ETHYL OCTINOL
ETHYL OCTINOL
Cas No: 5877-42-9
Synonyms:
2-éthyl-1-octinol; ETHYL octinol; ethyl octinol; ETO; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;Ethyl octinol;4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 3-Hydroxy-4-ethyl-1-octyne; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; Timtec-bb sbb005885; 4-Ethyl-1-octyn-3-o; 4-Ethyl-1-octyne-3-o; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; (2-Ethyl-1-hydroxyhexyl)acetylene; 1-Octyn-3-ol, 4-ethyl-; 1-Octyne-3-ol, 4-ethyl-; 4-Ethyl-1-octyn-3-0l; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-Ethyloct-1-yn-3-ol; Einecs 227-545-9; Ethyloctinol; Nsc 62119; 2-Imidazolecarboxylic Acid Ethyl Ester;4-Ethyl-1-octyn-3-ol; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTİNOL; ETIL OKTINOL; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTANOL; ETİL OKTANOL; etil oktinol; etıl oktinol; etıl oktınol;2-éthyl-1-octinol; ETHYL octinol; ethyl octinol; ETO; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;Ethyl octinol;4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; ETHYL OCTİNOL; Ethyl Octinol; ethyl octinol; 3-Hydroxy-4-ethyl-1-octyne; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; Timtec-bb sbb005885; 4-Ethyl-1-octyn-3-o; 4-Ethyl-1-octyne-3-o; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; (2-Ethyl-1-hydroxyhexyl)acetylene; 1-Octyn-3-ol, 4-ethyl-; 1-Octyne-3-ol, 4-ethyl-; 4-Ethyl-1-octyn-3-0l; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-Ethyloct-1-yn-3-ol; Einecs 227-545-9; Ethyloctinol; Nsc 62119; 2-Imidazolecarboxylic Acid Ethyl Ester;4-Ethyl-1-octyn-3-ol; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTİNOL; ETIL OKTINOL; ETİL OKTİNOL; ETIL OKTANOL; ETİL OKTANOL; etil oktinol; etıl oktinol; etıl oktınol; etil oktinol; etıl oktanol; etil oktanol; ETO; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL;ETHYL octinol;4-ETHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 3-HYDROXY-4-ETHYL-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; TİMTEC-BB SBB005885; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYNE-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; (2-ETHYL-1-HYDROXYHEXYL)ACETYLENE; 1-OCTYN-3-OL, 4-ETHYL-; 1-OCTYN; -3-OL, 4-ETHYL-; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-0L; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL; EİNECS 227-545-9; ETHYLoctinol; NSC 62119; etil oktinol; etıl oktanol; etil oktanol; ETO; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL;ETHYL octinol;4-ETHYL-3-HYDROXY-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 3-HYDROXY-4-ETHYL-1-OCTYNE; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; TİMTEC-BB SBB005885; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYNE-3-O; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; (2-ETHYL-1-HYDROXYHEXYL)ACETYLENE; 1-OCTYN-3-OL, 4-ETHYL-; 1-OCTYN; -3-OL, 4-ETHYL-; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-0L; 4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; 4-ETHYLOCT-1-YN-3-OL; EİNECS 227-545-9; ETHYLoctinol; NSC 62119; 2-IMİDAZOLECARBOXYLİC ACİD ETHYL ESTER;4-ETHYL-1-OCTYN-3-OL; eto; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;ethyl octinol;4-ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; 3-hydroxy-4-ethyl-1-octyne; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; timtec-bb