HYDRAZINE HYDRATE 100%(HİDRAZİN HİDRAT 100%)
HYDRAZINE HYDRATE 100% (HİDRAZİN HİDRAT 100%)
CAS No. : 7803-57-8
EC No. : 600-285-7
Synonyms:
Hydrazine hydrate; 7803-57-8; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine monohydrate; Hydrazinium hydroxide; 10217-52-4; Hydrazine hydroxide; HYDRAZINE, MONOHYDRATE; Hydrazine, hydrate; hydraziniumhydroxide; Idrazina idrata [Italian]; UNII-KYD297831P; CCRIS 7739; Hydrazine, hydrate (6CI,7CI); KYD297831P; Idrazina idrata; MFCD00149931; Hydrazinemonohydrate; Hydrazine hydrate, 55% (Hydrazine, 35%); Hydrazine hydrate, 80% (Hydrazine, 51%); diazane hydrate; hydrazin hydrate; hydrazine hydrat; hyrazine hydrate; hydrate hydrazine; hydrazine-hydrate; hydrazine.hydrate; hydrazine H2O; hydrazin, hydrate; hydrazine. hydrate; hyrazine monohydrate; NH2NH2 hydrate; hydrazine-monohydrate; Hydrazinehydrate NH2NH2 water; hydrazine mono hydrate; hydrazine mono-hydrate; mono hydrazine hydrate; PubChem21005; ACMC-1BEVD; hydrazine--water (1/1); H2NNH2 H2O; H2NNH2-H2O; H2NNH2.H2O; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine, hydrate (1:1); NH2NH2 H2O; NH2NH2-H2O; NH2NH2.H2O; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazinium hydroxide solution; KSC182I0B; H2N-NH2.H2O; NH2-NH2-H2O; NH2-NH2.H2O; DTXSID9037240; CHEBI:35511; CTK0I2400; N2 H4 H2 O; BCP32127; KS-00000W6E; STR00022; ANW-37146; AKOS015855338; LS-76818; LS-76919; SC-46363; AB0062816; Hydrazine hydrate, 100% (Hydrazine, 64%); A839316; Hydrazine hydrate solution, 24-26% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, 78-82% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, purum, ~25% in H2O; Hydrazine hydrate, reagent grade, N2H4 50-60 %; Hydrazine monohydrate, SAJ first grade, >=98.0%; Hydrazine monohydrate, SAJ special grade, >=98.0%; J-000638; J-610002; Q3143689; Hydrazine hydrate solution 35% in water (22% hydrazine); HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine hydrate solution 55% in water (35% hydrazine); Hydrazine monohydrate, N2H4 64-65 %, reagent grade, 98%; Hydrazine hydrate solution, puriss. p.a., 24-26% in H2O (RT); Hydrazine monohydrate pound>>Hydrazinium hydroxide pound>>Hydrazinehydrate; Hydrazine hydrate solution 60 (N2H4.H2O); HYDRAZINE MONOHYDRATE; Diamid hydrate; Diamide monohydrate; HYDRAZINE MONOHYDRATE REAGENT GRADE 9&; HYDRAZINE HYDRATE SOLUTION APPROX. 80 %; HydrazineHydrate80%Gr; HydrazineHydrate80%; Hydrazine hydrate; 7803-57-8; Hydrazine monohydrate; Hydrazinium hydroxide; 10217-52-4; Hydrazine hydroxide; HYDRAZINE, MONOHYDRATE; Hydrazine, hydrate; hydraziniumhydroxide; Idrazina idrata [Italian]; UNII-KYD297831P; CCRIS 7739; Hydrazine, hydrate (6CI,7CI); KYD297831P; Idrazina idrata; MFCD00149931; Hydrazinemonohydrate; Hydrazine hydrate, 55% (Hydrazine, 35%); Hydrazine hydrate, 80% (Hydrazine, 51%); HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; diazane hydrate; hydrazin hydrate; hydrazine hydrat; hyrazine hydrate; hydrate hydrazine; hydrazine-hydrate; hydrazine.hydrate; hydrazine H2O; hydrazin, hydrate; hydrazine. hydrate; hyrazine monohydrate; NH2NH2 hydrate; hydrazine-monohydrate; Hydrazinehydrate NH2NH2 water; hydrazine mono hydrate; hydrazine mono-hydrate; mono hydrazine hydrate; PubChem21005; ACMC-1BEVD; hydrazine--water (1/1); H2NNH2 H2O; H2NNH2-H2O; H2NNH2.H2O; Hydrazine, hydrate (1:1); NH2NH2 H2O; NH2NH2-H2O; NH2NH2.H2O; Hydrazinium hydroxide solution; KSC182I0B; H2N-NH2.H2O; NH2-NH2-H2O; NH2-NH2.H2O; DTXSID9037240; CHEBI:35511; CTK0I2400; N2 H4 H2 O; BCP32127; KS-00000W6E; STR00022; ANW-37146; AKOS015855338; LS-76818; LS-76919; SC-46363; AB0062816; Hydrazine hydrate, 100% (Hydrazine, 64%); A839316; Hydrazine hydrate solution, 24-26% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, 78-82% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, purum, ~25% in H2O; Hydrazine hydrate, reagent grade, N2H4 50-60 %; Hydrazine monohydrate, SAJ first grade, >=98.0%; Hydrazine monohydrate, SAJ special grade, >=98.0%; J-000638; J-610002; Q3143689; Hydrazine hydrate solution 35% in water (22% hydrazine); Hydrazine hydrate solution 55% in water (35% hydrazine); Hydrazine monohydrate, N2H4 64-65 %, reagent grade, 98%; Hydrazine hydrate solution, puriss. p.a., 24-26% in H2O (RT); Hydrazine monohydrate pound>>Hydrazinium hydroxide pound>>Hydrazinehydrate; Hydrazine hydrate solution 60 (N2H4.H2O); HYDRAZINE MONOHYDRATE; Diamid hydrate; Diamide monohydrate; HYDRAZINE MONOHYDRATE REAGENT GRADE 9&; HYDRAZINE HYDRATE SOLUTION APPROX. 80 %; HydrazineHydrate80%Gr; HydrazineHydrate80%; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine hydrate; 7803-57-8; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine monohydrate; Hydrazinium hydroxide; 10217-52-4; Hydrazine hydroxide; HYDRAZINE, MONOHYDRATE; Hydrazine, hydrate; hydraziniumhydroxide; Idrazina idrata [Italian]; UNII-KYD297831P; CCRIS 7739; Hydrazine, hydrate (6CI,7CI); KYD297831P; Idrazina idrata; MFCD00149931; Hydrazinemonohydrate; Hydrazine hydrate, 55% (Hydrazine, 35%); Hydrazine hydrate, 80% (Hydrazine, 51%); diazane hydrate; hydrazin hydrate; hydrazine hydrat; hyrazine hydrate; hydrate hydrazine; hydrazine-hydrate; hydrazine.hydrate; hydrazine H2O; hydrazin, hydrate; hydrazine. hydrate; hyrazine monohydrate; NH2NH2 hydrate; hydrazine-monohydrate; Hydrazinehydrate NH2NH2 water; hydrazine mono hydrate; hydrazine mono-hydrate; mono hydrazine hydrate; PubChem21005; ACMC-1BEVD; hydrazine--water (1/1); H2NNH2 H2O; H2NNH2-H2O; H2NNH2.H2O; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine, hydrate (1:1); NH2NH2 H2O; NH2NH2-H2O; NH2NH2.H2O; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazinium hydroxide solution; KSC182I0B; H2N-NH2.H2O; NH2-NH2-H2O; NH2-NH2.H2O; DTXSID9037240; CHEBI:35511; CTK0I2400; N2 H4 H2 O; BCP32127; KS-00000W6E; STR00022; ANW-37146; AKOS015855338; LS-76818; LS-76919; SC-46363; AB0062816; Hydrazine hydrate, 100% (Hydrazine, 64%); A839316; Hydrazine hydrate solution, 24-26% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, 78-82% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, purum, ~25% in H2O; Hydrazine hydrate, reagent grade, N2H4 50-60 %; Hydrazine hydrate; 7803-57-8; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine monohydrate; Hydrazinium hydroxide; 10217-52-4; Hydrazine hydroxide; HYDRAZINE, MONOHYDRATE; Hydrazine, hydrate; hydraziniumhydroxide; Idrazina idrata [Italian]; UNII-KYD297831P; CCRIS 7739; Hydrazine, hydrate (6CI,7CI); KYD297831P; Idrazina idrata; MFCD00149931; Hydrazinemonohydrate; Hydrazine hydrate, 55% (Hydrazine, 35%); Hydrazine hydrate, 80% (Hydrazine, 51%); diazane hydrate; hydrazin hydrate; hydrazine hydrat; hyrazine hydrate; hydrate hydrazine; hydrazine-hydrate; hydrazine.hydrate; hydrazine H2O; hydrazin, hydrate; hydrazine. hydrate; hyrazine monohydrate; NH2NH2 hydrate; hydrazine-monohydrate; Hydrazinehydrate NH2NH2 water; hydrazine mono hydrate; hydrazine mono-hydrate; mono hydrazine hydrate; PubChem21005; ACMC-1BEVD; hydrazine--water (1/1); H2NNH2 H2O; H2NNH2-H2O; H2NNH2.H2O; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazine, hydrate (1:1); NH2NH2 H2O; NH2NH2-H2O; NH2NH2.H2O; HİDRAZİN HİDRAT 100%; Hidrazin hidrat %100; hidrazin hidrat %100; Hydrazinium hydroxide solution; KSC182I0B; H2N-NH2.H2O; NH2-NH2-H2O; NH2-NH2.H2O; DTXSID9037240; CHEBI:35511; CTK0I2400; N2 H4 H2 O; BCP32127; KS-00000W6E; STR00022; ANW-37146; AKOS015855338; LS-76818; LS-76919; SC-46363; AB0062816; Hydrazine hydrate, 100% (Hydrazine, 64%); A839316; Hydrazine hydrate solution, 24-26% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, 78-82% (iodometric); Hydrazine hydrate solution, purum, ~25% in H2O; Hydrazine hydrate, reagent grade, N2H4 50-60 %
Hydrazine hydrate 100%
Skip to navigationJump in search
Hydrazine hydrate 100%
Hydrazine-3D-vdW.pngWater molecule 3D.svg
Hydrazine hydrate 100% model
Units of SI and STP unless otherwise stated.
edit Consult the model documentation
The hydrazine hydrate 100% is the chemical compound of formula H 2 N-NH 2H 2 O. It contains 61% hydrazine hydrate 100% by mass and 39% water .
