1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS No. : 88-04-0
EC No. : 201-793-8

4-Chloro-3,5-dimethylphenol; chloroxylenol; 88-04-0; Dettol; 4-Chloro-3,5-xylenol; PCMX; Benzytol; p-Chloro-m-xylenol; 2-Chloro-m-xylenol; 4-Chloro-m-xylenol; Phenol, 4-chloro-3,5-dimethyl-; Ottasept; Desson; Espadol; Chloro-xylenol; Ottasept Extra; Husept Extra; p-Chloro-3,5-xylenol; Willenol V; 3,5-Dimethyl-4-chlorophenol; parachlorometaxylenol; Septiderm-Hydrochloride; Chloroxylenolum; Chlorxylenolum; Cloroxilenol; 2-Chloro-5-hydroxy-m-xylene; Dettol, liquid antiseptic; Nipacide MX; Parametaxylenol; RBA 777; 2-Chloro-5-hydroxy-1,3-dimethylbenzene; 4-Chloro-1-hydroxy-3,5-dimethylbenzene; C8H9ClO; 3,5-Xylenol, 4-chloro-; Caswell No. 218; Clorossilenolo [DCIT]; NSC 4971; Cloroxilenol [INN-Spanish]; Chloroxylenolum [INN-Latin]; UNII-0F32U78V2Q; 4-chloro-3,5-dimethyl-phenol; HSDB 7427; EINECS 201-793-8; 4-Chloro-3, 5-xylenol; EPA Pesticide Chemical Code 086801; BRN 1862539; AI3-08632; CHEBI:34393; NSC4971; 0F32U78V2Q; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol, 99%; NCGC00094614-03; Clorossilenolo; DSSTox_CID_12316; DSSTox_RID_78913; DSSTox_GSID_32316; Vionexus; CAS-88-04-0; Camel (pesticide); Ayrtol; Chloroxylenol [USAN:INN:BAN]; Nipacide PX; Chloroxylenol(USAN; Chloroxylenol [USAN:USP:INN:BAN]; PubChem19739; Spectrum_000138; 3, 4-chloro-; ACMC-209qqy; m-Xylenol, 4-chloro-; Para-chloro-meta-xylenol; G00014-Watson-Int; Para Chloro Meta Xylenol; Spectrum2_000136; Spectrum3_000344; Spectrum4_000281; Spectrum5_000713; Chloroxylenol (USP/INN); Chloroxylenol 88-04-0; 4-chloro-3,5dimethylphenol; SCHEMBL34163; BSPBio_002007; KBioGR_000802; KBioSS_000598; p-Chloro-3,5-dimethylphenol; KSC490K5R; MLS000028592; BIDD:ER0218; DivK1c_000801; SPECTRUM1500182; SPBio_000212; WLN: QR DG C1 E1; 3,5-Dimethy-4-Chloro phenol; 3, 5-Dimethyl-4-chlorophenol; CHEMBL398440; ZINC1132; DTXSID0032316; CTK3J0558; HMS502I03; KBio1_000801; KBio2_000598; KBio2_003166; KBio2_005734; KBio3_001227; KS-00000JQO; NINDS_000801; HMS1920K19; HMS2091C22; HMS2233N06; HMS3369I18; Para Chloro Meta Xylenol (PCMX); Pharmakon1600-01500182; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol purum; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol;PCMX; HY-B1414; NSC-4971; Name: 4-Chloro-3,5-dimethylphenol; Tox21_111305; Tox21_302047; AC-265; ANW-38936; CCG-38943; MFCD00002324; NSC756683; s4518; STL183324; AKOS009159132; Tox21_111305_1; CS-4912; DB11121; MCULE-8065730786; NE10171; NSC-756683; IDI1_000801; NCGC00094614-01; NCGC00094614-02; NCGC00094614-04; NCGC00094614-06; NCGC00255257-01; AK-36681; H323; SC-22624; SMR000059157; 4-Chloro-3,5-xylenol;p-Chloro-m-xylenol; SBI-0051310.P003; DB-028803; LS-162628; FT-0618059; ST50824606; A16004; C14715; D03473; AB00051942_07; Q426460; SR-01000778359; SR-01000778359-2; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol, purum, >=98.0% (T); BRD-K17223896-001-02-7; BRD-K17223896-001-06-8; F0001-2183; Z1235963354; Chloroxylenol, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard; Chloroxylenol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Chloroxylenol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material


PCMX IUPAC Name 4-chloro-3,5-dimethylphenol
PCMX InChI 1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3
PCMX Canonical SMILES CC1=CC(=CC(=C1Cl)C)O
PCMX Molecular Formula C8H9ClO
PCMX CAS 88-04-0
PCMX Related CAS 54983-54-9
PCMX European Community (EC) Number 201-793-8
PCMX NSC Number 756683
PCMX DSSTox Substance ID DTXSID0032316
PCMX Color/Form Crystals from benzene
PCMX Odor Phenolic odor
PCMX Boiling Point 246.0 °C
PCMX Melting Point 115.0 °C
PCMX Solubility 0.03 g/100ml at 15 degrees Celsius, 0.5 g/100ml at 100 degrees Celsius
PCMX Density 0.89 g/ml at 20 °C
PCMX Vapor Pressure 1.8X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
PCMX LogP 3.27 (LogP)
PCMX Decomposition When heated to decomposition it emit toxic fumes of /hydrogen chloride/.
PCMX Corrosivity At ambient temperature, a 25% solution of chloroxylenol in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone.
PCMX pH 6.45 at 20 °C after dispersion in distilled water
