1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

CYCLOHEXYLAMINE

CYCLOHEXYLAMINE

CAS Number 108-91-8

 

Synonyms:
sikloheksilamin; sikloheksilamine; CYCLOHEXYLAMİNE; Cyclohexylamine; siklo heksilamin; siklo heksilamine; CYCLO HEXYLAMINE; Cyclo hexylamine; CYCLOHEXYLAMİNE; Cyclohexanamine; 108-91-8;Aminocyclohexane;Hexahydroaniline;Hexahydrobenzenamine;Aminohexahydrobenzene;1-Cyclohexylamine;1-Aminocyclohexane;Cyclohexyl amine;Aniline, hexahydro-;Benzenamine, hexahydro-;Cyclohexylamines;Aminocylcohexane;cyclohexyl-amine;UNII-I6GH4W7AEG;CCRIS 3645;HSDB 918;EINECS 203-629-0;UN2357;1-AMINO-CYCLOHEXANE;BRN 0471175;Cyclohexylamin;AI3-15323;CHEBI:15773;PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N;SBB040492;Cyclohexylamine [UN2357][Corrosive]; DSSTox_CID_3996; DSSTox_RID_77250; DSSTox_GSID_23996; CAS-108-91-8; cyclohexaneamine; cyclohexylarnine ;cyclo-hexylamine; Cyclohex-ylamine; cyclohexane-amine;cyclohexanyl amine;monocyclohexylamine;4-Cyclohexylamine;ACMC-1BUGG;AC1L1PYL;HAI;Cyclohexylamine, 99.5%;I6GH4W7AEG;bmse000451;AC1Q53FD;AC1Q53FE;4-12-00-00008 (Beilstein Handbook Reference);BIDD:ER0290;GTPL5507;CHEMBL1794762;Cyclohexylamine, 98% 100ml;DTXSID1023996;BDBM81970;CTK0H8608;MolPort-000-871-531;Tox21_202380;Tox21_300038;ANW-15993;BBL002476;LS-473;MFCD00001486;STK387114;ZINC12358775;AKOS000119083;Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99%;MCULE-7654331405;RP18677;TRA0041577;TRA0099304;UN 2357;Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive];NCGC00247889-01;NCGC00247889-02;NCGC00253922-01;NCGC00259929-01;AJ-61330;AM802905;AN-42915;BC206665;BP-21278;CAS_108-91-8;KB-49244;NCI60_004907;OR034048;OR226448;SC-47180;TC-104738;TR-002007;Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%;FT-0624217;ST45255365;T7305;X6008;C00571;46880-EP2272837A1;46880-EP2277848A1;46880-EP2277862A2;46880-EP2281563A1;46880-EP2284159A1;46880-EP2284174A1;46880-EP2287141A1;46880-EP2292228A1;46880-EP2292621A1;46880-EP2295406A1;46880-EP2295418A1;46880-EP2298731A1;46880-EP2298746A1;46880-EP2298778A1;46880-EP2305219A1;46880-EP2305651A1;46880-EP2308812A2;46880-EP2308833A2;46880-EP2308854A1;46880-EP2311804A2;46880-EP2311810A1;46880-EP2380874A2;56751-EP2284166A1;56751-EP2298769A1;56751-EP2308878A2;I05-0465;J-002206;J-520164;I14-21057;F2190-0381;InChI=1/C6H13N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5,7H;143247-75-0;157973-60-9;Cyclohexylamine;Cyclohexylamines;108-91-8 [RN];1-Aminocyclohexane;1-AMINO-CYCLOHEXANE;1-Cyclohexylamine;Aminocyclohexane;aminohexahydrobenzene;Aniline, hexahydro-;Benzenamine, hexahydro-;Cyclohexanamin [German] [ACD/IUPAC Name];Cyclohexanamine [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name];Cyclohexanamine [French] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name];cyclohexyl amine;Cyclohexylamine [Wiki];Hexahydroaniline;N-Cyclohexylamine;[108-91-8];143247-75-0 [RN];157973-60-9 [RN];203-629-0 [EINECS];26227-54-3 [RN];4-12-00-00008 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];6850-39-1[RN];Aminocylcohexane; 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Aminohexahydrobenzene; Aniline