Used by the Germans from the 1940s in the B-Stoffs and C-Stoffs for the propulsion of certain airplanes ( Messerschmitt 163B ), hydrazine hydrate 100% is used until today as a reducing propellant in the liquid propellants of certain space launchers . It has in particular been referenced by Arianespace for its Ariane 2 to Ariane 4 launchers in a mixture of 75% UDMH - 25% hydrazine hydrate 100% , called UH 25 . Its melting point is in fact significantly lower than that of pure hydrazine hydrate 100%: −51.7 ° C, against 1 ° C for hydrazine hydrate 100% , and its slightly higher density: 1032 kg · m -3 against 1004.5 kg · m -3 , without degradation of the energy performance of this fuel , which makes it a propellant effective for pitchers .
Hydrazine hydrate 100% (Hydrazine, 64%)
Hydrazine hydrate 100% is an inorganic compound with the chemical formula N2H
4. It is a simple pnictogen hydride, and is a colorless and flammable liquid with an ammonia-like odor.
Hydrazine hydrate 100% is highly toxic unless handled in solution as e.g., hydrazine hydrate 100% (NH2NH2 · xH2O). As of 2015, the world hydrazine hydrate 100% market amounted to $350 million.[8] Hydrazine hydrate 100% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion.
About two million tons of hydrazine hydrate 100% were used in foam blowing agents in 2015. Additionally, hydrazine hydrate 100% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags. Hydrazine hydrate 100% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.[9]
Hydrazine hydrate 100% refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine hydrate 100% by an organic group.[10]
Uses
Gas producers and propellants
The majority use of hydrazine hydrate 100% is as a precursor to blowing agents. Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor. In a related application, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine hydrate 100% by reaction with sodium nitrite.[10]
Hydrazine hydrate 100% is also used as a long-term storable propellant on board space vehicles, such as the NASA Dawn probe to Ceres and Vesta, and to both reduce the concentration of dissolved oxygen in and control pH of water used in large industrial boilers. The F-16 fighter jet, NASA Space Shuttle, and U-2 spy plane use hydrazine hydrate 100% to fuel their emergency power units.[11]
Precursor to pesticides and pharmaceuticals
Fluconazole, synthesized using hydrazine hydrate 100%, is an antifungal medication.
Hydrazine hydrate 100% is a precursor to several pharmaceuticals and pesticides. Often these applications involve conversion of hydrazine hydrate 100% to heterocyclic rings such as pyrazoles and pyridazines. Examples of commercialized bioactive hydrazine hydrate 100% derivatives include cefazolin, rizatriptan, anastrozole, fluconazole, metazachlor, metamitron, metribuzin, paclobutrazol, diclobutrazole, propiconazole, hydrazine hydrate 100% sulfate,[12] diimide, triadimefon,[10] and dibenzoylhydrazine hydrate 100%.
Hydrazine hydrate 100% compounds can be effective as active ingredients in admixture with or in combination with other agricultural chemicals such as insecticides, miticides, nematicides, fungicides, antiviral agents, attractants, herbicides or plant growth regulators.[13]
Small-scale, niche, and research
The Italian catalyst manufacturer Acta (chemical company) has proposed using hydrazine hydrate 100% as an alternative to hydrogen in fuel cells. The chief benefit of using hydrazine hydrate 100% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.[14] As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen. By storing the hydrazine hydrate 100% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone. By then flushing the tank with warm water, the liquid hydrazine hydrate 100% is released. Hydrazine hydrate 100% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen. Hydrazine hydrate 100% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.[14] Hydrazine hydrate 100% was used in fuel cells manufactured by Allis-Chalmers Corp., including some that provided electric power in space satellites in the 1960s.
A mixture of 63% hydrazine hydrate 100%, 32% hydrazine hydrate 100% nitrate and 5% water is a standard propellant for experimental bulk-loaded liquid propellant artillery. The propellant mixture above is one of the most predictable and stable, with a flat pressure profile during firing. Misfires are usually caused by inadequate ignition. The movement of the shell after a misignition causes a large bubble with a larger ignition surface area, and the greater rate of gas production causes very high pressure, sometimes including catastrophic tube failures (i.e. explosions).[15] From January–June 1991, the U.S. Army Research Laboratory conducted a review of early bulk-loaded liquid propellant gun programs for possible relevance to the electrothermal chemical propulsion program.[15]
The United States Air Force (USAF) regularly uses H-70, a 70% hydrazine hydrate 100% water mixture, in operations employing the General Dynamics F-16 “Fighting Falcon” fighter aircraft and the Lockheed U-2 “Dragon Lady” reconnaissance aircraft. The single jet engine F-16 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Power Unit (EPU), which provides emergency electrical and hydraulic power in the event of an engine flame out. The EPU activates automatically, or manually by pilot control, in the event of loss of hydraulic pressure or electrical power in order to provide emergency flight controls. The single jet engine U-2 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Starting System (ESS), which provides a highly reliable method to restart the engine in flight in the event of a stall.[16]
Rocket fuel
Anhydrous (pure, not in solution) hydrazine hydrate 100% being loaded into the MESSENGER space probe. The technician is wearing a safety suit.
Hydrazine hydrate 100% was first used as a component in rocket fuels during World War II. A 30% mix by weight with 57% methanol (named M-Stoff in the German Luftwaffe) and 13% water was called C-Stoff by the Germans.[17] The mixture was used to power the Messerschmitt Me 163B rocket-powered fighter plane. Hydrazine was also used as a propellant with the German high test peroxide T-Stoff oxidizer. Unmixed hydrazine was referred to as B-Stoff by the Germans, a designation also used later for the ethanol/water fuel for the V-2 missile.
Hydrazine is used as a low-power monopropellant for the maneuvering thrusters of spacecraft, and was used to power the Space Shuttle's auxiliary power units (APUs). In addition, monopropellant hydrazine hydrate 100% -fueled rocket engines are often used in terminal descent of spacecraft. Such engines were used on the Viking program landers in the 1970s as well as the Phoenix lander and Curiosity rover which landed on Mars in May 2008 and August 2012, respectively.
In all hydrazine hydrate 100% monopropellant engines, the hydrazine hydrate 100% is passed over a catalyst such as iridium metal supported by high-surface-area alumina (aluminium oxide), which causes it to decompose into ammonia, nitrogen gas, and hydrogen gas according to the following reactions:[18]
1) {\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}}
2) {\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}}{\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}}
3) {\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}}{\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}}
The first two reactions are extremely exothermic (the catalyst chamber can reach 800 °C in a matter of milliseconds,[19]) and they produce large volumes of hot gas from a small volume of liquid,[20] making hydrazine hydrate 100% a fairly efficient thruster propellant with a vacuum specific impulse of about 220 seconds.[21] Reaction 2 is the most exothermic, but produces a smaller number of molecules than that of reaction 1. Reaction 3 is endothermic and reverts the effect of reaction 2 back to the same effect as reaction 1 alone (lower temperature, greater number of molecules). The catalyst structure affects the proportion of the NH3 that is dissociated in reaction 3; a higher temperature is desirable for rocket thrusters, while more molecules are desirable when the reactions are intended to produce greater quantities of gas.[citation needed]
Other variants of hydrazine hydrate 100% that are used as rocket fuel are monomethylhydrazine hydrate 100%, (CH3)NH(NH2) (also known as MMH), and unsymmetrical dimethylhydrazine, (CH3)2N(NH2) (also known as UDMH). These derivatives are used in two-component rocket fuels, often together with dinitrogen tetroxide, N2O4. These reactions are extremely exothermic, and the burning is also hypergolic (it starts burning without any external ignition).[22]
There are ongoing efforts in the aerospace industry to replace hydrazine hydrate 100% and other highly toxic substances. Promising alternatives include hydroxylammonium nitrate, 2-dimethylaminoethylazide (DMAZ)[23] and energetic ionic liquids.[citation needed]
Potential routes of hydrazine hydrate 100% exposure include dermal, ocular, inhalation and ingestion.[24]
Hydrazine hydrate 100% exposure can cause skin irritation/contact dermatitis and burning, irritation to the eyes/nose/throat, nausea/vomiting, shortness of breath, pulmonary edema, headache, dizziness, central nervous system depression, lethargy, temporary blindness, seizures and coma. Exposure can also cause organ damage to the liver, kidneys and central nervous system.[24][25] Hydrazine hydrate 100% is documented as a strong skin sensitizer with potential for cross-sensitization to hydrazine hydrate 100% derivatives following initial exposure.[26] In addition to occupational uses reviewed above, exposure to hydrazine hydrate 100% is also possible in small amounts from tobacco smoke.[25]
The official U.S. guidance on hydrazine hydrate 100% as a carcinogen is mixed but generally there is recognition of potential cancer-causing effects. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) lists it as a “potential occupational carcinogen”. The National Toxicology Program (NTP) finds it is "reasonably anticipated to be a human carcinogen". The American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) grades hydrazine hydrate 100% as "A3—confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans". The U.S. Environmental Protection Agency (EPA) grades it as "B2—a probable human carcinogen based on animal study evidence".[27]
The International Agency for Research on Cancer (IARC) rates hydrazine hydrate 100% as "2A—probably carcinogenic to humans" with a positive association observed between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer.[28] Based on cohort and cross-sectional studies of occupational hydrazine hydrate 100% exposure, a committee from the National Academies of Sciences, Engineering and Medicine concluded that there is suggestive evidence of an association between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer, with insufficient evidence of association with cancer at other sites.[29] The European Commission’s Scientific Committee on Occupational Exposure Limits (SCOEL) places hydrazine hydrate 100% in carcinogen “group B—a genotoxic carcinogen”. The genotoxic mechanism the committee cited references hydrazine hydrate 100% reaction with endogenous formaldehyde and formation of a DNA-methylating agent.[30]
