1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



gliserin;GLİSERİN;ORGANİKGLİSERİN;POLİMER;GLİSERİN;F92VBFalditol;Neutracett;Glyceol;Oelsuess;glycerine usp;Olsuss;Artifical tears;UNII-522DM106CR;C3H8O3;D-glycerol;L-glycerol;Tryhydroxypropane;Organic Glycerin;Organic Glycerine;Glycerin,anhydrous;Glycerine (crude);Polyhydric alcohols;1,3-Propanetriol;Glycerol homopolymer;Glycerine 96%;Glycerin 99.5%;Glycerine 96% USP;1,3-Trihydroxypropane;90 Technical glycerin;Emery 912;PubChem16092;rac-Glycerol-1-13C;ACMC-20akt3;AC1Q7BQW;E 422;Glycerin (JP17/USP);Glycerin 99.5% USP;GLYCEROL, C.P.;Glycerine 99.7% USP;bmse000184;bmse000807;bmse000856;CHEMBL692;MolMap_000024;EC 200-289-5;EC 607-759-2;gliserol;GLYCERIN, U.S.P.;Glycerol, >=99.5%;Glycerin Reagent Grade ACS;Glycerol, HPLC 500ml;WLN: Q1YQ1Q;F92TF92VBF;Glycerine (Fragrance Grade);2-hydroxylpropane-1,3-diol;Glycerol, LR, >=98%;Glycerol, analytical standard;4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference);KSC221G6P;Glycerin, concentrated (JAN);Concentrated glycerin (JP17);Glycerol 3 M solution, 3 M;Glycerol, >=99% (GC);AC1L19Y5;GTPL5195;QSPL 181;1,2,3-Propanetriol homopolymer;DTXSID9020663;Glycerol, AR, >=99.5%;CHEBI:17522;CTK1C1367;Glycerol, >99%, FCC, FG;Glycerol, technical grade, 95%;KS-00000XBN;2w97;Glycerol, ACS reagent, 99.5%;GLİSEROL;

Glycerine also called glycerol is a simple polyol compound. It is a colorless, odorless, viscous liquid that is sweet-tasting and non-toxic. The glycerol backbone is found in all lipids known as triglycerides. It is widely used in the food industry as a sweetener and humectant and in pharmaceutical formulations. Glycerol has three hydroxyl groupsthat are responsible for its solubility in water and its hygroscopic nature
Although achiral, glycerol is prochiral with respect to reactions of one of the two primary alcohols. Thus, in substituted derivatives, the stereospecific numbering labels each carbon as either sn-1, sn-2, or sn-3.
Glycerol is generally obtained from plant and animal sources where it occurs as triglycerides. Triglycerides are esters of glycerol with long-chain carboxylic acids. The hydrolysis, saponification, or transesterification of these triglycerides produces glycerol as well as the fatty acid derivative:

Triglycerides can be saponified with sodium hydroxide to give glycerol and fatty sodium salt or soap.
Typical plant sources include soybeans or palm. Animal-derived tallow is another source. Approximately 950,000 tons per year are produced in the United States and Europe; 350,000 tons of glycerol were produced per year in the United States alone from 2000 to 2004. The EU directive 2003/30/EC set a requirement that 5.75% of petroleum fuels are to be replaced with biofuel sources across all member states by 2010. It was projected in 2006 that by the year 2020, production would be six times more than demand, creating an excess of glycerol.
Glycerol from triglycerides is produced on a large scale, but the crude product is of variable quality, with a low selling price of as low as 2-5 U.S. cents per kilogram in 2011. It can be purified, but the process is expensive. Some glycerol is burned for energy, but its heat value is low.
Crude glycerol from the hydrolysis of triglycerides can be purified by treatment with activated carbon to remove organic impurities, alkali to remove unreacted glycerol esters, and ion exchange to remove salts. High purity glycerol (> 99.5%) is obtained by multi-step distillation; vacuum is helpful due to the high boiling point of glycerol (290 °C).
Synthetic glycerine
Although usually not cost-effective, glycerol can be produced by various routes from propylene. The epichlorohydrin process is the most important; it involves the chlorination of propylene to give allyl chloride, which is oxidized with hypochlorite to dichlorohydrins, which reacts with a strong base to give epichlorohydrin. This epichlorohydrin is then hydrolyzed to give glycerol. Chlorine-free processes from propylene include the synthesis of glycerol from acrolein and propylene oxide.
Because of the large-scale production of biodiesel from fats, where glycerol is a waste product, the market for glycerol is depressed. Thus, synthetic processes are not economical. Owing to oversupply, efforts are being made to convert glycerol to synthetic precursors, such as acrolein and epichlorohydrin.[13] (See the Chemical intermediate section of this article.

Food industry
In food and beverages, glycerol serves as a humectant, solvent, and sweetener, and may help preserve foods. It is also used as filler in commercially prepared low-fat foods (e.g., cookies), and as a thickening agent in liqueurs. Glycerol and water are used to preserve certain types of plant leaves. As a sugar substitute, it has approximately 27 kilocaloriesper teaspoon (sugar has 20) and is 60% as sweet as sucrose. It does not feed the bacteria that form plaques and cause dental cavities. As a food additive, glycerol is labeled as E number E422. It is added to icing (frosting) to prevent it from setting too hard.
As used in foods, glycerol is categorized by the Academy of Nutrition and Dietetics as a carbohydrate. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) carbohydrate designation includes all caloric macronutrients excluding protein and fat. Glycerol has a caloric density similar to table sugar, but a lower glycemic index and different metabolic pathway within the body, so some dietary advocates accept glycerol as a sweetener compatible with low-carbohydrate diets.
ıt is also recommended as an additive when using polyol sweeteners such as erythritol and xylitol which have a cooling effect, due to its heating effect in the mouth, if the cooling effect is not wanted.

