N-CYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, souvent appelé CBS ou accélérateur CBS, est un composé organique largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, améliorant ainsi l'élasticité et la durabilité.
L'utilisation du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide dans les formulations de caoutchouc contribue à réduire les temps de durcissement lors de la fabrication.
Numéro CAS : 95-33-0
Numéro CE : 202-411-2
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Poids moléculaire : 264,4 g/mol
Synonymes : N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, thiohexam, 95-33-0, N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, Thiohexam, Sulfenax, N-Cyclohexyl -2-benzothiazolylsulfénamide, accélérateur CZ, Vulkacit CZ, Santocure, Curax, Durax, sulfénamide Ts, poudre de Santocure, Sulfenax TsB, Vulkacite CZ, Sulfenax CB, granulés Santocure, Vulcafor CBS, Conac A, Conac S, Delac S, Ekagom CBS, Royal CBTS, Rhodifax 16, Sulfenax CB 30, Vulcafor hbs, Soxinol cz, Vulkacit c, Sulfenax cb/k, Vulkacit cz/c, Vulkacit cz/k, Nocceler CZ, Accicure HBS, N-Cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide, Pennac CBS ,Sanceler CM-PO,2-(Cyclohexylaminothio)benzothiazole,2,Benzothiazolesulfénamide, N-cyclohexyl-,Benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide,N-Cyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide,N-Cyclohexyl-2-benzothiazosulfénamide,N-Cyclohexyl-2- benzothiazole sulfénamide, cyclohexyl benzothiazolesulfénamide, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine, accélérateur de vulcanisation Santocure, CBTS, N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphénamide, 2-benzènethiazolesulfénamide, UCA53G94EV, DTXSID5020360, N SC- 4809, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-cyclohexylthiohydroxylamine,NCGC00159502-02,N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)cyclohexanamine,Conac H,DTXCID50360,NSC 4809 ; Nocceler CZ; Accélérateur CZ ; Accicure HBS, Sufenax cb, CAS-95-33-0, SMR001798878, CCRIS 4910, HSDB 2868, NSC 4809, EINECS 202-411-2, UNII-UCA53G94EV, BRN 0192376, AI3-16782, Vulkacit cz/eg, Perkacit CBS ,Akrochem CBTS,Ekaland CBS,Sanceler CM-G,Banac CBS,Vulkacit CZ/EG-C,CBS, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide,EC 202-411-2,SCHEMBL80270,4-27-00-01867 (Beilstein Référence du manuel), MLS004773968, MLS006010082, CHEMBL1591074, DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-, NSC4809, Cyclohexylbenzothiazylsulfénamide, Cyclohexylbenzothiazolylsulphénamide, Cyclohexyl benzothiazole sulfénamide, N-Cyclohexylbenzothiazoylsulfénamide, N-cyclohexylbenzothiazylsulfénamide,Tox21_111721,Tox21_202436,Tox21_302924,MFCD00022872,AKOS003658709,N-Cyclohexyl-2 -benzthiazyl sulfénamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfonamide, DB14200, HY-W020755, WLN : T56 BN DSJ CSM-AL6TJ, N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfonamide, N-cyclohexyl-2-benzothiazyl, NCGC00159502-03, NCGC001595 02 -04,NCGC00256366-01,NCGC00259985-01,AS-15575,N-CYCLOHEXYLBENZOTHIAZYL-SULPHENAMIDE,CS-0040170,FT-0631486,E80913,EN300-7402242,2-(CYCLOHEXYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB],Q 4445828,W-100165 ,BRD-K64191834-001-03-1,S-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-N-cyclohexylthiohydroxylamine,S-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-N-cyclohexylthiohydroxylamine #,[( 3aS,4R,9S,10aS)-2-amino-5,10,10-trihydroxy-6-imino-9-sulfooxy-3a,4,8,9-tétrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]purine Acide -4-yl]méthoxycarbonylsulfamique, InChI=1/C13H16N2S2/c1-2-6-10(7-3-1)15-17-13-14-11-8-4-5-9-12(11) 16-13/h4-5,8-10,15H,1-3,6-7H2, N,N'-bis-(1,4-diméthyl-pentyl)-p-phénylènediamine; N-cyclohexylbenzothiazylsulfénamide; CTS, CBS ; cyclohexylbenzothiazylsulfénamide; N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide; Santocuré ; N,N'-bis(1,4-diméthylpentyl) 1,4-benzènediamine; N,N-di(1,4-diméthylpentyl)-p-phénylènediamine; zone est 33 ; zone est; ténamene; santoflex 77; Vulkanox 4030, 2-(Cyclohexylaminothio)benzothiazole; Accélérateur CZ; AccicureHBS; Banac CBS; Benzothiazyl-2-cyclohexylsulfénamide; CBS; CBS (accélérateur); CBTS; Conac A; Conac S; Delac S; Ekagom CBS; N-Cyclohexyl-2 -benzothiazolesulfénamide ; N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulphénamide ; N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide ; N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulphénamide ; NSC 4809 ; Nocceler CZ-G ; Nocceler CZ-P ; Pennac CBS ; Rhodifax 16 ; Accel CZ ; 2 -Acide benzothiazolesulfénique N-cyclohexylamide ; Sanceler CM ; Royal CBTS ; Sanceler CM-G ; Santocure ; Santocure CBS ; Sulfenamide Ts ; Sulfenax ; SulfenaxCB ; Sulfenax CB 30 ; Vulkacit C ; Vulkacit CZ/C ; Vulkacit CZ/EG ; Vulkacit CZ/ EG-C ;
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un composé cristallin de couleur jaune pâle à brun clair.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement reconnu comme un accélérateur clé dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide joue un rôle central dans l'amélioration des propriétés mécaniques des produits en caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, améliorant ainsi l'élasticité et la durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques comme l'acétone et le benzène.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide a une structure chimique distincte caractérisée par un cycle benzothiazole avec un groupe cyclohexylamine.
L'utilisation du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide dans les formulations de caoutchouc contribue à réduire les temps de durcissement lors de la fabrication.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide facilite la formation de réticulations soufrées au sein du caoutchouc, cruciales pour sa résistance et sa résilience.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans diverses industries, notamment l'automobile, l'aérospatiale et les biens de consommation.
