1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

Perméthrine



N° CAS : 52645-53-1
CE / N° de liste : 258-067-9
Mol. formule : C21H20Cl2O3

3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
Perméthrine
perméthrine (ISO)
perméthrine (ISO);m-phénoxybenzyl 3-(2,2-dichorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate


La perméthrine est un insecticide synthétique à large spectre classé parmi les plus anciens insecticides organiques.

La perméthrine est un insecticide pyréthroïde couramment utilisé dans le traitement des infestations de poux et de la gale.
La perméthrine est un insecticide utilisé pour prévenir l'infestation par Sarcoptes scabiei (gale).

La perméthrine, un pyréthroïde, est active contre un large éventail de parasites, notamment les poux, les tiques, les puces, les acariens et autres arthropodes.

La perméthrine est un insecticide de la famille des pyréthroïdes. Les pyréthroïdes sont des produits chimiques synthétiques qui agissent comme des extraits naturels de la fleur de chrysanthème.
La perméthrine est utilisée de plusieurs façons pour lutter contre les insectes. Les produits contenant de la perméthrine peuvent être utilisés dans les programmes de santé publique de lutte contre les moustiques.
Ils peuvent être utilisés sur les cultures vivrières et fourragères, sur les pelouses ornementales, sur le bétail et les animaux domestiques, dans les structures et les bâtiments, et sur les vêtements.
La perméthrine peut également être utilisée dans les endroits où les aliments sont manipulés, comme les restaurants.
La perméthrine a été enregistrée pour la première fois auprès de la United States Environmental Protection Agency (U.S. EPA) en 1979, et a été réenregistrée en 2006.

La perméthrine est un ester de cyclopropanecarboxylate dans lequel l'alcool estérifiant est l'alcool 3-phénoxybenzylique et le cycle cyclopropane est substitué par un groupe 2,2-dichlorovinyle et par des groupes gem-diméthyle.
La perméthrine joue le rôle d'insecticide à base d'ester pyréthroïde, d'acaricide à base d'ester pyréthroïde, de produit agrochimique, d'ectoparasiticide et de scabicide.
La perméthrine est un membre des cyclopropanes et un ester de cyclopropanecarboxylate. Il dérive d'un acide 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique.

La perméthrine est un liquide brun pâle. Relativement insoluble dans l'eau. Utilisé comme insecticide.

Quels sont les produits qui contiennent de la perméthrine ?
Les produits contenant de la perméthrine peuvent être des liquides, des poudres, des poussières, des solutions en aérosol, des sprays et des vêtements traités.
La perméthrine est utilisée dans les boucles d'oreilles des bovins et les colliers anti-puces, ou dans les traitements localisés pour les chiens.
Il existe actuellement plus de 1400 produits enregistrés contenant de la perméthrine.
Certains produits sont utilisés pour traiter la gale et les poux sur les humains.
Ces produits sont des médicaments et sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.



Mécanisme d'action de la perméthrine : La perméthrine agit sur la membrane des cellules nerveuses pour perturber le courant du canal sodique par lequel la polarisation de la membrane est régulée.
La repolarisation retardée et la paralysie des ravageurs sont les conséquences de cette perturbation.

Comment fonctionne la perméthrine ?
La perméthrine peut affecter les insectes s'ils la mangent ou la touchent.
La perméthrine affecte le système nerveux des insectes, provoquant des spasmes musculaires, la paralysie et la mort. La perméthrine est plus toxique pour les insectes que pour les humains et les chiens.
En effet, les insectes ne peuvent pas le décomposer aussi rapidement que les humains et les chiens.
Les chats sont plus sensibles à la perméthrine que les chiens ou les humains, car leur corps met beaucoup de temps à la décomposer.

La perméthrine est un pyréthroïde synthétique et une neurotoxine.
La perméthrine affecte la membrane neuronale en bloquant le mouvement des ions sodium de l'extérieur vers l'intérieur de la membrane cellulaire neuronale, perturbant ainsi le courant du canal sodique qui régule la polarisation de la membrane.
Cela conduit à une repolarisation retardée et à une paralysie subséquente du système nerveux.
La perméthrine est utilisée pour éradiquer les parasites tels que les poux de tête, les tiques et la gale chez les humains et les animaux.



