1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS No. : 127-18-4
EC No. : 204-825-9

Perkloroetilen; Tetrachloroethene; Perchloroethylene; 127-18-4; Perc; Perchlorethylene; Ethene, tetrachloro-; Tetrachlorethylene; Ethylene tetrachloride; 1,1,2,2-Perkloroetilen; Carbon dichloride; Ankilostin; Didakene; Perclene; Tetracap; Tetraguer; Tetraleno; Tetralex; Tetropil; Perawin; Tetlen; Tetrachloraethen; PerSec; Carbon bichloride; PERK; Percloroetilene; Tetracloroetene; Fedal-UN; Tetrachlooretheen; Czterochloroetylen; Percosolve; Perchlor; Perklone; Tetravec; Tetroguer; Nema; 1,1,2,2-Tetrachloroethene; Perchloraethylen, per; Perchlorethylene, per; Perclene D; Dow-per; Dilatin PT; Perchloorethyleen, per; Antisol 1; Ethylene, tetrachloro-; Perchloroethene; Antisal 1; Rcra waste number U210; Percosolv; Nema, veterinary; NCI-C04580; Caswell No. 827; ENT 1,860; C2Cl4; Percloroetilene [Italian]; Tetrachlooretheen [Dutch]; Tetrachloraethen [German]; Tetracloroetene [Italian]; Perclene TG; UNII-TJ904HH8SN; Czterochloroetylen [Polish]; Perkloroetilen (IUPAC); CCRIS 579; UN 1897; HSDB 124; Perchloorethyleen, per [Dutch]; Perchloraethylen, per [German]; Perchlorethylene, per [French]; Ethene, 1,1,2,2-tetrachloro-; NSC 9777; EINECS 204-825-9; UN1897; RCRA waste no. U210; EPA Pesticide Chemical Code 078501; BRN 1361721; TJ904HH8SN; AI3-01860; CHEBI:17300; MFCD00000834; Perkloroetilen, 99%, extra pure; Perkloroetilen, 99+%, for HPLC; Tetrachloroethene 100 microg/mL in Methanol; Perkloroetilen, 99+%, spectrophotometric grade; Perkloroetilen [USP]; Tetrachlorathen; Dowper; Perchlorothylene; perawi n; Tetrochloroethane; tetrachloro-ethene


Perchloroethylene IUPAC Name 1,1,2,2-tetrachloroethene
Perchloroethylene InChI 1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Perchloroethylene Canonical SMILES C(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl
Perchloroethylene Molecular Formula C2Cl4
Perchloroethylene CAS 127-18-4
Perchloroethylene European Community (EC) Number 204-825-9
Perchloroethylene ICSC Number 0076
Perchloroethylene NSC Number 9777
Perchloroethylene RTECS Number KX3850000
Perchloroethylene UN Number 1897
Perchloroethylene UNII TJ904HH8SN
Perchloroethylene DSSTox Substance ID DTXSID2021319
Perchloroethylene Physical Description Liquid
Perchloroethylene Color/Form Colorless liquid
Perchloroethylene Odor Ether-like odor
Perchloroethylene Boiling Point 250 °F at 760 mm Hg
Perchloroethylene Melting Point -2 °F
Perchloroethylene Flash Point No flash point in conventional closed tester.
Perchloroethylene Solubility less than 0.1 mg/mL at 63° F
Perchloroethylene Density 1.63 at 68 °F
Perchloroethylene Vapor Density 5.83
Perchloroethylene Vapor Pressure 14 mm Hg at 68 °F ; 15.8 mm Hg at 72° F
Perchloroethylene LogP 3.4
Perchloroethylene LogKoa 3.48 (Octanol-Air partition coefficient)
Perchloroethylene Henrys Law Constant 0.02 atm-m3/mole
Perchloroethylene Atmospheric OH Rate Constant 1.67e-13 cm3/molecule*sec
Perchloroethylene Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Perchloroethylene Autoignition Temperature Not flammable
Perchloroethylene Decomposition Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides, hydrogen chloride gas.
