1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS Number: 111-42-2, 61791-44-4, 61791-46-6
EC Number: 203-868-0, 263-177-5, 263-179-6


diethanolamine; diethanolamine acetate; diethanolamine bisulfate; diethanolamine fumarate; diethanolamine hydrochloride; diethanolamine maleate; diethanolamine maleate (1:1); diethanolamine phosphate; diethanolamine sulfate (1:1); diethanolamine sulfate (2:1); diethanolamine sulfite; diethanolamine sulfite (1:1); diethanolammonium sulfate; DIETHANOLAMINE; 2,2'-Iminodiethanol; 111-42-2Diolamine; Iminodiethanol; Bis(2-hydroxyethyl)amine; Diethylolamine N,N-Diethanolamine; Diethanolamin; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; Ethanol, 2,2'-iminobis-; 2,2'-Iminobisethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; 2,2'- Azanediyldiethanol; Diaethanolamin; Bis(hydroxyethyl)amine; 2-(2-Hydroxyethylamino)ethanol; Niax DEOA-LF; N,N'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethan-1-ol; Dabco DEOA-LF; N,N-Di(hydroxyethyl)amine; NCI-C55174; H2dea; Diolamine (VAN); Di(beta- hydroxyethyl)amine; 2,2-Iminodiethanol; 2,2'Iminobisethanol; Diethanolamin [Czech]; Bis-2-hydroxyethylamine; Diaethanolamin [German]; Dihydroxyethyl tallowamine oxide; Diethylamine, 2,2'-dihydroxy-; UNII-AZE05TDV2V; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; Ethanol, 2,2'-iminodi- NSC 4959; CCRIS 5906; Diethanolamine (NF); Diethanolamine [NF]; HSDB 924; EINECS 203-868-0; AZE05TDV2V; Bis(2-hydroxyethyl)tallow amine oxide; BRN 0605315 bis-(2-hydroxy-ethyl)-amine; AI3-15335; Amines, tallow alkyl dihydroxyethyl, oxides; CHEBI:28123; ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N; 61791-44-4; bis[2-Hydroxyethyl]amine; DSSTox_CID_1932; 2,2'-Iminobisethanol, N-tallow alkyl, N-oxide; DSSTox_RID_76411; DSSTox_GSID_21932; 61791-46-6; Ethanol, 2,2'-iminobis-,N-tallow alkyl, N-oxide; AMINE,DIETHYL,2,2'-DIHYDROXY DIETHANOLAMINE; Ethanol, 2,2'-iminobis-, N-tallow alkyl derivs, N-oxides; Diolamine [INN]CAS-111-42-2; Diethanolamine [USAN:NF]; diethanolarnine; diethanol amine; Aliphatic amine; EINECS 263-177-5; EINECS 263-179-6; 2,2'-Iminobis; Diethanolamine,99%; Ethanol,2'-iminodi-; N, N-diethanol amine; Ethanol,2'-iminobis-; 2, 2'-Iminodiethanol; AC1L1QAN; bis-(2-hydroxyethyl)amine; DIETHANOLAMINE, ACS; bis(2-Hydroxy Ethyl)amine; bmse000371; Diethanol, 2,2'-imino-; EC 203-868-0; Diethylamine,2'-dihydroxy-; SCHEMBL2324; bis-(2-hydroxyethyl)-amine; NCIOpen2_008991WLN: Q2M2Q; (HOCH2 CH2)2NH; ghl.PD_Mitscher_leg0.542; 4-04-00-01514 (Beilstein Handbook Reference); bis-(2-hydroxy-ethyl) amine; Ethanol, 2,2'-iminobis-, N-tallow alkyl derivs.; KSC174Q6T; MLS001065608; BIDD:GT0277; ACMC-20999j; Bis(2-Hydroxyethyl)Tallowamine; Diethanolamine, LR, >=98%; AC1Q7D76; CHEMBL119604;Diethanolamine, 99% 500g; SCHEMBL5200828; DTXSID3021932; 2-(2-hydroxy-ethylamino)ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)-ethanol; CTK0H4869; NSC4959; 2,2'-Azanediylbis(ethan-1-ol); 50909-06-3 (maleate); 66085-61-8 (sulfite); Diethanolamine, ACS reagent grade; MolPort-001-790-590; 14426-21-2 (hydrochloride); 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol; Diethanolamine, analytical standard; Diethanolamine, puriss., 99.0%; Ethanol, 2,2'-iminobis-, N-tallow alkyl derivs., N-oxides; HMS2269D18; 23251-72-1 (acetate