveramine 150t, dow pei-6, p 600xe, épomine 150t, dow pei-600e, 15t, lupasol sk, pei 2, épomin sp 018, pei-45, polymin g 35, polymin, épomin sp 006, corcat p 18, pei-7, lugalvan g 15, épomine p 1000, évéramine 50t, polymin hs, pei 400, polyéthylèneimine, mw600, pei 600, polyéthylèneimine éthoxylée, mw 60 000, p 0381, épomine 150t, résines d'éthylèneimine, p 1000, 2mb, bufloc 595, pei 1120, polyéthylèneimine, Solution à 50 % dans l'eau, lugalvan g 35, pei-14m, corcat p 145, pei-35, pei 12, cf 218 (polymère), corcat p 600, montrek 600, épomine 1000, corcat p 150, epomin p 1000, lugalvan g 20, homopolymère d'aziridine,

La polyéthylèneimine ou polyaziridine est un polymère avec des unités répétitives composées du groupe amine et de deux espaceurs CH2CH2 aliphatiques en carbone.
Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes les amines secondaires, contrairement aux polyéthylèneimines ramifiées qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.

Des formes dendrimères totalement ramifiées ont également été signalées.
La polyéthylèneimine est produite à l'échelle industrielle et trouve de nombreuses applications généralement dérivées de son caractère polycationique.

Les polyéthylèneimines sont des polymères avec des unités répétitives composées de groupes éthylène diamine.
Les polyéthylèneimines contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Les polyéthylèneimines sont des polymères hydrophiles largement utilisés comme vecteur synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.

Les polyéthylèneimines sont des polymères cationiques à haute charge qui se lient facilement aux substrats hautement anioniques.
Industriellement, les polyéthylèneimines linéaires peuvent améliorer l’apparence des colorants chargés négativement en modulant leurs propriétés et en améliorant leur adhérence aux surfaces.

Les polyéthylèneimines sont des macromolécules organiques à fort potentiel de densité de charge cationique.
Les polyéthylèneimines peuvent piéger l'ADN et se fixer à la membrane cellulaire. La polyéthylèneimine conserve également une capacité tampon substantielle à pratiquement n'importe quel pH.
Un avantage significatif des polyéthylèneimines réside dans leur efficacité de transfection supérieure, surpassant de nombreuses méthodes conventionnelles.

La capacité des polyéthylèneimines à surmonter les barrières cellulaires et à délivrer directement le matériel génétique au noyau garantit une expression génique robuste et fiable, répondant à un large éventail de besoins de recherche allant des recherches fondamentales aux interventions thérapeutiques.
De plus, les polyéthylèneimines offrent aux chercheurs une grande flexibilité dans la conception expérimentale, permettant des ajustements précis des paramètres de transfection pour obtenir des résultats optimaux.

Cette polyvalence permet aux scientifiques d'explorer diverses voies dans les études sur la fonction des gènes, les analyses de l'expression des protéines et les recherches sur la thérapie génique, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités en biologie moléculaire et en recherche génétique.
Les polyéthylèneimines sont un polymère biocompatible qui peut être utilisé dans le traitement des eaux usées.

Les polyéthylèneimines sont solubles dans l'eau et possèdent des propriétés tensioactives.
Les polyéthylèneimines sont un polymère hydrophile et un porteur de gène, qui peuvent être conjugués au dextrane pour améliorer la stabilité des vecteurs polycationiques.

Les polyéthylèneimines sont également utilisées dans la préparation de nanoparticules cationiques poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA) pour une utilisation potentielle en thérapie génique.
Les polyéthylèneimines peuvent également être greffées sur une membrane en fibre de polyacrylonitrile (PAN) pour éliminer le chrome hexavalent (VI) des eaux usées.

Les polyéthylèneimines sont un liquide visqueux jaune pâle avec une odeur semblable à celle d'une amine.
Les polyéthylèneimines sont des polymères aliphatiques hautement basiques et chargés positivement, contenant des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires dans un rapport 1:2:1.