Hexahydro; CHA; Hexahydrobenzenamine;Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Benzenamine, hexahydro-; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aniline, hexahydro-; CHA; UN 2357; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine;Hexahydroaniline, Cyclohexaneamine;Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; CHA; Cyclohexylamine;;Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; Hexahydroaniline; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine;;Cyclohexanamine (IUPAC Name); 1-Aminocyclohexane; 1-Amino-cyclohexane; 1-Cyclohexylamine; Aminocyclohexane; aminohexahydrobenzene; Hexahydro-aniline; Hexahydro-benzenamine; cyclohexyl amine; Hexahydroaniline; N-Cyclohexylamine; Aminocyclohexane;Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzene; Cyclohexanamine; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminocyclohexane; aminocyclohexane; hexahydroaniline;cyclohexanamine; aminocyclohexane;hexahydroaniline; hexahydrobenzenamine;hexahydroaniline, aminocyclohexane,cyclohexanamine, aminohexahydrobenzene,Cyclohexyl amine; Cyclohexanamine; Benzenamine, hexahydro-; ANL; CHA; Hexahydrobenzenamine; aminohexahydrobenzene; cyclohexanamine; Aminohexahydrobenzene; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; 1-AMINO-CYCLOHEXANE;Cyclohexanamine, Aminocyclohexane, Aminohexahydrobenzene, Hexahydroaniline, Hexahydrobenzenamine; Aminocyclohexane ;CHA;Cyclohexaneamine; Cyclohexylamine; Hexahydroaniline; carboxy-isophosphamide cyclohexylamine; Cyclohexylamine, Cyclohexylamine Benzoate, Cyclohexylamine Carbonate, Trans-4-MethylCyclohexylamine Hydrochloride; Aminocyclohexane, Aminohexahydrobenzene, Hexahydroaniline; cyclohexanamine; Cyclohexylamine; siklohekzilamin; sikloheksilamin; siklohegzilamin; siklohegsilamin; siklo hekzilamin; siklohekzil amin; siklo hekzil amin; siklo hegzilamin; siklohegzil amin; siklo hegzil amin; Cyclohexylamines; CYCLOHEXYLAMINE; Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; 108-91-8; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; 1-Cyclohexylamine; 1-Aminocyclohexane; Cyclohexyl amine; Aniline, hexahydro-; Aminocylcohexane; Cyclohexylamines; Benzenamine, hexahydro-; cyclohexyl-amine; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; Cyclohexylamine.HCl; Cyclohexylamin; cyclohexaneamine; cyclohexylarnine; cyclo-hexylamine; Cyclohex-ylamine; cyclohexane-amine; cyclohexanyl amine; Hexahydro-Aniline monocyclohexylamine; 4-Cyclohexylamine; Hexahydro-Benzenamine; Cyclohexanamine, 9CI; CYCLOHEXYLAMINE; Cyclohexanamine; 108-91-8; Aminocyclohexane; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; 1-Cyclohexylamine; 1-Aminocyclohexane; Aniline, hexahydro-; Cyclohexyl amine; Benzenamine, hexahydro-; Cyclohexylamines; Aminocylcohexane; cyclohexyl-amine; UNII-I6GH4W7AEG; CCRIS 3645; HSDB 918; EINECS 203-629-0, UN2357; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; BRN 0471175; Cyclohexylamin; AI3-15323; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; cyclohexaneamine; cyclohexylarnine; cyclo-hexylamine; Cyclohex-ylamine; cyclohexane-amine; cyclohexanyl amine monocyclohexylamine; 4-Cyclohexylamine; Cyclohexylamine, 99.5%; 1-Aminocyclohexane;1-Cyclohexylamine;aminocyclohexan [qr]; 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Cyclohexylamine

