1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS No. : 6915-15-7
EC No. : 230-022-8

malic acid; DL-malic acid; 6915-15-7; 2-Hydroxybutanedioic acid; 2-Hydroxysuccinic acid; 617-48-1; malate; Butanedioic acid, hydroxy; hydroxysuccinic acid; Kyselina jablecna; Deoxytetraric acid; hydroxybutanedioic acid; Pomalus acid; Malic acid, DL-; Musashi-no-Ringosan; alpha-Hydroxysuccinic acid; Hydroxybutandisaeure; dl-Hydroxybutanedioic acid; Caswell No. 537; Monohydroxybernsteinsaeure; Succinic acid, hydroxy-; R,S(+-)-Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Kyselina jablecna [Czech]; FDA 2018; (+-)-Malic acid; DL-2-hydroxybutanedioic acid; FEMA No. 2655; FEMA Number 2655; Kyselina hydroxybutandiova [Czech]; Malic acid [NF]; EPA Pesticide Chemical Code 051101; CCRIS 2950; CCRIS 6567; AI3-06292; HSDB 1202; EINECS 210-514-9; EINECS 230-022-8; NSC 25941; (-)-Malic acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; butanedioic acid, 2-hydroxy-; BUTANEDIOIC ACID, HYDROXY-, (S)-; MLS000084707; CHEBI:6650; (+/-)-2-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; Hydroxybutanedioic acid, (+-)-; NSC25941; Malic acid (NF); Malic acid, L-; (+/-)-HYDROXYSUCCINIC ACID; Hydroxysuccinate; MFCD00064212; NSC-25941; L-(-)-MalicAcid; Butanedioic acid, 2-hydroxy-, (2S)-; DL-Malate; Hydroxybutanedioate; E296; SMR000019054; DL-Apple Acid; DSSTox_CID_7640; DL-Malic acid, 99+%; (R)-Hydroxybutanedioic acid; (S)-Hydroxybutanedioic acid; DSSTox_RID_78538; DSSTox_GSID_27640; Hydroxy Succinic Acid; R-Malic acid; Malicacid; Malicum acidum; Poly(malate); Malate homopolymer; Poly (L-malate); CAS-6915-15-7; Malic acid L-(-)-form; DL-hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Aepfelsaeure; Deoxytetrarate; NSC 9232; NSC-9232; a-Hydroxysuccinate; R,SMalate; R,SMalic acid; H2mal; Hydroxybutanedioic acid homopolymer; 2-Hydroxysuccinate; R,S-Malic acid; Racemic malic acid; R,S-Malate; alpha-Hydroxysuccinate; .+-.-Malic acid; a-Hydroxysuccinic acid; (+/-)-Malic acid; Opera_ID_805; 2-hydroxyl-succinic acid; 17482-42-7; 40520-93-2; 57467-17-1; 64887-73-6; DL-Malic acid, 99%; MALIC ACID,(DL); 2-Hydroxydicarboxylic acid; SCHEMBL856; 2-hydroxy-butanedioic acid; bmse000046; bmse000904; EC 210-514-9; EC 230-022-8; Malic acid-, (L-form)-; ACMC-1B8G6; DL-Malic acid, >=99%; Oprea1_130558; Oprea1_624131; KSC353M3D; DL-HYDROXYSUCOINIC ACID; Butanedioic acid, (.+-.)-; DL(+/-)-MALIC ACID; GTPL2480; INS NO.296; 2-HYDROXY-SUCCINIC ACID; DL-HYROXYBUTANEDIOIC ACID; CHEMBL1455497; DTXSID0027640; BDBM92495; CTK2F3631; INS NO. 296; INS-296; DL-Malic acid, FCC, >=99%; HMS2358H06; HMS3371C13; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylate; DL-Malic acid, analytical standard; ACN-S004262; HY-Y1311; KS-00000X4Q; STR03457; Tox21_201536; Tox21_300372; ANW-43712; s9001; STL283959; AKOS000120085; AKOS017278471; (+/-)-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID; AM81418; CCG-266122; DB12751; LS-2394; MCULE-5852208511


DL Malic acid IUPAC Name 2-hydroxybutanedioic acid
DL Malic acid InChI 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
DL Malic acid Canonical SMILES C(C(C(=O)O)O)C(=O)O
DL Malic acid Molecular Formula C4H6O5
DL Malic acid CAS 6915-15-7
DL Malic acid Related CAS 676-46-0
DL Malic acid Deprecated CAS 41308-42-3
DL Malic acid European Community (EC) Number 230-022-8, 210-514-9, 202-601-5
DL Malic acid NSC Number 25941
DL Malic acid JECFA Number 619
DL Malic acid FEMA Number 2655
DL Malic acid DSSTox Substance ID DTXSID0027640
DL Malic acid Physical Description DryPowder; OtherSolid, Liquid
DL Malic acid Color/Form Colorless crystals
DL Malic acid Odor Characteristic
DL Malic acid Taste Smoothly tart
DL Malic acid Boiling Point Decomposes at >225 °C and <235 °C
DL Malic acid Melting Point 131.0 °C
DL Malic acid Solubility 5.79 M
DL Malic acid Density 1.601 g/ cu cm at 20 °C
DL Malic acid Vapor Pressure 3.28e-08 mmHg
DL Malic acid LogP -1.26
DL Malic acid Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
DL Malic acid Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
DL Malic acid Viscosity 6.5 mPa.s (= cP) 50% aqueous solution at 25 °C
DL Malic acid Heat of Combustion -1.340 MJ/mol at 20 °C
DL Malic acid pH of a 0.001% aqueous solution is 3.80, that of 0.1% solution is 2.80, and that of a 1.0% solution is 2.34
DL Malic acid Dissociation Constants Ionization constants: K1 = 4X10-4; K2 = 9X10-6