Medical, pharmaceutical and personal care applications

Glycerol is used in medical, pharmaceutical and personal care preparations, often as a means of improving smoothness, providing lubrication, and as a humectant. Ichthyosis and xerosis have been relieved by the topical use glycerin. It is found in allergen immunotherapies, cough syrups, elixirs and expectorants, toothpaste, mouthwashes, skin care products, shaving cream, hair care products, soaps, and water-based personal lubricants. In solid dosage forms like tablets, glycerol is used as a tablet holding agent. For human consumption, glycerol is classified by the U.S. FDA among the sugar alcohols as a caloric macronutrient.
Glycerol is a component of glycerin soap. Essential oils are added for fragrance. This kind of soap is used by people with sensitive, easily irritated skin because it prevents skin dryness with its moisturizing properties. It draws moisture up through skin layers and slows or prevents excessive drying and evaporation.
Glycerol can be used as a laxative when introduced into the rectum in suppository or small-volume (2-10 ml) enema form; it irritates the anal mucosa and induces a hyperosmotic effect.
Taken orally (often mixed with fruit juice to reduce its sweet taste), glycerol can cause a rapid, temporary decrease in the internal pressure of the eye. This can be useful for the initial emergency treatment of severely elevated eye pressure.

Botanical extracts
When utilized in "tincture" method extractions, specifically as a 10% solution, glycerol prevents tannins from precipitating in ethanol extracts of plants (tinctures). It is also used as an "alcohol-free" alternative to ethanol as a solvent in preparing herbal extractions. It is less extractive when utilized in a standard tincture methodology. Alcohol-based tinctures can also have the alcohol removed and replaced with glycerol for its preserving properties. Such products are not "alcohol-free" in a scientific sense, as glycerol contains three hydroxyl groups. Fluid extract manufacturers often extract herbs in hot water before adding glycerol to make glycerites.
When used as a primary "true" alcohol-free botanical extraction solvent in non-tincture based methodologies, glycerol has been shown to possess a high degree of extractive versatility for botanicals including removal of numerous constituents and complex compounds, with an extractive power that can rival that of alcohol and water-alcohol solutions. That glycerol possesses such high extractive power assumes it is utilized with dynamic methodologies as opposed to standard passive "tincturing" methodologies that are better suited to alcohol. Glycerol possesses the intrinsic property of not denaturing or rendering a botanical's constituents inert (as alcohols - i.e. ethyl (grain) alcohol, methyl (wood) alcohol, etc., do). Glycerol is a stable preserving agent for botanical extracts that, when utilized in proper concentrations in an extraction solvent base, does not allow inverting or reduction-oxidation of a finished extract's constituents, even over several years.] Both glycerol and ethanol are viable preserving agents. Glycerol is bacteriostatic in its action, and ethanol is bactericidal in its action

Electronic cigarette liquid
Glycerin is often used in electronic cigarettes to create the vapor
Glycerin, along with propylene glycol, is a common component of e-liquid, a solution used with electronic vaporizers (electronic cigarettes). This glycerol is heated with an atomizer (a heating coil often made of Kanthal wire), producing the aerosol that delivers nicotine to the user.

Like ethylene glycol and propylene glycol, glycerol is a non-ionic kosmotrope that forms strong hydrogen bonds with water molecules, competing with water-water hydrogen bonds. This interaction disrupts the formation of ice . The minimum freezing point temperature is about -36 °F (-38 °C) corresponding to 70% glycerol in water.
Glycerol was historically used as an anti-freeze for automotive applications before being replaced by ethylene glycol, which has a lower freezing point. While the minimum freezing point of a glycerol-water mixture is higher than an ethylene glycol-water mixture, glycerol is not toxic and is being re-examined for use in automotive applications.
In the laboratory, glycerol is a common component of solvents for enzymatic reagents stored at temperatures below 0 °C due to the depression of the freezing temperature. It is also used as a cryoprotectant where the glycerol is dissolved in water to reduce damage by ice crystals to laboratory organisms that are stored in frozen solutions, such as bacteria, nematodes, and mammalian embryos.

Chemical intermediate
Glycerol is used to produce nitroglycerin, which is an essential ingredient of various explosives such as dynamite, gelignite, and propellants like cordite. Reliance on soap-making to supply co-product glycerol made it difficult to increase production to meet wartime demand. Hence, synthetic glycerol processes were national defense priorities in the days leading up to World War II. Nitroglycerin, also known as glyceryl trinitrate (GTN) is commonly used to relieve angina pectoris, taken in the form of sub-lingual tablets, or as an aerosol spray.
An oxidation of glycerol affords mesoxalic acid.

Vibration damping
Glycerol is used as fill for pressure gauges to damp vibration. External vibrations, from compressors, engines, pumps, etc., produce harmonic vibrations within Bourdon gauges that can cause the needle to move excessively, giving inaccurate readings. The excessive swinging of the needle can also damage internal gears or other components, causing premature wear. Glycerol, when poured into a gauge to replace the air space, reduces the harmonic vibrations that are transmitted to the needle, increasing the lifetime and reliability of the gauge.[

Glycerol is used by the film industry when filming scenes involving water to stop areas from drying out too quickly.[
Glycerine is used-combined with water (around in a 1:99 proportion)-to create a smooth smoky environment. The solution is vaporized and pushed into the room with a ventilator.

Ultrasonic couplant
Glycerol can be sometimes used as replacement for water in ultrasonic testing, as it has favourably higher acoustic impedance (2.42MRayl vs 1.483MRayl for water) while being relatively safe, non-toxic, non-corrosive and relatively low cost.

