1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

CYCLOHEXYLAMINE BENZOATE (BENZOATE DE CYCLOHEXYLAMINE)

CYCLOHEXYLAMINE BENZOATE (SİKLOHEKSİLAMİN BENZOAT)

CAS No. : 3129-92-8
EC No. : 221-516-4

Synonyms:
Cyclohexylamine benzoate; Cyclohexanamine benzoate; 3129-92-8; Cyclohexylammonium benzoate; N-Cyclohexylammonium benzoate; Benzoic acid, compd. with cyclohexanamine (1:1); Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1); EINECS 221-516-4; NSC 211025; Benzoic acid, compound with cyclohexylamine (1:1); DTXSID4062856; CTK8I1460; NSC211025; NSC-211025; AS-18085; LS-36679; AX8122786; W0026; Cyclohexylamine Benzoate Solution (Chab Solution); Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1) (8CI); 221-516-4 [EINECS]; 3129-92-8 [RN]; Benzoic acid, compd. with cyclohexanamine (1:1) [ACD/Index Name]; Cyclohexanaminbenzoat (1:1) [German] [ACD/IUPAC Name]; Cyclohexanamine benzoate (1:1) [ACD/IUPAC Name]; Cyclohexanamine benzoate (1:1) [French] [ACD/IUPAC Name]; Cyclohexylammonium benzoate; [3129-92-8]; 4-Amino-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide [ACD/IUPAC Name]; Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1); Benzoic acid, compd. with cyclohexylamine (1:1) (8CI); Benzoic acid, compound with cyclohexylamine (1:1); BENZOIC ACID; CYCLOHEXANAMINE; BENZOIC ACID; CYCLOHEXYLAMINE; BENZOIC ACID; CYCLOHEXYLAMINE|BENZOIC ACID; CYCLOHEXANAMINE; Cyclohexanamine benzoate; Cyclohexanaminebenzoate; Cyclohexylamine benzoate; Cyclohexylamine Benzoate Solution (Chab Solution); MFCD01744678 [MDL number]; MFCD22572475; N-Cyclohexylammonium benzoate; cyclehexalamine benzoate; cycleheksalamine benzoate; cyclohexalamine benzoate; Benzoate de cyclohexylamine; sikloheksalamin benzoat; siklohekzilamin benzoat; sikloheksilamin benzot; CYCLEHEXALAMİNE BENZOATE; CYCLEHEXALAMINE BENZOATE; CYCLOHEKSALAMİNE BENZOATE; CYCLOHEKSALAMINE BENZOATE; CYCLEHEXALAMİNE BENZOAT; CYCLEHEXALAMINE BENZOAT; CYCLOHEKSALAMİNE BENZOAT

FR

Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nom IUPAC acide benzoïque; cyclohexanamine
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) InChI InChI = 1S / C7H6O2.C6H13N / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6; 7-6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H, 8,9); 6H, 1-5,7H2
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Clé InChI CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Canonical SMILES C1CCC (CC1) N.C1 = CC = C (C = C1) C (= O) O
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Formule moléculaire C13H19NO2
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) CAS 3129-92-8
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Numéro de la Communauté européenne (CE) 221-516-4
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Numéro NSC 211025
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) DSSTox Substance ID DTXSID4062856
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Description physique Poudre sèche

Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Poids moléculaire 221,29 g / mol
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre de donneurs de liaison hydrogène 2
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre de liaisons rotatives 1
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Masse exacte 221,141579 g / mol
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Masse monoisotopique 221,141579 g / mol
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Surface polaire topologique 63,3 Ų
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre d'atomes lourds 16
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Charge formelle 0
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Complexité 150
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre d'atomes isotopiques 0
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre de stéréocentres à atomes définis 0
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre de stéréocentre atomique indéfini 0
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre de stéréocentres à liaisons définies 0
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre de stéréocentre de liaison indéfini 0
Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé de Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est canonisé Oui

Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, inhibiteur de corrosion volatil. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est un solide blanc (ou incolore) de formule C6H5CO2H. C'est l'acide carboxylique aromatique le plus simple. Le nom est dérivé de la gomme benjoin, qui a longtemps été sa seule source. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est présent naturellement dans de nombreuses plantes [9] et sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux métabolites secondaires. Les sels de cyclohexylamine benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) sont utilisés comme conservateurs alimentaires. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est un précurseur important pour la synthèse industrielle de nombreuses autres substances organiques. Les sels et les esters du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) sont connus sous le nom de benzoates. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) a été découvert au XVIe siècle. La distillation sèche de la gomme benjoin a été décrite pour la première fois par Nostradamus (1556), puis par Alexius Pedemontanus (1560) et Blaise de Vigenère (1596). [10] Justus von Liebig et Friedrich Wöhler ont déterminé la composition du cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine). [11] Ces derniers ont également étudié le lien entre l'acide hippurique et le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate). fruits de la chicouté. [12] C'est aussi l'un des composés chimiques trouvés dans le ricin. Ce composé est recueilli à partir des sacs de ricin du castor nord-américain.Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.Le premier procédé industriel impliquait la réaction du chlorure de benzotrich (trichlorométhylbenzène) avec de l'hydroxyde de calcium dans l'eau, en utilisant du fer ou des sels de fer comme catalyseur. Le benzoate de calcium résultant est converti en Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) avec de l'acide chlorhydrique. Le produit contient des quantités importantes de dérivés chlorés de Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate). Pour cette raison, le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) destiné à la consommation humaine a été obtenu par distillation à sec de la gomme benzoïne. Le benzoate de cyclohexylamine de qualité alimentaire (Benzoate de cyclohexylamine) est maintenant produit de manière synthétique. Il s'agit d'une préparation de premier cycle courante.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) peut être purifié par recristallisation dans l'eau en raison de sa forte solubilité dans l'eau chaude et de sa faible solubilité dans l'eau froide. Le fait d'éviter les solvants organiques pour la recristallisation rend cette expérience particulièrement sûre. Ce processus donne généralement un rendement d'environ 65% .Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) et ses sels sont utilisés comme conservateurs alimentaires, représentés par les numéros E E210, E211, E212 et E213. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) inhibe la croissance des moisissures, des levures [24] et de certaines bactéries. Il est soit ajouté directement, soit créé à partir de réactions avec son sel de sodium, de potassium ou de calcium. Le mécanisme commence par l'absorption du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) dans la cellule. Si le pH intracellulaire passe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase est diminuée de 95%. L'efficacité du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) et du benzoate dépend donc du pH de l'aliment. [25] Les aliments et boissons acides comme les jus de fruits (acide citrique), les boissons gazeuses (dioxyde de carbone), les boissons gazeuses (acide phosphorique), les cornichons (vinaigre) ou tout autre aliment acidifié sont conservés avec du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) et des benzoates. pour le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) en tant que conservateur dans les aliments se situent entre 0,05 et 0,1%. Aliments dans lesquels le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) peut être utilisé et les teneurs maximales pour son application sont contrôlées par les lois alimentaires locales. boissons gazeuses, formant de petites quantités de benzène cancérigène. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est un constituant de la pommade de Whitfield qui est utilisée pour le traitement des maladies fongiques de la peau telles que la teigne, la teigne et le pied d'athlète. [29] [30] En tant que composant principal de la gomme benzoïne, le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est également un ingrédient majeur de la teinture de benjoin et du baume de frère. Ces produits ont une longue histoire d'utilisation comme antiseptiques topiques et décongestionnants par inhalation.Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est un précurseur du chlorure de benzoyle, C6H5C (O) Cl par traitement avec du chlorure de thionyle, du phosgène ou l'un des chlorures de phosphore. Le chlorure de benzoyle est une matière première importante pour plusieurs dérivés du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) comme le benzoate de benzyle, qui est utilisé dans les arômes artificiels et les insectifuges.Dans les laboratoires d'enseignement, le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est une norme courante pour l'étalonnage d'un calorimètre à bombe. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est présent naturellement, tout comme ses esters dans de nombreuses espèces végétales et animales. Des quantités appréciables se retrouvent dans la plupart des baies (environ 0,05%). Les fruits mûrs de plusieurs espèces de Vaccinium (par exemple la canneberge, V. vitis macrocarpon; la myrtille, V. myrtillus) contiennent jusqu'à 0,03 à 0,13% de benzoate de cyclohexylamine libre (Benzoate de cyclohexylamine). Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) se forme également dans les pommes après une infection par le champignon Nectria galligena. Parmi les animaux, le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) a été identifié principalement chez des espèces omnivores ou phytophages, par exemple dans les viscères et les muscles du lagopède alpin (Lagopus muta) ainsi que dans les sécrétions glandulaires de bœufs musqués mâles (Ovibos moschatus) ou d'éléphants taureaux d'Asie. (Elephas maximus). [33] La gomme benzoate contient jusqu'à 20% d'esters de cyclohexylamine benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) et 40% d'esters de cyclohexylamine benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Le cyclohexylamine benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) est un composé organique qui est décrit par la formule chimique C6H5COOH. Il consiste en un groupe carboxyle attaché à un cycle benzénique. Par conséquent, le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est considéré comme un acide carboxylique aromatique. Ce composé existe sous la forme d'un solide cristallin incolore dans des conditions normales. Le terme «benzoate» fait référence aux esters et sels de C6H5COOH. Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) n’est pas très soluble dans l’eau. Cependant, la solubilité de ce composé dans l'eau augmente lorsque la température est augmentée (comme c'est le cas avec la plupart des composés). À une température de 0 degré Celsius, la solubilité du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) dans l'eau correspond à 1,7 gramme par litre. Lorsqu'il est chauffé à 100 degrés Celsius, la solubilité de ce composé dans l'eau augmente à 56,31 grammes par litre.La production commerciale de cyclohexylamine benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) se fait via l'oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène, catalysée par des naphténates de manganèse ou de cobalt. Cette réaction chimique est illustrée ci-dessous.Une autre méthode industrielle de préparation du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) consiste à faire réagir du tri-chlorotoluène avec de l'hydroxyde de calcium en présence d'eau et le traitement du benzoate de calcium avec de l'acide chlorhydrique.Bien que ce ne soit pas le produit chimique le plus dangereux que vous puissiez trouver sur le lieu de travail, une manipulation appropriée du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est un must pour éviter les blessures et les risques pour la santé au travail.Le Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) est une poudre cristalline blanche avec une légère odeur non offensive. C'est un composé naturellement présent dans de nombreuses plantes et est un précurseur important pour la synthèse de nombreuses autres substances organiques. médicaments et insectifuges. Le sel de benzoate de cyclohexylamine (benzoate de sodium) est couramment utilisé comme ajusteur de pH et conservateur dans les aliments, empêchant la croissance des microbes pour assurer la sécurité des aliments. Il agit en changeant le pH interne des micro-organismes en un état acide incompatible avec leur croissance et leur survie.Les études sur la toxicité subaiguë du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) chez la souris ont indiqué que l'ingestion de cyclohexylamine benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) ou de son sel de sodium a causé une perte de poids, de la diarrhée, une irritation des membranes internes, des saignements internes, une hypertrophie du foie et des reins, une hypersensibilité et une paralysie suivie de la mort. Lorsque du benzoate de cyclohexylamine (benzoate de sikloheksilamine) (80 mg / kg de poids corporel) et du bisulfate de sodium (160 mg / kg de poids corporel) ou leur mélange (benzoate de cyclohexylamine (benzoate de sikloheksilamine) / bisulfate de sodim = 80 mg / 160 mg) ont été administrés à des souris pendant 10 semaines, le taux de mortalité était de 66% à partir du mélange et de 32% à partir du Benzoate de cyclohexylamine (Cyclohexylamine Benzoate) seul.

