1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS No. : 56-81-5
EC No. : 200-289-5


Glycerine; glycerol; glycerin; 56-81-5; Glycerine; 1,2,3-Propanetriol; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Glycyl alcohol; Trihydroxypropane; Glyceritol; Propanetriol; Osmoglyn; 1,2,3-trihydroxypropane; Grocolene; Glysanin; Glyrol; Dagralax; Ophthalgan; Vitrosupos; Glycerin, anhydrous; Glycerin, synthetic; Synthetic glycerin; Polyglycerine; Polyglycerol; Synthetic glycerine; Optim; Moon; Star; Incorporation factor; Glycerinum; 90 Technical glycerine; Glycerin mist; Glycerin (mist); Citifluor AF 2; Glycerolum; Bulbold; Cristal; Glicerina [DCIT]; Glycerine mist; Glycerol polymer; Caswell No. 469; Polyglycerin; Propanetriol (VAN); Glycerin base; FEMA No. 2525; Glicerol [INN-Spanish]; Glycerolum [INN-Latin]; Glycerin [JAN]; Clyzerin, wasserfrei; Unigly G 2; Unigly G 6; Pricerine 9091; Clyzerin, wasserfrei [German]; Emery 916; CCRIS 2295; HSDB 492; EPA Pesticide Chemical Code 063507; 25618-55-7; 1,2,3-PROPANETRIOL, HOMOPOLYMER; UNII-PDC6A3C0OX; Collyrium Fresh-Eye Drops; AI3-00091; Glycerin, natural; NSC 9230; Glycerol, polymers; BRN 0635685; IFP; PGL 300; PGL 500; PGL 700; Monoctanoin Component D; HL 80; EINECS 200-289-5; MFCD00004722; PDC6A3C0OX; 1,2,3-trihydroxypropanol; Pentrioxido sulfurico glycerincol; CHEBI:17754; NSC9230; Glycerol (INN); Glycerol [INN]; NSC-9230; 8043-29-6; NCGC00090950-03; DSSTox_CID_662; DSSTox_RID_75717; DSSTox_GSID_20663; Glycerol, 99+%, extra pure; Glycerol; Propane-1,2,3-Triol; Glycerol, 99.6%, ACS reagent; Glicerina; Glicerol; Glycerol, 99+%, pure, synthetic; Glycerol, ACS reagent, >=99.5%; Glyceol Opthalgan; Glycerol, 99.5+%, for spectroscopy; Tegin M; CAS-56-81-5; 30918-77-5; GOL; Mackstat H 66; WURCS=2.0/1,1,0/[h2h]/1/; Glycerin [USP:JAN]; Glycerol, pure, 83.5-88.5 wt% aqueous solution; RG-S; Glycerol, for analysis, 86-88% wt% aqueous solution; UNII-F92TF92VBF; alditol; Neutracett; Glyceol; Glyzerin; Oelsuess; glycerine usp; Artifical tears; UNII-522DM106CR; C3H8O3; D-glycerol; L-glycerol; Tryhydroxypropane; Glycerol.; Organic Glycerin; Glycerol solution; Organic Glycerine; Glycerin,anhydrous; Glycerine (crude); Polyhydric alcohols; 1,3-Propanetriol; Glycerin USP grade; Glycerine 96%; Glycerol 85%; Glycerin 99.5%; Glycerine 96% USP; 1,3-Trihydroxypropane; 90 Technical glycerin; Emery 912; PubChem16092; rac-Glycerol-1-13C; ACMC-20akt3; E 422; Glycerin (JP17/USP); Glycerin 99.5% USP; Glycerine 99.7% USP; bmse000184; bmse000807; bmse000856; CHEMBL692; MolMap_000024; EC 200-289-5; EC 607-759-2; Glycerol, >=99.5%; Glycerin Reagent Grade ACS; WLN: Q1YQ1Q; F92TF92VBF; Glycerine (Fragrance Grade); 2-hydroxylpropane-1,3-diol; Glycerol, LR, >=98%; Glycerol, analytical standard; 4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference); KSC221G6P; Glycerin, concentrated (JAN); Concentrated glycerin (JP17); Glycerol 3 M solution, 3 M; Glycerol, >=99% (GC); M 314429; GTPL5195; INS NO.422; QSPL 181; DTXSID9020663; Glycerol, AR, >=99.5%; CHEBI:17522; CTK1C1367; Glycerol, >99%, FCC, FG; Glycerol, technical grade, 95%; KS-00000XBN; INS-422; 2w97; Glycerol, ACS reagent, 99.5%; 522DM106CR; Pharmakon1600-01300020; ZINC895048; Glycerol, Vetec(TM) reagent grade; Glycerol solution, 86-89% (T); HY-B1659; Glycerine 912 (96% CP/USP); Tox21_111043; Tox21_202077; Tox21_300144; c0066; Glycerol, BioXtra, >=99% (GC); Glycerol, ReagentPlus(R), >=99%; NSC759633; STL199174; AKOS000120102; CS-6964; DB09462; Glycerol, USP, 99.0-101.0%; LS-1377; LS-3195; MCULE-6349111826; NSC-759633; GLYCERIN; PROPANE-1,2,3-TRIOL; Glycerolglycerin; Propane-1,2,3-Triol; PZN 7474853; Glycerol, SAJ first grade, >=98.0%; NCGC00090950-01; NCGC00090950-02; NCGC00090950-04; NCGC00090950-05; NCGC00253975-01; NCGC00259626-01; 8013-25-0; 98292-00-3; BP-31039; E422; Glycerol, for molecular biology, >=99%; Glycerol, JIS special grade, >=99.0%; Glycerol, Vetec(TM) reagent grade, 99%; LS-72131; SC-13789; Glycerin, meets USP testing specifications; 32-EP2269610A2; Glycerol, tested according to Ph.Eur., anhydrous; Q132501; BRD-K73866522-001-02-6; Glycerol-Gelatine, for mounting (histochemical slides); F0001-1470; 8DFDFCD7-1ED2-4373-845E-054F5AD00089; UNII-VFU0OU98LO component PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N; Glycerin, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Glycerin, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; Glycerol, 99.5%, for molecular biology, DNAse, RNAse and Protease free; Glycerol, BioUltra, for molecular biology, anhydrous, >=99.5% (GC); Glycerol, p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 98.0-101.0%; Glycerol, puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, dist., >=99.5% (GC); ASTM(R) D6584 Glycerin solution, 500 mug/mL in pyridine, analytical standard; ASTM(R) D6584 Glycerin solution, certified reference material, 500 mug/mL in pyridine; Glycerol solution, puriss., meets analytical specification of Ph.??Eur., BP, 84-88%; Glycerol, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for electrophoresis, >=99% (GC); Glycerol, polymer-bound, extent of labeling: 1-2 mmol/g glycerol loading, 1 % cross-linked with divinylbenzene; Glycerol, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E422, anhydrous, 99.0-101.0% (alkalimetric); gliserin; gliserol; glıserın; glıserol; glicerol; glicerine; GLYCERİNE; GLYCEROL; GLYSEROL; GLYSERİN; GLYCERYN; GLİCERİNE; GLYKERINE; GLYKEROL; 


Glycerine (Gliserin) IUPAC Name propane-1,2,3-triol
Glycerine (Gliserin) InChI InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
Glycerine (Gliserin) Canonical SMILES C(C(CO)O)O
Glycerine (Gliserin) Molecular Formula C3H8O3
Glycerine (Gliserin) CAS 56-81-5
Glycerine (Gliserin) Deprecated CAS 29796-42-7, 30049-52-6
Glycerine (Gliserin) European Community (EC) Number 200-289-5
Glycerine (Gliserin) ICSC Number 0624
Glycerine (Gliserin) NSC Number 759633
Glycerine (Gliserin) RTECS Number MA8050000
Glycerine (Gliserin) UNII PDC6A3C0OX
Glycerine (Gliserin) JECFA Number 909
Glycerine (Gliserin) FEMA Number 2525
Glycerine (Gliserin) DSSTox Substance ID DTXSID9020663
Glycerine (Gliserin) Physical Description Glycerine appears as a colorless to brown colored liquid. Combustible but may require some effort to ignite.
