1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

GLYCERYL MONOOLEATE ( GLİSERİL MONOOLEAT)

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)


CAS No. : 111-03-5
EC No. : 203-827-7

Synonyms:

Monoolein; 2,3-Dihydroxypropyl oleate; 1-Monoolein; 111-03-5; Glyceryl monooleate; 1-Oleoylglycerol; Glycerin 1-monooleate; 1-Oleoyl-rac-glycerol; Glyceryl oleate; Glycerol 1-monooleate; 1-Glyceryl oleate; 1-Monooleoylglycerol; rac-1-Monoolein; Aldo HMO; Aldo MO; Glycerol oleate; Danisco MO 90; GLYCEROL MONOOLEATE; 1-Monooleoyl-rac-glycerol; Monooleoylglycerol; Oleic monoglyceride; rac-1-Monooleoylglycerol; Olein, 1-mono-; Oleoylglycerol; Olicine; Peceol; Supeol; alpha-Monoolein; Sinnoester ogc; Oleylmonoglyceride; Dimodan LSQK; Emalsy MO; Emalsy OL; Glycerol alpha-monooleate; 1-Oleylglycerol; Adchem GMO; Edenor GMO; Emcol O; Kessco GMO; Nikkol MGO; Glycerin monooleate; Mazol GMO; Monoglyceryl oleate; Olein, mono-; Glyceryl 1-oleate; Monoolein (VAN); Glycerine monooleate; Glycolube 100; 1-Mono(cis-9-octacenoyl)glycerol; Harowax L 9; Rikemal ol 100; Aldo MO-FG; Arlacel 129; Dimodan GMO 90; Rikemal O 71D; Sunsoft O 30B; Kemester 2000; Emasol MO 50; Loxiol G 10; Alkamuls GMO 45LG; Emerest 2421; Monomuls 90018; AJAX GMO; Excel O 95F; Excel O 95N; Excel O 95R; Aldo 40; Canamex Glicepol 182; Emrite 6009; Oleic acid monoglyceride; Emuldan RYLO-MG 90; Atmer 1007; Dur-Em 204; 1-(9Z-octadecenoyl)-rac-glycerol; Dur-EM 114; Glyceryl Monooleate (VAN); .alpha.-Monoolein; Glyceryl cis-9-octadecenoate; Oleic acid glycerol monoester; Emery oleic acid ester 2221; FEMA No. 2526; HSDB 493; Glycerol alpha-cis-9-octadecenate; GMO 8903; Oleic acid, monoester with glycerol; EINECS 247-038-6; MFCD00042735; OL 100; rac-Glycerol 1-monooleate; 25496-72-4; Glycerol, 1-mono (9-octa-decenoate); Glycerol .alpha.-monooleate; S 1096R; Olein, 1-mono- (8CI); 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate; 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2,3-DIHYDROXYPROPYL ESTER; 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; CHEBI:75342; 1,2,3-Propanetriol mono((Z)-9-octadecenoate); S 1096; S 1097; Glycerol .alpha.-cis-9-octadecenate; 1-(cis-9-Octadecenoyl)-rac-glycerol; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-Octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; MG(18:1(9Z)/0:0/0:0)[rac]; oleoyl-glycerol; rac 1-Oleoyl Glycerol-d5; W-109408; W-110892; 9-Octadecenoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol; 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 1-oleoyl glycerol; Glycerol 1-oleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; 2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate; Rylo MG 19; Glyceryl monooleate [NF]; Oleoyl glycerol; Ablunol GMO; DL-a-Monoolein; dl-alpha-Monoolein; Glycerol-1-oleate; C21H40O4; EINECS 203-827-7; Dimodan MO 90; Glycerol Mono Oleate; GMO Glycerinmonooleat; Witconol 2421; NSC 406285; dl-.alpha.-Monoolein; Glycerides, C14-18 and C16-18-unsatd. mono- and di-; 9-Octadecenoicacid(Z)-,2,3-dihydroxypropylester; GLYCERYL-1-OLEATE; SCHEMBL15603; 1-(9Z)-octadecenoylglycerol; 2,3-Dihydroxypropyl Oleate;; Mazol 300 K (Salt/Mix); 1-(9Z-octadecenoyl)-glycerol; CHEMBL428593; GTPL5756; DTXSID3042003; 1-Oleoyl-rac-glycerol, >=99%; 6624AF; LMGL01010005; NSC406285; AKOS015966695; DB13171; MCULE-9846233643; NSC-406285; AK126513; LS-98319; HY-128754; CS-0102558; G0082; 2,3-Dihydroxypropyl (9Z)-9-octadecenoate #; 1-Oleoyl-rac-glycerol, technical, ~40% (TLC); 9-Octadecenoic acid (Z)-,3-dihydroxypropyl ester; cis-9-Octadecenoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester; MG (18:1/0:0/0:0); Q27071132; 9-Octadecenenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (9Z)-; CFF6FE9F-EF1B-4B03-88B1-5421DCF14582; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol (9CI); 33978-07-3; 925-14-4; Glyceryl cis-9-octadecenoate;glyceryl oleate;Glyceryl monooleate;monoolein;9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-pr;Oleic acid, monoester with glycerol; Glyceryl monooleate; Gliseril monooleat; glıserıl monooleat; gliceryl monooleate; gliceril monolate; glyceryl monolat; Monoolein; 2,3-Dihydroxypropyl oleate; 1-Monoolein; 111-03-5; Glyceryl monooleate; 1-Oleoylglycerol; Glycerin 1-monooleate; 1-Oleoyl-rac-glycerol; Glyceryl oleate; Glycerol 1-monooleate; 1-Glyceryl oleate; 1-Monooleoylglycerol; rac-1-Monoolein; Aldo HMO; Aldo MO; Glycerol oleate; Danisco MO 90; GLYCEROL MONOOLEATE; 1-Monooleoyl-rac-glycerol; Monooleoylglycerol; Oleic monoglyceride; rac-1-Monooleoylglycerol; Olein, 1-mono-; Oleoylglycerol; Olicine; Peceol; Supeol; alpha-Monoolein; Sinnoester ogc; Oleylmonoglyceride; Dimodan LSQK; Emalsy MO; Emalsy OL; Glycerol alpha-monooleate; 1-Oleylglycerol; Adchem GMO; Edenor GMO; Emcol O; Kessco GMO; Nikkol MGO; Glycerin monooleate; Mazol GMO; Monoglyceryl oleate; Olein, mono-; Glyceryl 1-oleate; Monoolein (VAN); Glycerine monooleate; Glycolube 100; 1-Mono(cis-9-octacenoyl)glycerol; Harowax L 9; Rikemal ol 100; Aldo MO-FG; Arlacel 129; Dimodan GMO 90; Rikemal O 71D; Sunsoft O 30B; Kemester 2000; Emasol MO 50; Loxiol G 10; Alkamuls GMO 45LG; Emerest 2421; Monomuls 90018; AJAX GMO; Excel O 95F; Excel O 95N; Excel O 95R; Aldo 40; Canamex Glicepol 182; Emrite 6009; Oleic acid monoglyceride; Emuldan RYLO-MG 90; Atmer 1007; Dur-Em 204; 1-(9Z-octadecenoyl)-rac-glycerol; Dur-EM 114; Glyceryl Monooleate (VAN); .alpha.-Monoolein; Glyceryl cis-9-octadecenoate; Oleic acid glycerol monoester; Emery oleic acid ester 2221; FEMA No. 2526; HSDB 493; Glycerol alpha-cis-9-octadecenate; GMO 8903; Oleic acid, monoester with glycerol; EINECS 247-038-6; MFCD00042735; OL 100; rac-Glycerol 1-monooleate; 25496-72-4; Glycerol, 1-mono (9-octa-decenoate); Glycerol .alpha.-monooleate; S 1096R; Olein, 1-mono- (8CI); 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate; 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2,3-DIHYDROXYPROPYL ESTER; 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; CHEBI:75342; 1,2,3-Propanetriol mono((Z)-9-octadecenoate); S 1096; S 1097; Glycerol .alpha.-cis-9-octadecenate; 1-(cis-9-Octadecenoyl)-rac-glycerol; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-Octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; MG(18:1(9Z)/0:0/0:0)[rac]; oleoyl-glycerol; rac 1-Oleoyl Glycerol-d5; W-109408; W-110892; 9-Octadecenoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol; 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 1-oleoyl glycerol; Glycerol 1-oleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; 2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate; Rylo MG 19; Glyceryl monooleate [NF]; Oleoyl glycerol; Ablunol GMO; DL-a-Monoolein; dl-alpha-Monoolein; Glycerol-1-oleate; C21H40O4; EINECS 203-827-7; Dimodan MO 90; Glycerol Mono Oleate; GMO Glycerinmonooleat; Witconol 2421; NSC 406285; dl-.alpha.-Monoolein; Glycerides, C14-18 and C16-18-unsatd. mono- and di-; 9-Octadecenoicacid(Z)-,2,3-dihydroxypropylester; GLYCERYL-1-OLEATE; SCHEMBL15603; 1-(9Z)-octadecenoylglycerol; 2,3-Dihydroxypropyl Oleate;; Mazol 300 K (Salt/Mix); 1-(9Z-octadecenoyl)-glycerol; CHEMBL428593; GTPL5756; DTXSID3042003; 1-Oleoyl-rac-glycerol, >=99%; 6624AF; LMGL01010005; NSC406285; AKOS015966695; DB13171; MCULE-9846233643; NSC-406285; AK126513; LS-98319; HY-128754; CS-0102558; G0082; 2,3-Dihydroxypropyl (9Z)-9-octadecenoate #; 1-Oleoyl-rac-glycerol, technical, ~40% (TLC); 9-Octadecenoic acid (Z)-,3-dihydroxypropyl ester; cis-9-Octadecenoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester; MG (18:1/0:0/0:0); Q27071132; 9-Octadecenenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (9Z)-; CFF6FE9F-EF1B-4B03-88B1-5421DCF14582; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol (9CI); 33978-07-3; 925-14-4; Glyceryl cis-9-octadecenoate;glyceryl oleate;Glyceryl monooleate;monoolein;9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-pr;Oleic acid, monoester with glycerol; Glyceryl monooleate; Gliseril monooleat; glıserıl monooleat; gliceryl monooleate; gliceril monolate; glyceryl monolat; Monoolein; 2,3-Dihydroxypropyl oleate; 1-Monoolein; 111-03-5; Glyceryl monooleate; 1-Oleoylglycerol; Glycerin 1-monooleate; 1-Oleoyl-rac-glycerol; Glyceryl oleate; Glycerol 1-monooleate; 1-Glyceryl oleate; 1-Monooleoylglycerol; rac-1-Monoolein; Aldo HMO; Aldo MO; Glycerol oleate; Danisco MO 90; GLYCEROL MONOOLEATE; 1-Monooleoyl-rac-glycerol; Monooleoylglycerol; Oleic monoglyceride; rac-1-Monooleoylglycerol; Olein, 1-mono-; Oleoylglycerol; Olicine; Peceol; Supeol; alpha-Monoolein; Sinnoester ogc; Oleylmonoglyceride; Dimodan LSQK; Emalsy MO; Emalsy OL; Glycerol alpha-monooleate; 1-Oleylglycerol; Adchem GMO; Edenor GMO; Emcol O; Kessco GMO; Nikkol MGO; Glycerin monooleate; Mazol GMO; Monoglyceryl oleate; Olein, mono-; Glyceryl 1-oleate; Monoolein (VAN); Glycerine monooleate; Glycolube 100; 1-Mono(cis-9-octacenoyl)glycerol; Harowax L 9; Rikemal ol 100; Aldo MO-FG; Arlacel 129; Dimodan GMO 90; Rikemal O 71D; Sunsoft O 30B; Kemester 2000; Emasol MO 50; Loxiol G 10; Alkamuls GMO 45LG; Emerest 2421; Monomuls 90018; AJAX GMO; Excel O 95F; Excel O 95N; Excel O 95R; Aldo 40; Canamex Glicepol 182; Emrite 6009; Oleic acid monoglyceride; Emuldan RYLO-MG 90; Atmer 1007; Dur-Em 204; 1-(9Z-octadecenoyl)-rac-glycerol; Dur-EM 114; Glyceryl Monooleate (VAN); .alpha.