In the event of a hydrazine hydrate 100% exposure-related emergency, NIOSH recommends removing contaminated clothing immediately, washing skin with soap and water, and for eye exposure removing contact lenses and flushing eyes with water for at least 15 minutes. NIOSH also recommends anyone with potential hydrazine hydrate 100% exposure to seek medical attention as soon as possible.[24] There are no specific post-exposure laboratory or medical imaging recommendations, and the medical work-up may depend on the type and severity of symptoms. The World Health Organization (WHO) recommends potential exposures be treated symptomatically with special attention given to potential lung and liver damage. Past cases of hydrazine hydrate 100% exposure have documented success with Pyridoxine (Vitamin B6) treatment.[26]
Occupational exposure limits
NIOSH Recommended Exposure Limit (REL): 0.03 ppm (0.04 mg/m3) 2-hour ceiling[27]
OSHA Permissible Exposure Limit (PEL): 1 ppm (1.3 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27]
ACGIH Threshold Limit Value (TLV): 0.01 ppm (0.013 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27]
The odor threshold for hydrazine hydrate 100% is 3.7 ppm, thus if a worker is able to smell an ammonia-like odor then they are likely over the exposure limit. However, this odor threshold varies greatly and should not be used to determine potentially hazardous exposures.[31]
For aerospace personnel, the USAF uses an emergency exposure guideline, developed by the National Academy of Science Committee on Toxicology, which is utilized for non-routine exposures of the general public and is called the Short-Term Public Emergency Exposure Guideline (SPEGL). The SPEGL, which does not apply to occupational exposures, is defined as the acceptable peak concentration for unpredicted, single, short-term emergency exposures of the general public and represents rare exposures in a worker's lifetime. For hydrazine hydrate 100% the 1-hour SPEGL is 2 ppm, with a 24-hour SPEGL of 0.08 ppm.[32]
Handling and medical surveillance
A complete surveillance program for hydrazine hydrate 100% should include systematic analysis of biologic monitoring, medical screening and morbidity/mortality information. The CDC recommends surveillance summaries and education be provided for supervisors and workers. Pre-placement and periodic medical screening should be conducted with specific focus on potential effects of hydrazine hydrate 100% upon functioning of the eyes, skin, liver, kidneys, hematopoietic, nervous and respiratory systems.[24]
Common controls used for hydrazine hydrate 100% include process enclosure, local exhaust ventilation and personal protective equipment (PPE).[24] Guidelines for hydrazine hydrate 100% PPE include non-permeable gloves and clothing, indirect-vent splash resistant goggles, face shield and in some cases a respirator.[31] The use of respirators for the handling of hydrazine hydrate 100% should be the last resort as a method of controlling worker exposure. In cases where respirators are needed, proper respirator selection and a complete respiratory protection program consistent with OSHA guidelines should be implemented.[24]
For USAF personnel, Air Force Occupational Safety and Health (AFOSH) Standard 48-8, Attachment 8 reviews the considerations for occupational exposure to hydrazine hydrate 100% in missile, aircraft and spacecraft systems. Specific guidance for exposure response includes mandatory emergency shower and eyewash stations and a process for decontaminating protective clothing. The guidance also assigns responsibilities and requirements for proper PPE, employee training, medical surveillance and emergency response.[32] USAF bases requiring the use of hydrazine hydrate 100% generally have specific base regulations governing local requirements for safe hydrazine hydrate 100% use and emergency response.
Molecular structure
Each H2N−N subunit is pyramidal. The N−N single bond distance is 1.45 Å (145 pm), and the molecule adopts a gauche conformation.[33] The rotational barrier is twice that of ethane. These structural properties resemble those of gaseous hydrogen peroxide, which adopts a "skewed" anticlinal conformation, and also experiences a strong rotational barrier.
Synthesis and production
Diverse routes have been developed.[10] The key step is the creation of the nitrogen–nitrogen single bond. The many routes can be divided into those that use chlorine oxidants (and generate salt) and those that do not.
Oxidation of ammonia via oxaziridines from peroxide
Hydrazine hydrate 100% can be synthesized from ammonia and hydrogen peroxide in the Peroxide process (sometimes called Pechiney-Ugine-Kuhlmann process, the Atofina–PCUK cycle, or ketazine process).[10] The net reaction follows:[34]
{\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}}{\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}}
In this route, the ketone and ammonia first condense to give the imine, which is oxidised by hydrogen peroxide to the oxaziridine, a three-membered ring containing carbon, oxygen, and nitrogen. Next, the oxaziridine gives the hydrazone by treatment with ammonia, which process creates the nitrogen-nitrogen single bond. This hydrazone condenses with one more equivalent of ketone.
Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png
The resulting azine is hydrolyzed to give hydrazine hydrate 100% and regenerate the ketone, methyl ethyl ketone:
{\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}}{\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}}
Unlike most other processes, this approach does not produce a salt as a by-product.[35]
Chlorine-based oxidations
In the Olin Raschig process, chlorine-based oxidants oxidize ammonia without the presence of a ketone. In the peroxide process, hydrogen peroxide oxidizes ammonia in the presence of a ketone.
Hydrazine hydrate 100% is produced in the Olin-Raschig process from sodium hypochlorite (the active ingredient in many bleaches) and ammonia, a process announced in 1907. This method relies on the reaction of monochloramine with ammonia to create the nitrogen–nitrogen single bond as well as a hydrogen chloride byproduct:[12]
{\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}}{\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}}
Related to the Raschig process, urea can be oxidized instead of ammonia. Again sodium hypochlorite serves as the oxidant. The net reaction is shown:[36]
{\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}}{\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}}
The process generates significant byproducts and is mainly practised in Asia.[10]
The Bayer Ketazine Process is the predecessor to the peroxide process. It employs sodium hypochlorite as oxidant instead of hydrogen peroxide. Like all hypochlorite-based routes, this method produces an equivalent of salt for each equivalent of hydrazine hydrate 100%.[10]
Reactions
Acid-base behavior
Hydrazine hydrate 100% forms a monohydrate that is more dense (1.032 g/cm3) than the anhydrous material. Hydrazine hydrate 100% has basic (alkali) chemical properties comparable to those of ammonia:[37]
{\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1}
(for ammonia {\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}{\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}})
It is difficult to diprotonate:[38]
{\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}} {\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1}
Redox reactions
The heat of combustion of hydrazine hydrate 100% in oxygen (air) is 1.941 × 107 J/kg (8345 BTU/lb).[39]
Hydrazine hydrate 100% is a convenient reductant because the by-products are typically nitrogen gas and water. Thus, it is used as an antioxidant, an oxygen scavenger, and a corrosion inhibitor in water boilers and heating systems. It is also used to reduce metal salts and oxides to the pure metals in electroless nickel plating and plutonium extraction from nuclear reactor waste. Some color photographic processes also use a weak solution of hydrazine hydrate 100% as a stabilizing wash, as it scavenges dye coupler and unreacted silver halides. Hydrazine hydrate 100% is the most common and effective reducing agent used to convert graphene oxide (GO) to reduced graphene oxide (rGO) via hydrothermal treatment.[40]
Hydrazinium salts
Hydrazine hydrate 100% can be monoprotonated to form various solid salts of the hydrazinium cation (N2H5+) by treatment with mineral acids. A common salt is hydrazinium sulfate, [N2H5]HSO4, also called hydrazine hydrate 100% sulfate.[41] Hydrazine hydrate 100% sulfate was investigated as a treatment of cancer-induced cachexia, but proved ineffective.[42]
Double protonation gives the hydrazinium dication (H3NNH32+), of which various salts are known.[43]
Organic chemistry
Hydrazine hydrate 100% are part of many organic syntheses, often those of practical significance in pharmaceuticals (see applications section), as well as in textile dyes and in photography.[10]
Hydrazine hydrate 100% is used in the Wolff-Kishner reduction, a reaction that transforms the carbonyl group of a ketone into a methylene bridge (or an aldehyde into a methyl group) via a hydrazone intermediate. The production of the highly stable dinitrogen from the hydrazine hydrate 100% derivative helps to drive the reaction.
Being bifunctional, with two amines, hydrazine hydrate 100% is a key building block for the preparation of many heterocyclic compounds via condensation with a range of difunctional electrophiles. With 2,4-pentanedione, it condenses to give the 3,5-dimethylpyrazole.[44] In the Einhorn-Brunner reaction hydrazine hydrate 100% react with imides to give triazoles.
Being a good nucleophile, N2H4 can attack sulfonyl halides and acyl halides.[45] The tosylhydrazine hydrate 100% also forms hydrazones upon treatment with carbonyls.
Hydrazine hydrate 100% is used to cleave N-alkylated phthalimide derivatives. This scission reaction allows phthalimide anion to be used as amine precursor in the Gabriel synthesis.[46]
Hydrazone formation
Illustrative of the condensation of hydrazine hydrate 100% with a simple carbonyl is its reaction with propanone to give the diisopropylidene hydrazine hydrate 100% (acetone azine). The latter reacts further with hydrazine hydrate 100% to yield the hydrazone:[47]
{\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}}{\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}}
{\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}}{\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}}
The propanone azine is an intermediate in the Atofina-PCUK process. Direct alkylation of hydrazine hydrate 100% with alkyl halides in the presence of base yields alkyl-substituted hydrazine hydrate 100%, but the reaction is typically inefficient due to poor control on level of substitution (same as in ordinary amines). The reduction of hydrazones to hydrazine hydrate 100% present a clean way to produce 1,1-dialkylated hydrazine hydrate 100%.
In a related reaction, 2-cyanopyridines react with hydrazine hydrate 100% to form amide hydrazides, which can be converted using 1,2-diketones into triazines.
