1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

PHENOL SULFONIC ACID (FENOL SÜLFONİK ASİT)

PHENOL SULFONIC ACID (FENOL SÜLFONİK ASİT)

 

CAS No. : 1333-39-7
EC No. : 210-191-4

Synonyms:
Phenol sulphonic acid,liquid; Phenol Sulphonic Acid; phenol sulphonic acid; phenolsulphonic acid; phenol sulphonicacid; phenolsülfonic acid; phenolsülfonik asit; phenol sulphonic acit; phenol sulfonik acid; PHENOLSÜLDONİC ACİD; PHENOLSÜLFONİK ASİT; PHENOL SÜLPHONİC ACİT; PHENOL SULPHONİK ACİD; Phenol sulphonic acid; phenolsulphanicacid; phenolsulphanic acid; phenol sulphanicacid; phenol sulphonic acid; phenyl sulfonik asit; phenyl sulphonic asit; PHENOL SULPHONIC ACID; PHENOLSULPHONIC ACID; Phenol sulfonic acid; PHENOL SULPHONICACID; fenol sülfonik asit; liquid price; Phenol sulphonic acid,liquid; Phenol sulphonic acid; Phenol-4-sulfonic acid; O-PHENOLSULFONIC ACID; Phenolsulphonic acid; Phenol-2-sulfonic acid; Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy-; 609-46-1; 2-Hydroxybenzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid, hydroxy-; Phenolsulphonic acid; 1333-39-7; o-Hydroxybenzenesulphonic acid; o-Hydroxybenzenesulfonic acid; UNII-0YY4Y390MW; 0YY4Y390MW; PHENOL SULFONIC ACID; CHEBI:71049; Hydroxybenzenesulphonic acid; phenols; fonic; phenolsulfosaure; Benzenesulfonic acid, o-hydroxy-; EINECS 210-191-4; O-PHENOLSULFONIC ACIDO-PHENOLSULFONIC ACID 609-46-1609-46-1 Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy-Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy- Phenol-2-sulfonic acidPhenol-2-sulfonic acid 2-Hydroxybenzenesulfonic acid2-Hydroxybenzenesulfonic acid 1333-39-71333-39-7 Benzenesulfonic acid, hydroxy-Benzenesulfonic acid, hydroxy- Phenolsulphonic acidPhenolsulphonic acid o-Hydroxybenzenesulphonic acido-Hydroxybenzenesulphonic acid o-Hydroxybenzenesulfonic acido-Hydroxybenzenesulfonic acid; Hydroxybenzenesulphonic acid; Hydroxybenzenesulphonic acid phenolsulfosaurephenolsulfosaure Benzenesulfonic acid; o-hydroxy-Benzenesulfonic acid; o-hydroxy-; Benzenesulfonic acid; hydroxy-Benzenesulfonic acid, hydroxy- C6H6SO4C6H6SO4 phenolsulfonic acid, AldrichCPRphenolsulfonic acid, AldrichCPR 4-hydroxyphenyl-3-sulfonic acid4-hydroxyphenyl-3-sulfonic acid; phenolsulfonicacidliquid; PHENOL SULFONIC ACID; Phenolsulphonic acid; hydroxybenzenesulfonicacid; hydroxy-benzenesulfonicaci; AC1L1YBF; hydroxy-benzenesulfonicacid; DSSTox_CID_7390; Phenol sulfonic acid; DSSTox_RID_78433; DSSTox_GSID_27390; SCHEMBL18274; Benzenesulfonic acid,hydroxy-; C6H6SO4; phenolsulfonic acid, AldrichCPR; 4-hydroxyphenyl-3-sulfonic acid; CHEMBL2110744; Tox21_303096; CAS-1333-39-7; Phenol sulphonic acid,liquid; Phenol Sulphonic Acid; phenol sulphonic acid; phenolsulphonic acid; phenol sulphonicacid; phenolsülfonic acid; phenolsülfonik asit; phenol sulphonic acit; phenol sulfonik acid; PHENOLSÜLDONİC ACİD; PHENOLSÜLFONİK ASİT; PHENOL SÜLPHONİC ACİT; PHENOL SULPHONİK ACİD; Phenol sulphonic acid; phenolsulphanicacid; phenolsulphanic acid; phenol sulphanicacid; phenol sulphonic acid; phenyl sulfonik asit; phenyl sulphonic asit; PHENOL SULPHONIC ACID; PHENOLSULPHONIC ACID; Phenol sulfonic acid; PHENOL SULPHONICACID; fenol sülfonik asit; Phenolsulphonic acid; liquid price; Phenol sulphonic acid,liquid; Phenol sulphonic acid; Phenol-4-sulfonic acid; O-PHENOLSULFONIC ACID; Phenol-2-sulfonic acid; Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy-; 609-46-1; 2-Hydroxybenzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid, hydroxy-; Phenolsulphonic acid; 1333-39-7; o-Hydroxybenzenesulphonic acid; o-Hydroxybenzenesulfonic acid; UNII-0YY4Y390MW; 0YY4Y390MW; PHENOL SULFONIC ACID; CHEBI:71049; Hydroxybenzenesulphonic acid; phenols; fonic; phenolsulfosaure; Benzenesulfonic acid, o-hydroxy-; EINECS 210-191-4; O-PHENOLSULFONIC ACIDO-PHENOLSULFONIC ACID 609-46-1609-46-1 Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy-Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy- Phenol-2-sulfonic acidPhenol-2-sulfonic acid 2-Hydroxybenzenesulfonic acid2-Hydroxybenzenesulfonic acid 1333-39-71333-39-7 Benzenesulfonic acid; Phenolsulphonic acid; hydroxy-Benzenesulfonic acid; hydroxy- Phenolsulphonic acidPhenolsulphonic acid o-Hydroxybenzenesulphonic acido-Hydroxybenzenesulphonic acid o-Hydroxybenzenesulfonic acido-Hydroxybenzenesulfonic acid; FT-0721460; Phenol sulfonic acid; O-PHENOLSULFONIC ACID; Phenol-2-sulfonic acid; Benzenesulfonic acid, 2-hydroxy-; 609-46-1; 2-Hydroxybenzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid, hydroxy-; Phenolsulphonic acid; 1333-39-7; o-Hydroxybenzenesulphonic acid; o-Hydroxybenzenesulfonic acid; UNII-0YY4Y390MW; PHENOL SULFONIC ACID; 0YY4Y390MW; CHEBI:71049; Hydroxybenzenesulphonic acid; phenolsulfonic; phenolsulfosaure; Benzenesulfonic acid, o-hydroxy-; EINECS 210-191-4; phenolsulfonicacidliquid; hydroxybenzenesulfonicacid; hydroxy-benzenesulfonicaci; AC1L1YBF; hydroxy-benzenesulfonicacid; DSSTox_CID_7390; DSSTox_RID_78433; DSSTox_GSID_27390; SCHEMBL18274; Benzenesulfonic acid,hydroxy C6H6SO phenolsulfonic acid, AldrichCPR 4-hydroxyphenyl-3-sulfonic acid