Bien qu'il soit fabriqué par l'homme, il ressemble à des produits chimiques naturels appelés pyréthroïdes qui se trouvent naturellement dans les chrysanthèmes, qui ont des propriétés insecticides.
La perméthrine tue de nombreux types d'insectes en paralysant le système nerveux.
Il fonctionne lorsqu'il est ingéré ou par contact direct et tue les adultes, les œufs et les larves.
Il dure jusqu'à 12 semaines après l'application.

La perméthrine est plus couramment disponible sous forme de spray, de poudre, de concentré d'émulsion et de formulations de poudre mouillable.
Les instructions générales pour les produits à pulvériser sont de pulvériser par temps calme et d'appliquer soigneusement toutes les zones de la plante, y compris le dessous des feuilles.

Selon la formulation, la perméthrine est un pesticide non toxique à modérément toxique


Utilisations de la perméthrine :

Insecticide
En agriculture, pour protéger les cultures (un inconvénient est qu'il est mortel pour les abeilles)
En agriculture, pour tuer les parasites du bétail
Pour la lutte contre les insectes industriels et domestiques
Dans l'industrie textile, pour éviter les attaques d'insectes sur les produits en laine
Dans l'aviation, l'OMS, le RSI et l'OACI exigent que les aéronefs à l'arrivée soient désinsectisés avant l'embarquement, le départ, la descente ou le débarquement dans certains pays. La désinsectisation de l'avion avec des produits à base de perméthrine n'est recommandée qu'avant l'embarquement. Avant le départ (après l'embarquement), en début de descente ou à l'arrivée, les insecticides d'avion à base de d-phénothrine (1R-trans phénothrine) sont recommandés.

Insecticide
Comme mesure de protection individuelle, la perméthrine est appliquée sur les vêtements. C'est un tissu qui imprègne notamment les moustiquaires et les vêtements de campagne.
Notez que même si la perméthrine peut être commercialisée comme insectifuge, elle n'empêche pas les insectes d'atterrir.
Au lieu de cela, il agit en neutralisant ou en tuant les insectes avant qu'ils ne puissent mordre.[9]
Dans les colliers ou traitement préventif contre les puces pour animaux de compagnie (sans danger pour les chiens mais pas les chats)
Dans le traitement du bois




Lutte antiparasitaire / efficacité et persistance
En agriculture, la perméthrine est principalement utilisée sur les cultures de coton, de blé, de maïs et de luzerne.
Son utilisation est controversée car, en tant que produit chimique à large spectre, il tue sans discernement ; ainsi que les parasites visés, il peut nuire aux insectes utiles, y compris les abeilles mellifères, ainsi qu'aux chats et à la vie aquatique.

La perméthrine tue les tiques et les moustiques au contact des vêtements traités.
Une méthode de réduction des populations de tiques du chevreuil en traitant les rongeurs vecteurs consiste à bourrer des tubes en carton biodégradables avec du coton traité à la perméthrine.
Les souris récupèrent le coton pour tapisser leurs nids.
La perméthrine sur le coton tue instantanément toutes les tiques immatures qui se nourrissent des souris.

La perméthrine est utilisée dans les régions tropicales pour prévenir les maladies transmises par les moustiques telles que la dengue et le paludisme.
Les moustiquaires utilisées pour couvrir les lits peuvent être traitées avec une solution de perméthrine.
Cela augmente l'efficacité de la moustiquaire en tuant les insectes parasites avant qu'ils ne soient capables de trouver des lacunes ou des trous dans la moustiquaire.
Le personnel travaillant dans des zones d'endémie palustre peut également être invité à traiter ses vêtements avec de la perméthrine.

La perméthrine est l'insecticide le plus couramment utilisé dans le monde pour la protection de la laine contre les insectes kératinophages tels que Tineola bisselliella.