Glycerine (Gliserin) Color/Form Syrupy, rhombic plates
Glycerine (Gliserin) Odor MILD ODOR
Glycerine (Gliserin) Taste Sweet, warm taste
Glycerine (Gliserin) Melting Point 64 °F
Glycerine (Gliserin) Flash Point 320 °F 
Glycerine (Gliserin) Solubility greater than or equal to 100 mg/mL at 64° F
Glycerine (Gliserin) Density 1.261 at 68 °F 
Glycerine (Gliserin) Vapor Density 3.17
Glycerine (Gliserin) Vapor Pressure 0.0025 mm Hg at 122 °F ; 40 mm Hg at 388° F
Glycerine (Gliserin) LogP -1.76
Glycerine (Gliserin) Henrys Law Constant 1.73e-08 atm-m3/mole
Glycerine (Gliserin) Autoignition Temperature 698 °F 
Glycerine (Gliserin) Decomposition Pure gycerin is not prone to oxidation by the atmosphere under ordinary conditions, but is decomposes on heating with the evolution of toxic acrolein.
Glycerine (Gliserin) Viscosity 954 CENTIPOISES AT 25 °C; 17 CENTIPOISES AT 25 °C (70% SOLN)
Glycerine (Gliserin) Heat of Combustion -4310 cal/g
Glycerine (Gliserin) Heat of Vaporization 160 cal/g
Glycerine (Gliserin) pH Neutral to litmus
Glycerine (Gliserin) Refractive Index [n]D/20 between 1,471 and 1,474
Glycerine (Gliserin) pKa pKa1 14.4
Glycerine (Gliserin) Dissociation Constants pKa = 14.4
Glycerine (Gliserin) Other Experimental Properties Solidifies after prolonged cooling at 0 °C forming shiny orthorhombic crystals

Glycerine (Gliserin) Molecular Weight 92.09 g/mol
Glycerine (Gliserin) XLogP3 -1.8
Glycerine (Gliserin) Hydrogen Bond Donor Count 3
Glycerine (Gliserin) Hydrogen Bond Acceptor Count 3
Glycerine (Gliserin) Rotatable Bond Count 2
Glycerine (Gliserin) Exact Mass 92.047344 g/mol
Glycerine (Gliserin) Monoisotopic Mass 92.047344 g/mol
Glycerine (Gliserin) Topological Polar Surface Area 60.7 Ų
Glycerine (Gliserin) Heavy Atom Count 6
Glycerine (Gliserin) Formal Charge 0
Glycerine (Gliserin) Complexity 25.2
Glycerine (Gliserin) Isotope Atom Count 0
Glycerine (Gliserin) Defined Atom Stereocenter Count 0
Glycerine (Gliserin) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Glycerine (Gliserin) Defined Bond Stereocenter Count 0
Glycerine (Gliserin) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Glycerine (Gliserin) Covalently-Bonded Unit Count 1
Glycerine (Gliserin) Compound Is Canonicalized Yes

It is used as a solvent, emollient, pharmaceutical agent, and sweetening agent.Cathartics; Cryoprotective Agents; Solvents; Vehicles.Glycerine (Gliserin) is indicated/ for relief of occasional constipation.Glycerine (Gliserin) ophthalmic solution may be used topically to reduce superficial corneal edema resulting from disease to facilitate opthalmoscopic and gonioscopic examination.Patients who have chronic difficulty with hard, but not impacted, cerumen may beadvised to instill light ... Glycerine (Gliserin) ... into ear canal occasionally to soften cerumen and promote normal removal.Glycerine (Gliserin) is a potent osmotic dehydrating agent with additional effects on brain metabolism. ... Glycerine (Gliserin) decreases intracranial pressure in numerous disease states, including Reye's syndrome, stroke, encephalitis, meningitis, pseudotumor cerebri, central nervous system tumor, and space occupying lesions. It is also effective in lowering intraocular pressure in glaucoma and shrinking the brain during neurosurgical procedures. Hyperosmolality with rebound cerebral overhydration is of concern, especially in patients with altered blood brain barriers. They may be avoided if Glycerine (Gliserin) is administered on an intermittent rather than a continuous basis. Intravascular hemolysis does not occur with oral use. When administered intravenously, hemolysis can be minimized...MEDICATION (VET): Orally, as adjunct to acetonemia therapy especially in refractory or relapsing cases in cattle and sheep (its fermentation in rumen converts it to propionic acid, antiketogenic substance) ... Oral doses may be laxative, but this effect is best accomplished by rectal infusion or as ... suppositories. Inherently a lubricant, Glycerine (Gliserin)e also works by local irritation and osmotic absorption of water from mucosae, which ... stimulate peristalsis and fecal evacuation. Topically, its osmotic effect is also used in otitis externa; on wounds, where it acts as bacteriostatic agent (if over 50% concentration); as lymphagogue on eye, where it reduces corneal edema; and in poultices.For rectal use only. May cause rectal discomfort or a burning sensation.Do not use for more than one per day; for a period of longer than one week unless directed by a doctor; laxative products when abdominal pain, nausea, or vomiting are present unless directed by a doctor; if seal under product lid is damaged, missing or broken.If you have rectal bleeding or fail to have a bowel movement after using a laxative. This may indicate a serious condition.Adverse effects occur rarely following rectal administration of Glycerine (Gliserin) or sorbitol. Glycerine (Gliserin) may produce rectal discomfort, irritation, burning or griping, cramping pain and tenesmus. Hyperemia of the rectal mucosa with minimal amounts of hemorrhage and mucus discharge may also occur. These adverse effects occur less frequently following rectal administration of sorbitol.Glycerine (Gliserin) is commonly classified as an osmotic laxative but may act additionally or alternatively through its local irritant effects; it may also have lubricating and fecal softening actions. Glycerine (Gliserin) suppositories usually work within 15 to 30 minutes.Glycerine (Gliserin) is a trihydroxyalcohol with localized osmotic diuretic and laxative effects. Glycerine (Gliserin) elevates the blood plasma osmolality thereby extracting water from tissues into interstitial fluid and plasma. This agent also prevents water reabsorption in the proximal tubule in the kidney leading to an increase in water and sodium excretion and a reduction in blood volume. Administered rectally, Glycerine (Gliserin) exerts a hyperosmotic laxative effect by attracting water into the rectum, thereby relieving constipation. In addition, Glycerine (Gliserin) is used as a solvent, humectant and vehicle in various pharmaceutical preparations.Well absorbed orally, poorly absorbed rectally. Studies in humans and animals indicate Glycerine (Gliserin) is rapidly absorbed in the intestine and the stomach.Approx 7-14% of dose is excreted unchanged in the urine within 2.5 hr.Glycerine (Gliserin) is distributed throughout the blood. Although Glycerine (Gliserin) generally does not appear in ocular fluids, it may enter the orbital sac when the eye is inflamed, with a consequent decrease in osmotic effect.Data from studies in humans and animals indicate Glycerine (Gliserin) is rapidly absorbed in the intestine and the stomach, distributed over the extracellular space and excreted.After hydrolysis of Glycerine (Gliserin) esters in the intestine, Glycerine (Gliserin) is readily absorbed.Following rectal administration, Glycerine (Gliserin) and sorbitol are poorly absorbed; colonic evacuation of Glycerine (Gliserin) rectal suppositories or enemas occurs within 15-60 minutes, while colonic evacuation of oral sorbitol occurs within 24-48 hours.Following absorbption from GI tract, Glycerine (Gliserin) is distributed throughout the blood. Although Glycerine (Gliserin) Glycerine (Gliserin) generally does not appear in ocular fluids, it may enter the orbital sac when the eye is inflamed, with a consequent decrease in osmotic effect.Glycerine (Gliserin) is a substrate for synthesis of triacylGlycerine (Gliserin)s and of phospholipids in the liver and adipose tissue. When fat metabolized as a source of energy, Glycerine (Gliserin) and fatty acids are released into the bloodstream. Circulating Glycerine (Gliserin) does not glycate proteins and does not lead