1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

TRIÉTHYLÈNE GLYCOL


No CAS: 112-27-6

Synonymes: TRIETHYLENE GLYCOL; trietilen glikol; triethilenglikol; trietilen glikol; triéthylène glycol; triéthylèneglycol; trietilen glikoll; glikol trietilen; triéthylène glycol; trietilen gýlikol; triéthylène glykol; 112-27-6; trietilen glikol; triéthylène glycol; Triglycol; Le 2,2 '- (éthane-1,2-diylbis (oxy)) diéthanol; triéthylène glycol; 2,2'-éthylènedioxydiéthanol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Triéthylèneglycol; triéthylène glycol; Trigen; Le triéthylenglykol, le 1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane; trietilen glikol; triéthylène glycol; 2,2 '- (éthylènedioxy) diéthanol; trietilen glikol; 2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol; triéthylène glycol; trietilen glikol; triéthylène glycol; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Éthanol, triéthylène glycol; 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-; trietilen glikol; Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane; triéthylène glycol; 2,2'-éthylènedioxybis (éthanol); triéthylène glycol; 2,2'-éthylènedioxyéthanol; triéthylène glycol; Le 2,2 '- [éthane-1,2-diylbis (oxy)] diéthanol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Triéthylène glcol; Éther bis (hydroxyéthylique) de glycol; Caswell n ° 888; triéthylène glycol; Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol; trietilen glikol; Trigol; TEG; triéthylène glycol; Triéthylenglykol [tchèque]; trietilen glikol; Bis (2-hydroxyéthoxyéthane); trietilen glikol; Éthanol, 2,2 '- (éthylènedioxy) di-; trietilen glikol; triéthylène glycol; UNII-3P5SU53360; trietilen glikol; triéthylène glycol; Le 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) biséthanol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Ethylène glycol-bis- (2-hydroxyéthyl éther); EINECS 203-953-2; triéthylène glycol; Code chimique des pesticides EPA 083501; triéthylène glycol; 2- [2- (2-HYDROXY-ETHOXY) -ETHOXY] -ETHANOL; trietilen glikol; BRN 0969357; Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane; trietilen glikol; 2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthan-1-ol; triéthylène glycol; AI3-01453; triéthylène glycol; CHEBI: 44926; Éthanol, 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) bis-; triéthylène glycol; 3P5SU53360; trietilen glikol; triéthylène glycol; NSC 60758; trietilen glikol; HSDB 898; trietilen glikol; NCGC00163798-03; trietilen glikol; Triéthylène glycol, 99%; DSSTox_CID_1393; DSSTox_RID_76135; triéthylène glycol; DSSTox_GSID_21393; CAS-112-27-6; Trigenos; triéthylenglycol; CCRIS 8926; triéthylène-glycol; Triéthylèneglycol ,; Tri-éthylène glycol; triéthylène glycol; 3,8-diol; ACMC-1C4BE; triéthylène glycol; EC 203-953-2; Triéthylène glycol, puriss .; SCHEMBL14929; triéthylène glycol; WLN: Q2O2O2Q; triéthylène glycol; 3,6-dioxa-1,8-octanediol; trietilen glikol; triéthylène glycol; 4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein); KSC909E5P; 2,2- (éthylènedioxy) diéthanol; triéthylène glycol; 2,2- (éthylènedioxy) diéthanol .; trietilen glikol; triéthylène glycol; di (2-éthylbutyrate), diacétate; triéthylène glycol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Éthanol, 2 '- (éthylènedioxy) di-; CHEMBL1235259; trietilen glikol; triéthylène glycol; DTXSID4021393; triéthylène glycol; 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J-506706; trietilen glikol; triéthylène glycol; SR-01000944720-1; F0001-0256; triéthylène glycol; Triéthylène glycol, BioUltra, anhydre,> = 99,0% (GC); trietilen glikol; Z1318198494; Triéthylène glycol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP); trietilen glikol; triéthylène glycol; 1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane; Le 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) biséthanol; 2,2 '- (éthylènedioxy) diéthanol; triéthylène glycol; 2,2'-éthylènedioxybis (éthanol); trietilen glikol; triéthylène glycol; 2,2'-éthylènedioxydiéthanol; triéthylène glycol; 2,2'-éthylènedioxyéthanol; trietilen glikol; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Bis (2-hydroxyéthoxyéthane); triéthylène glycol; Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane; trietilen glikol; Éthanol, 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) bis-; trietilen glikol; triéthylène glycol; Éthanol, 2,2 '- (éthylènedioxy) di-; triéthylène glycol; Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol; trietilen glikol; triéthylène glycol; Ethylène glycol-bis- (2-hydroxyéthyl éther); 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RÉSUMÉ

Le triéthylène glycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH. Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques. Il est également utilisé dans les produits de désinfection de l'air, tels que «Oust» ou «Clean and Pure». Lorsqu'il est aérosol, il agit comme un désinfectant. Les glycols sont également utilisés comme desséchants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation. C'est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide "machine à fumée" dans l'industrie du divertissement.
Le triéthylène glycol est un liquide incolore avec une légère odeur. Dense que l'eau. Le triéthylène glycol est un poly (éthylène glycol) qui est l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone aux positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène. Il a un rôle de plastifiant. C'est un poly (éthylène glycol), un diol et un alcool primaire.