La perméthrine (ainsi que d'autres pyréthroïdes à long terme) est efficace pendant plusieurs mois, en particulier lorsqu'elle est utilisée à l'intérieur.
Des études internationales rapportent que la perméthrine peut être détectée dans la poussière domestique, dans la poussière fine et sur les surfaces intérieures même des années après l'application.
Son taux de dégradation dans des conditions intérieures est d'environ 10 % après 3 mois.

Effets secondaires
L'application de perméthrine peut provoquer une légère irritation de la peau et des brûlures.
La perméthrine a une faible absorption systémique et est considérée comme sûre pour une utilisation topique chez les adultes et les enfants de plus de deux mois.
La FDA l'a attribué à la catégorie de grossesse B. Les études chez l'animal n'ont montré aucun effet sur la fertilité ou la tératogénicité, mais aucune étude chez l'homme n'a été réalisée.
L'excrétion de la perméthrine dans le lait maternel est inconnue et il est recommandé d'interrompre temporairement l'allaitement pendant le traitement.
Les réactions cutanées sont rares.
Une exposition excessive à la perméthrine peut provoquer des nausées, des maux de tête, une faiblesse musculaire, une salivation excessive, un essoufflement et des convulsions.
L'exposition des travailleurs au produit chimique peut être surveillée par la mesure des métabolites urinaires, tandis qu'un surdosage grave peut être confirmé par la mesure de la perméthrine dans le sérum ou le plasma sanguin.

La perméthrine ne présente pas de génotoxicité ou d'immunotoxicité notable chez l'homme et les animaux de ferme, mais est classée par l'EPA comme un cancérogène probable pour l'homme lorsqu'elle est ingérée, sur la base d'études reproductibles dans lesquelles des souris nourries à la perméthrine ont développé des tumeurs du foie et des poumons.

Pharmacocinétique
La perméthrine est un produit chimique classé dans le groupe des insecticides pyréthroïdes.
Les produits chimiques de la famille des pyréthroïdes sont créés pour imiter les produits chimiques trouvés dans la fleur de chrysanthème.

Absorption
L'absorption de la perméthrine topique est minime.
Une étude in vivo a démontré une absorption de 0,5 % au cours des 48 premières heures sur la base de l'excrétion des métabolites urinaires.

Distribution
La distribution de la perméthrine a été étudiée dans des modèles de rats, les quantités les plus élevées s'accumulant dans les graisses et le cerveau.
Ceci peut s'expliquer par la nature lipophile de la molécule de perméthrine.

Métabolisme
Le métabolisme de la perméthrine se produit principalement dans le foie, où la molécule subit une oxydation par le système du cytochrome P450, ainsi qu'une hydrolyse, en métabolites.
L'élimination de ces métabolites se fait par excrétion urinaire.



Histoire
La perméthrine a été fabriquée pour la première fois en 1973.

De nombreuses voies de synthèse existent pour la production du précurseur d'ester d'acide DV.
La voie connue sous le nom de processus Kuraray utilise quatre étapes.
En général, l'étape finale de la synthèse totale de l'un quelconque des pyréthroïdes synthétiques est un couplage d'un ester d'acide DV et d'un alcool.
Dans le cas de la synthèse de la perméthrine, l'acide DV-acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester éthylique, est couplé avec l'alcool, l'alcool m-phénoxybenzylique, par une réaction de transestérification avec base.
Le titanate de tétraisopropyle ou l'éthylate de sodium peuvent être utilisés comme base.

Le précurseur d'alcool peut être préparé en trois étapes.
Premièrement, le m-crésol, le chlorobenzène, l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium et le chlorure de cuivre réagissent pour donner du m-phénoxytoluène.
Deuxièmement, l'oxydation du m-phénoxytoluène sur le dioxyde de sélénium fournit le m-phénoxybenzaldéhyde.
Troisièmement, une réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde dans le formaldéhyde et l'hydroxyde de potassium donne l'alcool m-phénoxybenzylique.