Un atome sur trois du squelette polymère est donc un azote aminé susceptible de subir une protonation.
Comme le polymère contient des unités répétitives d’éthylamine, les polyéthylèneimines sont également très solubles dans l’eau.
Les polyéthylèneimines sont disponibles sous formes linéaires et ramifiées avec des poids moléculaires allant de 700 Da à 1 000 kDa.

La polyéthylèneimine est un polymère cationique hydrophile largement utilisé comme réactif d'administration de nucléotides non viraux.
La polyéthylèneimine ramifiée peut être synthétisée par polymérisation cationique par ouverture de cycle de l'aziridine.

Les particules à base de polyéthylèneimine peuvent également être utilisées comme adjuvants pour les vaccins.
En raison des excellentes propriétés physicochimiques de la polyéthylèneimine, la polyéthylèneimine est utilisée dans de nombreux domaines tels que la séparation et la purification des protéines, l'absorption du dioxyde de carbone, les supports de médicaments, le traitement des effluents et les marquages biologiques.

La polyéthylèneimine, un polymère cationique, a révolutionné le domaine de la transfection grâce à son efficacité et son adaptabilité exceptionnelles.
La capacité unique de la polyéthylèneimine à créer des complexes stables avec des acides nucléiques permet le transfert efficace d'ADN, d'ARN et de protéines dans divers types de cellules, y compris celles historiquement difficiles à transfecter.

Un avantage significatif de la polyéthylèneimine réside dans son efficacité de transfection supérieure, surpassant de nombreuses méthodes conventionnelles.
La capacité de la polyéthylèneimine à surmonter les barrières cellulaires et à délivrer directement le matériel génétique au noyau garantit une expression génique robuste et fiable, répondant à un large éventail de besoins de recherche allant des recherches fondamentales aux interventions thérapeutiques.

De plus, la polyéthylèneimine offre aux chercheurs une grande flexibilité dans la conception expérimentale, permettant des ajustements précis des paramètres de transfection pour obtenir des résultats optimaux.
Cette polyvalence permet aux scientifiques d'explorer diverses voies dans les études sur la fonction des gènes, les analyses de l'expression des protéines et les recherches sur la thérapie génique, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités en biologie moléculaire et en recherche génétique.

Utilisations des polyéthylèneimines :
Les polyéthylèneimines sont utilisées de manière stable en combinaison avec d'autres particules chargées positivement.
Les polyéthylèneimines sont utilisées couche par couche pour construire des surfaces de nanoparticules.

Les polyéthylèneimines sont utilisées pour se lier à des substrats chargés négativement ou à des particules plus grosses.
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans l'ingénierie des couleurs.

Les polyéthylèneimines sont utilisées dont le degré de polymérisation utilisé dans l'industrie papetière est d'environ 1 00.
Les polyéthylèneimines ont une activité de réaction élevée, peuvent réagir avec le groupe hydroxyle de la cellulose et réticuler la polymérisation, de sorte que la résistance à l'humidité du papier.

Les polyéthylèneimines sont utilisées, la présence de tout acide, base et sulfate d'aluminium affectera la résistance à l'état humide et la rétention.
Les polyéthylèneimines sont utilisées comme agent de résistance à l'humidité du papier respiratoire sans encollage, l'agent de rétention et l'agent de battage dans le processus de fabrication du papier peuvent réduire le degré de battage de la pâte, améliorer la capacité de déshydratation du papier et accélérer le drainage de la pulpe, les fibres fines en eau blanche sont faciles à floculer.

Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour traiter la cellophane, réduire la déformation par mouillage du papier, etc.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour la modification des fibres, les auxiliaires d'impression et de teinture, les résines échangeuses d'ions, etc.
Les polyéthylèneimines ont une forte force de liaison aux colorants acides et peuvent être utilisées comme agent de fixation pour le papier de teinture acide.