-Monoolein; Glyceryl cis-9-octadecenoate; Oleic acid glycerol monoester; Emery oleic acid ester 2221; FEMA No. 2526; HSDB 493; Glycerol alpha-cis-9-octadecenate; GMO 8903; Oleic acid, monoester with glycerol; EINECS 247-038-6; MFCD00042735; OL 100; rac-Glycerol 1-monooleate; 25496-72-4; Glycerol, 1-mono (9-octa-decenoate); Glycerol .alpha.-monooleate; S 1096R; Olein, 1-mono- (8CI); 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate; 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2,3-DIHYDROXYPROPYL ESTER; 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; CHEBI:75342; 1,2,3-Propanetriol mono((Z)-9-octadecenoate); S 1096; S 1097; Glycerol .alpha.-cis-9-octadecenate; 1-(cis-9-Octadecenoyl)-rac-glycerol; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-Octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; MG(18:1(9Z)/0:0/0:0)[rac]; oleoyl-glycerol; rac 1-Oleoyl Glycerol-d5; W-109408; W-110892; 9-Octadecenoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol; 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 1-oleoyl glycerol; Glycerol 1-oleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; 2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate; Rylo MG 19; Glyceryl monooleate [NF]; Oleoyl glycerol; Ablunol GMO; DL-a-Monoolein; dl-alpha-Monoolein; Glycerol-1-oleate; C21H40O4; EINECS 203-827-7; Dimodan MO 90; Glycerol Mono Oleate; GMO Glycerinmonooleat; Witconol 2421; NSC 406285; dl-.alpha.-Monoolein; Glycerides, C14-18 and C16-18-unsatd. mono- and di-; 9-Octadecenoicacid(Z)-,2,3-dihydroxypropylester; GLYCERYL-1-OLEATE; SCHEMBL15603; 1-(9Z)-octadecenoylglycerol; 2,3-Dihydroxypropyl Oleate;; Mazol 300 K (Salt/Mix); 1-(9Z-octadecenoyl)-glycerol; CHEMBL428593; GTPL5756; DTXSID3042003; 1-Oleoyl-rac-glycerol, >=99%; 6624AF; LMGL01010005; NSC406285; AKOS015966695; DB13171; MCULE-9846233643; NSC-406285; AK126513; LS-98319; HY-128754; CS-0102558; G0082; 2,3-Dihydroxypropyl (9Z)-9-octadecenoate #; 1-Oleoyl-rac-glycerol, technical, ~40% (TLC); 9-Octadecenoic acid (Z)-,3-dihydroxypropyl ester; cis-9-Octadecenoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester; MG (18:1/0:0/0:0); Q27071132; 9-Octadecenenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (9Z)-; CFF6FE9F-EF1B-4B03-88B1-5421DCF14582; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol (9CI); 33978-07-3; 925-14-4; Glyceryl cis-9-octadecenoate;glyceryl oleate;Glyceryl monooleate;monoolein;9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-pr;Oleic acid, monoester with glycerol; Glyceryl monooleate; Gliseril monooleat; glıserıl monooleat; gliceryl monooleate; gliceril monolate; glyceryl monolat; Monoolein; 2,3-Dihydroxypropyl oleate; 1-Monoolein; 111-03-5; Glyceryl monooleate; 1-Oleoylglycerol; Glycerin 1-monooleate; 1-Oleoyl-rac-glycerol; Glyceryl oleate; Glycerol 1-monooleate; 1-Glyceryl oleate; 1-Monooleoylglycerol; rac-1-Monoolein; Aldo HMO; Aldo MO; Glycerol oleate; Danisco MO 90; GLYCEROL MONOOLEATE; 1-Monooleoyl-rac-glycerol; Monooleoylglycerol; Oleic monoglyceride; rac-1-Monooleoylglycerol; Olein, 1-mono-; Oleoylglycerol; Olicine; Peceol; Supeol; alpha-Monoolein; Sinnoester ogc; Oleylmonoglyceride; Dimodan LSQK; Emalsy MO; Emalsy OL; Glycerol alpha-monooleate; 1-Oleylglycerol; Adchem GMO; Edenor GMO; Emcol O; Kessco GMO; Nikkol MGO; Glycerin monooleate; Mazol GMO; Monoglyceryl oleate; Olein, mono-; Glyceryl 1-oleate; Monoolein (VAN); Glycerine monooleate; Glycolube 100; 1-Mono(cis-9-octacenoyl)glycerol; Harowax L 9; Rikemal ol 100; Aldo MO-FG; Arlacel 129; Dimodan GMO 90; Rikemal O 71D; Sunsoft O 30B; Kemester 2000; Emasol MO 50; Loxiol G 10; Alkamuls GMO 45LG; Emerest 2421; Monomuls 90018; AJAX GMO; Excel O 95F; Excel O 95N; Excel O 95R; Aldo 40; Canamex Glicepol 182; Emrite 6009; Oleic acid monoglyceride; Emuldan RYLO-MG 90; Atmer 1007; Dur-Em 204; 1-(9Z-octadecenoyl)-rac-glycerol; Dur-EM 114; Glyceryl Monooleate (VAN); .alpha.-Monoolein; Glyceryl cis-9-octadecenoate; Oleic acid glycerol monoester; Emery oleic acid ester 2221; FEMA No. 2526; HSDB 493; Glycerol alpha-cis-9-octadecenate; GMO 8903; Oleic acid, monoester with glycerol; EINECS 247-038-6; MFCD00042735; OL 100; rac-Glycerol 1-monooleate; 25496-72-4; Glycerol, 1-mono (9-octa-decenoate); Glycerol .alpha.-monooleate; S 1096R; Olein, 1-mono- (8CI); 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate; 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2,3-DIHYDROXYPROPYL ESTER; 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; CHEBI:75342; 1,2,3-Propanetriol mono((Z)-9-octadecenoate); S 1096; S 1097; Glycerol .alpha.-cis-9-octadecenate; 1-(cis-9-Octadecenoyl)-rac-glycerol; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-Octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; MG(18:1(9Z)/0:0/0:0)[rac]; oleoyl-glycerol; rac 1-Oleoyl Glycerol-d5; W-109408; W-110892; 9-Octadecenoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol; 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 1-oleoyl glycerol; Glycerol 1-oleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol; 2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate; Rylo MG 19; Glyceryl monooleate [NF]; Oleoyl glycerol; Ablunol GMO; DL-a-Monoolein; dl-alpha-Monoolein; Glycerol-1-oleate; C21H40O4; EINECS 203-827-7; Dimodan MO 90; Glycerol Mono Oleate; GMO Glycerinmonooleat; Witconol 2421; NSC 406285; dl-.alpha.-Monoolein; Glycerides, C14-18 and C16-18-unsatd. mono- and di-; 9-Octadecenoicacid(Z)-,2,3-dihydroxypropylester; GLYCERYL-1-OLEATE; SCHEMBL15603; 1-(9Z)-octadecenoylglycerol; 2,3-Dihydroxypropyl Oleate;; Mazol 300 K (Salt/Mix); 1-(9Z-octadecenoyl)-glycerol; CHEMBL428593; GTPL5756; DTXSID3042003; 1-Oleoyl-rac-glycerol, >=99%; 6624AF; LMGL01010005; NSC406285; AKOS015966695; DB13171; MCULE-9846233643; NSC-406285; AK126513; LS-98319; HY-128754; CS-0102558; G0082; 2,3-Dihydroxypropyl (9Z)-9-octadecenoate #; 1-Oleoyl-rac-glycerol, technical, ~40% (TLC); 9-Octadecenoic acid (Z)-,3-dihydroxypropyl ester; cis-9-Octadecenoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester; MG (18:1/0:0/0:0); Q27071132; 9-Octadecenenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester; 9-octadecenoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (9Z)-; CFF6FE9F-EF1B-4B03-88B1-5421DCF14582; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (9CI); 9-Octadecenoic acid (Z)-, monoester with 1,2,3-propanetriol (9CI); 33978-07-3; 925-14-4; Glyceryl cis-9-octadecenoate;glyceryl oleate;Glyceryl monooleate;monoolein;9-Octadecenoic acid (9Z)-, monoester with 1,2,3-pr;Oleic acid, monoester with glycerol; Glyceryl monooleate; Gliseril monooleat; glıserıl monooleat; gliceryl monooleate; gliceril monolate; glyceryl monolat; 

EN

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) IUPAC Name 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI InChI=1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9-
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI Key RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O 
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Formula C21H40O4
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) CAS 111-03-5
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Deprecated CAS 30836-40-9, 33978-07-3, 925-14-4
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) European Community (EC) Number 203-827-7
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) NSC Number 406285
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) JECFA Number 919
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) FEMA Number 2526
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) DSSTox Substance ID DTXSID3027875