 

 


Phenol Sulfonic Acid

 

 

Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), liquid appears as a yellowish liquid that becomes brown on exposure to air. Soluble in alcohol. Irritating to mucous membranes, skin, and eyes. Moderately toxic by ingestion. Used as a laboratory reagent, in water analysis and in the manufacture of pharmaceuticals. A mixture of ortho and para isomers.
Phenol Sulphonic Acid chemical offered is also known by synonyms of P-Hydroxy benzene Sulphonic Acid, Sulpho Carbolic Acid and comes with CAS No of 98-67-9, molecular formula of C6H6O4S and molecular weight of 174.20.
A dispersing agent which is
(a) a condensation product of a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) which is an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) or an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), or
(b) a condensation product of (i) a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) which is an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) or an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and (ii) an aryl sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95.
DETAILED DESCRIPTION
A useful condensation product may be prepared by sulfonating one mole of one or more arylphenol or aralkylphenols with from about 1.0 to about 8.0 moles of sulfuric acid at about 20° to about 100° C. to obtain a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and then condensing one mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde at about 60° to about 120° C. to obtain the free acid of the condensation product. Likewise, an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) or an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and an aryl sulfonic acid may be condensed with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95.
Salts of the condensation product may be prepared by neutralizing the free acid of the condensation product with a salt forming base such as an alkali metal hydroxide, an alkaline earth hydroxide, or an organic amine base. Useful bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, ammonium hydroxide, zinc hydroxide, aluminum hydroxide, barium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide and the like. Useful organic amine bases include methylamine, diethylamine, triethanolamine, isopropanolamine and the like. Condensation products of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s and aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s may be prepared by
(a) sulfonating one mole of a substituted phenol such as an arylphenol or aralkylphenol with from about 1 to about 8 moles of a sulfonating agent at about 20° to about 120 C. to obtain a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), then
(b) condensing the substituted sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde at about 60° to about 120° C. to obtain the free acid of the condensation product, and then optionally
(c) neutralizing the free acid of the condensation product with a base to obtain a salt of the condensation product.
Condensation products of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s, aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s and aryl sulfonic acids may be prepared by
(a) sulfonating one mole of a substituted phenol with about 1 to about 8 moles of a sulfonating agent at about 20° to about 120° C. to obtain a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), then
(b) adding aryl sulfonic acid to the substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to obtain a mixture of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95, then
(c) condensing the mixture of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of mixture at about 60° to about 120° C. to obtain the free acid of the condensation product, and then optionally
(d) neutralizing the free acid of the condensation product with a base to obtain a salt of the condensation product.
Free acids and salts of condensation products of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid with formaldehyde are useful as dispersants in cement and concrete when used at concentrations of from about 0.10 to about 10% based on weight of cement.