PCMX Dissociation Constants pka = 9.7

PCMX Molecular Weight 156.61 g/mol
PCMX Hydrogen Bond Donor Count 1
PCMX Hydrogen Bond Acceptor Count 1
PCMX Rotatable Bond Count 0
PCMX Exact Mass 156.034193 g/mol
PCMX Monoisotopic Mass 156.034193 g/mol
PCMX Topological Polar Surface Area 20.2 Ų
PCMX Heavy Atom Count 10
PCMX Formal Charge 0
PCMX Complexity 104
PCMX Isotope Atom Count 0
PCMX Defined Atom Stereocenter Count 0
PCMX Undefined Atom Stereocenter Count 0
PCMX Defined Bond Stereocenter Count 0
PCMX Undefined Bond Stereocenter Count 0
PCMX Covalently-Bonded Unit Count 1
PCMX Compound Is Canonicalized Yes

PCMX, or para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant agent used for skin disinfection and surgical instruments. It is found in antibacterial soaps, wound-cleansing applications, and household antiseptics. The halophenol is shown to be most effective against Gram positive bacteria where it disrupts the cell wall due to its phenolic nature. PCMX is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.At ambient temperature, a 25% solution of PCMX in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone.PCMX is stable when exposed to sunlight and humidity from ambient storage over 24 hours. It is also stable at elevated temperatures (54 °C). Choroxylenol is hydrolytically stable.The predominant medical applications for which PCMX is formally indicated for therapeutic use is as an application to the skin for use in cuts, bites, stings, abrasions, and for use as antiseptic hand cleaner [L1992].PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use [L1999]. It is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria [L1999].No PCMX was detected in the blood following the dermal administration of 2 g of p-PCMX in an ethanol/olive oil vehicle in human subjects [A32349]. After a dose of 5 g, only traces were found, after 8 g, 1 mg % (1 mg/dL) was found in the blood after 3 hours, and 4 mg % (4 mg/dL) after 24 hours [A32349]. After a dose of 20 g, 4 mg % (4 mg/dL) was measured after half an hour, and 1 mg % (1 mg/dL) was present at 72 hours [A32349]. For antiseptic purposes, PCMX is considered to be well-absorbed when applied to the skin [L1999].The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993].The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993]. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours [A32350].Tests of a 25 percent solution of PCMX with Sprague-Dawley rats demonstrated the chemical was practically all eliminated in the first 24 hours, mostly in the urine, with small amounts in feces, after oral or dermal exposure. Following dermal exposure, about half of the material was not absorbed. High concentrations were found in the tissues of the kidney, which indicates excretion in urine. Concentrations in the lungs indicates some elimination in expired air.In a study /with/ beagle dogs dosed orally excreted virtually all of the PCMX in their urine within 24 hours. A small amount was present in feces, but essentially none remained in any tissue.Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours [L1992]. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates [L1992]. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model [L1992]. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days [A32350]. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates [L1999].One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively [L1989, L1993]. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours [L1992].As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out [A1351]. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning [A1351]. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death [A1351].For PCMX (USEPA/OPP Pesticide Code:86801) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./PCMX /is listed as one of/ common contact allergens /in/ antiseptics. /from Table/Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. PCMX is included on this list.Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether products containing the active ingredients are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e. active ingredient specific) data required to support reregistration of products containing PCMX active ingredients. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing PCMX.PCMX is found on List C. Case No: 3045; Pesticide type: fungicide, herbicide, antimicrobial; Case Status: RED Approved 09/94; OPP has made a decision that some/all uses of the pesticide are eligible for reregistration, as reflected in a Reregistration Eligibility Decision (RED) document .; Active ingredient (AI): PCMX; Data Call-in (DCI) Date(s): 09/23/92; AI Status: OPP has completed a Reregistration Eligibility Decision (RED) for the case/AI.Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical acne drug products.Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in dandruff/seborrheic dermatitis/psoriasis drug products.Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical antifungal drug products.As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems [L1992]. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water [L1992]. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent [L1999].Acute Exposure/ An eye irritation study in rabbits found mild to severe corneal opacity in unwashed eyes, with irritation that persisted for 14 days; eyes washed after four seconds had mild to moderate erythema, edema, and discharge without corneal damage, all of which subsided in five days. Another rabbit eye study, with a 30 percent solution, found marked corneal opacity that was not reversed in 72 hours. A third rabbit eye study concluded that PCMX was corrosive.Acute Exposure/ PCMX does not appear to be a dermal irritant or sensitizer. A dermal irritation study with rabbits showed slight irritation lasting less than 48 hours. PCMX did not produce dermal sensitization in guinea pigs.Subchronic or Prechronic Exposure/ A subchronic dermal study was conducted with albino rabbits. Part of the animals at each dose were treated for 21 days and part for 90 days. The dose levels were 0, 18, or 180 mg/kg/day of PCMX. The systemic NOEL was 180 mg/kg/day and the NOEL for skin irritation was 18 mg/kg/day. The LOEL for skin effects was 180 mg/kg/day, where erythema, coriaceous areas, and fissuring were found.One study determined the protein binding of PCMX to be approximately 85.2% +/- 2.32% for serum albumin and 89.8% +/- 2.99% for whole human serum [A32344].PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.1 mm Hg at 20 °C indicates PCMX will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase PCMX will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 5.8 hours. PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours. If released to soil, PCMX is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,400. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mole. PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 10 hours and 9 days, respectively. Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives. Studies in sewage showed 80-95% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days. This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days. If released into water, PCMX is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 66 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used. The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial. A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient. (SRC)


PCMX IUPAC Adı 4-kloro-3,5-dimetilfenol
PCMX InChI 1S / C8H9ClO / c1-5-3-7 (10) 4-6 (2) 8 (5) 9 / h3-4,10H, 1-2H3
PCMX Kanonik SMILES CC1 = CC (= CC (= C1Cl) C) O
PCMX Moleküler Formül C8H9ClO
PCMX CAS 88-04-0
PCMX İlgili CAS 54983-54-9
PCMX Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 201-793-8
PCMX NSC Numarası 756683
PCMX DSSTox Madde Kimliği DTXSID0032316
PCMX Renk / Form Benzenden kristaller
PCMX Koku Fenolik koku
PCMX Kaynama Noktası 246.0 ° C
PCMX Erime Noktası 115.0 ° C
PCMX Çözünürlük 0.03 g / 100ml, 15 santigrat derece, 0.5 g / 100ml, 100 santigrat derece
PCMX Yoğunluk 20 ° C'de 0,89 g / ml
PCMX Buhar Basıncı 1.8X10-3 mm Hg 25 ° C'de (est)
PCMX LogP 3.27 (LogP)
PCMX Ayrışma Ayrışmaya kadar ısıtıldığında / hidrojen klorür / zehirli dumanları yayar.