DL Malic acid Collision Cross Section 115.9 Ų [M-H]-

DL Malic acid Molecular Weight 134.09 g/mol
DL Malic acid XLogP3 -1.3
DL Malic acid Hydrogen Bond Donor Count 3
DL Malic acid Hydrogen Bond Acceptor Count 5
DL Malic acid Rotatable Bond Count 3
DL Malic acid Exact Mass 134.021523 g/mol
DL Malic acid Monoisotopic Mass 134.021523 g/mol
DL Malic acid Topological Polar Surface Area 94.8 Ų
DL Malic acid Heavy Atom Count 9
DL Malic acid Formal Charge 0
DL Malic acid Complexity 129
DL Malic acid Isotope Atom Count 0
DL Malic acid Defined Atom Stereocenter Count 0
DL Malic acid Undefined Atom Stereocenter Count 1
DL Malic acid Defined Bond Stereocenter Count 0
DL Malic acid Undefined Bond Stereocenter Count 0
DL Malic acid Covalently-Bonded Unit Count 1
DL Malic acid Compound Is Canonicalized Yes

DL Malic acid is a 2-hydroxydicarboxylic acid that is succinic acid in which one of the hydrogens attached to a carbon is replaced by a hydroxy group. It has a role as a food acidity regulator and a fundamental metabolite. It is a 2-hydroxydicarboxylic acid and a C4-dicarboxylic acid. It derives from a succinic acid. It is a conjugate acid of a malate(2-) and a malate.DL Malic acid has been used in trials studying the treatment of Xerostomia, Depression, and Hypertension.Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-DL Malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-DL Malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and DL Malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and DL Malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease.Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after DL Malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with DL Malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: DL Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva.Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including DL Malic acid. DL Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% DL Malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. DL Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic hyperkeratosis.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. DL Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Both enantiomers of DL Malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between DL Malic acid and DL-DL Malic acid when considering their safe use in food.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. DL Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. DL Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: DL Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. DL Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos.Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to DL Malic acid through skin contact and breathing in mists or DL Malic acid salt dusts. The general population is exposed to DL Malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain DL Malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain DL Malic acid. If DL Malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. DL Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. DL Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms.Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to DL Malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing DL Malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing DL Malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of DL Malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. DL Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for DL Malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals.DL Malic acid is used primarily as an ingredient in hard candys and other sweets, jams, jellies, and various canned fruits and vegetables.DL Malic acid is a particularly desirable acidulant in certain beverage selections, specifically those sweetened with the artificial sweetener aspartame.DL Malic acid is considered effective as a feed preservative.DL Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), DL Malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility. The filtrate is then concentrated; this causes separation of the DL Malic acid, which is purified by multiple washings, evaporation, and recrystallization until the contents of fumaric and maleic acids are reduced to 7.5 and <500 ppm, respectively. Additional purification is required to prepare pharmacological-grade material.