Les amines primaires sur les polyéthylèneimines sont utilisées pour lier de manière covalente le BPEI à des nanoparticules fonctionnalisées par un carboxyle afin de générer une surface BPEI robuste qui est hautement chargée positivement.
Les polyéthylèneimines peuvent être utilisées comme précurseur pour synthétiser des polyplexes conjugués pour une transfection génique efficace.

La conjugaison de polyéthylèneimines avec le polyéther de Jeffamine et la guanidinylation des groupes aminés de la polyéthylèneimine réduisent la cytotoxicité des polyplexes et les protègent de l'agrégation en présence de protéines sériques.
Le charbon de bambou imprégné de polyéthylèneimines peut être utilisé comme adsorbant de CO2.

De nombreux groupes aminés présents dans les polyéthylèneimines peuvent réagir avec le CO 2 en raison de l'interaction acide-alcali et améliorer la capacité d'adsorption du charbon de bambou.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour préparer des polymères hydrosolubles réticulés dotés de capacités de coordination élevées avec des molécules médicamenteuses organiques.

En raison de ses excellentes propriétés physicochimiques, les polyéthylèneimines sont utilisées dans de nombreux domaines tels que la séparation et la purification des protéines, l'absorption du dioxyde de carbone, les supports de médicaments, le traitement efficace et les marquages biologiques.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées comme réactif de transfection.

Les polyéthylèneimines, un polymère cationique, ont révolutionné le domaine de la transfection grâce à leur efficacité et leur adaptabilité exceptionnelles.
La capacité unique des polyéthylèneimines à créer des complexes stables avec des acides nucléiques permet le transfert efficace de l'ADN, de l'ARN et des protéines dans divers types de cellules, y compris celles historiquement difficiles à transfecter.

Les polyéthylèneimines sont largement utilisées dans de nombreuses applications en raison de leur caractère polycationique.
Contrairement à l'équivalent linéaire de la polyéthylèneimine, les polyéthylèneimines ramifiées contiennent des amines primaires, secondaires et tertiaires.
Principalement utilisées dans des applications industrielles, les polyéthylèneimines de haut poids moléculaire ont été utilisées comme agent floculant, revêtement textile, promoteur d'adhérence, support d'enzymes et comme matériau pour la capture du CO2.

Les polyéthylèneimines sont utilisées Polymère fortement cationique qui se lie à certaines protéines.
Les polyéthylèneimines sont utilisées comme marqueur en immunologie, pour précipiter et purifier les enzymes et les lipides.

Il a été démontré que les polyéthylèneimines ont une activité de récepteur et peuvent être utilisées comme système modèle pour étudier les effets des polymères sur les cellules vivantes.
Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées comme adjuvant pour augmenter l'efficacité d'autres médicaments ou comme moyen d'administration de médicaments.

Les polyéthylèneimines contiennent également des éthers de glycol, qui peuvent aider à empêcher la dégradation de la polyéthylèneimine par le fluorure d'hydrogène.
Depuis longtemps, les polyéthylèneimines sont également utilisées dans des processus non pharmaceutiques, notamment la purification de l'eau, la fabrication de papier et de shampoing.

Il a également été signalé que la polyéthylèneimine est relativement sûre pour un usage interne chez les animaux et les humains.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées pour floculer les contaminants cellulaires, les acides nucléiques, les lipides et les débris des homogénats cellulaires afin de faciliter la purification des protéines solubles.

Les réactions enzymatiques dans les bioprocédés constituent un autre domaine dans lequel les polyéthylèneimines ont été utilisées : comme agent immobilisant pour les biocatalyseurs, comme support soluble d'enzymes ou dans la formation de complexes métalliques macrocycliques imitant les métalloenzymes.
Les polyéthylèneimines sont également un ingrédient courant dans diverses formulations allant des agents de lavage aux matériaux d'emballage.

