Аллилацетоацетат — универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.

Аллилацетоацетат представляет собой бесцветную жидкость с сильным ароматом и легко растворяется в различных органических растворителях, что делает его ценным активом при синтезе многочисленных соединений.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Номер CAS: 1118-84-9

Номер ЕС: 214-269-9

Молекулярная формула: C7H10O3.

Молярная масса: 142,16 g/mol

Синонимы: аллилацетоацетат, 1118-84-9, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, (2-пропенил) 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп. -2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (2-пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-пропенилацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, аллилацетоацетат, EINECS 214-269-9, аллил-3-оксобутаноат #, аллилацетоацетат, 97%, аллилацетоацетат, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3 аллиловый эфир -оксомасляной кислоты, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, НС00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, аллилацетоацетат, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, Ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, Аллилацетоацетат, Аллилацетилацетат, Аллил 3- оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, аллилацетоацетат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, аллилацетоацетат, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропенил сложный эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, а-аллил, unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллилацетат , эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ChemIDplus] Аллил 3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ac-аллил, unii-8hx066j62p

Аллилацетоацетат — органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.

Аллилацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.

Аллилацетоацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Было показано, что аллилацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью аллилацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.

Аллил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

Аллилацетоацетат является усилителем адгезии.

Аллил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Аллил ацетоацетат рекомендуется для покрытий.

Аллилацетоацетат имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.

Аллилацетоацетат представляет собой бесцветную жидкость с сильным ароматом и легко растворяется в различных органических растворителях.

Универсальность аллилацетоацетата в синтезе многочисленных соединений делает аллилацетоацетат ценным активом.

Кроме того, аллилацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.

Удивительно, но аллилацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.

В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, аллилацетоацетат высоко ценится и используется.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.

Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает аллилацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Аллил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

Аллил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.

Аллилацетоацетат является усилителем адгезии.

Аллил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Аллил ацетоацетат рекомендуется для покрытий.

Аллилацетоацетат — органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.

Аллилацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.

Было показано, что аллилацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью аллилацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.

Аллилацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.

Аллилацетоацетат представляет собой органический эфир с химической формулой C7H10O3.

Аллилацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом.

Аллилацетоацетат используется в основном в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе, где аллилацетоацетат служит строительным блоком для производства множества сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.

Аллилацетоацетат — универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.

Реакционная способность аллилацетоацетата и его способность участвовать в различных химических реакциях делают его ценным промежуточным продуктом в производстве многочисленных коммерчески важных химических веществ.

Использование аллил ацетоацетата:

Аллилацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.

Аллилацетоацетат используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.

Аллил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.

Выброс в окружающую среду Аллилацетоацетата может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.

Кроме того, аллилацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.

Удивительно, но аллилацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.

В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, аллилацетоацетат высоко ценится и используется.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию аллилацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.

Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает аллилацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Применение аллил ацетоацетата:

Химический синтез:

Аллилацетоацетат обычно используется в качестве промежуточного продукта в синтезе более сложных органических соединений.

Реакционноспособные эфирные и кетоновые группы аллилацетоацетата позволяют проводить различные химические реакции, что делает его ценным в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Производство полимеров:

Аллилацетоацетат действует как мономер или сомономер при создании специализированных полимеров и сополимеров, придавая такие свойства, как гибкость, долговечность и химическая стойкость.

Вкусовая и парфюмерная промышленность:

Из-за приятного запаха аллилацетоацетат иногда используется в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, хотя это менее распространено, чем его использование в промышленном химическом синтезе.

Производство аллил ацетоацетата:

Производство аллилацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом.

Для облегчения реакции этот процесс обычно требует кислотного катализатора. Вот краткий обзор общего метода производства:

Материалы:

Ацетоуксусная кислота (C4H6O3)

Аллиловый спирт (C3H6O)

Кислотный катализатор (например, серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота)

Растворитель (необязательно, часто органический растворитель, например толуол или этанол, для растворения реагентов)

Производственный процесс:

Подготовка:

Отмерьте и смешайте ацетоуксусную кислоту и аллиловый спирт в желаемом молярном соотношении.

Обычно для завершения реакции используют небольшой избыток аллилового спирта.

Катализ:

Добавьте к реакционной смеси небольшое количество кислотного катализатора.

Катализатор помогает ускорить процесс этерификации.

Реакция:

Нагрейте реакционную смесь до температуры обычно 60-100°C.

Поддерживайте эту температуру, чтобы облегчить реакцию этерификации.

Реакция протекает следующим образом:

CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH-'CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

Ацетоуксусная кислота реагирует с аллиловым спиртом с образованием аллилацетоацетата и воды.

Удаление воды:

Присутствие воды может вернуть равновесие реакции обратно к реагентам.

Для повышения выхода воду обычно удаляют из реакционной смеси в результате образования аллилацетоацетата.

Это можно сделать с помощью азеотропной перегонки с растворителем, например толуолом, который образует азеотроп с водой и легко отделяется.