Biochemistry
Hydrazine hydrate 100% is the intermediate in the anaerobic oxidation of ammonia (anammox) process.[48] It is produced by some yeasts and the open ocean bacterium anammox (Brocadia anammoxidans).[49] The false morel produces the poison gyromitrin which is an organic derivative of hydrazine hydrate 100% that is converted to monomethylhydrazine hydrate 100% by metabolic processes. Even the most popular edible "button" mushroom Agaricus bisporus produces organic hydrazine hydrate 100% derivatives, including agaritine, a hydrazine hydrate 100% derivative of an amino acid, and gyromitrin.[50][51]
History
The name "hydrazine hydrate 100% " was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine hydrate 100%.[52] By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine hydrate 100% sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine hydrate 100%, despite repeated efforts.[53][54][55] Pure anhydrous hydrazine hydrate 100% was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.[56][57][58]
Hydrazine hydrate 100%
production plant
Founded 100 years ago, our site is
located in Lannemezan, in the heart
of “La région Occitanie”, south-west
of France. We are daily dedicating
our energy to produce the hydrazine hydrate 100%
hydrate and its derivatives to supply
our customers all over the world.
Lannemezan is classified SEVESO
class 2 high level.
The plant is strongly committed in
health and safety protection of his
employees and neighborhoods as well
as in energy consumption reduction,
and environmental protection.
Hydrazine hydrate 100% for process treatment
Hydrazine hydrate 100%
hydrate
Marketed as a water-based solution, the Arkema’s hydrazine hydrate 100% products
are widely used as a reducing agent or as an intermediate of synthesis in various
industrial sectors.
COMMERCIAL GRADE
Our Hydrazine hydrate 100% is available in different concentration,
which are suitable for specifics applications:
• Hydrazine hydrate 100%
• Hydrazine hydrate 80%
• Hydrazine hydrate 55%
• Hydrazine hydrate 35%
• Hydrazine hydrate 24%
Product Description
Hydrazine hydrate 100% is a colorless liquid with an odor similar to that of ammonia . Hydrazine hydrate 100% is widely used in various applications such as the deoxygenation of boiler water, preparation of chemical blowing agents, preparation of intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals, reducing agent for metals and halogens and chain extension of aqueous urethane formulations. There are two nomenclatures for hydrazine hydrate 100% solutions, thus 100% hydrazine hydrate 100% contains 64% hydrazine hydrate 100% by weight. Hydrazine hydrate 100% is miscible with water and lower alcohols. Typical properties and specifications for standard solutions offered by Arch are given in Tables 1 and 2. Arch also offers catalyzed hdyrazine solutions for boiler water treatment. A summary of the compatibility of various materials of construction for use with hydrazine hydrate 100% is shown in Table 3
Palm International's Hydrazine Hydrate 100%
Regular Grade 100% is especially
produced for use as an oxygen
scavenger, in blowing agents, polymers,
pigments, dyes and other industrial
applications. It is subject to stringent
quality control standards and testing.
Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100%
is available in 2,875 Lb returnable SS
totes, 450 Lb / 250 Lb poly drums as
well as bulk.
Test/Test Method Typical Results Specification
Clear
Colorless Liquid
100.4% 100.0 - 100.8%
64.3%
35.7%
Appearance
Hydrazine Hydrate 100%
Hydrazine Hydrate 100%
Hydrazine hydrate 100% (N2H4)
hydrazine hydrate 100% solution is supplied in various concentrations, including 100%, 85%, and 55%. The solution is manufactured using 100% nuclear grade hydrazine hydrate 100% and is subject to stringent quality control testing. The hydrazine hydrate 100% solution is available in 2875 lb. SS totes and 450 lb. poly drums, as well as in bulk.
Azines (2,3-diazabuta-1,3-dienes) are a widely used class of compounds with conjugated C=N double bonds. Herein, we present a direct synthesis of azines from alcohols and hydrazine hydrate 100%. The reaction, catalyzed by a ruthenium pincer complex, evolves dihydrogen and can be run in a base-free version. The dehydrogenative coupling of benzylic and aliphatic alcohols led to good conversions and yields. Spectroscopic evidence for a hydrazine hydrate 100% -coordinated dearomatized ruthenium pincer complex was obtained. Isolation of a supramolecular crystalline compound provided evidence for the important role of hydrogen bonding networks under the reaction conditions.
Keywords: azines; homogeneous catalysis; hydrogen bonds; pincer complexes; ruthenium; supramolecular compounds.
In the present study, five new derivatives (GG4 to GG8) of benzothiazoles were synthesized and evaluated against Staphylococcus aureus (MTCC 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424), Escherichia coli (MTCC 1687), and yeast-like fungi Candida tropicalis. p-Toluidine on treatment with ammonium thiocynate formed 2-benzothiazolamines (II), which on reaction with hydrazine hydrate 100% formed a hydrazino derivative (III). Compounds GG4 to GG8 were synthesized by reacting the hydrazine hydrate 100% derivative with different acetophenones. All the synthesized compounds were identified by IR and (1)H-NMR, and antimicrobial activity was performed on the synthesized compounds. Presence of NO(2), Br, OCH(3), and Cl groups to the substituted benzothiazole enhanced the antibacterial and antifungal activities.
Green and cost-effective eradication of pollutants from water is an important and long-standing goal in environmental chemistry. A broad spectrum of toxic organics in water was efficiently destroyed in the presence of dioxygen in combination with hydrazine hydrate 100% at 150 °C. Under this operating condition, two typical classes of toxic organic chemicals, phenols and nitrobenzene derivatives were totally destroyed. The mineralization rate of these organics was 35-86%. Furthermore, when this degradation system was applied to degradation of actual waste water of wood pulp bleaching with chlorine (COD: 1830 mg/L), 77% COD decrease and 52% TOC mineralization of the wastewater were observed. In each case, the major degradation products are small molecular compounds, such as methanol, formic acid and acetic acid except CO/CO(2). In the case of chlorophenols degradation, no dioxins and any other toxic compounds are detected by (1)H NMR. After degradation reaction, the hydrazine hydrate 100% was also decomposed into N(2) and H(2)O, and no remaining hydrazine hydrate 100% is found.
Uses Hydrazine hydrate 100% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds. It also is used with methanol as a propellant for rocket engines. Another application is catalytic decomposition of hydrogen peroxide.
Preparation Hydrazine hydrate 100% is prepared by treating hydrazine hydrate 100% sulfate, N2H4•H2SO4 with sodium hydroxide. The product is collected by distillation under nitrogen. It also is obtained as a by-product in the Bayer Ketazine process for producing hydrazine hydrate 100% in which hydrazine hydrate 100% solution is hydrolysed under pressure in a ketazine column.
General Description A colorless fuming liquid with a faint ammonia-like odor. Corresponds to a 64% aqueous solution of hydrazine hydrate 100% in water. Combustible but may require some effort to ignite. Contact with oxidizing materials may cause spontaneous ignition. Toxic by inhalation and by skin absorption. Corrosive to tissue. Produces toxics oxides of nitrogen during combustion.
Air & Water Reactions Fumes in air. Water soluble.
Reactivity Profile Hydrazine hydrate 100% is a base and a very powerful reducing agent. Very corrosive. Violent reaction on contact with alkali metals (sodium, potassium), 2,4-dinitrochlorobenzene, tin dichloride, mercury oxide. Vigorous neutralization reaction with acids. Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 680]. Reacts with tin(II) chloride to give tin(II) dihydrazine chloride, which decomposes explosively when heated [Mellor 7:430(1946-1947)]. Reacts exothermically and violently with 2,4-dinitrochlorobenzene [Wischmeyer (1967)].
Hidrazin hidrat %100
Gezintiye atla
Hidrazin hidrat %100
Hidrazin-3D-vdW.png Su molekülü 3D.svg
Hidrazin hidrat %100 modeli
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri.
düzenle Model belgelerine başvurun
Hidrazin hidrat %100, formül H2N-NH2H20'nin kimyasal bileşiğidir. Kütlece% 61 hidrazin hidrat ve% 39 su içerir.
Bazı uçakların (Messerschmitt 163B) itilmesi için 1940'lardan B-Stoffs ve C-Stoff'larda Almanlar tarafından kullanılan hidrazin hidrat %100, bazı uzay rampalarının sıvı yakıtlarında azaltıcı bir itici gaz olarak bugüne kadar kullanılmaktadır. Arianespace tarafından özellikle Ariane 2 için Ariane 4 rampaları için UH 25 olarak adlandırılan% 75 UDMH -% 25 hidrazin hidrat %100 karışımı içinde referans alınmıştır. Erime noktası, saf hidrazin hidratın %100'ünden önemli ölçüde daha düşüktür: −51,7 ° C, hidrazin hidrat için %100'e karşı 1 ° C ve biraz daha yüksek yoğunluğu: 1004,5 kg · m'ye karşı 1032 kg · m -3 3, bu yakıtın enerji performansında bozulma olmadan, onu sürahi için etkili bir itici yapar.
Hidrazin hidrat %100 (Hidrazin,% 64)
Hidrazin hidrat %100, N2H kimyasal formülüne sahip inorganik bir bileşiktir.
4. Basit bir piktojen hidrittir ve amonyak benzeri kokusu olan renksiz ve yanıcı bir sıvıdır.
Hidrazin hidrat %100, çözelti içinde örneğin hidrazin hidrat %100 (NH2NH2 · xH2O) olarak kullanılmadığı sürece oldukça toksiktir. 2015 itibariyle, dünya hidrazin hidrat %100 pazarı 350 milyon $ 'a ulaştı. [8] Hidrazin hidrat %100 esas olarak polimer köpüklerin hazırlanmasında bir köpürme ajanı olarak kullanılır, ancak uygulamalar aynı zamanda polimerizasyon katalizörleri, farmasötikler ve tarım kimyasalları için bir öncü olarak kullanımlarını ve ayrıca uzayda uzay aracı itme için uzun vadeli depolanabilir bir itici gazın kullanımını da içerir.