Internal combustion fuel
Glycerol is also used to power diesel generators supplying electricity for the FIA Formula E series of electric race cars.

Research on uses
Research has been conducted to try to make value-added products from glycerol obtained from biodiesel production. Examples (aside from combustion of waster glycerol):
Hydrogen gas production
Glycerine acetate is a potential fuel additive.[
Conversion to propylene glycol
Conversion to acrolein
Conversion to ethanol
Conversion to epichlorohydrin, a raw material for epoxy resins

Glycerol is a precursor for synthesis of triacylglycerols and of phospholipids in the liver and adipose tissue. When the body uses stored fat as a source of energy, glycerol and fatty acids are released into the bloodstream. Circulating glycerol does not glycate proteins as do glucose or fructose, and does not lead to the formation of advanced glycation endproducts (AGEs). In some] organisms, the glycerol component can enter the glycolysis pathway directly and, thus, provide energy for cellular metabolism (or, potentially, be converted to glucose through gluconeogenesis).
Before glycerol can enter the pathway of glycolysis or gluconeogenesis (depending on physiological conditions), it must be converted to their intermediate glyceraldehyde 3-phosphate in the following steps:
The enzyme glycerol kinase is present mainly in the liver and kidneys, but also in other body tissues, including muscle and brain In adipose tissue, glycerol 3-phosphate is obtained from dihydroxyacetone phosphate (DHAP) with the enzyme glycerol-3-phosphate dehydrogenase.
Glycerol has very low toxicity when ingested; its LD50 oral dose for rats is 12600 mg/kg and 8700 mg/kg for mice.
Historical cases of contamination with diethylene glycol
On 4 May 2007, the US Food and Drug Administration advised all US makers of medicines to test all batches of glycerol for the toxic diethylene glycolThis followed an occurrence of hundreds of fatal poisonings in Panama resulting from a falsified import customs declaration by Panamanian import/export firm Aduanas Javier de Gracia Express, S. A. The cheaper diethylene glycol was relabeled as the more expensive glycerol

The origin of the gly- and glu- prefixes for glycols and sugars is from Greek γλυκύς glukus which means sweet.

First Aid Measures
First Aid
EYES: First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)

Eye:Irrigate immediately
Skin:Water wash
Breathing:Fresh air

Inhalation First Aid
Fresh air, rest.

Skin First Aid
Rinse skin with plenty of water or shower. Rinse skin with plenty of water or shower.
Eye First Aid
First rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible), then refer for medical attention.

Ingestion First Aid
Rinse mouth. Rinse mouth.

Fire Fighting Measures
Water or foam may cause frothing.
Extinguishing methods: Alcohol foam.
To fight fire, use alcohol foam, CO2, dry chemical.
This material is combustible and may explode when exposed to strong oxidizers, flame, or extreme heat.

Fire Fighting
Use water spray, alcohol-resistant foam, dry powder, carbon dioxide. In case of fire: keep drums, etc., cool by spraying with water.
Accidental Release Measures

Spillage Disposal
Ventilation. Collect leaking and spilled liquid in covered containers as far as possible. Absorb remaining liquid in sand or inert absorbent. Then store and dispose of according to local regulations.

Cleanup Methods
Wear approved respiratory protection, chemically compatible gloves and protective clothing. Wipe up spillage or collect spillage using a high efficiency vacuum cleaner. Avoid breathing vapor. Place spillage in appropriately labelled container for disposal.
Absorb with paper. Evaporate completely all spilt surface. Dispose by burning the paper after complete ventilation of vapor.

Disposal Methods
SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.
Mixture with a more flammable solvent followed by incineration.
Other Preventative Measures

SRP: The scientific literature for the use of contact lenses by industrial workers is inconsistent. The benefits or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.
As with all fires, evacuate personnel to a safe area. Firefighters should use self-contained breathing equipment and protective clothing.
As a general rule, when handling USP Reference Standards avoid all contact and inhalation of dust, mists, and/or vapors associated with the material. Wash thoroughly after handling.
/Wear/ chemically compatible gloves /and/ safety glasses or goggles. Protect exposed skin.

Handling and Storage
Safe Storage
Separated from strong oxidants.

Storage Conditions
Glycerol should preferably be stored at 40 - 60 deg C under nitrogen blanketing. It is not corrosive and presents little risk of ignition because of its high flash point. Highly concentrated glycerol does not corrode steel, but storage tanks of carbon steel must be protected by surface coating to prevent rusting by residual moisture. Glycerol is therefore usually stored in tanks of stainless steel or aluminum.
Glycerin oral solution should be stored in tight containers at a temp less than 40 deg C, perferably between 15-30 deg C; freezing should be avoided. Glycerin ophthalmic soln should be protected from light and stored in tight glass or plastic containers. The ophthalmic soln should be ... discarded 6 mo after the dropper is first placed in the soln.
Glycerin rectal suppositories should preferably be stored at less than 25 deg C.
Store container tightly closed. Store at room temperature: 15 deg - 30 deg C (59 deg - 86 deg F). Do not exceed 30 deg C (86 deg F).
Mixture with nitric acid + hydrofluoric acid is a storage hazard due to gas evolution.
Store in tight container as defined in the USP-NF. This material should be handled and stored per label instructions to ensure product integrity.
SRP: Glycerin should be stored completely isolated from oxidizing agents.