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Physical Description DryPowder; Liquid; OtherSolid
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Color/Form PLATES FROM ETHANOL
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Odor SWEET
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Taste FATTY TASTE
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Boiling Point 238-240 °C AT 3 MM HG
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Melting Point 35.0 °C
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)Solubility INSOL IN WATER; SOL IN ETHANOL, ETHER, CHLOROFORM
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Density 0.9420 @ 20 °C/4 °C
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Refractive Index INDEX OF REFRACTION: 1.4626 @ 40 °C/D
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Collision Cross Section 202.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Other Experimental Properties MELTING POINT: 32 °C (UNSTABLE) /PRIMARY BETA FORM/; 35.5 °C (STABLE) /BETA FORM/

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Weight 356.5 g/mol
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) XLogP3 6.5
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Donor Count 2
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Acceptor Count 4
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Rotatable Bond Count 19
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Exact Mass 356.29266 g/mol
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Monoisotopic Mass 356.29266 g/mol
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Topological Polar Surface Area 66.8 Ų
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Heavy Atom Count 25
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Formal Charge 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Complexity 315
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isotope Atom Count 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Atom Stereocenter Count 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Atom Stereocenter Count 1
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Bond Stereocenter Count 1
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Covalently-Bonded Unit Count 1
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Compound Is Canonicalized Yes


Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid that can exist in various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. It is regarded as a permeation enhancer due to its amphiphilic property. Various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system containing sodium fluorescein were prepared to compare permeability using confocal laser scanning microscopy (CLSM). Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) was melted in a vial in a water bath heated to 45 °C. Propylene glycol and hexanediol were homogeneously dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Sodium fluorescein in aqueous solution was diluted to various ratios and thoroughly mixed by an ultrasonic homogenizer. Each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/Solvent system with fluorescein was applied onto the epidermal side of excised pig skin and incubated overnight. CLSM was performed to observe how the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system in its different phases affect skin permeability. Cubic and lamellar phase formulations enhanced the fluorescein permeation through the stratum corneum. A solution system had the weakest permeability compared to the other two phases. Due to the amphiphilic nature of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), cubic and lamellar phases might reduce the barrier function of stratum corneum which was observed by CLSM as fluorescein accumulated in the dermis. Based on the results, the glyceryl monooleate lyotropic mixtures could be applied to enhance skin permeation in various topical and transdermal formulations.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a well-known molecule commonly used as an emulsifying agent, biocompatible controlled-release material, and a food additive. It is considered as a nontoxic, biodegradable, and biocompatible material classified as “generally recognized as safe” (GRAS). It is included in the FDA Inactive Ingredients Guide and present in nonparenteral medicines in the United Kingdom [1].Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid with the ability to form various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. In the presence of a small amount of water, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) forms reversed micelles characterized by an oily texture. As more water is added, a mucous-like system is formed that corresponds to the lamellar phase. A large isotropic phase region dominates when more water is added (20 ∼ 40%). This phase, known as the cubic phase, is highly viscous. In addition, the temperature and ratio of weight to water plays a role in the various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). In the presence of high amounts of water in temperatures ranging from 20 ∼ 70 °C, the cubic phase might exist in a stable condition [2]. The cubic phase is said to be bicontinuous since it consists of a curved bilayer extending in three dimensions, separating two congruent water channel networks. The water pore diameter is about 5 nm when the cubic phase is fully swollen. The presence of a lipid and an aqueous domain gives special properties to the cubic phase such as the ability to solubilize hydrophilic, hydrophobic, and amphiphilic substances [3].Previous research has demonstrated that the liquid crystalline phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) such as the cubic and reversed hexagonal phase, increased transdermal drug delivery [4]. The advantages of the formulations for transdermal drug delivery system might include biocompatibility and the ability to self-assemble their structure. The cubic phase of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) can be dispersed in a water-rich environment and form a dispersion containing nanometer-sized particles. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'s interaction with phospholipid bilayers might suggest why it is known as a permeation enhancer [5].In the current study, effects of various formulations of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water system on skin permeability were evaluated using Franz-diffusion cells and confocal laser scanning microscopy (CLSM). To test the permeability of each formulation, sodium fluorescein was added to the mixture that was applied on excised pig skin. Even though the influence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) on the percutaneous absorption through hairless mouse skin has been studied [6], differences between the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations and how they affect permeability and distribution throughout the layers of the skin have not been investigated. This study might provide an insight to understand the effects of formulation on the skin permeation.2. Material and methods 2.1. Materials Glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)), propylene glycol, hexanediol, paraformaldehyde, sodium chloride, potassium chloride, potassium phosphate monobasic, potassium phosphate dibasic, and sodium fluorescein were purchased from Sigma–Aldrich Co. (St. Louis, MO, USA). Excised pig skin obtained from PWG Genetics Korea, Ltd. (Pyeongtaek, Gyeonggi, Korea). FSC 22 Frozen section media was purchased from Leica Biosystems (Wetzlar, Hesse, Germany). Hydrophobic PTFE membrane was purchased from Pall Corporation (New York, NY, USA). Hydrophilic nitrocellulose membrane was purchased from EMD Millipore (Billerica, MA, USA).2.2. Preparation of formulations Three different formulations were prepared for the current study (Table 1). Lyotropic liquid crystalline phases (cubic and lamellar phases) were produced by melting Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in a vial at 45 °C and then propylene glycol and hexanediol were dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Propylene glycol was utilized in order to slow down the drastic increase of viscosity during the cubic phase formation by mixing Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and water. A small amount of hexanediol was added to prevent bacterial growth in the mixture and prolong the