 

Cyclohexylamine
Image illustrative de l'article Cyclohexylamine
Image illustrative de l'article Cyclohexylamine
Structure de la cyclohexylamine
Identification
Nom UICPA cyclohexanamine
No CAS 108-91-8
No ECHA 100.003.300
No CE 203-629-0
No RTECS GX0700000
PubChem 7965
ChEBI 15773
SMILES 
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InChI 
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Apparence liquide transparent à odeur d'amine1 et de poisson2
Propriétés chimiques
Formule brute C6H13N [Isomères]
Masse molaire3 99,1741 ± 0,0059 g/mol
C 72,66 %, H 13,21 %, N 14,12 %,
pKa 11,5 à 20 °C (cc=100 g/l)1
Propriétés physiques
T° fusion -17 °C4
-18 °C1
T° ébullition 134 °C1,4
134,5 °C à 760 mmHg2
Solubilité miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques
Masse volumique 0,867 g·cm-3 à 25 °C4
0,8647 g·cm-3 à 25 °C2
0,86 g·cm-3 à 20 °C1
T° d'auto-inflammation 293 °C2
292,8 °C4
275 °C1
Point d'éclair 31 °C2
27 °C1,4
Écotoxicologie
DL50 0,71 mL·kg-1 (rat, oral)[réf. souhaitée]

 

 


La cyclohexylamine est un composé organique de la famille des amines aliphatiques. C'est un liquide transparent, même si comme de nombreuses amines, elle peut être colorée par des polluants. Elle est miscible à l'eau. Cette base faible est plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.

 

 


Préparation
La cyclohexylamine est produite de deux manières. La principale est l'hydrogénation de l'aniline par l'utilisation d'un catalyseur au cobalt ou au nickel.

 

 

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Elle est aussi préparée par alkylation de l'ammoniaque en utilisant du cyclohexane.

 

 

Applications
La cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire de réaction dans la synthèse d'autres composés organiques. Elle est le précurseur de sulfénamides qui servent à accélérer des vulcanisations. C'est un bloc de construction pour la pharmaceutique (par exemple : les expectorants, les analgésiques et les bronchodilatateurs). L'amine en elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace. Des édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate. L'herbicide hexazinone est un dérivé de la cyclohexylamine.

 

 

Sécurité
C'est un liquide inflammable, avec un point d'éclair d'environ 29 °C. Il est toxique par inhalation ou ingestion ; l'inhalation peut elle-même être fatale. Il est facilement absorbé par la peau qui en est irritée, il est corrosif. La cyclohexylamine fait partie de la liste des substances extrêmement dangereuses dans la section 302 de l'Emergency Planning and Comunity Right-to-Know Act aux États-Unis. Elle a été utilisée en tant qu'aide au rinçage dans l'industrie des encres pour l'imprimerie.

 

En ce qui concerne les expositions durant le travail, l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail aux États-Unis (NIOSH) a suggéré aux travailleurs de ne pas être exposés à une limite recommandée de 10 ppm pour une journée de travail de huit heures.

 


La cyclohexylamine est un contaminant alimentaire résultant de son utilisation comme additif pour l'eau de chaudière La cyclohexylamine, également appelée hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane ou aminohexahydrobenzène, est un produit chimique organique, une amine dérivée du cyclohexane. C'est un liquide clair à jaunâtre avec une odeur de poisson, avec un point de fusion de 17. 7 ¬∞C et un point d'ébullition 134. 5 ¬∞C, miscible à l'eau. Comme les autres amines, elle est de nature légèrement alcaline, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son composé sœur aromatique, l'aniline, qui ne diffère que par le fait que son cycle est aromatique. Il est inflammable, avec un point d'éclair à 28. 6 ¬∞C. Des mélanges explosifs avec l'air peuvent se former au-dessus de 26 ¬∞C. Il est toxique à la fois par ingestion et par inhalation; l'inhalation elle-même peut être mortelle. Il pénètre facilement à travers la peau, qu'il irrite. C'est corrosif. La cyclohexylamine est répertoriée comme une substance extrêmement dangereuse au sens de la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit à l'information des communautés.

