1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS No. : 81-13-0
EC No. : 201-327-3

Dexpanthenol; D-Panthenol; 81-13-0; Pantothenol; Ilopan; D-Pantothenyl alcohol; Bepanthen; (+)-Panthenol; Bepanthene; Bepantol; Pantol; Provitamin B; Panthoderm; Thenalton; Motilyn; Panadon; Zentinic; Cozyme; d-Pantothenol; Pantothenyl alcohol; d panthenol; D-P-A Injection; D(+)-Panthenol; Synapan; D(+)-Pantothenyl alcohol; D-Panthenol 50; Pantenyl; Urupan; (R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide; (2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide; Panthenol (D); Propanolamine, N-pantoyl-; N-Pantoyl-propanolamine; UNII-1O6C93RI7Z; Panthenol (JAN); Pantothenylol; Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (2R)-; Intrapan; Prestwick_529; Ilopan (TN); Provitamin B5; Dextro pantothenyl alcohol; Alcopan-250; NSC 302962; D-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide; Dexpantenol; Dexpanthenolum; 1O6C93RI7Z; CHEBI:27373; Pantothenol, D-; Pro-itamin B5; MFCD00065006; component of Pantho-F; NCGC00142622-03; D-Panthenol, 98+%; 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide, (R)-; 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide, D-(+)-; Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (R)-; Butyramide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, D-(+)-; DSSTox_CID_2906; Dexpantenol [INN-Spanish]; Dexpanthenolum [INN-Latin]; DSSTox_RID_76783; Q47495755; A6CF1A81-5B98-4C28-A379-EA28FA9DD210; (R)-3-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyramido)-1-propanol; UNII-WV9CM0O67Z component SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N; Dexpanthenol, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; (2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-butanamide; (R)-()-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide; (R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide; (R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-hydroxypropyl)-butanamide; (R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxy-propyl)-3,3-dimethyl-butyramide; d(+)-2,4-dihydroxy-n-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide; D-(+)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-hydroxypropyl)butyramide; D-Panthenol, >=98% (perchloric acid titration), >=98% (TLC); Dexpanthenol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; (D)-(+)-2, 4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide; Dexpanthenol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material


PANTHENOL IUPAC Name (2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide
PANTHENOL InChI 1S/C9H19NO4/c1-9(2,6-12)7(13)8(14)10-4-3-5-11/h7,11-13H,3-6H2,1-2H3,(H,10,14)/t7-/m0/s1
PANTHENOL Molecular Formula C9H19NO4
PANTHENOL Deprecated CAS 1113-70-8, 17307-32-3, 50584-68-4
PANTHENOL European Community (EC) Number 201-327-3
PANTHENOL Physical Description Solid
PANTHENOL Color/Form Hygroscopic oil
PANTHENOL Taste Slightly bitter taste
PANTHENOL Boiling Point Decomposes
PANTHENOL Melting Point <25°C
PANTHENOL Solubility 4.87 M
PANTHENOL Density 1.2 at 20 °C/20 °C
PANTHENOL Vapor Pressure 1.5X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
PANTHENOL LogP log Kow = -1.92 (est)
PANTHENOL Stability/Shelf Life Reasonably stable to usual sterilization time and temp in aqueous solution at pH 3.0-4.0; long heating causes racemization.
PANTHENOL Optical Rotation Specific optical rotation: +29.5 deg at 20 °C/D (water, 5%)
PANTHENOL Decomposition When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitric oxide/.