salt); KS-00000X8O; NSC-4959; STR03965; ZINC5975487; 29870-32-4 (phosphate salt); Tox21_201701; Tox21_300034; ANW-16277; Diethanolamine, BioXtra, >=98.5%; LS-532i; MFCD00002843; SBB059779; STL264122; AKOS000119884; MCULE-9803420258; RP18852; RTR-002261; TRA0002778;TRANSGENIC LECM (DIETHANOLAMINE); Diethanolamine, ACS reagent, >=98.5%; NCGC00091478-01; NCGC00091478-02; NCGC00091478-03; NCGC00091478-04; NCGC00254061-01;NCGC00259250-01; 59219-56-6 (sulfate[1:1]); 66085-61-8 (sulfite[1:1]); AJ-26664; AN-43069; Diethanolamine, reagent grade, >=98.0%; KB-49774; SC-43898;SMR000112130; 20261-60-3 (sulfate[2:1] salt); LS-190896; TR-002261; Diethanolamine, BioUltra, >=99.5% (GC); Diethanolamine, SAJ first grade, >=98.0%; FT-0624757; I0008; S0376; ST51046050; Diethanolamine, JIS special grade, >=99.0%; 3224-EP2269610A2; 3224-EP2269977A2; 3224-EP2269989A1; 3224-EP2269990A1; 3224-EP2270002A1; 3224-EP2270010A1; 3224-EP2270505A1; 3224-EP2272517A1; 3224-EP2272817A1; 3224-EP2272822A1; 3224-EP2272832A1; 3224-EP2272841A1; 3224-EP2272849A1;3224-EP2275105A1; 3224-EP2275401A1; 3224-EP2275411A2; 3224-EP2275412A1; 3224-EP2277848A1; 3224-EP2279750A1; 3224-EP2280001A1; 3224-EP2280006A1; 3224-EP2281563A1; 3224-EP2281813A1; 3224-EP2281815A1; 3224-EP2281816A1; 3224-EP2281818A1; 3224-EP2281821A1; 3224-EP2281823A2; 3224-EP2284159A1; 3224-EP2286811A1;3224-EP2287152A2; 3224-EP22871551; 3224-EP2289510A1; 3224-EP2289868A1; 3224-EP2289890A1; 3224-EP2289893A1; 3224-EP2289896A1; 3224-EP2292592A1; 3224-EP2292593A2; 3224-EP2292613A1; 3224-EP2295055A2; 3224-EP2295402A2; 3224-EP2295406A1; 3224-EP2295407A1; 3224-EP2295427A1; 3224-EP2295437A1; 3224-EP2295438A1;3224-EP2298731A1; 3224-EP2298734A2; 3224-EP2298736A1; 3224-EP2298742A1; 3224-EP2298743A1; 3224-EP2298744A2; 3224-EP2298746A1; 3224-EP2298761A1;3224-EP2298770A1; 3224-EP2298772A1; 3224-EP2298775A1; 3224-EP2298778A1; 3224-EP2301933A1; 3224-EP2301936A1; 3224-EP2305219A1; 3224-EP2305250A1; 3224-EP2305640A2; 3224-EP2305642A2; 3224-EP2305646A1; 3224-EP2305679A1; 3224-EP2308510A1; 3224-EP2308562A2; 3224-EP2308812A2;; 3224-EP2308828A2; 3224-EP2308838A1;3224-EP2308839A1; 3224-EP2308841A2; 3224-EP2308848A1; 3224-EP2308873A1; 3224-EP2308875A1; 3224-EP2311453A1; 3224-EP2311815A1; 3224-EP2311827A1; 3224-EP2311831A1; 3224-EP2311842A2; 3224-EP2314295A1; 3224-EP2314298A1; 3224-EP2314574A1; 3224-EP2314584A1; 3224-EP2316457A1; 3224-EP2316458A1; 3224-EP2316459A1;3224-EP2316470A2; 3224-EP2316825A1; 3224-EP2316826A1; 3224-EP2316827A1; 3224-EP2316828A1; 3224-EP2316831A1; 3224-EP2316832A1; 3224-EP2316833A1; 3224-EP2316836A1; 3224-EP2371809A1; 3224-EP2371811A2; 3224-EP2372017A1; 3224-EP2374788A1; 5269-EP2284172A1; C06772; D02337; 40851-EP2275421A1; 40851-EP2292630A1;40851-EP2311830A1; 56752-EP2284166A1; 56752-EP2298769A1; 56752-EP2298773A1; 56752-EP2308878A2; I14-2695; J-506841; F2190-0311; Z966690660; BFC20619-2EDF-4764-8E91-830AA892BD39; Diethanolamine, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (GC); InChI=1/C4H11NO2/c6-3-1-5-2-4-7/h5-7H,1-4H; Diethanolamine, United StatesPharmacopeia (USP) Reference Standard; Trolamine impurity B, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; Diethanolamine, Pharmaceutical SecondaryStandard; Certified Reference Material; 8033-73-6; dietanolmin; diyetenalomin; diyetenalamin; dietenalomin; dietenelomin; dietnolmin; dietanlamin