to the formation of advanced glycation endproducts (AGEs). In some organisms, the Glycerine (Gliserin) component can enter the glycolysis pathway directly to provide a substrate for energy or glucose production. Glycerine (Gliserin) must be converted to their intermediate glyceraldehyde 3-phosphate before being used in glycolysis or gluconeogenesis. Glycerine (Gliserin) metabolism is regulated by the enzymes Glycerine (Gliserin) kinase, (cytosolic) NAD+-dependent G3P dehydrogenase and (mitochondrial) FAD-linked G3P dehydrogenase.Glycerine (Gliserin) is phosphorylated to alpha-glycerophosphate by Glycerine (Gliserin) kinase predominantly in the liver (80-90%) and kidneys (10-20%) and incorporated in the standard metabolic pathways to form glucose and glycogen. Glycerine (Gliserin) kinase is also found in intestinal mucosa, brown adipose tissue, lymphatic tissue, lung and pancreas. Glycerine (Gliserin) may also be combined with free fatty acids in the liver to form triglycerides (lipogenesis) which are distributed to the adipose tissues. The turnover rate is directly proportional to plasma Glycerine (Gliserin) levels.Glycerine (Gliserin) is endogenous in the human body. It enters the glycolytic pathway after its conversion in the liver to Glycerine (Gliserin)-3-phosphate by Glycerine (Gliserin) kinase. Glycerine (Gliserin)-3-phosphate is then oxidized by Glycerine (Gliserin)-3-phosphate dehydrogenase to yield dihydroxyacetone phosphate, which is then isomerized to glyceral-dehyde-3-phosphate, eventually yielding pyruvic acid.Glycerine (Gliserin) esters are hydrolyzed to Glycerine (Gliserin) and the corresponding carboxylic acids. The hydrolysis is catalysed by intestinal lipase, which attacks the ester bonds at carbons 1 and 3. The ester bond at carbon 2 is more resistant to hydrolysis, possibly because of its stereochemistry and steric hindrance. The beta-monoglyceride can, however, spontaneously isomerise to the alpha-form (3-acylGlycerine (Gliserin)), permitting further hydrolysis to yield Glycerine (Gliserin).Glycerine (Gliserin), pyruvic acid, and lactic acid are endogenous in humans. Glycerine (Gliserin) and pyruvic acid are metabolized completely and are not excreted. ... Glycerine (Gliserin) is metabolized via the glycolytic pathway after it has been converted in the liver to Glycerine (Gliserin)-3-phosphate.Glycerine (Gliserin) metabolism is regulated by the enzymes Glycerine (Gliserin) kinase, (cytosolic) NAD+-dependent G3P dehydrogenase and (mitochondrial) FAD-linked G3P dehydrogenase.Biotransformation: hepatic; Onset of action: reduction in intraocular pressure - within 10 min; Time to peak effect: reduction in intraocular pressure and vitreous volume - 60 to 90 min; Duration of action: reduction in intraocular pressure - approximately 5 hr.When administered rectally, Glycerine (Gliserin) exerts a hygroscopic and/or local irritant action, drawing water from the tissues into the feces and reflexively stimulating evacuation. Glycerine (Gliserin) decreases intraocular pressure by creating an osmotic gradient between the blood and intraocular fluid, causing fluid to move out of the aqueous and vitreous humors into the bloodstream.Glycerine (Gliserin) (Glycerine (Gliserin)) and sorbitol are hyperosmotic laxatives.When administered rectally, Glycerine (Gliserin) and sorbitol exert a hygroscopic and/or local irritant action, drawing water from the tissues into the feces and reflexly stimulating evacuation. The extent to which the simple physical distention of the rectum and the hygroscopic and/or local irritant actions are responsible for the laxative effects of some of these drugs is not known. Only extremely high oral doses of sorbitol (25 g daily) or Glycerine (Gliserin) exert laxative action.The physicochemical effects of a series of alkanols, alkanediols and Glycerine (Gliserin) on erythrocyte shape and hemolysis at 4 and 20 degrees C were examined. We calculated the dielectric constant of the incubation medium, Ds, and the dielectric constant of the erythrocyte membrane Dm in the presence of organic solutes. The ratio Ds/Dm = -38.48 at 20 degrees C defines the normal biconcave shape in a medium without hemolytic agents. A decrease in Ds/Dm favors externalization or internalization with consequent hemolysis. Alkanols and alkanediols convert biconcave erythrocytes into echinocytes, which is accompanied by an increase in the projected surface area. Glycerine (Gliserin) converts biconcave erythrocytes into stomatocytes, which was accompanied by a marginal decrease in the projected surface area. Progressive externalization in alkanols and alkanediols or internalization in Glycerine (Gliserin) resulted in a decrease in the projected surface area and the formation of smooth spheres. The degree of shape change induced was related to the degree of hemolysis and the ratio Ds/Dm. A decrease in temperature reduced both the degree of shape change and hemolysis. .../Thus/ physicochemical toxicity may be a result of a temperature dependent hydrophobic interaction between the organic solutes and the membrane and is best interpreted by the ability of the solutes to change Ds and Dm.Glycerine (Gliserin), also known as Glycerine (Gliserin) or glycyl alcohol, belongs to the class of organic compounds known as sugar alcohols. These are hydrogenated forms of carbohydrate in which the carbonyl group (aldehyde or ketone, reducing sugar) has been reduced to a primary or secondary hydroxyl group. Glycerine (Gliserin) exists as a liquid, very soluble (in water), and a very weakly acidic compound (based on its pKa). Glycerine (Gliserin) has been found throughout most human tissues, and has also been detected in most biofluids, including cerebrospinal fluid, sweat, feces, and blood. Within the cell, Glycerine (Gliserin) is primarily located in the mitochondria, myelin sheath and cytoplasm. Glycerine (Gliserin) exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Glycerine (Gliserin) participates in a number of enzymatic reactions. In particular, Glycerine (Gliserin) can be biosynthesized from glyceraldehyde through the action of the enzyme aldose reductase. Furthermore, Glycerine (Gliserin) can be converted into Glycerine (Gliserin) 3-phosphate through the action of the enzyme Glycerine (Gliserin) kinase. Finally, D-Galactose and Glycerine (Gliserin) can be converted into galactosylGlycerine (Gliserin) through the action of the enzyme Alpha-galactosidase a. In humans, Glycerine (Gliserin) is involved in the D-glyceric acidura pathway, the galactose metabolism pathway, and the Glycerine (Gliserin)ipid metabolism pathway. Glycerine (Gliserin) is also involved in a few metabolic disorders, which include Glycerine (Gliserin) kinase deficiency, the galactosemia pathway, and familial lipoprotein lipase deficiency. Glycerine (Gliserin) is a potentially toxic compound.Glycerine (Gliserin) (also called Glycerine (Gliserin)e or Glycerine (Gliserin)) is a simple polyol compound. It is a colorless, odorless, viscous liquid that is sweet-tasting and non-toxic. The Glycerine (Gliserin) backbone is found in those lipids known as glycerides. Due to having antimicrobial and antiviral properties it is widely used in FDA approved wound and burn treatments. It can also be used as an effective marker to measure liver disease. It is also widely used as a sweetener in the food industry and as a humectant in pharmaceutical formulations. Owing to the presence of three hydroxyl groups, Glycerine (Gliserin) is miscible with water and is hygroscopic in nature.Typical plant sources include soybeans or palm. Animal-derived tallow is another source. Approximately 950,000 tons per year are produced in the United States and Europe; 350,000 tons of Glycerine (Gliserin) were produced per year in the United States alone from 2000 to 2004.