PANTHENOL Refractive Index Index of refraction: 1.497 at 20 °C/D
PANTHENOL Collision Cross Section 144.7 Ų [M+H]+

PANTHENOL Molecular Weight 205.25 g/mol
PANTHENOL Hydrogen Bond Donor Count 4
PANTHENOL Hydrogen Bond Acceptor Count 4
PANTHENOL Rotatable Bond Count 6
PANTHENOL Exact Mass 205.131408 g/mol
PANTHENOL Monoisotopic Mass 205.131408 g/mol
PANTHENOL Topological Polar Surface Area 89.8 Ų
PANTHENOL Heavy Atom Count 14
PANTHENOL Formal Charge 0
PANTHENOL Complexity 182
PANTHENOL Isotope Atom Count 0
PANTHENOL Defined Atom Stereocenter Count 1
PANTHENOL Undefined Atom Stereocenter Count 0
PANTHENOL Defined Bond Stereocenter Count 0
PANTHENOL Undefined Bond Stereocenter Count 0
PANTHENOL Covalently-Bonded Unit Count 1
PANTHENOL Compound Is Canonicalized Yes

PANTHENOL is an alcoholic analogue of D-pantothenic acid and cholinergic agent. PANTHENOL acts as a precursor of coenzyme A necessary for acetylation reactions and is involved in the synthesis of acetylcholine. Although the exact mechanism of the actions of PANTHENOL is unclear, it may enhance the effect of acetylcholine. PANTHENOL acts on the gastrointestinal tract and increases lower intestinal motility. It is also applied topically to the skin to relieve itching and to promote healing.PANTHENOL is an alcohol derivative of pantothenic acid, a component of the B complex vitamins and an essential component of a normally functioning epithelium. PANTHENOL is enzymatically cleaved to form pantothenic acid, which is an essential component of Coenzyme A, which acts as a cofactor in many enzymatic reactions that are important for protein metabolism in the epithelium. Due to its good penetration and high local concentrations, dexpanthanol is used in many topical products, such as ointments and lotions for treatment of dermatological conditions to relieve itching or promote healing. Dermatological effects of the topical use of PANTHENOL include increased fibroblast proliferation and accelerated re-epithelialization in wound healing. Furthermore, it acts as a topical protectant, moisturizer, and has demonstrated anti-inflammatory properties. PANTHENOL is also available as a racemic mixture containing both the dextrorotatory form (PANTHENOL) and the levorotatory form (levopanthenol) as [DB11204]. While pantothenic acid is optically active, only the dextrorotatory form (PANTHENOL) is biologically active.PANTHENOL is a monocarboxylic acid amide that is 3,3-dimethylbutanamide substituted by hydroxy groups at positions 2 and 4 and a 3-hydroxypropyl group at the carbomyl nitrogen. It has a role as a cholinergic drug and a provitamin. It is an amino alcohol and a monocarboxylic acid amide.PANTHENOL (topical) relieves itching and aids healing of skin in mild eczemas and dermatoses; itching skin, minor wounds, stings, bites, poison ivy, poison oak (dry sage) and minor skin irritations. Also, used in infants and children for diaper rash, chafing and mild skin irritations.The efficacy of PANTHENOL was comparable to nasal saline irrigation in the postoperative care of sinusitis patients following endoscopic sinus surgery. PANTHENOL is an alternative treatment, which may be useful in young children and complicated cases.PANTHENOL-containing creams have been widely used for treatment of lesions (superficial wounds) of the skin and mucous membranes. PANTHENOL is converted in tissues to pantothenic acid, a component of coenzyme A. ... In the present study, the effects were examined of a PANTHENOL-containing cream on skin barrier repair, stratum corneum hydration, skin roughness, and inflammation after sodium lauryl sulphate (SLS)-induced irritation. ... Significantly accelerated skin barrier repair was found in treatments with the PANTHENOL-containing cream (verum) compared with vehicle-treated (placebo) or untreated skin. Both verum and placebo showed an increase in stratum corneum hydration, but significantly more so with the PANTHENOL-containing cream. Both creams reduced skin roughness, but again the verum was superior. The PANTHENOL-containing cream significantly reduced skin redness as a sign of inflammation in contrast to the vehicle, which produced no effect.The topical use of PANTHENOL, the stable alcoholic analog of pantothenic acid, is based on good skin penetration and high local concentrations of PANTHENOL when administered in an adequate vehicle, such as water-in-oil emulsions. Topical PANTHENOL acts like a moisturizer, improving stratum corneum hydration, reducing transepidermal water loss and maintaining skin softness and elasticity. Activation of fibroblast proliferation, which is of relevance in wound healing, has been observed both in vitro and in vivo with PANTHENOL. Accelerated re-epithelization in wound healing, monitored by means of the transepidermal water loss as an indicator of the intact epidermal barrier function, has also been seen. PANTHENOL has been shown to have an anti-inflammatory effect on experimental ultraviolet-induced erythema. Beneficial effects of PANTHENOL have been observed in patients who have undergone skin transplantation or scar treatment, or therapy for burn injuries and different dermatoses. The stimulation of