Perchloroethylene Viscosity Liquid (cP): 0.932 at 15 °C; 0.839 at 25 °C; 0.657 at 50 °C; 0.534 at 75 °C. Vapor: 9900 cP at 60 °C
Perchloroethylene Corrosivity Corrosion of aluminum, iron, and zinc, which is negligible unless water is present, can be inhibited by the addition of stabilizers
Perchloroethylene Heat of Combustion 679.9 kJ/mol 
Perchloroethylene Heat of Vaporization 90.2 BTU/lb = 50.1 cal/g = 2.10X10+5 J/kg
Perchloroethylene Surface Tension 31.74 dynes/cm at 20 °C in contact with vapor
Perchloroethylene Ionization Potential 9.32 eV

Perchloroethylene Molecular Weight 165.8 g/mol
Perchloroethylene XLogP3 3.4
Perchloroethylene Hydrogen Bond Donor Count 0
Perchloroethylene Hydrogen Bond Acceptor Count 0
Perchloroethylene Rotatable Bond Count 0
Perchloroethylene Exact Mass 165.872461 g/mol
Perchloroethylene Monoisotopic Mass 163.875411 g/mol
Perchloroethylene Topological Polar Surface Area 0 Ų
Perchloroethylene Heavy Atom Count 6
Perchloroethylene Formal Charge 0
Perchloroethylene Complexity 55.6
Perchloroethylene Isotope Atom Count 0
Perchloroethylene Defined Atom Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Undefined Atom Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Defined Bond Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Undefined Bond Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Covalently-Bonded Unit Count 1
Perchloroethylene Compound Is Canonicalized Yes

Perchloroethylene is a colorless, volatile, nonflammable, liquid, chlorinated hydrocarbon with an ether-like odor that may emit toxic fumes of phosgene when exposed to sunlight or flames. Perchloroethylene is mainly used as a cleaning solvent in dry cleaning and textile processing and in the manufacture of fluorocarbons. Exposure to this substance irritates the upper respiratory tract and eyes and causes neurological effects as well as kidney and liver damage. Perchloroethylene is reasonably anticipated to be a human carcinogen and may be linked to an increased risk of developing skin, colon, lung, esophageal, and urogenital tract cancer as well as lymphosarcoma and leukemia.Perchloroethylene is a manufactured chemical that is widely used for dry cleaning of fabrics and for metal-degreasing. It is also used to make other chemicals and is used in some consumer products.Perchloroethylene is stable up to 500 °C in the absence of catalysts, moisture, and oxygen.The distinctive odor of Perchloroethylene does not necessarily provide adequate warning. Because Perchloroethylene quickly desensitizes olfactory responses, persons can suffer exposure to vapor concentrations in excess of TLV limits without smelling it.The odor threshold for Perchloroethylene has been established as 32 mg/ cu m.Perchloroethylene is a colorless, volatile, nonflammable, liquid, chlorinated hydrocarbon with an ether-like odor that may emit toxic fumes of phosgene when exposed to sunlight or flames. Perchloroethylene is mainly used as a cleaning solvent in dry cleaning and textile processing and in the manufacture of fluorocarbons. Exposure to this substance irritates the upper respiratory tract and eyes and causes neurological effects as well as kidney and liver damage. Perchloroethylene is reasonably anticipated to be a human carcinogen and may be linked to an increased risk of developing skin, colon, lung, esophageal, and urogenital tract cancer as well as lymphosarcoma and leukemia.Perchloroethylene is a volatile, lipophilic small molecule that is rapidly and extensively absorbed after inhalation and oral exposure. It can also be rapidly absorbed through the skin, but dermal absorption appears to be a less important route of exposure. In humans, inhalation exposure to Perchloroethylene typically results, within a few hours of exposure, in a pseudoequilibrium between inspired air and blood although there can be substantial interindividual differences in absorption behavior. After oral dosing in animals, peak blood Perchloroethylene concentrations are typically reached within 15-30 min, and systemic bioavailability is typically greater than 80%; once absorbed, Perchloroethylene is rapidly distributed throughout the body, and well-perfused tissues reach a pseudoequilibrium with blood within a few minutes.Because of its lipophilicity, the highest concentrations of Perchloroethylene are found in adipose tissue. In humans, the fat-to-blood concentration ratio has been estimated to be as high as 90:1. Relatively high concentrations are also observed in the liver and brain. On the basis of animal studies and sparse human data, the brain concentration of Perchloroethylene is 4-8 times the blood concentration.For more Absorption, Distribution and Excretion (Complete) data for Perchloroethylene (32 total), please visit the HSDB record page.The two major products of Perchloroethylene metabolism by the CYP pathway are trichloroacetyl chloride and oxalyl chloride.The beta-lyase pathway: Perchloroethylene is conjugated with glutathione to S-(1,2,2-trichlorovinyl) glutathione and is later processed by gamma-glutamyl transpeptidase and aminopeptidase to S-(1,2,2-trichlorovinyl)-L-cysteine (TCVC).The CYP pathway is the predominant route of Perchloroethylene metabolism in rats and humans. Plasma albumin adducted with the trichloro derivative, indicating metabolism by the CYP pathway, was found in rats and humans exposed to Perchloroethylene at 40 ppm for 6 hours. ... Trichloroacetic acid (TCA) excretion by rats was about 23 fold that of humans; or humans excreted about 4.4% of the amount excreted by rats.After ingestion of 12-16 g Perchloroethylene, a 6 year old boy was admitted to the clinic in coma. ... The