PCMX Korozyon Ortam sıcaklığında, izopropanol içindeki% 25'lik bir kloroksilenol çözeltisi paslanmaz çelik veya alüminyumu aşındırmaz. Pirinç, yumuşak çelik gibi biraz etkilenir. Hafif çelik, yalnızca izopropanolden biraz etkilenir.
PCMX damıtılmış suda dispersiyondan sonra 20 ° C'de pH 6,45
PCMX Ayrılma Sabitleri pka = 9.7

PCMX Moleküler Ağırlık 156.61 g / mol
Kloroxylenol (Kloroksilenol) (pcmx) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 1
PCMX Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 1
PCMX Döndürülebilir Bağ Sayısı 0
PCMX Tam Kütle 156.034193 g / mol
PCMX Monoizotopik Kütle 156.034193 g / mol
PCMX Topolojik Polar Yüzey Alanı 20,2 Ų
PCMX Ağır Atom Sayısı 10
PCMX Resmi Şarj 0
PCMX Karmaşıklık 104
PCMX İzotop Atom Sayısı 0
PCMX Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
PCMX Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
PCMX Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
PCMX Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
PCMX Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
PCMX Bileşik Kanonikalize Edilmiştir Evet

PCMX veya para-kloro-meta-ksilenol (PCMX), cilt dezenfeksiyonu ve cerrahi aletler için kullanılan antiseptik ve dezenfektan bir ajandır. Antibakteriyel sabunlarda, yara temizleme uygulamalarında ve ev tipi antiseptiklerde bulunur. Halofenolün, fenolik yapısı nedeniyle hücre duvarını bozduğu Gram pozitif bakterilere karşı en etkili olduğu gösterilmiştir. PCMX, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesinde yer almaktadır. Ortam sıcaklığında, izopropanol içindeki% 25 PCMX çözeltisi paslanmaz çelik veya alüminyumu aşındırmaz. Pirinç, yumuşak çelik gibi biraz etkilenir. Yumuşak çelik, tek başına izopropanolden hafifçe etkilenir. PCMX, 24 saatten fazla ortam depolamasından güneş ışığına ve neme maruz kaldığında stabildir. Ayrıca yüksek sıcaklıklarda (54 ° C) kararlıdır. Choroxylenol hidrolitik olarak stabildir. PCMX 'in terapötik kullanım için resmi olarak endike olduğu baskın tıbbi uygulamalar, kesikler, ısırıklar, sokmalar, sıyrıklar ve antiseptik el temizleyici olarak kullanım için cilde bir uygulama gibidir L1992]. PCMX, harici kullanım amaçlı antiseptik ve dezenfektan ürünlerin bir bileşeni olarak uzun yıllardır yaygın olarak kullanılan ikame edilmiş bir fenoldür [L1999]. Çok çeşitli Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı düşük konsantrasyonda bakterisidal olduğu bilinmektedir [L1999]. 2 g p-Kloroksilenol (Kloroksilenol) dermal uygulamasından sonra kanda PCMX tespit edilmemiştir. ) (pcmx) insan deneklerde bir etanol / zeytinyağı aracı içinde [A32349]. 5 g'lık bir dozdan sonra sadece izler bulundu, 8 g sonra kanda 3 saat sonra% 1 mg (1 mg / dL) ve 24 saat sonra% 4 mg (4 mg / dL) bulundu [A32349] . 20 g'lık bir dozdan sonra, yarım saat sonra% 4 mg (4 mg / dL) ölçüldü.bizim ve% 1 mg (1 mg / dL) 72 saatte mevcuttu [A32349]. Antiseptik amaçlar için, Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) cilde uygulandığında iyi emildiği kabul edilir [L1999]. PCMX dağılım hacmi ile ilgili mevcut tek veri 22.45 ortalama Vss'dir. L sağlıklı melez köpek deneklerine 200 mg intravenöz tek doz PCMX uygulandıktan sonra saptanmıştır [L1989, L1993]. PCMX klerensi ile ilgili mevcut tek veri, ortalama klirens oranıdır. Sağlıklı melez köpek deneklerine maddenin 200 mg intravenöz tek dozunu takiben 13.76 L / saat [L1989, L1993]. Ayrıca başka bir çalışmada, 8 g PCMX bir alkol / gliserin aracı içinde bir insana dermal uygulandığında, 48 saat içinde% 11'i atılmıştır [A32350].