shelf-life. An aqueous solution of fluorescein was produced by dissolving hexanediol and sodium fluorescein in deionized water. The aqueous solution of sodium fluorescein was slowly added to the mixture while it was strongly agitated by an ultrasonic homogenizer to form lyotropic liquid crystalline phases.2.3. In vitro diffusion studies with membranes In vitro diffusion study was carried out using Franz-type diffusion cells assembled with hydrophobic PTFE membrane and hydrophilic nitrocellulose membrane between the donor and receptor chambers. The volume of each chamber was 12.5 ml and the diffusion area was 1.82 cm2. Pore size of the membranes was 0.45 μm. To simulate a skin's lipid-bilayer, hydrophobic membranes were dipped in melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and soaked in receptor medium for 30 min before diffusion studies. After the membranes were soaked, the hydrophobic membrane was attached to the hydrophilic membrane and both remained attached during the diffusion experiment.The receptor chamber was filled with phosphate buffered saline (pH 7.4). The donor chamber containing the cubic phase, lamellar phase, or solution samples with 1 mg/ml of the sodium fluorescein were applied on the upper surface of the hydrophobic membrane. Receptor components were continuously stirred with a magnetic stirrer and samples were withdrawn at predetermined time intervals (1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 h). After withdrawing samples from the receptor, the receptor was replaced with the same volume of fresh phosphate buffered saline to maintain sink condition. The content of sodium fluorescein was analyzed by multi-mode microplate reader. The cumulative amount of sodium fluorescein released per surface area was obtained using the following equation:where Q is the cumulative amounts of sodium fluorescein released per surface area of the membrane (μg/cm2) and Cn is the concentration of the sodium fluorescein (μg/ml) determined at nth sampling interval. V is the volume of individual Franz-type diffusion cell, S is the volume of sampling aliquot (0.5 ml), and A is the surface area of membrane. The cumulative amounts released per surface area were plotted against time. The steady-state flux (J) was obtained from the slope of the linear portion of plotted cumulative released amounts of compound. The lag time (Tlag) was obtained from the intercept of extrapolated linear portion with time axis (x-axis). Statistical analysis was performed using the student's t test and analysis variance (one-way ANOVA, Dunnett's multiple comparison test of SigmaStat 3.5, Dundas software, Germany) with a P-value of ≤0.05 considered to be significant.2.4. Fluorescence assay Fluorescence emission spectra of sodium fluorescein were obtained using SpectraMax M3 multi-mode microplate reader (Molecular device, Sunnyvale, CA, USA). Excitation wavelength was 492 nm and emission wavelength was 515 nm with a 4 nm silt width. The spectra of samples were corrected by subtracting the corresponding buffer spectra. Before obtaining the fluorescence of diffused sodium fluorescein, linearity of the calibration curve was obtained by plotting the nominal concentration of the standard sodium fluorescein (x) versus the emission spectra intensity (y) in the tested concentration range. Accuracy and precision were determined by analyzing samples in triplicate six times on the same day.2.5. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) Cubic, lamellar, and solution formulations containing 1 mg/ml of the fluorescein were applied onto the pig skin and left for 5 h and 24 h at 37 °C. After the treatment, skin samples were fixed with 4% paraformaldehyde for 24 h. The fixed skin samples were embedded in frozen section media and frozen overnight in a deep freezer at −82.7 °C. The frozen skin samples were cross-sectioned into slices 20 μm thick by Leica CM1520 cryostat for cell nuclei staining. Sections were stained with 1 μg/ml of 4′, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) for 10 min at 37 °C. After washing with PBS, the cross-section of the skin samples were imaged by LSM 510 microscope (Carl Zeiss AG, Oberkochen, Baden-Württemberg, Germany) with dual excitation band of DAPI (358 nm) and FITC filter (488 nm). Fluorescence imaging processing was performed by ZEN 2012 software and Adobe Photoshop.3. Result and discussion 3.1. In vitro diffusion studies with membranes To validate the fluorescence assay method, calibration curves of the sodium fluorescein were plotted and found to be linear (R2 ≥ 0.999) in the tested range of 0.064–32 μg/ml (Table 2). The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.015 and 0.046 μg/ml, respectively. The accuracy for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 2.25, 1.77, and 0.28, respectively (expressed as % variation of the mean). The precision for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 3.03, 2.32, and 0.19, respectively (expressed as % coefficient of variation).The diffusion profiles of sodium fluorescein in various formulations across the synthetic membrane are shown in Fig. 1. As the cumulative amount of sodium fluorescein released per unit surface area in the receptor phase was plotted against time, a linear relationships after a lag time was obtained. The diffusion coefficient and flux of each formulation were calculated from the slope and lag time (Table 3). Flux of sodium fluorescein across the synthetic membrane in descending order was the cubic phase (15.11 μg/cm2 h), lamellar phase (12.45 μg/cm2 h), and solution formulation (8.23 μg/cm2 h). The cumulative amount of sodium fluorescein released at 12 h and fluxes of the cubic and lamellar phases were significantly greater (P < 0.05) than those of the solution formulation. The cubic and lamellar phases released about 80 and 39 times more, respectively, compared to the solution. Since sodium fluorescein is hydrophilic and water-soluble, diffusion through an oil-wetted hydrophobic membrane may be a limiting factor. Differences in lag time and flux might cause significant differences in the amount of sodium fluorescein released between each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations. In addition, the hydrophobicity of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in each formulation may have an effect on the sodium fluorescein's permeability through oil-wetted hydrophobic membrane. In a study investigating the effect of permeation enhancers on transdermal delivery, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) increased the flux across skin for both hydrophilic and hydrophobic drugs by inducing reversible disruption of the lamellar structure of the lipid bilayer and increasing the fluidity of lipids in skin [7].Even though the lamellar phase has more Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) than the cubic phase formulation, the cubic phase released a higher cumulative amount of sodium fluorescein. A reasonable explanation for this is that propylene glycol enhanced the release of sodium fluorescein in the cubic phase formulation by reducing its viscosity which increased membrane permeability. The lamellar phase shifted to the cubic phase as water content increasing during membrane permeation [8]. The shift to cubic phase may have increased the viscosity and therefore decreased its mobility. It is likely that excess amounts of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might disturb diffusion through a membrane in lamellar phase. In the presence of propylene glycol, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) also forms a liquid sponge phase which has a bicontinuous lipid water system [9]. Previous research has demonstrated that the liquid sponge phase had a better diffusion profile than the cubic phase formulation. Even though cubic phase formulation might not form the liquid sponge phase during diffusion in these experiments, an interaction between Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and propylene glycol could promote diffusion through the membranes. Hydration time might be a factor in the difference in the diffusion rates between the different formulations. A previous study found that samples hydrated prior to the experiments released large amounts of drug because hydrophilic channels were available during the release of the drug [10]. As the initial water content increased, drug release increased due to the increased hydrophilic domain which accounted for the difference in the amount of drug initially released [11].3.2. Confocal microscopy imaging CLSM was used to observe the distribution of fluorescein in the skin layers after the application of cubic, lamellar, and solution formulation. Microscopic images of cross-sections perpendicular to the skin allowed us to observe the distribution pattern of the fluorescein in the deep region of the excised skin including the stratum corneum (SC), viable epidermis, and dermis. The diffusion profiles of sodium fluorescein into the skin was compared after the application of the different formulations. As shown in Fig. 2, the distribution of sodium fluorescein in the skin was visualized by CLSM after 5 h of topical application.