1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

BUTYL HYDROXY TOLUENE (BÜTİL HİDROKSİTOLUEN)

BUTYL HYDROXY TOLUENE (BÜTİL HİDROKSİTOLUEN)

CAS No. : 128-37-0
EC No. : 204-881-4

Synonyms:

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 128-37-0; Butylated hydroxytoluene; Butylhydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; Ionol; DBPC; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Dibunol; Stavox; Ionol CP; Impruvol; Topanol; Dalpac; Deenax; Ionole; Vianol; Antioxidant KB; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol; Antioxidant 4K; Sumilizer Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Topanol O; Topanol OC; Vanlube PC; Antioxidant DBPC; Sustane Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Tenamene 3; Vanlube PCX; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Nonox TBC; Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-; Tenox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Chemanox 11; Ionol 1; Agidol; Catalin CAO-3; Advastab 401; Ionol (antioxidant); BUKS; Parabar 441; Paranox 441; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; Catalin antioxydant 1; Antrancine 8; Butylated hydroxytoluol; Vulkanox KB; Di-tert-butyl-p-cresol; Dibutylated hydroxytoluene; Kerabit; Tonarol; Ional; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; AO 4K; CAO 1; CAO 3; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Antioxidant MPJ; Antioxidant 4; Toxolan P; Alkofen BP; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; Swanox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Tenamen 3; Antox QT; Antioxidant 264; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Agidol 1; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (food grade); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; AO 29; NCI-C03598; 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL; 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; Butyl hydroxy toluene; Antioxidant T 501; Nocrac 200; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; Caswell No. 291A; FEMA No. 2184; Dbpc (technical grade); P 21; Annulex Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); AOX 4K; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)(food grade); 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol; AOX 4; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; MFCD00011644; Di-tert-butylcresol; CCRIS 103; Dibutylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu [Polish]; UNII-1P9D0Z171K; Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)); Di-tert-butyl-p-cresol (VAN); Dbpc(technical grade); E321; HSDB 1147; p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl-; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) 264; 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol; NSC 6347; 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol; EINECS 204-881-4; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; CHEMBL146; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech]; EPA Pesticide Chemical Code 022105; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; AI3-19683; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech]; CHEBI:34247; C15H24O; 1P9D0Z171K; 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol; NSC-6347; 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol; 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol; 950-56-1; NCGC00091761-03; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 99%; DSSTox_CID_216; DSSTox_RID_75440; DSSTox_GSID_20216; CAS-128-37-0; Butylohydroksytoluenu; Ionol CP-antioxidant; 1,3-Dioxolane, 99.5+%, pure, stabilized; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 99.8%; Ionol" CP-antioxidant; Dibutylcresol; Popol; 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol; Antracine 8; Embanox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Hydagen DEO; Lowinox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Nipanox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); 1,3-Dioxolane, 99.8%, anhydrous, stabilized with 75 ppm Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), AcroSeal(R); Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Swanox; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), food grade; Butylhydroxytoluenum; Ionol Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Ralox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); 2, food grade; Butylated hydroxytoluene [BAN:NF]; Dibutyl-para-cresol; Topanol OC and 0; Butylated hydroxytoluene [USAN:BAN]; PubChem20842; Spectrum_001790; ACMC-1BUTL; Butylated Hydroxytoluol;; SpecPlus_000768; Methyldi-tert-butylphenol; Spectrum3_001849; Spectrum5_001612; Hydagen DEO (Salt/Mix); EC 204-881-4; 2,6-di-Butyl-para-cresol; 2.6-di-t-butyl-p-cresol; SCHEMBL3950; 2,6-ditert-butyl-p-cresol; p-Cresol,6-di-tert-butyl-; Di-tert-Butylparamethylphenol; BSPBio_003238; KBioSS_002281; 2,6-di-tert.butyl-p-cresol; Di-tert-Butyl-4-methylphenol; KSC496A5L; MLS000069425; BIDD:ER0031; Butylated hydroxytoluene (NF); DivK1c_006864; SPECTRUM1600716; 2,6-bis-tert-butyl-p-cresol; 2,6-di-tert-butyl-paracresol; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (butylated hydroxytoluene); 2,6-di-tert. butyl-p-cresol; 2,6-di-tert.-butyl-p-cresol; Butylated Hydroxytoluene - Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); INS NO.321; 2,6-di-tert-butyl-para-cresol; 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol; 2,6-ditertbutyl-4-methylphenol; DTXSID2020216; 2,6-di-t butyl-4-methylphenol; 2.6-di-t-butyl-4-methylphenol; CTK3J6055; FEMA 2184; KBio1_001808; KBio2_002280; KBio2_004848; KBio2_007416; KBio3_002738; KS-00000IQP; 2,6-di-tert-butyl-4methylphenol; 2,6-di-tert-butyl4-methylphenol; 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol; 2,6-ditert.butyl-4-methylphenol; 2.6-di-tert-butyl-4-methylenol; Butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)); INS-321; NSC6347; 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene; 2,6-di(t-butyl)-4-methylphenol; 2,6-di-t- butyl-4-methylphenol; 2,6-di-t-butyl 4-methyl phenol; 2,6-di-t-butyl-4-methyl phenol; 2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenol; 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene; HMS2091E21; HMS2231M22; HMS3369G17; HMS3750M21; Pharmakon1600-01600716; 2,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-di-tert-butyl 4-methylphenol; 2,6-di-tert-butyl-4 methylphenol; 2,6-di-tert-butyl4-methyl phenol; 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol; 2,6-ditert.-butyl-4-methylphenol; 2.6-di-tert-butyl-4-methylphenol; 4-methyl-2,6-di-tert.butylphenol; 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol; 2,6-Di-tert.-Butyl4-methylphenol; 2,6-ditertiarybutyl-4-methylphenol; 2.6-di- t-butyl- 4-methylphenol; HY-Y0172; STR04334; ZINC1481993; 2,6 -di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, 8CI; 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, purum, >=99.0% (GC); WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, >=99.0% (GC), powder; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, SAJ first grade, >=99.0%; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, tested according to Ph.Eur.; 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)), analytical standard; Butylhydroxytoluene, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, certified reference material, TraceCERT(R); Butylated Hydroxytoluene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; Butylated hydroxytoluene, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; butil hidroxi toluene; butil hidroxi toluen; bütil hidroxi toluene; BÜTYL HİDROXİ TOLUENE; BÜTYL HİDROKSİ TOLUENE; BÜTİL HİDROKSİTOLUEN; BUTIL HIDROKSITOLUEN; BÜTOL HİDROKSİ TOLUEN; BUTOL HIDROKSITOLUEN; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); bütyl hidroxitoluen; BHT; bht

EN

Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) IUPAC Name 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) InChI InChI=1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) InChI Key NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Canonical SMILES CC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Molecular Formula C15H24O
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) CAS 128-37-0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Deprecated CAS 102962-45-8, 42615-30-5
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) European Community (EC) Number 204-881-4
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) ICSC Number 0841 
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) NSC Number 759563 
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) RTECS Number GO7875000
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) UNII 1P9D0Z171K
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) FEMA Number 2184
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) DSSTox Substance ID DTXSID2020216
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Physical Description Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid.
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Color/Form White, crystalline solid
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Odor Very faint, musty, occasional cresylic-type odor
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Taste Tasteless
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Boiling Point 509 °F at 760 mm Hg
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Melting Point 156 to 160 °F 
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Flash Point 260 °F 
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Solubility less than 1 mg/mL at 68° F 
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Density 1.048 at 68 °F
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Vapor Density 7.6 (Air = 1)
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Vapor Pressure 0.01 mm Hg 
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) LogP 5.1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Decomposition Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Viscosity 3.47 centistokes at 0 °C; 1.54 centistokes at 120 °C
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) pKa 12.2

Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Molecular Weight 220.35 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) XLogP3-AA 5.3
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Hydrogen Bond Donor Count 1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Hydrogen Bond Acceptor Count 1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Rotatable Bond Count 2
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Exact Mass 220.182715 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Topological Polar Surface Area 20.2 Ų
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Heavy Atom Count 16
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Formal Charge 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Complexity 207
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Isotope Atom Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Defined Atom Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Defined Bond Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Covalently-Bonded Unit Count 1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Compound Is Canonicalized Yes

The objective was to/ evaluate the efficacy of potential therapeutics in Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice, a rodent model of human age-related macular degeneration (AMD). Therapeutic efficacy of several antioxidant agents (ascorbic acid, alpha-lipoic acid, alpha-tocopherol, Mn(III)-tetrakis(4-benzoic acid)-porphyrin, and butylated hydroxytoluene), an immunosuppressive agent with antivascular endothelial growth factor (VEGF) activity (sirolimus, also known as rapamycin), a retinoid cycle inhibitor (retinylamine), and an artificial chromophore (9-cis-retinyl acetate) were evaluated side by side in a recently described murine model of AMD, the Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mouse. This animal exhibits a retinopathy caused by delayed all-trans-retinal clearance resulting from the absence of both ATP-binding cassette transporter 4 (Abca4) and retinol dehydrogenase 8 (Rdh8) activities. Drug efficacy was evaluated by retinal histologic analyses and electroretinograms (ERGs). All tested agents partially prevented atrophic changes in the Rdh8(-/-)Abca4(-/-) retina with retinylamine demonstrating the greatest efficacy. A significant reduction of complement deposition on Bruch's membrane was observed in sirolimus-treated mice, although the severity of retinal degeneration was similar to that observed in antioxidant- and 9-cis-retinyl acetate-treated mice. Sirolimus treatment of 6-month-old Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice for 4 months prevented choroidal neovascularization without changing retinal VEGF levels. Mechanism-based therapy with retinylamine markedly attenuated degenerative retinopathy in Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice.The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen). Our data show that Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent.Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation.Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues. (See all compounds classified as Antioxidants.)The biliary metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-OH, and Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was compared after i.p. or intravenous administration to male Wistar rats. For all four test compounds, the major metabolites in enterohepatic circulation were Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH and its ester glucuronide. ... Total biliary excretion after treatment with Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was less after i.v. dosing than after i.p. dosing.Rats and humans received single doses of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen). Male Wistar rats (n=2-10) were treated with 20 to 200 mg/kg Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen). Human subjects were treated with 0.5 mg/kg Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (seven non-smoking males). In rats, kinetic parameters increased dose-dependently. Rats excreted ~10% of the high dose as unchanged Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in the feces, mostly on day 1. Urinary excretion of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH was little more than 1%, in decreasing amounts, on days 1 to 4. In humans, the mean plasma concentration-time profile was decreased as compared to that of rats. Unchanged Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was not detected in the feces, and urinary excretion of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH was 0 to 5.5%.After a single dose of [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) /to human males/ at least two-thirds of the radioactivity is excreted in urine, with the major portion appearing within 24 hr of dosing. As occasional assays demonstrated a fecal excretion of about one-half of that in urine, it is probable that the remainder of the radioactivity was excreted by this route. The bulk of the radioactivity appears on the first day after dosing, and thereafter a progressively diminishing slight excretion continues for a considerable period.Solutions of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (10 mg/L) were prepared in polyethylene glycol 400-normal saline (1:1). The solutions were infused in rabbits for <2 minutes at a constant rate of 2 mL/min to provide a total dose of 10 mg/kg. Blood samples were collected at 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 and 12 hours and thereafter twice per day for 2 days and daily for 3 days. Blood samples were analyzed for their concentration of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) using a highly sensitive and specific GLC method. The fast disposition phase half-life of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was approximately 1 hour and the slow disposition phase decayed with a half-life of >11 days. These data suggest rapid accumulation and slow clearance from the body. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) tends to be stored in body tissues upon multiple dosing and more than a 16-fold accumulation of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is possible on daily exposure.Solutions of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (10 mg/L) were prepared in polyethylene glycol 400-normal saline (1:1). The solutions were infused in rabbits for <2 minutes at a constant rate of 2 mL/min to provide a total dose of 10 mg/kg. Blood samples were collected at 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 and 12 hours and thereafter twice per day for 2 days and daily for 3 days. Blood samples were analyzed for their concentration of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) using a highly sensitive and specific GLC method. The fast disposition phase half-life of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was approximately 1 hour and the slow disposition phase decayed with a half-life of >11 days. These data suggest rapid accumulation and slow clearance from the body. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) tends to be stored in body tissues upon multiple dosing and more than a 16-fold accumulation of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is possible on daily exposure.The metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion.The biliary metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-OH, and Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was compared after i.p. or intravenous administration to male Wistar rats. For all four test compounds, the major metabolites in enterohepatic circulation were Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH and its ester glucuronide. ... Total biliary excretion after treatment with Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was less after i.v. dosing than after i.p. dosing.A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats.The principal metabolites of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (BC) in mouse bronchiolar Clara cells were 6-tert-butyl-2-(hydroxy-tert-butyl)p-cresol (BC-butOH; 4.4 +/- 1.1 pmol/10-6 cells/minute) and 2,6-di-tert-butyl-p-hydroxymethyl-phenol (BC-OH; 1.0 +/- 0.2 pmol/10-6 cells/minute). This metabolite pattern is nearly identical with that obtained with microsomes prepared from whole lungs. Quinone methide production occurred more readily from BC-butOH than from BC (0.52 +/- 0.14 compared to 0.41 +/- 0.06 pmol/10-6 cells/minute). The maximum concentration of the intermediate BC-butOH was very low relative to that of BC; similar quantities of the quinone methides were generated. Furthermore, two glutathion conjugates, expected from attack of BC-quinone methide and BC-butOH-quinone methide, were found. Incubation time was 15 minutes (Clara cells) or 10 minutes (microsomes).Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage.Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis.Butylated hydroxytoluene, also known as 2, 6-di-tert-butyl-p-cresol or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), belongs to the class of organic compounds known as phenylpropanes. These are organic compounds containing a phenylpropane moiety. Butylated hydroxytoluene exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Butylated hydroxytoluene has been primarily detected in saliva. Within the cell, butylated hydroxytoluene is primarily located in the membrane (predicted from logP). Butylated hydroxytoluene exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Butylated hydroxytoluene can be biosynthesized from phenol. Butylated hydroxytoluene is a mild, camphor, and musty tasting compound that can be found in soft-necked garlic. This makes butylated hydroxytoluene a potential biomarker for the consumption of this food product. Butylated hydroxytoluene is a potentially toxic compound.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods.The production of the important antioxidant 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol from 4-cresol and isobutene is carried out at 70 °C using H2SO4 as the catalyst.The antioxidant formulations most commonly used in edible products contain various combinations of BHA, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), and/or propyl gallate together with citric acid in a suitable solvent.Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties.[7] Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) to be "generally recognized as safe"—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral.Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) as a natural product.[8] The fruit lychee also produces Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in its pericarp.[9] Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen).Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is primarily used as an antioxidant food additive.[14] In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice.[15][page needed] It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350(a)(4) allows Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) up to 0.0033% by weight in "enriched rice",[16] while 9 CFR § 381.147](f)(1) allows up to 0.01% in poultry "by fat content".[17] It is permitted in the European Union under E321.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes.[19]Some food companies have voluntarily eliminated Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) from their products or have announced that they were going to phase it out.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid.[citation needed] In the petroleum industry, where Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels.[21][page needed] Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals.[22] It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage.[citation needed] Some additive products contain Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA).Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (butylated hydroxytoluene) is a lab-made chemical that is added to foods as a preservative. People also use it as medicine.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used to treat genital herpes and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).Some people apply Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) directly to the skin for cold sores.Butylated Hydroxy Toluene, butylhydroxytoluene, or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is a fat-soluble organic compound in a white powder form that is primarily used as an antioxidant food additive and cosmetics and, pharmaceuticals. Technical applications include additives in jet fuels, rubber, petroleum products, electrical transformer oil, and embalming fluid.Different compounds have been used as antioxidants in cosmetics: citric acid, gallic acid and its esters, nordihydroguaiaretic acid, thioctic (or lipoic) acid and its derivative dihydrolipoic acid, glycolic acid are just a few examples, but without any doubt the most commonly used are Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (butylated hydroxytoluene) and BHA (butylated hydroxyanisole). However, BHA and Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), also employed for long-term preservation of food products and pharmaceuticals, can cause secondary effects, as proven by recent studies. In particular Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), when applied to skin, is reported to damage lung tissues and BHA to induce underdevelopment of the reproductive system.

