1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

Chlorure de benzoyle



Numéro UN : UN1736
Formule moléculaire brute : C7H5ClO

Principaux synonymes
Noms français :

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENE CARBONYL CHLORIDE
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID, CHLORIDE
Chlorure de benzoyle
DIBENZOYL CHLORIDE
Noms anglais :

Benzoyl chloride
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits organiques, fabrication de colorants
CHLORURE DE BENZOYLE; Chlorure de benzène carbonyle; Chlorure d'acide benzoïque; alpha-chlorobenzaldéhyde; No CAS: 98-88-4; No UN: 1736; Numéro CE: 202-710-8
Nom IUPAC préféré: Chlorure de benzoyle; Synonymes: Chlorure d'acide benzoïque.Informations sur le produit: Numéro CAS: 98-88-4; Numéro index CE: 607-012-00-0; Numéro CE: 202-710-8; Formule: C₇H₅ClO; Formule chimique: C₆H₅COCl
Masse molaire: 140,57 g / mol; Code SH: 2916 32 00

α-chlorobenzaldéhyde; chlorure de benzène carbonyle; chlorure d'acide benzoïque

L'application la plus importante du chlorure de benzoyle est la production de peroxyde de benzoyle, qui est utilisé comme initiateur dans l'industrie des polymères.
Il est également utilisé comme précurseur de la benzophénone, dans l'industrie pharmaceutique et comme précurseur d'agro-chimiques.

Applications et fonctionnalités:
Production de peroxyde de benzoyle (catalyseur pour l'industrie des polymères)
Précurseur de la benzophénone et de plusieurs autres stabilisants UV
Précurseur des applications agrochimiques et pharmaceutiques
Colorants et pigments


Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzène-carbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl. C'est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante.

Il est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

Définition: Chlorure d'acyle constitué de benzène dans lequel un hydrogène est remplacé par un groupe chlorure d'acyle. C'est un intermédiaire chimique important pour la fabrication d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et produits pharmaceutiques.

No CAS 98-88-4; Nom chimique: chlorure de benzoyle; Synonymes: BzCl; Basic Red 1; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle; -Chlorobenzaldéhyde; Benzoyl Chloride> BENZOYLE CHLORIDE, ACS

Stabilité: stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, l'eau, les alcools, les bases fortes. Réagit violemment avec le DMSO et vigoureusement avec les alcalis.


Application: le chlorure de benzoyle est un organochloré utile pour la production de peroxydes
Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Préparation: Le chlorure de benzoyle est produit à partir de chlorure de benzotrich en utilisant de l'eau ou de l'acide benzoïque.

Comme avec d'autres chlorures d'acyle, il peut être généré à partir de l'acide parent et d'autres agents de chloration du pentachlorure de phosphore, du chlorure de thionyle ou du chlorure d'oxalyle.
Il a d'abord été préparé par traitement du benzaldéhyde avec du chlore.

Une des premières méthodes de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l'alcool benzylique.

Réactions: Il réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque.
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique. Il réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants. De même, il réagit avec les amines pour donner l'amide.

Il subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et leurs dérivés.
Avec les carbanions, il sert à nouveau de source de "PhCO +"

Le peroxyde de benzoyle, un réactif courant dans la chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium.

Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.


Propriétés chimiques, utilisations, production du chlorure de benzoyle
Proprietes physiques et chimiques
Son produit pur est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air. Dans l'industrie, il est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante. Sa vapeur a un fort effet stimulant sur les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et le larmoiement des yeux. Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de-1,0 ℃, le point d'ébullition est de 197,2 ℃ et la densité relative est de 1,212 (20 ℃), tandis qu'un point d'éclair est de 72 ℃ et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554. Il est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone. Il peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène. En laboratoire, il peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres. Le processus de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde. Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments. Il est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.