DL Malik Asit IUPAC Adı 2-hidroksibutandioik asit
DL Malik Asit InChI 1S / C4H6O5 / c5-2 (4 (8) 9) 1-3 (6) 7 / h2,5H, 1H2, (H, 6,7) (H, 8,9 )
DL Malik Asit Kanonik SMILES C (C (C (= O) O) O) C (= O) O
DL Malik Asit Moleküler Formül C4H6O5
DL Malik Asit CAS 6915-15-7
DL Malik Asit İlgili CAS 676-46-0
DL Malik Asit Kullanımdan Kaldırıldı CAS 41308-42-3
DL Malik Asit Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 230-022-8, 210-514-9, 202-601-5
DL Malik Asit NSC Numarası 25941
DL Malik Asit JECFA Numarası 619
DL Malik Asit FEMA Numarası 2655
DL Malik Asit DSSTox Madde Kimliği DTXSID0027640
DL Malik Asit Fiziksel Tanım Kuru Toz; DiğerKatı, Sıvı
DL Malik Asit Renk / Form Renksiz kristaller
DL Malik Asit Koku Karakteristiği
DL Malik Asit Tadı Pürüzsüz tart
DL Malik Asit Kaynama Noktası> 225 ° C ve <235 ° C'de Ayrışır
DL Malik Asit Erime Noktası 131.0 ° C
DL Malik Asit Çözünürlük 5.79 M
DL Malik Asit Yoğunluk 20 ° C'de 1.601 g / cu cm
DL Malik Asit Buhar Basıncı 3.28e-08 mmHg
DL Malik Asit LogP -1.26
DL Malik Asit Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen saklama koşullarında kararlıdır.
DL Malik Asit Ayrışma Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar.
DL Malik Asit Viskozite 6,5 mPa.s (= cP) 25 ° C'de% 50 sulu çözelti
DL Malik Asit Yanma Isısı 20 ° C'de -1.340 MJ / mol
DL Malik Asit% 0,001 sulu çözeltinin pH'ı 3,80,% 0,1 çözeltininki 2,80 ve% 1,0 çözeltininki 2,34'tür.
DL Malik Asit Ayrılma Sabitleri İyonizasyon sabitleri: K1 = 4X10-4; K2 = 9X10-6
DL Malik Asit Çarpışma Kesiti 115.9 Ų [M-H] -

DL Malik Asit Moleküler Ağırlık 134.09 g / mol
DL Malik Asit XLogP3 -1.3
DL Malik Asit Hidrojen Bağ Donör Sayısı 3
DL Malik Asit Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 5
DL Malik Asit Dönebilen Bağ Sayısı 3
DL Malik Asit Tam Kütle 134.021523 g / mol
DL Malik Asit Monoizotopik Kütle 134.021523 g / mol
DL Malik Asit Topolojik Polar Yüzey Alanı 94,8 Ų
DL Malik Asit Ağır Atom Sayısı 9
DL Malik Asit Resmi Şarj 0
DL Malik Asit Karmaşıklığı 129
DL Malik Asit İzotop Atom Sayısı 0
DL Malik Asit Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
DL Malik Asit Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 1
DL Malik Asit Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
DL Malik Asit Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
DL Malik Asit Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
DL Malik Asit Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

DL Malik Asit, bir karbona bağlı hidrojenlerden birinin bir hidroksi grubu ile değiştirildiği süksinik asit olan 2-hidroksidikarboksilik asittir. Gıda asitliğini düzenleyici ve temel bir metabolit görevi görür. Bir 2-hidroksidikarboksilik asit ve bir C4-dikarboksilik asittir. Süksinik asitten türemiştir. Bir malat (2-) ve bir malatın eşlenik asididir.DL Malik Asit, Xerostomia, Depresyon ve Hipertansiyon tedavisi üzerine yapılan çalışmalarda kullanılmıştır, bu nedenle bu çalışma koruyucu etkileri araştırmayı amaçlamaktadır. Fructus Choerospondiatis'in ana bileşenleri olan sitrik