sbb005885; 4-ethyl-1-octyn-3-o; 4-ethyl-1-octyne-3-o; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; (2-ethyl-1-hydroxyhexyl)acetylene; 1-octyn-3-ol, 4-ethyl-; 1-octyne-3-ol, 4-ethyl-; 4-ethyl-1-octyn-3-0l; 4-ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol; einecs 227-545-9; ethyloctinol; nsc 62119; 2-ımidazolecarboxylic acid ethyl ester;4-ethyl-1-octyn-3-ol; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 4-ethyloct-1-yn-3-ol;Ethyl octanol;4-Ethyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-Ethyl-1-octyn-3-ol; 3-Hydroxy-4-ethyl-1-octyne1-octanol, 2-ethyl- [ACD/Index Name]; 243-898-1 [EINECS]; 2-Ethyl-1-octinol [ACD/IUPAC Name]; 2-Ethyl-1-octinol [German] [ACD/IUPAC Name]; 2-Éthyl-1-octinol [French] [ACD/IUPAC Name]; 2-Ethyloctan-1-ol; 20592-10-3 [RN]; 21098-20-4 [RN]; MFCD21672131; octan-1-ol, 2-ethyl-; ETHYLOCTINOL; ETHYL OCTINOL; ETHYL OCTİNOL; ETHYL OCTİNOL; Cas No: 5877-42-9; ethyl octynol; octynol; ETHYL OCTİNOL; Ethyl Octinol; ethyl octinol
ETHYL OCTİNOL
2-éthyl-1-octinol- éthyl octinol
Formule moléculaire du éthyl octinol: C10H22O
Masse moyenne du éthyl octinol: 158,281 Da
Masse monoisotopique du éthyl octinol: 158.167068 Da
ChemSpider du éthyl octinol: ID80638
Densité du éthyl octinol:: 0,8 ± 0,1 g / cm3
Point d'ébullition du éthyl octinol:: 213,4 ± 8,0 ° C à 760 mmHg
Pression de vapeur du éthyl octinol:: 0,0 ± 0,9 mmHg à 25 ° C
Enthalpie de vaporisation du éthyl octinol:: 52,3 ± 6,0 kJ / mol
Point d'éclair du éthyl octinol:: 87,1 ± 6,5 ° C
Indice de réfraction du éthyl octinol:: 1,434
Réfraction molaire du éthyl octinol:: 49,9 ± 0,3 cm3
Accepteurs d'obligations #H du éthyl octinol:: 1
#H bailleurs de fonds du éthyl octinol:: 1
# Obligations à rotation libre du éthyl octinol:: 7
#Règle sur 5 violation du éthyl octinol:s: 0
ACD / LogP du éthyl octinol:: 3,88
ACD / LogD (pH 5,5): 3,40
ACD / BCF (pH 5,5): 224,41
ACD / KOC (pH 5,5): 1676,82
ACD / LogD (pH 7,4): 3,40
ACD / BCF (pH 7,4): 224,41
ACD / KOC (pH 7,4): 1676,82
Surface polaire du éthyl octinol:: 20 Å2
Polarisabilité du éthyl octinol:: 19,8 ± 0,5 10-24cm3
Tension superficielle du éthyl octinol: 28,9 ± 3,0 dyne / cm
Volume molaire du éthyl octinol:: 191,5 ± 3,0 cm3
ÉTHYL octinol
IDENTIFICATION DU PRODUIT
N ° CAS.
5877-42-9
ÉTHYL octinol
EINECS NO.
FORMULE du éthyl octinol: C10H18O
MOL WT. du éthyl octinol: 154,25
H.S. CODE
TOXICITÉ du éthyl octinol:
SYNONYMES du éthyl octinol: 4-éthyl-1-octyn-3-ol;
MATIÈRES PREMIÈRES
CLASSIFICATION du éthyl octinol:
PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUESdu éthyl octinol
ÉTAT PHYSIQUE du éthyl octinol
liquide incolore à légèrement jaune
POINT DE FUSION du éthyl octinol -45 C
POINT D'ÉBULLITION du éthyl octinol 205 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE du éthyl octinol
0,87
SOLUBILITÉ du éthyl octinol DANS L'EAU
Non miscible
AUTOIGNITION du éthyl octinol
pH du éthyl octinol
DENSITÉ DE VAPEUR du éthyl octinol
NOTATIONS NFPA
POINT DE RUPTURE
84 C
STABILITÉ Stable dans des conditions normales
APPLICATIONS
intermédiaire fonctionnel qui a un groupe -OH et un alcyne; principalement utilisé dans les domaines des inhibiteurs de corrosion
SPÉCIFICATION DE VENTE
APPARENCE
liquide incolore à légèrement jaune
ESSAI
97,0% min
HUMIDITÉ (K.F)
0,2% maximum
TRANSPORT
EMBALLAGE 170kgs en tambour
CLASSE DE DANGER
UN NO.