Les noms de marques
Dans les pays nordiques et en Amérique du Nord, une formulation de perméthrine pour le traitement des poux est commercialisée sous le nom commercial Nix, disponible en vente libre.
La marque britannique Lyclear de Johnson & Johnson couvre un assortiment de produits différents, pour la plupart non insecticides, mais dont quelques-uns sont à base de perméthrine.

Des concentrations plus élevées de perméthrine sont utilisées pour traiter la gale (qui s'incruste à l'intérieur de la peau), par rapport aux poux (qui restent à l'extérieur de la peau).
Aux États-Unis, les produits les plus concentrés tels que Elimite ne sont disponibles que sur ordonnance.

Autres animaux
Il est connu pour être hautement toxique pour les chats, les poissons et les espèces aquatiques avec des effets durables.

Chats
La perméthrine est toxique pour les chats ; cependant, il a peu d'effet sur les chiens.
La perméthrine de qualité pesticide est toxique pour les chats.
De nombreux chats meurent après avoir reçu des traitements antipuces destinés aux chiens, ou par contact avec des chiens récemment traités à la perméthrine.
Chez les chats, il peut induire une hyperexcitabilité, des tremblements, des convulsions et la mort.

L'exposition toxique à la perméthrine peut provoquer plusieurs symptômes, notamment des convulsions, une hyperesthésie, une hyperthermie, une hypersalivation et une perte d'équilibre et de coordination.
L'exposition à des médicaments dérivés des pyréthroïdes tels que la perméthrine nécessite un traitement par un vétérinaire, sinon l'empoisonnement est souvent mortel.
Cette intolérance est due à un défaut de la glucuronosyltransférase, une enzyme de détoxification courante chez d'autres mammifères, qui rend également le chat intolérant au paracétamol (acétaminophène).
L'utilisation de tout antiparasitaire externe à base de perméthrine est contre-indiquée pour les chats.

Les organismes aquatiques
La perméthrine est répertoriée comme une substance à "usage restreint" par l'Agence de protection de l'environnement (EPA) des États-Unis en raison de sa toxicité élevée pour les organismes aquatiques. Par conséquent, la perméthrine et l'eau contaminée par la perméthrine doivent être correctement éliminées.
La perméthrine est assez stable, ayant une demi-vie de 51 à 71 jours dans un environnement aqueux exposé à la lumière.
Il est également très persistant dans le sol.




Noms traduits
(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimétylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu (pl)

(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimétylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu (permetryna) (pl)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle (perméthrine)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-Diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibencilo (permetrina) (es)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibenzilo (permetrina) (pt)

(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-διχλωροβινυλο)-2,2-διμεθυλοκυκλοπροπανοκαρβοξυλικό 3-φαινοξυβενζύλιο (Perméthrine/Περμεθρίνη) (el)

(3-fenoxybenzyl)-3-(2,2-dichlóretenyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát (permetrín) (sk)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato di m-fenossibenzile (it)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo (es)

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de m-fenoxibenzilo (pt)

3-(2,2-διχλωροβινυλ)-2,2-διμεθυλκυκλοπροπανιοκαρβοξυλικό m-φαινοξυβενζύλιο (el)

3-fenoksibentsyyli-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR)-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti (permetriini) (fi)

3-fénoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (permetrinas) (lt)

3-fénoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (permétrine) (sl)

3-fénoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (sl)

3-Fenoksibenzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (permetrīns) (lv)

3-fenoksübensüül-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2-dimetüültsüklopropaankarboksülaat (permetriin) (et)

3-fenossibenzil-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinile)-2,2 dimetilciclopropano carbossilato (Permetrina) (it)

3-fenoxibensyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinyl)-2,2-dimétylcyklopropankarboxylat (Permetrin) (sv)

3-fenoxibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarboxilat (Permetrin) (ro)

3-fenoxibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (Permetrin) (hu)

3-fenoxibenzyl-3-(2,2-diklorvinyl-2-dimetylcyklopropankarbamatoxilat (sv)

3-Fénoxybenzyl(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichloorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (perméthrine) (nl)