 

 

What is claimed is:
1. A condensation product and salts thereof selected from the group consisting of
(a) condensation product of a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) selected from the group consisting of an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), and
(b) condensation product of (i) a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) selected from the group consisting of an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and (ii) an aryl sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95.
2. The condensation product of claim 1 wherein the substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) has from about 1 to about 8 sulfonic acid groups.
3. The condensation product of claim 1 having a substituted phenol of formula ##STR2## wherein R is an aryl radical,
R1 is hydrogen or an alkyl radical having from about 1 to about 5 carbon atoms,
R2 is hydrogen or an alkyl radical having from about 1 to about 5 carbon atoms,
n is from 1 to 3, and
b is from 0 to 1.
4. The salt of the condensation product of claim 1 wherein a salt forming cation is selected from the group consisting of sodium, potassium, lithium, ammonium, zinc, calcium, barium, magnesium, aluminum, methylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and isopropanolamine.
5. The potassium salt of the condensation product of claim 1 wherein one mole of aralkylphenol is sulfonated with 3 moles of sulfonating agent to obtain aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and one mole of the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is then condensed with 1.8 moles of formaldehyde.
6. The sodium salt of the condensation product of claim 1 wherein one mole of aralkylphenol is sulfonated with 3 moles of sulfonating agent to obtain aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and one mole of the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is then condensed with 1.4 moles of formaldehyde.
7. The ammonium salt of the condensation product of claim 1 wherein one mole of aralkylphenol is sulfonated with 3 moles of sulfonating agent to obtain aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and one mole of the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is then condensed with 1.2 moles of formaldehyde.
8. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is monobenzylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID).
9. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is dibenzylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID).
10. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is tribenzylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID).
11. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is isopropylidenediPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID).
12. The condensation product of claim 1 wherein the aryl Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is phenylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID).
13. The condensation product of claim 1 wherein the aryl sulfonic acid is naphthalene sulfonic acid.
14. The condensation product of claim 1 wherein the aryl sulfonic acid is xylene sulfonic acid.

 

 

Chemical Properties of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)
Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is a mixture of ortho and para isomers. It is a yellow-coloured liquid and on exposure to air turns brown in colour. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is soluble in alcohol and is used as a laboratory reagent, in water analysis and in the manufacture of pharmaceuticals. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is a combustible material, but does not ignite readily. On heating, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) emits vapours, which may form explosive mixtures with air and cause explosion hazards. Also, on contact with metals, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) emits flammable hydrogen gas and the containers cause explosion. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) reacts exothermically with chemical bases, for example, amines and inorganic hydroxides to form salts.
Most of the Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) produced is used as an additive for electroplating baths. By comparison, the acid is relatively unimportant as a dye intermediate. With ethylene oxide it can be reacted to form poly(ethoxy)oxyPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), which can be used as a plasticizer and emulsifier.
Crude Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is used as such in the manufacture of synthetic tanning agents. Condensation products of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) mixtures with formaldehyde improve the dyeing properties of polyamide fibers.
Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and 2-halogenomalonic esters form the corresponding ethers, which are used in the manufacture of polyesters with improved affinity for basic dyes.
Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)'s production and subsequent use mainly as an additive for electroplating baths could result in its release to the environment. If released to the atmosphere, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will exist in both the vapor phase and in the particulate phase based on an estimated vapor pressure of 3.33X10-7 mm Hg. In the vapor phase, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will react fairly rapidly with hydroxyl radicals with an estimated half-life of 2 days. Particulate phase Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) may be removed physically from air by wet and dry deposition. Based on an estimated Koc of 3, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) should have very high mobility in soil and as this compound is miscible in water, leaching may occur. In moist soils, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is expected to dissociate. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) should biodegrade under aerobic conditions; using a soil inoculum, this compound required 32 days for complete biodegradation. In water, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is expected to dissociate. Biodegradation will occur slowly. Using an unacclimated activated sludge inoculum, a period of 190-195 hours was required for complete biodegradation. This time period included a 76-95 hour lag time suggesting that an initial acclimatization period prior to biodegradation of this compound is necessary. Other studies using higher concentrations of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), a shorter time period (1 hour to 70 hours), and microorganisms acclimated to either benzene or Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) showed no biodegradation of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). This compound is not expected to bioconcentrate in aquatic organisms or to volatilize from water surfaces.
Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)'s production and subsequent use mainly as an additive for electroplating baths(1), but also in the manufacture of synthetic tanning agents(1), as a chemical intermediate used to improve the dyeing properties of polyamide fibers(1) or used in the manufacture of polyesters with improved affinity for basic dyes(1), and during its use in the process of granulation of blast furnace slag(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).TERRESTRIAL FATE: An estimated Koc of 3.0(1,SRC), based on an estimated log Kow(2,SRC) indicates that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will have very high mobility in soil(3,SRC). As this compound is miscible in water(4), leaching may be an important fate process(SRC). In moist soils Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) should quickly dissociate(5,SRC). Biodegradation of this compound may be an important fate process; Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 75 ug/l showed complete degradation within 32 days using a soil inoculum(6). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 100 mg/l was biodegraded by an activated sludge inoculum over 14 days(7). A long lag period of 76-95 hours was measured with complete biodegradation requiring a total of 190 to 195 hours; these results suggested that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is biodegraded completely over a long time by acclimatized microorganisms(7). Other aerobic biodegradation experiments using higher concentrations of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) (500 mg/l) and shorter incubation times (70 hours) determined that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was not biodegraded under these conditions(8,9). Under anaerobic conditions, using an aquifer slurry as an inoculum, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 35 mg/l was not biodegraded over a period of 13 months(10). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will not volatilize from moist soil surfaces(SRC) based on an estimated Henry's Law constant of 2.62X10-13 atm-cu/mole(11).
AQUATIC FATE: If released to water, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is expected to dissociate(1). Aerobic biodegradation is expected to be a major fate process for Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 100 mg/l was incubated over 14 days with a non-acclimatized activated sludge inoculum. Complete biodegradation required 190-195 hours including a 76-95 hour lag time; this indicates that an initial acclimatization period prior to biodegradation of this compound is necessary(2). When inoculated with an activated sludge culture which was acclimatized to benzene, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), at a concentration of 500 mg/l, was not biodegraded within the time period of 70 hours(3). A pure culture of Pseudomonas H-8, a known benzene sulfonate oxidizer isolated from pond water, was unable to biodegrade Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) over an unreported period of time(4). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 35 mg/l was not biodegraded under anaerobic conditions for a 13 month period using an aquifer slurry as an inoculum(5). An estimated BCF value of 0 indicates that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will not bioconcentrate in an aquatic system(6,7,SRC). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is not expected to volatilize from water surfaces(SRC) based on an estimated Henry's Law constant of 2.62X10-13 atm-cu/mole (8).
ATMOSPHERIC FATE: Based on an estimated vapor pressure of 3.33X10-7 mm Hg at 25 °C(1,SRC), Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will exist both in the vapor phase and in the particulate phase(2,SRC). In the vapor phase it will degrade fairly rapidly by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals with an estimated half-life of about 2 days(3,SRC). Particulate phase Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) may be removed physically from air by wet and dry deposition(SRC).

