1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

BUTYL HYDROXY TOLUENE (Butyl hydroxy toluène)

BUTYL HYDROXY TOLUENE (Butyl hydroxy toluène)

CAS No. : 128-37-0
EC No. : 204-881-4

Synonyms:

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 128-37-0; Butylated hydroxytoluene; Butylhydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; Ionol; DBPC; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Dibunol; Stavox; Ionol CP; Impruvol; Topanol; Dalpac; Deenax; Ionole; Vianol; Antioxidant KB; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol; Antioxidant 4K; Sumilizer Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Topanol O; Topanol OC; Vanlube PC; Antioxidant DBPC; Sustane Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Tenamene 3; Vanlube PCX; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Nonox TBC; Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-; Tenox Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Chemanox 11; Ionol 1; Agidol; Catalin CAO-3; Advastab 401; Ionol (antioxidant); BUKS; Parabar 441; Paranox 441; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; Catalin antioxydant 1; Antrancine 8; Butylated hydroxytoluol; Vulkanox KB; Di-tert-butyl-p-cresol; Dibutylated hydroxytoluene; Kerabit; Tonarol; Ional; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; AO 4K; CAO 1; CAO 3; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Antioxidant MPJ; Antioxidant 4; Toxolan P; Alkofen BP; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; Swanox Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Tenamen 3; Antox QT; Antioxidant 264; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Agidol 1; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (food grade); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; AO 29; NCI-C03598; 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL; 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; Butyl hydroxy toluene; Antioxidant T 501; Nocrac 200; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; Caswell No. 291A; FEMA No. 2184; Dbpc (technical grade); P 21; Annulex Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); AOX 4K; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)(food grade); 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol; AOX 4; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; MFCD00011644; Di-tert-butylcresol; CCRIS 103; Dibutylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu [Polish]; UNII-1P9D0Z171K; Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)); Di-tert-butyl-p-cresol (VAN); Dbpc(technical grade); E321; HSDB 1147; p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl-; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) 264; 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol; NSC 6347; 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol; EINECS 204-881-4; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; CHEMBL146; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech]; EPA Pesticide Chemical Code 022105; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; AI3-19683; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech]; CHEBI:34247; C15H24O; 1P9D0Z171K; 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol; NSC-6347; 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol; 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol; 950-56-1; NCGC00091761-03; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 99%; DSSTox_CID_216; DSSTox_RID_75440; DSSTox_GSID_20216; CAS-128-37-0; Butylohydroksytoluenu; Ionol CP-antioxidant; 1,3-Dioxolane, 99.5+%, pure, stabilized; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 99.8%; Ionol" CP-antioxidant; Dibutylcresol; Popol; 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol; Antracine 8; Embanox Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Hydagen DEO; Lowinox Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Nipanox Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); 1,3-Dioxolane, 99.8%, anhydrous, stabilized with 75 ppm Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), AcroSeal(R); Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Swanox; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), food grade; Butylhydroxytoluenum; Ionol Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); Ralox Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); 2, food grade; Butylated hydroxytoluene [BAN:NF]; Dibutyl-para-cresol; Topanol OC and 0; Butylated hydroxytoluene [USAN:BAN]; PubChem20842; Spectrum_001790; ACMC-1BUTL; Butylated Hydroxytoluol;; SpecPlus_000768; Methyldi-tert-butylphenol; Spectrum3_001849; Spectrum5_001612; Hydagen DEO (Salt/Mix); EC 204-881-4; 2,6-di-Butyl-para-cresol; 2.6-di-t-butyl-p-cresol; SCHEMBL3950; 2,6-ditert-butyl-p-cresol; p-Cresol,6-di-tert-butyl-; Di-tert-Butylparamethylphenol; BSPBio_003238; KBioSS_002281; 2,6-di-tert.butyl-p-cresol; Di-tert-Butyl-4-methylphenol; KSC496A5L; MLS000069425; BIDD:ER0031; Butylated hydroxytoluene (NF); DivK1c_006864; SPECTRUM1600716; 2,6-bis-tert-butyl-p-cresol; 2,6-di-tert-butyl-paracresol; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (butylated hydroxytoluene); 2,6-di-tert. butyl-p-cresol; 2,6-di-tert.-butyl-p-cresol; Butylated Hydroxytoluene - Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); INS NO.321; 2,6-di-tert-butyl-para-cresol; 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol; 2,6-ditertbutyl-4-methylphenol; DTXSID2020216; 2,6-di-t butyl-4-methylphenol; 2.6-di-t-butyl-4-methylphenol; CTK3J6055; FEMA 2184; KBio1_001808; KBio2_002280; KBio2_004848; KBio2_007416; KBio3_002738; KS-00000IQP; 2,6-di-tert-butyl-4methylphenol; 2,6-di-tert-butyl4-methylphenol; 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol; 2,6-ditert.butyl-4-methylphenol; 2.6-di-tert-butyl-4-methylenol; Butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)); INS-321; NSC6347; 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene; 2,6-di(t-butyl)-4-methylphenol; 2,6-di-t- butyl-4-methylphenol; 2,6-di-t-butyl 4-methyl phenol; 2,6-di-t-butyl-4-methyl phenol; 2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenol; 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene; HMS2091E21; HMS2231M22; HMS3369G17; HMS3750M21; Pharmakon1600-01600716; 2,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-di-tert-butyl 4-methylphenol; 2,6-di-tert-butyl-4 methylphenol; 2,6-di-tert-butyl4-methyl phenol; 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol; 2,6-ditert.