2015 yılında köpük şişirme ajanlarında yaklaşık 2 milyon ton hidrazin hidrat %100 kullanılmıştır. Ayrıca çeşitli roket yakıtlarında ve hava yastıklarında kullanılan gaz öncüllerinin hazırlanmasında hidrazin hidrat %100 kullanılmaktadır. hidrazin hidrat %100, hem nükleer hem de geleneksel elektrik santrali buhar çevrimlerinde, korozyonu azaltmak amacıyla çözünmüş oksijen konsantrasyonlarını kontrol etmek için bir oksijen tutucu olarak kullanılır. [9] Hidrazin hidrat %100, hidrazin hidrat %100 bir veya daha fazla hidrojen atomunun organik bir grupla değiştirilmesiyle türetilen organik maddeler sınıfına karşılık gelir. [10] Kullanımlar Gaz üreticileri ve itici gazlar hidrazin hidrat %100 çoğunluk kullanımı, şişirici ajanların öncüsüdür. Spesifik bileşikler arasında, gram prekürsör başına 100–200 mL gaz üreten azodikarbonamid ve azobisisobutironitrile bulunur. İlgili bir uygulamada, hava yastıklarında gaz oluşturucu ajan olan sodyum azit, sodyum nitrit ile reaksiyona girerek hidrazin hidrat %100 üretilmektedir. [10] hidrazin hidrat % 100, aynı zamanda, Ceres ve Vesta'nın NASA Dawn sondası gibi uzay araçlarında uzun süreli depolanabilir bir itici gaz olarak ve hem içindeki çözünmüş oksijen konsantrasyonunu azaltmak hem de büyük endüstriyel kazanlarda kullanılan suyun pH'ını kontrol etmek için kullanılır . F-16 savaş uçağı, NASA Uzay Mekiği ve U-2 casus uçağı, acil durum güç ünitelerini beslemek için hidrazin hidrat %100 kullanıyor. [11] Pestisit ve ilaçların öncüsü hidrazin hidrat %100 kullanılarak sentezlenen flukonazol, antifungal bir ilaçtır. Hidrazin hidrat %100, birçok ilaç ve böcek ilacının öncüsüdür. Genellikle bu uygulamalar, hidrazin hidrat %100, pirazoller ve piridazinler gibi heterosiklik halkalara dönüştürülmesini içerir. Ticari biyoaktif hidrazin hidrat %100 türevlerinin örnekleri arasında sefazolin, rizatriptan, anastrozol, flukonazol, metazaklor, metamitron, metribuzin, paclobutrazol, diklobutrazol, propikonazol, hidrazin hidrat %100 sülfat, [12] diimid, triadimefonraz, [12] diimid, triadimefonraz %.
Hidrazin hidrat %100 bileşikleri, insektisitler, mitisitler, nematisitler, fungisitler, antiviral ajanlar, cezbediciler, herbisitler veya bitki büyüme düzenleyicileri gibi diğer tarımsal kimyasallarla karışım halinde veya kombinasyon halinde aktif bileşenler olarak etkili olabilir. [13] Küçük ölçekli, niş ve araştırma İtalyan katalizör üreticisi Acta (kimya şirketi), yakıt hücrelerinde hidrojene alternatif olarak hidrazin hidrat %100 kullanılmasını önerdi. hidrazin hidrat %100 kullanmanın başlıca yararı, pahalı platin katalizörleri kullanmaya gerek kalmadan benzer bir hidrojen hücresinden 200 mW / cm2 daha fazla üretebilmesidir. [14] Yakıt oda sıcaklığında sıvı olduğundan hidrojene göre daha kolay taşınabilir ve depolanabilir. Hidrazin hidrat %100 çift bağlı karbon-oksijen karbonil ile dolu bir tankta saklanmasıyla yakıt reaksiyona girer ve hidrazon adı verilen güvenli bir katı oluşturur. Daha sonra tankı ılık suyla yıkayarak, sıvı hidrazin hidrat %100 salınır. Hidrazin hidrat %100, hidrojen için 1.23 V'a kıyasla 1.56 V daha yüksek bir elektromotor kuvvetine sahiptir. Hidrazin hidrat %100 hücre içinde parçalanır ve oksijenle bağlanan nitrojen ve hidrojeni oluşturur ve su açığa çıkar. [14] hidrazin hidrat %100, 1960'larda uzay uydularına elektrik gücü sağlayan bazıları da dahil olmak üzere tarafından üretilen yakıt hücrelerinde kullanıldı. % 63 hidrazin hidrat %100,% 32 hidrazin hidrat %100 nitrat ve% 5 sudan oluşan bir karışım, deneysel toplu yüklü sıvı itici topçuları için standart bir itici gazdır. Yukarıdaki itici gaz karışımı, ateşleme sırasında düz bir basınç profiliyle en tahmin edilebilir ve kararlı karışımlardan biridir. Teklemeler genellikle yetersiz ateşlemeden kaynaklanır. Yanlış ateşlemeden sonra kabuğun hareketi, daha büyük bir ateşleme yüzey alanına sahip büyük bir baloncuğa neden olur ve daha yüksek gaz üretimi oranı, bazen felaketle sonuçlanan tüp arızaları (yani patlamalar) dahil olmak üzere çok yüksek basınca neden olur. [15] Ocak-Haziran 1991 arasında, ABD Ordusu Araştırma Laboratuvarı, elektrotermal kimyasal tahrik programıyla olası bir ilişki için erken yığın yüklü sıvı yakıtlı silah programlarını gözden geçirdi. [15]
Amerika Birleşik Devletleri Hava Kuvvetleri (USAF), General Dynamics F-16 "Fighting Falcon" savaş uçağı ve Lockheed U-2 "Dragon Lady" keşiflerinin kullanıldığı operasyonlarda% 70 hidrazin hidrat %100 su karışımı olan H-70'i düzenli olarak kullanıyor uçak. Tek jet motoru F-16, motorun alev alması durumunda acil durum elektrik ve hidrolik güç sağlayan Acil Durum Güç Ünitesine (EPU) güç sağlamak için hidrazin hidrat %100 kullanır. EPU, acil durum uçuş kontrolleri sağlamak için hidrolik basınç veya elektrik gücü kaybı durumunda otomatik olarak veya pilot kontrolü ile manuel olarak devreye girer. Tek jet motoru U-2, bir durma durumunda uçuş sırasında motoru yeniden başlatmak için oldukça güvenilir bir yöntem sağlayan Acil Durum Çalıştırma Sistemine (ESS) güç sağlamak için hidrazin hidrat %100 kullanır. [16]
Roket yakıtı
Susuz (saf, çözelti içinde değil) hidrazin hidrat %100 MESSENGER uzay probuna yüklenir. Teknisyen güvenlik kıyafeti giyiyor.
Hidrazin hidrat %100 ilk olarak II.Dünya Savaşı sırasında roket yakıtlarında bir bileşen olarak kullanılmıştır. Almanlar tarafından ağırlıkça% 30 oranında metanol (Alman Luftwaffe'de M-Stoff olarak adlandırılır) ve% 13 su karışımı C-Stoff olarak adlandırıldı. [17] Karışım, Messerschmitt Me 163B roketle çalışan savaş uçağına güç sağlamak için kullanıldı. Hidrazin ayrıca Alman yüksek testli peroksit T-Stoff oksitleyici ile itici olarak kullanıldı. Almanlar tarafından karıştırılmamış hidrazin, daha sonra V-2 füzesi için etanol / su yakıtı olarak kullanılan bir isim olan B-Stoff olarak adlandırıldı.
Hydrazine, uzay aracının manevra iticileri için düşük güçlü bir monopropellant olarak kullanıldı ve Uzay Mekiğinin yardımcı güç birimlerine (APU'lar) güç sağlamak için kullanıldı. Ek olarak, monopropellant hidrazin hidrat %100 yakıtlı roket motorları genellikle uzay aracının terminal inişinde kullanılır. Bu tür motorlar, 1970'lerde Viking programı iniş araçlarında ve sırasıyla Mayıs 2008 ve Ağustos 2012'de Mars'a inen Phoenix lander ve Curiosity gezginde kullanıldı.