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might facilitate the diffusion of sodium fluorescein through the viable epidermis and dermis. The cubic phase was uniformly distributed in the epidermis and dermis (Fig. 2A). The lamellar phase also showed relatively uniform distribution in epidermis and dermis with a small amount present in the SC (Fig. 2B). Most of the sodium fluorescein in the solution formulation was unable to permeate the SC region (Fig. 2C). The image of skin that had the solution formulation applied to it showed a relatively low intensity of fluorescence at the epidermis and dermal layer, but a very strong intensity on the SC. These results support the previous results of diffusion experiment using Franz-type diffusion cells that looked at flux, lag time, and diffusion coefficient between different formulations.Fig. 3 shows the confocal images of the skin after 24 h of sample application. The cubic and lamellar phase formulations showed much stronger fluorescence in the dermal layer compared to the solution formulation. Cubic and lamellar phases showed strong fluorescence in the dermis after 24 h of application compared to 5 h-images. Solution formulation also showed stronger fluorescence than its 5 h-image, but it was localized in the SC layer. This result might suggest that most of sodium fluorescein in the solution formulation might not be able to penetrate SC layer. However, with its low molecular weight sodium fluorescein might be distributed to the SC region which could not be removed during washing, and still showed localized fluorescence after 24 h (Fig. 3C).During a skin diffusion test, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might reversibly emulsify the lipid matrix of the skin and penetrate through the SC [12]. Because adipose tissue and the hypodermis are more hydrophobic than other tissues they make up the skin, most Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) formulations might interact with the tissues and accumulate in them. Therefore, confocal images of samples treated with the cubic and lamellar phases showed stronger fluorescence at hypodermis and adipose tissues than other tissues in skin. In addition, the cubic and lamellar phases showed some localization of high intensity fluorescence in dermis and adipose tissues. The solution formulation showed no localization in the tissues. Differences in localization might be caused by the presence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in formulation. Lipids such as oleic acid and Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) have a polar head and a relatively short hydrophobic carbon chain that increases membrane permeability by promoting disorder of intercellular lipids [13]. In this study, intercellular lipid disorder might cause localization of the sodium fluorescein in the dermis and adipose tissue. Different absorption pathways might also cause difference in the amount of sodium fluorescein diffused between each formulation. Intercellular pathway seems to be predominant method of transdermal absorption when using the solution formulation, whereas the intercluster pathway is the most common method of absorption for the cubic and lamellar phase formulations [14]. Higher Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentrations did not improve permeability. The intensity of the fluorescence in the dermis was directly correlated with an increased with the permeability and not Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration. At 37 °C, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might exist in a cubic phase when the amount of water is greater than 40% [15]. During the diffusion test, the lamellar phase might be hydrated by moisture in the skin and converted to cubic phase. Therefore, viscosity may increase, which decreases the mobility of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture. 4. Conclusion This study suggests that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is feasible as an absorption enhancer for topical drugs. Franz-type diffusion test and CLSM images in excised pig skin showed improved permeability through the hydrophobic-hydrophilic membrane and excised pig skin. Both cubic and lamellar formulations with Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) showed higher permeability and diffusion profiles. By comparing the diffusion patterns and confocal images, the cubic phase performed significantly better than the lamellar formulation. The results suggest that differences of diffusion were caused by ability of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture to induce lipid disorder in the skin samples. These results support the hypothesis that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) induces intercellular lipid disorder. High Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water ratio does not correlate with high membrane permeability. The cubic phase contained lower Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration compared to the lamellar phase but had better membrane permeability. Our study demonstrates that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is an important substance for SC permeation but the viscosity of this formulation needs to be further investigated to improve the diffusion efficacy of active ingredients.Glyceryl Monooleate is a clear or light yellow oil that is used as an antifoam in juice processing. It has been used as an emulsifier, a moisturizer, and a flavoring agent.Glycerol monooleate (C21H40O4) is a clear amber or pale yellow liquid. It is an oil soluble surfactant and is classified as a monoglyceride. It is used as an antifoam in juice processing and as a lipophilic emulsifier for water-in-oil applications. It is a moisturizer, emulsifier, and flavoring agent. Various forms of glycerol oleate are widely used in cosmetics and it is also used as an excipient in antibiotics and other drugs.Glyceryl Oleate occurs as off-white to yellow flakes or as a soft semisolid. It is dispersible in water and soluble in acetone, methanol, ethanol, cottonseed oil,and mineral Glyceryl Oleate is also known as Monoolein, Glyceryl Monooleate, and Glycerol Monooleate.Celecoxib (CXB) is a widely used anti-inflammatory drug that also acts as a chemopreventive agent against several types of cancer, including skin cancer. As the long-term oral administration of CXB has been associated with severe side effects, the skin delivery of this drug represents a promising alternative for the treatment of skin inflammatory conditions and/or chemoprevention of skin cancer. We prepared and characterized liquid crystalline systems based on glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)) and water containing penetration enhancers which were primarily designed to promote skin delivery of CXB. Analysis of their phase behavior revealed the formation of cubic and hexagonal phases depending on the systems' composition. The systems' structure and composition markedly affected the in vitro CXB release profile. Oleic acid reduced CXB release rate, but association oleic acid/propylene glycol increased the drug release rate. The developed systems significantly reduced inflammation in an aerosil-induced rat paw edema modl. The systems' composition and liquid crystalline structure influenced their anti-inflammatory potency. Cubic phase systems containing oleic acid/propylene glycol association reduced edema in a sustained manner, indicating that they modulate CXB release and/or permeation. Our findings demonstrate that the developed liquid crystalline systems are potential carriers for the skin delivery of CXB.