Les polyéthylèneimines ont été largement étudiées en tant que véhicule pour la délivrance et la thérapie de gènes non viraux.
Depuis son introduction en 1995, les polyéthylèneimines ont été considérées comme la référence en matière de porteurs de gènes à base de polymères en raison de l'excellente efficacité de transfection des polyplexes de polyéthylèneimine (complexe d'acide nucléique et de polymère) dans les modèles in vitro et in vivo.

La délivrance de gènes médiée par les polycations est basée sur des interactions électrostatiques entre le polymère chargé positivement et les groupes phosphates chargés négativement de l'ADN.
En solution aqueuse, les polyéthylèneimines condensent l'ADN et les complexes PEI/ADN résultants, portant une charge de surface positive nette, peuvent interagir avec la membrane cellulaire chargée négativement et être facilement internalisés dans les cellules.

Les polyéthylèneimines conservent une capacité tampon substantielle à pratiquement n'importe quel pH et la polyéthylèneimine a émis l'hypothèse que cette propriété moléculaire simple est liée à l'efficacité du processus complexe de transfection en plusieurs étapes.
En fait, on pense que la nature « éponge à protons » des polyéthylèneimines conduit à un tampon à l’intérieur des endosomes.

L'afflux de protons dans l'endosome, ainsi que celui des contre-anions (généralement des anions chlorure), maintient la neutralité globale de la charge même si une augmentation de la force ionique à l'intérieur de l'endosome est attendue.

Cet effet génère un gonflement osmotique et la rupture physique conséquente de l'endosome, entraînant la fuite du vecteur du compartiment lysosomal dégradant.
L’hypothèse de l’éponge à protons a fait l’objet de débats, de spéculations et de recherches sans parvenir à un consensus général sur le véritable mécanisme impliqué.

Utilisation de polyéthylèneimines pour l'administration de petits médicaments et pour la thérapie photodynamique (PDT)
En tant que polycation, les polyéthylèneimines ont été sélectionnées pour leurs plusieurs propriétés avantageuses (hydrophylicité, biocompatibilité et stabilité thermique) et le furosémide a été choisi comme médicament modèle insoluble dans l'eau.

L'alginate de calcium chargé en furosémide (ALG), l'alginate de calcium polyéthylèneimine (ALG-PEI) et les billes d'ALG-polyéthylèneimines enrobées d'alginate (ALG-PEI-ALG) par méthode de complexation ionotrope/polyélectrolyte pour obtenir une libération contrôlée du médicament ont été préparées.
La libération de furosémide à partir des billes d'ALG-Polyéthylèneimines était considérablement prolongée par rapport à celle des billes d'ALG.

L'interaction ionique entre l'alginate et les polyéthylèneimines a conduit à la formation d'une membrane complexe polyélectrolytique dont l'épaisseur dépendait des conditions de traitement de la polyéthylèneimine (concentration en polyéthylèneimine et temps d'exposition).
La membrane a agi comme une barrière physique contre la libération du médicament par les billes d'ALG-Polyéthylèneimines.

Le revêtement de billes d'ALG-Polyéthylèneimines a prolongé davantage la libération du médicament en augmentant l'épaisseur de la membrane et en réduisant le gonflement des billes, éventuellement en bloquant les pores de surface.
Le groupe de recherche de Hamblin a été impliqué dans l'utilisation de la thérapie photodynamique (PDT) comme traitement possible des infections localisées.

Ils ont montré que les conjugués covalents entre les polyéthylèneimines et la chlorine (e6) (ce6) peuvent être utilisés comme photosensibilisateurs antimicrobiens (PS) à large spectre puissants, résistants à la dégradation des protéases et constituant donc une alternative au chlore poly-L-lysine décrit précédemment ( e6) (pL-ce6) conjugués.