Tüm hidrazin hidrat %100 monopropellant motorlarda hidrazin hidrat %100, yüksek yüzey alanlı alümina (alüminyum oksit) ile desteklenen iridyum metal gibi bir katalizör üzerinden geçirilir ve bu da amonyak, nitrojen gazı ve hidrojen gazına ayrışmasına neden olur. aşağıdaki reaksiyonlara göre: [18]
1) {\ displaystyle {\ ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}} {\ displaystyle {\ ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}}
2) {\ displaystyle {\ ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}} {\ displaystyle {\ ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}}
3) {\ displaystyle {\ ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}} {\ displaystyle {\ ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}}
İlk iki reaksiyon son derece ekzotermiktir (katalizör odası milisaniye içinde 800 ° C'ye ulaşabilir [19]) ve küçük bir sıvı hacminden büyük hacimlerde sıcak gaz üretirler [20], hidrazin hidrat %100 a yapar. yaklaşık 220 saniyelik vakuma özgü impuls ile oldukça verimli itici itici. [21] Reaksiyon 2 en ekzotermiktir, ancak reaksiyon 1inkinden daha az sayıda molekül üretir. Reaksiyon 3 endotermiktir ve reaksiyon 2'nin etkisini tek başına reaksiyon 1 ile aynı etkiye geri döndürür (daha düşük sıcaklık, daha fazla molekül). Katalizör yapısı, reaksiyon 3'te ayrışan NH3 oranını etkiler; Roket iticileri için daha yüksek bir sıcaklık arzu edilirken, reaksiyonların daha büyük miktarlarda gaz üretmesi amaçlandığında daha fazla molekül arzu edilir. [kaynak belirtilmeli]
Roket yakıtı olarak kullanılan hidrazin hidrat %100 diğer varyantları monometil hidrazin hidrat %100, (CH3) NH (NH2) (MMH olarak da bilinir) ve simetrik olmayan dimetilhidrazin, (CH3) 2N (NH2) (UDMH olarak da bilinir) . Bu türevler, genellikle dinitrojen tetroksit, N2O4 ile birlikte iki bileşenli roket yakıtlarında kullanılır. Bu reaksiyonlar son derece ekzotermiktir ve yanma da hipergoliktir (herhangi bir harici ateşleme olmadan yanmaya başlar). [22]
Havacılık endüstrisinde hidrazin hidrat %100 ve diğer yüksek derecede toksik maddeleri değiştirmek için devam eden çabalar vardır. Umut vadeden alternatifler arasında hidroksilamonyum nitrat, 2-dimetilaminoetilazid (DMAZ) [23] ve enerjik iyonik sıvılar bulunmaktadır. [Kaynak belirtilmeli]
Potansiyel hidrazin hidrat %100 maruz kalma yolları dermal, oküler, inhalasyon ve yutma içerir. [24]
Hidrazin hidrat %100 maruz kalması cilt tahrişine / kontakt dermatite ve yanma, gözlerde / burunda / boğazda tahriş, bulantı / kusma, nefes darlığı, akciğer ödemi, baş ağrısı, baş dönmesi, merkezi sinir sistemi depresyonu, uyuşukluk, geçici körlük, nöbetlere neden olabilir. ve koma. Maruziyet ayrıca karaciğerde, böbreklerde ve merkezi sinir sisteminde organ hasarına neden olabilir. [24] [25] Hidrazin hidrat %100, ilk maruziyetin ardından hidrazin hidrat %100 türevlerine çapraz duyarlılaşma potansiyeli olan güçlü bir cilt hassaslaştırıcısı olarak belgelenmiştir. [26] Yukarıda incelenen mesleki kullanımlara ek olarak, tütün dumanından küçük miktarlarda hidrazin hidrat %100 maruziyeti de mümkündür. [25]
Bir kanserojen olarak hidrazin hidrat %100 ile ilgili resmi ABD kılavuzu karışıktır, ancak genel olarak kansere neden olabilecek etkilerin tanınması söz konusudur. Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH) bunu “potansiyel mesleki kanserojen” olarak listeliyor. Ulusal Toksikoloji Programı (NTP), "makul bir şekilde insan kanserojen olmasının beklendiğini" tespit etti. Amerikan Resmi Endüstriyel Hijyenistler Konferansı (ACGIH) hidrazin hidrat %100 "A3 - insanlarla ilişkisi bilinmeyen hayvanlarda kanserojen" olarak derecelendirdi. ABD Çevre Koruma Ajansı (EPA) bunu "B2 - hayvanlar üzerinde yapılan çalışmaların kanıtlarına göre olası bir insan kanserojeni" olarak derecelendirir. [27]
Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), hidrazin hidrat %100 "2A - muhtemelen insanlar için kanserojen" olarak derecelendirirken, hidrazin hidrat %100 maruziyet ve akciğer kanseri arasında pozitif bir ilişki gözlendi. [28] Ulusal Bilimler, Mühendislik ve Tıp Akademileri'nden bir komite mesleki hidrazin hidrat %100 maruziyetinin kohort ve kesitsel çalışmalarına dayanarak, hidrazin hidrat %100 maruziyet ve akciğer kanseri arasında yetersiz kanıt bulunan bir ilişki olduğuna dair anlamlı kanıt olduğu sonucuna varmıştır. diğer sitelerdeki kanser ile ilişkisi. [29] Avrupa Komisyonu'nun Mesleki Maruz Kalma Limitleri Bilimsel Komitesi (SCOEL), hidrazin hidrat %100 karsinojen “grup B - genotoksik bir kanserojen” olarak yerleştirir. Komitenin gösterdiği genotoksik mekanizma hidrazin hidrat %100 endojen formaldehit ile reaksiyonuna ve bir DNA metilleme ajanının oluşumuna referans veriyor. [30] hidrazin hidrat %100 maruziyetiyle ilgili acil durumlarda NIOSH, kontamine olmuş giysilerin derhal çıkarılmasını, cildin sabun ve suyla yıkanmasını ve göze maruz kalması durumunda kontakt lenslerin çıkarılmasını ve gözleri suyla en az 15 dakika yıkamanızı önerir. NIOSH ayrıca hidrazin hidrat %100'üne maruz kalma potansiyeline sahip herkesin mümkün olan en kısa sürede tıbbi yardım almasını önermektedir. [24] Belirli bir maruziyet sonrası laboratuvar veya tıbbi görüntüleme önerisi yoktur ve tıbbi inceleme semptomların türüne ve ciddiyetine bağlı olabilir. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), potansiyel akciğer ve karaciğer hasarına özel dikkat gösterilerek potansiyel maruziyetlerin semptomatik olarak tedavi edilmesini önermektedir. Geçmişteki hidrazin hidrat %100 maruziyet vakaları, Piridoksin (Vitamin B6) tedavisi ile başarıyı belgelemiştir. [26] Mesleki maruziyet limitleri NIOSH Önerilen Maruz Kalma Sınırı (REL): 0,03 ppm (0,04 mg / m3) 2 saatlik tavan [27] OSHA İzin Verilebilir Maruz Kalma Sınırı (PEL): 1 ppm (1,3 mg / m3) 8 saatlik Zaman Ağırlıklı Ortalama [27] ACGIH Eşik Sınır Değeri (TLV): 0,01 ppm (0,013 mg / m3) 8 saatlik Zaman Ağırlıklı Ortalama [27] hidrazin hidrat %100 için koku eşiği 3,7 ppm'dir, bu nedenle, bir işçi amonyak benzeri bir kokuyu alabiliyorsa, muhtemelen maruz kalma sınırının üzerindedir. Bununla birlikte, bu koku eşiği büyük ölçüde değişir ve potansiyel olarak tehlikeli maruziyetleri belirlemek için kullanılmamalıdır. [31]
Havacılık personeli için USAF, Ulusal Toksikoloji Bilim Akademisi Komitesi tarafından geliştirilen, halkın rutin olmayan maruziyetleri için kullanılan ve Kısa Süreli Kamu Acil Durum Maruziyet Kılavuzu (SPEGL) olarak adlandırılan bir acil durum maruziyet kılavuzu kullanır. Mesleki maruziyetler için geçerli olmayan SPEGL, genel halkın tahmin edilemeyen, tek, kısa vadeli acil durum maruziyetleri için kabul edilebilir zirve konsantrasyonu olarak tanımlanır ve bir çalışanın yaşamı boyunca nadir maruziyetleri temsil eder. hidrazin hidrat %100 için 1 saatlik SPEGL 2 ppm'dir ve 24 saatlik SPEGL 0,08 ppm'dir. [32]
Taşıma ve tıbbi gözetim
Hidrazin hidrat %100 için eksiksiz bir sürveyans programı, biyolojik izleme, tıbbi tarama ve morbidite / mortalite bilgilerinin sistematik analizini içermelidir. CDC, gözetleme özetleri ve gözetmenler ve işçiler için eğitim sağlanmasını önerir. Yerleştirme öncesi ve periyodik tıbbi tarama, hidrazin hidrat %100 gözlerin, derinin, karaciğerin, böbreklerin, hematopoietik, sinir ve solunum sistemlerinin işleyişi üzerindeki potansiyel etkilerine özel odaklanılarak yapılmalıdır. [24]
hidrazin hidrat %100 için kullanılan ortak kontroller arasında proses çevresi, yerel egzoz havalandırması ve kişisel koruyucu ekipman (PPE) bulunur. [24] Hidrazin hidrat %100 PPE için kılavuzlar, geçirgen olmayan eldivenleri ve giysileri, dolaylı havalandırmalı sıçramaya dayanıklı gözlükleri, yüz siperini ve bazı durumlarda bir solunum cihazını içerir. [31] hidrazin hidrat %100 işlenmesi için solunum cihazlarının kullanılması, işçi maruziyetini kontrol altına almak için son çare olmalıdır. Solunum cihazlarına ihtiyaç duyulan durumlarda, uygun solunum cihazı seçimi ve OSHA kılavuzlarıyla uyumlu eksiksiz bir solunum koruma programı uygulanmalıdır. [24]
USAF personeli için, Hava Kuvvetleri Mesleki Güvenlik ve Sağlık (AFOSH) Standardı 48-8, Ek 8, füze, uçak ve uzay aracı sistemlerinde hidrazin hidrat %100 mesleki olarakmaruz kalmaya ilişkin hususları gözden geçirmektedir. Maruz kalma tepkisi için özel kılavuz, zorunlu acil durum duşu ve göz yıkama istasyonları ile koruyucu giysilerin dekontamine edilmesi sürecini içerir. Kılavuz ayrıca uygun KKD, çalışan eğitimi, tıbbi gözetim ve acil durum müdahalesi için sorumlulukları ve gereksinimleri belirler. [32] hidrazin hidrat %100 kullanımını gerektiren USAF bazları, genellikle güvenli hidrazin hidrat %100 kullanımı ve acil durum müdahalesi için yerel gereksinimleri düzenleyen belirli temel düzenlemelere sahiptir.
Moleküler yapı
Her bir H2N − N alt birimi piramidaldir. N − N tek bağ mesafesi 1,45 Å (145 pm) 'dir ve molekül bir gauche konformasyonu benimser. [33] Dönme engeli, etanın iki katıdır. Bu yapısal özellikler, "çarpık" bir antiklinal konformasyonu benimseyen ve aynı zamanda güçlü bir dönme bariyeri yaşayan gaz halindeki hidrojen peroksitinkine benzer.
Sentez ve üretim
Çeşitli rotalar geliştirilmiştir. [10] Temel adım, nitrojen-nitrojen tek bağının oluşturulmasıdır. Birçok yol, klor oksidanları kullanan (ve tuz üreten) ve kullanmayanlar olarak ikiye ayrılabilir.