Les composés de caoutchouc contenant du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide présentent d'excellentes propriétés de vieillissement thermique.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est connu pour sa compatibilité avec les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide améliore la résistance à la traction et à la déchirure des produits en caoutchouc vulcanisé.
La stabilité chimique du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide garantit des performances constantes dans diverses conditions environnementales.
Les fabricants s'appuient sur le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide pour obtenir une qualité et une fiabilité uniformes dans la fabrication du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, souvent appelé CBS ou accélérateur CBS, est un composé organique largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un accélérateur de durcissement du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
La sensibilité au N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Il s’agit d’un produit chimique utilisé comme accélérateur du caoutchouc et peut être trouvé dans les produits en caoutchouc.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide occupe une position de premier plan dans le domaine des composés organiques, étant largement utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc et comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Dérivé du benzothiazole, un composé aromatique hétérocyclique, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et inodore.
La fonction du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide réside dans sa capacité à accélérer le processus de vulcanisation des composés de caoutchouc.
Agissant comme un activateur, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, conduisant à la production d'un produit en caoutchouc robuste et durable.
De plus, le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide augmente la réactivité entre les molécules de caoutchouc et le soufre, facilitant ainsi un processus de vulcanisation plus uniforme et plus complet.
Applications du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement utilisé comme accélérateur dans la production d’articles en caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un composant clé dans la fabrication de pneus automobiles pour améliorer leurs performances et leur durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le processus de vulcanisation du caoutchouc, améliorant ainsi son élasticité et sa résistance.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est crucial dans la production de bandes transporteuses pour applications industrielles, garantissant robustesse et résistance à l'usure.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la formulation de joints et de joints pour maintenir des joints étanches dans divers systèmes mécaniques.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de tuyaux en caoutchouc pour les applications automobiles et industrielles, garantissant flexibilité et durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans les chaussures, y compris les chaussures et les bottes, pour améliorer leur résilience.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour machines et équipements, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide joue un rôle dans la fabrication de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de pluie et les vêtements de protection.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans la construction d'articles de sport tels que les ballons et les tapis pour leur durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de revêtements et de revêtements en caoutchouc pour réservoirs et conteneurs afin de prévenir la corrosion.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de rouleaux industriels en caoutchouc pour leur résistance à l'usure.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans les applications marines, notamment les défenses de bateaux et les pare-chocs de quai.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est crucial dans la production de produits agricoles en caoutchouc tels que les tuyaux et les courroies en raison de leur résilience.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'isolation électrique en raison de ses propriétés diélectriques.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans les dispositifs et équipements médicaux pour sa biocompatibilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide améliore les performances des joints en caoutchouc et des joints utilisés dans les équipements de transformation des aliments.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans les applications aérospatiales pour sa fiabilité dans des conditions extrêmes.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production d'isolateurs et d'amortisseurs de vibrations en caoutchouc pour machines et équipements.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc utilisés dans la construction de bâtiments pour sa durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans les applications minières, notamment les bandes transporteuses et les tuyaux.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les systèmes de suspension automobile afin d'améliorer les performances.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la fabrication de joints en caoutchouc et de joints toriques pour les systèmes automobiles et mécaniques.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans les appareils électroménagers tels que les joints de machines à laver.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est essentiel dans diverses industries où les produits en caoutchouc nécessitent des propriétés et des performances mécaniques améliorées.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de revêtements de sol et de tapis en caoutchouc pour les gymnases et les terrains de jeux en raison de sa résistance aux chocs.