Properties of diethanolamine

Molecular Formula:C4H11NO2
Molecular Weight:105.137 g/mol
Flash Point:176°(349°F)
Boiling Point:268-270° 
Flash Point:176°(349°F) 

  Diethanolamine (DEA or DEOA) is a colorless, viscous liquid organic chemical compound that is both a secondary amine and a dialcohol. According to the International Agency for Research, the compound is a suspected carcinogen to humans. The hydrophilic liquid is used as a surfactant as well as a corrosion inhibitor. DEA is also used to remove hydrogen sulfide from natural gas.



Reactivity Profile

  Diethanolamine is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. This compound is hygroscopic. It may be sensitive to exposure to air and light. This compound can react with oxidizing materials, acids, CO2, copper alloys, aluminum, zinc, galvanized iron and copper.




  Diethanolamine is used in the preparation of morpholine and diethanolamides, which is an active ingredient in cosmetics and shampoos. It acts as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is utilized to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Further, it is an intermediate used in the rubber chemicals, as a humectant and a softening agent, and as an emulsifier and dispersing agent in agricultural chemicals. In addition to this, it is used in cutting oils, cleaners, soaps, polishers, and pharmaceuticals.



Health Hazard Information


Acute Effects:

  Acute inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may result in irritation of the skin.

  Animal studies indicate that exposure to diethanolamine by intravenous injections can cause increased blood pressure, pupillary dilatation, and salivation. At very high doses in animals, sedation, and coma may result. 

  Acute animal studies have shown that dermal exposure to diethanolamine may burn skin, and eye contact with the chemical may impair vision.

  Acute animal tests in rats have shown diethanolamine to have moderate acute toxicity from oral exposure.



Chronic Effects (Noncancer): 

  No information is available on the chronic effects of diethanolamine in humans.

  Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and CNS from chronic oral exposure to diethanolamine.

  Skin lesions were observed in mice following daily topical administration of diethanolamine.

  EPA has not established a Reference Concentration (RfC) or a Reference Dose (RfD) for diethanolamine. The California Environmental Protection Agency (CalEPA) has established a chronic reference exposure level of 0.02 milligrams per cubic meter (mg/m ) for diethanolamine based on effects on the blood in rats. The CalEPA reference exposure level is a concentration at or below which adverse health effects are not likely to occur. It is not a direct estimator of risk but rather a reference point to gauge the potential effects. At lifetime exposures increasingly greater than the reference exposure level, the potential for adverse health effects increases.

Reproductive/Developmental Effects:

  No information is available on the reproductive or developmental effects of diethanolamine in humans.

  Animal studies have reported testicular degeneration and reduced sperm motility and count from oral exposure to diethanolamine.

Cancer Risk:

  No information is available on the carcinogenic effects of diethanolamine in humans.

  EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity.


Air & Water Reactions

Water soluble.

Fire Hazard

Special Hazards of Combustion Products: Irritating vapors are generated when heated.

Health Hazard

Irritation of eyes and skin. Breathing vapors may cause coughing, a smothering sensation, nausea, headache.


Diethanolamin özellikleri

Moleküler Formül: C4H11NO2
Moleküler Ağırlık: 105.137 g / mol
Parlama Noktası: 176 ° (349 ° F)
Kaynama Noktası: 268-270 °
Parlama Noktası: 176 ° (349 ° F)
Yoğunluk: 1,097

  Dietanolamin (DEA veya DEOA), hem ikincil bir amin hem de bir dialkol olan renksiz, viskoz bir sıvı organik kimyasal bileşiktir. Uluslararası Araştırma Ajansı'na göre, bileşik insanlara karsinojen olduğundan şüpheleniliyor. Hidrofilik sıvı, bir sürfaktan ve bir korozyon inhibitörü olarak kullanılır. DEA ayrıca hidrojen sülfitin doğal gazı uzaklaştırmak için kullanılır.