Perchloroethylene blood level profile which was determined under hyperventilation therapy could be computer fitted to a two compartment model. Elimination of Perchloroethylene from the blood compartment occurred via a rapid and a slow process with half-lives of 30 min and 35 hours, respectively. These values compared favorably with the half-lives of 160 min and 33 hours under normal respiratory conditions.The elimination of Perchloroethylene in expired air ranged from 50 to 150 ppm (339 to 1,017 mg/cu m) for up to 8 hr. Biological half-life for fat stores was 71.5 hr.The biological half-life of Perchloroethylene metabolites (as measured as total trichloro-compounds) is 144 hours.Perchloroethylene is used to clean dirt, grease and minor scratches from the print and the negative films prior to printing.The production of Perchloroethylene is possible by high temperature chlorination of chlorinated lower molecular mass hydrocarbons. For industrial purposes, three processes are important: 1. Production from acetylene via trichloroethylene ... 2. Production from ethylene or 1,2-dichloroethane through oxychlorination ... and 3. Production from C1-C3 hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons through high temperature chlorination.Perchloroethylene is produced mainly by oxyhydrochlorination, perchlorination, and/or dehydrochlorination of hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons such as 1,2 dichloroethane, propylene, propylene dichloride, 1,1,2-tri-chloroethane, and acetylene.Perchloroethylene is avail in the USA in the following grades: purified, technical, USP, spectrophotometric, and dry-cleaning. The technical and dry-cleaning grades both meet specifications for technical grade and differ only in the amount of stabilizer added to prevent decomposition. Stabilizers ... incl amines or mixtures of epoxides and esters. Typical analysis of the commercial grade is ... nonvolatile residue, 0.0003%; free chlorine, none; moisture, no cloud at -5 °C ... USP grade contains not less than 99.0% and no more than 99.5% Perchloroethylene, the remainder consisting of ethanol.Analyte: Perchloroethylene; Matrix: Air; Sampler: Solid sorbent tube (coconut shell charcoal, 100 mg/50 mg); Flow rate: 0.01-0.2 l/min; Vol: min: 0.2 @ 100 ppm, max: 40; Stability: not determined.The major hazards encountered in the use and handling of Perchloroethylene stem from its toxicologic properties. Exposure to this colorless liquid may occur from its use as a solvent and as an intermediate in chemical syntheses. In addition to eye and skin inflammation from contacting liquid Perchloroethylene, inhalation of its vapor can cause central nervous system depression, liver necrosis, and effects on the lung, heart, and kidney. Perchloroethylene's sweet chloroform-like odor may warn of its presence at a sub-TLV level of 4.68 ppm; however,the distinctive odor of Perchloroethylene does not necessarily provide adequate warning. Because Perchloroethylene quickly desensitizes olfactory responses, persons can suffer exposure to vapor concentrations in excess of TLV limits without smelling it. To assure against exposure, it is recommended that self-contained breathing apparatus and full protective clothing be worn, especially in fire or spill situations. Although considered nonflammable, containers of Perchloroethylene may explode in the heat of a fire and its vapor will decompose in contact with open flames or red-heated materials to yield the poisonous gas, phosgene. For small fires involving Perchloroethylene, extinguish with dry chemical or CO2, and for large fires, use water spray, fog, or foam. Cool containers with water. If the fire involves a tank car or truck, isolate the area for 1/2 mile in all directions. Perchloroethylene should be stored in a cool, dry, well-ventilated location, away from strong oxidizers, potential fire hazards, caustic soda, potash, and chemically active metals such as barium, lithium, and beryllium. For small spills of Perchloroethylene, ventilate the area then take up with vermiculite, dry sand, or earth. Large spills should be diked for later disposal. Prior to implementing land disposal of waste residues (including waste sludge), consult environmental regulatory agencies for guidance.Irritation of the eyes, nose, or throat and central nervous system depression were experienced by 17 subjects, exposed to 685 mg of Perchloroethylene per cu m air. Coordination was impaired within 3 hr of exposure.D039; A waste containing Perchloroethylene may or may not be characterized as a hazardous waste following testing by the Toxicity Characteristic Leaching Procedure as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations.The presence of 0.5% of trichloroethylene as impurity in Perchloroethylene during unheated drying over solid sodium hydroxide caused the generation of dichloroacetylene. After subsequent fractional distillation, the volatile fore-run exploded.Perchloroethylene, also known under the systematic name tetrachloroethene, or perchloroethylene, and many other names (and abbreviations such as "perc" or "PERC", and "PCE"), is a chlorocarbon with the formula Cl2C=CCl2. It is a colorless liquid widely used for dry cleaning of fabrics, hence it is sometimes called "dry-cleaning fluid". It has a sweet odor detectable by most people at a concentration of 1 part per million (1 ppm). Worldwide production was about 1 million metric tons (980,000 long tons; 1,100,000 short tons) in 1985.Most Perchloroethylene is produced by high temperature chlorinolysis of light hydrocarbons. The method is related to Faraday's discovery since hexachloroethane is generated and thermally decomposes.