Glycerin is commonly classified as an osmotic laxative but may act additionally or alternatively through its local irritant effects; it may also have lubricating and fecal softening actions. Glycerin suppositories usually work within 15 to 30 minutes.
Glycerin is a trihydroxyalcohol with localized osmotic diuretic and laxative effects. Glycerin elevates the blood plasma osmolality thereby extracting water from tissues into interstitial fluid and plasma. This agent also prevents water reabsorption in the proximal tubule in the kidney leading to an increase in water and sodium excretion and a reduction in blood volume. Administered rectally, glycerin exerts a hyperosmotic laxative effect by attracting waterinto the rectum, thereby relieving constipation. In addition, glycerin is used as a solvent, humectant and vehicle in various pharmaceutical preparations.








gliserin;GLİSERİN;ORGANİKGLİSERİN;POLİMER;GLİSERİN;F92VBFalditol;Neutracett;Glyceol;Oelsuess;glycerine usp;Olsuss;Artifical tears;UNII-522DM106CR;C3H8O3;D-glycerol;L-glycerol;Tryhydroxypropane;Organic Glycerin;Organic Glycerine;Glycerin,anhydrous;Glycerine (crude);Polyhydric alcohols;1,3-Propanetriol;Glycerol homopolymer;Glycerine 96%;Glycerin 99.5%;Glycerine 96% USP;1,3-Trihydroxypropane;90 Technical glycerin;Emery 912;PubChem16092;rac-Glycerol-1-13C;ACMC-20akt3;AC1Q7BQW;E 422;Glycerin (JP17/USP);Glycerin 99.5% USP;GLYCEROL, C.P.;Glycerine 99.7% USP;bmse000184;bmse000807;bmse000856;CHEMBL692;MolMap_000024;EC 200-289-5;EC 607-759-2;gliserol;GLYCERIN, U.S.P.;Glycerol, >=99.5%;Glycerin Reagent Grade ACS;Glycerol, HPLC 500ml;WLN: Q1YQ1Q;F92TF92VBF;Glycerine (Fragrance Grade);2-hydroxylpropane-1,3-diol;Glycerol, LR, >=98%;Glycerol, analytical standard;4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference);KSC221G6P;Glycerin, concentrated (JAN);Concentrated glycerin (JP17);Glycerol 3 M solution, 3 M;Glycerol, >=99% (GC);AC1L19Y5;GTPL5195;QSPL 181;1,2,3-Propanetriol homopolymer;DTXSID9020663;Glycerol, AR, >=99.5%;CHEBI:17522;CTK1C1367;Glycerol, >99%, FCC, FG;Glycerol, technical grade, 95%;KS-00000XBN;2w97;Glycerol, ACS reagent, 99.5%;GLİSEROL;

Gliserol olarak da adlandırılan gliserin basit bir poliol bileşiğidir. Tatlandırıcı ve toksik olmayan, renksiz, kokusuz, viskoz bir sıvıdır. Gliserol omurgası, trigliseritler olarak bilinen tüm lipidlerde bulunur. Gıda endüstrisinde tatlandırıcı ve nemlendirici olarak ve farmasötik formülasyonlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Gliserol sudaki çözünürlüğünden ve higroskopik doğasından sorumlu olan üç hidroksil gruba sahiptir.

Başarılı olmasına rağmen, gliserol, iki birincil alkolden birinin reaksiyonları açısından prokiraldir. Dolayısıyla, ikame edilmiş türevlerde, stereospesifik numaralandırma, her karbonu sn-1, sn-2 veya sn-3 olarak etiketler.

Gliserol genellikle trigliseritler halinde meydana geldiği bitki ve hayvan kaynaklarından elde edilir. Trigliseritler, uzun zincirli karboksilik asitlerle gliserol esterleridir. Bu trigliseritlerin hidrolizi, sabunlaşması veya transesterifikasyonu, gliserolün yanı sıra, yağlı asit türevini de üretir:

Trigliseritler, gliserol ve yağlı sodyum tuzu ya da sabunu vermek üzere sodyum hidroksit ile sabunlaştırılabilir.
Tipik bitki kaynakları soya fasulyesi veya hurma içerir. Hayvandan elde edilen içyağı başka bir kaynaktır. Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da yılda yaklaşık 950.000 ton üretilmektedir; 2000 - 2004 yılları arasında Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda 350.000 ton gliserol üretildi. 2003/30 / EC sayılı AB direktifi, petrol yakıtlarının% 5,75'inin 2010 yılına kadar tüm üye ülkeler arasında biyoyakıt kaynakları ile değiştirilmesini şart koşuyor. 2006 yılında 2020 yılına kadar üretimin talepten altı kat fazla olacağı ve fazla miktarda gliserol yaratacağı öngörülmüştür.
Trigliseritlerden elde edilen gliserol büyük bir ölçekte üretilir, ancak ham ürün değişken kalitede olup, 2011 yılında kilo başına 2-5 U.S. düşük olan düşük bir satış fiyatı ile arıtılabilir. Ancak bu işlem pahalı olabilir. Bazı gliserol enerji için yakılır, ancak ısı değeri düşüktür.
Trigliseritlerin hidrolizinden elde edilen ham gliserol, organik safsızlıkları uzaklaştırmak için aktif karbon ile muamele edilerek, reaksiyona girmemiş gliserol esterlerini uzaklaştırmak için alkali ve tuzları uzaklaştırmak için iyon değişimi ile saflaştırılabilir. Yüksek saflıkta gliserol (>% 99.5) çok aşamalı damıtma ile elde edilir; Vakum, yüksek kaynama noktası olan gliserol (290 ° C) nedeniyle faydalıdır.
Sentetik gliserin
Genellikle uygun maliyetli olmamakla birlikte, gliserol propilenden çeşitli yollarla üretilebilir. Epiklorohidrin süreci en önemlisidir; hipoklorit ile diklorohidrinlere oksitlenen ve epiklorohidrin vermek üzere güçlü bir bazla reaksiyona giren allil klorürü vermek üzere propilenin klorlanmasını içerir. Bu epiklorohidrin daha sonra gliserol verecek şekilde hidrolize edilir. Propilenden klorsuz prosesler, akrolein ve propilen oksitten gliserol sentezini içerir.
Gliserolün bir atık ürün olduğu büyük ölçekli biyodizel üretimi nedeniyle, gliserol piyasası depresyona girer. Böylece, sentetik süreçler ekonomik değildir. Aşırı yük nedeniyle, gliserolün akrolein ve epiklorohidrin gibi sentetik öncü maddelere dönüştürülmesi için çaba sarf edilmektedir. [13] (Bu makalenin Kimyasal ara bölümüne bakın.