-butyl-4-methylphenol; 2.6-di-tert-butyl-4-methylphenol; 4-methyl-2,6-di-tert.butylphenol; 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol; 2,6-Di-tert.-Butyl4-methylphenol; 2,6-ditertiarybutyl-4-methylphenol; 2.6-di- t-butyl- 4-methylphenol; HY-Y0172; STR04334; ZINC1481993; 2,6 -di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, 8CI; 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, purum, >=99.0% (GC); WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, >=99.0% (GC), powder; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, SAJ first grade, >=99.0%; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, tested according to Ph.Eur.; 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)), analytical standard; Butylhydroxytoluene, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, certified reference material, TraceCERT(R); Butylated Hydroxytoluene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; Butylated hydroxytoluene, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; butil hidroxi toluene; butil hidroxi toluen; bütil hidroxi toluene; BÜTYL HİDROXİ TOLUENE; BÜTYL HİDROKSİ TOLUENE; BÜTİL HİDROKSİTOLUEN; BUTIL HIDROKSITOLUEN; BÜTOL HİDROKSİ TOLUEN; BUTOL HIDROKSITOLUEN; Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène); bütyl hidroxitoluen; BHT; bht

FR

Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nom IUPAC 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) InChI InChI = 1S / C15H24O / c1-10-8-11 (14 (2,3) 4) 13 (16) 12 (9-10) 15 (5,6) 7 / h8- 9,16H, 1-7H3
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) InChI Key NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Canonical SMILES CC1 = CC (= C (C (= C1) C (C) (C) C) O) C (C) (C) C
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Formule moléculaire C15H24O
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) CAS 128-37-0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) obsolète CAS 102962-45-8, 42615-30-5
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Numéro de la Communauté européenne (CE) 204-881-4
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Numéro ICSC 0841
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Numéro NSC 759563
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Numéro RTECS GO7875000
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) UNII 1P9D0Z171K
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Numéro FEMA 2184
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) DSSTox Substance ID DTXSID2020216
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Description physique L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Couleur / Forme Solide cristallin blanc
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Odeur Très faible odeur de moisi, occasionnelle de type crésylique
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) sans goût
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Point d'ébullition 509 ° F à 760 mm Hg
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Point de fusion 156 à 160 ° F
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Point d'éclair 260 ° F
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Solubilité inférieure à 1 mg / mL à 68 ° F
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Densité 1,048 à 68 ° F
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Densité de vapeur 7,6 (Air = 1)
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Pression de vapeur 0,01 mm Hg
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) LogP 5.1
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Stabilité / durée de conservation Stable dans les conditions recommandées de stockage.
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Décomposition Des produits de décomposition dangereux se forment en cas d'incendie - Oxydes de carbone.
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Viscosité 3,47 centistokes à 0 ° C; 1,54 centistokes à 120 ° C
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) pKa 12,2

Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Poids moléculaire 220,35 g / mol
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) XLogP3-AA 5,3
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Hydrogen Bond Donor Count 1
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Accepteur de liaison hydrogène Nombre 1
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre de liaisons rotatives 2
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Masse exacte 220,182715 g / mol
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Masse monoisotopique 220,182715 g / mol
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Surface polaire topologique 20,2 Ų
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre d'atomes lourds 16
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Charge formelle 0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Complexité 207
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre d'atomes isotopiques 0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre de stéréocentres à atomes définis 0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis 0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre de stéréocentres à liaisons définies 0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre de stéréocentres de liaison indéfini 0
Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est canonisé Oui