[4] Side products include carbon tetrachloride, hydrogen chloride, and hexachlorobutadiene.Perchloroethylene is an excellent solvent for organic materials. Otherwise it is volatile, highly stable, and nonflammable. For these reasons, it is widely used in dry cleaning. It is also used to degrease metal parts in the automotive and other metalworking industries, usually as a mixture with other chlorocarbons. It appears in a few consumer products including paint strippers and spot removers. It is also used in aerosol preparations.It is used in neutrino detectors where a neutrino interacts with a neutron in the chlorine atom and converts it to a proton to form argon.Perchloroethylene was once extensively used as an intermediate in the manufacture of HFC-134a and related refrigerants. In the early 20th century, tetrachloroethene was used for the treatment of hookworm infestation.The acute toxicity of Perchloroethylene "is moderate to low". "Reports of human injury are uncommon despite its wide usage in dry cleaning and degreasing".The International Agency for Research on Cancer has classified Perchloroethylene as a Group 2A carcinogen, which means that it is probably carcinogenic to humans.[9] Like many chlorinated hydrocarbons, Perchloroethylene is a central nervous system depressant and can enter the body through respiratory or dermal exposure.[10] Perchloroethylene dissolves fats from the skin, potentially resulting in skin irritation.Animal studies and a study of 99 twins showed there is a "lot of circumstantial evidence" that exposure to Perchloroethylene increases the risk of developing Parkinson's disease ninefold. Larger population studies are planned.[11] Also, Perchloroethylene has been shown to cause liver tumors in mice and kidney tumors in male rats.Perchloroethylene exposure has been linked to pronounced acquired color vision deficiencies after chronic exposure.Perchloroethylene is a common soil contaminant. With a specific gravity greater than 1, Perchloroethylene will be present as a dense nonaqueous phase liquid (DNAPL) if sufficient quantities are released. Because of its mobility in groundwater, its toxicity at low levels, and its density (which causes it to sink below the water table), cleanup activities are more difficult than for oil spills: oil has a specific gravity less than 1. Recent research on soil and ground water pollution by Perchloroethylene has focused on in-place remediation. Instead of excavation or extraction for above-ground treatment or disposal, Perchloroethylene contamination has been successfully remediated by chemical treatment or bioremediation. Bioremediation has been successful under anaerobic conditions by reductive dechlorination by Dehalococcoides sp. and under aerobic conditions by cometabolism by Pseudomonas sp.[23][24] Partial degradation daughter products include trichloroethylene, cis-1,2-dichloroethene and vinyl chloride; full degradation converts Perchloroethylene to ethene and hydrogen chloride dissolved in water.Estimates state that 85% of Perchloroethylene produced is released into the atmosphere; while models from OECD assumed that 90% is released into the air and 10% to water. Based on these models, its distribution in the environment is estimated to be in the air (76.39% - 99.69%), water (0.23% - 23.2%), soil (0.06-7%), with the remainder in the sediment and biota. Estimates of lifetime in the atmosphere vary, but a 1987 survey estimated the lifetime in the air to be about 2 months in the Southern Hemisphere and 5–6 months in the Northern Hemisphere. Degradation products observed in a laboratory include phosgene, trichloroacetyl chloride, hydrogen chloride, carbon dioxide, and carbon monoxide. Perchloroethylene is degraded by hydrolysis, and is persistent under aerobic conditions. It is degraded by reductive dechlorination under anaerobic conditions, with degradation products such as trichloroethylene, dichloroethylene, vinyl chloride, ethylene, and ethane.[25]. It has an ozone depletion potential of 0.005, where CFC-11 (CCl3F) is 1.


Perkloroetilen IUPAC Adı 1,1,2,2-tetrakloroeten
Perkloroetilen InChI 1S / C2Cl4 / c3-1 (4) 2 (5) 6
Perkloroetilen Kanonik SMILES C (= C (Cl) Cl) (Cl) Cl
Perkloroetilen Moleküler Formül C2Cl4
Perkloroetilen CAS 127-18-4
Perkloroetilen Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 204-825-9
Perkloroetilen ICSC Numarası 0076
Perkloroetilen NSC Numarası 9777
Perkloroetilen RTECS Numarası KX3850000
Perkloroetilen UN Numarası 1897
Perkloroetilen UNII TJ904HH8SN
Perkloroetilen DSSTox Madde Kimliği DTXSID2021319
Perkloroetilen Fiziksel Tanımlama Sıvı
Perkloroetilen Renk / Form Renksiz sıvı
Perkloroetilen Koku Eter benzeri koku
Perkloroetilen Kaynama Noktası 250 ° F, 760 mm Hg'de
Perkloroetilen Erime Noktası -2 ° F
Perkloroetilen Parlama Noktası Geleneksel kapalı test cihazında parlama noktası yoktur.
Perkloroetilen 63 ° F'de 0,1 mg / mL'den az çözünürlük
Perkloroetilen Yoğunluk 1.63, 68 ° F
Perkloroetilen Buhar Yoğunluğu 5.83
Perkloroetilen Buhar Basıncı 68 ° F'de 14 mm Hg; 72 ° F'de 15,8 mm Hg
Perkloroetilen LogP 3.4
Perkloroetilen LogKoa 3.48 (Oktanol-Hava bölme katsayısı)
Perkloroetilen Henrys Yasası Sabiti 0,02 atm-m3 / mol
Perkloroetilen Atmosferik OH Hızı Sabiti 1,67e-13 cm3 / molekül * sn
Perkloroetilen Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen depolama koşullarında kararlıdır.
Perkloroetilen Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı Yanıcı değil
Perkloroetilen Ayrışma Yangın koşulları altında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri - Karbon oksitler, hidrojen klorür gazı.