Gıda endüstrisi
Yiyecek ve içeceklerde, gliserol, nemlendirici, çözücü ve tatlandırıcı olarak görev yapar ve gıdaların korunmasına yardımcı olabilir. Aynı zamanda, ticari olarak hazırlanmış az yağlı gıdalarda (ör., Çerezler) ve likörlerde bir koyulaştırma maddesi olarak dolgu maddesi olarak kullanılır. Gliserol ve su, belirli bitki yaprakları türlerini korumak için kullanılır. Bir şeker ikamesi olarak, yaklaşık 27 kilokaloriper çay kaşığı (şekeri 20) vardır ve sükroz kadar tatlı% 60'tır. Plakları oluşturan ve diş boşluklarına neden olan bakterileri beslemez. Gıda katkı maddesi olarak, gliserol E numarası E422 olarak etiketlenir. Sertleşmesini önlemek için buzlanmaya (buzlanma) eklenir.
Gıdalarda kullanıldığı gibi, gliserol, Beslenme ve Diyetetik Akademisi tarafından bir karbonhidrat olarak kategorize edilir. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) karbonhidrat tanımlaması, protein ve yağ hariç tüm kalorik makrobesinleri içerir. Gliserol, sofra şekerine benzer bir kalori yoğunluğuna, fakat vücutta daha düşük bir glisemik indeks ve farklı metabolik yola sahiptir, bu nedenle bazı diyet savunucuları, düşük karbonhidratlı diyetlerle uyumlu bir tatlandırıcı olarak gliserolü kabul eder.
Soğutma etkisinin istenmediği durumlarda ağızda ısınma etkisine bağlı olarak soğutma etkisi olan eritritol ve ksilitol gibi polyol tatlandırıcılar kullanıldığında katkı maddesi olarak da önerilmektedir.

Tıbbi, ilaç ve kişisel bakım uygulamaları

Gliserin medikal, farmasötik ve kişisel bakım preparatlarında, genellikle pürüzsüzlüğü geliştirmek, yağlama sağlamak ve bir nemlendirici olarak kullanılır. İhtiyoz ve kseroz, topikal gliserin ile giderildi. Alerjen immünoterapileri, öksürük şurupları, iksirleri ve eksperticiler, diş macunu, ağız gargaraları, cilt bakım ürünleri, tıraş kremi, saç bakım ürünleri, sabunlar ve su bazlı kişisel yağlayıcılarda bulunur. Tabletler gibi katı dozaj formlarında, bir tablet tutma maddesi olarak gliserol kullanılır. İnsan tüketimi için, gliserol A.B.D. tarafından şeker alkolleri arasında kalorik bir makrobesin olarak sınıflandırılmaktadır.
Gliserol, gliserin sabunun bir bileşenidir. Koku için esansiyel yağlar eklenir. Bu tür sabunlar, hassas, kolay tahriş olmuş cildi olan insanlar tarafından kullanılır, çünkü cildi nemlendirir ve nemlendirir. Cilt katmanlarından nem çeker ve aşırı kurutma ve buharlaşmayı yavaşlatır veya önler.
Gliserin süpozituvar veya küçük hacimli (2-10 ml) lavman formunda rektuma sokulduğunda laksatif olarak kullanılabilir; anal mukozayu tahriş eder ve bir hiperosmotik etki yaratır.
Ağızdan alındığında (genellikle tatlı tadını azaltmak için meyve suyuyla karıştırılır), gliserol gözün iç basıncında hızlı ve geçici bir azalmaya neden olabilir. Bu, ciddi şekilde yükselmiş göz basıncının ilk acil tedavisi için yararlı olabilir.

Botanik ekstreler
"Tentür" yöntemi ekstraksiyonlarında, özellikle% 10'luk bir çözelti halinde kullanıldığında, gliserol, tanenlerin bitkilerin etanol özlerinde (tentürler) çökelmesini önler. Ayrıca, bitkisel ekstraksiyonların hazırlanmasında bir çözücü olarak etanole "alkolsüz" bir alternatif olarak kullanılır. Standart tentür metodolojisinde kullanıldığında daha az ekstraktiftir. Alkol bazlı tentürler ayrıca alkolün çıkarılma özelliklerine sahip olabilir ve koruyucu özellikleri için gliserol ile değiştirilir. Gliserol üç hidroksil grubu içerdiğinden, bu tür ürünler bilimsel anlamda "alkolsüz" değildir. Sıvı ekstraktı üreticileri, gliseritleri oluşturmak için gliserol eklemeden önce bitkileri sıcak suda sıkarlar.
İçeriksiz temelli metodolojilerde birincil "gerçek" alkol içermeyen botanik özütleme çözücüsü olarak kullanıldığında, gliserolün, çok sayıda bileşen ve kompleks bileşiklerin çıkarılması da dahil olmak üzere, botanikler için yüksek bir ekstraksiyon çok yönlülüğüne sahip olduğu gösterilmiştir. Alkol ve su-alkol çözümlerine rakip. Bu gliserol, yüksek bir ekstraksiyon gücü elde etmenin, alkol için daha uygun olan standart pasif "tentürleme" metodolojilerinin aksine, dinamik metodolojiler ile kullanıldığını varsayar. Gliserol, bir botanik bileşenini inert (örneğin alkoller - yani etil (tahıl) alkol, metil (ağaç) alkolü, vb.) Olarak denatüre etmemek veya işlemden geçirmemek için içsel özelliğe sahiptir. Gliserol, bir ekstraksiyon çözücü bazında uygun konsantrasyonlarda kullanıldığında, bitmiş bir ekstraktın bileşenlerinin birkaç yıl boyunca bile tersine çevrilmesine veya indirgenmesine izin vermeyen botanik ekstreler için stabil bir koruyucu maddedir.] Hem gliserol hem de etanol, canlı koruyucu maddelerdir. . Gliserol, eyleminde bakteriyostatiktir ve etanol, eyleminde bakterisittir.