Peroksitten oksaziridinler aracılığıyla amonyağın oksidasyonu
Hidrazin hidrat %100, Peroksit işleminde (bazen Pechiney-Ugine-Kuhlmann işlemi, Atofina-PCUK döngüsü veya ketazin işlemi olarak adlandırılır) amonyak ve hidrojen peroksitten sentezlenebilir. [10] Net reaksiyon şöyledir: [34]
{\ displaystyle {\ ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}} {\ displaystyle {\ ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}}
Bu yolda, keton ve amonyak ilk olarak, karbon, oksijen ve nitrojen içeren üç üyeli bir halka olan oksaziridine hidrojen peroksit tarafından oksitlenen imini vermek üzere yoğunlaşır. Daha sonra oksaziridin, amonyak ile muamele ederek hidrazonu verir ve bu işlem, nitrojen-nitrojen tekli bağını oluşturur. Bu hidrazon, bir eşdeğer daha keton ile yoğunlaşır.
Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png
Elde edilen azin hidrazin hidrat %100 vermek ve keton, metil etil ketonu yeniden oluşturmak için hidrolize edilir:
{\ displaystyle {\ ce {Me (Et) CNNC (Et) Me + 2 H2O -> 2 Me (Et) CO + N2H4}}} {\ displaystyle {\ ce {Me (Et) CNNC (Et) Me + 2 H2O -> 2 Me (Et) CO + N2H4}}}
Diğer süreçlerin çoğunun aksine, bu yaklaşım yan ürün olarak tuz üretmez. [35]
Klor bazlı oksidasyonlar
Olin Raschig işleminde, klor bazlı oksidanlar, bir keton olmadan amonyağı oksitler. Peroksit işleminde, hidrojen peroksit, bir keton varlığında amonyağı oksitler.
hidrazin hidrat %100, Olin-Raschig işleminde sodyum hipokloritten (birçok ağartıcıdaki aktif bileşen) ve 1907'de açıklanan bir işlem olan amonyaktan üretilir. Bu yöntem, monokloraminin amonyakla reaksiyona girerek nitrojen-nitrojen tekli bağına dayanır. yanı sıra bir hidrojen klorür yan ürünü: [12]
{\ displaystyle {\ ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}} {\ displaystyle {\ ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}}
Raschig işlemiyle ilgili olarak, üre amonyak yerine oksitlenebilir. Yine sodyum hipoklorit, oksidan görevi görür. Net tepki gösterilir: [36]
{\ displaystyle {\ ce {(H2N) 2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}} {\ displaystyle {\ ce {(H2N) 2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H20 + NaCl + Na2CO3}}}
Süreç önemli yan ürünler üretir ve çoğunlukla Asya'da uygulanmaktadır. [10]
Bayer Ketazine Süreci, peroksit işleminin öncülüdür. Oksidan olarak hidrojen peroksit yerine sodyum hipoklorit kullanır. Tüm hipoklorit bazlı yollar gibi, bu yöntem de her eşdeğer hidrazin hidrat %100 için tuz üretir. [10]
Tepkiler
Asit bazlı davranış
Hidrazin hidrat %100, susuz malzemeden daha yoğun (1.032 g / cm3) bir monohidrat oluşturur. Hidrazin hidrat %100, amonyak ile karşılaştırılabilen bazik (alkali) kimyasal özelliklere sahiptir: [37]
{\ displaystyle {\ ce {N2H4 + H2O -> [N2H5] ^ + + OH -}}} {\ displaystyle {\ ce {N2H4 + H2O -> [N2H5] ^ + + OH -}}} {\ displaystyle, \ K_ {b} = 1.3 \ times 10 ^ {- 6}, \ pK_ {a} = 8.1} {\ displaystyle, \ K_ {b} = 1.3 \ times 10 ^ {- 6}, \ pK_ {a} = 8.1}
(amonyak için {\ textstyle K_ {b} = 1.78 \ times 10 ^ {- 5}} {\ textstyle K_ {b} = 1.78 \ times 10 ^ {- 5}})
Diprotone yapmak zordur: [38]
{\ displaystyle {\ ce {[N2H5] + + H2O -> [N2H6] ^ 2 + + OH -}}} {\ displaystyle {\ ce {[N2H5] + + H2O -> [N2H6] ^ 2 + + OH -}}} {\ displaystyle, \ K_ {b} = 8.4 \ times 10 ^ {- 16}, \ pK_ {a} = - 1.1} {\ displaystyle, \ K_ {b} = 8.4 \ times 10 ^ {- 16}, \ pK_ {a} = - 1.1}
Redoks reaksiyonları
Oksijen (hava) içinde hidrazin hidrat %100 yanma ısısı 1.941 × 107 J / kg (8345 BTU / lb) 'dir. [39]
Hidrazin hidrat %100 uygun bir indirgeyicidir çünkü yan ürünler tipik olarak nitrojen gazı ve sudur. Bu nedenle su kazanlarında ve ısıtma sistemlerinde antioksidan, oksijen tutucu ve korozyon önleyici olarak kullanılır. Ayrıca, elektriksiz nikel kaplamada ve nükleer reaktör atıklarından plütonyum ekstraksiyonunda metal tuzlarını ve oksitleri saf metallere indirgemek için kullanılır. Bazı renkli fotografik prosesler, boya birleştiriciyi ve tepkimeye girmemiş gümüş halojenürleri süpürdüğü için stabilize edici yıkama olarak zayıf bir hidrazin hidrat %100 çözeltisi kullanır. Hidrazin hidrat %100, hidrotermal arıtma yoluyla grafen oksidi (GO) indirgenmiş grafen okside (rGO) dönüştürmek için kullanılan en yaygın ve etkili indirgeme ajanıdır. [40]
Hidrazinyum tuzları
Hidrazin hidrat %100, mineral asitlerle işlenerek hidrazinyum katyonunun (N2H5 +) çeşitli katı tuzlarını oluşturmak için monoprotonize edilebilir. Yaygın bir tuz, hidrazin hidrat %100 sülfat olarak da adlandırılan hidrazinyum sülfat [N2H5] HSO4'tür. [41] Hidrazin hidrat %100 sülfat, kansere bağlı kaşeksinin tedavisi olarak araştırılmış, ancak etkisiz olduğu kanıtlanmıştır. [42]
Çift protonasyon, çeşitli tuzları bilinen hidrazinyum dikasyonu (H3NNH32 +) verir. [43]
Organik Kimya
hidrazin hidrat %100 birçok organik sentezin bir parçasıdır, genellikle farmasötiklerde (uygulamalar bölümüne bakın), tekstil boyalarında ve fotoğrafçılıkta pratik öneme sahiptir. [10]
hidrazin hidrat %100, bir ketonun karbonil grubunu bir hidrazon ara maddesi yoluyla bir metilen köprüsüne (veya bir aldehiti bir metil grubuna) dönüştüren bir reaksiyon olan Wolff-Kishner redüksiyonunda kullanılır. Hidrazin hidrat %100 türevinden oldukça kararlı dinitrojenin üretimi, reaksiyonun yürütülmesine yardımcı olur.
İki amin ile iki işlevli olan hidrazin hidrat% 100, bir dizi iki işlevli elektrofil ile yoğunlaştırma yoluyla birçok heterosiklik bileşiğin hazırlanmasında anahtar yapı taşıdır. 2,4-pentanedion ile 3,5-dimetilpirazol verecek şekilde yoğunlaşır. [44] Einhorn-Brunner reaksiyonunda hidrazin hidrat %100, triazoller vermek üzere imidlerle reaksiyona girer.
İyi bir nükleofil olan N2H4, sülfonil halojenürlere ve açil halojenürlere saldırabilir. [45] tosilhidrazin hidrat %100 ayrıca karbonillerle muamele üzerine hidrazonlar oluşturur.
Hidrazin hidrat %100, N-alkillenmiş ftalimid türevlerini parçalamak için kullanılır. Bu bölünme reaksiyonu, ftalimid anyonunun Gabriel sentezinde amin öncüsü olarak kullanılmasına izin verir. [46]
Hidrazon oluşumu
Hidrazin hidrat %100 basit bir karbonil ile yoğunlaşmasının bir örneği, diizopropiliden hidrazin hidrat %100 (aseton azin) vermek üzere propanon ile reaksiyonudur. İkincisi, hidrazonu vermek için hidrazin hidrat %100 ile daha fazla reaksiyona girer: [47]
{\ displaystyle {\ ce {2 (CH3) 2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3) 2C = N] 2}}} {\ displaystyle {\ ce {2 (CH3) 2CO + N2H4 -> 2 H20 + [(CH3) 2C = N] 2}}}
{\ displaystyle {\ ce {[(CH3) 2C = N] 2 + N2H4 -> 2 (CH3) 2C = NNH2}}} {\ displaystyle {\ ce {[(CH3) 2C = N] 2 + N2H4 -> 2 (CH3) 2C = NNH2}}}
Propanon azin, Atofina-PCUK işleminde bir ara maddedir. Baz varlığında alkil halojenürlerle hidrazin hidrat %100 doğrudan alkilasyonu,% 100 alkil ikameli hidrazin hidrat verir, ancak ikame seviyesi üzerindeki zayıf kontrol nedeniyle reaksiyon tipik olarak verimsizdir (sıradan aminlerde olduğu gibi). Hidrazonların hidrazin hidrat %100 indirgenmesi, 1,1-dialkillenmiş hidrazin hidrat %100 üretmenin temiz bir yolunu sunar.
İlgili bir reaksiyonda, 2-siyanopiridinler, 1,2-diketonlar kullanılarak triazinlere dönüştürülebilen amid hidrazidleri oluşturmak için hidrazin hidrat %100 ile reaksiyona girer.