epithelization, granulation and mitigation of itching were the most prominent effects of formulations containing PANTHENOL. In double-blind placebo-controlled clinical trials, PANTHENOL was evaluated for its efficacy in improving wound healing. Epidermal wounds treated with PANTHENOL emulsion showed a reduction in erythema, and more elastic and solid tissue regeneration. Monitoring of transepidermal water loss showed a significant acceleration of epidermal regeneration as a result of PANTHENOL therapy, as compared with the vehicle. In an irritation model, pretreatment with PANTHENOL cream resulted in significantly less damage to the stratum corneum barrier, compared with no pretreatment. Adjuvant skin care with PANTHENOL considerably improved the symptoms of skin irritation, such as dryness of the skin, roughness, scaling, pruritus, erythema, erosion/fissures, over 3 to 4 weeks. Usually, the topical administration of PANTHENOL preparations is well tolerated, with minimal risk of skin irritancy or sensitization.PANTHENOL is popular in treating various dermatoses and in skin care, but few controlled clinical trials have been performed. ... 25 healthy volunteers (age 18-45 years) were treated for the inner aspect of both forearms with either Bepanthol Handbalsam containing 5% PANTHENOL or placebo x2 daily for 26 days. From day 15-22, sodium lauryl sulfate (SLS) 2% was applied to these areas x2 daily. Documentation comprised sebumetry, corneometry, pH value and clinical appearance (photographs). 21 volunteers completed the study, 3 were excluded because of non-compliance and 1 experienced a non-study-related, severe, adverse event. Only corneometry yielded a statistically significant difference, with decreased values following SLS challenge at the placebo sites (P < 0.05). Intraindividual comparisons showed superior results at the PANTHENOL-treated sites in 11 cases and in only 1 case at the placebo site. 6 volunteers experienced an irritant contact dermatitis, with more severe symptoms at the placebo site in 5 cases.In a randomized, double-blind, placebo-controlled study the effect of topical PANTHENOL formulated in two different lipophilic vehicles on epidermal barrier function in vivo was carried out. Seven days' treatment with PANTHENOL improved stratum corneum hydration and reduced transepidermal water loss. Active treatment was statistically different from the vehicle control on both measures.The aim of the current study is to compare the tolerability of a preservative-free PANTHENOL (5%) nasal spray with that of the established PANTHENOL (5%) nasal ointment, also without preservatives. The main outcome measure was in vivo mucociliary clearance. METHOD: Mucociliary clearance was assessed by saccharin migration time in 20 volunteers. ... PANTHENOL nasal spray is at least equal to if not better than PANTHENOL nasal ointment.One case of heartburn and a few cases of GI cramps have been reported after PANTHENOL administration. Allergic reactions to PANTHENOL have been reported occasionally; however, these reactions have not been directly attributed to the drug. Although isolated reports of itching, tingling, difficulty in breathing, erythema, generalized dermatitis, urticaria, temporary respiratory difficulty (when PANTHENOL injection was administered 5 minutes after succinylcholine had been discontinued), hypotension, persistent (up to 10 days) diarrhea, and agitation have been associated with use of PANTHENOL injection, a causal relationship to the drug has not been established.PANTHENOL is an alcoholic analogue of D-pantothenic acid and cholinergic agent. PANTHENOL acts as a precursor of coenzyme A necessary for acetylation reactions and is involved in the synthesis of acetylcholine. Although the exact mechanism of the actions of PANTHENOL is unclear, it may enhance the effect of acetylcholine. PANTHENOL acts on the gastrointestinal tract and increases lower intestinal motility. It is also applied topically to the skin to relieve itching and to promote healing.PANTHENOL is soluble in water and alcohol, although insoluble in fats and oil based substances. With the appropriate vehicle, PANTHENOL is easily penetrated into the skin. Rate of penetration and absorption is reduced when PANTHENOL is administered as an oil/water formula.PANTHENOL is readily converted to pantothenic acid which is widely distributed into body tissues, mainly as coenzyme A.PANTHENOL is converted to pantothenic acid ... which then produces acetylcholine.PANTHENOL injection should be protected from freezing & excessive heat.PANTHENOL is incompatible with alkalis & strong acids.In a patient with contact dermatitis, PANTHENOL was found to be the causative allergen. There was a positive reaction to PANTHENOL on patch testing. Controls did not show any positive reactions to PANTHENOL on patch testing.Eleven cases of contact allergy to PANTHENOL are reported (5 females, 6 males; mean age 62.4 years). Five patients suffered from a leg ulcer and/or stasis dermatitis. In five patients the sensitization occurred after the application of PANTHENOL-containing ointments to the face. Only one patient did not show sensitization to other common allergens.