Reaktivite Profili

  Dietanolamin bir aminoalkoldür. Aminler kimyasal bazlardır. Tuzları artı su oluşturmak için asitleri nötralize ederler. Bu asit-baz reaksiyonları ekzotermiktir. Nötralizasyondaki aminin molü başına gelişen ısı miktarı büyük ölçüde aminin baz olarak mukavemetinden bağımsızdır. Aminler, izosiyanatlar, halojenlenmiş organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halidler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidratlar gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde aminler tarafından üretilir. Bu bileşik higroskopiktir. Havaya ve ışığa maruz kalmak hassas olabilir. Bu bileşik, oksitleyici maddeler, asitler, CO2, bakır alaşımları, alüminyum, çinko, galvanizli demir ve bakır ile reaksiyona girebilir.



  Dietanolamin, kozmetikte ve şampuanlarda aktif bir madde olan morfolin ve dietanolamidlerin hazırlanmasında kullanılır. Bir sürfaktan ve bir korozyon inhibitörü olarak görev yapar. Hidrojen sülfür ve karbon dioksitin doğalgazdan uzaklaştırılması için kullanılır. Ayrıca, kauçuk kimyasallarında, bir nemlendirici ve yumuşatıcı madde olarak ve tarım kimyasallarında bir emülsifiye edici ve dağıtıcı madde olarak kullanılan bir ara maddedir. Buna ek olarak, yağları, temizleyicileri, sabunları, cilalayıcıları ve ilaçları kesmek için kullanılır.


Sağlık Tehlikesi Bilgileri


Akut Etkiler:

  İnsanlarda diyetuanolamine akut inhalasyon maruziyeti, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir ve deriye maruz kalmak deride tahrişe neden olabilir.

  Hayvan çalışmaları, intravenöz enjeksiyonlarla diyettanolamine maruz kalmanın artmış kan basıncına, pupilla dilatasyonuna ve salivasyona neden olabileceğini göstermektedir.

  Hayvanlarda çok yüksek dozlarda sedasyon ve koma ortaya çıkabilir.

  Akut hayvan çalışmaları, dietanolamine karşı dermal maruziyetin cildi yakabileceğini ve kimyasal madde ile göz temasının görmeyi bozabileceğini göstermiştir.

  Sıçanlarda akut hayvan testleri, oral maruz kalmadan orta derecede akut toksisiteye sahip diyettanolamini göstermiştir.


Kronik Etkiler (Noncancer):

  Dietanolaminin insanlarda kronik etkileri hakkında bilgi bulunmamaktadır.

  Hayvan çalışmaları, karaciğer, böbrek, kan ve CNS'nin diyetetanolamine kronik oral maruziyetinden etkilerini bildirmiştir.

  Dietanolaminin günlük topikal uygulamasını takiben farelerde deri lezyonları gözlenmiştir.

  EPA, dietanolamin için bir Referans Konsantrasyon (RfC) veya bir Referans Doz (RfD) oluşturmamıştır. Kaliforniya Çevre Koruma Ajansı (CalEPA), sıçanlarda kan üzerindeki etkilere dayalı olarak dietanolamin için metreküp başına 0.02 miligram (mg / m) bir kronik referans maruziyet seviyesi oluşturmuştur. TheCalEPA referans maruziyet seviyesi, olumsuz sağlık etkilerinin meydana gelmesinin olası olmadığı bir veya daha düşük konsantrasyondur. Bu, doğrudan bir risk tahmincisi değil, potansiyel etkileri ölçmek için bir referans noktasıdır. Yaşam süresi maruziyetinde, referans maruziyet seviyesinden giderek daha fazla maruz kalma durumunda, olumsuz sağlık etkilerinin potansiyeli artmaktadır.

Üreme / Gelişimsel Etkiler:

  İnsanlarda dietanolaminin üreme veya gelişimsel etkileri hakkında bilgi bulunmamaktadır.

  Hayvan çalışmaları, testiküler dejenerasyonu ve sperm motilitesini azalttığını ve oral yoldan dietanolamine maruz kaldığını bildirmiştir.

Kanser Riski:

  İnsanlarda dietanolaminin kanserojen etkileri hakkında bilgi bulunmamaktadır.

  EPA, diyetinolamini kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.



Hava ve Su Reaksiyonları

Suda çözünür.


Yangın tehlikesi

Yanma Ürünlerinin Özel Tehlikeleri: Isıtıldığında tahriş edici buharlar oluşur.


Sağlık tehlikesi

Gözlerin ve cildin tahriş olması. Solunum buharları öksürüğe, boğulma hissine, mide bulantısına, baş ağrısına neden olabilir.


Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.