L'objectif était d'évaluer l'efficacité de thérapies potentielles chez les souris Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -), un modèle de rongeur de la dégénérescence maculaire humaine liée à l'âge (DMLA). Efficacité thérapeutique de plusieurs agents antioxydants (acide ascorbique, acide alpha-lipoïque, alpha-tocophérol, Mn (III) -tétrakis (acide 4-benzoïque) -porphyrine et hydroxytoluène butylé), un agent immunosuppresseur avec facteur de croissance endothélial antivasculaire (VEGF) (sirolimus, également connu sous le nom de rapamycine), un inhibiteur du cycle des rétinoïdes (rétinylamine) et un chromophore artificiel (9-cis-acétate de rétinyle) ont été évalués côte à côte dans un modèle murin de DMLA récemment décrit, le Rdh8 (- / - ) Souris Abca4 (- / -). Cet animal présente une rétinopathie causée par une clairance tout-trans-rétinienne retardée résultant de l'absence d'activités à la fois du transporteur de cassette de liaison à l'ATP 4 (Abca4) et de la rétinol déshydrogénase 8 (Rdh8). L'efficacité du médicament a été évaluée par des analyses histologiques rétiniennes et des électrorétinogrammes (ERG). Tous les agents testés ont partiellement empêché les changements atrophiques de la rétine Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) avec la rétinylamine démontrant la plus grande efficacité. Une réduction significative du dépôt de complément sur la membrane de Bruch a été observée chez les souris traitées au sirolimus, bien que le sLa gravité de la dégénérescence rétinienne était similaire à celle observée chez les souris traitées aux antioxydants et à l'acétate de 9-cis-rétinyle. Le traitement au sirolimus de souris Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) âgées de 6 mois pendant 4 mois a empêché la néovascularisation choroïdienne sans modifier les taux de VEGF rétiniens. La thérapie basée sur le mécanisme par la rétinylamine a nettement atténué la rétinopathie dégénérative chez les souris Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) La présente étude a été entreprise pour évaluer l'effet d'amélioration possible du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) (butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene)), associé au stress oxydatif et aux lésions hépatiques induits par le nitrilotriacétate ferrique (Fe-NTA) chez la souris. Le traitement des souris avec Fe-NTA seul augmente l'activité de l'ornithine décarboxylase jusqu'à 4,6 fois, la formation de protéines carbonyle a augmenté jusqu'à 2,9 fois et la synthèse d'ADN exprimée en termes d'incorporation de [(3) H] thymidine a augmenté à 3,2 fois, et les antioxydants et les enzymes antioxydantes diminué à 1,8-2,5 fois, par rapport aux témoins traités avec une solution saline correspondante. Ces changements ont été inversés de manière significative (p <0,001) chez les animaux recevant un prétraitement au butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene). Nos données montrent que le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) peut réciproquement les effets toxiques du Fe-NTA et peut servir d'agent chimiopréventif puissant.L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6. L'hydroxytoluène butylé (butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene)) inhibe l'autoxydation des composés organiques insaturés. Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres. Substances naturelles ou synthétiques qui inhibent ou retardent les réactions d'oxydation. Ils neutralisent les effets néfastes de l'oxydation dans les tissus animaux. (Voir tous les composés classés comme antioxydants). aldéhyde a été comparé après ip ou administration intraveineuse à des rats mâles Wistar. Pour les quatre composés testés, les principaux métabolites présents dans la circulation entérohépatique étaient le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -COOH et son ester glucuronide. ... L'excrétion biliaire totale après le traitement avec le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) ou le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) -aldéhyde était moindre après i.v. dosage qu'après i.p. Les rats et les humains ont reçu des doses uniques de butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene). Des rats mâles Wistar (n = 2-10) ont été traités avec 20 à 200 mg / kg de butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene). Les sujets humains ont été traités avec 0,5 mg / kg de butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) (sept hommes non fumeurs). Chez le rat, les paramètres cinétiques ont augmenté en fonction de la dose. Les rats excrétaient ~ 10% de la dose élevée sous forme inchangée de butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) dans les selles, principalement le jour 1. L'excrétion urinaire de butylhydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -COOH était d'un peu plus de 1%, en quantités décroissantes, aux jours 1 à 4. Chez l'homme, le profil concentration plasmatique moyenne en fonction du temps a diminué par rapport à celui des rats. Le butyl hydroxy toluène inchangé (Butyl hydroxy toluene) n'a pas été détecté dans les fèces, et l'excrétion urinaire de butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -COOH était de 0 à 5,5% .Après une dose unique de [(14) C] butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) / aux hommes humains / au moins les deux tiers de la radioactivité sont excrétés dans l'urine, la majeure partie apparaissant dans les 24 heures suivant l'administration. Comme des dosages occasionnels ont démontré une excrétion fécale d'environ la moitié de celle dans l'urine, il est probable que le reste de la radioactivité a été excrété par cette voie. La majeure partie de la radioactivité apparaît le premier jour après l'administration, puis une légère excrétion qui diminue progressivement se poursuit pendant une période considérable. (1: 1). Les solutions ont été perfusées à des lapins pendant <2 minutes à une vitesse constante de 2 ml / min pour fournir une dose totale de 10 mg / kg. Des échantillons de sang ont été prélevés à 0, 0,085, 0,173, 0,33, 0,50, 0,75, 1, 1,15, 2,0, 3,0, 4,0, 6,0 et 12 heures et ensuite deux fois par jour pendant 2 jours et quotidiennement pendant 3 jours. Les échantillons de sang ont été analysés pour leur concentration de butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) en utilisant une méthode GLC très sensible et spécifique. La demi-vie de la phase d'élimination rapide du butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) était d'environ 1 heure et la phase d'élimination lente s'est dégradée avec une demi-vie> 11 jours. Ces données suggèrent une accumulation rapide et une clairance lente du corps. Le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) a