 

 

Base de données du métabolome humain (HMDB)
La cyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque. Point d'éclair 90 ° F. Irrite les yeux et le système respiratoire. Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

 

 

Produits chimiques CAMEO
La cyclohexylamine est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino. Il a un rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite de souris. C'est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.

 

 

Catégories associées Amines, Blocs de construction, C6, Synthèse chimique, Composés azotés - Blocs de construction organiques,
Blocs de construction organiques

 

La cyclohexylamine est un composé organique de la famille des amines aliphatiques. C'est un liquide transparent, même si comme de nombreuses amines, elle peut être colorée par des polluants. Elle est miscible à l'eau. Cette base faible est plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.

 

Préparation
La cyclohexylamine est produite de deux manières. La principale est l'hydrogénation de l'aniline par l'utilisation d'un catalyseur au cobalt ou au nickel.

 

 

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Elle est aussi préparée par alkylation de l'ammoniaque en utilisant du cyclohexane.

 

 

pplications
La cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire de réaction dans la synthèse d'autres composés organiques. Elle est le précurseur de sulfénamides qui servent à accélérer des vulcanisations. C'est un bloc de construction pour la pharmaceutique (par exemple : les expectorants, les analgésiques et les bronchodilatateurs). L'amine en elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace. Des édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate. L'herbicide hexazinone est un dérivé de la cyclohexylamine.

 

 

Sécurité
C'est un liquide inflammable, avec un point d'éclair d'environ 29 °C. Il est toxique par inhalation ou ingestion ; l'inhalation peut elle-même être fatale. Il est facilement absorbé par la peau qui en est irritée, il est corrosif. La cyclohexylamine fait partie de la liste des substances extrêmement dangereuses dans la section 302 de l'Emergency Planning and Comunity Right-to-Know Act aux États-Unis. Elle a été utilisée en tant qu'aide au rinçage dans l'industrie des encres pour l'imprimerie.

 

En ce qui concerne les expositions durant le travail, l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail aux États-Unis (NIOSH) a suggéré aux travailleurs de ne pas être exposés à une limite recommandée de 10 ppm pour une journée de travail de huit heures.

 

Cyclohexylamine
Formule: C6H13N
Poids moléculaire: 99,1741
Norme IUPAC InChI:
InChI = 1S / C6H13N / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h6H, 1-5,7H2
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Norme IUPAC InChIKey: PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N
Numéro d'enregistrement CAS: 108-91-8
Structure chimique: C6H13N
Cette structure est également disponible sous forme de fichier 2d Mol ou de fichier SD 3D calculé
La structure 3D peut être visualisée en utilisant Java ou Javascript.
Autres noms: Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; Aminohexahydrobenzène; Benzenamine, hexahydro-; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzénamine; Aniline, hexahydro-; CHA; UN 2357; 1-aminocyclohexane; 1-cyclohexylamine
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Autres données disponibles:
Données de thermochimie en phase gazeuse
Données de thermochimie en phase condensée
Données de changement de phase
Données énergétiques ioniques en phase gazeuse
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Spectre de masse (ionisation électronique)
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Numéro CE 203-629-0

 

Noms et identificateurs de la cyclohexylamine
Descripteurs calculés de la cyclohexylamine

 

 

Nom IUPAC de la cyclohexylamine
cyclohexanamine

 

 

Formule moléculaire de la cyclohexylamine
C6H11NH2

 

 

Propriétés expérimentales de la cyclohexylamine
Description physique de la cyclohexylamine
CYCLOHEXYLAMINE est un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque. Point d'éclair 90 ° F. Irrite les yeux et le système respiratoire. Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

 

 

Couleur de la cyclohexylamine
Liquide incolore ou jaune.

 

 

Odeur de cyclohexylamine
Odeur forte, de poisson et d'amine.