DESCRIPTION GÉNÉRALE DE L'ALKYNE
Les alcynes sont des hydrocarbures aliphatiques qui ont une ou plusieurs triples liaisons carbone-carbone. La structure générale des hydrocarbures alcynes avec une triple liaison est CnH2n-2. Ils sont insolubles dans l'eau mais facilement solubles dans les solvants organiques courants de faible polarité. Les caractéristiques des alcynes dans la synthèse chimique sont dues à l'acidité des atomes d'hydrogène liés à des carbones triplement liés ainsi qu'aux triples liaisons elles-mêmes. Les réactions d'addition sont typiques des réactions d'alcyne; halogénation, hydrogénation, hydrohalogénation, hydratation, clivage oxydatif, formation de nitrile et acidité des alcynes terminaux. Les réactions de polymérisation et de substitution sont également utiles en synthèse chimique.
Réactions d'addition
Hydrogénation catalytique par des catalyseurs d'hydrogénation Pt et Pd pour produire des alcanes sans isolement d'intermédiaires d'alcène.
Hydrogénation catalytique par le catalyseur de Lindlar pour produire des cis- ou trans- alcènes sans autre réduction en alcanes
Ajout par des réactifs électrophiles
Ajout d'halogénures (chlore, brome, iode) pour produire des alcanes dihalogénés substitués au site de liaison solide
Ajout d'halogénures d'hydrogène (HCl, HBr, HI) pour produire des alcènes à substitution monohalogène ou des alcanes à substitution dihalogène
L'hydratation des alcynes pour donner des produits cétoniques par l'étape intermédiaire tautomère énol, tandis que l'hydratation des liaisons solides donne des produits alcooliques (exceptionnellement l'acétylène donne de l'acétaldéhyde).
Hydroboration par le disiamylborane pour donner des cétones ou des aldéhydes
Clivages par oxydation de la triple liaison pour donner des produits d'acide carboxylique avec des agents oxydants (permanganate de potassium et ozone)
Addition nucléophile par des atomes de carbone hybrides sp de la triple liaison alcynes (formation de nitrile)
Réduction nucléophile par des solutions de sodium dans l'ammoniaque liquide en trans-alcènes
Le nom de tous les alcynes se termine par "-yne" en ajoutant un préfixe pour indiquer l'emplacement de la triple liaison dans la molécule.
DESCRIPTION DU PRODUIT
PRODUIT
Éthyl octinol
N ° CAS
5877-42-9
SYNONYME
4-éthyl-1-octyn-3-ol; 4-éthyloct-1-yn-3-ol; éthyl octinol; 4-éthyl-3-hydroxy-1-octyne; 4-éthyl-1-octyn-3-ol; 3-Hydroxy-4-éthyl-1-octyne
FORMULE
C10H18O
SPÉCIFICATIONS TYPIQUES DU PRODUIT
MASSE MOLÉCULAIRE
154,25
INCHI
1S / C10H18O / c1-4-7-8-9 (5-2) 10 (11) 6-3 / h3,9-11H, 4-5,7-8H2,1-2H3
INCHIKEY
CUUQUEAUUPYEKK-UHFFFAOYSA-N
REMARQUES
Les utilisations et applications de l'éthyl octinol comprennent: un inhibiteur de corrosion dans l'acidification des puits de pétrole, le décapage de l'acier doux, le nettoyage de l'acier doux dans les systèmes acides; additif pour le bain de galvanoplastie; curatif pour peintures, élastomères, adhésifs
CLASSE
Produits chimiques spécialisés
LES FONCTIONS
Acide, additif
INDUSTRIE
Placage, adhésifs
4-éthyl-1-octyn-3-ol (ETO, ÉTHYL octinol)
Produit:
4-éthyl-1-octyn-3-ol (ETO, ÉTHYL octinol)
N ° CAS.:
5877-42-9
Utilisation:
4-Ethyl-1-octyn-3-ol (ETO, ETHYL octinol) est
principalement utilisé dans les domaines des inhibiteurs de corrosion et également utilisé comme intermédiaire.
Synonyme: ETHYL octinol, ETO
Précédent: 14984-68-0
Suivant: 2439-10-3
Données de cas parent:
Ceci est une continuation de l'application Ser. No. 783.117, déposé le 11 décembre 1968, maintenant abandonné.