3-fénoxybenzyl(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropankarboxylát (perméthrine) (cs)

3-fénoxybenzyl-[3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropan-1-karboxylát] (cs)

3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate (Perméthrine) (non)

3-Phénoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (Perméthrine) (de)

3-phénoxybenzyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (perméthrine) (da)

3-феноксибензилов (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (bg)

m-Fenoksibentsyyli-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti (fi)

m-fénoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (h)

m-fenoksibenzil-3(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (lv)

m-fenoksibenzil-3-(2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (lt)

m-fenoksybenzyl-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboksylat (non)

m-fenoksübensüül-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2- dimetüültsüklopropaankarboksülaat (et)

m-Fenossibenżil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilċiklopropankarbossilat (Permetrin) (mt)

m-fenoxibenzil 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropan-carboxilat (ro)

m-fenoxibenzil-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetilciklopropánkarboxilát (hu)

m-fénoxybenzyl-3-(2,2-dichloorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate (nl)

m-phénoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (da)

m-Phénoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (de)

m-феноксибензил 3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bg)

O-(3-fenoxybenzyl)-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát (sk)

perméthrine (ISO) (cs)

perméthrine (ISO) (da)

Perméthrine (ISO) (dé)

perméthrine (ISO) (el)

perméthrine (ISO) (nl)

perméthrine (ISO) (et)

Perméthrine (h)

perméthrine (non)

perméthrine (ISO) (h)

perméthrine (ISO) (hu)

perméthrine (ISO) (ro)

perméthrine (ISO) (sl)

perméthrine (ISO) (sv)

perméthrine (ISO)(s)

perméthrine (ISO) (pt)

permetrinas (ISO) (lt)

perméthrine (ISO) (il)

permetryna (ISO) (pl)

permetrín (ISO) (sk)

permetrīns (ISO) (lv)

perméthrine (ISO)

perméthrine (ISO);3-(2,2-dichorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle (fr)

ерметрин (ISO) (bg)

Noms CAS
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester


Noms IUPAC
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle

(CIS+TRANS)-3-PHENOXYBENZYL 3-(2,2-DICHLOROETHENYL)-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANECARBOXYLATE

3-phénoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

3-phénoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

3-phénoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle

[3-(phénoxy)phényl]méthyl 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate

3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de [3-(phényloxy)phényl]méthyle

Acide cyclopropanecarboxylique * 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthylester

m-phénoxybenzyle (1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate

3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle

3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle

Perméthrine

perméthrine

perméthrine (ISO

perméthrine (ISO)

Perméthrine(ISO);m-phénoxybenzyl3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate



Perméthrine
52645-53-1
Embuscade
Transperméthrine
Bondir
Éliminer
Imperator
NRDC-143
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
UNII-509F88P9SZ
Hémoglobine atlanta-coventry
(+)-trans-Perméthrine
Perméthrine
Perméthrine
acticine
Brouillard embusqué
Corsaire
Drague
Ectiban
Kaleait
Crécerelle
Déborder
Périgène
Permasect
Perthrine
Stomoxine
Stomozan
Coopex
Eksmin
Piquet
Expar
Kafil
Kavil
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester
Anométhrine N
Ridect à verser
CHEBI : 34911
509F88P9SZ
1RS cis-Perméthrine
52341-32-9
1RS, cis-Perméthrine
NCGC00159390-02
1RS-trans-Perméthrine
Gloire
Transperméthrine [ISO]
(+-)-cis-Perméthrine
DSSTox_CID_2292
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
trans-(+-)-Perméthrine
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
Acide 3-(2,2-Dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylique, (3-phénoxyphényl) méthyl ester
Perméthrine
S-3151
Chinetrin
Ecsumine
Efméthrine
Indothrine
Lyclair
NRDC 146
NRDC 148
Quamlin
Stomoxi
Cosair
Exmin
Exsmin
Ipitox
SBP-1513
(+-)-trans-Perméthrine
Perméthrine,c&t
(+-)-cis-Fmc 33297
Diffusil H
Insorbcide MP
Stomoxine P
Débordement-palissade
Périgène W
Dragnet FT
Piquet G
Perméthrine,racémique
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de [3-(phényloxy)phényl]méthyle
Mitin C.-B.
Permanone 80
Permasect-25EC
FMC 35171
93389-07-2
SMR000778043
Crécerelle (pesticide)
LE 79-519
Antiforeur 3768
CAS-52645-53-1
Bématin 987
NRDC 143
Perméthrine [latin]
Perméthrine (hongrois)
Permitrène (hongrois)
Permetrina [portugais]
Caswell n° 652BB
FMC 33297
NIA 33297
PP 557
Perméthrine [ISO-français]
BRN 4153590
Perméthrn
SBP-1513TEC
Perméthrine [USAN:INN:BAN]
AI3-29296
CCRIS 2001
ICI-PP 557
MP79
SBP 15131TEC
3-Phénoxybenzyl 2,2-diméthyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylate
HSDB 6790
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
BW-21-Z
S 3151
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester, (1R-trans)-
OMS 1821
Hb Atlanta-coventry
EINECS 258-067-9
Élimine (TN)
FMC 41655
Hb At-Co
Code chimique des pesticides de l'EPA 109701
JF 7065
BRN 2063148
WL 43479
AI3-29158
Perméthrine (USAN/DCI)
CHEMBL1525
SCHEMBL26543
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester, cis-(+-)-
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester, trans-(+-)-
MLS001332525
MLS001332526
Perméthrine [ANSI:BSI:ISO]
Perméthrine cis/trans ~ 1:1
Perméthrine, étalon analytique
DTXSID8022292
SCHEMBL15218274
HMS2232L22
HMS3264N07
HMS3369D10
Pharmakon1600-01504932
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester, (1R,3S)-rel-
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester, (1R-cis)-
HY-B0887
Tox21_111627
Tox21_201586
Tox21_300691
BBL005484
MFCD00041809
NSC760105
s6461
STL135986
AKOS005746953
GCC-213703
DB04930
KS-5079
MCULE-1256227237
NSC 760105
NSC-760105
(+-)-3-Phénoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
3-(2,2-Dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique ester (3-phénoxyphényl)méthylique
3-Phénoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-Phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-Phénoxybenzyl(+-)-cis, trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate
(+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
m-Phénoxybenzyl (+1)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
Perméthrine 10 microg/mL dans du cyclohexane
Perméthrine 100 microg/mL dans du cyclohexane
(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-(phénoxyphényl)méthyle
52341-33-0
Perméthrine (isomères), étalon analytique
DB-052153
Perméthrine totale 100 microg/mL dans l'acétone
Perméthrine, PESTANAL(R), étalon analytique
D05443
AB00918441_05
645P531
Q411635
J-523915
Perméthrine (25:75), norme de référence EuropePharmacopée (EP)
(1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
2-(2,2-dichlorovinyl)3,3-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
3-phénoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
2,2-diméthyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
Perméthrine pour l'adéquation du système, norme de référence EuropePharmacopée (EP)
(3-phénoxyphényl)méthyl (+-)cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
(+/-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, 3-phénoxybenzyl ester, (+-)-, (cis,trans)-
Solution de perméthrine (isomères), 100 mug/mL dans de l'acétonitrile, PESTANAL(R), standard analytique
Solution de perméthrine (isomères), isomères cis/trans, 1000 mug/mL dans du méthanol, standard analytique

Vêtements traités en usine pour repousser les insectes
Le seul insectifuge actuellement utilisé pour le traitement des vêtements en usine est la perméthrine.
La perméthrine est un insecticide pyréthroïde synthétique à large spectre, non systémique, qui cible les adultes et les larves de nombreuses espèces d'invertébrés piqueurs, mâchants, écaillants, du sol et volants.
La perméthrine est enregistrée par l'EPA en tant qu'insecticide à utiliser dans divers contextes.
Lorsqu'il est utilisé pour pré-traiter les vêtements, il s'agit d'un insectifuge.