EN

Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) IUPAC Name benzoic acid;cyclohexanamine
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) InChI InChI=1S/C7H6O2.C6H13N/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9);6H,1-5,7H2
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) InChI Key CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Canonical SMILES C1CCC(CC1)N.C1=CC=C(C=C1)C(=O)O
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Molecular Formula C13H19NO2
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) CAS 3129-92-8
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) European Community (EC) Number 221-516-4
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) NSC Number 211025
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) DSSTox Substance ID DTXSID4062856
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Physical Description DryPowder

Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Molecular Weight 221.29 g/mol
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Hydrogen Bond Donor Count 2
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Hydrogen Bond Acceptor Count 3
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Rotatable Bond Count 1
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Exact Mass 221.141579 g/mol
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Monoisotopic Mass 221.141579 g/mol
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Topological Polar Surface Area 63.3 Ų
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Heavy Atom Count 16
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Formal Charge 0
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Complexity 150
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Isotope Atom Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Defined Atom Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Defined Bond Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Covalently-Bonded Unit Count 2
Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) Compound Is Canonicalized Yes

Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is used as pharmaceutical intermediate,volatile corrosion Inhibitor.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is a white (or colorless) solid with the formula C6H5CO2H. It is the simplest aromatic carboxylic acid. The name is derived from gum benzoin, which was for a long time its only source. Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  occurs naturally in many plants[9] and serves as an intermediate in the biosynthesis of many secondary metabolites. Salts of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  are used as food preservatives. Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is an important precursor for the industrial synthesis of many other organic substances. The salts and esters of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  are known as benzoates.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  was discovered in the sixteenth century. The dry distillation of gum benzoin was first described by Nostradamus (1556), and then by Alexius Pedemontanus (1560) and Blaise de Vigenère (1596).[10]Justus von Liebig and Friedrich Wöhler determined the composition of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) .[11] These latter also investigated how hippuric acid is related to Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) .In 1875 Salkowski discovered the antifungal abilities of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) , which was used for a long time in the preservation of benzoate-containing cloudberry fruits.[12]It is also one of the chemical compounds found in castoreum. This compound is gathered from the castor sacs of the North American beaver.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is produced commercially by partial oxidation of toluene with oxygen.The first industrial process involved the reaction of benzotrichloride (trichloromethyl benzene) with calcium hydroxide in water, using iron or iron salts as catalyst. The resulting calcium benzoate is converted to Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  with hydrochloric acid. The product contains significant amounts of chlorinated Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  derivatives. For this reason, Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  for human consumption was obtained by dry distillation of gum benzoin. Food-grade Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is now produced synthetically.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is cheap and readily available, so the laboratory synthesis of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is mainly practiced for its pedagogical value. It is a common undergraduate preparation.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  can be purified by recrystallization from water because of its high solubility in hot water and poor solubility in cold water. The avoidance of organic solvents for the recrystallization makes this experiment particularly safe. This process usually gives a yield of around 65%.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  and its salts are used as a food preservatives, represented by the E numbers E210, E211, E212, and E213. Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  inhibits the growth of mold, yeast[24] and some bacteria. It is either added directly or created from reactions with its sodium, potassium, or calcium salt. The mechanism starts with the absorption of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  into the cell. If the intracellular pH changes to 5 or lower, the anaerobic fermentation of glucose through phosphofructokinase is decreased by 95%. The efficacy of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  and benzoate is thus dependent on the pH of the food.