PANTHENOL IUPAC Adı (2R) -2,4-dihidroksi-N- (3-hidroksipropil) -3,3-dimetilbutanamid
PANTHENOL InChI 1S / C9H19NO4 / c1-9 (2,6-12) 7 (13) 8 (14) 10-4-3-5-11 / h7,11-13H, 3-6H2,1-2H3, (H, 10,14) / t7- / m0 / s1
PANTHENOL İzomerik SMILES CC (C) (CO) [C @ H] (C (= O) NCCCO) O
PANTHENOL Moleküler Formül C9H19NO4
PANTHENOL Kullanımdan Kaldırılmış CAS 1113-70-8, 17307-32-3, 50584-68-4
PANTHENOL Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 201-327-3
PANTHENOL DSSTox Madde Kimliği DTXSID3022906
PANTHENOL Fiziksel Tanım Katı
PANTHENOL Color / Form Higroskopik yağ
PANTHENOL Tadı Hafif acı tadı
PANTHENOL Kaynama Noktası Ayrışır
PANTHENOL Erime Noktası <25 ° C
PANTHENOL Çözünürlüğü 4.87 M
20 ° C'de PANTHENOL Yoğunluğu 1.2
25 ° C'de PANTHENOL Buhar Basıncı 1.5X10-8 mm Hg (tahmini)
PANTHENOL LogP log Kow = -1,92 (tahmini)
PANTHENOL Stabilite / Raf Ömrü Olağan sterilizasyon süresine makul ölçüde stabildir ve sulu çözelti içinde pH 3.0-4.0'da sıcaklık; uzun ısıtma rasemizasyona neden olur.
PANTHENOL Optik Dönüş Özel optik rotasyon: 20 ° C / D'de +29,5 derece (su,% 5)
PANTHENOL Ayrışması Ayrışmaya kadar ısıtıldığında / nitrik oksit / zehirli dumanları yayar.