Applications des polyéthylèneimines :
La polyéthylèneimine trouve de nombreuses applications dans des produits tels que : les détergents, les adhésifs, les agents de traitement de l'eau et les cosmétiques.
En raison de la capacité de la polyéthylèneimine à modifier la surface des fibres de cellulose, la polyéthylèneimine est utilisée comme agent de résistance à l'humidité dans le processus de fabrication du papier.
La polyéthylèneimine est également utilisée comme agent floculant avec les sols de silice et comme agent chélateur ayant la capacité de complexer les ions métalliques tels que le zinc et le zirconium.

Il existe également d’autres applications hautement spécialisées du polyéthylèneimine :

La biologie:
La polyéthylèneimine a de nombreuses utilisations en biologie de laboratoire, en particulier dans la culture tissulaire, mais elle est également toxique pour les cellules si elle est utilisée en excès.
La toxicité résulte de deux mécanismes différents, la perturbation de la membrane cellulaire conduisant à la mort cellulaire nécrotique (immédiate) et la perturbation de la membrane mitochondriale après internalisation conduisant à l'apoptose (retardée).

Promoteur d’attachement :
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans la culture cellulaire de cellules faiblement ancrées pour augmenter l'attachement.
La polyéthylèneimine est un polymère cationique ; les surfaces extérieures chargées négativement des cellules sont attirées vers les plats recouverts de polyéthylèneimine, facilitant ainsi des attaches plus fortes entre les cellules et la plaque.

Réactif de transfection :
La polyéthylèneimine était le deuxième agent de transfection polymère découvert, après la poly-L-lysine.
La polyéthylèneimine condense l'ADN en particules chargées positivement, qui se lient aux résidus anioniques de la surface cellulaire et sont introduites dans la cellule par endocytose.

Une fois à l’intérieur de la cellule, la protonation des amines entraîne un afflux de contre-ions et une baisse du potentiel osmotique.
Un gonflement osmotique en résulte et fait éclater la vésicule, libérant le complexe polymère-ADN (polyplex) dans le cytoplasme.
Si le polyplexe se décompresse, l'ADN est libre de diffuser vers le noyau.

Perméabilisation des bactéries à Gram négatif:
La poly(éthylèneimine) est également un perméabilisant efficace de la membrane externe des bactéries à Gram négatif.

Captage du CO2 :
La polyéthylèneimine linéaire et ramifiée a été utilisée pour le captage du CO2, fréquemment imprégnée sur des matériaux poreux.
La première utilisation du polymère polyéthylèneimine dans la capture du CO2 a été consacrée à améliorer l'élimination du CO2 dans les applications d'engins spatiaux, imprégnés sur une matrice polymère.

Après cela, le support a été remplacé par du MCM-41, une silice mésostructurée hexagonale, et de grandes quantités de polyéthylèneimine ont été retenues dans ce que l'on appelle le « panier moléculaire ».
Les matériaux adsorbants MCM-41-PEI ont conduit à des capacités d'adsorption de CO2 plus élevées que celles du polyéthylèneimine en vrac ou du matériau MCM-41 pris individuellement.

Les auteurs affirment que, dans ce cas, un effet synergique se produit en raison de la forte dispersion de polyéthylèneimine à l'intérieur de la structure poreuse du matériau.
Suite à cette amélioration, d’autres travaux ont été développés pour étudier plus en profondeur le comportement de ces matériaux.

Des travaux exhaustifs ont été axés sur la capacité d'adsorption du CO2 ainsi que sur la sélectivité d'adsorption CO2/O2 et CO2/N2 de plusieurs matériaux MCM-41-PEI avec des polymères de polyéthylèneimine.
Aussi, l'imprégnation Polyéthylèneimine a été testée sur différents supports tels qu'une matrice en fibre de verre et des monolithes.

Cependant, pour obtenir des performances appropriées dans des conditions réelles de capture post-combustion (températures douces entre 45 et 75 °C et présence d'humidité), la polyéthylèneimine est nécessaire d'utiliser des matériaux de silice stables thermiquement et hydrothermiquement, tels que le SBA-15, qui également présente une mésostructure hexagonale.
L'humidité et les conditions réelles ont également été testées lors de l'utilisation de matériaux imprégnés de PEI pour adsorber le CO2 de l'air.