 

 

Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at a concentration of 75 ug/ml was incubated aerobically with a mixed culture of soil microorganisms for a time period ranging from 3 hours to 64 days. Total loss of this compound, followed by measuring the loss in absorbance of the benzene ring, was complete within 32 days(1). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at a concentration of 100 mg/l was incubated over 14 days with a non-acclimated activated sludge inoculum(2). The degradation ratio of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) (at 100 mg/l), defined as the BOD/Theoretical BOD, was determined to be 0.76 to 0.78; a lag time of 76-95 hours was measured, total biodegradation of this compound required 190-195 hours including the lag period(2). This indicates that this compound is biodegraded completely over a long time by acclimated microorganisms(2).
No biodegradation of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at a concentration of 500 mg/l was seen over a period of one hour using a pure culture of Pseudomonas acclimatized to p-toluenesulfonate as its sole carbon and sulfur source(1). A pure culture of Pseudomonas strain H-8, a known benzene sulfonate oxidizer isolated from pond water, was unable to grow when given Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), at an unreported concentration, as the sole carbon source(2). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was not biodegraded using the agar plate method after a few days by a pure culture isolated for its ability to biodegrade Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)(3).
Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), present at a concentration of 500 mg/l, was not used as a carbon source over a period of 70 hours using activated sludge acclimatized to benzene as an inoculum under aerobic conditions(2). In a compilation of chemicals, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is listed as a chemical which should be degradable by biological sewage treatment provided suitable acclimatization of the microbial population is reached(2). The biodegradability of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was measured under anaerobic conditions using two aquifer slurries, one from a sulfate reducing site, the other from a methanogenic site. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was added at a concentration of 200 uM to a slurry from each site and monitored from 0 to 13 months. Under sulfate reducing conditions, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was present at 188 uM and at 198 uM after 0 to 13 months respectively. Under methanogenic conditions, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was present at 194 uM and at 235 uM after 0 to 13 months respectively(3).
The rate constant for the vapor-phase reaction of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with photochemically produced hydroxyl radicals has been estimated to be 7.40X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1,SRC). This corresponds to an atmospheric half-life for Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) of about 2 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals/cu cm(1,SRC). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s are strong acids which almost completely dissociate in aqueous solution(2).
The Henry's Law constant for Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is estimated as 2.62X10-13 atm-cu/mole(1,SRC). This indicates that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will essentially not volatilize from water surfaces(2).