Application
Utilisé pour les intermédiaires de colorant, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est intermédiaire de l'herbicide métamitron et de l'insecticide propargite, du benzène hydrazine ou de l'aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, l'initiateur de fabrication du peroxyde de benzoyle, du peroxybenzoate de t-butyle, des pesticides et des herbicides. Le chlorure de benzoyle est un réactif benzoyle et benzylique important. La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et d'autre part pour la production de benzophénone, benzoate de benzyle, benzylcellulose. Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent auto-durcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation en silicone, la farine raffinée à l'huile, blanchie, la décoloration des fibres. Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle sur.

Propriétés chimiques: Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes. Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone; se décompose dans l'eau. Combustible.
Propriétés chimiques: Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une forte odeur pénétrante.
Utilisations: Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.
Utilisations: Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans les alcools, les phénols et les amines (réaction de Schotten-Baumann); dans la fabrication du peroxyde de benzoyle et des intermédiaires de teinture. En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.
Définition: Chlorure d'acyle liquide utilisé comme agent benzoylant.
Méthodes de production: Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de chlorure de benzotrich par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement avec de l'oxygène dans un source radicale, et de plusieurs autres réactions diverses. Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque. Il subira diverses réactions avec des réactifs organiques. Par exemple, il ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone:
Référence (s) de synthèse

Description générale: Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Profil de réactivité: Le chlorure de benzoyle réagit violemment avec les solvants protiques tels que les alcools, avec les amines et les amides (par exemple le diméthylformamide [Bretherick 1979 p. 6]) et avec les bases inorganiques. Provoque la décomposition violente du diméthylsulfoxyde [Chem. Eng. News 35 (9): 87 1957]. Peut réagir vigoureusement ou explosivement en cas de mélange avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. L'acylation de Friedel-Crafts du naphtalène à l'aide de chlorure de benzoyle, catalysée par AlCl3, doit être conduite au-dessus du point de fusion du mélange, ou la réaction peut être violente [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].
Danger: très toxique. Fortement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et par ingestion, inhalation. Irritant des voies respiratoires supérieures. Cancérogène probable.
Danger pour la santé
INHALATION: peut irriter les yeux, le nez et la gorge. INGESTION: provoque une gêne aiguë. PEAU: provoque une irritation et des brûlures.
Réactivité chimique: Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des vapeurs d'acide chlorhydrique. La réaction est plus rapide avec la vapeur; Réactivité avec les matériaux courants: Corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat; Stabilité pendant le transport: non pertinent; Agents neutralisants pour acides et caustiques: carbonate de sodium et eau, chaux; Polymérisation: ne se produit pas; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.
Profil de sécurité: cancérogène confirmé avec des données expérimentales sur les tumeurs par contact cutané.


BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
HSDB 383
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzoyl chloride, 99%, pure
Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent
Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-
Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%
UN 1736
CAS-98-88-4
Benzoyl chloride


ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehyde, .alpha.-chloro-
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
PhCOCl
Bz-Cl
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-

247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, α-chloro-
benzoic acid chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ANISIC ACID
Benzaldehyde, α-chloro-
Benzenecarbonyl chloride
BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)
Benzoyl Chloride, ACS reagent
BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE
benzoylchloride
Benzoyl-d5 Chloride
Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Hexahydrobenzoyl chloride
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [MDL number]
O-CHLOROFORMYLBENZENE
PS-10801
UNII:VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldehyde
α-Chlorobenzaldehyde
苯甲酰氯 [Chinese]

benzoilklorür (tr)
benzoil klorür (tr)
benzoil klorid (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benzoil klorit (tr)
bensoüülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-klorid (hr)
benzoil-klorid (hu)
benzoilchloridas (lt)
benzoile cloruro (it)
benzoilhlorīds (lv)
benzoylchlorid (cs)
benzoylchlorid (da)
Benzoylchlorid (de)
benzoylchlorid (sk)
benzoylchloride (nl)
benzoylklorid (no)
benzoylklorid (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
cloruro de benzoílo (es)
cloruro di benzoile (it)
clorură de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)

CAS names: Benzoyl chloride

IUPAC names
Benzoic acid chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoylchlorid

Trade names
BENZOESAEURECHLORID
BENZOLCARBONYLCHLORID
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride
BENZOYLCHLORID
PHENYLCARBONYLCHLORID
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