Une comparaison détaillée entre la polyéthylèneimine et d'autres molécules contenant des acides aminés a montré une excellente performance des échantillons contenant du PEI avec les cycles.
En outre, seule une légère diminution de leur absorption de CO2 a été enregistrée lors de l'augmentation de la température de 25 à 100 °C, démontrant une forte contribution de la chimisorption à la capacité d'adsorption de ces solides.

Pour la même raison, la capacité d’adsorption sous CO2 dilué atteignait jusqu’à 90 % de la valeur sous CO2 pur et une forte sélectivité indésirable envers le SO2 a également été observée.
Dernièrement, de nombreux efforts ont été réalisés afin d'améliorer la diffusion de la Polyéthylèneimine au sein de la structure poreuse du support utilisé.

Une meilleure dispersion de la polyéthylèneimine et une efficacité CO2 plus élevée (rapport molaire CO2/NH) ont été obtenues en imprégnant un matériau PE-MCM-41 obstrué par un gabarit plutôt que des pores cylindriques parfaits d'un matériau calciné, en suivant une voie décrite précédemment.
L'utilisation combinée d'organosilanes tels que l'aminopropyl-triméthoxysilane, l'AP et la polyéthylèneimine a également été étudiée.

La première approche utilisait une combinaison de ces éléments pour imprégner des supports poreux, obtenant ainsi une cinétique d'adsorption du CO2 plus rapide et une plus grande stabilité pendant les cycles de réutilisation, mais sans efficacité supérieure.
Une nouvelle méthode est ce que l'on appelle la « double fonctionnalisation ».

La polyéthylèneimine repose sur l'imprégnation de matériaux préalablement fonctionnalisés par greffage (liaison covalente d'organosilanes).
Les groupes aminés incorporés par les deux voies ont montré des effets synergiques, atteignant des absorptions élevées de CO2 allant jusqu'à 235 mg de CO2/g (5,34 mmol de CO2/g).

Les cinétiques d'adsorption du CO2 ont également été étudiées pour ces matériaux, montrant des taux d'adsorption similaires à ceux des solides imprégnés.
Il s’agit d’une découverte intéressante, compte tenu du plus petit volume de pores disponible dans les matériaux à double fonctionnalisation.
Ainsi, les polyéthylèneimines peuvent également conclure que leur absorption de CO2 et leur efficacité plus élevées par rapport aux solides imprégnés peuvent être attribuées à un effet synergique des groupes aminés incorporés par deux méthodes (greffage et imprégnation) plutôt qu'à une cinétique d'adsorption plus rapide.

Faible modificateur de fonction de travail pour l'électronique :
La poly (éthylèneimine) et la poly (éthylèneimine) éthoxylée (PEIE) se sont révélées être des modificateurs de fonction efficaces à faible travail pour l'électronique organique par Zhou et Kippelen et al.
La polyéthylèneimine pourrait universellement réduire le travail de travail des métaux, des oxydes métalliques, des polymères conducteurs et du graphène, etc.

La polyéthylèneimine est très importante car un polymère conducteur traité en solution à faible fonction de travail pourrait être produit par la modification PEI ou PEIE.
Sur la base de cette découverte, les polymères ont été largement utilisés pour les cellules solaires organiques, les diodes électroluminescentes organiques, les transistors à effet de champ organiques, les cellules solaires à pérovskite, les diodes électroluminescentes à pérovskite, les cellules solaires à points quantiques et les diodes électroluminescentes, etc.

Utilisation dans l'administration de thérapies géniques contre le VIH :
La polyéthylèneimine, un polymère cationique, a été largement étudiée et s'est révélée très prometteuse en tant que véhicule efficace de délivrance de gènes.
De même, le peptide Tat du VIH-1, un peptide perméable aux cellules, a été utilisé avec succès pour la délivrance de gènes intracellulaires.