PROPRIÉTÉS

Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxy. C'est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé. Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, le triéthylène glycol est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides. Ce liquide est miscible à l'eau, et à une pression de 101,325 kPa a un point d'ébullition de 286,5 ° C et un point de congélation de -7 ° C.
Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4. Le triéthylène glycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides. Il est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes. Il est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

Formule moléculaire du triéthylène glycol: C6-H14-O4
Poids moléculaire du triéthylène glycol: 150,17
Couleur / forme du triéthylène glycol: incolore, liquide
Odeur de triéthylène glycol: pratiquement inodore
Point d’ébullition du triéthylène glycol: 285 ° C; 165 ° C à 14 mm Hg
Point de fusion du triéthylène glycol: -7 ° C
Densité du triéthylène glycol: 1,1274 à 15 ° C / 4 ° C
Chaleur de vaporisation du triéthylène glycol: 61,04 kJ / mol à 101,3 kPa / = 760 mm Hg /
Coefficient de partage octanol / eau du triéthylène glycol: log Koe = -1,98
Solubilité du triéthylène glycol: Miscible avec l’alcool, le benzène, le toluène; sol avec parcimonie dans l'éther; pratiquement insoluble dans l'éther de pétrole. Soluble dans les solvants oxygénés. Légèrement soluble dans l'éther éthylique, le chloroforme; insoluble dans l'éther de pétrole. Dans l'eau, miscible.
Pression de vapeur du triéthylène glycol: 1,32X10-3 mm Hg à 25 ° C (est)
Viscosité du triéthylène glycol: 47,8 cP à 20 ° C
Point d’éclair du triéthylène glycol: 350 ° F (177 ° C) (Coupe ouverte)
Limites d’inflammabilité du triéthylène glycol: Limite inférieure d’inflammabilité: 0,9% en volume; Limite supérieure d'inflammabilité: 9,2% en volume
Température d’auto-inflammation du triéthylène glycol: 371 ° C (700 ° F)

PRÉPARATIONS DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

Le triéthylène glycol est préparé dans le commerce en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivi par l'hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono (un) -, di (deux) -, tri (trois) - et tétraéthylène glycols.

MÉTHODES DE FABRICATION DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

Préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol en présence d'acide sulfurique ... fabriqué par formation d'éther-ester d'acide hydroxyacétique avec du glycol puis hydrogénation.
Produit commercialement comme sous-produit de la production d'éthylène glycol. La formation du triéthylène glycol est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène / eau élevé.
Diéthylène glycol + oxyde d'éthylène (époxydation)
Les monoéthers d'éthylène glycol sont généralement produits par réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'alcool approprié. Un mélange d'homologues est obtenu. Les monoéthers de glycol peuvent être convertis en diéthers par alkylation avec des agents d'alkylation courants, tels que le sulfate de diméthyle ou les halogénures d'alkyle (synthèse de Williamson). Les éthers diméthyliques de glycol sont formés par traitement de l'éther diméthylique avec de l'oxyde d'éthylène. / Éthers /

INFORMATIONS GÉNÉRALES DE FABRICATION SUR LE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

Le triéthylène glycol est décrit comme un oligomère de l'éthylène glycol. Les soi-disant polyglycols sont des produits d'addition d'oxyde d'éthylène de poids moléculaire plus élevé et se distinguent par des liaisons éther intervenant dans la chaîne hydrocarbonée. Après des années d'études, le triéthylène glycol s'est avéré être le produit chimique idéal pour la désinfection aérienne dans les unités de remplissage stériles, car le triéthylène glycol avait un pouvoir bactéricide élevé à un coût raisonnable et était non toxique. le triéthylèneglycol était plus efficace à des humidités relatives de 30 à 55% et le taux de destruction augmentait avec la température et le degré de saturation de l'air avec la vapeur.