tendance à être stocké dans les tissus corporels lors de doses multiples et d'une accumulation de plus de 16 foisLe butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) est possible lors d'une exposition quotidienne.Des solutions de butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) (10 mg / L) ont été préparées dans du polyéthylèneglycol 400 saline normale (1: 1). Les solutions ont été perfusées à des lapins pendant <2 minutes à une vitesse constante de 2 ml / min pour fournir une dose totale de 10 mg / kg. Des échantillons de sang ont été prélevés à 0, 0,085, 0,173, 0,33, 0,50, 0,75, 1, 1,15, 2,0, 3,0, 4,0, 6,0 et 12 heures et ensuite deux fois par jour pendant 2 jours et quotidiennement pendant 3 jours. Les échantillons de sang ont été analysés pour leur concentration de butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) en utilisant une méthode GLC très sensible et spécifique. La demi-vie de la phase d'élimination rapide du butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) était d'environ 1 heure et la phase d'élimination lente s'est dégradée avec une demi-vie> 11 jours. Ces données suggèrent une accumulation rapide et une clairance lente du corps. Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) a tendance à être stocké dans les tissus corporels lors de plusieurs doses et une accumulation de plus de 16 fois de butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est possible lors d'une exposition quotidienne.Le métabolisme du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) a fait l'objet de recherches approfondies chez le lapin, le rat, la souris et l'homme. Les principales voies de métabolisme du butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) dans toutes les espèces impliquent l'oxydation du para-méthyl et de l'un, ou des deux, des substituants tert-butyle. Aucun de ces mécanismes ne s’exclut mutuellement. L'oxydation du groupe méthyle est catalysée par l'enzyme microsomale Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -oxydase et plusieurs dérivés dont le quinone-méthide, 2,6-di-tert-butyl-4-méthylène-2,5-cyclohexadiénone et la 4-hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-diénone ont été identifiées dans le foie de rat. Alors que l'oxydation du substituant para-méthyle est la principale voie de métabolisme chez le rat et le lapin, où l'acide butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) représente environ 30% de la dose, environ 30 à 40% de la dose chez le mâle et les souris femelles et chez l'homme sont excrétés sous forme de métabolites impliquant l'oxydation de l'un ou des deux groupes tert-butyle. Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est principalement excrété dans l'urine chez l'homme, tandis que chez les rongeurs, 50 à 80% sont éliminés dans les fèces. On suppose que cela est dû à des différences d'espèces dans le seuil de poids moléculaire pour l'excrétion biliaire.Métabolisme biliaire du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene), butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -COOH, butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -OH, et butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -aldéhyde a été comparé après ip ou administration intraveineuse à des rats mâles Wistar. Pour les quatre composés testés, les principaux métabolites présents dans la circulation entérohépatique étaient le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) -COOH et son ester glucuronide. ... L'excrétion biliaire totale après le traitement avec le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) ou le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) -aldéhyde était moindre après i.v. dosage qu'après i.p. Une étude comparative du métabolisme du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) a été menée chez la souris et le rat. Chez les souris DDY / Slc mâles et femelles ayant reçu des doses orales uniques (20 ou 500 mg / kg de poids corporel) de butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) marqué au (14) C au niveau du groupe p-méthyle, (14) C a été distribué principalement dans l'estomac, les intestins, le foie et les reins, puis excrété dans l'urine, les matières fécales et l'air expiré. Au cours des 7 jours suivant le traitement, 41-65, 26-50 et 69% de la dose (14) C ont été excrétés dans les matières fécales, l'urine et l'air expiré, respectivement, et la récupération totale était de 96-98%. Les niveaux de (14) C dans 21 tissus mâles et 22 femelles 7 jours après le traitement étaient inférieurs à 1 ug d'équivalents butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) / g de tissu (ppm) chez les souris recevant 20 mg / kg et inférieurs à 11 ppm chez les souris donné 500 mg / kg. Lorsque le [(14) C] butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) était administré par voie orale à des souris mâles à raison de 20 mg / kg / jour pendant 10 jours, (14) C était rapidement excrété et ne présentait aucune tendance à s'accumuler dans aucun tissu. La chromatographie sur couche mince et les analyses de chromatographie liquide haute performance ont montré que plus de 43 métabolites étaient présents dans l'urine et les selles des deux espèces, et tous ont été identifiés pour déterminer les voies métaboliques du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) chez les souris et les rats. . Les principales réactions métaboliques du [(14) C] butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) chez la souris ont été l'oxydation du groupe p-méthyle attaché au benzène nng et des groupes tert-butyle. Les produits de cette dernière réaction ont été cyclisés dans une certaine mesure en réagissant avec le groupe OH phénolique adjacent pour donner des hémiacétals ou des lactones. Les dérivés carboxyliques de l'oxydation p-méthylique ont été conjugués avec de l'acide glucuronique. Lorsque des doses orales uniques de 20 ou 500 mg de [(14) C] butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) / kg ont été administrées à des rats mâles Sprague-Dawley, des métabolites similaires à ceux des souris ont été trouvés.Cependant, la principale biotransformation était l'oxydation du groupe p-méthyle et l'oxydation des groupes