Caractéristiques et avantages des polyéthylèneimines :
Les groupes amine primaires et secondaires de la polyéthylèneimine peuvent se lier efficacement aux médicaments, aux acides nucléiques et à d’autres fragments fonctionnels.
La polyéthylèneimine ramifiée a une meilleure capacité de complexation et de tamponnage.

Les polyéthylèneimines sont l'un des polycations synthétiques les plus largement utilisés dans diverses applications en raison de leur fonctionnalité chimique résultant de la présence d'amines cationiques primaires (25 %), secondaires (50 %) et tertiaires (25 %).
Les polyéthylèneimines sont formées par la liaison d'unités iminoéthylène et peuvent avoir des architectures linéaires, ramifiées, en peigne, en réseau et dendrimères en fonction de leurs méthodes de synthèse et de modification, ce qui influence grandement les propriétés, à la fois physiques et chimiques, de la polyéthylèneimine.

De plus, ces approches de synthèse permettent aux polyéthylèneimines d'être disponibles dans une large gamme de poids moléculaires.
À température ambiante, les polyéthylèneimines ramifiées sont un liquide très visqueux tandis que la polyéthylèneimine linéaire (LPEI) est un solide.

Les polyéthylèneimines présentent plusieurs caractéristiques attrayantes pour leur utilisation dans des applications généralisées, telles qu'une faible toxicité, une facilité de séparation et de recyclage et (dernière mais non des moindres) le fait que la polyéthylèneimine soit inodore.
A ces atouts intéressants s'ajoute une particularité des Polyéthylèneimines qui place la Polyéthylèneimine devant les autres polyions (par exemple polyallylamine ou chitosane) en matière de chargement, et qui justifie son utilisation généralisée dans des domaines aussi variés que les détergents, les adhésifs, le traitement des eaux. , les cosmétiques, la capture du dioxyde de carbone, en tant qu'agent de transfection de l'ADN et dans l'administration de médicaments, bien qu'il s'agisse d'une base polymère faible avec des valeurs de pKa comprises entre 7,9 et 9,6, la polyéthylèneimine possède une densité de charge ionique élevée, ce qui, en termes pratiques, se traduit par un coût plus élevé. matériel efficace.

Cela découle de la possibilité soit d'atteindre les mêmes charges avec des quantités réduites de polymère (ce qui signifierait familièrement "obtenir un meilleur rapport qualité-prix"), soit d'atteindre des charges qui sont hors de portée des exemples mentionnés ci-dessus tout en évitant l'agglomération des enzymes grâce à Le réseau multibranche de la polyéthylèneimine.

Propriétés des polyéthylèneimines :
La polyéthylèneimine linéaire est un solide semi-cristallin à température ambiante, tandis que la polyéthylèneimine ramifiée est un polymère entièrement amorphe existant sous forme liquide à tous les poids moléculaires.

La polyéthylèneimine linéaire est soluble dans l'eau chaude, à faible pH, dans le méthanol, l'éthanol ou le chloroforme.
La polyéthylèneimine est insoluble dans l'eau froide, le benzène, l'éther éthylique et l'acétone.

La polyéthylèneimine linéaire a un point de fusion d'environ 67 °C.
La polyéthylèneimine linéaire et ramifiée peut être stockée à température ambiante.
La polyéthylèneimine linéaire est capable de former des cryogels lors de la congélation puis de la décongélation ultérieure de ses solutions aqueuses.

Autres propriétés :
Les polyéthylèneimines sont un liquide incolore et très visqueux.
Les polyéthylèneimines sont solubles dans l'eau, l'éthanol, hygroscopiques, insolubles dans le benzène et l'acétone.