TR

Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) IUPAC Adı 2,6-ditert-butil-4-metilfenol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) InChI InChI = 1S / C15H24O / c1-10-8-11 (14 (2,3) 4) 13 (16) 12 (9-10) 15 (5,6) 7 / h8- 9,16H, 1-7H3
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) InChI Key NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kanonik SMILES CC1 = CC (= C (C (= C1) C (C) (C) C) O) C (C) (C) C
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Moleküler Formül C15H24O
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) CAS 128-37-0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kullanımdan Kaldırılmış CAS 102962-45-8, 42615-30-5
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 204-881-4
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ICSC Numarası 0841
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) NSC Numarası 759563
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) RTECS Numarası GO7875000
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) UNII 1P9D0Z171K
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) FEMA Numarası 2184
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) DSSTox Madde Kimliği DTXSID2020216
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Fiziksel Tanım Bütile hidroksitoluen beyaz kristalli bir katıdır.
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Renk / Form Beyaz, kristal katı
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Koku Çok soluk, küflü, ara sıra kresilik tipi koku
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tatsız
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kaynama Noktası 509 ° F, 760 mm Hg'de
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Erime Noktası 156 ila 160 ° F
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Parlama Noktası 260 ° F
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) 68 ° F'de 1 mg / mL'den az çözünürlük
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Yoğunluk 1.048, 68 ° F
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Buhar Yoğunluğu 7.6 (Hava = 1)
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Buhar Basıncı 0.01 mm Hg
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) LogP 5.1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen depolama koşullarında kararlıdır.
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Ayrışma Yangın koşulları altında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri - Karbon oksitler.
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Viskozite 0 ° C'de 3.47 santistok; 120 ° C'de 1,54 santistok
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) pKa 12.2

Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Moleküler Ağırlık 220,35 g / mol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) XLogP3-AA 5.3
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Dönebilen Bağ Sayısı 2
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tam Kütle 220.182715 g / mol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Monoizotopik Kütle 220.182715 g / mol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Topolojik Polar Yüzey Alanı 20.2 Ų
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Ağır Atom Sayısı 16
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Formal Şarj 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Karmaşıklığı 207
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) İzotop Atom Sayısı 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

Amaç, insan yaşına bağlı maküler dejenerasyonun (AMD) bir kemirgen modeli olan Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) farelerindeki potansiyel terapötiklerin etkinliğini değerlendirmekti / değerlendirmekti. Antivasküler endotelyal büyüme faktörlü (VEGF) bir immünosupresif ajan olan çeşitli antioksidan ajanların (askorbik asit, alfa-lipoik asit, alfa-tokoferol, Mn (III) -tetrakis (4-benzoik asit) -porfirin ve butile hidroksitoluen) terapötik etkinliği aktivite (rapamisin olarak da bilinen sirolimus), bir retinoid döngü inhibitörü (retinilamin) ve yapay bir kromofor (9-cis-retinil asetat), yakın zamanda açıklanan bir AMD fare modeli Rdh8'de yan yana değerlendirildi (- / - ) Abca4 (- / -) fare. Bu hayvan, hem ATP bağlayıcı kaset taşıyıcı 4 (Abca4) hem de retinol dehidrojenaz 8 (Rdh8) aktivitelerinin yokluğundan kaynaklanan gecikmiş tüm-trans-retinal klirensin neden olduğu bir retinopati sergiler. İlaç etkinliği retinal histolojik analizler ve elektroretinogramlar (ERG'ler) ile değerlendirildi. Test edilen tüm ajanlar, en büyük etkinliği gösteren retinilamin ile Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) retinadaki atrofik değişiklikleri kısmen önlemiştir. Sirolimus ile tedavi edilen farelerde Bruch membranında tamamlayıcı birikiminde önemli bir azalma gözlendi.retinal dejenerasyonun şiddeti, antioksidan ve 9-cis-retinil asetat ile tedavi edilen farelerde gözlemlenene benzerdi. 6 aylık Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) farelerin 4 ay boyunca sirolimus tedavisi, retinal VEGF seviyelerini değiştirmeden koroidal neovaskülarizasyonu önledi. Retinilamin ile mekanizmaya dayalı terapi, Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) farelerde belirgin şekilde zayıflatılmış dejeneratif retinopati ile mekanizma temelli tedavi. Bu çalışma, Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)), farelerde ferrik nitrilotriasetat (Fe-NTA) ile indüklenen oksidatif stres ve karaciğer hasarı ile ilişkili. Farelerin tek başına Fe-NTA ile muamelesi, ornitin dekarboksilaz aktivitesini 4.6 kata, protein karbonil oluşumunu 2.9 kata kadar yükseltir ve [(3) H] timidin birleşimi cinsinden ifade edilen DNA sentezi 3.2 kata çıkarılır ve antioksidanlar ve antioksidan enzimler karşılık gelen salinle muamele edilmiş kontroller ile karşılaştırıldığında 1.8-2.5 kata düştü. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile ön işlem gören hayvanlarda bu değişiklikler önemli ölçüde tersine çevrildi (p <0.001). Verilerimiz, Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) Fe-NTA'nın toksik etkilerini tersine çevirebileceğini ve güçlü bir kimyasal önleme ajanı olarak hizmet edebileceğini göstermektedir. Butile Hidroksitolüen, pozisyon 2'de tert-butil grupları ile modifiye edilmiş 4-metilfenolden oluşan organik bir kimyasaldır ve 6. Bütile hidroksitoluen (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)) doymamış organik bileşiklerin otoksidasyonunu engeller. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) gıda, kozmetik ve endüstriyel sıvılarda oksidasyonu ve serbest radikal oluşumunu önlemek için kullanılır. Oksidasyon reaksiyonlarını engelleyen veya geciktiren doğal olarak oluşan veya sentetik maddeler. Hayvan dokularında oksidasyonun zararlı etkilerine karşı koyarlar. (Antioksidanlar olarak sınıflandırılan tüm bileşiklere bakın.) Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -OH ve Butil hidroksi toluen (Bütil - Hidroksitoluen) safra metabolizması aldehit ipten sonra karşılaştırıldı veya erkek Wistar sıçanlarına intravenöz uygulama. Dört test bileşiğinin tümü için, enterohepatik dolaşımdaki ana metabolitler, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH ve onun ester glukuronididir. ... Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -aldehit ile işlemden sonra toplam safra atılımı i.v. i.p.'den sonra dozlama Sıçanlara ve insanlara tek doz Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) verildi. Erkek Wistar sıçanları (n = 2-10), 20 ila 200 mg / kg Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile muamele edildi. İnsan denekler, 0.5 mg / kg Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (yedi sigara içmeyen erkek) ile tedavi edildi. Sıçanlarda kinetik parametreler doza bağlı olarak artmıştır. Sıçanlar, yüksek dozun ~% 10'unu değişmemiş Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) olarak çoğunlukla 1. günde dışkıyla attı. Bütil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) -COOH'un idrarla atılımı azalan miktarlarda% 1'den biraz fazla oldu, 1. ila 4. günlerde insanlarda, ortalama plazma konsantrasyonu-zaman profili, sıçanlara kıyasla azaldı. Değişmemiş Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) dışkıda saptanmadı ve Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH'un idrarla atılımı% 0 ila% 5,5 oldu. [(14) C] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) / erkekler için / radyoaktivitenin en az üçte ikisi idrarla atılır ve büyük kısmı dozlamadan sonra 24 saat içinde görülür. Ara sıra yapılan tahliller idrarda yaklaşık yarısı kadar bir dışkı atılımını gösterdiğinden, radyoaktivitenin geri kalanının bu yolla atılması muhtemeldir. Radyoaktivitenin büyük kısmı, dozlamadan sonraki ilk gün ortaya çıkar ve daha sonra önemli bir süre boyunca giderek azalan hafif bir atılım devam eder.Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) (10 mg / L) çözeltileri polietilen glikol 400-normal salin içinde hazırlandı (1: 1). Çözeltiler, toplam 10 mg / kg doz sağlamak için 2 mL / dakika sabit hızda <2 dakika süreyle tavşanlarda infüze edildi. Kan örnekleri, 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 ve 12 saatlerde ve daha sonra 2 gün boyunca günde iki kez ve 3 gün boyunca günlük olarak toplandı. Kan örnekleri, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) konsantrasyonları için oldukça hassas ve spesifik bir GLC yöntemi kullanılarak analiz edildi. Bütil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) hızlı dispozisyon fazı yarı ömrü yaklaşık 1 saatti ve yavaş dispozisyon fazı> 11 günlük bir yarı ömürle bozuldu. Bu veriler, hızlı birikimi ve vücuttan yavaş temizliği göstermektedir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), çoklu dozlama ve 16 kattan fazla birikim üzerine vücut dokularında depolanma eğilimindedir.Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) günlük maruziyette mümkündür. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (10 mg / L) çözeltileri, polietilen glikol 400-normal salinde (1: 1) hazırlanmıştır. Çözeltiler, toplam 10 mg / kg doz sağlamak için 2 mL / dakika sabit hızda <2 dakika süreyle tavşanlarda infüze edildi. Kan örnekleri, 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 ve 12 saatlerde ve daha sonra 2 gün boyunca günde iki kez ve 3 gün boyunca günlük olarak toplandı. Kan örnekleri, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) konsantrasyonları için oldukça hassas ve spesifik bir GLC yöntemi kullanılarak analiz edildi. Bütil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) hızlı dispozisyon fazı yarı ömrü yaklaşık 1 saatti ve yavaş dispozisyon fazı> 11 günlük bir yarı ömürle bozuldu. Bu veriler, hızlı birikimi ve vücuttan yavaş temizliği göstermektedir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), çoklu dozlama ile vücut dokularında depolanma eğilimindedir ve günlük maruziyette 16 kattan fazla Bütil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) birikimi mümkündür. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) metabolizması tavşanlarda, sıçanlarda, farelerde ve insanlarda kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır. Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) tüm türlerde temel metabolizma yolları, para-metilin ve tert-butil ikame edicilerinden birinin veya her ikisinin oksidasyonunu içerir. Her iki mekanizma da birbirini dışlamaz. Metil grubunun oksidasyonu, mikrozomal enzim, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -oksidaz ve kinon-metit, 2,6-di-tert-butil-4-metilen-2,5-sikloheksadienon dahil olmak üzere çeşitli türevler tarafından katalize edilir. ve 4-hidroksi-4-metil-2,6-di-tert-butil-siklahexe-2,5-dienon, sıçan karaciğerinde tanımlanmıştır. Para-metil sübstitüentinin oksidasyonu, sıçan ve tavşanda başlıca metabolizma yolu iken, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -asit dozun yaklaşık% 30'unu, erkeklerde dozun yaklaşık% 30-40'ını oluşturur ve dişi fareler ve insanda, tert-butil gruplarından birinin veya her ikisinin oksidasyonunu içeren metabolitler olarak atılır. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) insanda esas olarak idrarla atılırken, kemirgenlerde% 50-80'i dışkı ile atılır. Bunun, safra atılımı için moleküler ağırlık eşiğindeki tür farklılıklarından kaynaklandığı varsayılmaktadır. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -OH, safra metabolizması ve Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -aldehit ip sonra karşılaştırıldı veya erkek Wistar sıçanlarına intravenöz uygulama. Dört test bileşiğinin tümü için, enterohepatik dolaşımdaki ana metabolitler, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH ve onun ester glukuronididir. ... Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -aldehit ile işlemden sonra toplam safra atılımı i.v. i.p.'den sonra dozlama Farelerde ve sıçanlarda Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) karşılaştırmalı bir metabolizma çalışması gerçekleştirildi. P-metil grubunda (14) C ile etiketlenmiş Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) tek oral dozlar (20 veya 500 mg / kg vücut ağırlığı) verilen erkek ve dişi DDY / Slc farelerde, (14) C esas olarak dağıtıldı mide, bağırsaklar, karaciğer ve böbreklerde ve daha sonra idrar, dışkı ve solunan hava ile atılır. Tedaviden sonraki 7 gün boyunca, (14) C dozunun sırasıyla% 41-65,% 26-50 ve% 69'u dışkı, idrar ve solunan hava ile atıldı ve toplam iyileşme% 96-98 idi. Tedaviden 7 gün sonra 21 erkek ve 22 dişi dokudaki (14) C seviyeleri, 20 mg / kg verilen farelerde 1 ug Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) eşdeğeri / g doku (ppm) ve farelerde 11 ppm'den azdı verilen 500 mg / kg. [(14) C] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) erkek farelere 20 mg / kg / gün oral yoldan 10 gün süreyle verildiğinde (14) C hızla atıldı ve herhangi bir dokuda birikme eğilimi göstermedi. İnce tabakalı kromatografi ve yüksek performanslı sıvı kromatografi analizleri, her iki türün idrarında ve dışkısında 43'ten fazla metabolitin bulunduğunu göstermiştir ve bunların tümü, farelerde ve sıçanlarda Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) için metabolik yolları belirlemek için tanımlanmıştır. . Farelerde [(14) C] Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) ana metabolik reaksiyonları, benzene bağlı p-metil grubunun ve tert-butil gruplarının oksidasyonu idi. İkinci reaksiyondan elde edilen ürünler, hemiasetaller veya laktonlar verecek şekilde bitişik fenolik OH grubu ile reaksiyona sokularak bir dereceye kadar siklize edildi. P-metil oksidasyonundan elde edilen karboksil türevleri, glukuronik asit ile konjuge edildi. Erkek Sprague-Dawley sıçanlarına 20 veya 500 mg [(14) C] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) / kg tek oral dozlar verildiğinde, farelerdekine benzer metabolitler bulunmuştur.Bununla birlikte, ana biyotransformasyon, p-metil grubunun oksidasyonuydu ve tert-butil gruplarının oksidasyonu, sıçanlarda küçük bir reaksiyondu. 2,6-di-tert-butil-p-kresolün (BC) temel metabolitleri fare bronşiyolar Clara hücreleri 6-tert-butil-2- (hidroksi-tert-butil) p-kresol (BC-butOH; 4.4 +/- 1.1 pmol / 10-6 hücre / dakika) ve 2,6-di-tert -butil-p-hidroksimetil-fenol (BC-OH; 1.0 +/- 0.2 pmol / 10-6 hücre / dakika). Bu metabolit modeli, tüm akciğerlerden hazırlanan mikrozomlarla elde edilen ile hemen hemen aynıdır. Kinon metit üretimi, BC-butOH'den BC'den daha kolay meydana geldi (0.41 +/- 0.06 pmol / 10-6 hücre / dakika ile karşılaştırıldığında 0.52 +/- 0.14). Ara madde BC-butOH'nin maksimum konsantrasyonu, BC'ninkine göre çok düşüktü; benzer miktarlarda kinon metitler üretildi. Ayrıca, BC-kinon metit ve BC-butOH-kinon metit saldırısından beklenen iki glutatyon konjugatı bulundu. İnkübasyon süresi 15 dakika (Clara hücreleri) veya 10 dakika (mikrozomlar) idi. Başlatıcılarla kombinasyon halinde fenolik antioksidanın (vitamin E) düşük yoğunluklu insan lipoproteini üzerindeki pro-oksidatif etkisi bilinmektedir. / Herbisit parakuat ile kombinasyon halinde E vitamini tarafından indüklenen oksidatif stresin kültürlenmiş anuran lökositlerinde yapısal kromozomal hasarı arttırdığı bildirilmiştir / bildirilmiştir. Bu çalışmada, fenolik antioksidan vitamin E-sentetik-analog 2,6-di-tert-butil-p-kresol (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)) ile birlikte paraquat'ın kültürlenmiş Pelophylax'te yapısal kromozomal hasarı arttırdığı bulunmuştur. (Rana) nigromaculatus lökositleri yalnızca parakuattan daha fazla ve paraquat artı nikotinamido adenin dinükleotido fosfat pozitif kontrol olarak hizmet etti, ancak Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) yapısal kromozomal hasarın indüksiyonu üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi. Paraquat artı Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile güçlendirilmiş yapısal kromozomal hasar, süperoksit dismutaz mimik Mn (III) tetrakis (1-metil-4-piridil) porfirin ve hidrojen peroksit süpürücü katalazın kombinasyonu ile önlendi. Parakuat katyonunun indirgenmesine dayanan testte, Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) parakuat katyonunu kimyasal olarak parakuat monokasyon radikaline indirgediği bulunmuştur. Bu sonuçlar Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) kimyasal olarak parakuata elektron vermede işlev gördüğünü ve böylelikle reaktif oksijen türlerinin akut birikimini indüklediğini ve bunun da kromozomal hasarda artışa neden olduğunu göstermektedir. Farelerde akciğer tümörlerinin gıda katkı maddesi bütillenmiş hidroksitoluen (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)), hedef organda üretilen elektrofilik metabolitlerin aracılık eder. Bu kinon metitler (QM'ler) tarafından alkile edilen proteinlerin belirlenmesi, altta yatan mekanizmaları anlamak için gerekli bir adımdır. Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) enjekte edilmiş BALB / c farelerinden akciğer sitozollerinde daha önce antioksidan enzimler peroksiredoksin 6 ve Cu, Zn süperoksit dismutazın kovalent eklentileri tespit edilmiş ve ücretsiz in vitro çalışmalar QM alkilasyonun inaktivasyona neden olduğunu ve oksidatif stresi arttırdığını göstermiştir. . Bu çalışmada, tek bir Bütil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) enjeksiyonundan bir gün sonra ve bir 28- boyunca farelerin akciğerlerinden alınan mitokondride Western blot ve kütle spektrometresi ile başka bir koruyucu enzim olan karbonil redüktazın (CBR) eklentileri tespit edildi. tümörün ilerlemesini sağlamak için gereken haftalık enjeksiyonların günlük periyodu. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) tedavisine, sürekli oksidatif stres nedeniyle akciğer sitozolünde protein karbonil birikimi eşlik etti. İn vitro çalışmalar, akciğer homojenatlarındaki CBR aktivitesinin QM'ler tarafından konsantrasyona ve zamana bağlı inhibisyona duyarlı olduğunu göstermiştir. Rekombinant CBR, QM maruziyeti sırasında geri döndürülemez inhibisyona uğradı ve kütle spektrometresi, Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28 ve His 204'teki alkilasyon bölgelerini tanımlamak için kullanıldı. Lys 17 dışında, bu eklentilerin tümü aşağıdaki şekilde elimine edildi. kimyasal modifikasyon (sistein) veya bölgeye yönelik mutajenez (lizinler ve histidinler) yoluyla enzim inhibisyonunun bir nedeni. Veriler, Lys 17'nin, bu bazik kalıntının NADPH bağlanmasındaki rolü ile tutarlı olarak kritik alkilasyon hedefi olduğunu gösterdi. Bu veriler, CBR inhibisyonunun Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile muamele edilmiş farelerde meydana gelme olasılığını destekleyerek, lipid peroksidasyon ürünlerini, özellikle 4-okso-2-nonenal'i inaktive etmek için bir yolu tehlikeye atar. Bu veriler, antioksidan enzimlerin inaktivasyonuna ilişkin önceki kanıtlarla uyumlu olarak, pulmoner karsinojenez için bu iki aşamalı modelde tümörün yükselmesine yol açan akciğer inflamasyonunu açıklamak için moleküler bir temel sağlar. 2, 6-di-tert olarak da bilinen butile hidroksitoluen -butil-p-kresol veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), fenilpropanlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar organik bileşiklerbir fenilpropan kısmı içerir. Butillenmiş hidroksitoluen bir katı olarak bulunur ve pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötr olarak kabul edilir. Butillenmiş hidroksitoluen öncelikle tükürükte tespit edilmiştir. Hücre içinde, bütillenmiş hidroksitoluen esas olarak membranda bulunur (logP'den tahmin edilmektedir). Butillenmiş hidroksitoluen, mayadan insanlara kadar tüm ökaryotlarda bulunur. Butillenmiş hidroksitoluen, fenolden biyosentezlenebilir. Butillenmiş hidroksitoluen, yumuşak boyunlu sarımsakta bulunabilen hafif, kafur ve küf tadında bir bileşiktir. Bu, bütillenmiş hidroksitolueni, bu gıda ürününün tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirir. Bütile hidroksitoluen potansiyel olarak toksik bir bileşiktir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), çok çeşitli endüstrilerde birçok uygulama bulan bir antioksidan olarak kullanılmaktadır. Kara taşıtlarında ve havacılık benzinlerinde kullanılır; yağlama, türbin ve izolasyon yağları; mumlar, sentetik ve doğal kauçuklar, boyalar, plastikler ve elastomerler. Uzun süreli depolama sırasında bu malzemeleri oksidasyondan korur. Hayvansal yağların, bitkisel yağların ve yağda çözünen vitaminlerin oksidasyonunu geciktirmek için gıdalarda yüksek derecede saflaştırılmış sınıflar kullanıma uygundur. Mumlu kağıt, karton ve polietilen gibi kozmetik ve gıda ambalaj malzemelerinde de kullanılır. Hayvan yemlerindeki sıvı ve katı yağların ekşimesini geciktirmede ve bu gıdaların temel besin maddelerini ve pigment oluşturan bileşiklerini korumada önemlidir. Önemli antioksidan 2,6-di-tert-butil-4- üretimi 4-kresol ve izobütenden metilfenol, katalizör olarak H2SO4 kullanılarak 70 ° C'de gerçekleştirilir Yenilebilir ürünlerde en yaygın olarak kullanılan antioksidan formülasyonları, BHA, Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) ve / veya propil gallatın çeşitli kombinasyonlarını içerir. Dibutilhidroksitoluen olarak da bilinen butilatlı hidroksitoluen (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)), antioksidan özellikleri için yararlı olan kimyasal olarak bir fenol türevi olan lipofilik