tert-butyle était une réaction mineure chez le rat.Les principaux métabolites du 2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BC) dans les cellules de Clara bronchiolaires de souris étaient le 6-tert-butyl-2- (hydroxy-tert-butyl) p-crésol (BC-butOH; 4,4 +/- 1,1 pmol / 10-6 cellules / minute) et 2,6-di-tert -butyl-p-hydroxyméthyl-phénol (BC-OH; 1,0 +/- 0,2 pmol / 10-6 cellules / minute). Ce modèle de métabolite est presque identique à celui obtenu avec des microsomes préparés à partir de poumons entiers. La production de méthide de quinone s'est produite plus facilement à partir de BC-butOH qu'à partir de BC (0,52 +/- 0,14 par rapport à 0,41 +/- 0,06 pmol / 10-6 cellules / minute). La concentration maximale du BC-butOH intermédiaire était très faible par rapport à celle du BC; des quantités similaires de méthides de quinone ont été générées. De plus, deux conjugués de glutathion, attendus de l'attaque du méthide BC-quinone et du méthide BC-butOH-quinone, ont été trouvés. Le temps d'incubation était de 15 minutes (cellules de Clara) ou 10 minutes (microsomes). L'effet pro-oxydant de l'antioxydant phénolique (vitamine E) en association avec les initiateurs sur la lipoprotéine humaine de basse densité est connu. / Il a été / a rapporté que le stress oxydatif induit par la vitamine E en combinaison avec l'herbicide paraquat augmente les dommages chromosomiques structuraux dans les leucocytes anuranes en culture. Dans la présente étude, le 2,6-di-tert-butyl-p-crésol (butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene)) en association avec le paraquat augmentait les dommages chromosomiques structurels chez Pelophylax en culture. Les leucocytes (Rana) nigromaculatus plus que le paraquat seul et le paraquat plus nicotinamido adénine dinucléotido phosphate ont servi de contrôle positif, bien que le butylhydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) n'ait eu aucun effet sur l'induction de lésions chromosomiques structurelles. Le paraquat plus butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) - les dommages chromosomiques structuraux ont été inhibés par la combinaison de la superoxyde dismutase mimique Mn (III) tétrakis (1-méthyl-4-pyridyl) porphyrine et de la catalase piégeur de peroxyde d'hydrogène. Dans un essai basé sur la réduction du cation paraquat, le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) s'est avéré réduire chimiquement le cation paraquat en radical de monocation paraquat. Ces résultats suggèrent que le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) fonctionne en donnant chimiquement l'électron au paraquat et induit ainsi une accumulation aiguë d'espèces réactives de l'oxygène, entraînant une augmentation des dommages chromosomiques.Promotion des tumeurs pulmonaires chez la souris par l'additif alimentaire butylhydroxytoluène (Butyl l'hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene)) est médiée par des métabolites électrophiles produits dans l'organe cible. Identifier les protéines alkylées par ces méthides de quinone (QM) est une étape nécessaire pour comprendre les mécanismes sous-jacents. Des adduits covalents des enzymes antioxydantes peroxiredoxine 6 et Cu, Zn superoxyde dismutase ont été détectés précédemment dans les cytosols pulmonaires de souris BALB / c injectées avec du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene), et des études in vitro complémentaires ont démontré que l'alkylation QM provoque l'inactivation et augmente le stress oxydatif. . Dans le présent travail, des adduits d'une autre enzyme protectrice, la carbonyl réductase (CBR), ont été détectés par Western blot et spectrométrie de masse dans les mitochondries des poumons de souris un jour après une seule injection de butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) et tout au long d'un 28- période d'un jour d'injections hebdomadaires nécessaires pour obtenir la promotion de la tumeur. Le traitement au butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) était accompagné de l'accumulation de protéines carbonylées dans le cytosol pulmonaire en raison d'un stress oxydatif soutenu. Des études in vitro ont démontré que l'activité CBR dans les homogénats pulmonaires était sensible à une inhibition dépendant de la concentration et du temps par les QM. Le CBR recombinant a subi une inhibition irréversible pendant l'exposition QM, et la spectrométrie de masse a été utilisée pour identifier les sites d'alkylation à Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28 et His 204. Sauf pour Lys 17, tous ces adduits ont été éliminés comme une cause d'inhibition enzymatique soit par modification chimique (cystéine), soit par mutagenèse dirigée (lysines et histidines). Les données ont démontré que Lys 17 est la cible critique d'alkylation, compatible avec le rôle de ce résidu basique dans la liaison du NADPH. Ces données soutiennent la possibilité que l'inhibition du CBR se produise chez les souris traitées au butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene), compromettant ainsi une voie pour inactiver les produits de peroxydation lipidique, en particulier le 4-oxo-2-nonénal. Ces données, de concert avec les preuves antérieures de l'inactivation des enzymes antioxydantes, fournissent une base moléculaire pour expliquer l'inflammation pulmonaire conduisant à la promotion de la tumeur dans ce modèle en deux étapes pour la carcinogenèse pulmonaire.Hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de 2,6-di-tert -butyl-p-crésol ou butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene), appartient à la classe des composés organiques appelés phénylpropanes. Ce sont des composés organiquess contenant un groupement phénylpropane. L'hydroxytoluène butylé existe sous forme solide et est considéré comme pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre. L'hydroxytoluène butylé a été principalement détecté dans la salive. Dans la cellule, l'hydroxytoluène butylé est principalement localisé dans la membrane (prédit à partir de logP). L'hydroxytoluène butylé existe dans tous les eucaryotes, allant de la levure à l'homme. L'hydroxytoluène butylé peut être biosynthétisé à partir du phénol. L'hydroxytoluène butylé est un composé au