Biyokimya
Hidrazin hidrat %100, amonyak (anammox) prosesinin anaerobik oksidasyonunda ara maddedir. [48] Bazı mayalar ve açık okyanus bakterisi anammox (Brocadia anammoxidans) tarafından üretilir. [49] Sahte kuzugöbeği hidrazin hidrat %100 organik bir türevi olan ve metabolik süreçlerle monometilhidrazin hidrat %100 dönüştürülen zehirli gyromitrin üretir. En popüler yenilebilir "düğme" mantarı Agaricus bisporus bile agaritin, bir amino asidin hidrazin hidrat %100 türevi ve girromitrin dahil organik hidrazin hidrat %100 türevleri üretir. [50] [51]
Tarih
"hidrazin hidrat %100 " adı, 1875 yılında Emil Fischer tarafından türetilmiştir; tek ikameli hidrazin hidrat %100 oluşan organik bileşikler üretmeye çalışıyordu. [52] 1887'de Theodor Curtius, organik diazitleri seyreltik sülfürik asit ile işleyerek hidrazin hidrat %100 sülfat üretmişti; ancak, tekrarlanan çabalara rağmen saf hidrazin hidrat %100 elde edemedi. [53] [54] [55] saf susuz hidrazin hidrat %100 ilk olarak 1895 yılında Hollandalı kimyager Lobry de Bruyn tarafından hazırlanmıştır. [56] [57] [58]
Hidrazin hidrat %100 üretim tesisi 100 yıl önce kurulan sitemiz Kalbinde Lannemezan'da bulunan "La région Occitanie", güneybatı Fransa'nın. Biz her gün adıyoruz hidrazin hidrat %100 üretmek için enerjimiz hidrat ve türevleri tedarik edilecek tüm dünyadaki müşterilerimiz. Lannemezan SEVESO olarak sınıflandırılır 2. sınıf yüksek seviye. Tesis, sağlık ve güvenlik koruması çalışanlar ve mahalleler de enerji tüketiminin azaltılmasında olduğu gibi, ve çevre koruma. Proses işlemi için hidrazin hidrat %100 Hidrazin hidrat %100 hidrat Su bazlı bir çözelti olarak pazarlanan Arkema'nın hidrazin hidrat %100 ürünleri bir indirgeyici ajan olarak veya çeşitli sentez ara maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. endüstriyel sektörler. TİCARİ SINIF Hidrazin hidrat %100 farklı konsantrasyonlarda mevcuttur, belirli uygulamalar için uygun olan: • Hidrazin hidrat %100 • Hidrazin hidrat% 80 • Hidrazin hidrat% 55 • Hidrazin hidrat% 35 • Hidrazin hidrat% 24 Ürün Açıklaması Hidrazin hidrat %100, amonyak kokusuna benzer bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Hidrazin hidrat %100, kazan suyunun oksijensizleştirilmesi, kimyasal şişirme ajanlarının hazırlanması, farmasötik ve tarım kimyasalları için ara ürünlerin hazırlanması, metaller ve halojenler için indirgeme ajanı ve sulu üretan formülasyonlarının zincir uzatması gibi çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Hidrazin hidrat %100 solüsyonları için iki isimlendirme vardır, bu nedenle hidrazin hidrat %100 ağırlıkça% 64 hidrazin hidrat %100 içerir. Hidrazin hidrat %100 su ve düşük alkollerle karışabilir. Arch tarafından sunulan standart çözümler için tipik özellikler ve spesifikasyonlar Tablo 1 ve 2'de verilmiştir. Arch ayrıca kazan suyu arıtımı için katalize edilmiş hdyrazin solüsyonları da sunmaktadır. hidrazin hidrat %100 ile kullanım için çeşitli yapı malzemelerinin uyumluluğunun bir özeti Tablo 3'te gösterilmektedir. Palm International'ın Hidrazin Hidrat 100% Normal Derece% 100 özellikle oksijen olarak kullanılmak üzere üretilmiş çöpçü, şişirici maddeler, polimerler, pigmentler, boyalar ve diğer endüstriyel uygulamalar. Katı tabidir kalite kontrol standartları ve testleri. Hidrazin Hidrat %100 Normal Sınıf% 100 2.875 Lb iade edilebilir SS olarak mevcuttur kutu, 450 Lb / 250 Lb poli bidon olarak hem de toplu. Test / Test Yöntemi Tipik Sonuçlar Spesifikasyon Açık Renksiz Sıvı % 100,4% 100,0 -% 100,8 % 64.3 % 35.7 Görünüm Hidrazin Hidrat %100 Hidrazin Hidrat %100 Hidrazin hidrat %100 (N2H4)
hidrazin hidrat %100 çözelti,% 100,% 85 ve% 55 dahil olmak üzere çeşitli konsantrasyonlarda sağlanır. Çözelti,% 100 nükleer sınıf hidrazin hidrat %100 kullanılarak üretilmiştir ve sıkı kalite kontrol testlerine tabidir. hidrazin hidrat %100 çözeltisi, 2875 lb. SS kılıflarda ve 450 lb. poli tamburlarda ve ayrıca dökme halde mevcuttur.
Azinler (2,3-diazabuta-1,3-dienler), konjuge C = N çift bağları olan, yaygın olarak kullanılan bir bileşikler sınıfıdır. Burada, alkollerden ve hidrazin hidrat %100 doğrudan azin sentezini sunuyoruz. Bir rutenyum kıskaç kompleksi ile katalize edilen reaksiyon, dihidrojen geliştirir ve baz içermeyen bir versiyonda çalıştırılabilir. Benzilik ve alifatik alkollerin dehidrojenatif bağlanması, iyi dönüşümlere ve verimlere yol açtı. Bir hidrazin hidrat %100 koordineli dearomatize edilmiş rutenyum kıskaç kompleksi için spektroskopik kanıt elde edildi. Supramoleküler kristalli bir bileşiğin izolasyonu, reaksiyon koşulları altında hidrojen bağlama ağlarının önemli rolü için kanıt sağladı.
Anahtar Kelimeler: azinler; homojen kataliz; hidrojen bağları; kıskaç kompleksleri; rutenyum; supramoleküler bileşikler.
Bu çalışmada, benzotiyazollerin beş yeni türevi (GG4 ila GG8) sentezlenmiş ve Staphylococcus aureus (MTCC 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424), Escherichia coli (MTCC 1687) ve maya benzeri mantar Candida tropicalis'e karşı değerlendirilmiştir. Amonyum tiyosinat ile muameleye tabi tutulan p-Toluidin, 2-benzotiyazolaminleri (II) oluşturdu; bu, hidrazin hidrat %100 ile reaksiyon üzerine bir hidrazino türevi (III) oluşturdu. GG4 ila GG8 bileşikleri, hidrazin hidrat %100 türevi farklı asetofenonlarla reaksiyona sokularak sentezlendi. Sentezlenen tüm bileşikler IR ve (1) H-NMR ile tanımlandı ve sentezlenen bileşikler üzerinde antimikrobiyal aktivite gerçekleştirildi. İkame edilmiş benzotiyazole NO (2), Br, OCH (3) ve Cl gruplarının varlığı antibakteriyel ve antifungal aktiviteleri arttırdı.
Kirletici maddelerin sudan çevreci ve uygun maliyetli bir şekilde ortadan kaldırılması, çevre kimyasında önemli ve uzun süredir devam eden bir hedeftir. 150 ° C'de hidrazin hidrat %100 ile kombinasyon halinde dioksijen varlığında suda geniş bir toksik organik spektrum etkili bir şekilde yok edildi. Bu çalışma koşulu altında, iki tipik toksik organik kimyasal sınıf, fenoller ve nitrobenzen türevleri tamamen yok edildi. Bu organiklerin mineralizasyon oranı% 35-86 idi. Ayrıca, bu bozunma sistemi, klorlu (COD: 1830 mg / L) odun hamuru ağartma işleminin gerçek atık suyunun bozunmasına uygulandığında, atıksuyun% 77 KO azalması ve% 52 TOC mineralizasyonu gözlenmiştir. Her durumda, başlıca bozunma ürünleri, CO / CO (2) dışında metanol, formik asit ve asetik asit gibi küçük moleküler bileşiklerdir. Klorofenollerin bozulması durumunda, (1) H NMR ile dioksin ve diğer toksik bileşikler tespit edilmez. Bozunma reaksiyonundan sonra hidrazin hidrat %100 da N (2) ve H (2) O'ya ayrıştırıldı ve hidrazin hidrat %100 kalmadı.
Kullanım Alanları Hidrazin hidrat %100, sentetik ve analitik reaksiyonlarda indirgeyici ajan olarak ve birçok inorganik bileşik için bir çözücü olarak kullanılır. Ayrıca roket motorları için itici gaz olarak metanol ile birlikte kullanılır. Diğer bir uygulama, hidrojen peroksitin katalitik ayrışmasıdır.
Preparasyon Hidrazin hidrat %100, hidrazin hidrat %100 sülfat, N2H4 • H2SO4'ün sodyum hidroksit ile işlenmesiyle hazırlanır. Ürün nitrojen altında damıtılarak toplanır. Ayrıca, hidrazin hidrat %100 çözeltisinin bir ketazin kolonunda basınç altında hidrolize edildiği hidrazin hidrat %100 üretmek için Bayer Ketazin işleminde bir yan ürün olarak elde edilir.
Genel Tanım Soluk amonyak benzeri kokuya sahip renksiz dumanlı sıvı. Su içinde% 64 sulu hidrazin hidrat %100 çözeltisine karşılık gelir. Yanıcıdır ancak tutuşması biraz çaba gerektirebilir. Oksitleyici maddelerle temas kendiliğinden tutuşmaya neden olabilir. Solunduğunda ve cilt tarafından emildiğinde toksiktir. Doku için aşındırıcıdır. Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Hava ve Su Reaksiyonları Havadaki dumanlar. Suda çözünür.
Reaktivite Profili Hidrazin hidrat %100 bir bazdır ve çok güçlü bir indirgeme maddesidir. Çok aşındırıcı. Alkali metallerle (sodyum, potasyum), 2,4-dinitroklorobenzen, kalay diklorür, cıva oksit ile temas halinde şiddetli reaksiyon. Asitlerle şiddetli nötrleştirme reaksiyonu. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında zehirli nitrojen oksit dumanları yayar [Lewis, 3. baskı, 1993, s. 680]. Kalay (II) klorür ile reaksiyona girerek, ısıtıldığında patlayarak ayrışan kalay (II) dihidrazin klorür verir [Mellor 7: 430 (1946-1947)]. 2,4-dinitroklorobenzen [Wischmeyer (1967)] ile ekzotermik ve şiddetli reaksiyona girer.