Elektronik sigara sıvı
Gliserin, buhar oluşturmak için sıklıkla elektronik sigaralarda kullanılır.

Gliserin, propilen glikol ile birlikte, elektronik buharlaştırıcılarla (elektronik sigaralar) kullanılan bir e-sıvının ortak bir bileşenidir. Bu gliserol, kullanıcı için nikotin sağlayan aerosolü üreten bir atomizer (genellikle Kanthal telinden yapılmış bir ısıtma bobini) ile ısıtılır.

Etilen glikol ve propilen glikol gibi, gliserol, su-molekülü hidrojen bağlarıyla rekabet eden, su molekülleriyle güçlü hidrojen bağları oluşturan iyonik olmayan bir kosmotroptur. Bu etkileşim buz oluşumunu bozar. Minimum donma noktası sıcaklığı, sudaki% 70 gliserol ile yaklaşık olarak -36 ° F (-38 ° C) arasındadır.
Glycerol, daha düşük bir donma noktasına sahip olan etilen glikol ile değiştirilmeden önce otomotiv uygulamaları için antifriz olarak geçmişte kullanılmıştır. Bir gliserol-su karışımının minimum donma noktası bir etilen glikol-su karışımından daha yüksek olmakla birlikte, gliserol toksik değildir ve otomotiv uygulamalarında kullanılmak üzere tekrar incelenmektedir.
Laboratuvarda, gliserol, donma sıcaklığının düşmesi nedeniyle 0 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda depolanan enzimatik reaktifler için solventlerin ortak bir bileşenidir. Aynı zamanda, gliserolün, buz kristalleri tarafından meydana gelen hasarı, bakteriler, nematodlar ve memeli embriyoları gibi donmuş çözeltilerde depolanan laboratuar organizmalarına indirgemek üzere, su içinde çözündüğü bir kriyoprotektan olarak da kullanılır.

Gliserol, dinamit, gelinyit ve kordit gibi itici gazlar gibi çeşitli patlayıcı maddelerin temel bir bileşeni olan nitrogliserin üretmek için kullanılır. Ortak ürün gliserolü tedarik etmek için sabun yapımına güvenmek, savaş süresini karşılamak için üretimi arttırmayı zorlaştırdı. Bu nedenle, sentetik gliserol süreçleri, II. Dünya Savaşı'na giden günlerde ulusal savunma öncelikleridir. Gliseril trinitrat (GTN) olarak da bilinen nitrogliserin yaygın olarak anormal tabletler şeklinde alınan anjina pektoris veya bir aerosol sprey olarak kullanılır.
Gliserol oksidasyonu mesoxalic asit verir.

Titreşim sönümlemesi
Glycerol, titreşim titreşimine basınç göstergeleri doldurmak için kullanılır. Kompresörlerden, motorlardan, pompalardan vb. Dış titreşimler, Bourdon göstergelerinde, iğnenin aşırı hareket etmesine ve yanlış okumalara neden olmasına neden olan harmonik titreşimler üretir. İğnenin aşırı sallanması ayrıca iç dişlilere veya diğer bileşenlere zarar verebilir ve erken aşınmaya neden olabilir. Gliserol, hava boşluğunu değiştirmek için bir ölçü aletine döküldüğünde, iğneye iletilen harmonik titreşimleri azaltır, ölçerin ömrünü ve güvenilirliğini arttırır.

Glycerol, film endüstrisi tarafından suya karışan sahnelerin çok çabuk kurumasını durdurmak için filme çekerken kullanılır.
Gliserin kullanılır - su ile karıştırılır (yaklaşık 1: 99 oranında) - pürüzsüz bir dumanlı ortam yaratmak için. Çözelti buharlaştırılır ve odaya bir vantilatör ile itilir.

Ultrasonik bağlantı
Glycerol, bazen nispeten güvenli, toksik olmayan, aşındırıcı olmayan ve nispeten düşük maliyetli olmakla birlikte, daha yüksek akustik empedansa (2.42MRayl'ye karşı 1.483MRayl'e) sahip olduğu için, ultrasonik testte su değişimi için kullanılabilir.

İçten yanmalı yakıt
Glycerol ayrıca, FIA Formula E serisi elektrikli yarış arabalarına elektrik sağlayan dizel jeneratörlere güç sağlamak için de kullanılır.