 

 


Fenol Sülfonik Asit

 

 

Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), sıvı, havaya maruz kaldığında kahverengiye dönüşen sarımsı bir sıvı olarak görünür. Alkolde çözünür. Mukoza zarlarını, cildi ve gözleri tahriş edicidir. Yutulduğunda orta derecede toksiktir. Laboratuvar reaktifi olarak, su analizinde ve ilaç yapımında kullanılır. Orto ve para izomerlerinin bir karışımı.
Sunulan Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) kimyasalı, P-Hidroksi benzen Sülfonik Asit, Sülfo Karbolik Asit'in eşanlamlıları ile de bilinir ve CAS No 98-67-9, C6H6O4S moleküler formülü ve 174.20 molekül ağırlığı ile birlikte gelir.
Bir dispersiyon ajanı olan
(a) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) veya bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olan ikame edilmiş bir fenol sülfonik asidin, ikame edilmiş fenol sülfonik asidin molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile bir kondansasyon ürünü veya
(b) (i) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) veya bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olan ikame edilmiş bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve (ii) ikame edilmiş fenol sülfonik molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit içeren bir aril sülfonik asitin bir yoğunlaştırma ürünü asit ve aril sülfonik asit, burada ikame edilmiş fenol sülfonik asidin aril sülfonik aside ağırlık oranı yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir.
DETAYLI AÇIKLAMA
Yararlı bir yoğunlaştırma ürünü, ikame edilmiş bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için bir mol bir veya daha fazla arilfenol veya aralkilfenolün yaklaşık 1.0 ila yaklaşık 8.0 mol sülfürik asit ile yaklaşık 20 ° ila yaklaşık 100 ° C'de sülfonatlanması ve ardından bir Yoğunlaştırma ürününün serbest asidini elde etmek için yaklaşık 60 ° C ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile bir mol ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). Benzer şekilde, bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) veya bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve bir aril sülfonik asit, arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asit molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılabilir, burada arilfenol sülfonik ağırlık oranı asit ve aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ten aril sülfonik aside yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir.
Yoğunlaştırma ürününün tuzları, yoğunlaştırma ürününün serbest asidinin, bir alkali metal hidroksit, bir alkalin toprak hidroksit veya bir organik amin bazı gibi bir tuz oluşturucu baz ile nötralize edilmesiyle hazırlanabilir. Yararlı bazlar arasında sodyum hidroksit, potasyum hidroksit, lityum hidroksit, amonyum hidroksit, çinko hidroksit, alüminyum hidroksit, baryum hidroksit, kalsiyum hidroksit, magnezyum hidroksit ve benzeri yer alır. Yararlı organik amin bazları arasında metilamin, dietilamin, trietanolamin, izopropanolamin ve benzeri yer alır. ArilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin ve aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin yoğunlaşma ürünleri şu şekilde hazırlanabilir:
(a) bir arilfenol veya aralkilfenol gibi bir sübstitüe edilmiş fenolün bir molü, sübstitüe edilmiş bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için yaklaşık 20 ° ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 1 ila yaklaşık 8 mol bir sülfonatlayıcı madde ile sülfonatlanır, sonra
(b) sübstitüe edilmiş sülfonik asidin yaklaşık 60 ° ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılarak kondansasyon ürününün serbest asidinin elde edilmesi ve ardından isteğe bağlı olarak
(c) yoğunlaştırma ürününün bir tuzunu elde etmek için yoğunlaştırma ürününün serbest asidini bir baz ile nötrleştirmek.
ArilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin ve aril sülfonik asitlerin yoğunlaşma ürünleri şu şekilde hazırlanabilir:
(a) ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için yaklaşık 20 ° ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 1 ila yaklaşık 8 mol bir sülfonatlama ajanı ile bir mol ikameli fenol sülfonatlanır, sonra
(b) ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asidin bir karışımını elde etmek için ikame edilmiş fenol sülfonik aside aril sülfonik asit eklenmesi, burada ikame edilmiş fenol sülfonik asidin aril sülfonik aside ağırlık oranı yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir. , sonra
(c) ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asit karışımının, yoğuşma ürününün serbest asidini elde etmek için yaklaşık 60 ° ila yaklaşık 120 ° C'de karışım molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılması ve sonra isteğe bağlı olarak
(d) yoğunlaştırma ürününün bir tuzunu elde etmek için yoğunlaştırma ürününün serbest asidini bir baz ile nötrleştirmek.
İkame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asidin formaldehit ile yoğuşma ürünlerinin serbest asitleri ve tuzları, çimentonun ağırlığına göre yaklaşık% 0.10 ila yaklaşık% 10 arasındaki konsantrasyonlarda kullanıldığında çimento ve betonda dağıtıcı olarak faydalıdır.