[10] The EU directive 2003/30/EC set a requirement that 5.75% of petroleum fuels are to be replaced with biofuel sources across all member states by 2010. It was projected in 2006 that by the year 2020, production would be six times more than demand, creating an excess of Glycerine (Gliserin).[6]Glycerine (Gliserin) from triglycerides is produced on a large scale, but the crude product is of variable quality, with a low selling price of as low as 2-5 U.S. cents per kilogram in 2011.[11] It can be purified, but the process is expensive. Some Glycerine (Gliserin) is burned for energy, but its heat value is low.[12]Crude Glycerine (Gliserin) from the hydrolysis of triglycerides can be purified by treatment with activated carbon to remove organic impurities, alkali to remove unreacted Glycerine (Gliserin) esters, and ion exchange to remove salts. High purity Glycerine (Gliserin) (> 99.5%) is obtained by multi-step distillation; a vacuum chamber is necessary due to its high boiling point (290 °C).In food and beverages, Glycerine (Gliserin) serves as a humectant, solvent, and sweetener, and may help preserve foods. It is also used as filler in commercially prepared low-fat foods (e.g., cookies), and as a thickening agent in liqueurs. Glycerine (Gliserin) and water are used to preserve certain types of plant leaves.[14] As a sugar substitute, it has approximately 27 kilocalories per teaspoon (sugar has 20) and is 60% as sweet as sucrose. It does not feed the bacteria that form plaques and cause dental cavities.[citation needed] As a food additive, Glycerine (Gliserin) is labeled as E number E422. It is added to icing (frosting) to prevent it from setting too hard.As used in foods, Glycerine (Gliserin) is categorized by the U.S. Academy of Nutrition and Dietetics as a carbohydrate. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) carbohydrate designation includes all caloric macronutrients excluding protein and fat. Glycerine (Gliserin) has a caloric density similar to table sugar, but a lower glycemic index and different metabolic pathway within the body, so some dietary advocates[who?] accept Glycerine (Gliserin) as a sweetener compatible with low-carbohydrate diets.It is also recommended as an additive when using polyol sweeteners such as erythritol and xylitol which have a cooling effect, due to its heating effect in the mouth, if the cooling effect is not wanted.[15]Glycerine (Gliserin) is mildly antimicrobial and antiviral and is an FDA approved treatment for wounds. The Red Cross reports that an 85% solution of Glycerine (Gliserin) shows bactericidal and antiviral effects, and wounds treated with Glycerine (Gliserin) show reduced inflammation after roughly 2 hours. Due to this it is used widely in wound care products, including Glycerine (Gliserin) based hydrogel sheets for burns and other wound care. It is approved for all types of wound care except third degree burns, and is used to package donor skin used in skin grafts. There is no topical treatment approved for third degree burns, and so this limitation is not exclusive to Glycerine (Gliserin).[16]Glycerine (Gliserin) is used in medical, pharmaceutical and personal care preparations, often as a means of improving smoothness, providing lubrication, and as a humectant.Ichthyosis and xerosis have been relieved by the topical use of Glycerine (Gliserin).[17][18] It is found in allergen immunotherapies, cough syrups, elixirs and expectorants, toothpaste, mouthwashes, skin care products, shaving cream, hair care products, soaps, and water-based personal lubricants. In solid dosage forms like tablets, Glycerine (Gliserin) is used as a tablet holding agent. For human consumption, Glycerine (Gliserin) is classified by the U.S. FDA among the sugar alcohols as a caloric macronutrient. Glycerine (Gliserin) is also used in blood banking to preserve red blood cells prior to freezing.When utilized in "tincture" method extractions, specifically as a 10% solution, Glycerine (Gliserin) prevents tannins from precipitating in ethanol extracts of plants (tinctures). It is also used as an "alcohol-free" alternative to ethanol as a solvent in preparing herbal extractions. It is less extractive when utilized in a standard tincture methodology. Alcohol-based tinctures can also have the alcohol removed and replaced with Glycerine (Gliserin) for its preserving properties. Such products are not "alcohol-free" in a scientific or FDA regulatory sense, as Glycerine (Gliserin) contains three hydroxyl groups. Fluid extract manufacturers often extract herbs in hot water before adding Glycerine (Gliserin) to make glycerites.[24][25]When used as a primary "true" alcohol-free botanical extraction solvent in non-tincture based methodologies, Glycerine (Gliserin) has been shown to possess a high degree of extractive versatility for botanicals including removal of numerous constituents and complex compounds, with an extractive power that can rival that of alcohol and water–alcohol solutions.[26] That Glycerine (Gliserin) possesses such high extractive power assumes it is utilized with dynamic (i.e. critical) methodologies as opposed to standard passive "tincturing" methodologies that are better suited to alcohol. Glycerine (Gliserin) possesses the intrinsic property of not denaturing or rendering a botanical's constituents inert like alcohols (i.e. ethyl (grain) alcohol, methyl (wood) alcohol, etc.) do. Glycerine (Gliserin) is a stable preserving agent for botanical extracts that, when utilized in proper concentrations in an extraction solvent base, does not allow inverting or mitigates reduction-oxidation (REDOX) of a finished extract's constituents, even over several years.[citation needed] Both Glycerine (Gliserin) and ethanol are viable preserving agents. Glycerine (Gliserin) is bacteriostatic in its action, and ethanol is bactericidal in its action.[27][28][29]Like ethylene glycol and propylene glycol, Glycerine (Gliserin) is a non-ionic kosmotrope that forms strong hydrogen bonds with water molecules, competing with water-water hydrogen bonds. This interaction disrupts the formation of ice. The minimum freezing point temperature is about −36 °F (−38 °C) corresponding to 70% Glycerine (Gliserin) in water.Glycerine (Gliserin) was historically used as an anti-freeze for automotive applications before being replaced by ethylene glycol, which has a lower freezing point. While the minimum freezing point of a Glycerine (Gliserin)-water mixture is higher than an ethylene glycol-water mixture, Glycerine (Gliserin) is not toxic and is being re-examined for use in automotive applications.[31][32]In the laboratory, Glycerine (Gliserin) is a common component of solvents for enzymatic reagents stored at temperatures below 0 °C due to the depression of the freezing temperature. It is also used as a cryoprotectant where the Glycerine (Gliserin) is dissolved in water to reduce damage by ice crystals to laboratory organisms that are stored in frozen solutions, such as fungi, bacteria, nematodes, and mammalian embryos.Glycerine (Gliserin) is used to produce nitroGlycerine (Gliserin), which is an essential ingredient of various explosives such as dynamite, gelignite, and propellants like cordite. Reliance on soap-making to supply co-product Glycerine (Gliserin) made it difficult to increase production to meet wartime demand. Hence, synthetic Glycerine (Gliserin) processes were national defense priorities in the days leading up to World War II. NitroGlycerine (Gliserin), also known as glyceryl trinitrate (GTN) is commonly used to relieve angina pectoris, taken in the form of sub-lingual tablets, or as an aerosol spray.