APPLICATIONS DU TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

Le triéthylène glycol est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour «déshydrater» le gaz naturel. Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés. Il est nécessaire de sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel. Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz. Le triéthylène glycol est chauffé à une température élevée et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le triéthylène glycol pour une réutilisation continue dans le système. Les déchets de triéthylène glycol produits par ce procédé se sont avérés contenir suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg / L).
Les industries pétrolière et gazière utilisent du triéthylène glycol pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés. Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production de pétrole et les solvants. Le triéthylèneglycol est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation qui comprennent des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction et de construction, des produits d'entretien de nettoyage et d'ameublement, des produits en tissu, en textile et en cuir, des carburants et des produits connexes, des lubrifiants et des graisses. , peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.
Le triéthylène glycol est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus grippaux A et de spores de champignons Penicillium notatum. Cependant, sa toxicité exceptionnellement faible, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinée à ses propriétés antimicrobiennes indiquent qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés. Une grande partie du travail scientifique sur le triéthylène glycol a été effectué dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec compétence l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension et en surface. La capacité du triéthylèneglycol à inactiver Streptococcus pneumoniae (citation originale: pneumococcus type I), Streptococcus pyogenes (citation originale: streptocoque bêta hémolytique du groupe A) et le virus de la grippe A dans l'air a été signalée pour la première fois en 1943. Depuis le premier rapport, les micro-organismes suivants ont été signalés dans la littérature comme inactivés dans l'air: spores de Penicillium notatum, Chlamydophila psittaci (citation originale: virus de la méningopneumonie souche Cal 10 et virus de la psittacose souche 6BC), streptocoque du groupe C, pneumocoque de type 1, Staphylococcus albus, Escherichia coli, et Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Les solutions de triéthylène glycol sont connues pour être antimicrobiennes vis-à-vis des suspensions de spores de Penicillium notatum, de Streptococcus pyogenes (citation originale: Beta hemolytic streptococcus Group A), Streptococcus pneumoniae (citation originale: pneumococcus type I), Streptococcus viridans et Mycobacter citation: bacilles tuberculeux Ravenel de type bovin). De plus, l'inactivation du virus de la grippe A H1N1 sur les surfaces a été démontrée. Cette dernière enquête suggère que le triéthylène glycol pourrait s'avérer être une arme puissante contre les futures épidémies et pandémies de grippe. Cependant, au moins certains virus, y compris le phage phi6 de Pseudomonas, deviennent plus infectieux lorsqu'ils sont traités avec du triéthylène glycol.