 

 

İddia edilen şudur:
1. Aşağıdakilerden oluşan gruptan seçilen bir yoğunlaşma ürünü ve bunun tuzları
(a) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ten oluşan gruptan seçilen ikame edilmiş bir fenol sülfonik asidin, ikame edilmiş fenol sülfonik asidin molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırma ürünü ve
(b) (i) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ten oluşan gruptan seçilen bir ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve (ii) bir mol başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit içeren bir aril sülfonik asitin kondansasyon ürünü ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asit, burada ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)in aril sülfonik aside ağırlık oranı yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir.
2. Sübstitüe edilmiş fenol sülfonik asidin, yaklaşık 1 ila yaklaşık 8 sülfonik asit grubuna sahip olduğu, istem l'in yoğunlaştırma ürünü.
3. Aşağıdaki formülün ikame edilmiş bir fenolüne sahip olan istem l'in yoğunlaştırma ürünü olup, burada R bir aril radikalidir,
R1, hidrojen veya yaklaşık 1 ila yaklaşık 5 karbon atomuna sahip bir alkil radikalidir,
R2, hidrojen veya yaklaşık 1 ila yaklaşık 5 karbon atomuna sahip bir alkil radikalidir,
n 1'den 3'e kadardır ve
b, 0 ile 1 arasındadır.
4. Tuz oluşturucu bir katyonun sodyum, potasyum, lityum, amonyum, çinko, kalsiyum, baryum, magnezyum, alüminyum, metilamin, monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin ve izopropanolaminden oluşan gruptan seçildiği, istem l'in yoğunlaştırma ürününün tuzu. .
5. İstem l'in yoğunlaştırma ürününün potasyum tuzu olup, burada bir mol aralkilfenol, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için 3 mol sülfonatlama maddesi ile sülfonatlanır ve aralkilfenol sülfonik asidin bir molü daha sonra 1.8 mol formaldehit ile yoğunlaştırılır.
6. İstem l'in yoğunlaştırma ürününün sodyum tuzu olup, burada bir mol aralkilfenol, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için 3 mol sülfonatlama maddesi ile sülfonatlanır ve aralkilfenol sülfonik asidin bir molü daha sonra 1.4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılır.
7. İstem l'in yoğunlaştırma ürününün amonyum tuzu olup, burada bir mol aralkilfenol, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için 3 mol sülfonatlama maddesi ile sülfonatlanır ve aralkilfenol sülfonik asidin bir molü daha sonra 1.2 mol formaldehit ile yoğunlaştırılır.
8. Aralkilfenol sülfonik asidin monobenzilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü.
9. Aralkilfenol sülfonik asidin dibenzilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü.
10. Aralkilfenol sülfonik asidin tribenzilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü.
11. İstem 1'in yoğunlaştırma ürünü olup, bu üründe, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), izopropilidenediFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)tir.
12. Aril fenol sülfonik asidin fenilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü.
13. Aril sülfonik asidin naftalen sülfonik asit olduğu, istem l'in yoğunlaştırma ürünü.
14. İstem 1'in yoğunlaşma ürünü olup, bu üründe, aril sülfonik asit, ksilen sülfonik asittir.

 

 