Gliserin (Glycerine) IUPAC Adı propan-1,2,3-triol
Gliserin (Glycerine) InChI InChI = 1S / C3H8O3 / c4-1-3 (6) 2-5 / h3-6H, 1-2H2
Gliserin (Glycerine) InChI Anahtar PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N
Gliserin (Glycerine) Kanonik SMILES C (C (CO) O) O
Gliserin (Glycerine) Moleküler Formül C3H8O3
Gliserin (Glycerine) CAS 56-81-5
Gliserin (Glycerine) Kullanımdan Kaldırıldı CAS 29796-42-7, 30049-52-6
Gliserin (Glycerine) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 200-289-5
Gliserin (Glycerine) ICSC Numarası 0624
Gliserin (Glycerine) NSC Numarası 759633
Gliserin (Glycerine) RTECS Numarası MA8050000
Gliserin (Glycerine) UNII PDC6A3C0OX
Gliserin (Glycerine) JECFA Numarası 909
Gliserin (Glycerine) FEMA Numarası 2525
Gliserin (Glycerine) DSSTox Madde Kimliği DTXSID9020663
Gliserin (Glycerine) Fiziksel Tanım Gliserin, renksiz ila kahverengi renkli bir sıvı olarak görünür. Yanıcıdır ancak tutuşması biraz çaba gerektirebilir.
Gliserin (Glycerine) Renk / Form Şuruplu, eşkenar dörtgen plakalar
Gliserin (Glycerine) Koku HAFİF KOKU
Gliserin (Glycerine) Tat Tatlı, sıcak tat
Gliserin (Glycerine) Erime Noktası 64 ° F
Gliserin (Glycerine) Parlama Noktası 320 ° F
Gliserin (Glycerine) 64 ° F'de 100 mg / mL veya daha yüksek çözünürlük
Gliserin (Glycerine) Yoğunluk 1.261, 68 ° F
Gliserin (Glycerine) Buhar Yoğunluğu 3.17
Gliserin (Glycerine) Buhar Basıncı 122 ° F'de 0.0025 mm Hg; 388 ° F'de 40 mm Hg
Gliserin (Glycerine) LogP -1.76
Gliserin (Glycerine) Henrys Yasası Sabiti 1.73e-08 atm-m3 / mol
Gliserin (Glycerine) Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 698 ° F
Gliserin (Glycerine) Ayrışması Saf gycerin, sıradan koşullar altında atmosfer tarafından oksidasyona eğilimli değildir, ancak ısıtıldığında toksik akrolein oluşumu ile ayrışır.
Gliserin (Glycerine) Viskozite 954 25 ° C'de MERKEZLER; 25 ° C'de 17 SANTRİPOZ (% 70 SOLN)
Gliserin (Glycerine) Yanma Isısı -4310 cal / g
Gliserin (Glycerine) Buharlaşma Isısı 160 cal / g
Gliserin (Glycerine) pH Nötral litmus
Gliserin (Glycerine) Kırılma İndeksi [n] D / 20 1,471 ve 1,474 arasında
Gliserin (Glycerine) pKa pKa1 14.4
Gliserin (Glycerine) Ayrılma Sabitleri pKa = 14.4
Gliserin (Glycerine) Diğer Deneysel Özellikler 0 ° C'de uzun süreli soğutmadan sonra katılaşır ve parlak ortorombik kristaller oluşturur.

Gliserin (Glycerine) Molekül Ağırlığı 92.09 g / mol
Gliserin (Glycerine) XLogP3 -1.8
Gliserin (Glycerine) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 3
Gliserin (Glycerine) Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 3
Gliserin (Glycerine) Dönebilen Bağ Sayısı 2
Gliserin (Glycerine) Tam Kütle 92.047344 g / mol
Gliserin (Glycerine) Monoizotopik Kütle 92.047344 g / mol
Gliserin (Glycerine) Topolojik Polar Yüzey Alanı 60,7 Ų
Gliserin (Glycerine) Ağır Atom Sayısı 6
Gliserin (Glycerine) Resmi Yük 0
Gliserin (Glycerine) Karmaşıklığı 25.2
Gliserin (Glycerine) İzotop Atom Sayısı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayımı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
Gliserin (Glycerine) Tanımsız Bağ Stereo Merkez Sayımı 0
Gliserin (Glycerine) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Gliserin (Glycerine) Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

Çözücü, yumuşatıcı, farmasötik ajan ve tatlandırıcı ajan olarak kullanılır. Kriyoprotektif Ajanlar; Çözücüler; Araçlar.Gliserin (Glycerine) endikedir / ara sıra kabızlığı gidermek için kullanılır. Gliserin (Glycerine) oftalmik solüsyon, oftalmoskopik ve gonyoskopik muayeneyi kolaylaştırmak için hastalıktan kaynaklanan yüzeysel korneal ödemi azaltmak için topikal olarak kullanılabilir. etkilenmişse, serumene ışık aşılaması tavsiye edilebilir ... Gliserin (Glycerine) ... serümeni yumuşatmak ve normal çıkarmayı desteklemek için ara sıra kulak kanalına. Gliserin (Glycerine), beyin metabolizması üzerinde ek etkileri olan güçlü bir ozmotik dehidratasyon ajanıdır. ... Gliserin (Glycerine), Reye sendromu, felç, ensefalit, menenjit, psödotümör serebri, merkezi sinir sistemi tümörü ve yer kaplayan lezyonlar dahil olmak üzere birçok hastalık durumunda kafa içi basıncı azaltır. Ayrıca glokomda göz içi basıncını düşürmede ve beyin cerrahisi işlemleri sırasında beyni küçültmede etkilidir. Rebound serebral aşırı hidrasyonlu hiperosmolalite, özellikle değişmiş kan beyin bariyerleri olan hastalarda endişe vericidir. Gliserin (Glycerine) sürekli yerine aralıklı olarak uygulanırsa bunlardan kaçınılabilir. Ağızdan kullanım ile intravasküler hemoliz oluşmaz. İntravenöz olarak uygulandığında hemoliz en aza indirilebilir ... İLAÇ (VET): Özellikle sığır ve koyunlarda refrakter veya nükseden olgularda asetonemi tedavisine ek olarak ağızdan (rumende fermantasyonu propiyonik aside, antiketojenik maddeye dönüştürür) ... Oral dozlar müshil olabilir, ancak bu etki en iyi şekilde rektal infüzyon veya fitil olarak elde edilir. Doğası gereği bir kayganlaştırıcı olan Gliserin (Glycerine) e ayrıca, peristaltizmi ve dışkı tahliyesini uyaran mukozadan suyun yerel tahriş ve ozmotik emilimi ile de çalışır. Topikal olarak, ozmotiketki ayrıca otitis eksterna'da da kullanılır; bakteriyostatik ajan olarak hareket ettiği yaralarda (% 50'nin üzerinde konsantrasyon varsa); gözdeki lenfagog olarak kornea ödemi azaltır; ve kümes hayvanlarında. Sadece rektal kullanım içindir. Rektal rahatsızlığa veya yanma hissine neden olabilir. Günde birden fazla kullanmayın; bir doktor tarafından belirtilmedikçe bir haftadan uzun bir süre; bir doktor tarafından belirtilmedikçe karın ağrısı, mide bulantısı veya kusma mevcut olduğunda müshil ürünler; Ürün kapağının altındaki conta hasarlı, eksik veya kırılmışsa, rektal kanamanız varsa veya bir müshil kullandıktan sonra bağırsak hareketi yapamıyorsanız. Bu ciddi bir duruma işaret edebilir. Gliserin (Glycerine) veya sorbitolün rektal uygulamasından sonra nadiren istenmeyen etkiler ortaya çıkar. Gliserin (Glycerine) rektal rahatsızlık, tahriş, yanma veya sıkışma, kramp ağrıları ve tenesmus oluşturabilir. Minimum miktarda kanama ve mukus akıntısı ile rektal mukozada hiperemi de meydana gelebilir. Bu yan etkiler, sorbitolün rektal uygulamasından