[25] Acidic food and beverage like fruit juice (citric acid), sparkling drinks (carbon dioxide), soft drinks (phosphoric acid), pickles (vinegar) or other acidified food are preserved with Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  and benzoates.Typical levels of use for Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  as a preservative in food are between 0.05–0.1%. Foods in which Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  may be used and maximum levels for its application are controlled by local food laws.Concern has been expressed that Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  and its salts may react with ascorbic acid (vitamin C) in some soft drinks, forming small quantities of carcinogenic benzene.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is a constituent of Whitfield's ointment which is used for the treatment of fungal skin diseases such as tinea, ringworm, and athlete's foot.[29][30] As the principal component of gum benzoin, Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is also a major ingredient in both tincture of benzoin and Friar's balsam. Such products have a long history of use as topical antiseptics and inhalant decongestants.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is a precursor to benzoyl chloride, C6H5C(O)Cl by treatment with thionyl chloride, phosgene or one of the chlorides of phosphorus. Benzoyl chloride is an important starting material for several Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  derivates like benzyl benzoate, which is used in artificial flavours and insect repellents.In teaching laboratories, Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is a common standard for calibrating a bomb calorimeter.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  occurs naturally as do its esters in many plant and animal species. Appreciable amounts are found in most berries (around 0.05%). Ripe fruits of several Vaccinium species (e.g., cranberry, V. vitis macrocarpon; bilberry, V. myrtillus) contain as much as 0.03–0.13% free Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) . Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  is also formed in apples after infection with the fungus Nectria galligena. Among animals, Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  has been identified primarily in omnivorous or phytophageous species, e.g., in viscera and muscles of the rock ptarmigan (Lagopus muta) as well as in gland secretions of male muskoxen (Ovibos moschatus) or Asian bull elephants (Elephas maximus).[33] Gum benzoin contains up to 20% of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  and 40% Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)  esters.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is an organic compound which is described by the chemical formula C6H5COOH. It consists of a carboxyl group attached to a benzene ring. Therefore, Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is said to be an aromatic carboxylic acid. This compound exists as a crystalline, colorless solid under normal conditions. The term ‘benzoate’ refers to the esters and salts of C6H5COOH.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is not very soluble in water. However, the solubility of this compound in water increases when the temperature is increased (as is the case with most compounds). At a temperature of 0 degrees celsius, the solubility of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) in water corresponds to 1.7 grams per litre. When heated to 100 degrees celsius, the solubility of this compound in water increases to 56.31 grams per litre.The commercial production of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is done via the partial oxidation of toluene with oxygen, catalyzed by manganese or cobalt naphthenates. This chemical reaction is illustrated below.Another industrial method of preparing Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is by reacting tri-chlorotoluene with calcium hydroxide in the presence of water, and the treatment of the calcium benzoate product with hydrochloric acid.Although it’s not the most-dangerous chemical you might find in the workplace, proper handling of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is a must to avoid injuries and health risks while on the job.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is a white, crystalline powder with a faint, non-offensive odor. It is a compound naturally found in many plants and is an important precursor for the synthesis of many other organic substances.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) is most commonly found in industrial settings to manufacture a wide variety of products such as perfumes, dyes, topical medications and insect repellents.Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)’s salt (sodium benzoate) is commonly used as a pH adjustor and preservative in food, preventing the growth of microbes to keep food safe. It works by changing the internal pH of microorganisms to an acidic state that is incompatible with their growth and survival.Studies of the subacute toxicity of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) in mice indicated that ingestion of Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) or its sodium salt caused weight loss, diarrhea, irritation of internal membranes, internal bleeding, enlargement of liver and kidney, hypersensitivity, and paralysis followed by death. When Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) (80 mg/kg body weight) and sodium bisulfate (160 mg/kg body weight) or their mixture (Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine)/sodim bisulfate = 80 mg/160 mg) were fed to mice for 10 weeks, the death rate was 66% from the mixture and 32% from Cyclohexylamine Benzoate (Benzoate de cyclohexylamine) alone.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.