O-PHTALALDÉHYDE
L'o-phtalaldéhyde est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux et dans certaines méthodes de vinification.
L'o-phtalaldéhyde est un réactif chimique qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires et est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.
Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Synonymes : o-phtalaldéhyde, 643-79-8, PHTHALALDEHYDE, o-phtaldialdéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, phtalyldicarboxaldéhyde, ortho-phtalaldéhyde, dicarboxaldéhyde phtalique de, oh -Phtaldéhyde, benzène-1,2-dicarbaldéhyde, phtalaldialdéhyde, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, 2-PHTHALDEHYDE, 1,2-dicarboxaldéhyde phtalique, orthophtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde dicarboxaldéhyde, OPA, 1,2-BENZENEDICARBALDEHYDE, OPTA, NSC 13394, UNII-4P8QP9768A, CHEBI:70851, 2-PHTHALDIALDEHYDE, MFCD00003335, 4P8QP9768A, 1,2-Benzenedicarboxaldehyde, homopolymère, NCGC00166206-01, DSSTox_CID_12514, 78962, DSSTox_GSID_32514, 25750-62-3, Phtalaldéhydes, Phtalaldéhydes [Français ], CAS-643-79-8, EINECS 211-402-2, BRN 0878317, phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, orthophtalaldéhyde, phtalal (JAN), Disopa (TN), 2-PHTHALDEHYDE, réactif phtaldialdéhyde, o-Phthalaldéhyde-[d6], ORTHO-PHTHALADEHYDE, Epitope ID:176774, O-PHTALALDEHYDE, 2-Phthaldehyde, Haute pureté, SCHEMBL33393, Benzène-1,2-dicarboxakdéhyde, 4-07-00-02138, 1,2 -Dicarboxyaldéhyde phtalique, CHEMBL160145, aldéhyde ortho-phtalique (OPA), benzène-1,2-DIALDEHYDE, DTXSID6032514, HSDB 8456, TIMTEC-BB SBB008450, BCP29465, NSC13394, STR01056, ZINC1729594, 2347, Tox21_300404, 1,2-benzènedialdéhyde ; Phtalaldéhyde, BBL027435, NSC-13394, STK802214, AKOS000119186, Tox21_112347_1, AS03002, CS-W013385, LS11855, MCULE-5731001647, NCGC00166206-02, NCGC0016620 6-04, NCGC00254339-01, AC-10388, FLUORALDEHYDE(TM) O-PHTALALDEHYDE, Réactif phtaldialdéhyde, solution complète, AM20050101, FT-0632732, P0280, réactif phtaldialdéhyde, solution incomplète, 43P798, D03470, P-6600, SR-01000944839, Q5933776, SR-01000944839-, phtaldialdéhyde, fluorescence, >=99,0 % (HPLC ), 6-oxométhylène-5-[(E)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, 6-oxométhylène-5-[(Z)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, phtaldialdéhyde, >=97 % (HPLC), poudre (peut contenir des grumeaux), Phthaldialdéhyde, adapté à la détection fluorimétrique HPLC des acides aminés, >=99 % (HPLC), poudre, qw23r54
L'o-phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
L'o-phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.
L'o-phtalaldéhyde est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions d'o-phtalaldéhydes se dégradent sous l'éclairage UV et l'exposition à l'air.
o-Phthalaldéhyde, Reagent est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse des composés hétérocycliques.
Un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.
Le phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
L'o-phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde.
L'o-phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, comme polymériseur ainsi que dans certaines méthodes de vinification.
L'o-phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégée en o-phtalaldéhyde, la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l’analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde est un réactif chimique qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.
L'o-phtalaldéhyde est approuvé par la FDA pour une utilisation dans les systèmes de test permettant de détecter l'azote uréique du sang (BUN) pour le diagnostic et le traitement de certaines maladies rénales et métaboliques.
L'o-phtalaldéhyde est également un désinfectant connu et a été approuvé pour la stérilisation de haut niveau des instruments médicaux sensibles à la chaleur et est de plus en plus utilisé en remplacement du glutaraldéhyde dans le secteur de la santé.
L'o-phtalaldéhyde a également été approuvé pour une utilisation comme pesticide antimicrobien en intérieur ; un intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de médicaments et d’autres composés organiques.
L'o-phtalaldéhyde est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'o-phtalaldéhyde est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
L'o-phtalaldéhyde joue un rôle d'épitope.
L'o-phtalaldéhyde est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.
La solution réactive au fluoraldéhyde contient de l'o-phtalaldéhyde, qui réagit avec les amines primaires des acides aminés, des peptides et des protéines pour permettre la détection et la quantification fluorescentes.
Le réactif peut être utilisé comme réactif de dosage de protéines ou de peptides ou comme réactif de détection pré- ou post-colonne pour l'analyse des acides aminés (HPLC).