Perkloroetilen Viskozite Sıvısı (cP): 15 ° C'de 0.932; 25 ° C'de 0.839; 50 ° C'de 0.657; 75 ° C'de 0.534. Buhar: 60 ° C'de 9900 cP
Perkloroetilen Korozivite Su olmadığı sürece ihmal edilebilecek alüminyum, demir ve çinkonun korozyonu stabilizatörlerin eklenmesiyle önlenebilir.
Perkloroetilen Yanma Isısı 679.9 kJ / mol
Perkloroetilen Buharlaşma Isısı 90.2 BTU / lb = 50.1 cal / g = 2.10X10 + 5 J / kg
Perkloroetilen Yüzey Gerilimi 31.74 din / cm, 20 ° C'de buharla temas halinde
Perkloroetilen İyonizasyon Potansiyeli 9,32 eV

Perkloroetilen Moleküler Ağırlık 165,8 g / mol
Perkloroetilen XLogP3 3.4
Perkloroetilen Hidrojen Bağı Donör Sayısı 0
Perkloroetilen Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 0
Perkloroetilen Dönebilen Bağ Sayısı 0
Perkloroetilen Tam Kütle 165.872461 g / mol
Perkloroetilen Monoizotopik Kütle 163.875411 g / mol
Perkloroetilen Topolojik Polar Yüzey Alanı 0 Ų
Perkloroetilen Ağır Atom Sayısı 6
Perkloroetilen Resmi Şarj 0
Perkloroetilen Karmaşıklık 55.6
Perkloroetilen İzotop Atom Sayısı 0
Perkloroetilen Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Perkloroetilen Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Perkloroetilen Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
Perkloroetilen Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Perkloroetilen Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Perkloroetilen Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet

Perkloroetilen, güneş ışığına veya alevlere maruz kaldığında toksik fosgen dumanları yayabilen eter benzeri bir kokuya sahip, renksiz, uçucu, yanıcı olmayan, sıvı, klorlu bir hidrokarbondur. Perkloroetilen esas olarak kuru temizleme ve tekstil işlemede ve florokarbon üretiminde bir temizleme çözücüsü olarak kullanılır. Bu maddeye maruz kalma, üst solunum yollarını ve gözleri tahriş eder ve nörolojik etkilerin yanı sıra böbrek ve karaciğer hasarına neden olur. Perkloroetilenin (Perkloretilen) bir insan kanserojeni olduğu tahmin edilmektedir ve deri, kolon, akciğer, özofagus ve ürogenital sistem kanserinin yanı sıra lenfosarkom ve lösemi geliştirme riskinin artmasıyla bağlantılı olabilir.Perkloroetilen üretilmiş bir kimyasaldır. kumaşların kuru temizliğinde ve metalin yağdan arındırılmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. Aynı zamanda diğer kimyasalların yapımında da kullanılır ve bazı tüketici ürünlerinde kullanılır.Perkloroetilen katalizör, nem ve oksijen yokluğunda 500 ° C'ye kadar stabildir. Perkloroetilenin (Perkloretilen) kendine özgü kokusu mutlaka sağlamaz yeterli uyarı. Çünkü Perchloroetilen (Perkloretilen) koku alma tepkilerini hızla duyarsızlaştırır, kişiler koklamadan TLV sınırlarını aşan buhar konsantrasyonlarına maruz kalabilirler. Perkloroetilen için koku eşiği 32 mg / cu m olarak belirlenmiştir.Perkloroetilen renksizdir. , güneş ışığına veya aleve maruz kaldığında toksik fosgen dumanları yayabilen eter benzeri bir kokuya sahip uçucu, yanıcı olmayan, sıvı, klorlu hidrokarbon. Perkloroetilen esas olarak kuru temizleme ve tekstil işlemede ve florokarbon üretiminde bir temizleme çözücüsü olarak kullanılır. Bu maddeye maruz kalma, üst solunum yollarını ve gözleri tahriş eder ve nörolojik etkilerin yanı sıra böbrek ve karaciğer hasarına neden olur. Perkloroetilen makul olarak bir insan kanserojeni olarak tahmin edilmektedir ve deri, kolon, akciğer, özofagus ve ürogenital sistem kanserinin yanı sıra lenfosarkom ve lösemi geliştirme riskinin artmasıyla bağlantılı olabilir.Perkloroetilen uçucu, lipofilik inhalasyon ve oral maruziyetten sonra hızla ve geniş ölçüde emilen küçük molekül. Deriden hızla emilebilir, ancak deriden emilim, maruz kalmanın daha az önemli bir yolu gibi görünmektedir. İnsanlarda, perkloroetilene (Perkloretilen) inhalasyon yoluyla maruz kalma, tipik olarak, maruziyetten sonraki birkaç saat içinde, solunan hava ile kan arasında sahte bir denge ile sonuçlanır, ancak emilim davranışında