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux composants en caoutchouc de l'industrie automobile, tels que les supports de moteur et les coussinets de suspension, pour amortir les vibrations.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le processus de vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de patins et de traverses de voie ferrée pour plus de durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la fabrication de produits gonflables comme les matelas pneumatiques et les ballons pour leur résistance et leur élasticité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la formulation de diaphragmes et de membranes en caoutchouc utilisés dans les pompes et les vannes pour la résistance chimique.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide joue un rôle dans la production de composants en caoutchouc pour machines industrielles, garantissant fiabilité et longévité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de feuilles et de revêtements en caoutchouc pour des applications agricoles, notamment les systèmes d'irrigation et les fosses d'ensilage.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans la production de matériaux isolants pour câbles électriques et faisceaux de câbles.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide améliore les performances des joints en caoutchouc et des joints utilisés dans les systèmes CVC pour leur efficacité d'étanchéité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans la construction de ponts et d'infrastructures pour la résistance aux intempéries et la durabilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de composants de chaussures tels que les semelles et les talons.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la formulation de pièces en caoutchouc pour vélos et motos, notamment les pneus et les chambres à air.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de gants en caoutchouc et de vêtements de protection pour ses propriétés barrières contre les produits chimiques et les contaminants.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans la production d'équipements marins tels que les joints et les joints d'étanchéité pour la résistance à l'eau salée.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est crucial dans la formulation des composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie aérospatiale, notamment les joints et l'isolation.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans la production de joints et de joints pour moteurs et transmissions automobiles.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la fabrication de tampons et de tampons en caoutchouc pour les équipements de construction afin d'absorber les chocs et les vibrations.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'électronique grand public, notamment des claviers et des joints pour la résistance à l'eau.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est ajouté aux formulations de caoutchouc pour les dispositifs médicaux tels que les gants chirurgicaux et les tubes pour la biocompatibilité.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans la production de courroies et de tuyaux industriels pour le transport de fluides et de matériaux.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour véhicules récréatifs et remorques, notamment des pneus et des pièces de suspension.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide joue un rôle dans la production de joints en caoutchouc et de joints utilisés dans les équipements d'exploration et de forage pétroliers et gaziers.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide améliore les performances des composants en caoutchouc utilisés dans la fabrication d'appareils électroménagers tels que les machines à laver et les lave-vaisselle.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans la production d'équipements et de vêtements de protection pour les sports et les activités de plein air.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est indispensable dans un large éventail d'industries où les produits en caoutchouc sont essentiels pour la performance, la sécurité et la fiabilité.
Les formulations de N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide sont soigneusement optimisées pour répondre aux exigences spécifiques des différentes applications de caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide agit comme un donneur de soufre lors de la vulcanisation, contribuant ainsi à améliorer la résistance thermique du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide fait partie intégrante de la production de pneus, de joints d'étanchéité et de composants industriels en caoutchouc.
Les propriétés chimiques du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide le rendent adapté aux produits en caoutchouc haute performance.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide subit des réactions chimiques contrôlées lors de la vulcanisation, conduisant à des réseaux de caoutchouc robustes.
Les formulations de N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide sont conçues pour améliorer le traitement et les performances des produits en caoutchouc.
L'utilisation du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide dans les composés de caoutchouc garantit des propriétés mécaniques et une longévité supérieures.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est essentiel pour obtenir des caractéristiques de durcissement constantes dans les processus de fabrication du caoutchouc.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est manipulé et stocké avec soin en raison de sa réactivité et de ses risques potentiels pour la santé.
Les applications polyvalentes du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide s'étendent à divers secteurs nécessitant des matériaux en caoutchouc durables.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est indispensable dans la technologie moderne du caoutchouc en raison de son rôle dans l’amélioration des performances et de la longévité des produits.