La perméthrine est homologuée depuis 1979.
La perméthrine a été enregistrée pour la première fois en 1990 pour une utilisation comme répulsif sur les vêtements par l'armée.
À peu près à la même époque, nous avons également approuvé la perméthrine en tant que spray à utiliser sur les vêtements et les équipements par les consommateurs, ainsi que pour le traitement en usine commerciale des vêtements et de divers types d'équipements.
En 2003, nous avons enregistré pour la première fois des produits vestimentaires traités en usine à la perméthrine destinés aux consommateurs.
Plus de produits ont été approuvés depuis lors.

La perméthrine est enregistrée par l'EPA depuis 1979.
La perméthrine est actuellement homologuée et vendue dans un certain nombre de produits tels que les brumisateurs et vaporisateurs d'insectes intérieurs et extérieurs résidentiels, les vêtements traités, les produits antipuces pour chiens, les traitements contre les termites, les produits agricoles et d'élevage et les produits anti-moustiques.
Il est également réglementé par la Food and Drug Administration comme traitement contre les poux de tête et la gale.
La perméthrine est l'adulticide contre les moustiques le plus largement utilisé aux États-Unis et est utilisée pour traiter 9 à 10 millions d'acres par an (sur 32 à 39 millions d'acres traités avec un adulticide contre les moustiques).
L'utilisation généralisée de la perméthrine peut être attribuée à son faible coût, sa grande efficacité, sa faible incidence de résistance aux ravageurs et son étiquetage général.



La perméthrine est un insecticide pyréthroïde similaire à l'insecticide naturel, le pyrèthre.
Le pyrèthre se trouve dans les chrysanthèmes. La perméthrine peut tuer un large éventail de parasites, tels que les puces, les tiques, les cafards, les mouches et les moustiques.
Les produits contenant de la perméthrine contiennent généralement du butoxyde de pipéronyle (PBO).
Le PBO augmente la capacité de la perméthrine à contrôler les insectes.
La perméthrine et d'autres pyréthroïdes agissent en surexcitant le système nerveux des insectes, provoquant éventuellement la mort de l'insecte.

Où, quand et combien de perméthrine peut-elle être appliquée ?
Les programmes de lutte contre les moustiques exécutés ou guidés par des agences étatiques ou locales peuvent appliquer de la perméthrine à partir de pulvérisateurs à dos ou de pulvérisateurs montés sur des camions ou des avions.
Ces programmes appliquent la perméthrine sous forme de pulvérisation à ultra-faible volume (ULV).
Les pulvérisateurs ULV produisent de très fines gouttelettes qui sont suffisamment petites pour rester en suspension dans l'air.
La perméthrine tue les moustiques lorsqu'ils entrent en contact avec les gouttelettes.
La petite taille des gouttelettes améliore le contrôle des insectes et diminue également la quantité qui peut se déposer sur les surfaces où quelqu'un peut le contacter.
Les pulvérisateurs ULV utilisent de petites quantités de perméthrine pour traiter de grandes surfaces



Informations sur les médicaments génériques
Indications et posologie
Topique/Cutané
Pédiculose de la tête
Adulte : Sous forme de crème de rinçage ou de lotion à 1 % : Avant l'application, lavez les cheveux avec un shampooing doux ordinaire et séchez-les avec une serviette. Appliquer une quantité suffisante pour saturer complètement les cheveux et le cuir chevelu (en particulier derrière les oreilles et la nuque). Laisser poser 10 minutes puis rincer abondamment à l'eau ; enlever les lentes avec un peigne à dents fines si nécessaire. Peut répéter le traitement 7 à 10 jours après l'application initiale si des poux ou des lentes vivants sont trouvés. Les recommandations de posologie et de traitement peuvent varier selon les produits individuels ou entre les pays (consultez les directives détaillées du produit).