goût doux de camphre et de moisi que l'on trouve dans l'ail à cou mou. Cela fait de l'hydroxytoluène butylé un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire. L'hydroxytoluène butylé est un composé potentiellement toxique.Le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) est utilisé comme antioxydant qui trouve de nombreuses applications dans une grande variété d'industries. Il est utilisé dans les essences de véhicules terrestres et d'aviation; huiles de lubrification, de turbines et d'isolation; cires, caoutchoucs synthétiques et naturels, peintures, plastiques et élastomères. Il protège ces matériaux de l'oxydation lors d'un stockage prolongé. Les qualités hautement purifiées conviennent pour une utilisation dans les aliments pour retarder l'oxydation des graisses animales, des huiles végétales et des vitamines solubles dans l'huile. Il est également utilisé dans les cosmétiques et les matériaux d'emballage alimentaire tels que le papier ciré, le carton et le polyéthylène. Il est important de retarder l'apparition du rancissement des huiles et des graisses dans les aliments pour animaux et de préserver les nutriments essentiels et les composés pigmentaires de ces aliments.La production de l'important antioxydant 2,6-di-tert-butyl-4- Le méthylphénol à partir du 4-crésol et de l'isobutène est réalisé à 70 ° C en utilisant H2SO4 comme catalyseur.Les formulations antioxydantes les plus couramment utilisées dans les produits comestibles contiennent diverses combinaisons de BHA, de butylhydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) et / ou de gallate de propyle avec l'acide citrique dans un solvant approprié.L'hydroxytoluène butylé (butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene)), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour ses propriétés antioxydantes. [7] Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations surveillées par l'USFDA - qui considère que le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est "généralement reconnu comme sûr "- permet d'ajouter de petites quantités aux aliments. Malgré cela, et la détermination antérieure par l'Institut national du cancer que le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) était non cancérigène dans un modèle animal, des préoccupations de la société concernant son utilisation à grande échelle ont été exprimées. Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) a également été postulé comme médicament antiviral, mais en mars 2020, l'utilisation de butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) en tant que médicament n'est pas étayée par la littérature scientifique et n'a été approuvée par aucun médicament. Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) sous forme de produit naturel. [8] Le litchi des fruits produit également du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) dans son péricarpe. [9] Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene). produit / ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche. Le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant. [14] Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) d'après une étude du National Cancer Institute de 1979 chez le rat et la souris. [15] [page nécessaire] Il est approuvé pour une utilisation aux États-Unis par le Food and Drug Administration: Par exemple, 21 CFR § 137.350 (a) (4) autorise Butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) jusqu'à 0,0033% en poids dans le "riz enrichi", [16] tandis que 9 CFR § 381.147] (f) (1) autorise jusqu'à 0,01% dans la volaille "par teneur en matière grasse". [17] Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.Le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments. Avec cet usage, le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change. [19] Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient le mettre en phase Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiquesls, caoutchouc, huiles de transformateur et fluide d'embaumement. [citation nécessaire] Dans l'industrie pétrolière, où le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est connu comme l'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles de turbine et d'engrenage, [21] [page nécessaire] Le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire. [22] Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité. [Citation nécessaire] Certains produits additifs contiennent du butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme un composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA). Le butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) (hydroxytoluène butylé) est un produit chimique fabriqué en laboratoire qui est ajouté aux aliments comme conservateur. Les gens l'utilisent également comme médicament.Le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) est utilisé pour traiter l'herpès génital et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le butylhydroxytoluène, ou butylhydroxytoluène (Butyl hydroxy toluene) est un composé organique liposoluble sous forme de poudre blanche qui est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant et cosmétique et pharmaceutique. Les applications techniques incluent les additifs dans les carburants à réaction, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.Différents composés ont été utilisés comme antioxydants en cosmétique: acide citrique, acide gallique et ses esters, acide nordihydroguaiarétique, acide thioctique (ou lipoïque) et son dérivé acide dihydrolipoïque, l'acide glycolique ne sont que quelques exemples, mais sans aucun doute les plus couramment utilisés sont le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene) (hydroxytoluène butylé) et le BHA (hydroxyanisole butylé). Cependant, le BHA et le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene), également utilisés pour la conservation à long terme des produits alimentaires et pharmaceutiques, peuvent provoquer des effets secondaires, comme l'ont prouvé des études récentes. En particulier, le butyl hydroxy toluène (Butyl hydroxy toluene), lorsqu'il est appliqué sur la peau, endommagerait les tissus pulmonaires et le BHA induirait un sous-développement du système reproducteur.