asit ve L-DL Malik Asit olmak üzere iki organik asitin miyokardiyal iskemi / reperfüzyon hasarı ve altta yatan mekanizmalar üzerinde yer almaktadır. Miyokardiyal iskemi / reperfüzyon hasarının in vivo sıçan modelinde, sitrik asit ve L-DL Malik Asit ile tedavilerin, miyokardiyal enfarktüs boyutunu, TNF-alfa serum seviyelerini ve trombosit agregasyonunu önemli ölçüde azalttığını bulduk. In vitro deneyler, hipoksiye maruz kalmış birincil neonatal sıçan kardiyomiyositlerinde hem sitrik asit hem de DL Malik asidin (DL Malik Asit) LDH salımını önemli ölçüde azalttığını, apoptotik hızı düşürdüğünü, bölünmüş kaspaz-3 ekspresyonunu düşürdüğünü ve fosforile Akt ekspresyonunu artırdığını ortaya koydu. / reoksijenasyon hasarı. Bu sonuçlar, hem sitrik asit hem de DL Malik asidin (DL Malik Asit) miyokardiyal iskemi / reperfüzyon hasarı üzerinde koruyucu etkilere sahip olduğunu göstermektedir; altta yatan mekanizma, bunların anti-enflamatuar, antitrombosit agregasyonu ve doğrudan kardiyomiyosit koruyucu etkileri ile ilişkili olabilir. Bu sonuçlar ayrıca flavonoidlerin yanı sıra organik asitlerin de Fructus Choerospondiatis'in kardiyoprotektif etkilerinden sorumlu ana aktif bileşeni olabileceğini ve tedaviye büyük önem verilmesi gerektiğini göstermektedir.Antihipertansif ilaçların neden olduğu kserostominin tedavisinde topikal bir sialogogun sprey üzerindeki klinik etkinliğinin değerlendirilmesi (DL Malik Asit,% 1). Çalışma Tasarımı: Bu araştırma, bir randomize çift kör klinik çalışma ile gerçekleştirilmiştir. Hipertansif ilaçların neden olduğu kserostomiden muzdarip 45 hasta 2 gruba ayrıldı: birinci grup (25 hasta) spreyde topikal bir sialogog (DL Malik Asit,% 1) alırken, ikinci grup (20 hasta) aldı bir plasebo. Her ikisi de talep üzerine 2 hafta süreyle uygulandı. Ürün / plasebo uygulamasından önce ve sonra kserostomi düzeylerini değerlendirmek için Kuru Ağız Anketi (DMQ) kullanıldı. Uygulama öncesi ve sonrası uyarılmamış ve uyarılmış tükürük akış hızları ölçüldü. Tüm istatistiksel analizler SPSS v17.0 programı kullanılarak yapıldı. Araştırmanın en erken ve son aşamasındaki farklı DMQ puanları Mann-Whitney U testi kullanılarak analiz edilirken, tükürük akışlarını analiz etmek için Student's T-testi kullanıldı. Kritik p değeri p <0,05 olarak belirlendi. Bulgular: DMQ skorları DL Malik Asit (% 1) uygulamasından sonra 1.21'den 3.36 puana (p <0.05), DMQ skorları plasebodan sonra 1.18'den 1.34'e (p> 0.05) yükseldi. uygulama. DL Malik Asit ile iki haftalık tedaviden sonra, uyarılmamış tükürük akışı 0.17'den 0.242 mL / dakikaya yükselirken, uyarılmış olan 0.66'dan 0.92 mL / dakikaya yükseldi (p <0.05). Plasebo uygulamasından sonra uyarılmamış akış 0.152 ila 0.146 mL / dak arasında değişti ve uyarılmış akış 0.67'den 0.70 mL / dak'ya yükseldi (p> 0.05). Sonuçlar: DL Malik Asit% 1 sprey, antihipertansif kaynaklı kserostomiyi iyileştirdi ve tükürük üretimini uyardı. 