Les polyéthylèneimines produiront des précipitations lorsqu'elles rencontreront de l'acide sulfurique dont le pH est inférieur à 2,4.
La solution aqueuse de polyéthylèneimines est chargée positivement et du formaldéhyde est ajouté pour produire de la condensation.

Les polyéthylèneimines sont un liquide visqueux incolore ou jaune clair, hygroscopique, soluble dans l'eau, l'éthanol, insoluble dans le benzène, l'acétone.
Les précipitations se produisent lorsque la polyéthylèneimine rencontre de l'acide sulfurique avec un pH inférieur à 2,4.

La solution aqueuse était positive et du formaldéhyde a été ajouté pour produire une coagulation.
La gélification se produit en présence d'un acide.
Les produits disponibles dans le commerce sont généralement des solutions aqueuses ayant une concentration de 20 à 50 %.

Synthèse des polyéthylèneimines :
La polyéthylèneimine ramifiée peut être synthétisée par polymérisation par ouverture de cycle de l'aziridine.
Selon les conditions de réaction, différents degrés de ramification peuvent être obtenus.

La polyéthylèneimine linéaire est disponible par post-modification d'autres polymères comme les poly(2-oxazolines) ou les polyaziridines N-substituées.
La polyéthylèneimine linéaire a été synthétisée par hydrolyse de poly (2-éthyl-2-oxazoline) et vendue sous le nom de jetPEI.
La génération actuelle in vivo-jetPEI utilise des polymères sur mesure poly(2-éthyl-2-oxazoline) comme précurseurs.

Manipulation et stockage des polyéthylèneimines :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Manipuler sous argon.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive. Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous argon.

Stabilité et réactivité des polyéthylèneimines :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
La polyéthylèneimine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Mesures de premiers secours concernant les polyéthylèneimines :

Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie des polyéthylèneimines :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la polyéthylèneimine, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de polyéthylèneimines :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle des polyéthylèneimines :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection

Protection de la peau :
requis

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:

Type de filtre recommandé :
Type de filtre ABEK

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants des polyéthylèneimines :
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
Densité : 1,030 g/mL à 25°C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : > 230 ºF
Point de fusion : 59-60°C
Indice de réfraction : n20D 1,5290
N° CAS : 9002-98-6
Formule moléculaire : (C2H5N)x
InChIKeys : InChIKey=NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 43,069
Masse exacte : 43,04220

Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Poids moléculaire : 43,06780
Point d'éclair : >230 °F
Apparence : N/A
CAS : 9002-98-6
EINECS : 618-346-1
InChI : InChI=1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
Formule moléculaire : C2H5N
Masse molaire : 43,07
Densité : 1,030 g/mL à 25°C
Point de fusion : 59-60 °C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.

Formule : (C2H5N)x
N° CAS : 9002-98-6
Aspect : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
SOURIRES : NCCN(CCN)CCN(CCCNCN)CCN(CCNCCN)CCNCCN(CCN)CCN.[n]
Aspect (Forme) : Liquide Visqueux
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'ébullition : 250 °C(lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25°C
Impuretés : ≤1 % d'eau
Numéro CBN : CB9162514
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,07
Numéro MDL : MFCD00803910
Fichier MOL : 9002-98-6.mol
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C(lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25°C

Propriétés des polyéthylèneimines :
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
Point de fusion : 59-60 °C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,06780
Densité : 1,030 g/mL à 25°C
État physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/plage de fusion : 54 - 59 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 250 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : > 110°C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 200 °C
Température de décomposition : > 250 °C
pH : 11 - DIN 19268
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique: 15.000 mPa.s à 50 °C
Hydrosolubilité soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 030 g/cm3 à 25°C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : 9 mmHg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMSO (avec parcimonie)
forme : Liquide
couleur : Jaune pâle
Gravité spécifique : 1,045 (20/4 ™)
PH : pH(50g/l, 25°) : 10~12
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
InChI : InChI=1S/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
InChIKey : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1NC1
LogP : -0,969 (est)

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