sonra daha seyrek meydana gelir. Gliserin (Glycerine) yaygın olarak ozmotik bir laksatif olarak sınıflandırılır, ancak ek veya alternatif olarak lokal tahriş edici etkileri yoluyla da hareket edebilir; aynı zamanda yağlama ve dışkı yumuşatma etkilerine sahip olabilir. Gliserin (Glycerine) fitiller genellikle 15 ila 30 dakika içinde etki eder. Gliserin (Glycerine), lokalize ozmotik diüretik ve müshil etkileri olan bir trihidroksialkoldür. Gliserin (Glycerine) kan plazması ozmolalitesini yükseltir, böylece dokulardan suyu interstisyel sıvı ve plazmaya çeker. Bu ajan ayrıca böbrekteki proksimal tübülde su yeniden emilimini önleyerek su ve sodyum atılımında bir artışa ve kan hacminde bir azalmaya yol açar. Rektal olarak uygulanan Gliserin (Glycerine), suyu rektuma çekerek hiperozmotik bir müshil etkisi uygular ve böylece kabızlığı giderir. Ek olarak, Gliserin (Glycerine), çeşitli farmasötik preparatlarda bir çözücü, nemlendirici ve araç olarak kullanılır. Ağızdan iyi emilir, rektal olarak zayıf şekilde emilir. İnsanlarda ve hayvanlarda yapılan çalışmalar, Gliserin (Glycerine) 'in bağırsakta ve midede hızla emildiğini göstermektedir. 2,5 saat içinde dozun yaklaşık% 7-14'ü değişmeden idrarla atılır. Gliserin (Glycerine) kana dağılır. Gliserin (Glycerine) genellikle oküler sıvılarda görülmese de, göz iltihaplandığında orbital keseye girebilir ve bunun sonucunda ozmotik etkide azalma meydana gelebilir.İnsanlarda ve hayvanlarda yapılan çalışmalardan elde edilen veriler, Gliserin (Glycerine) 'in göz sıvısında hızla emildiğini göstermektedir. bağırsak ve mide, hücre dışı boşluğa dağıtılır ve atılır. Bağırsaktaki Gliserin (Glycerine) esterlerinin hidrolizinden sonra, Gliserin (Glycerine) kolayca emilir. Rektal uygulamanın ardından, Gliserin (Glycerine) ve sorbitol zayıf bir şekilde emilir; Gliserin (Glycerine) rektal fitiller veya lavmanların kolonik tahliyesi 15-60 dakika içinde meydana gelirken, oral sorbitolün kolonik tahliyesi 24-48 saat içinde gerçekleşir. GI kanalından absorpsiyonu takiben, Gliserin (Glycerine) kana dağıtılır. Gliserin (Glycerine) Gliserin (Glycerine) genel olarak oküler sıvılarda görülmese de, göz iltihaplandığında orbital keseye girebilir ve bunun sonucunda ozmotik etkide azalma olur Gliserin (Glycerine) triasil Gliserin (Glycerine) sentezi için bir substrattır. ) karaciğer ve yağ dokusundaki fosfolipidler. Yağ bir enerji kaynağı olarak metabolize edildiğinde, Gliserin (Glycerine) ve yağ asitleri kan dolaşımına salınır. Dolaşan Gliserin (Glycerine), proteinleri glisatlamaz ve gelişmiş glikasyon son ürünlerinin (AGE'ler) oluşumuna yol açmaz. Bazı organizmalarda, Gliserin (Glycerine) bileşeni, enerji veya glikoz üretimi için bir substrat sağlamak üzere doğrudan glikoliz yoluna girebilir. Gliserin (Glycerine), glikoliz veya glukoneogenezde kullanılmadan önce ara gliseraldehit 3-fosfata dönüştürülmelidir. Gliserin (Glycerine) metabolizması, Gliserin (Glycerine) kinaz, (sitosolik) NAD + bağımlı G3P dehidrojenaz ve (mitokondriyal) FAD'ye bağlı G3P dehidrojenaz enzimleri tarafından düzenlenir. Gliserin (Glycerine), alfa-gliserin kinaz tarafından fosforile edilir. ağırlıklı olarak karaciğerde (% 80-90) ve böbreklerde (% 10-20) ve glikoz ve glikojen oluşturmak için standart metabolik yollara dahil edilmiştir. Gliserin (Glycerine) kinaz ayrıca bağırsak mukozasında, kahverengi yağ dokusunda, lenfatik dokuda, akciğerde ve pankreasta bulunur. Gliserin (Glycerine), yağ dokusuna dağılan trigliseritleri (lipogenez) oluşturmak için karaciğerdeki serbest yağ asitleri ile de birleştirilebilir. Devir hızı, plazma Gliserin (Glycerine) seviyeleri ile doğru orantılıdır. Gliserin (Glycerine) insan vücudunda endojendir. Karaciğerde Gliserin (Glycerine) kinaz tarafından Gliserin (Glycerine) -3-fosfata dönüştürüldükten sonra glikolitik yola girer. Gliserin (Glycerine) -3-fosfat daha sonra Gliserin (Glycerine) -3-fosfat dehidrojenaz ile dihidroksiaseton fosfat elde edilir, bu daha sonra izomerize edilerek gliseral-dehid-3-fosfata dönüştürülür ve sonunda piruvik asit elde edilir. Gliserin (Glycerine) esterleri, Gliserin (Glycerine) ve karşılık gelen karboksilik asitlere hidrolize edilir. Hidroliz, karbon 1 ve 3'teki ester bağlarına saldıran bağırsak lipazı tarafından katalize edilir. Karbon 2'deki ester bağı, muhtemelen stereokimyası ve sterik engellemesi nedeniyle hidrolize daha dirençlidir. Bununla birlikte, beta-monogliserid kendiliğinden alfa-formuna (3-asil Gliserin (Glycerine)) izomerize olabilir ve daha fazla hidrolizin Gliserin (Glycerine) vermesine izin verir. Gliserin (Glycerine), pirüvik asit ve laktik asit insanlarda endojendir. Gliserin (Glycerine) ve piruvik asit tamamen metabolize olur ve vücuttan atılmaz. ... Gliserin (Glycerine), karaciğerde Gliserin (Glycerine) -3-fosfata dönüştürüldükten sonra glikolitik yolla metabolize edilir Gliserin (Glycerine) metabolizması Gliserin (Glycerine) kinaz (sitosolik) enzimleri tarafından düzenlenir. NAD + -bağımlı G3P dehidrojenaz ve (mitokondriyal) FAD-bağlantılı G3P dehidrojenaz.Biyotransformasyon: hepatik; Etki başlangıcı: göz içi basıncında azalma - 10 dakika içinde; Tepe etkisine kadar geçen süre: göz içi basıncı ve vitröz hacimde azalma - 60 ila 90 dakika; Etki süresi: göz içi basıncında azalma - yaklaşık 5 saat Rektal olarak uygulandığında, Gliserin (Glycerine) dokulardan dışkıya su çekerek ve refleks olarak tahliyeyi uyararak higroskopik ve / veya lokal bir tahriş edici etki gösterir. Gliserin (Glycerine), kan ve göz içi sıvısı arasında ozmotik bir gradyan oluşturarak göz içi basıncını düşürür ve sıvının sulu ve vitröz hümörlerden kan dolaşımına geçmesine neden olur.Gliserin (Glycerine) (Gliserin (Glycerine)) ve sorbitol hiperozmotik laksatiflerdir. Rektal olarak uygulandığında, Gliserin (Glycerine) ve sorbitol, dokulardan dışkıya su çekerek ve refleks olarak tahliyeyi uyararak higroskopik ve / veya lokal bir tahriş edici etki gösterir. Bu ilaçların bazılarının müshil etkilerinden rektumdaki basit fiziksel gerilmenin ve higroskopik ve / veya lokal tahriş edici etkilerin ne ölçüde sorumlu olduğu bilinmemektedir. Sadece aşırı yüksek oral sorbitol (günde 25 g) veya Gliserin (Glycerine) dozları müshil etkisi gösterir. 