La réaction de l'o-phtalaldéhyde avec des protéines et des peptides donne des résultats linéaires sur une large gamme de concentrations.
La solution réactive fluoraldéhyde est fournie prête à l’emploi et permet une quantification rapide des protéines ou des peptides en solution.
Une stratégie de réticulation rapide et sans catalyseur revêt une grande importance pour la construction d’hydrogels réticulés de manière covalente.
Nous rapportons ici pour la première fois la réaction de condensation entre l'o-phtalaldéhyde et les N-nucléophiles (amine primaire, hydrazide et aminooxy) pour la formation d'hydrogel.
Lorsque du poly (éthylène glycol) à quatre bras (4aPEG) coiffé d'o-phtalaldéhyde a été mélangé avec divers 4aPEG à terminaison N-nucléophile comme éléments constitutifs, des hydrogels ont été formés avec un taux de gélification ultra-rapide, une résistance mécanique plus élevée et des concentrations de gélification critiques nettement inférieures, par rapport aux homologues à base de benzaldéhyde.
Les réactions des modèles de petites molécules indiquent que la clé de ces liaisons croisées est la formation rapide d’un produit hétérocyclique de phtalimidine ou d’intermédiaires isoindole (bis) hémiaminaux, en fonction des N-nucléophiles.
La constante de vitesse de second ordre pour la formation de la liaison phtalimidine (4,3 M−1 s−1) est plus de 3 000 fois et 200 fois supérieure à celle de la formation d'acylhydrazone et d'oxime à partir du benzaldéhyde, respectivement, et comparable à de nombreuses réactions clic de cycloaddition.
Basés sur la chimie polyvalente de l'o-phtalaldéhyde, divers hydrogels peuvent être facilement préparés à partir de polysaccharides, de protéines ou de polymères synthétiques d'origine naturelle sans modification chimique compliquée.
De plus, la biofonctionnalité est facilement conférée aux hydrogels en introduisant des peptides porteurs d’amines via la réaction entre l’o-phtalaldéhyde et le groupe amino.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans la dérivatisation en précolonne d'acides aminés pour la séparation HPLC.
L'o-phtalaldéhyde est également utilisé pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
L'o-phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.
L'o-phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont avec l'autre carbone non cyclique de la même unité o-phtalaldéhyde, tandis que l'autre constitue un pont avec un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans la fabrication d'une résine photosensible.
Utilisations de l'o-phtalaldéhyde :
L'o-phtalaldéhyde peut être largement utilisé pour la dérivatisation en précolonne d'acides aminés dans la séparation HPLC ou l'électrophorèse capillaire.
o-Phthalaldéhyde utilisé pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé pour la dérivatisation en précolonne d'acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
L'o-phtalaldéhyde est un réactif de dérivatisation en précolonne pour les amines primaires et les acides aminés.
Le dérivé fluorescent peut être détecté par HPLC en phase inverse.
La réaction nécessite du o-phtalaldéhyde, une amine primaire et un sulfhydryle.
En présence d'un excès de sulfhydryle, les amines peuvent être quantifiées.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé comme désinfectant.
L'o-phtalaldéhyde est un réactif dans la détermination fluorométrique des amines primaires et des thiols.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorométrique des amines primaires et des thiols ; utilisé pour stériliser les équipements médicaux et dentaires, comme inhibiteur d'enzymes, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent de bronzage pour le cuir, dans le traitement de l'eau, de la pâte à papier. et fabrication du papier, inondation des champs pétrolifères, coloration des cheveux, traitement du bois et peintures antisalissure
o-Phthalaldéhyde utilisé en vinification.
Le test d'azote par O-phtaldialdéhyde (NOPA) est l'une des méthodes utilisées en vinification pour mesurer l'azote assimilable par la levure (ou YAN) nécessaire à la levure de vin pour mener à bien la fermentation.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets d'o-phtalaldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Applications de l'o-phtalaldéhyde :
L'o-phtalaldéhyde est un composé utilisé dans la dérivatisation en précolonne d'acides aminés pour la séparation HPLC.
Réactifs analytiques dans le domaine chimique : En tant que réactif alcaloïde amine, l'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination des amines primaires et des produits de décomposition des liaisons peptidiques par méthode de fluorescence.
Synthèse organique : également un intermédiaire pharmaceutique.
L'o-phtalaldéhyde est un réactif fluorescent permettant de séparer les dérivés d'acides aminés par HPLC avant la chromatographie sur colonne et de mesurer les groupes thiol de protéines par cytométrie en flux.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivatisation en précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination fluorométrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde est également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.
L'o-phtalaldéhyde est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit émettant une couleur bleue hautement fluorescente.