Очистка:

После завершения реакции смесь охлаждают.

Затем неочищенный продукт подвергают процессам очистки, таким как перегонка при пониженном давлении, для отделения аллилацетоацетата от непрореагировавших исходных материалов и побочных продуктов.

Альтернативно, аллилацетоацетат можно промыть водой и высушить над безводным сульфатом натрия или другими осушителями для удаления остатков воды.

Конечный продукт:

Очищенный аллилацетоацетат собирают в виде бесцветной или светло-желтой жидкости, готовой к использованию в различных приложениях химического синтеза.

Обращение и хранение аллил ацетоацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:

Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:

Немедленно смените загрязненную одежду.

Применяйте профилактическую защиту кожи.

Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:

Защищен от света.

Плотно закрыто.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.

Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность аллилацетоацетата:

Химическая стабильность:

Аллилацетоацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Несовместимые материалы:

Данные недоступны

Меры первой помощи аллил ацетоацетата:

Общий совет:

Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.

Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:

Свежий воздух.

При попадании на кожу:

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.

Промойте кожу водой/душем.

Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:

Промойте большим количеством воды.

Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

Дайте попить воды (максимум два стакана).

Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Данные недоступны

Меры пожаротушения аллил ацетоацетата:

Подходящие средства пожаротушения:

Вода

Мыло

Углекислый газ (CO2)

Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:

Для аллилацетоацетата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Дальнейшая информация:

Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.

Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса аллил ацетоацетата:

Экологические меры предосторожности:

Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:

Закройте дренажи.

Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.

Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/личная защита аллил ацетоацетата:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:

Используйте средства защиты глаз.

Безопасные очки

Защита кожи:

Полный контакт:

Материал: бутилкаучук

Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.

Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:

Материал: хлоропрен

Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.

Время прорыва: 120 мин.

Защита тела:

защитная одежда

Защита органов дыхания:

Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)

Контроль воздействия на окружающую среду:

Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы аллил ацетоацетата:

Номер CAS: 1118-84-9

Номер ЕС: 214-269-9

Формула холма: C₇Hâ‚ â‚€O₃

Химическая формула: CH₃COCHâ‚‚COOCHâ‚‚CH=CHâ‚‚

Молярная масса: 142,16 g/mol

Код ТН ВЭД: 2918 30 00

Номер леев: MFCD00009811

КАС: 1118-84-9

Молекулярный вес (г/моль): 142,154

Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N

PubChem CID: 70701

УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C

Номер ООН: 2810

Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N

Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.

ПабХим CID: 70701

Процент чистоты: ‰¥95,0% (GC)

УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C

Молекулярный вес (г/моль): 142,154

Номер CAS: 1118-84-9

Номер ЕС: 214-269-9

Формула холма: C₇Hâ‚ â‚€O₃

Химическая формула: CH₃COCHâ‚‚COOCHâ‚‚CH=CHâ‚‚

Молярная масса: 142,16 g/mol

Свойства аллил ацетоацетата:

Растворимость: 48 г/л (20 °C)

Молярная масса: 142,15 g/mol

Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа).

Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)

Температура вспышки: 67 °C.

Индекс преломления: 1,438 (25°C, 589 нм)

Предел взрываемости: 1,15 % (В)

Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)

pH: 3,7 (48 г/л, H2O, 20°C)

Точка воспламенения: 300°C

Химическое название или материал: Аллил ацетоацетат.

Точка плавления: -85°C

Точка кипения: 195°C.

Формула Вес: 142,15

Физическая форма: Жидкость

Плотность: 1,0±0,1 г/см3

Точка кипения: 192,0±15,0°C при 760 мм рт.ст.

Точка плавления: -70 °C.

Молекулярная формула: C7H10O3.

Молекулярный вес: 142,152

Точка вспышки: 75,6±0,0°C

Точная масса: 142,062988.

ПСА: 43,37000

ЛогП: 1.07

Давление пара: 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.

Индекс преломления: 1,429

XLogP3-AA: 0,6

Количество доноров водородной связи: 0

Количество акцепторов водородной связи: 3

Количество вращающихся облигаций: 5

Точная масса: 142,062994177 г/моль.

Моноизотопная масса: 142,062994177 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4 дюйма².

Количество тяжелых атомов: 10

Рассчитано PubChem

Официальное обвинение: 0

Рассчитано PubChem

Сложность: 149

Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики аллил ацетоацетата:

Анализ (GC, площадь%): ‰¥ 95,0 % (а/а)

Плотность (d 20°C/4°C): 1,036 - 1,041

Идентичность (IR): проходит тест

Названия аллил ацетоацетата:

Названия регуляторных процессов:

Аллил ацетоацетат

Аллил ацетоацетат

Названия ИЮПАК:

2-пропенилацетоацетат

Союзник ацетоацетат

аллил-3-оксобутаноат

Аллил ацетоацетат

Аллил ацетоацетат

Аллил ацетоацетат

Аллилацетоацетат

проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат

Другой идентификатор:

1118-84-9