TR

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) IUPAC Adı 2,3-dihidroksipropil (Z) -octadec-9-enoate
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI InChI = 1S / C21H40O4 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21 (24) 25-19-20 (23) 18-22 / h9-10,20,22-23H, 2-8,11-19H2,1H3 / b10-9-
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI Anahtarı RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Kanonik SMILES CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) OCC (CO) O
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) İzomerik SMILES CCCCCCCC / C = C \ CCCCCCCC (= O) OCC (CO) O
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Moleküler Formül C21H40O4
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) CAS 111-03-5
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Kullanımdan kaldırılmış CAS 30836-40-9, 33978-07-3, 925-14-4
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 203-827-7
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) NSC Numarası 406285
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) JECFA Numarası 919
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) FEMA Numarası 2526
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) DSSTox Madde Kimliği DTXSID3027875
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Fiziksel Tanım Kuru Toz; Sıvı; Diğer Katı
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) ETANOL'DEN Renk / Form PLAKALARI
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Koku TATLI
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) YAĞLI LEZZETLER
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Kaynama Noktası 238-240 ° C AT 3 MM HG
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Erime Noktası 35.0 ° C
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) SUDA Çözünürlük İNSOL; ETANOL, ETER, KLOROFORMDA SOL
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Yoğunluk 0.9420 @ 20 ° C / 4 ° C
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Kırılma İndeksi KIRILMA İNDEKSİ: 1.4626 @ 40 ° C / D
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Çarpışma Kesiti 202,8 Ų [M + H] + [CCS Tipi: DT, Yöntem: ESI Düşük Konsantrasyon Ayarlama Karışımı (Agilent) ile kalibre edilmiş tek alan]
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Diğer Deneysel Özellikler ERGİTME NOKTASI: 32 ° C (KARARSIZ) / BİRİNCİL BETA FORM /; 35.5 ° C (KARARLI) / BETA FORM /

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Moleküler Ağırlık 356,5 g / mol
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) XLogP3 6.5
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 4
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Dönebilen Tahvil Sayısı 19
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Tam Kütle 356.29266 g / mol
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Monoizotopik Kütle 356.29266 g / mol
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Topolojik Polar Yüzey Alanı 66,8 Ų
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Ağır Atom Sayısı 25
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Resmi Ücret 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Karmaşıklık 315
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) İzotop Atom Sayısı 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 1
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Tanımlı Bond Stereocenter Count 1
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Bileşik Kanonikleştirilmiştir Evet

Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), farklı miktarlarda su varlığında çeşitli sıvı kristal fazlarda bulunabilen polar bir lipiddir. Amfifilik özelliğinden dolayı geçirgenliği artırıcı olarak kabul edilmektedir. Sodyum floresein içeren çeşitli Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / çözücü sistemi fazları, konfokal lazer tarama mikroskobu (CLSM) kullanılarak geçirgenliği karşılaştırmak için hazırlandı. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), 45 ° C'ye ısıtılmış bir su banyosunda bir şişe içinde eritildi. Propilen glikol ve heksandiol, erimiş Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) içinde homojen bir şekilde çözüldü. Sulu çözelti içindeki sodyum floresein, çeşitli oranlarda seyreltildi ve bir ultrasonik homojenleştirici ile iyice karıştırıldı. Floresein içeren her bir Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / Solvent sistemi, eksize edilmiş domuz derisinin epidermal tarafına uygulandı ve gece boyunca inkübe edildi. CLSM, farklı aşamalarındaki Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / solvent sisteminin cilt geçirgenliğini nasıl etkilediğini gözlemlemek için yapıldı. Kübik ve lamellar faz formülasyonları, stratum corneum boyunca floresan nüfuzunu arttırdı. Bir çözüm sistemi, diğer iki faza kıyasla en zayıf geçirgenliğe sahipti. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun amfifilik doğası nedeniyle, kübik ve lameller fazlar, CLSM tarafından dermiste biriken floresein olarak gözlenen stratum korneumun bariyer fonksiyonunu azaltabilir. Sonuçlara göre, gliseril monooleat liyotropik karışımlar, çeşitli topikal ve transdermal formülasyonlarda cilt nüfuzunu artırmak için uygulanabilir. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), yaygın olarak bir emülsifiye edici ajan, biyouyumlu kontrollü salım materyali olarak kullanılan iyi bilinen bir moleküldür ve Gıda katkı maddesi. Toksik olmayan, biyolojik olarak parçalanabilen ve "genel olarak güvenli" (GRAS) olarak sınıflandırılan biyouyumlu bir malzeme olarak kabul edilir. FDA İnaktif Bileşenler Kılavuzuna dahil edilmiştir ve Birleşik Krallık'ta parenteral olmayan ilaçlarda mevcuttur [1]. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), farklı miktarlarda su varlığında çeşitli sıvı kristal fazlar oluşturma kabiliyetine sahip bir polar lipiddir. Az miktarda su varlığında Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), yağlı bir doku ile karakterize edilen ters miseller oluşturur. Daha fazla su eklendikçe, lamellar faza karşılık gelen mukoza benzeri bir sistem oluşur. Daha fazla su eklendiğinde büyük bir izotropik faz bölgesi hakimdir (20 ∼% 40). Kübik faz olarak bilinen bu faz oldukça viskozdur. Ek olarak, sıcaklık ve ağırlığın suya oranı Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun çeşitli aşamalarında rol oynar. 20 ∼ 70 ° C arasında değişen sıcaklıklarda yüksek miktarda su varlığında, kübik faz kararlı bir durumda mevcut olabilir [2]. Kübik fazın, iki uyumlu su kanalı ağını ayıran, üç boyutta uzanan kavisli iki katmandan oluşması nedeniyle iki sürekli olduğu söylenir. Kübik faz tamamen şiştiğinde su gözenek çapı yaklaşık 5 nm'dir. Bir lipit ve sulu bir alanın varlığı, kübik faza hidrofilik, hidrofobik ve amfifilik maddeleri çözme yeteneği gibi özel özellikler verir [3]. Önceki araştırmalar, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun kübik ve tersine çevrilmiş sıvı kristal fazlarının olduğunu göstermiştir. altıgen faz, artmış transdermal ilaç dağıtımı [4]. Transdermal ilaç verme sistemi için formülasyonların avantajları arasında biyouyumluluk ve yapılarını kendi kendine birleştirme yeteneği yer alabilir. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun kübik fazı, su açısından zengin bir ortamda dağıtılabilir ve nanometre boyutlu parçacıklar içeren bir dağılım oluşturabilir. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun fosfolipid çift tabakalar ile etkileşimi neden bir geçirgenlik arttırıcı olarak bilindiğini gösterebilir [5]. Mevcut çalışmada, çeşitli Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / su sistemi formülasyonlarının cilt geçirgenliği üzerindeki etkileri Franz difüzyon hücreleri ve konfokal lazer tarama mikroskobu (CLSM ). Her bir formülasyonun geçirgenliğini test etmek için, eksize edilmiş domuz derisine uygulanan karışıma sodyum floresein ilave edildi. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun tüysüz fare derisi yoluyla perkütan emilim üzerindeki etkisi araştırılmış olsa da [6], Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / su formülasyonları arasındaki farklar ve bunların deri katmanları boyunca geçirgenliği ve dağılımı nasıl etkilediği araştırılmamıştır. Bu çalışma, formülasyonun cilt nüfuzu üzerindeki etkilerini anlamak için bir fikir verebilir.2. Gereç ve yöntemler 2.1. Malzemeler Gliseril monooleat (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)), propilen glikol, heksandiol, paraformaldehit, sodyum klorür, potasyum klorür, potasyum fosfat monobazik, potasyum fosfat dibazik ve sodyum floresan satın alındı. PWG Genetics Korea, Ltd.'den (Pyeongtaek, Gyeonggi, Kore) elde edilen kesilmiş domuz derisi. FSC 22 Dondurulmuş kesit ortamı Leica Biosystems'den (Wetzlar, Hesse, Almanya) satın alındı. Hidrofobik PTFE membran, Pall Corporation'dan (New York, NY, ABD) satın alındı. Hidrofilik nitroselüloz membran, EMD Millipore'dan (Billerica, MA, ABD) satın alındı. 