EFFETS SUR LA SANTÉ HUMAINE

RÉSUMÉ DE TOXICITÉ

Le triéthylène glycol (TEG) est un glycol liquide supérieur à très faible pression de vapeur dont les utilisations sont principalement industrielles. Il a un très faible ordre de toxicité aiguë par voie d'exposition iv, ip, perorale, percutanée et par inhalation (vapeur et aérosol). Il ne produit pas d'iritation cutanée primaire. Un contact oculaire aigu avec le liquide provoque une légère irritation transitoire locale (hyperémie conjonctivale et légère chimiose) mais n'induit pas de lésion cornéenne. Des études sur la maximisation des animaux et des tests épicutanés répétés sur des volontaires humains ont montré que le triéthylène glycol ne provoque pas de sensibilisation cutanée. Une étude avec des souris Swiss-Webster a démontré que l'aérosol de triéthylène glycol a les propriétés d'un matériau irritant chimiosensoriel périphérique et a provoqué une dépression de la fréquence respiratoire avec un RD (50) de 5140 mg / m3. L'administration pérorale subchronique continue de triéthylène glycol dans le régime alimentaire des rats n'a produit aucune toxicité systémique cumulative ou à long terme. Les effets observés étaient une augmentation du poids relatif des reins liée à la dose, une augmentation du volume urinaire et une diminution du pH urinaire, probablement en raison de l'excrétion rénale du triéthylène glycol et de ses métabolites suite à l'absorption de fortes doses de triéthylène glycol. Il y avait également une diminution de la concentration d'hémoglobine, une diminution de l'hématocrite et une augmentation du volume corpusculaire moyen, probablement en raison de l'hémodilution après absorption du triéthylène glycol. La NOAEL était de 20 000 ppm de triéthylène glycol dans l'alimentation. Des études d'exposition répétée à court terme aux aérosols chez le rat ont démontré que, par exposition nasale uniquement, le seuil d'effets par exposition sur les voies respiratoires était de 1036 mg / m3. Aucune exposition aiguë ou répétée à des doses élevées au triéthylèneglycol ne produit une lésion hépatorénale caractéristique de celle causée par les homologues de glycol inférieur. Les études d'élimination avec des doses perorales aiguës de triéthylène glycol administrées à des rats et des lapins ont montré des récupérations élevées (91-98% sur 5 jours), la majeure partie apparaissant dans l'urine (84-94%) et seulement 1% sous forme de dioxyde de carbone. le triéthylène glycol dans l'urine est présent sous des formes inchangées et oxydées, mais seulement en quantités négligeables sous forme d'acide oxalique. Les études de toxicité pour le développement avec du triéthylèneglycol non dilué administré par gavage ont produit une toxicité maternelle chez le rat (poids corporel, consommation alimentaire, consommation d'eau et poids relatif des reins) avec un NOEL de 1126 mg / kg / jour, et des souris (poids relatif des reins) avec un NOEL de 5630 mg / kg / jour. La toxicité pour le développement, exprimée en foetotoxicité, avait un NOEL de 5630 mg / kg / jour chez le rat et de 563 mg / kg / jour chez la souris. Aucune des deux espèces n'a montré de signes d'embryotoxicité ou de tératogénicité. Il n'y avait aucune preuve de toxicité pour la reproduction chez des souris ayant reçu jusqu'à 3% de triéthylène glycol dans l'eau potable dans une étude de reproduction continue. le triéthylèneglycol n'a pas produit d'effets mutagènes ou clastogènes dans les études de toxicologie génétique in vitro suivantes: test de mutation inverse de Salmonella typhimurium, test SOS-chromotest dans E. coli, test de mutation génique directe CHO (locus HGPRT), test d'échange de chromatides soeurs CHO et test d'aberration chromosomique avec des cellules CHO. Les profils d'utilisation suggèrent que l'exposition au triéthylène glycol est principalement professionnelle, avec des expositions limitées des consommateurs. L'exposition se fait normalement par contact avec la peau et les yeux. Les effets indésirables locaux et systémiques sur la santé dus à une exposition cutanée ne se produiront probablement pas et le contact oculaire produira une irritation transitoire sans lésion cornéenne. La très faible pression de vapeur du triéthylène glycol rend improbable une exposition significative à la vapeur. L'exposition aux aérosols n'est pas un mode d'exposition habituel et les expositions aiguës aux aérosols sont peu susceptibles d'être nocives, bien qu'un effet irritant sensoriel périphérique puisse se développer. Cependant, des expositions répétées à un aérosol de triéthylène glycol peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires, avec toux, essoufflement et oppression thoracique. Les mesures de protection et de précaution recommandées comprennent des gants de protection, des lunettes ou des lunettes de sécurité et une ventilation de la salle mécanique. Les données de CL (50) sur divers poissons, invertébrés aquatiques et algues indiquent que le triéthylène glycol est essentiellement non toxique pour les organismes aquatiques. De plus, des études d'exposition soutenue ont démontré que le triéthylène glycol est d'un faible ordre de toxicité aquatique chronique. Le potentiel de bioconcentration, l'hydrolyse environnementale et les taux de photolyse sont faibles et la mobilité du sol élevée. Dans l'atmosphère, le triéthylèneglycol est dégradé par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement. Ces considérations indiquent que le potentiel d'effets écotoxicologiques avec le triéthylène glycol est faible.

SORT ENVIRONNEMENTAL ET EXPOSITION

La production et l'utilisation du triéthylène glycol comme ingrédient de parfum dans les cosmétiques, comme solvant, plastifiant dans les résines de vinyle, de polyester et de polyuréthane, comme humectant dans les encres d'imprimerie et dans la déshydratation du gaz naturel peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets ; L'utilisation du triéthylène glycol comme bactériostatique et comme ingrédient inerte pour faciliter la délivrance de produits pesticides formulés entraînera sa libération directe dans l'environnement. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 1,32 x 10-3 mm Hg à 25 ° C indique que le triéthylène glycol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le triéthylèneglycol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 11 heures. Les alcools et les éthers n'absorbent pas la lumière à des longueurs d'onde> 290 nm et, par conséquent, le triéthylèneglycol ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, le triéthylèneglycol devrait avoir une mobilité très élevée basée sur un Koc estimé de 10. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 3,2X10-11 atm- m3 / mole. Les données d'essais de dépérissement en rivière démontrent que la biodégradation est probablement le mécanisme d'élimination le plus important du triéthylène glycol du sol aérobie et de l'eau; la dégradation complète dans les études de dépérissement des rivières a nécessité 7 à 11 jours. S'il est rejeté dans l'eau, le triéthylèneglycol ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. L'hydrolyse ne devrait pas être un processus de devenir environnemental important, car le triéthylène glycol est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle au triéthylène glycol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le triéthylène glycol est produit ou utilisé. Les données de surveillance et d'utilisation indiquent que la population générale peut être exposée au triéthylène glycol par inhalation d'air ambiant et par contact cutané avec des produits contenant du triéthylène glycol.

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