Réclamations:
1. Une composition constituée essentiellement de:
2. Composition selon la revendication 1, consistant en outre en un alcool représenté par la formule R4 OH dans laquelle R4 est un radical choisi parmi le
3. Composition selon la revendication 2, consistant en outre en une base azotée choisie dans le groupe constitué par les mono-, di- et trialkylamines ayant de deux à six atomes de carbone dans chaque fragment alkyle et à 6 chaînons.
4. Composition selon la revendication 1, dans laquelle ledit agent tensioactif est
5. Composition selon la revendication 4, dans laquelle ledit composé acétylénique est choisi dans le groupe consistant en éthyl octinol, alcool propargylique, méthyle.
6. Composition selon la revendication 4, dans laquelle ledit composé acétylénique est l'éthyle.
7. Composition selon la revendication 7, constituée en outre d'alkylpyridines et
8. Procédé de protection d'un métal choisi parmi l'aluminium, les alliages d'aluminium et leurs mélanges contre la corrosion par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique en contact avec ceux-ci, comprenant la mise en contact dudit métal avec une composition constituée essentiellement de:
9. Procédé selon la revendication 10, dans lequel ladite composition consiste en outre en un alcool représenté par la formule R4 OH dans laquelle R4 est un radical
10. Procédé selon la revendication 11, dans lequel ladite composition consiste en outre en une base azotée choisie dans le groupe constitué par les mono-, di- et trialkylamines ayant de deux à six atomes de carbone dans chaque groupement aklyle.
11. Procédé selon la revendication 10, dans lequel ledit agent tensioactif est représenté
12. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ledit composé acétylénique est choisi dans le groupe consistant en éthyl octinol, alcool propargylique, méthyle.
13. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ledit composé acétylénique est l'éthyle.
14. Procédé selon la revendication 14, dans lequel ladite composition consiste en outre en
15. Procédé selon la revendication 16, dans lequel ladite composition consiste en outre en
16. Procédé selon la revendication 16, dans lequel ladite composition se compose en outre d'alkylpyridines et de propanol normal.
La description:
CONTEXTE DE L'INVENTION
1. Domaine de l'invention
La présente invention concerne d'une manière générale des inhibiteurs de corrosion et des procédés pour inhiber la corrosion des métaux, et plus particulièrement, mais non à titre limitatif, un inhibiteur de corrosion de l'aluminium à utiliser avec des acides aqueux, et des procédés pour inhiber la corrosion de l'aluminium par acides.
2. Description de l'état de la technique
Des compositions connues antérieures pour l'inhibition de la corrosion des surfaces d'aluminium lorsqu'elles sont mises en contact avec des acides aqueux ont été utilisées avec divers degrés de succès. Un défaut de ces compositions inhibitrices de corrosion de l'art antérieur est qu'elles cessent d'être efficaces après des périodes de temps relativement courtes ou se décomposent dans des conditions de température élevée, c'est-à-dire des températures dans la gamme de 125 ° à 175 ° F, ou plus. Un autre défaut de ces compositions de l'art antérieur est qu'elles ne sont pas efficaces à un degré comparable pour pratiquement tous les alliages d'aluminium couramment utilisés.
RÉSUMÉ DE L'INVENTION
La présente invention concerne des compositions nouvelles et utiles qui peuvent être utilisées dans des solutions acides pour diminuer ou inhiber la corrosion de l'aluminium en contact avec les solutions acides. La présente invention propose un inhibiteur de corrosion pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages par des acides aqueux, lequel inhibiteur comprend un agent tensioactif anionique et un composé acétylénique. L'invention propose en outre un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages.
La présente invention est particulièrement utile pour nettoyer l'aluminium avec des acides aqueux, comme pour éliminer le tartre des échangeurs de chaleur, réservoirs, tuyaux, etc. en aluminium, avec de l'acide chlorhydrique dilué et pour inhiber la corrosion des réservoirs, tuyaux, etc. en aluminium, qui doivent contenir diluer les acides.
une composition d'agent et un procédé d'inhibition de la corrosion des surfaces d'aluminium lorsque ces surfaces sont mises en contact avec des acides aqueux.
Un autre objet de la présente invention est la fourniture d'une composition inhibitrice et d'un procédé pour inhiber la corrosion des surfaces d'aluminium lorsqu'elles sont mises en contact avec des acides aqueux, lesquels composition et procédé sont efficaces aussi bien à basses températures qu'à hautes températures.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition d'inhibiteur et un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont mis en contact avec des solutions acides, en particulier de l'acide chlorhydrique à des températures élevées pendant des périodes de temps relativement longues.