Topique/Cutané
Gale
Adulte : Sous forme de crème 5% : Appliquer une fine couche de 30 g maximum sur l'ensemble du corps y compris le cou, la paume des mains et la plante des pieds. La tête et le visage peuvent être laissés non traités, sauf indication contraire. En lotion 5% : Appliquer jusqu'à 50 ml du cou à la plante des pieds. Réappliquez si la crème ou la lotion sur les mains est lavée à l'eau et au savon dans les 8 heures pendant la période de traitement. Laisser agir environ 8 à 14 heures sur la peau avant de rincer abondamment. Généralement, une seule application est curative ; mais peut répéter le traitement au moins 7 jours après l'application initiale si les lésions d'origine ne présentent aucun signe de guérison, si des acariens vivants sont présents ou si de nouvelles lésions cutanées apparaissent. Alternativement, un nouveau traitement peut être nécessaire 14 jours après le premier traitement si des acariens vivants sont présents. Les recommandations de posologie et de traitement peuvent varier selon les produits individuels ou entre les pays (consultez les directives détaillées du produit).
Enfant : Sous forme de crème 5% : 2 mois à <1 an Jusqu'à 3,75 g ; ≥1-5 ans Jusqu'à 7,5 g ; 6-12 ans Jusqu'à 15 g ; >12 ans Identique à la dose adulte. En lotion 5% : 2 mois à 1 an Jusqu'à 1/8 de flacon de 50 mL ; 2 à 5 ans Jusqu'à 1/4 d'une bouteille de 50 ml ; 6-12 ans Jusqu'à 1/2 flacon de 50 ml ; >12 ans Identique à la dose adulte. Appliquer en fine couche sur l'ensemble du corps, y compris le cou, la paume des mains et la plante des pieds ; les nourrissons doivent également être traités sur le cuir chevelu, la racine des cheveux, les tempes, les oreilles, le front et le visage. Laisser agir environ 8 à 14 heures sur la peau avant de rincer abondamment. Généralement, une seule application est curative ; mais peut répéter le traitement au moins 7 jours après l'application initiale si les lésions d'origine ne présentent aucun signe de guérison, si des acariens vivants sont présents ou si de nouvelles lésions cutanées apparaissent. Alternativement, un nouveau traitement peut être nécessaire 14 jours après le premier traitement si des acariens vivants sont présents. Les recommandations de posologie et de traitement peuvent varier selon les produits individuels ou entre les pays (consultez les directives détaillées du produit).
Personnes âgées : Sous forme de crème à 5 % : Identique à la dose adulte. De plus, appliquez une fine couche sur le cuir chevelu, la racine des cheveux, le front, les tempes, les oreilles ou le visage.

Topique/Cutané
Pédiculose pubienne
Adulte : Sous forme de crème à 5 % : Appliquer une quantité suffisante (jusqu'à 30 g) pour couvrir la zone pubienne et péri-anale, l'intérieur des cuisses jusqu'au genou et tous les poils qui poussent depuis la zone pubienne jusqu'au ventre ou à la poitrine. Laissez sécher la crème puis rincez abondamment après 12 heures ou après avoir laissé agir toute la nuit. Les recommandations de posologie et de traitement peuvent varier selon les produits individuels ou entre les pays (consultez les directives détaillées du produit).
Contre-indications
Hypersensibilité à la perméthrine, à d'autres pyréthroïdes ou à la pyréthrine.
Précautions spéciales
Traitement de la gale : un prurit persistant peut survenir après le traitement ; cette réaction n'est généralement pas un signe d'échec du traitement ni une cause de retraitement. Enfants (≥2 mois) et personnes âgées. Grossesse et allaitement.
Effets indésirables
Significatif : réactions d'hypersensibilité ; peut aggraver temporairement les symptômes, tels que l'œdème, qui accompagnent la gale (crème à 5 %).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration : réactions au site d'application (par exemple, sensation de brûlure, d'engourdissement, de picotement ou de picotement transitoires).
Troubles du système nerveux : Paresthésie.
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : prurit, érythème, peau sèche, éruption cutanée.



AUTRES PRODUITS D'ATAMAN KIMYA QUI POURRAIENT ÊTRE INTÉRESSÉS :

Benzoate de benzyle
DEET



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