Kullanımlar üzerinde araştırma
Biyodizel üretiminden elde edilen gliserolden katma değerli ürünler üretmeye çalışmak için araştırma yapılmıştır. Örnekler (waster gliserol yanma dışında):
Hidrojen gazı üretimi
Gliserin asetat potansiyel bir yakıt katkı maddesidir.
Propilen glikole dönüşüm
Akroleine dönüşüm
Etanole dönüşüm
Epoksi reçineler için hammadde olan epiklorohidrin dönüşümü

Gliserol, triaçilgliserol ve karaciğer ve adipoz dokudaki fosfolipitlerin sentezi için bir öncüdür. Vücut depolanmış yağı bir enerji kaynağı olarak kullandığında, gliserol ve yağ asitleri kan dolaşımına salınır. Dolaşımdaki gliserol, glikoz veya fruktoz gibi proteinleri glikoz etmez ve ileri glikasyon end-ürünlerinin (AGE'ler) oluşumuna yol açmaz. Bazı organizmalarda, gliserol bileşeni glikoliz yoluna doğrudan girebilir ve böylece hücresel metabolizma için enerji sağlayabilir (veya potansiyel olarak glikoz ile glukoneojenez yoluyla dönüştürülebilir).
Gliserol glikoliz veya glukoneojenez yoluna girmeden önce (fizyolojik koşullara bağlı olarak), aşağıdaki basamaklarda ara gliseraldehit 3-fosfata dönüştürülmelidir:
Enzim gliserol kinaz esas olarak karaciğer ve böbreklerde bulunur, fakat kas ve beyin de dahil olmak üzere diğer vücut dokularında, adipoz dokuda gliserol 3-fosfat, gliserol-3-fosfat dehidrojenaz enzimi ile dihidroksiaseton fosfattan (DHAP) elde edilir.
Gliserin yutulduğunda çok düşük toksisiteye sahiptir; fareler için LD50 oral dozu fareler için 12600 mg / kg ve 8700 mg / kg'dır.
Dietilen glikol ile kontaminasyonun tarihsel durumları
4 Mayıs 2007'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi, tüm ABD'li ilaç üreticilerine, toksik dietilen glikol için tüm gliserol gruplarını test etmelerini tavsiye etti. Bu, Panama'da, yüzlerce ölümcül zehirlenmenin Panamalı ithalat / ihracat kaynaklı sahte bir ithalat gümrük beyannamesi sonucunda gerçekleşmesini izledi. Aduanas Javier de Gracia Express, SA şirketi Daha ucuz dietilen glikol daha pahalı gliserol olarak yeniden etiketlendi
Glikoller ve şekerler için glisin ve glu-öneklerinin kaynağı tatlı olan Yunanca γλυκύς glukus'dur.

İlk yardım
GÖZLER: Önce kontakt lensleri kontrol edin ve varsa çıkarın. Aynı anda bir hastane veya zehir kontrol merkezini çağırırken kurbanın gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal tuzlu suyla yıkayın. Bir doktorun özel talimatları olmaksızın kurbanın gözlerine hiçbir merhem, yağ veya ilaç koymayın. HATIRLATMAYIN Herhangi bir semptom (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmemiş olsa bile, gözleri kızardıktan sonra hastaneye götürün. CİLT: HEMEN sürülen cildi tüm kirli giysileri çıkarırken ve izole ederken su ile etkiledi. Etkilenen tüm cilt bölgelerini nazikçe sabun ve suyla yıkayın. Kızarıklık veya tahriş gibi belirtiler gelişirse, HEMEN doktor çağırır ve kurbanı tedavi için bir hastaneye götürmeye hazır olun. SOLUMA: HEMEN kirli bölgeyi terk edin; temiz hava derin nefes al. Semptomlar (hırıltılı solunum, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğsünde yanma gibi) gelişirse, bir doktora başvurunuz ve kurbanı bir hastaneye götürmeye hazır olun. Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılar için uygun solunum koruması sağlayın. Mümkünse, Bağımsız Solunum Aparatı (SCBA) kullanılmalıdır; Mevcut değilse, Koruyucu Giysiler kapsamında tavsiye edilene eşit veya ondan daha büyük bir koruma seviyesi kullanın. YUTMA: VOMITING İÇMEYİN. Mağdur bilinçli ise ve sarsılmazsa, kimyasal maddeyi sulandırmak için 1 veya 2 bardak su verin ve HEMEN bir hastane veya zehir kontrol merkezi arayın. Bir doktor tarafından tavsiye edilirse kurbanı bir hastaneye götürmeye hazır olun. Eğer mağdur uyuşukluk veya bilinçsiz ise, ağızdan bir şey vermeyin, mağdurun hava yolunun açık olduğundan emin olun ve kurbanı vücudun alt kısmından aşağı gelecek şekilde kurcalayın. VOMITING İÇMEYİN. HATIRLATMAK Kurbanı bir hastaneye nakledin. (NTP, 1992)

Göz: Hemen sulayın
Cilt: Suyla yıkama
Solunum: Temiz hava

Soluma İlk Yardım
Temiz hava, dinlen.

Cilt İlk Yardımı
Vucudu bol su ve ya duş ile durulayın. Vucudu bol su ve ya duş ile durulayın.
Göz İlkyardımı
İlk önce birkaç dakika bol su ile durulayın (eğer mümkünse kontak lensleri çıkarın), ardından tıbbi yardım alın.

Yutma İlk Yardım
Ağzı çalkalayın. Ağzı çalkalayın.

Yangınla Mücadele Tedbirleri
Su veya köpük köpürmeye neden olabilir.
Söndürme yöntemleri: Alkol köpüğü.
Ateşle savaşmak için alkol köpüğü, CO2, kuru kimyasal kullanın.
Bu malzeme yanıcıdır ve güçlü oksitleyicilere, aleve veya aşırı sıcağa maruz kaldığında patlayabilir.

Yangın söndürme
Su spreyi, alkole dirençli köpük, kuru toz, karbon dioksit kullanın. Yangın durumunda: davul vb.