L'o-Phthalaldéhyde est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.
Ce n'est pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage.
Procédure typique :
Des aliquotes de 5 à 10 µL d'étalons d'acides aminés ou d'échantillons inconnus sont mélangées avec 5 µL d'une solution préparée par dissolution d'o-phtalaldéhyde (50 mg) dans du MeOH absolu (1,25 ml), suivie de l'ajout de 2-mercaptoéthanol (50 µL). et borate de sodium 0,4 M (pH 9,5) (11,2 ml).
Après 1 min, de l'acétate de sodium 0,1 M (pH 7,0) (20-100 µL) sont ajoutés, la solution est mélangée et un échantillon de 20 µL est soumis à analyse.
Le O-phtalaldéhyde, en présence de 2-mercaptoéthanol, réagit avec les amines primaires pour former des produits hautement fluorescents.
Les quantités picomoles d’acides aminés, de peptides et de protéines peuvent être facilement détectées.
L'o-phtalaldéhyde est cinq à dix fois plus sensible que la fluorescamine et est soluble et stable dans les tampons aqueux.
L'o-phtalaldéhyde a été utilisé :
dans la préparation d'un réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait
dans la mesure des acides aminés libres d'échantillons de lait par dosage O-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC)
dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine
Pour la dérivatisation en précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC.
Pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéines thiol.
Biochimie de l'o-Phthalaldéhyde :
L'o-Phthalaldéhyde est utilisé dans un réactif fluorescent très sensible pour le dosage des amines ou sulfhydryles en solution, notamment contenus dans les protéines, peptides et acides aminés, par électrophorèse capillaire et chromatographie.
L'o-phtalaldéhyde réagit spécifiquement avec les amines primaires au-dessus de leur point isoélectrique Pi en présence de thiols.
L'o-phtalaldéhyde réagit également avec les thiols en présence d'une amine telle que la n-propylamine ou le 2-aminoéthanol.
La méthode est spectrométrique (émission fluorescente à 436-475 nm (max 455 nm) avec excitation à 330-390 nm (max. 340 nm)).
Préparation de l'o-Phthalaldéhyde :
L'o-phtalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Divers procédés de fabrication de l'o-phtalaldéhyde ont été rapportés dans la littérature.
L'o-phtalaldéhyde est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore d'o-phtalaldéhyde.
L'o-phtalaldéhyde est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.
L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication de l'o-phtalaldéhyde.
L'o-phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalane par le monoxyde d'azote dans l'acétonitrile avec le N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour un rendement de 80 % à 90 %.
Synthèse et réactions de l'o-phtalaldéhyde :
L'o-phtalaldéhyde a été décrit pour la première fois en 1887 lorsqu'il était préparé à partir de α,α,α',α'-tétrachloro-ortho-xylène.
Une synthèse plus moderne est similaire : l'hydrolyse du tétrabromo-o-xylène associé à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.
La réactivité de l'o-phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, il forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions des phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.
L'o-phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur tels que les endoscopes et les thermomètres ; ces dernières années, l'o-phtalaldéhyde a gagné en popularité en tant qu'alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
Certaines recherches montrent que le pH7,5 contient 0,5% d'agent stérilisant d'o-phtalaldéhyde, et que son pouvoir stérilisant, sa vitesse de stérilisation, sa stabilité et sa toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peut tuer les mycobactéries en 5 minutes, le nombre de bactéries est réduit de 5. valeur logarithmique, et l'o-phtalaldéhyde est très stable, insipide dans les étendues pH3 ~ 9, non stimulé pour le nez humain, la muqueuse oculaire et n'a pas besoin d'être activé avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance et ont une activité microbicide tangible.
La réactivité de l'o-phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, il forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions de l'o-phtalaldéhyde avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.
Désinfection de l'o-Phthalaldéhyde :
L'o-Phthalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, couramment vendus sous les marques Cidex o-Phthalaldehyde ou TD-8.
La désinfection à l'o-Phthalaldéhyde est indiquée pour les instruments semi-critiques qui entrent en contact avec des muqueuses ou des lésions cutanées, tels que les spéculums, les miroirs laryngés et les sondes échographiques internes.
Sécurité de l'o-phtalaldéhyde :
Point d'éclair : 132°C
DOT/IATA/IMDG : UN2923 - HC 8(6.1) - GE II
Déclarations de risque : R25, R34, R41, R43, R50
Déclarations de sécurité : S13, S22, S24/25, S26, S27, S36/37/39, S45, S61
Mentions de danger : H301-H314-H317-H400
Équipement de protection individuelle : écrans faciaux, respirateur complet, gants, lunettes, filtre respiratoire
Pureté : ≥98 %
Numéro RTECS : TH6950000
Symbole de sécurité : GHS05, GHS06, GHS09
Exposition potentielle à l'o-phtalaldéhyde :
Les principales voies d'exposition humaine à l'o-phtalaldéhyde sont l'inhalation et la peau, qui peuvent survenir lors d'expositions accidentelles ou professionnelles.