PANTHENOL Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 20 ° C / D'de 1.497
PANTHENOL Çarpışma Kesiti 144.7 Ų [M + H] +

PANTHENOL Molekül Ağırlığı 205.25 g / mol
PANTHENOL Hidrojen Bağı Donör Sayısı 4
PANTHENOL Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 4
PANTHENOL Dönebilen Bond Sayısı 6
PANTHENOL Tam Kütle 205.131408 g / mol
PANTHENOL Monoizotopik Kütle 205.131408 g / mol
PANTHENOL Topolojik Polar Yüzey Alanı 89,8 Ų
PANTHENOL Ağır Atom Sayısı 14
PANTHENOL Resmi Yükü 0
PANTHENOL Karmaşıklığı 182
PANTHENOL İzotop Atom Sayısı 0
PANTHENOL Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 1
PANTHENOL Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
PANTHENOL Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0
PANTHENOL Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
PANTHENOL Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
PANTHENOL Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

PANTHENOL, D-pantotenik asit ve kolinerjik ajanın alkollü bir analoğudur. PANTHENOL, asetilasyon reaksiyonları için gerekli olan koenzim A'nın öncüsü olarak görev yapar ve asetilkolin sentezinde rol oynar. PANTHENOL'ün etki mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, asetilkolinin etkisini artırabilir. PANTHENOL gastrointestinal sisteme etki eder ve bağırsak hareketliliğini azaltır. Ayrıca kaşıntıyı hafifletmek ve iyileşmeyi desteklemek için cilde topikal olarak uygulanır. PANTHENOL, pantotenik asidin bir alkol türevi, B kompleks vitaminlerinin bir bileşeni ve normal işleyen bir epitelin temel bir bileşenidir. PANTHENOL, epitelde protein metabolizması için önemli olan birçok enzimatik reaksiyonda bir kofaktör görevi gören Koenzim A'nın temel bir bileşeni olan pantotenik asidi oluşturmak üzere enzimatik olarak parçalanır. İyi penetrasyonu ve yüksek lokal konsantrasyonları nedeniyle dekspantanol, kaşıntıyı hafifletmek veya iyileşmeyi desteklemek için dermatolojik durumların tedavisi için merhemler ve losyonlar gibi birçok topikal üründe kullanılır. PANTHENOL'ün topikal kullanımının dermatolojik etkileri arasında artan fibroblast proliferasyonu ve yara iyileşmesinde hızlandırılmış yeniden epitelizasyon yer alır. Ayrıca, topikal bir koruyucu, nemlendirici görevi görür ve anti-inflamatuar özellikler göstermiştir. PANTHENOL, hem dekstrorotatör formu (PANTHENOL) hem de levorotatori formu (levopanthenol) [DB11204] olarak içeren rasemik bir karışım olarak da mevcuttur. Pantotenik asit optik olarak aktifken, sadece dekstrorotator form (PANTHENOL) biyolojik olarak aktiftir. PANTHENOL, 3,3-dimetilbutanamid, 2 ve 4 pozisyonlarında hidroksi grupları ve bir 3-hidroksipropil grubu ile ikame edilen bir monokarboksilik asit amididir. karbomil nitrojende. Kolinerjik bir ilaç ve provitamin olarak rol oynar. Bir amino alkol ve bir monokarboksilik asit amiddir. PANTHENOL (topikal) kaşıntıyı giderir ve hafif egzama ve dermatozlarda cildin iyileşmesine yardımcı olur; kaşıntı, küçük yaralar, sokmalar, ısırıklar, zehirli sarmaşık, zehirli meşe (kuru adaçayı) ve küçük cilt tahrişleri. Ayrıca bebeklerde ve çocuklarda pişik, sürtünme ve hafif cilt tahrişleri için kullanılır. PANTHENOL'ün etkinliği, endoskopik sinüs cerrahisini takiben sinüzit hastalarının postoperatif bakımında nazal salin irrigasyonu ile karşılaştırılabilir düzeydedir. PANTHENOL, küçük çocuklarda ve komplike vakalarda faydalı olabilecek alternatif bir tedavidir. PANTHENOL