% 25 kloroksilenol çözeltisinin testleri (Kloroksilenol) (pcmx) Sprague-Dawley fareleri ile kimyasalın hemen hemen tümünün ilk 24 saatte, çoğunlukla idrarda, küçük miktarlarda dışkıda, oral veya dermal maruziyetten sonra elimine edildiğini gösterdi. Deriye maruz kalmanın ardından, malzemenin yaklaşık yarısı emilmemiştir. Böbrek dokularında idrarla atılımı gösteren yüksek konsantrasyonlar bulundu. Akciğerlerdeki konsantrasyonlar, solunan havada bir miktar eliminasyona işaret eder. Bir çalışmada / beagle ile / tazıda, ağızdan dozlanan köpekler, Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) neredeyse tamamını 24 saat içinde idrarlarıyla attılar. Dışkıda küçük bir miktar mevcuttu, ancak esasen hiçbir dokuda kalmadı.Bazı hayvan çalışmaları, PCMX 'in dermal uygulamasını takiben absorpsiyonun Cmax = 1-2 saat ile hızlı olduğunu ve uygulanan madde 24 saat içinde neredeyse tamamen ortadan kaldırılarak böbrek yoluyla atıldı [L1992]. Atılan idrarda keşfedilen birincil metabolitler glukuronidler ve sülfatlardır [L1992]. Bazı PCMX monografları, farmakokinetik profilini, insan modelinde gözlendiği gibi [L1992], idrarda glukuronid metaboliti olarak hızla atılan başka bir antiseptik olan triklosan'a benzetmektedir. Ayrıca, intragluteal olarak 5 mg uygulanan bir insan denekte, 3 günde% 14'ü glukuronik asit ve% 17'si sülfürik asit ile atıldı [A32350]. Vücuda emilen herhangi bir PCMX muhtemelen karaciğer tarafından büyük ölçüde metabolize edilir ve sülfat ve glukuronid konjugatları olarak esas olarak idrarda hızla atılır [L1999]. Bir çalışmada ortalama terminal yarılanma ömrü ve ortalama kalma süresi tahmin edildi sağlıklı melez köpek deneklerinde 200 mg intravenöz tek doz PCMX, sırasıyla 1.7 ve 1.69 saattir [L1989, L1993]. Alternatif olarak, bazı ürün monografları, Kloroksilenolü (Kloroksilenol) (pcmx) benzer bir sıvı antiseptik triklosana benzetir; bu, insanda hesaplanan idrar atılım yarı ömrü yaklaşık 10 saattir [L1992]. Bir fenol antiseptik olarak hidroksil PCMX molekülünün OH grupları, bakterilerin hücre zarı üzerindeki belirli proteinlere bağlanır ve bakteri hücresinin içeriğinin dışarı sızmasına izin verecek şekilde zarı bozar [A1351]. Bu, Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) bakteri hücresine girerek hücrenin işlevini devre dışı bırakmak için daha fazla protein ve enzimle daha fazla bağlanmasına izin verir [A1351]. Özellikle yüksek PCMX konsantrasyonlarında, hedeflenen bakteri hücrelerinin protein ve nükleik asit içeriği pıhtılaşır ve işlev görmeyi durdurarak hızlı hücre ölümüne yol açar [A1351]. Kloroksilenol için (Kloroksilenol) (pcmx) (USEPA / OPP Pestisit Kodu: 86801) Etiket eşleşmeleri olan AKTİF ürünler. / SRP: ABD'de kullanım için tescillidir, ancak onaylanmış pestisit kullanımları periyodik olarak değişebilir ve bu nedenle şu anda onaylanmış kullanımlar için federal, eyalet ve yerel yetkililere danışılmalıdır. / PCMX / / ortak temas alerjenlerinden biri olarak listelenmiştir / in / antiseptikler. / Tablodan / TSCA Bölüm 8 (d) uyarınca, EPA bir Model Sağlık ve Güvenlik Verisi Raporlama Kuralı ilan etti. Bölüm 8 (d) model kuralı, listelenen kimyasal maddeler ve karışımların üreticilerinin, ithalatçılarının ve işleyicilerinin EPA kopyalarını ve yayınlanmamış sağlık ve güvenlik çalışmaları listelerini sunmasını gerektirir. PCMX bu listede yer almaktadır. FIFRA Bölüm 4 (g) (2) (A), Ajansın, bir aktif içerik maddesine ilişkin ilgili verilerin sunulmasının ardından, aktif bileşenleri içeren ürünlerin yeniden kayıt için uygun. Ajans daha önce PCMX aktif bileşenleri içeren ürünlerin yeniden kaydını desteklemek için gerekli jenerik (yani aktif içeriğe özgü) verilerin sunulmasını belirlemiş ve talep etmiştir. Ajans, bu jenerik verileri incelemesini tamamlamış ve tVeriler PCMX içeren tüm ürünlerin yeniden kaydını desteklemek için yeterlidir. PCMX Liste C'de bulunur. Vaka No: 3045; Pestisit tipi: fungisit, herbisit, antimikrobiyal; Vaka Durumu: RED Onaylandı 09/94; OPP, bir Yeniden Kayıt Uygunluk Kararı (RED) belgesinde yansıtıldığı üzere, pestisitin bazı / tüm kullanımlarının yeniden kayıt için uygun olduğuna karar vermiştir. Aktif bileşen (AI): PCMX; Veri Çağrısı (DCI) Tarih (ler): 09/23/92; AI Durumu: OPP, vaka / AI için bir Yeniden Kayıt Uygunluk Kararını (RED) tamamlamıştır. Belirli kullanımlar için tezgah üstü (OTC) sunulan belirli aktif bileşenleri içeren ilaç ürünleri. Aşağıda tarif edildiği gibi, çeşitli kullanımlar için OTC ilaç ürünlerinde bir dizi aktif bileşen mevcuttur. Bununla birlikte, halihazırda mevcut olan kanıtlara dayanarak, belirtilen kullanımlar için bu bileşenlerin güvenlik ve etkililiğinin genel olarak tanınmasını sağlamak için yetersiz veri vardır: PCMX topikal akne ilaç ürünlerinde yer almaktadır. belirli kullanımlar için tezgah üstü (OTC) sunulmaktadır. Aşağıda tarif edildiği gibi, çeşitli kullanımlar için OTC ilaç ürünlerinde bir dizi aktif bileşen mevcuttur. Bununla birlikte, halihazırda mevcut olan kanıtlara dayanarak, belirtilen kullanımlar için bu bileşenlerin güvenlik ve etkililiğinin genel olarak tanınmasını sağlamak için yetersiz veri bulunmaktadır: PCMX kepek / seboreik dermatit / sedef hastalığı ilaç ürünlerinde yer almaktadır. belirli kullanımlar için reçetesiz (OTC) sunulan belirli aktif bileşenleri içerir. Aşağıda tarif edildiği gibi, çeşitli kullanımlar için OTC ilaç ürünlerinde bir dizi aktif bileşen mevcuttur. Bununla birlikte, halihazırda mevcut olan kanıtlara dayanarak, belirtilen kullanımlar için bu bileşenlerin güvenlik ve etkililiğinin genel olarak kabul edilmesini sağlamak için yetersiz veri vardır: PCMX topikal antifungal ilaç ürünlerine dahil edilmiştir. Kloroksilenol (Kloroksilenol) olarak ( pcmx) ağırlıklı olarak çeşitli sıvılarda veya kremlerde, genellikle topikal olarak kullanılmak üzere tasarlanmış temizleyiciler, dezenfektanlar veya antiseptikler olarak aktif bir bileşen olarak kullanılır; bu tür sıvıların kullanımının - uygun şekilde kullanıldıklarında - olasılık göstermediği yaygın olarak kabul edilmektedir. herhangi bir tıbbi soruna neden olacak şekilde yutulabilecek yeterli hacim [L1992]. Kaza sonucu göz teması olması durumunda, Luke ile ılık su [L1992] oldu. Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx), maddenin normal kullanımı sırasında emilebilecek olanlardan çok daha yüksek doz seviyelerinde bile düşük sistemik toksisiteye sahip olduğu bilinmektedir [L1999]. Akut Maruz Kalma / Tavşanlarda bir göz tahrişi çalışması hafif bulundu 14 gün süren tahriş ile yıkanmamış gözlerde şiddetli kornea opasitesi; dört saniye sonra yıkanan gözlerde hafif ila orta derecede kızarıklık, ödem ve kornea hasarı olmaksızın akıntı görüldü, bunların tümü beş gün içinde azaldı. Yüzde 30'luk bir çözelti ile yapılan bir başka tavşan gözü çalışması, 72 saat içinde tersine çevrilmeyen belirgin kornea opasitesi buldu. Üçüncü bir tavşan gözü çalışması, Chloroxylenol'ün (Kloroksilenol) (pcmx) aşındırıcı olduğu sonucuna varmıştır. Akut Maruz Kalma / PCMX, dermal bir tahriş edici veya hassaslaştırıcı gibi görünmemektedir. Tavşanlarla yapılan bir dermal tahriş çalışması, 48 saatten daha az süren hafif tahriş gösterdi. PCMX, kobaylarda dermal duyarlılık oluşturmamıştır. Subkronik veya Prekronik Maruziyet / Albino tavşanlarla bir subkronik dermal çalışma yapılmıştır. Her dozdaki hayvanların bir kısmı 21 gün ve bir kısmı 90 gün süreyle tedavi edildi. Doz seviyeleri 0, 18 veya 180 mg / kg / gün PCMX idi. Sistemik NOEL 180 mg / kg / gün ve cilt tahrişi için NOEL 18 mg / kg / gün olmuştur. Deri etkileri için LOEL 180 mg / kg / gün'dü, burada eritem, koriasöz alanlar ve fissür tespit edildi.Bir çalışmada kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) protein bağlanmasının serum için yaklaşık% 85.2 +/- 2.32 olduğu belirlendi. albümin ve tüm insan serumu için% 89,8 + / -% 2,99 [A32344]. PCMX 'in antibakteriyel, mikrop öldürücü, antiseptik olarak üretimi ve kullanımı çeşitli yollarla çevreye salınmasına neden olabilir. atık akışları. Havaya bırakılırsa, 20 ° C'de 0,1 mm Hg'lik bir buhar basıncı, kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı PCMX, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 5,8 saat olduğu tahmin edilmektedir. Kloroxylenol (Kloroksilenol) (pcmx)> 290 nm dalga boylarında absorbe etmez ve 24 saate kadar güneş ışığına dayanıklı olduğu bildirilmiştir. Toprağa salınırsa, PCMX 'in tahmini Koc1.400. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 5.1X10-7 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 10 saat ve 9 gündür. Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) bozunması diğer fenol türevlerinden daha yavaş görünmektedir. Kanalizasyon çalışmaları, 2 gün sonra orijinal bileşiğin% 80-95'inin kaldığını ve 7 gün sonra% 60-70'inin kaldığını göstermiştir. Bu, 7 gün boyunca aktif çamurda% 40'tan daha az bozulma gösteren diğer çalışmalarla tutarlıdır. Suya salınırsa, PCMX 'in askıda katılara ve tahmini Koc. 66 tahmini BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin orta düzeyde olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. PCMX 'e mesleki maruziyet, PCMX üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Genel popülasyona maruz kalmanın en olası yolu, antibakteriyel olarak PCMX içeren sabunlar veya temizlik ürünleri kullanıldığında deri temasıdır. Etken madde olarak PCMX içeren ilaçlar alırken daha küçük bir popülasyon PCMX 'e maruz kalabilir. (SRC)

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.