60'tan fazla terapötik potansiyeli değerlendirmek için çeşitli iktiyosiformdermatoz formları ile 14 hasta, 11 erkek ve 3 kadın kullanıldı. DL Malik Asit dahil kimyasallar. DL Malik Asit su veya etanol içinde çözüldü ve hidrofilik bir saf vazelin merhemine dahil edildi. % 5 DL Malik Asit (pH belirtilmemiştir) içeren merhem, 2 hafta boyunca uygun test bölgesine günde iki kez uygulandı. Günlük ila haftalık gözlemler yapıldı. DL Malik Asit, epidermolitik hiperkeratozlu bir hasta hariç tüm hastalarda 3+ (lezyonlardan pulların kaybolması) veya 4+ (normal görünümlü cilde geri dönüş) iyileşme sağlamıştır.DL Malik Asit, sitrik asit döngüsü. Fumarik asitten oluşur ve oksaloasetik aside oksitlenir. Bakteriler ve bitkiler dahil birçok biyolojik sistemde bulunan malik enzim tarafından pirüvik aside metabolize edilir. L-Malik ve dl-DL Malik Asit, sıçanda hızla metabolize edilir. Ağızdan veya ip yoluyla uygulanan 1 veya DL Malik Asit, karbon dioksit olarak (% 83 ila 92) büyük ölçüde elimine edildi. Oranlarda (24 saatte% 90 ila 95) veya atılım yollarında iki form arasında hiçbir fark bulunmadı.Malat, sitrik asit döngüsünde bir ara ürün olarak tüm canlı organizmalarda meydana gelir. Birçok meyve ve sebzede nispeten yüksek miktarlarda bulunur. DL Malik Asit iki stereoizomerik forma (L- ve D-enantiyomerleri) sahiptir, ancak yalnızca L-izomeri doğal olarak mevcuttur. Radyoaktif DL Malik asidin (DL Malik Asit) farelere oral ve IP uygulaması yoluyla, çoğu radyoaktivite karbondioksit olarak atıldı.DL Malik Asit sitrik asit döngüsünde bir ara maddedir. Fumarik asitten oluşur ve oksaloasetik aside oksitlenir. Bakteriler ve bitkiler dahil olmak üzere birçok biyolojik sistemde bulunan malik enzim tarafından pirüvik aside metabolize edilir. L-Malik ve dl-DL Malik Asit, sıçanda hızla metabolize edilir. Ağızdan veya ip yoluyla uygulanan 1 veya DL Malik Asit, karbon dioksit olarak (% 83 ila 92) büyük ölçüde elimine edildi. Oranlarda (24 saatte% 90 ila 95) veya atılım yollarında iki form arasında hiçbir fark bulunmadı. DL Malik asidin (DL Malik Asit) her iki enantiyomeri de laboratuar hayvanları ve insanlar tarafından kolayca metabolize edilir ve hiçbir neden yoktur. Gıdada güvenli kullanımları düşünüldüğünde DL Malik Asit ve DL-DL Malik Asit arasında ayrım yapmak için Radyoaktif DL Malik asidin (DL Malik Asit) farelere oral ve IP uygulaması yoluyla, çoğu radyoaktivite, karbon dioksit olarak atıldı.DL Malik Asit, renksiz ila beyaz, kristalli bir katıdır. Ekşi bir tadı var. Suda çok çözünür. DL Malik Asit, çiçekler, meyveler ve sebzeler, baharatlar ve şarap üzümleri dahil birçok bitkide doğal olarak bulunur. Tütünün bir bileşenidir. Diğer kimyasalların ışıkla reaksiyona girmesi sonucu havada oluşabilir. DL Malik Asit, hayvanlarda ve insanlarda doğal olarak oluşur veVücutta şekeri enerjiye dönüştürme işlemi. KULLANIM: DL Malik Asit, meyve ve sebzelerin bozulmasını önlemek için konserve yapımında kullanılan önemli bir ticari kimyasaldır. Asitliği kontrol etmek için çeşitli diğer yiyeceklerde, kuru içecek tozlarında, gazlı içeceklerde ve gıda ambalaj malzemelerinde kullanılır. DL Malik Asit, bazı ev temizleyicilerinde, saç