Fenol sülfonik asidin kimyasal özellikleri
Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), orto ve para izomerlerinin bir karışımıdır. Sarı renkli bir sıvıdır ve havaya maruz kaldığında rengi kahverengiye döner. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) alkolde çözünür ve su analizinde ve ilaç yapımında laboratuvar reaktifi olarak kullanılır. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) yanıcı bir maddedir ancak hemen tutuşmaz. Isıtıldığında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilen ve patlama tehlikelerine neden olabilecek buharlar yayar. Ayrıca metallerle temas ettiğinde Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) yanıcı hidrojen gazı açığa çıkarır ve kaplar patlamaya neden olur. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tuzları oluşturmak için örneğin aminler ve inorganik hidroksitler gibi kimyasal bazlarla ekzotermik olarak reaksiyona girer.
Üretilen fenol sülfonik asidin çoğu, elektrokaplama banyolarında katkı maddesi olarak kullanılır. Karşılaştırıldığında, asit bir boya ara maddesi olarak nispeten önemsizdir. Etilen oksit ile, plastikleştirici ve emülgatör olarak kullanılabilen poli (etoksi) oksiFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) oluşturmak için reaksiyona sokulabilir.
Sentetik tabaklama maddelerinin üretiminde olduğu gibi ham Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) kullanılır. Formaldehit ile Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) karışımlarının yoğunlaşma ürünleri, poliamid liflerin boyama özelliklerini iyileştirir.
Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve 2-halojenomalonik esterler, bazik boyalar için geliştirilmiş afiniteye sahip polyesterlerin imalatında kullanılan karşılık gelen eterleri oluşturur.
Fenol sülfonik asidin üretimi ve daha sonra esas olarak elektrokaplama banyoları için bir katkı maddesi olarak kullanılması, çevreye salınmasına neden olabilir. Atmosfere salınırsa, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tahmini 3.33X10-7 mm Hg buhar basıncına dayalı olarak hem buhar fazında hem de partikül fazında bulunacaktır. Buhar fazında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tahmini yarılanma ömrü 2 gün olan hidroksil radikalleri ile oldukça hızlı reaksiyona girecektir. Partikül faz Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), ıslak ve kuru biriktirme yoluyla havadan fiziksel olarak çıkarılabilir. Tahminen Koc 3 değerine göre, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmalıdır ve bu bileşik su ile karışabilir olduğu için sızıntı meydana gelebilir. Nemli topraklarda, Fenol sülfonik asidin ayrışması beklenir. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aerobik koşullar altında biyolojik olarak parçalanmalıdır; bir toprak aşılaması kullanılarak, bu bileşik tam biyolojik bozunma için 32 gün gerektirdi. Suda, Fenol sülfonik asidin ayrışması beklenir. Biyolojik bozunma yavaş yavaş gerçekleşecektir. İncelenmemiş bir aktif çamur aşılama maddesi kullanılarak, tam biyolojik bozunma için 190-195 saatlik bir süre gerekliydi. Bu zaman periyodu 76-95 saatlik bir gecikme süresi içermiştir ve bu da bu bileşiğin biyolojik olarak parçalanmasından önce bir ilk iklimlendirme periyodunun gerekli olduğunu düşündürmektedir. Daha yüksek konsantrasyonlarda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), daha kısa bir süre (1 saat ila 70 saat) ve benzen veya Fenol sülfonik aside alıştırılmış mikroorganizmalar kullanan diğer çalışmalar, Fenol sülfonik asidin biyolojik olarak parçalanmadığını göstermiştir. Bu bileşiğin suda yaşayan organizmalarda biyolojik olarak yoğunlaşması veya su yüzeylerinden buharlaşması beklenmemektedir.
Fenol sülfonik asidin üretimi ve daha sonra esas olarak elektrokaplama banyoları için bir katkı maddesi olarak (1), fakat aynı zamanda sentetik tabaklama maddelerinin (1) imalatında, poliamid elyafların (1) boyama özelliklerini iyileştirmek için kullanılan veya Bazik boyalar (1) için geliştirilmiş afiniteye sahip polyesterlerin üretimi ve yüksek fırın cürufunun (2) granülasyon sürecinde kullanımı sırasında çeşitli atık akımları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Tahmin edilen log Kow'a (2, SRC) dayalı olarak 3.0'lık tahmini Koc (1, SRC), Fenol sülfonik asidin toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olacağını gösterir (3, SRC). Bu bileşik su (4) ile karışabildiğinden, süzdürme önemli bir kader süreci (SRC) olabilir. Nemli topraklarda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) hızla ayrışmalıdır (5, SRC). Bu bileşiğin biyolojik olarak parçalanması, önemli bir kader süreci olabilir; 75 ug / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), bir toprak aşılaması kullanılarak 32 gün içinde tam bozunma göstermiştir (6). 100 mg / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), 14 gün boyunca aktive edilmiş çamur inokülumu ile biyolojik olarak parçalanmıştır (7). Toplamda 190 ila 195 saat gerektiren tam biyolojik bozunma ile 76-95 saatlik uzun bir gecikme süresi ölçüldü; bu sonuçlar, Fenol sülfonik asidin, iklimlendirilen mikroorganizmalar tarafından uzun bir süre boyunca tamamen biyolojik olarak parçalandığını ortaya koymuştur (7). Daha yüksek konsantrasyonlarda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) (500 mg / l) ve daha kısa inkübasyon süreleri (70 saat) kullanan diğer aerobik biyolojik bozunma deneyleri, Fenol sülfonik asidin bu koşullar altında biyolojik olarak parçalanmadığını belirledi (8,9). Anaerobik koşullar altında, bir akifer bulamacının inokülum olarak kullanılmasıyla, 35 mg / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) 13 aylık bir süre boyunca biyolojik olarak parçalanmamıştır (10). Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tahmini Henry Yasası sabiti 2,62X10-13 atm-cu / mol (11) temelinde nemli toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşmayacaktır.
SULU KADER: Suya salınırsa, Fenol sülfonik asidin ayrışması beklenir (1). Aerobik biyolojik bozunmanın, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) için önemli bir kader süreci olması bekleniyor. 100 mg / l'de Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), ortama alıştırılmamış aktif çamur aşılama maddesi ile 14 gün boyunca inkübe edildi. Tam biyolojik bozunma 76-95 saatlik bir gecikme süresi dahil 190-195 saat gerektirdi; bu, bu bileşiğin biyolojik olarak parçalanmasından önce bir ilk alışma süresinin gerekli olduğunu gösterir (2). Benzen ile uyumlu hale getirilmiş bir aktif çamur kültürü ile aşılandığında, 500 mg / l konsantrasyondaki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) 70 saatlik süre içinde biyolojik olarak parçalanmamıştır (3). Havuz suyundan izole edilmiş bilinen bir benzen sülfonat oksitleyici olan saf bir Pseudomonas H-8 kültürü, bildirilmeyen bir süre boyunca Fenol sülfonik asidi biyolojik olarak parçalayamadı (4). 35 mg / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aşı olarak bir akifer bulamacı kullanılarak 13 aylık bir süre boyunca anaerobik koşullar altında biyolojik olarak parçalanmadı (5). Tahmini BCF değeri 0, Fenol sülfonik asidin sucul bir sistemde biyolojik olarak konsantre olmayacağını gösterir (6,7, SRC). Henry's Yasası sabiti 2,62X10-13 atm-cu / mol (8) temelinde, fenol sülfonik asidin su yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir.
ATMOSFERİK KADER: 25 ° C'de (1, SRC) 3,33X10-7 mm Hg'lik tahmini buhar basıncına dayalı olarak, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) hem buhar fazında hem de partikül fazında (2, SRC) bulunacaktır. Buhar fazında, tahmini yarı ömrü yaklaşık 2 gün olan fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek oldukça hızlı bir şekilde bozunacaktır (3, SRC). Partikül faz Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), ıslak ve kuru biriktirme (SRC) yoluyla havadan fiziksel olarak çıkarılabilir.