4 ve 20 derece C'de eritrosit şekli ve hemoliz üzerindeki bir dizi alkanol, alkanediol ve Gliserin (Glycerine) fizikokimyasal etkileri incelenmiştir. İnkübasyon ortamının dielektrik sabitini, Ds'yi ve organik çözünenlerin varlığında eritrosit membran Dm'nin dielektrik sabitini hesapladık. 20 derece C'de Ds / Dm = -38.48 oranı, hemolitik ajanlar içermeyen bir ortamda normal çift içbükey şeklini tanımlar. Ds / Dm'deki bir azalma, sonuçta hemoliz ile birlikte eksternalizasyonu veya içselleştirmeyi destekler. Alkanoller ve alkanedioller, bikonkav eritrositleri ekinositlere dönüştürür ve buna, öngörülen yüzey alanında bir artış eşlik eder. Gliserin (Glycerine), bikonkav eritrositleri stomatositlere dönüştürür ve buna, öngörülen yüzey alanında marjinal bir azalma eşlik eder. Alkanoller ve alkanediollerde aşamalı dışsallaştırma veya Gliserin (Glycerine) içinde içselleştirme, yansıtılan yüzey alanında bir azalmaya ve pürüzsüz kürelerin oluşumuna neden oldu. İndüklenen şekil değişikliğinin derecesi, hemoliz derecesi ve Ds / Dm oranı ile ilişkiliydi. Sıcaklıktaki düşüş hem şekil değişikliğini hem de hemolizi düşürdü. ... / Bu nedenle / fizikokimyasal toksisite, organik çözücüler ve zar arasındaki sıcaklığa bağlı hidrofobik etkileşimin bir sonucu olabilir ve en iyi, çözünenlerin Ds ve Dm'yi değiştirme kabiliyetiyle yorumlanır. Gliserin (Glycerine), aynı zamanda Gliserin olarak da bilinir (Gliserin) veya glisil alkol, şeker alkolleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, karbonil grubunun (aldehit veya keton, indirgeyici şeker) bir birincil veya ikincil hidroksil grubuna indirgendiği hidrojene karbonhidrat formlarıdır. Gliserin (Glycerine) sıvı, çok çözünür (suda) ve çok zayıf asidik bir bileşik (pKa'sına bağlı olarak) olarak bulunur. Gliserin (Glycerine) çoğu insan dokusunda bulunmuştur ve ayrıca beyin omurilik sıvısı, ter, dışkı ve kan dahil olmak üzere çoğu biyo sıvıda tespit edilmiştir. Hücre içinde, Gliserin (Glycerine) esas olarak mitokondri, miyelin kılıfı ve sitoplazmada bulunur. Gliserin (Glycerine), mayadan insanlara kadar tüm ökaryotlarda bulunur. Gliserin (Glycerine) bir dizi enzimatik reaksiyona katılır. Özellikle, Gliserin (Glycerine), enzim aldoz redüktazın etkisiyle gliseraldehitten biyosentezlenebilir. Ayrıca, Gliserin (Glycerine), Gliserin (Glycerine) kinaz enziminin etkisiyle Gliserin (Glycerine) 3-fosfata dönüştürülebilir. Son olarak, D-Galaktoz ve Gliserin (Glycerine) galaktosil Gly'ye dönüştürülebilirAlfa-galaktosidaz enziminin etkisiyle cerine (Gliserin) a. İnsanlarda Gliserin (Glycerine), D-gliserik asidura yolağında, galaktoz metabolizma yolunda ve Gliserin (Glycerine) ipid metabolizma yolunda rol oynar. Gliserin (Glycerine) ayrıca Gliserin (Glycerine) kinaz eksikliği, galaktozemi yolu ve ailesel lipoprotein lipaz eksikliğini içeren birkaç metabolik bozuklukta rol oynar. Gliserin (Glycerine) potansiyel olarak toksik bir bileşiktir. Gliserin (Glycerine) (ayrıca Gliserin (Glycerine) e veya Gliserin (Glycerine) olarak da adlandırılır) basit bir poliol bileşiğidir. Renksiz, kokusuz, viskoz, tatlı tadı olan ve toksik olmayan bir sıvıdır. Gliserin (Glycerine) omurgası, gliseridler olarak bilinen lipidlerde bulunur. Antimikrobiyal ve antiviral özelliklere sahip olması nedeniyle FDA onaylı yara ve yanık tedavilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Karaciğer hastalığını ölçmek için etkili bir belirteç olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda gıda endüstrisinde tatlandırıcı olarak ve farmasötik formülasyonlarda nemlendirici olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Üç hidroksil grubunun varlığı nedeniyle, Gliserin (Glycerine) suyla karışabilir ve doğası gereği higroskopiktir.Tipik bitki kaynakları arasında soya fasulyesi veya hurma bulunur. Hayvansal kaynaklı donyağı başka bir kaynaktır. Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da yılda yaklaşık 950.000 ton üretilmektedir; Yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde 2000 ile 2004 yılları arasında yılda 350.000 ton Gliserin (Glycerine) üretildi. [10] 2003/30 / EC sayılı AB direktifi, 2010 yılına kadar tüm üye devletlerde petrol yakıtlarının% 5,75'inin biyoyakıt kaynaklarıyla değiştirilmesini şart koşmuştur. 2006 yılında 2020 yılına kadar üretimin talepten altı kat fazla olacağı öngörülmüştür. , fazla Gliserin (Glycerine) yaratır. [6] Trigliseritlerden Gliserin (Glycerine) büyük ölçekte üretilir, ancak ham ürün, 2-5 ABD senti kadar düşük bir satış fiyatı ile değişken kaliteye sahiptir. 2011 yılında kilogram. [11] Arıtılabilir, ancak işlem pahalıdır. Enerji için bir miktar Gliserin (Glycerine) yakılır, ancak ısı değeri düşüktür. [12] Trigliseridlerin hidrolizinden elde edilen Ham Gliserin (Glycerine), organik safsızlıkları gidermek için aktif karbon ile, reaksiyona girmemiş Gliserin (Glycerine) gidermek için alkali ile işlenerek saflaştırılabilir. ) esterler ve tuzları uzaklaştırmak için iyon değişimi. Çok aşamalı damıtma ile yüksek saflıkta Gliserin (Glycerine) (>% 99.5) elde edilir; yüksek kaynama noktası (290 ° C) nedeniyle bir vakum odası gereklidir. Yiyecek ve içeceklerde Gliserin (Glycerine) nemlendirici, çözücü ve tatlandırıcı olarak görev yapar ve yiyeceklerin korunmasına yardımcı olabilir. Ayrıca ticari olarak hazırlanmış az yağlı yiyeceklerde (örneğin kurabiyeler) dolgu maddesi olarak ve likörlerde koyulaştırıcı bir madde olarak kullanılır. Gliserin (Glycerine) ve su, belirli bitki yapraklarını korumak için kullanılır. [14] Bir şeker ikamesi olarak, çay kaşığı başına yaklaşık 27 kilokaloriye sahiptir (şekerde 20) ve sakaroz kadar% 60 tatlıdır. Plak oluşturan ve diş boşluklarına neden olan bakterileri beslemez. [Kaynak belirtilmeli] Gıda katkı maddesi olarak Gliserin (Glycerine) E numarası E422 olarak etiketlenmiştir. Çok sertleşmesini önlemek için buzlanmaya (buzlanma) eklenir.Gıdalarda kullanılan Gliserin (Glycerine), ABD Beslenme ve Diyetetik Akademisi tarafından bir karbonhidrat olarak kategorize edilmiştir. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) karbonhidrat tanımı, protein ve yağ hariç tüm kalorik makro besinleri içerir. Gliserin (Glycerine), sofra şekerine benzer bir kalori yoğunluğuna sahiptir, ancak daha düşük bir glisemik indekse ve vücut içinde farklı bir metabolik yola sahiptir, bu nedenle bazı diyet savunucuları [kim?] Gliserin'i (Gliserin) düşük karbonhidratlı diyetlerle uyumlu bir tatlandırıcı olarak kabul eder. ağızda ısıtma etkisi nedeniyle soğutma etkisi olan eritritol ve ksilitol gibi poliol tatlandırıcılar kullanıldığında, soğutma etkisi istenmiyorsa katkı maddesi olarak da önerilir. [15] Gliserin (Glycerine) hafif antimikrobiyal ve antiviraldir. ve yaralar için FDA onaylı bir tedavidir. Kızıl Haç,% 85'lik bir Gliserin (Glycerine) çözeltisinin bakteri öldürücü ve antiviral etkiler gösterdiğini ve Gliserin (Glycerine) ile tedavi edilen yaraların yaklaşık 2 saat sonra azalmış iltihaplanma gösterdiğini bildirmektedir. Bu nedenle, yanıklar ve diğer yara bakımı için Gliserin (Glycerine) bazlı hidrojel tabakalar dahil olmak üzere yara bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Üçüncü derece yanıklar dışında her türlü yara bakımı için onaylıdır ve deri greftlerinde kullanılan donör deriyi paketlemek için kullanılır. Üçüncü derece yanıklar için onaylanmış bir topikal tedavi yoktur ve bu nedenle bu sınırlama Gliserin'e (Gliserin) özel değildir. [16] Gliserin (Glycerine) tıbbi, farmasötik ve kişisel bakım preparatlarında, genellikle pürüzsüzlüğü iyileştirmenin bir yolu olarak kullanılır, kayganlaştırma sağlayan ve nemlendirici olarak. İktiyoz ve kseroz, Gliserin (Glycerine) topikal kullanımıyla hafifletildi. [17] [18] Alerjen immünoterapilerinde, öksürük şuruplarında, iksirler ve balgam söktürücülerde, diş macunlarında, gargaralarda, cilt bakım ürünlerinde, tıraş kremlerinde, saç bakım ürünlerinde, sabunlarda ve su bazlı porsiyonlarda bulunur.kişisel yağlayıcılar. Tabletler gibi katı dozaj formlarında Gliserin (Glycerine), tablet tutma maddesi olarak kullanılır. İnsan tüketimi için Gliserin (Glycerine), ABD FDA tarafından şeker alkolleri arasında kalorik bir makro besin olarak sınıflandırılmıştır. Gliserin (Glycerine), donmadan önce kırmızı kan hücrelerini korumak için kan bankasında da kullanılır. "Tentür" yöntemi ekstraksiyonlarında, özellikle% 10'luk bir çözelti olarak kullanıldığında, Gliserin (Glycerine), bitkilerin etanol ekstraktlarında (tentürler) tanenlerin çökelmesini önler. ). Bitkisel ekstraksiyonların hazırlanmasında çözücü olarak etanole "alkolsüz" bir alternatif olarak da kullanılır. Standart bir tentür metodolojisinde kullanıldığında daha az ekstraktiftir. Alkol bazlı tentürlerde ayrıca alkolün çıkarılması ve koruyucu özellikleri nedeniyle Gliserin (Glycerine) ile değiştirilmesi de sağlanabilir. Gliserin (Glycerine) üç hidroksil grubu içerdiğinden, bu tür ürünler bilimsel veya FDA düzenleyici anlamda "alkolsüz" değildir. Sıvı özüt üreticileri, gliserit yapmak için Gliserin (Glycerine) eklemeden önce genellikle bitkileri sıcak suda çıkarırlar. [24] [25] Tentür bazlı olmayan metodolojilerde birincil "gerçek" alkolsüz botanik ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanıldığında, Gliserin (Glycerine) Alkol ve su-alkol çözeltileriyle rekabet edebilecek bir çıkarma gücüne sahip, çok sayıda bileşen ve karmaşık bileşiğin çıkarılması da dahil olmak üzere botanikler için yüksek derecede özütleme çok yönlülüğüne sahip olduğu gösterilmiştir. Gliserin (Glycerine) bu kadar yüksek ekstraksiyon gücüne sahip olduğu için, alkole daha uygun olan standart pasif "tentür" metodolojilerinin aksine dinamik (yani kritik) metodolojilerle kullanıldığını varsayar. Gliserin (Glycerine), alkoller (yani etil (tahıl) alkol, metil (odun) alkol, vb.) Gibi bir botanik bileşenlerini denatüre etmeme veya etkisiz hale getirmeme özelliğine sahiptir. Gliserin (Glycerine), bir ekstraksiyon çözücü bazında uygun konsantrasyonlarda kullanıldığında, bitmiş bir ekstraktın bileşenlerinin birkaç yıl içinde bile tersine çevrilmesine veya indirgeme-oksidasyonuna (REDOX) izin vermeyen botanik ekstraktlar için stabil bir koruyucu ajandır. [Alıntı gerek] Hem Gliserin (Glycerine) hem de etanol canlı koruyucu maddelerdir. Gliserin (Glycerine) eyleminde bakteriyostatiktir ve etanol eyleminde bakterisidaldir. [27] [28] [29] Etilen glikol ve propilen glikol gibi, Gliserin (Glycerine) ile güçlü hidrojen bağları oluşturan iyonik olmayan bir kosmotroptur. su molekülleri, su-su hidrojen bağlarıyla rekabet eder. Bu etkileşim buz oluşumunu bozar. Minimum donma noktası sıcaklığı, sudaki% 70 Gliserin (Glycerine) 'e karşılık gelen yaklaşık -36 ° F (-38 ° C)' dir. Gliserin (Glycerine), etilen glikol ile değiştirilmeden önce eskiden otomotiv uygulamaları için bir antifriz olarak kullanılmıştır. donma noktası daha düşüktür. Bir Gliserin (Glycerine) -su karışımının minimum donma noktası bir etilen glikol-su karışımından daha yüksek iken, Gliserin (Glycerine) toksik değildir ve otomotiv uygulamalarında kullanılmak üzere yeniden incelenmektedir. [31] [32] laboratuvar, Gliserin (Glycerine), donma sıcaklığının düşmesi nedeniyle 0 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda depolanan enzimatik reaktifler için ortak bir çözücü bileşenidir. Ayrıca, Gliserin (Glycerine) 'in, mantar, bakteri, nematod ve memeli embriyoları gibi donmuş çözeltilerde depolanan laboratuvar organizmalarına buz kristallerinin verdiği zararı azaltmak için suda çözündürüldüğü bir kriyoprotektan olarak da kullanılır. Gliserin (Glycerine) dinamit, gelignit ve kordit gibi itici gazlar gibi çeşitli patlayıcıların temel bir bileşeni olan nitroGliserin (Glycerine) üretmek için kullanılır. Yan ürün Gliserin (Glycerine) sağlamak için sabun yapımına güvenmek, savaş zamanı talebini karşılamak için üretimi artırmayı zorlaştırdı. Bu nedenle, sentetik Gliserin (Glycerine) süreçleri, II.Dünya Savaşı'na giden günlerde ulusal savunma öncelikleriydi. Gliseril trinitrat (GTN) olarak da bilinen NitroGliserin (Glycerine), yaygın olarak dil altı tabletler şeklinde alınan anjina pektorisi rahatlatmak için veya bir aerosol sprey olarak kullanılır.
Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.