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Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) IUPAC Name 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) InChI InChI=1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) InChI Key NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Canonical SMILES CC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Molecular Formula C15H24O
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) CAS 128-37-0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Deprecated CAS 102962-45-8, 42615-30-5
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) European Community (EC) Number 204-881-4
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) ICSC Number 0841 
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) NSC Number 759563 
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) RTECS Number GO7875000
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) UNII 1P9D0Z171K
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) FEMA Number 2184
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) DSSTox Substance ID DTXSID2020216
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Physical Description Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid.
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Color/Form White, crystalline solid
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Odor Very faint, musty, occasional cresylic-type odor
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Taste Tasteless
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Boiling Point 509 °F at 760 mm Hg
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Melting Point 156 to 160 °F 
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Flash Point 260 °F 
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Solubility less than 1 mg/mL at 68° F 
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Density 1.048 at 68 °F
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Vapor Density 7.6 (Air = 1)
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Vapor Pressure 0.01 mm Hg 
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) LogP 5.1
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Decomposition Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Viscosity 3.47 centistokes at 0 °C; 1.54 centistokes at 120 °C
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) pKa 12.2

Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Molecular Weight 220.35 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) XLogP3-AA 5.3
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Hydrogen Bond Donor Count 1
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Hydrogen Bond Acceptor Count 1
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Rotatable Bond Count 2
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Exact Mass 220.182715 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Topological Polar Surface Area 20.2 Ų
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Heavy Atom Count 16
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Formal Charge 0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Complexity 207
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Isotope Atom Count 0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Defined Atom Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Defined Bond Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Covalently-Bonded Unit Count 1
Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) Compound Is Canonicalized Yes

The objective was to/ evaluate the efficacy of potential therapeutics in Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice, a rodent model of human age-related macular degeneration (AMD). Therapeutic efficacy of several antioxidant agents (ascorbic acid, alpha-lipoic acid, alpha-tocopherol, Mn(III)-tetrakis(4-benzoic acid)-porphyrin, and butylated hydroxytoluene), an immunosuppressive agent with antivascular endothelial growth factor (VEGF) activity (sirolimus, also known as rapamycin), a retinoid cycle inhibitor (retinylamine), and an artificial chromophore (9-cis-retinyl acetate) were evaluated side by side in a recently described murine model of AMD, the Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mouse. This animal exhibits a retinopathy caused by delayed all-trans-retinal clearance resulting from the absence of both ATP-binding cassette transporter 4 (Abca4) and retinol dehydrogenase 8 (Rdh8) activities. Drug efficacy was evaluated by retinal histologic analyses and electroretinograms (ERGs). All tested agents partially prevented atrophic changes in the Rdh8(-/-)Abca4(-/-) retina with retinylamine demonstrating the greatest efficacy. A significant reduction of complement deposition on Bruch's membrane was observed in sirolimus-treated mice, although the severity of retinal degeneration was similar to that observed in antioxidant- and 9-cis-retinyl acetate-treated mice. Sirolimus treatment of 6-month-old Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice for 4 months prevented choroidal neovascularization without changing retinal VEGF levels. Mechanism-based therapy with retinylamine markedly attenuated degenerative retinopathy in Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice.The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène). Our data show that Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent.Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation.Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues. (See all compounds classified as Antioxidants.)The biliary metabolism of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-COOH, Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-OH, and Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-aldehyde was compared after i.p. or intravenous administration to male Wistar rats. For all four test compounds, the major metabolites in enterohepatic circulation were Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-COOH and its ester glucuronide. ... Total biliary excretion after treatment with Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) or Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-aldehyde was less after i.v. dosing than after i.p. dosing.Rats and humans received single doses of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène). Male Wistar rats (n=2-10) were treated with 20 to 200 mg/kg Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène). Human subjects were treated with 0.5 mg/kg Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (seven non-smoking males). In rats, kinetic parameters increased dose-dependently. Rats excreted ~10% of the high dose as unchanged Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) in the feces, mostly on day 1. Urinary excretion of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-COOH was little more than 1%, in decreasing amounts, on days 1 to 4. In humans, the mean plasma concentration-time profile was decreased as compared to that of rats. Unchanged Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was not detected in the feces, and urinary excretion of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-COOH was 0 to 5.5%.After a single dose of [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) /to human males/ at least two-thirds of the radioactivity is excreted in urine, with the major portion appearing within 24 hr of dosing. As occasional assays demonstrated a fecal excretion of about one-half of that in urine, it is probable that the remainder of the radioactivity was excreted by this route. The bulk of the radioactivity appears on the first day after dosing, and thereafter a progressively diminishing slight excretion continues for a considerable period.Solutions of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (10 mg/L) were prepared in polyethylene glycol 400-normal saline (1:1). The solutions were infused in rabbits for <2 minutes at a constant rate of 2 mL/min to provide a total dose of 10 mg/kg. Blood samples were collected at 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 and 12 hours and thereafter twice per day for 2 days and daily for 3 days. Blood samples were analyzed for their concentration of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) using a highly sensitive and specific GLC method. The fast disposition phase half-life of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was approximately 1 hour and the slow disposition phase decayed with a half-life of >11 days. These data suggest rapid accumulation and slow clearance from the body. Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) tends to be stored in body tissues upon multiple dosing and more than a 16-fold accumulation of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is possible on daily exposure.Solutions of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (10 mg/L) were prepared in polyethylene glycol 400-normal saline (1:1). The solutions were infused in rabbits for <2 minutes at a constant rate of 2 mL/min to provide a total dose of 10 mg/kg. Blood samples were collected at 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 and 12 hours and thereafter twice per day for 2 days and daily for 3 days. Blood samples were analyzed for their concentration of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) using a highly sensitive and specific GLC method. The fast disposition phase half-life of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was approximately 1 hour and the slow disposition phase decayed with a half-life of >11 days. These data suggest rapid accumulation and slow clearance from the body. Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) tends to be stored in body tissues upon multiple dosing and more than a 16-fold accumulation of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is possible on daily exposure.The metabolism of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion.The biliary metabolism of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-COOH, Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-OH, and Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-aldehyde was compared after i.p. or intravenous administration to male Wistar rats. For all four test compounds, the major metabolites in enterohepatic circulation were Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-COOH and its ester glucuronide. ... Total biliary excretion after treatment with Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) or Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-aldehyde was less after i.v. dosing than after i.p. dosing.A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats.The principal metabolites of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (BC) in mouse bronchiolar Clara cells were 6-tert-butyl-2-(hydroxy-tert-butyl)p-cresol (BC-butOH; 4.4 +/- 1.1 pmol/10-6 cells/minute) and 2,6-di-tert-butyl-p-hydroxymethyl-phenol (BC-OH; 1.0 +/- 0.2 pmol/10-6 cells/minute). This metabolite pattern is nearly identical with that obtained with microsomes prepared from whole lungs. Quinone methide production occurred more readily from BC-butOH than from BC (0.52 +/- 0.14 compared to 0.41 +/- 0.06 pmol/10-6 cells/minute). The maximum concentration of the intermediate BC-butOH was very low relative to that of BC; similar quantities of the quinone methides were generated. Furthermore, two glutathion conjugates, expected from attack of BC-quinone methide and BC-butOH-quinone methide, were found. Incubation time was 15 minutes (Clara cells) or 10 minutes (microsomes).Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage.Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis.Butylated hydroxytoluene, also known as 2, 6-di-tert-butyl-p-cresol or Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), belongs to the class of organic compounds known as phenylpropanes. These are organic compounds containing a phenylpropane moiety. Butylated hydroxytoluene exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Butylated hydroxytoluene has been primarily detected in saliva. Within the cell, butylated hydroxytoluene is primarily located in the membrane (predicted from logP). Butylated hydroxytoluene exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Butylated hydroxytoluene can be biosynthesized from phenol. Butylated hydroxytoluene is a mild, camphor, and musty tasting compound that can be found in soft-necked garlic. This makes butylated hydroxytoluene a potential biomarker for the consumption of this food product. Butylated hydroxytoluene is a potentially toxic compound.Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods.The production of the important antioxidant 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol from 4-cresol and isobutene is carried out at 70 °C using H2SO4 as the catalyst.The antioxidant formulations most commonly used in edible products contain various combinations of BHA, Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), and/or propyl gallate together with citric acid in a suitable solvent.Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène)), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties.[7] Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) to be "generally recognized as safe"—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral.Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) as a natural product.[8] The fruit lychee also produces Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) in its pericarp.[9] Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène).Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research.Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is primarily used as an antioxidant food additive.[14] In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice.[15][page needed] It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350(a)(4) allows Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) up to 0.0033% by weight in "enriched rice",[16] while 9 CFR § 381.147](f)(1) allows up to 0.01% in poultry "by fat content".[17] It is permitted in the European Union under E321.Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes.[19]Some food companies have voluntarily eliminated Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) from their products or have announced that they were going to phase it out.Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid.[citation needed] In the petroleum industry, where Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels.[21][page needed] Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals.[22] It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage.[citation needed] Some additive products contain Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA).Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (butylated hydroxytoluene) is a lab-made chemical that is added to foods as a preservative. People also use it as medicine.Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is used to treat genital herpes and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).Some people apply Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) directly to the skin for cold sores.Butylated Hydroxy Toluene, butylhydroxytoluene, or Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) is a fat-soluble organic compound in a white powder form that is primarily used as an antioxidant food additive and cosmetics and, pharmaceuticals. Technical applications include additives in jet fuels, rubber, petroleum products, electrical transformer oil, and embalming fluid.Different compounds have been used as antioxidants in cosmetics: citric acid, gallic acid and its esters, nordihydroguaiaretic acid, thioctic (or lipoic) acid and its derivative dihydrolipoic acid, glycolic acid are just a few examples, but without any doubt the most commonly used are Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène) (butylated hydroxytoluene) and BHA (butylated hydroxyanisole). However, BHA and Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), also employed for long-term preservation of food products and pharmaceuticals, can cause secondary effects, as proven by recent studies. In particular Butyl hydroxy toluene (Butyl hydroxy toluène), when applied to skin, is reported to damage lung tissues and BHA to induce underdevelopment of the reproductive system.
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