içeren kremler, cilt lezyonlarının (yüzeysel yaraların) ve mukoza zarlarının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. PANTHENOL, dokularda koenzim A'nın bir bileşeni olan pantotenik aside dönüştürülür ... Bu çalışmada, PANTHENOL içeren bir kremin cilt bariyeri onarımı, stratum corneum hidrasyonu, skler üzerindeki etkileri incelenmiştir.sodyum lauril sülfat (SLS) kaynaklı tahrişten sonra pürüzlülük ve iltihaplanma. ... Araçla tedavi edilmiş (plasebo) veya tedavi edilmemiş cilde kıyasla PANTHENOL içeren krem ​​(verum) ile yapılan tedavilerde önemli ölçüde hızlandırılmış cilt bariyeri onarımı bulundu. Hem verum hem de plasebo, stratum corneum hidrasyonunda bir artış gösterdi, ancak PANTHENOL içeren kremde önemli ölçüde daha fazla. Her iki krem ​​de cilt pürüzlülüğünü azalttı ancak yine verum üstündü. PANTHENOL içeren krem, hiçbir etki yaratmayan aracın aksine, iltihap belirtisi olarak cilt kızarıklığını önemli ölçüde azaltmıştır. Pantotenik asidin stabil alkol analoğu olan PANTHENOL'ün topikal kullanımı, iyi cilt penetrasyonuna dayanmaktadır ve Yağda su emülsiyonları gibi uygun bir araç içinde uygulandığında yüksek lokal PANTHENOL konsantrasyonları. Topikal PANTHENOL nemlendirici gibi davranır, stratum corneum hidrasyonunu iyileştirir, transepidermal su kaybını azaltır ve cildin yumuşaklığını ve elastikiyetini korur. Yara iyileşmesi ile ilgili olan fibroblast proliferasyonunun aktivasyonu, PANTHENOL ile hem in vitro hem de in vivo gözlenmiştir. Sağlam epidermal bariyer fonksiyonunun bir göstergesi olarak transepidermal su kaybı ile izlenen yara iyileşmesinde hızlanan yeniden epitelizasyon da görülmüştür. PANTHENOL'ün deneysel ultraviyole kaynaklı eritem üzerinde anti-enflamatuar bir etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Deri nakli veya yara izi tedavisi veya yanık yaralanmaları ve farklı dermatozlar için tedavi gören hastalarda PANTHENOL'ün faydalı etkileri gözlenmiştir. Epitelizasyonun uyarılması, granülasyon ve kaşınmanın hafifletilmesi, PANTHENOL içeren formülasyonların en belirgin etkileriydi. Çift kör, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, PANTHENOL, yara iyileşmesini iyileştirmedeki etkinliği açısından değerlendirildi. PANTHENOL emülsiyonu ile tedavi edilen epidermal yaralar, eritemde bir azalma ve daha elastik ve katı doku yenilenmesi gösterdi. Transepidermal su kaybının izlenmesi, araçla karşılaştırıldığında PANTHENOL tedavisinin bir sonucu olarak epidermal rejenerasyonda önemli bir hızlanma gösterdi. Bir tahriş modelinde, PANTHENOL kremi ile ön muamele, ön muameleye kıyasla, stratum korneum bariyerine önemli ölçüde daha az hasar vermiştir. PANTHENOL ile adjuvan cilt bakımı, ciltte kuruluk, pürüzlülük, pullanma, kaşıntı, eritem, erozyon / çatlaklar gibi cilt tahrişinin semptomlarını 3 ila 4 hafta boyunca önemli ölçüde iyileştirmiştir. Genellikle, PANTHENOL preparatlarının topikal uygulaması, minimum cilt tahrişi veya hassaslaşma riski ile iyi tolere edilir. PANTHENOL, çeşitli dermatozların tedavisinde ve cilt bakımında popülerdir, ancak birkaç kontrollü klinik çalışma yapılmıştır. ... 25 sağlıklı gönüllü (18-45 yaş) her iki ön kolun iç tarafı için% 5 PANTHENOL içeren Bepanthol Handbalsam veya plasebo x2 ile 26 gün boyunca tedavi edildi. 15-22. Günden itibaren, bu alanlara günlük% 2 sodyum lauril sülfat (SLS) uygulandı. Belgeler sebumetri, korneometri, pH değeri ve klinik görünümü (fotoğraflar) içeriyordu. 