Parallèlement à la popularité croissante de l'o-phtalaldéhyde en tant que stérilisateur chimique, l'o-phtalaldéhyde a de nombreuses applications dans les méthodes analytiques et dans les kits de diagnostic.
L'o-phtalaldéhyde est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme réactif dans l'industrie du bronzage, des colorations capillaires, du traitement du bois et des peintures antisalissure.
L'o-phtalaldéhyde a été approuvé pour une utilisation comme pesticide antimicrobien intérieur en 1997 ; cependant, l'o-phtalaldéhyde n'est plus enregistré auprès de l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (USEPA) pour cette utilisation.
Identifiants de l'o-phtalaldéhyde :
Numéro CAS : 643-79-8
ChEBI : CHEBI : 70851 chèque
ChemSpider : 4642
Carte d'information ECHA : 100.010.367
Numéro CE : 211-402-2
Numéro RTECS : TH6950000
UNII : 4P8QP9768A
Numéro ONU 2923
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6032514
InChI : InChI=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
SOURIRES : O=Cc1ccccc1C=O
Numéro de produit : P0280
Pureté/Méthode d'analyse : >99,0 % (GC)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H6O2 = 134,13
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 643-79-8
Numéro de registre Reaxys : 878317
ID de substance PubChem : 87574516
SDBS (BD spectrale AIST) : 1434
Indice Merck (14) : 7368
Numéro MDL : MFCD00003335
Numéro d'article: 05270
Catégorie : AR
N° CAS : 643-79-8
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire : 134,14
Code SH : 2912.2990
Durée de conservation : 24 mois
N° CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Format : Cristaux
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire : 134,134 g/mol
Apparence : Poudre jaune clair à jaune à verte au cristal
Pureté (GC) : min. 99,0 %
Point de fusion : 55,0 à 58,0 °C
Propriétés de l'o-Phthalaldéhyde :
Formulation : 0,8 mg/mL d'o-phtalaldéhyde dans un tampon exclusif, pH 10
Forme : Liquide clair, incolore à légèrement jaune
Réactif envers : Amines primaires (-NH2)
Détection : Fluorescence (excitation/émission = 340 nm/455 nm)
Application : Dérivatisation pré- ou post-colonne pour la détection par HPLC
Point de fusion : 56 °C
Point d'ébullition : 84 °C/0,8 mmHg
Solubilité (soluble dans) : Méthanol
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Apparence : Solide jaune
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : 55,5 à 56 °C (131,9 à 132,8 °F ; 328,6 à 329,1 K)
Point d'ébullition : 266,1 °C (511,0 °F ; 539,2 K)
Solubilité dans l'eau : Faible
PH : 7
Point de fusion : 54°C
Emballage : Pot en verre
Quantité : 5g
SOURIRES : O=CC1=CC=CC=C1C=O
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13
ChEBI : CHEBI :70851
Forme physique : Solide
Poids moléculaire : 134,13
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 134,036779430
Masse monoisotopique : 134,036779430
Surface polaire topologique : 34,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 115
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications de l'o-phtalaldéhyde :
Étiquette ou colorant : OPA (o-phtaldialdéhyde)
Quantité : 945 mL
Format : Liquide
Type de produit : Solution réactive o-phtaldialdéhyde
Réactivité chimique : Amine
Gamme de produits : Fluoraldéhyde
Noms alternatifs : 2-Carboxybenzaldéhyde ; Phthaldialdéhyde; o-Dicarboxaldéhyde phtalique ; Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde ; OPA
Notes d'application : L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivatisation en précolonne d'acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures cytométriques en flux des groupes thiols protéiques. Utilisé pour la détermination fluorométrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés. Également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.
Numéro de catalogue de base : 102648
Numéro de registre Beilstein : 878317
Phthalaldéhydes isomères :
isophtalaldéhyde (benzène-1,3-dicarbaldéhyde)
téréphtalaldéhyde (benzène-1,4-dicarbaldéhyde)
Noms de l'o-phtalaldéhyde :
Nom UICPA :
Phthalaldéhyde
Nom IUPAC préféré :
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Autre nom:
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
o-phtalaldéhyde
Dicarboxaldéhyde o-phtalique
Phthaldialdéhyde
MeSH d'o-Phthalaldéhyde :
Aldéhyde ortho-phtalique
o Phthalaldéhyde
o Phthaldialdéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
orthophtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
ortho-phtalaldéhyde
Aldéhyde ortho-phtalique
Orthophtaldialdéhyde