bir organik bileşiktir. [7] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), sıvılarda (örneğin yakıtlar, yağlar) ve diğer malzemelerdeki serbest radikal aracılı oksidasyonu ve Bütil hidroksi tolüeni (Bütil Hidroksitoluen) genel olarak kabul eden USFDA tarafından denetlenen düzenlemeleri önlemek için yaygın olarak kullanılmaktadır. güvenli olarak kabul edilir "- gıdalara küçük miktarların eklenmesine izin verin. Buna ve Ulusal Kanser Enstitüsü'nün Bütil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) bir hayvan modelinde kanserojen olmadığı yönündeki daha önceki tespitine rağmen, geniş kullanımına ilişkin toplumsal endişeler ifade edilmiştir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) de bir antiviral ilaç olarak öne sürülmüştür, ancak Mart 2020 itibarıyla Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) bir ilaç olarak kullanımı bilimsel literatür tarafından desteklenmemektedir ve herhangi bir ilaç tarafından onaylanmamıştır. yeşil alg Botryococcus braunii de dahil olmak üzere hiptoplankton ve ayrıca üç farklı siyanobakteri (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa ve Oscillatoria sp.) Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) üretebilir. [8] Meyve liçi ayrıca perikarpında Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) üretir. [9] Zeytinlerde yaşayan birçok mantar (örneğin Aspergillus conicus) Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) üretir Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) kataloglarda ve veri tabanlarında gıda katkı maddesi, ev ürünleri katkı maddesi, endüstriyel katkı maddesi, kişisel bakım gibi çeşitli kategoriler altında listelenmiştir. ürün / kozmetik içerik, pestisit içerik, plastik / kauçuk içerik ve tıbbi / veterinerlik / araştırma. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) öncelikle bir antioksidan gıda katkı maddesi olarak kullanılmaktadır. [14] Amerika Birleşik Devletleri'nde, sıçanlarda ve farelerde 1979'da yapılan Ulusal Kanser Enstitüsü çalışmasına göre genel olarak güvenli (GRAS) olarak sınıflandırılmıştır. [15] [gerekli sayfa] ABD'de Gıda ve İlaç tarafından onaylanmıştır. Uygulama: Örneğin, 21 CFR § 137.350 (a) (4), "zenginleştirilmiş pirinçte" ağırlıkça% 0,0033'e kadar Butil hidroksi tolüene (Bütil Hidroksitoluen) izin verir, [16] iken 9 CFR § 381.147] (f) (1) kümes hayvanlarında "yağ içeriğine göre"% 0.01'e kadar izin verir. [17] Avrupa Birliği'nde E321 kapsamında izin verilmektedir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) bazı gıdalarda koruyucu madde olarak kullanılmaktadır. Bu kullanımla Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) tazeliğini korur veya bozulmayı önler; gıdanın dokusunun, renginin veya aromasının değişme oranını düşürmek için kullanılabilir. [19] Bazı gıda şirketleri kendi ürünlerinden Butil hidroksi tolüeni (Bütil Hidroksitoluen) kendi isteğiyle çıkardılar veya aşamalı hale getireceklerini açıkladılar Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ayrıca metal işleme sıvıları, kozmetikler, farmasötik ürünler gibi ürünlerde antioksidan olarak kullanılır.ls, kauçuk, trafo yağları ve mumyalama sıvısı [kaynak belirtilmeli] Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) yakıt katkısı AO-29 olarak bilindiği petrol endüstrisinde, hidrolik sıvılarda, türbin ve dişli yağlarında kullanılır, ve jet yakıtları [21] [gerekli sayfa] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ayrıca organik eterlerde ve diğer çözücülerde ve laboratuar kimyasallarında peroksit oluşumunu önlemek için kullanılır. [22] Güvenli depolanmalarını kolaylaştırmak için belirli monomerlere bir polimerizasyon inhibitörü olarak eklenir. [Kaynak belirtilmeli] Bazı katkı ürünleri, birincil bileşenleri olarak Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) içerirken, diğerleri kimyasalı sadece formülasyonlarının bir bileşeni olarak içerir, bazen Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (butile hidroksitoluen), gıdalara koruyucu olarak eklenen laboratuar yapımı bir kimyasaldır. İlaç olarak da kullanan insanlar, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) genital herpes ve edinilmiş immün yetmezlik sendromunu (AIDS) tedavi etmek için kullanılır.Bazı insanlar Butil hidroksi tolüeni (Bütil Hidroksitoluen) uçuklar için doğrudan cilde uygular. Bütile Hidroksi Toluen, butilhidroksitoluen veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), öncelikle bir antioksidan gıda katkı maddesi ve kozmetikler ve farmasötikler olarak kullanılan, beyaz toz formunda yağda çözünebilen bir organik bileşiktir. Teknik uygulamalar arasında jet yakıtları, kauçuk, petrol ürünleri, elektrik trafo yağı ve mumyalama sıvısındaki katkı maddeleri bulunur. Kozmetikte antioksidan olarak farklı bileşikler kullanılmıştır: sitrik asit, gallik asit ve esterleri, nordihidroguaiaretik asit, tioktik (veya lipoik) asit ve onun türevi dihidrolipoik asit, glikolik asit sadece birkaç örnektir, ancak hiç şüphesiz en yaygın kullanılanlar Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (butile hidroksitoluen) ve BHA'dır (butile hidroksianisol). Bununla birlikte, gıda ürünleri ve ilaçların uzun süreli korunması için de kullanılan BHA ve Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), son araştırmalarla kanıtlandığı üzere ikincil etkilere neden olabilir. Özellikle Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) cilde uygulandığında akciğer dokularına ve BHA'ya zarar vererek üreme sisteminin yetersiz gelişmesine neden olduğu bildirilmektedir.
Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.