Dökülme Bertarafı
Havalandırma. Kapalı kaplarda sızan ve dökülen sıvıları mümkün olduğunca toplayın. Kalan sıvıyı kum veya inert absorbanda emdirin. Daha sonra yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.

Temizleme Yöntemleri
Onaylanmış solunum koruması, kimyasal olarak uyumlu eldivenler ve koruyucu kıyafetler giyin. Döküntüyü silin ya da yüksek verimli bir elektrikli süpürge kullanarak dökülme toplayın. Buharı solumaktan kaçının. Bertarafı bertaraf etmek için uygun şekilde etiketlenmiş bir kaba yerleştirin.
Kağıt ile emmek. Tamamen dökülen tüm yüzeyi buharlaştırın. Buharı tamamen hava aldıktan sonra kağıdı yakarak atın.

Bertaraf Yöntemleri
SRP: En elverişli etki, mesleki zarar / yaralanma / toksisite veya çevresel kirlenme için daha az yerleşik eğilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır. Onaylanmış kullanımı için malzemenin kullanılmayan kısımlarını geri dönüştürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin. Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprak veya suda potansiyel göç; hayvan ve bitki yaşamına etkileri; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.
Daha yanıcı bir çözücü ile karışım ve ardından yakma.
Diğer Önleyici Tedbirler

SRP: Endüstri işçileri tarafından kontakt lens kullanımı için bilimsel literatür tutarsızdır. Kontakt lenslerin yararları veya zararlı etkileri sadece maddeye değil, aynı zamanda maddenin biçimine, maruziyetin özelliklerine ve süresine, diğer göz koruyucu ekipmanların kullanımlarına ve lenslerin hijyeni de dahil olmak üzere faktörlere bağlıdır. Bununla birlikte, tahriş edici veya aşındırıcı özellikleri, kontakt lenslerin giyilmesinin göze zarar verecek şekilde olduğu tek tek maddeler olabilir. Bu özel durumlarda, kontakt lensler giyilmemelidir. Her durumda, kontakt lensler yerinde olsa bile her zamanki göz koruma ekipmanı giyilmelidir.
Tüm yangınlarda olduğu gibi, personeli güvenli bir alana boşaltın. İtfaiyeciler, bağımsız solunum ekipmanı ve koruyucu kıyafet kullanmalıdır.
Genel bir kural olarak, USP Referans Standartları kullanıldığında, malzemeyle ilişkili toz, buğu ve / veya buharların temasından ve solunmasından kaçının. Kullandıktan sonra iyice yıkayınız.
/ Aşınma / kimyasal olarak uyumlu eldivenler / ve / güvenlik gözlükleri veya gözlükler. Maruz kalan cildi koruyun.

Güvenli depolama
Güçlü oksitleyicilerden ayrılır.

Depolama koşulları
Gliserol tercihen nitrojen battaniyesi altında 40 - 60 derece C'de saklanmalıdır. Aşındırıcı değildir ve yüksek parlama noktası nedeniyle çok az ateşleme riski sunar. Yüksek oranda yoğunlaştırılmış gliserol çeliği aşındırmaz, fakat karbon çeliğinden oluşan depolama tankları, artık nemin paslanmasını önlemek için yüzey kaplaması ile korunmalıdır. Bu nedenle, gliserol genellikle paslanmaz çelik veya alüminyum tanklarda depolanır.

Gliserin oral solüsyonu, 15-30 ° C arasında, tercihen 40 ° C'den daha az bir sıcaklıkta, sıkı kaplarda saklanmalıdır; donmadan kaçınılmalıdır. Gliserin oftalmik solgun ışıktan korunmalı ve sıkı cam veya plastik kaplarda saklanmalıdır. Oftalmik soln, damlalık ilk önce soln içine konulduktan sonra 6 ay atılmalıdır.
Gliserin rektal fitiller tercihen 25 ° C'nin altında saklanmalıdır.
Kabı sıkıca kapalı olarak saklayın. Oda sıcaklığında saklayın: 15 derece - 30 derece C (59 derece - 86 derece F). 30 ° C'yi (86 ° F) aşmayın.
Nitrik asit + hidroflorik asit ile karışım, gaz evrimi nedeniyle bir depolama tehlikesidir.
USP-NF'de tanımlandığı gibi sıkı bir kapta saklayın. Ürün bütünlüğünü sağlamak için bu materyal, etiket talimatlarına göre ele alınmalı ve saklanmalıdır.
SRP: Gliserin oksitleyici ajanlardan tamamen izole edilmeli.

Gliserin yaygın olarak bir ozmotik laksatif olarak sınıflandırılır, ancak lokal tahriş edici etkileriyle ek olarak veya alternatif olarak hareket edebilir; ayrıca yağlama ve fekal yumuşatma eylemleri de olabilir. Gliserin fitiller genellikle 15 ila 30 dakika içinde çalışır.
Gliserin lokalize ozmotik diüretik ve laksatif etkilere sahip bir trihidroksialkoledir. Gliserin kan plazma ozmolalitesini yükseltir, böylece dokulardan suyu interstisyel sıvı ve plazmaya çıkarır. Bu ajan ayrıca böbrekteki proksimal tübül içerisindeki su emilimini önler ve su ve sodyum atılımında bir artışa ve kan hacminde bir azalmaya yol açar. Rektal olarak uygulanan gliserin rektumun içine doğru çekerek ve böylece kabızlığı gidererek hiperosmotik bir laksatif etki gösterir. Ek olarak, gliserin çeşitli farmasötik preparatlarda çözücü, nemlendirici ve taşıyıcı olarak kullanılır.






Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.