21 gönüllü çalışmayı tamamladı, 3'ü uyumsuzluk nedeniyle dışlandı ve 1'i çalışmayla ilgili olmayan, ciddi, olumsuz bir olay yaşadı. Yalnızca korneometri, plasebo bölgelerinde SLS tehdidini takiben azalmış değerler ile istatistiksel olarak anlamlı bir fark verdi (P <0.05). Bireyler arası karşılaştırmalar, PANTHENOL ile tedavi edilen bölgelerde 11 vakada ve plasebo bölgesinde sadece 1 vakada üstün sonuçlar gösterdi. 6 gönüllü, 5 vakada plasebo bölgesinde daha şiddetli semptomlarla birlikte tahriş edici bir kontakt dermatit yaşamıştır. vivo gerçekleştirildi. PANTHENOL ile yedi günlük tedavi, stratum corneum hidrasyonunu iyileştirdi ve transepidermal su kaybını azalttı. Aktif tedavi, her iki önlemde de araç kontrolünden istatistiksel olarak farklıydı. Bu çalışmanın amacı, koruyucu içermeyen bir PANTHENOL (% 5) burun spreyinin tolere edilebilirliğini, yerleşik PANTHENOL (% 5) ile karşılaştırmaktır. nazal merhem, ayrıca koruyucu madde içermez. Ana sonuç ölçüsü, in vivo mukosiliyer klirens idi. YÖNTEM: Mukosiliyer klirens 20 gönüllüde sakarin migrasyon süresi ile değerlendirildi. ... PANTHENOL burun spreyi, en azından PANTHENOL nazal merhemden daha iyi değilse de eşittir. PANTHENOL uygulamasından sonra bir mide ekşimesi vakası ve birkaç GI kramp vakası bildirilmiştir. PANTHENOL'e karşı alerjik reaksiyonlar zaman zaman bildirilmiştir; ancak, bu reaksiyonlar doğrudan ilaca atfedilmemiştir. Kaşıntı, karıncalanma, nefes almada zorluk, eritem, jeneralize dermatit, ürtiker, geçici solunum güçlüğü (PANTHENOL enjeksiyonu 5 dakika uygulandığında) ile ilgili izole raporlar olmasına rağmenSüksinilkolin kesildikten sonra), hipotansiyon, kalıcı (10 güne kadar) diyare ve ajitasyon, PANTHENOL enjeksiyonunun kullanımı ile ilişkilendirildiğinde, ilaçla nedensel bir ilişki kurulmamıştır. PANTHENOL, alkollü bir analogdur. D-pantotenik asit ve kolinerjik ajan. PANTHENOL, asetilasyon reaksiyonları için gerekli olan koenzim A'nın öncüsü olarak görev yapar ve asetilkolin sentezinde rol oynar. PANTHENOL'ün etki mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, asetilkolinin etkisini artırabilir. PANTHENOL gastrointestinal sisteme etki eder ve bağırsak hareketliliğini azaltır. Ayrıca kaşıntıyı gidermek ve iyileşmeyi desteklemek için cilde topikal olarak uygulanır. PANTHENOL, yağlarda ve yağ bazlı maddelerde çözünmese de suda ve alkolde çözünür. Uygun araçla PANTHENOL cilde kolayca nüfuz eder. PANTHENOL bir yağ / su formülü olarak uygulandığında penetrasyon ve absorpsiyon hızı azalır. PANTHENOL, vücut dokularına yaygın olarak dağılan pantotenik aside dönüştürülür, esas olarak koenzim APANTHENOL'ün pantotenik aside dönüştürülmesi gibi. Daha sonra asetilkolin üreten PANTHENOL enjeksiyonu donma ve aşırı ısıdan korunmalıdır. PANTHENOL, alkaliler ve güçlü asitlerle uyumsuzdur. Kontakt dermatitli bir hastada PANTHENOL'ün nedensel alerjen olduğu bulunmuştur. Yama testinde PANTHENOL'e pozitif reaksiyon oldu. Kontroller yama testinde PANTHENOL'e herhangi bir pozitif reaksiyon göstermemiştir. PANTHENOL'e karşı on bir temas alerjisi vakası bildirilmiştir (5 kadın, 6 erkek; ortalama yaş 62,4). Beş hasta, bacak ülseri ve / veya staz dermatitinden muzdaripti. Beş hastada hassasiyet, PANTHENOL içeren merhemlerin yüze uygulanmasından sonra meydana geldi. Yalnızca bir hasta diğer yaygın alerjenlere duyarlılık göstermedi.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.