önemli kişiler arası farklılıklar olabilir. Hayvanlarda oral dozlamadan sonra, en yüksek kan Perkloroetilen konsantrasyonlarına tipik olarak 15-30 dakika içinde ulaşılır ve sistemik biyoyararlanım tipik olarak% 80'den fazladır; Perkloroetilen emildikten sonra hızla vücuda dağılır ve iyi perfüze olan dokular birkaç dakika içinde kanla yalancı dengeye ulaşır. Lipofilisitesi nedeniyle en yüksek Perkloroetilen konsantrasyonları yağ dokusunda bulunur. İnsanlarda, yağ-kan konsantrasyonu oranının 90: 1 kadar yüksek olduğu tahmin edilmektedir. Karaciğer ve beyinde de nispeten yüksek konsantrasyonlar gözlenir. Hayvan çalışmaları ve seyrek insan verilerine dayanarak, Perkloroetilenin (Perkloretilen) beyin konsantrasyonu kan konsantrasyonunun 4-8 katıdır.Perkloroetilen için daha fazla Emilim, Dağıtım ve Boşaltma (Tam) verileri için (toplam 32), lütfen HSDB kayıt sayfasını ziyaret edin. CYP yolu ile perkloretilen (Perkloretilen) metabolizmasının iki ana ürünü trikloroasetil klorür ve oksalil klorürdür. beta-liyaz yolu: Perkloroetilen glutatyon ile S- (1,2,2 -trichlorovinyl) glutatyon ve daha sonra gama-glutamil transpeptidaz ve aminopeptidaz ile S- (1,2,2-triklorovinil) -L-sisteine ​​(TCVC) dönüştürülür.CYP yolu, sıçanlarda Perkloroetilen metabolizmasının baskın yoludur. ve insanlar. CYP yolu ile metabolizmayı gösteren trikloro türevi ile eklenen plazma albümini, 6 saat boyunca 40 ppm'de Perkloroetilen'e (Perkloretilen) maruz kalan sıçanlarda ve insanlarda bulundu. ... Sıçanlar tarafından trikloroasetik asit (TCA) atılımı, insanlardan yaklaşık 23 kat daha fazlaydı; veya insanlar, sıçanlar tarafından atılan miktarın yaklaşık% 4.4'ünü attı. 12-16 g Perkloretilen (Perkloretilen) alımından sonra, 6 yaşında bir erkek çocuk komada kliniğe yatırıldı. ... Hiperventilasyon tedavisi altında belirlenen Perkloroetilen kan seviyesi profili, iki bölmeli bir modele bilgisayar takılabilir. Kan bölmesinden perkloroetilenin (Perkloretilen) eliminasyonu, sırasıyla 30 dakika ve 35 saatlik yarı ömürlerle hızlı ve yavaş bir işlemle gerçekleşti. Bu değerler, normal solunum koşulları altında 160 dakika ve 33 saatlik yarı ömürlerle olumlu bir şekilde karşılaştırıldı. 8 saate kadar, solunan havada perkloroetilenin (Perkloretilen) eliminasyonu 50 ila 150 ppm (339 ila 1.017 mg / cu m) arasında değişiyordu. . Yağ depolarının biyolojik yarı ömrü 71,5 saattir. Perkloroetilen metabolitlerinin biyolojik yarı ömrü (toplam trikloro-bileşikleri olarak ölçüldüğünde) 144 saattir. Perkloroetilen kir, gres ve küçük çizikleri temizlemek için kullanılır. Baskı öncesi baskı ve negatif filmler. Perkloretilen (Perkloretilen) üretimi, klorlu düşük moleküler kütleli hidrokarbonların yüksek sıcaklıkta klorlanması ile mümkündür. Endüstriyel amaçlar için üç işlem önemlidir: 1. Trikloretilen yoluyla asetilenden üretim ... 2. Oksiklorlama yoluyla etilen veya 1,2-dikloroetandan üretim ... ve 3. C1-C3 hidrokarbonlardan veya klorlu hidrokarbonlardan yüksek sıcaklıkta üretim Perkloretilen (Perkloretilen) esas olarak hidrokarbonların veya 1,2 dikloroetan, propilen, propilen diklorür, 1,1 gibi klorlu hidrokarbonların oksihidroklorinasyonu, perklorinasyonu ve / veya dehidroklorinasyonu ile üretilir.2-tri-kloroetan ve asetilen.Perkloroetilen ABD'de şu sınıflarda mevcuttur: saflaştırılmış, teknik, USP, spektrofotometrik ve kuru temizleme. Teknik ve kuru temizleme sınıfları hem teknik sınıf spesifikasyonlarını karşılar hem de yalnızca bozunmayı önlemek için eklenen stabilizör miktarında farklılık gösterir. Stabilizatörler ... aminler veya epoksitler ve esterlerin karışımları dahil. Ticari sınıfın tipik analizi ... uçucu olmayan kalıntı,% 0.0003; serbest klor, yok; nem, -5 ° C'de bulut yok ... USP sınıfı en az% 99,0 ve en fazla% 99,5 Perkloretilen (Perkloretilen) içerir, geri kalanı etanolden oluşur. Analit: Perkloroetilen; Matris: Hava; Örnekleyici: Katı sorbent tüp (hindistan cevizi kabuğu kömürü, 100 mg / 50 mg); Akış hızı: 0.01-0.2 l / dak; Hacim: min: 0.2 @ 100 ppm, maks: 40; Kararlılık: belirlenmedi. Perkloroetilenin (Perkloretilen) kullanımında ve taşınmasında karşılaşılan en büyük tehlikeler, toksikolojik özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Bu renksiz sıvıya maruz kalma, bir çözücü olarak ve kimyasal sentezlerde bir ara ürün olarak kullanımından kaynaklanabilir. Sıvı perkloretilen (Perkloretilen) ile temastan kaynaklanan göz ve deri iltihabına ek olarak, buharının solunması merkezi sinir sistemi depresyonuna, karaciğer nekrozuna ve akciğer, kalp ve böbrek üzerinde etkilere neden olabilir. Perkloroetilenin (Perkloretilen) tatlı kloroform benzeri kokusu, 4.68 ppm alt TLV seviyesinde varlığını uyarabilir; ancak Perkloretilen'in (Perkloretilen) kendine özgü kokusu mutlaka yeterli uyarı sağlamaz. Perkloroetilen koku alma tepkilerini hızla duyarsızlaştırdığı için, kişiler onu koklamadan TLV sınırlarını aşan buhar konsantrasyonlarına maruz kalabilirler. Maruz kalmayı önlemek için, özellikle yangın veya dökülme durumlarında bağımsız solunum cihazı ve tam koruyucu giysi giyilmesi önerilir. Yanıcı olmadığı düşünülmesine rağmen, Perkloretilen (Perkloretilen) kapları bir yangının ısısında patlayabilir ve buharı açık alevler veya kırmızı ısıtılmış malzemelerle temas ettiğinde ayrışarak zehirli gaz, fosgen verir. Perkloroetilen içeren küçük yangınlar için kuru kimyasal veya CO2 ile söndürün ve büyük yangınlar için su spreyi, sis veya köpük kullanın. Kapları suyla soğutun. Yangında bir tank arabası veya kamyon varsa, alanı her yönden 1/2 mil kadar izole edin. Perkloretilen (Perkloretilen), güçlü oksitleyicilerden, potansiyel yangın tehlikelerinden, kostik soda, potas ve baryum, lityum ve berilyum gibi kimyasal olarak aktif metallerden uzakta, serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde saklanmalıdır. Küçük Perkloroetilen dökülmeleri için, alanı havalandırın ve ardından vermikülit, kuru kum veya toprakla alın. Büyük döküntüler daha sonra imha edilmek üzere dikilmelidir. Atık kalıntılarının (atık çamur dahil) arazide bertaraf edilmesini uygulamadan önce, rehberlik için çevresel düzenleyici kurumlara danışın. 17 denekte gözlerde, burunda veya boğazda tahriş ve merkezi sinir sistemi depresyonu, 685 mg Perkloroetilene (Perkloretilen) maruz bırakıldı. cu m hava başına. Koordinasyon, maruziyetten sonraki 3 saat içinde bozuldu.D039; Perkloroetilen içeren bir atık, Kaynak Koruma ve Geri Kazanım Yasası (RCRA) yönetmeliklerinde öngörüldüğü üzere Toksisite Karakteristik Liç Prosedürü tarafından test edildikten sonra tehlikeli bir atık olarak tanımlanabilir veya tanımlanmayabilir. Perkloroetilende safsızlık olarak% 0,5 trikloroetilen varlığı (Perkloretilen) katı sodyum hidroksit üzerinde ısıtılmadan kurutma sırasında dikloroasetilen oluşumuna neden olmuştur. Sonraki fraksiyonel damıtmadan sonra, uçucu ön çalışma patladı. Sistematik adıyla da bilinen Perkloroetilen veya perkloroetilen ve diğer birçok ad (ve "perc" veya "PERC" ve "PCE" gibi kısaltmalar) Cl2C = CCl2 formülüne sahip bir klorokarbondur. Kumaşların kuru temizliğinde yaygın olarak kullanılan renksiz bir sıvıdır, bu nedenle bazen "kuru temizleme sıvısı" olarak adlandırılır. Çoğu insan tarafından milyonda 1 parça (1 ppm) konsantrasyonda algılanabilen tatlı bir kokuya sahiptir. 1985 yılında dünya çapında üretim yaklaşık 1 milyon metrik ton (980.000 uzun ton; 1.100.000 kısa ton) idi. Çoğu Perkloroetilen hafif hidrokarbonların yüksek sıcaklıkta kloroliziyle üretilir. Yöntem, heksakloroetan üretildiği ve termal olarak ayrıştığı için Faraday'ın keşfi ile ilgilidir. [4] Yan ürünler arasında karbon tetraklorür, hidrojen klorür ve heksaklorobütadien bulunur.Perkloroetilen organik malzemeler için mükemmel bir çözücüdür. Aksi takdirde uçucu, oldukça kararlı ve yanıcı değildir. Bu nedenlerden dolayı kuru temizlemede yaygın olarak kullanılmaktadır. Ayrıca otomotiv ve diğer metal işleme endüstrilerinde, genellikle diğer klorokarbonlarla karışım halinde metal parçaların yağdan arındırılması için kullanılır. Boya çıkarıcılar ve leke çıkarıcılar dahil birkaç tüketici ürününde görülür. bent aynı zamanda aerosol preparatlarında da kullanılır. bir nötrino'nun klor atomundaki bir nötron ile etkileşime girdiği ve onu argon oluşturmak için protona dönüştürdüğü nötrino dedektörlerinde kullanılır.Perkloroetilen bir zamanlar yaygın olarak bir ara ürün olarak kullanılmıştır. HFC-134a ve ilgili soğutucular. 