Encore un autre objet de la présente invention est de fournir une composition d'inhibiteur et un procédé d'inhibition de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont mis en contact avec des solutions acides grâce auxquelles un degré comparable d'inhibition de la corrosion peut être obtenu pour les alliages d'aluminium les plus couramment utilisés.
Ces objets et avantages de la présente invention, ainsi que d'autres, apparaîtront facilement à partir de la description de l'invention et des exemples qui suivent.
Les agents tensioactifs anioniques de cette invention ne sont généralement pas compatibles avec les autres composés utilisés dans la composition inhibitrice de corrosion. Par conséquent, la composition d'inhibiteur de corrosion doit être constituée en deux parties, la première partie composée de l'agent tensioactif anionique et la seconde partie composée du composé acétylénique, ou d'un mélange du composé acétylénique et des autres composés décrits ci-dessus. La solution acide contenant la composition d'inhibiteur de corrosion peut ensuite être préparée en préparant la solution acide souhaitée, puis en combinant l'agent tensioactif avec la solution acide et en la mélangeant soigneusement, puis en combinant le composé acétylénique ou le mélange de composé acétylénique et d'autres composés avec le solution acide et bien mélanger. Un autre procédé de préparation d'une solution acide contenant la composition d'inhibiteur de corrosion de la présente invention consiste à combiner l'agent tensioactif avec une quantité appropriée d'eau en l'agitant soigneusement, puis à combiner le composé acétylénique ou le mélange de composé acétylénique et d'autres composés avec l'eau et en l'agitant soigneusement, puis en combinant une quantité appropriée d'acide pour compléter la solution d'acide souhaitée.
Sur la base d'un volume de 100%, une composition préférée de la présente invention se compose comme suit:
Pour cent de l'agent actif de surface anionique 15-35 composé acétylénique 65-85
Une autre composition préférée de la présente invention est constituée comme suit:
Pour cent - Agent tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Alcool non acétylénique 10-50
Encore une autre composition préférée de la présente invention est constituée comme suit:
Agent actif de surface anionique pour cent 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Aldéhyde 10-30 Alcool non acétylénique 5-15
L'alcool non acétylénique agit non seulement comme diluant et / ou solubilisant, mais contribue également à l'efficacité d'inhibition de la corrosion de la nouvelle composition pour certaines applications. Le composé azoté contribue également à l'efficacité d'inhibition de la corrosion de la nouvelle composition pour certains alliages d'aluminium, tout comme l'aldéhyde.
Sur la base d'un volume de 100%, une composition préférée plus spécifique, parfois appelée ici composition A, de la présente invention est la suivante:
Composition A Composé Parties en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Éthyl octinol 2,33 70,0
Une autre composition spécifique préférée, parfois appelée ici composition B, est la suivante:
Composition B Parties du composé en pourcentage volume par volumeCRA 1,0 30,0 Éthyl octinol 1,6 49,0 Diacétone Alcool 0,7 21,0
Encore une autre composition préférée, parfois appelée ici composition C, est la suivante:
Composition C Parties du composé par pourcentage de volume par volume
Formule moléculaire du éthyl octinol: C10H22O
Masse moyenne du éthyl octinol: 158,281 Da
Masse monoisotopique du éthyl octinol: 158.167068 Da
ChemSpider du éthyl octinol: ID80638
Densité du éthyl octinol:: 0,8 ± 0,1 g / cm3
Point d'ébullition du éthyl octinol:: 213,4 ± 8,0 ° C à 760 mmHg
Pression de vapeur du éthyl octinol:: 0,0 ± 0,9 mmHg à 25 ° C
Enthalpie de vaporisation du éthyl octinol:: 52,3 ± 6,0 kJ / mol
Point d'éclair du éthyl octinol:: 87,1 ± 6,5 ° C
Indice de réfraction du éthyl octinol:: 1,434
Réfraction molaire du éthyl octinol:: 49,9 ± 0,3 cm3
Accepteurs d'obligations #H du éthyl octinol:: 1
#H bailleurs de fonds du éthyl octinol:: 1
# Obligations à rotation libre du éthyl octinol:: 7
#Règle sur 5 violation du éthyl octinol:s: 0