boyalarında, tırnak cilalarında, insan ve özel evcil hayvan şampuanlarında bulunan bir bileşendir.Gıda, temizlik ve kişisel bakım endüstrilerindeki çalışanlar DL Malik aside (DL Malik Asit) maruz kalabilir. sislerde veya DL Malik Asit tuz tozlarında cilt teması ve solunması yoluyla. Genel popülasyon, DL Malik Asit içeren normal bir diyette tüketilen yiyecekleri yemekten DL Malik aside (DL Malik Asit) maruz kalır. DL Malik Asit içeren ev ve kişisel bakım ürünlerinde insanlar sis soluyabilir veya ciltle temas edebilir. DL Malik Asit havaya salınırsa, diğer kimyasallarla reaksiyona girerek parçalanabilir ve bazıları sonunda yere düşen parçacıkların içinde veya üzerinde olabilir. Suya veya toprağa salınırsa, tortuları tutması beklenmez. Toprakta rahat hareket etmesi beklenir. DL Malik asidin (DL Malik Asit) ıslak topraklardan veya su yüzeylerinden havaya geçmesi beklenmez. DL Malik asitin (DL Malik Asit) mikroorganizmalar tarafından parçalanması beklenir ve suda yaşayan organizmaların dokularında birikmesi beklenmez. DL Malik Asit veya bununla doğrudan temas halinde şiddetli cilt ve göz tahrişi meydana gelebilir. tuzlar. Bazı kişilerde DL Malik Asit içeren yiyecekleri yedikten sonra alerjik cilt reaksiyonları bildirilmiştir. DL Malik Asit içeren asitli alkolsüz içeceklerin içilmesi diş minesinde aşınma meydana gelebilir. Çok yüksek oral dozlarda DL Malik Asit verilen laboratuvar hayvanlarında zayıflık, koordinasyon, konvülsiyonlar ve solunum güçlükleri meydana geldi. Bazı hayvanlarda ölüm meydana geldi. Zamanla düşük ila orta dozlarla beslenen laboratuvar hayvanlarında, köpeklerde veya sığırlarda herhangi bir sağlık sorunu oluşmadı. DL Malik Asit, laboratuvar hayvanlarında doğum kusurlarına veya üreme etkilerine neden olmamıştır. DL Malik asidin (DL Malik Asit) kansere neden olma potansiyeli laboratuar hayvanlarında değerlendirilmemiştir. DL Malik Asit esas olarak sert şekerlerde ve diğer tatlılarda, reçellerde, reçellerde ve çeşitli konserve ürünlerinde bir bileşen olarak kullanılır. DL Malik Asit, belirli içecek seçimlerinde, özellikle yapay tatlandırıcı aspartam ile tatlandırılanlarda özellikle arzu edilen bir asitleştiricidir.DL Malik Asit, bir yem koruyucu olarak etkili kabul edilir. (DL Malik Asit) ticari olarak Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da maleik anhidrit hidratasyonu ile hazırlanmaktadır. ... Bu işlemde maleik asit yaklaşık 180 ° C'de (yaklaşık 1 MPa basınç altında) ısıtılır, ana ürün olarak DL Malik Asit elde edilir. Yan ürünler, maleik ve fumarik asitlerdir. İkincisi, suda çözünürlüğünün düşük olması nedeniyle filtrasyonla ayrılabilir ve işlem akışına geri döndürülebilir. Filtrat daha sonra konsantre edilir; bu, fumarik ve maleik asitlerin içerikleri sırasıyla 7.5 ve <500 ppm'ye düşene kadar çoklu yıkama, buharlaştırma ve yeniden kristalleştirme ile saflaştırılan DL Malik asidin (DL Malik Asit) ayrılmasına neden olur. Farmakolojik kalitede materyal hazırlamak için ek saflaştırma gereklidir.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.