20. yüzyılın başlarında, kancalı kurt istilasının tedavisi için tetrakloroeten kullanılmıştır. Perkloroetilenin (Perkloretilen) akut toksisitesi "orta ila düşüktür". "Kuru temizleme ve yağ gidermede yaygın kullanımına rağmen insan yaralanması raporları nadirdir." Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı, Perkloroetileni (Perkloretilen) Grup 2A kanserojen olarak sınıflandırmıştır, bu da muhtemelen insanlar için kanserojen olduğu anlamına gelir. [9] Pek çok klorlu hidrokarbon gibi, Perkloroetilen bir merkezi sinir sistemi depresanıdır ve solunum veya deri yoluyla maruziyet yoluyla vücuda girebilir. [10] Perkloroetilen ciltteki yağları eriterek potansiyel olarak cilt tahrişine neden olur. Hayvan çalışmaları ve 99 ikiz üzerinde yapılan bir çalışma, Perkloroetilene (Perkloretilen) maruz kalmanın Parkinson hastalığına yakalanma riskini dokuz kat artırdığına dair "birçok koşullu kanıt" olduğunu gösterdi. Daha büyük popülasyon çalışmaları planlanmaktadır. [11] Ayrıca, Perkloroetilen'in (Perkloretilen) farelerde karaciğer tümörlerine ve erkek sıçanlarda böbrek tümörlerine neden olduğu gösterilmiştir.Perkloroetilen maruziyeti, kronik maruziyetten sonra belirgin kazanılmış renk görme eksiklikleri ile ilişkilendirilmiştir.Perkloroetilen yaygın bir toprak kirleticidir. 1'den daha büyük bir özgül ağırlık ile, Perkloroetilen, yeterli miktarlar salınırsa yoğun susuz faz sıvısı (DNAPL) olarak mevcut olacaktır. Yeraltı suyundaki hareketliliği, düşük seviyelerdeki toksisitesi ve yoğunluğu (su tablasının altına düşmesine neden olan) nedeniyle, temizleme faaliyetleri petrol sızıntılarına göre daha zordur: petrolün özgül ağırlığı 1'den azdır. Perkloroetilen kaynaklı toprak ve yer altı suyu kirliliği yerinde iyileştirmeye odaklanmıştır. Yer üstü muamelesi veya bertarafı için kazı veya ekstraksiyon yerine, Perkloroetilen kontaminasyonu, kimyasal işlem veya biyoremediasyon yoluyla başarılı bir şekilde giderildi. Biyoremediasyon, Dehalococcoides sp. Tarafından indirgeyici klorsuzlaştırma yoluyla anaerobik koşullar altında başarılı olmuştur. ve aerobik koşullar altında Pseudomonas sp. [23] [24] tarafından kometabolizma yoluyla Kısmi bozunma yavru ürünleri arasında trikloroetilen, cis-1,2-dikloroeten ve vinil klorür; tam bozunma Perkloretileni (Perkloretilen) etene ve suda çözünmüş hidrojen klorüre dönüştürür Tahminler, üretilen Perkloroetilenin (Perkloretilen)% 85'inin atmosfere salındığını belirtir; OECD'den modeller% 90'ının havaya ve% 10'unun suya salındığını varsaydı. Bu modellere göre, ortamdaki dağılımının havada (% 76,39 -% 99,69), suda (% 0,23 -% 23,2), toprakta (% 0,06-7), geri kalanı tortu ve biyotada olduğu tahmin edilmektedir. . Atmosferdeki yaşam süresi tahminleri değişiklik gösteriyor, ancak 1987'de yapılan bir anket havadaki ömrünün Güney Yarımküre'de yaklaşık 2 ay ve Kuzey Yarımküre'de 5-6 ay olduğunu tahmin ediyor. Bir laboratuvarda gözlemlenen bozunma ürünleri arasında fosgen, trikloroasetil klorür, hidrojen klorür, karbon dioksit ve karbon monoksit bulunur. Perkloroetilen hidrolizle bozulur ve aerobik koşullar altında kalıcıdır. Anaerobik koşullar altında, trikloroetilen, dikloroetilen, vinil klorür, etilen ve etan gibi bozunma ürünleri ile indirgeyici klorsuzlaştırma ile bozulur [25]. CFC-11 (CCl3F) 1 olduğunda 0,005 ozon tüketme potansiyeline sahiptir.
Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.