 

 

75 ug / ml'lik bir konsantrasyondaki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), 3 saat ila 64 gün arasında değişen bir süre boyunca, karışık bir toprak mikroorganizması kültürü ile aerobik olarak inkübe edildi. Bu bileşiğin toplam kaybı, ardından benzen halkasının emilimindeki kaybın ölçülmesi, 32 gün içinde tamamlandı (1). 100 mg / l'lik bir konsantrasyondaki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), alıştırılmamış aktif çamur aşılaması (2) ile 14 gün boyunca inkübe edildi. BOİ / Teorik BOİ olarak tanımlanan Fenol sülfonik asidin (100 mg / l'de) bozunma oranı 0.76 ila 0.78 olarak belirlendi; 76-95 saatlik bir gecikme süresi ölçüldü, bu bileşiğin toplam biyolojik bozunması, gecikme süresi (2) dahil olmak üzere 190-195 saat gerektirdi. Bu, bu bileşiğin uzun bir süre iklimlendirilmiş mikroorganizmalar tarafından tamamen biyolojik olarak parçalandığını gösterir (2).
Tek karbon ve sülfür kaynağı olarak p-toluensülfonata alıştırılmış saf bir Pseudomonas kültürü kullanılarak bir saatlik bir süre boyunca 500 mg / l'lik bir konsantrasyonda Fenol sülfonik asidin biyolojik olarak parçalanması görülmedi (1). Havuz suyundan izole edilmiş bilinen bir benzen sülfonat oksitleyici olan saf bir Pseudomonas türü H-8 kültürü, tek karbon kaynağı olarak bildirilmeyen bir konsantrasyonda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) verildiğinde çoğalamadı (2). Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), Fenol sülfonik asidi biyolojik olarak parçalayabilme özelliği nedeniyle izole edilmiş saf bir kültür tarafından birkaç gün sonra agar plaka yöntemi kullanılarak biyolojik olarak parçalanmamıştır (3).
500 mg / l konsantrasyonda bulunan Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aerobik koşullar altında inokülum olarak benzene alıştırılmış aktif çamur kullanılarak 70 saatlik bir süre boyunca karbon kaynağı olarak kullanılmamıştır (2). Kimyasallardan oluşan bir derlemede, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), mikrobiyal popülasyonun uygun iklimlendirmesine ulaşılması koşuluyla biyolojik atık su arıtma ile parçalanması gereken bir kimyasal olarak listelenmiştir (2). Fenol sülfonik asidin biyolojik olarak parçalanabilirliği, biri sülfat indirgeme bölgesinden, diğeri metanojenik bir bölgeden olmak üzere iki akifer bulamacı kullanılarak anaerobik koşullar altında ölçüldü. Her bölgeden bir bulamaca 200 uM konsantrasyonda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ilave edildi ve 0 ila 13 ay arasında izlendi. Sülfat indirgeme koşulları altında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) sırasıyla O ila 13 ay sonra 188 uM ve 198 uM'de mevcuttu. Metanojenik koşullar altında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), sırasıyla 0-13 ay sonra 194 uM ve 235 uM'de mevcuttu (3).
Fenol sülfonik asidin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazlı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 7.40X10-12 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir (1, SRC). Bu, 5X10 + 5 hidroksil radikali / cu cm (1, SRC) atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 2 günlük bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) için atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ler, sulu çözeltide (2) neredeyse tamamen ayrışan güçlü asitlerdir.
Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) için Henry Yasası sabiti 2.62X10-13 atm-cu / mol (1, SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bu, Fenol sülfonik asidin esasen su yüzeylerinden buharlaşmayacağını gösterir (2).

 

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.