 

 

Point d'ébullition de la cyclohexylamine
274,1 ° F à 760 mm Hg

 

 

Point de fusion de la cyclohexylamine
0,1 ° F

 

 

Point d'éclair de la cyclohexylamine
88 ° F

 

 

Densité de la cyclohexylamine
0,8647 à 77 ° F

 

 


Description générale
Un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque. Point d'éclair 90 ° F. Irrite les yeux et le système respiratoire. Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

 

 

 

Le but principal de la cyclohexylamine peut être utilisé comme matière première de tensioactifs pour la production d'alkylbenzène sulfonate à utiliser comme émulsifiant et agent moussant;
Il peut être utilisé comme matière première de fabrication de parfum pour la production de cyclohexyl allyl propionate;
Il peut être utilisé comme matière première de production de colorant, comme par exemple pour la production de bleu acide 62, de dispersion jaune fluorescent, de dispersion jaune fluorescent H5GL, de bleu acide faible BRN, de bleu dispersé 6 et d'additifs de colorant;
Il peut être utilisé comme matière première des édulcorants d'additifs alimentaires; la cyclohexylamine peut également être utilisée pour produire des sels de sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium; le dernier est un plus sucré qui est 30 fois plus sucré que le saccharose. Le ministère chinois de la Santé l'a approuvé pour son application aux cornichons, aux sauces, à la préparation du vin, aux gâteaux, aux biscuits, au pain, aux boissons glacées et aux boissons avec une quantité maximale autorisée de 0,65 g / kg.
Il peut être utilisé comme matière première de pesticide tel que l'insecticide "propargite" pour la production d'arbres fruitiers, les herbicides "WilBur" et l'agent bactéricide;
Il peut être utilisé dans la préparation des additifs utilisés dans les produits pétroliers, l'agent de traitement de l'eau d'alimentation des chaudières et le dissolvant de corrosion;
Il peut être utilisé comme matière première pour la production d'accélérateur de vulcanisation thiazole du caoutchouc CZ; ce type d'accélérateur de vulcanisation a une excellente efficacité qui convient particulièrement aux caoutchoucs SBR et FDA.
Il peut être utilisé comme inhibiteur de rouille pour la production de papier antirouille;
Il peut être utilisé comme agent de nettoyage de réservoir;
Il peut être utilisé comme agent antigel;
Il peut être utilisé comme agents antistatiques (auxiliaires textiles), agents d'agglutination au latex et additifs pour produits pétroliers;
En raison de l'alcalinité de la solution aqueuse de cyclohexylamine, elle peut être utilisée comme absorbeur pour éliminer le dioxyde de carbone et le dioxyde de soufre.

 

 


Applications
Intermédiaire utilisé dans la production de:
• Inhibiteurs de corrosion
• Produits pharmaceutiques
• Produits chimiques du caoutchouc

 

 

 


DESCRIPTION GÉNÉRALE ET LIENS EXTERNES

 

Le cyclohexane est l'hydrocarbure alicyclique à six chaînons constitué de six atomes de carbone liés les uns aux autres pour former un cycle, chaque atome de carbone portant deux atomes d'hydrogène, C6H12. Un composé cyclique est un composé organique qui contient un ou plusieurs cycles fermés d'atomes de carbone. Le terme alicyclique fait référence à un composé cyclique qui se comporte chimiquement comme des composés aliphatiques (à chaîne ouverte), ce qui signifie l'exclusion des composés carbocycliques de cycles aromatiques avec une matrice d'électrons ¥? Caractéristique. Le cyclohexane est un liquide mobile incolore, hautement inflammable et à l'odeur piquante. Il est insoluble dans l'eau et soluble dans l'alcool, l'éther et les solvants presque organiques. Le cyclohexane est un liquide non corrosif et à volatilisation rapide et se sublime entre -5 et 5 C.Le cyclohexane peut exister dans un certain nombre de conformations tridimensionnelles interconvertibles, les deux plus simples étant la conformation chaise et bateau et d'autres incluent la demi-chaise et conformation twist-chair. Le cyclohexane peut provoquer une irritation des yeux et des muqueuses chez les travailleurs. Un contact répété et prolongé avec la peau peut provoquer une dermatite. Il n'a pas été démontré que la substance provoque les modifications hématologiques associées à l'exposition au benzène. Le cyclohexane se trouve naturellement dans les pétroles bruts. Une partie du cyclohexane est récupérée des courants pétroliers par fractionnement. La production commerciale volumineuse de cyclohexane est basée sur l'hydrogénation du benzène en système fermé. La consommation de cyclohexane est presque entièrement liée à la production de nylon. Le nylon est ensuite transformé en fibres pour des applications dans les tapis, les cordons de pneus d'automobiles, les vêtements et d'autres domaines industriels en croissance. Le cyclohexane est utilisé comme solvant, extracteur d'huile, dissolvant de peinture et de vernis, matériel de nettoyage à sec et dans les combustibles solides. Il a été utilisé comme insecticide lui-même. Le cyclohexane est utilisé comme intermédiaire chimique pour produire la cible molécules. Les composés naturels d'un à cinq cycles alicycliques d'une grande variété et complexité se retrouvent en particulier dans les stéroïdes et les terpènes. La structure cyclohexane, à six chaînons, est l'un des principaux squelettes de la nature. Les dérivés de cyclohexane peuvent être utilisés pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants, d'herbicides, de régulateur de croissance végétale, de plastifiants, de produits chimiques en caoutchouc, de cycloamines et d'autres composés organiques.

La cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la synthèse de

 

Herbicides (par exemple, S-éthyl N-éthyl cyclohexyl thiocarbamate)
Antioxydants et accélérateur de vulcanisation (par exemple N-cyclohexyl 2-benzothiazole sulfénamide)
Mucolytiques
Broncodialators (par exemple, bromhexine HCl)
Agents analgésiques
Additif pour la prévention du CO2
Inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
Butée de chaîne en uréthane
Édulcorant artificiel tel que les cyclamates.

 

 


ZONE D'APPLICATION
La cyclohexylamine est notamment utilisée pour le traitement des eaux industrielles, pour la production d'accélérateur de durcissement, pour la fabrication d'édulcorants synthétiques et
dans une industrie du caoutchouc pour la production d'accélérateurs de vulcanisation.

 

 

Principales caractéristiques et avantages
Traitement de la ligne de condensat
Empêcher la corrosion du dioxyde de carbone
Empêche la formation d'acide carbonique dans le système de vapeur de la chaudière
N'ajoute pas au TDS de l'eau de chaudière
Complètement volatile

 

 

La cyclohexylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans l'eau d'alimentation des chaudières et a des applications importantes comme intermédiaire chimique dans la synthèse organique et dans le
fabrication d'insecticides, de plastifiants, de savons de nettoyage à sec, de produits chimiques à base de caoutchouc, de colorants et d'absorbants de gaz

 

 


Applications

 

 

Agriculture
Industrie chimique
Synthèse chimique
Colorants, pigments et azurants optiques
Energie Industrie alimentaire Durcisseur et réticulants pour polymères
Lubrifiants et huiles pour eaux industrielles
Fabrication de diabétiques Fabrication de colorants
Fabrication d'herbicides Fabrication d'insecticides / acaricides
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Fabrication de pigments
Fabrication d'édulcorants
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de colorants textiles
Les pesticides
Pétrochimie
Pétrole
Industrie pharmaceutique / Biotechnologie Pigments Polymères plastiques et caoutchoucs Auxiliaires polymères
Initiateur de polymérisation
Spécialités
Stabilisateurs pour explosifs T
extile colorants
Industrie textile
Traitement de l'eau

 

 


En synthèse organique, fabriquer des insecticides, des plastifiants, des émulsifiants, des savons de nettoyage à sec, des absorbants de gaz acides.

 

 

CYCLOHEXYLAMİNE
La cyclohexylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques. C'est un liquide incolore, bien que, comme beaucoup d'amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants. Il a une odeur de poisson et est miscible à l'eau. Comme d'autres amines, c'est une base médiocre, comparée à des bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
C'est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques. C'est un métabolite du cyclamate.

 

La cyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques. C'est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation. C'est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs). L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace. Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate. L'herbicide hexazinone est dérivé de la cyclohexylamine.

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