Utilisations du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utilisé comme accélérateur dans le caoutchouc naturel et le styrène-butadiènethiazylsulfénamide.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est utile pour la production de caoutchouc chloroprène modifié au soufre.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est un accélérateur de sulfénamide utilisé dans la production de caoutchoucs vulcanisés, de produits d'étanchéité et d'une large gamme d'autres applications.
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide se présente sous forme de poudre ou de granulés gris-blanc et présente un taux de durcissement élevé avec d'excellentes propriétés de grillage.
Accélérateur de vulcanisation :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, ce qui améliore la vitesse et l'efficacité de la réaction de réticulation entre le soufre et le caoutchouc.
Ce processus améliore l'élasticité, la résistance et la durabilité des produits en caoutchouc.
Industrie du caoutchouc :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est largement utilisé dans la fabrication de pneus, courroies, tuyaux et autres produits en caoutchouc en raison de sa capacité à fournir une action retardée lors de la vulcanisation, ce qui permet une meilleure sécurité de traitement et des propriétés de produit améliorées.
Avantages du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Avantages dans la fabrication du caoutchouc :
Sécurité de traitement améliorée :
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide offre une action retardée dans la vulcanisation, permettant une manipulation et un traitement plus sûrs des composés de caoutchouc.
Propriétés améliorées du produit :
L'utilisation du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide permet d'obtenir des produits en caoutchouc dotés de propriétés mécaniques supérieures, notamment une meilleure résistance à l'usure, ce qui est essentiel pour les applications hautes performances.
Méthodes de fabrication
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide est dérivé de la réaction de l'accélérateur M (2-thiol benzothiazole) avec de la cyclohexylamine ajoutée goutte à goutte sous agitation pour obtenir un produit brut.
Le matériau solide est séparé, lavé à l'eau jusqu'à neutralité et séché en dessous de 75°C pour obtenir un produit fini.
Consommation de matière première (kg/t) accélérateur M (95%) 745 cyclohexylamine (95%) 500
Manipulation et stockage du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) :
8A : Matières dangereuses combustibles et corrosives
Stabilité et réactivité du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contacter un service professionnel agréé d'élimination des déchets pour éliminer le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé
Mesures de premiers secours concernant le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :
En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.
En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures en cas de rejet accidentel de N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Le N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Identifiants du cyclohexyl benzothiazole sulfénamide :
Formule chimique : C13H16N2S2
Numéro CAS : 95-33-0
Poids moléculaire : 264,41 g/mol
Numéro CE : 202-411-2
Notation SMILES : C1CCC(CC1)NC2=NC3=CC=CC=C3S2
InChI : InChI=1S/C13H16N2S2/c16-15(11-6-2-1-3-7-11)13-14-12-9-5-4-8-10(12)17-13/h4- 5,8-9,11H,1-3,6-7H2
Clé InChI : KTCGVRHCKWSZIQ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés du N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide :
Poids moléculaire : 264,4 g/mol
XLogP3-AA : 4,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 264,07549087 g/mol
Masse monoisotopique : 264,07549087 g/mol
Surface polaire topologique : 78,5 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 244
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C13H16N2S2
Masse moyenne : 264.409 Da
Masse monoisotopique : 264,075500 Da
ID ChemSpider : 6962
Point de fusion : 93-100 °C
Point d'ébullition : 410,4 ± 28,0 °C (prévu)
Densité : 1,31 ~ 1,34 g/cm3
pression de vapeur : 0Pa à 25 °C
indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante.
solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme : Solide
pka : 0,59 ± 0,10 (prédit)
couleur : jaune pâle à beige clair
Solubilité dans l'eau : Insoluble
InChIKey : DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5 à 25°
Nom, Cyclohexyl benzothiazole sulfénamide
EINECS, 202-411-2
Numéro CAS, 95-33-0, densité, 1,26 g/cm3
PSA, 78.46000, LogP, 4.61660
Solubilité, Insoluble dans l'eau, Point de fusion, 93-100 °C
Formule, C13H16N2S2, Point d'ébullition, 410,4 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire, 264,415, Point d'éclair, 202 °C
PSA : 78,5
XLogP3 : 5,32
Aspect : poudre sèche ; AutreSolide ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,27 g/cm3
Point de fusion : 93-100 °C
Point d'ébullition : 410,4 ± 28,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,0 ±24,0 °C
Indice de réfraction : 1,665
Solubilité dans l'eau : INSOL DANS L'EAU ; SOL DANS LE BENZÈNE