2.2. Formülasyonların hazırlanması Mevcut çalışma için üç farklı formülasyon hazırlandı (Tablo 1). Liyotropik sıvı kristal fazlar (kübik ve lamelli fazlar), Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun 45 ° C'de bir şişede eritilmesi ile üretildi ve ardından propilen glikol ve heksandiol, erimiş Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) içerisinde çözündürüldü. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) ile suyu karıştırarak kübik faz oluşumu sırasında viskozitedeki büyük artışı yavaşlatmak için propilen glikol kullanılmıştır. Karışımda bakteri üremesini önlemek ve raf ömrünü uzatmak için az miktarda heksandiol eklenmiştir. Heksandiol ve sodyum floreseinin deiyonize su içinde çözülmesiyle sulu bir floresein çözeltisi üretildi. Sulu sodyum floresein çözeltisi, liyotropik sıvı kristal fazlar oluşturmak için bir ultrasonik homojenleştirici ile kuvvetli bir şekilde çalkalanırken karışıma yavaş yavaş ilave edildi. Membranlarla in vitro difüzyon çalışmaları İn vitro difüzyon çalışması, donör ve reseptör odaları arasında hidrofobik PTFE membran ve hidrofilik nitroselüloz membran ile birleştirilmiş Franz-tipi difüzyon hücreleri kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Her bölmenin hacmi 12.5 ml ve difüzyon alanı 1.82 cm2 idi. Membranların gözenek boyutu 0.45 um idi. Bir cildin lipit çift tabakasını simüle etmek için hidrofobik membranlar, erimiş Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'ya daldırıldı ve difüzyon çalışmalarından önce 30 dakika boyunca reseptör ortamına batırıldı. Membranlar ıslatıldıktan sonra, hidrofobik membran hidrofilik membrana tutturuldu ve her ikisi de difüzyon deneyi sırasında bağlı kaldı. Reseptör odası fosfat tamponlu salinle (pH 7.4) dolduruldu. Kübik faz, lamellar faz veya 1 mg / ml sodyum floresein içeren çözelti numunelerini içeren donör odası, hidrofobik membranın üst yüzeyine uygulandı. Reseptör bileşenleri, manyetik bir karıştırıcı ile sürekli olarak karıştırıldı ve numuneler önceden belirlenmiş zaman aralıklarında (1, 2, 3, 4, 6, 8 ve 12 saat) çekildi. Reseptörden numuneler çekildikten sonra, lavabo durumunu korumak için reseptör aynı hacimde taze fosfat tamponlu salin ile değiştirildi. Sodyum floresein içeriği çok modlu mikroplaka okuyucu ile analiz edildi. Yüzey alanı başına salınan kümülatif sodyum floresein miktarı, aşağıdaki denklem kullanılarak elde edildi: burada Q, zarın yüzey alanı başına salınan kümülatif sodyum floresein miktarıdır (μg / cm2) ve Cn, sodyum floresein konsantrasyonudur (μg / ml) n'inci örnekleme aralığında belirlenir.V, bireysel Franz tipi difüzyon hücresinin hacmidir, S, örnekleme alikotunun hacmidir (0.5 mi) ve A, membranın yüzey alanıdır. Yüzey alanı başına salınan kümülatif miktarlar, zamana karşı grafiğe döküldü. Kararlı durum akışı (J), çizilen kümülatif salınan bileşik miktarlarının doğrusal kısmının eğiminden elde edildi. Gecikme süresi (Tlag), zaman ekseni (x ekseni) ile ekstrapole edilmiş doğrusal kısmın kesişmesinden elde edildi. İstatistiksel analiz, öğrencinin t testi ve analiz varyansı (tek yönlü ANOVA, Dunnett'in SigmaStat 3.5'in çoklu karşılaştırma testi, Dundas yazılımı, Almanya) kullanılarak gerçekleştirildi ve 0.05'lik bir P değeri anlamlı kabul edildi. Floresans tahlili SpectraMax M3 çok modlu mikroplaka okuyucu (Molecular device, Sunnyvale, CA, ABD) kullanılarak sodyum floreseinin floresans emisyon spektrumları elde edildi. Uyarma dalga boyu 492 nm ve emisyon dalga boyu 4 nm silt genişliği ile 515 nm idi. Örneklerin spektrumları, karşılık gelen tampon spektrumlarının çıkarılmasıyla düzeltildi. Difüze sodyum floreseinin floresansını elde etmeden önce, kalibrasyon eğrisinin doğrusallığı, test edilen konsantrasyon aralığında emisyon spektra yoğunluğuna (y) karşı standart sodyum floreseinin (x) nominal konsantrasyonunun grafiğini çizerek elde edildi. Doğruluk ve kesinlik, numunelerin aynı günde altı kez üç kez analiz edilmesiyle belirlendi. Konfokal lazer tarama mikroskobu (CLSM) 1 mg / ml floresein içeren kübik, lamelli ve çözelti formülasyonları domuz derisine uygulandı ve 37 ° C'de 5 saat ve 24 saat bırakıldı. Tedaviden sonra cilt örnekleri 24 saat boyunca% 4 paraformaldehit ile sabitlendi. Sabitlenmiş deri örnekleri, dondurulmuş kesit ortamına gömüldü ve bir gece boyunca derin dondurucuda -82.7 ° C'de donduruldu. Dondurulmuş deri numuneleri, hücre çekirdeği boyaması için Leica CM1520 kriyostat ile 20 μm kalınlığında dilimler halinde kesitlere ayrıldı. Kesitler 1 μg / ml 4 ′, 6-diamidino-2-fenilindol (DAPI) ile 10 dakika 37 ° C'de boyandı. PBS ile yıkandıktan sonra, deri örneklerinin enine kesiti LSM 510 mikroskobu (Carl Zeiss AG, Oberkochen, Baden-Württemberg, Almanya) ile DAPI (358 nm) ve FITC filtresinin (488 nm) ikili uyarım bandı ile görüntülendi. Floresan görüntüleme işlemi ZEN 2012 yazılımı ve Adobe Photoshop.3 ile gerçekleştirildi. Sonuç ve tartışma 3.1. Membranlarla in vitro difüzyon çalışmaları Floresan test yöntemini doğrulamak için, sodyum floreseinin kalibrasyon eğrileri çizildi ve test edilen 0,064–32 μg / ml aralığında doğrusal (R2 0,999) bulundu (Tablo 2). Saptama sınırı (LOD) ve miktar belirleme sınırı (LOQ) sırasıyla 0,015 ve 0,046 μg / ml idi. 0.32, 1.6 ve 32 mg / ml sodyum floresein standart çözeltileri (n = 3) için doğruluk sırasıyla 2.25, 1.77 ve 0.28 idi (ortalamanın% varyasyonu olarak ifade edildi). 0,32, 1,6 ve 32 mg / ml sodyum floresein standart çözeltilerinin (n = 3) kesinliği sırasıyla 3,03, 2,32 ve 0,19 idi (% varyasyon katsayısı olarak ifade edilir). Sodyum floreseinin difüzyon profilleri sentetik membran Şekil 1'de gösterilmektedir. Reseptör fazında birim yüzey alanı başına salınan kümülatif sodyum floresein miktarı zamana karşı grafiklendirildiğinden, bir gecikme süresinden sonra doğrusal bir ilişki elde edildi. Her formülasyonun difüzyon katsayısı ve akışı, eğim ve gecikme süresinden hesaplandı (Tablo 3). Azalan sırada sentetik membranda sodyum floresein akışı, kübik faz (15.11 μg / cm2 saat), katmanlı faz (12.45 μg / cm2 saat) ve çözelti formülasyonu (8.23 μg / cm2 saat) idi. 12 saatte salınan kümülatif sodyum floresein miktarı ve kübik ve lamellar fazların akışları, çözelti formülasyonununkinden önemli ölçüde daha yüksekti (P ​​<0.05). Kübik ve lamelli fazlar, çözüme kıyasla sırasıyla yaklaşık 80 ve 39 kat daha fazla açığa çıktı. Sodyum floresein hidrofilik ve suda çözünür olduğundan, yağla ıslatılmış hidrofobik bir membrandan difüzyon sınırlayıcı bir faktör olabilir.Gecikme süresi ve akıştaki farklılıklar, her bir Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / su formülasyonu arasında salınan sodyum floresein miktarında önemli farklılıklara neden olabilir. Ek olarak, her formülasyondaki Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun hidrofobikliği, yağla ıslatılmış hidrofobik membrandan sodyum floreseinin geçirgenliği üzerinde bir etkiye sahip olabilir. Geçirgenliği artırıcıların transdermal iletim üzerindeki etkisini araştıran bir çalışmada Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), lipid çift tabakasının lamellar yapısının tersine çevrilebilir şekilde bozulmasını indükleyerek ve ciltteki lipidlerin akışkanlığını artırarak hem hidrofilik hem de hidrofobik ilaçlar için cilt boyunca akışı arttırmıştır [7]. katmanlı fazın kübik faz formülasyonundan daha fazla Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'ya sahip olmasına rağmen, kübik faz daha yüksek kümülatif miktarda sodyum floresein salmıştır. Bunun makul bir açıklaması, propilen glikolün, membran geçirgenliğini artıran viskozitesini azaltarak kübik faz formülasyonunda sodyum floresein salımını arttırmasıdır. Membran geçirgenliği sırasında su içeriği arttıkça lamellar faz kübik faza kaymıştır [8]. Kübik faza geçiş viskoziteyi artırmış ve bu nedenle hareketliliğini azaltmış olabilir. Fazla miktarda Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun katmanlı fazdaki bir membrandan difüzyonu bozması muhtemeldir. Propilen glikol varlığında Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) ayrıca iki sürekli lipit su sistemine sahip sıvı bir sünger fazı oluşturur [9]. Önceki araştırmalar, sıvı sünger fazının kübik faz formülasyonundan daha iyi bir difüzyon profiline sahip olduğunu göstermiştir. Kübik faz formülasyonu, bu deneylerde difüzyon sırasında sıvı sünger fazını oluşturmasa da, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) ve propilen glikol arasındaki bir etkileşim, membranlar boyunca difüzyonu teşvik edebilir. Hidrasyon süresi, farklı formülasyonlar arasındaki difüzyon hızlarındaki farkta bir faktör olabilir. Önceki bir çalışma, deneylerden önce hidratlanan numunelerin büyük miktarlarda ilaç saldığını, çünkü ilacın salınması sırasında hidrofilik kanalların mevcut olduğunu bulmuştur [10]. İlk su içeriği arttıkça, başlangıçta salınan ilaç miktarındaki farkı açıklayan artan hidrofilik alan nedeniyle ilaç salınımı artmıştır [11] .3.2. Konfokal mikroskopi görüntüleme CLSM, kübik, lameller ve çözelti formülasyonu uygulandıktan sonra cilt katmanlarında floresan dağılımını gözlemlemek için kullanıldı. Deriye dik enine kesitlerin mikroskobik görüntüleri, stratum korneum (SC), canlı epidermis ve dermis dahil olmak üzere eksize edilen derinin derin bölgesindeki flöreseinin dağılım modelini gözlemlememizi sağladı. Sodyum floreseinin deri içine difüzyon profilleri, farklı formülasyonların uygulanmasından sonra karşılaştırıldı. Şekil 2'de gösterildiği gibi, sodyum floreseinin ciltteki dağılımı, 5 saatlik topikal uygulamadan sonra CLSM ile görselleştirildi. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), sodyum floreseinin canlı epidermis ve dermiş yoluyla difüzyonunu kolaylaştırabilir. Kübik faz, epidermis ve dermise eşit olarak dağılmıştır (Şekil 2A). Katmanlı faz ayrıca SC'de az miktarda mevcut olmakla birlikte epidermis ve dermiste nispeten homojen dağılım gösterdi (Şekil 2B). Çözelti formülasyonundaki sodyum floreseinin çoğu, SC bölgesine nüfuz edemedi (Şekil 2C). Solüsyon formülasyonunun uygulandığı cilt görüntüsü, epidermis ve dermal tabakada nispeten düşük bir floresan yoğunluğu, ancak SC üzerinde çok güçlü bir yoğunluk gösterdi. Bu sonuçlar, farklı formülasyonlar arasında akı, gecikme süresi ve difüzyon katsayısına bakan Franz tipi difüzyon hücrelerinin kullanıldığı difüzyon deneyinin önceki sonuçlarını desteklemektedir. Şekil 3, 24 saatlik numune uygulamasından sonra derinin eş odaklı görüntülerini göstermektedir. Kübik ve lamellar faz formülasyonları, solüsyon formülasyonuna kıyasla dermal tabakada çok daha güçlü floresan gösterdi. Kübik ve lamellar fazlar, 5 saatlik görüntülere kıyasla 24 saatlik uygulamadan sonra dermiste güçlü floresan gösterdi. Çözelti formülasyonu ayrıca 5 h-görüntüsünden daha güçlü floresan gösterdi, ancak SC katmanında lokalize edildi.Bu sonuç, çözelti formülasyonundaki sodyum floreseinin çoğunun SC tabakasına nüfuz edemeyebileceğini gösterebilir. Bununla birlikte, düşük moleküler ağırlığı ile sodyum floresein, yıkama sırasında çıkarılamayan ve yine de 24 saat sonra lokalize floresan gösteren SC bölgesine dağılabilir (Şekil 3C). Deri difüzyon testi sırasında Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), lipidi tersine çevrilebilir şekilde emülsifiye edebilir. cilt matriksi ve SC'ye nüfuz eder [12]. Yağ dokusu ve hipodermis, cildi oluşturan diğer dokulardan daha hidrofobik olduğundan, çoğu Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) formülasyonu dokularla etkileşime girebilir ve dokularda birikebilir. Bu nedenle, kübik ve lameller fazlarla muamele edilen numunelerin konfokal görüntüleri derideki diğer dokulara göre hipodermis ve adipoz dokularda daha güçlü floresan gösterdi. Ek olarak, kübik ve lamellar fazlar, dermis ve adipoz dokularda yüksek yoğunluklu flüoresansın bir miktar lokalizasyonunu gösterdi. Çözelti formülasyonu dokularda lokalizasyon göstermedi. Lokalizasyondaki farklılıklar, formülasyondaki Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) varlığından kaynaklanıyor olabilir. Oleik asit ve Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) gibi lipidler, hücre içi lipidlerin bozukluğunu teşvik ederek membran geçirgenliğini artıran bir polar baş ve nispeten kısa bir hidrofobik karbon zincirine sahiptir [13]. Bu çalışmada hücreler arası lipid bozukluğu, sodyum floreseinin dermis ve yağ dokusunda lokalizasyonuna neden olabilir. Farklı absorpsiyon yolları da her formülasyon arasında dağılan sodyum floresein miktarında farklılığa neden olabilir. Çözelti formülasyonu kullanılırken hücreler arası yol, transdermal absorpsiyonun baskın yöntemi gibi görünürken, kübik ve lameller faz formülasyonları için en yaygın absorpsiyon yöntemi kümeler arası yolaktır [14]. Daha yüksek Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) konsantrasyonları geçirgenliği iyileştirmedi. Dermisteki flüoresansın yoğunluğu, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) konsantrasyonu ile değil, geçirgenlikte artış ile doğrudan korelasyon gösterdi. 37 ° C'de Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), su miktarı% 40'tan fazla olduğunda kübik fazda bulunabilir [15]. Difüzyon testi sırasında, lamellar faz ciltteki nem ile hidratlanabilir ve kübik faza dönüştürülebilir. Bu nedenle, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / çözücü karışımının hareketliliğini azaltan viskozite artabilir. 4. Sonuç Bu çalışma, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun topikal ilaçlar için bir absorpsiyon arttırıcı olarak uygulanabilir olduğunu göstermektedir. Eksize domuz derisindeki Franz tipi difüzyon testi ve CLSM görüntüleri, hidrofobik-hidrofilik membrandan ve eksize edilmiş domuz derisinden gelişmiş geçirgenlik gösterdi. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'lu hem kübik hem de lamel formülasyonlar daha yüksek geçirgenlik ve difüzyon profilleri göstermiştir. Difüzyon desenlerini ve eş odaklı görüntüleri karşılaştırarak kübik faz, katmanlı formülasyondan önemli ölçüde daha iyi performans gösterdi. Sonuçlar, difüzyon farklılıklarının Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / çözücü karışımının deri örneklerinde lipid bozukluğunu indükleme kabiliyetinden kaynaklandığını göstermektedir. Bu sonuçlar, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'nun hücreler arası lipid bozukluğunu indüklediği hipotezini desteklemektedir. Yüksek Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) / su oranı, yüksek membran geçirgenliği ile korele değildir. The cubic phase contained lower Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration compared to the lamellar phase but had better membrane permeability. Our study demonstrates that GMO is an important substance for SC permeation but the viscosity of this formulation needs to be further investigated to improve the diffusion efficacy of active ingredients.Glyceryl Monooleate is a clear or light yellow oil that is used as an antifoam in juice processing. It has been used as an emulsifier, a moisturizer, and a flavoring agent.Glycerol monooleate (C21H40O4) is a clear amber or pale yellow liquid. It is an oil soluble surfactant and is classified as a monoglyceride. It is used as an antifoam in juice processing and as a lipophilic emulsifier for water-in-oil applications. It is a moisturizer, emulsifier, and flavoring agent. Various forms of glycerol oleate are widely used in cosmetics and it is also used as an excipient in antibiotics and other drugs.Glyceryl Oleate occurs as off-white to yellow flakes or as a soft semisolid. It is dispersible in water and soluble in acetone, methanol, ethanol, cottonseed oil,and mineral Glyceryl Oleate is also known as Monoolein, Glyceryl Monooleate, and Glycerol Monooleate.Celecoxib (CXB) is a widely used anti-inflammatory drug that also acts as a chemopreventive agent against several types of cancer, including skin cancer. As the long-term oral administration of CXB has been associated with severe side effects, the skin delivery of this drug represents a promising alternative for the treatment of skin inflammatory conditions and/or chemoprevention of skin cancer. We prepared and characterized liquid crystalline systems based on glyceryl monooleate (GMO) and water containing penetration enhancers which were primarily designed to promote skin delivery of CXB. Analysis of their phase behavior revealed the formation of cubic and hexagonal phases depending on the systems' composition. The systems' structure and composition markedly affected the in vitro CXB release profile. Oleic acid reduced CXB release rate, but association oleic acid/propylene glycol increased the drug release rate. The developed systems significantly reduced inflammation in an aerosil-induced rat paw edema modl. The systems' composition and liquid crystalline structure influenced their anti-inflammatory potency. Cubic phase systems containing oleic acid/propylene glycol association reduced edema in a sustained manner, indicating that they modulate CXB release and/or permeation. Our findings demonstrate that the developed liquid crystalline systems are potential carriers for the skin delivery of CXB.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.