1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z



CAS No. : 104-40-5
EC No. : 203-199-4

4-nonylphenol; 4-n-Nonylphenol; p-Nonylphenol; 104-40-5; Phenol, 4-nonyl-; para-Nonylphenol; p-n-Nonylphenol; 4-nonyl phenol; Phenol, p-nonyl-; Phenol, nonyl derivs.; Nonylphenol (mixed); p-nonyl phenol; para Nonyl phenol; p -n -Nonylphenol; 4-Nonyl-Phenol; 4-n-Nonyl phenol; CCRIS 1251; HSDB 5359; EINECS 203-199-4; BRN 2047450; 68081-86-7; DTXSID5033836; CHEBI:34440; MFCD00002396; P-NONYLPHENOL (ENDOCRINE DISRUPTER); DSSTox_CID_1857; DSSTox_RID_79098; DSSTox_GSID_33836; 4-NP; CAS-104-40-5; C9-Alkylated phenol; (C9)Alkylated phenol; UNII-I03GBV4WEL; 4-Nonylphenol (4-NP); 1-(4-Hydroxyphenyl)nonane; nonyl-phenol; p-nonyl-phenol; Para-nonyl phenol; EINECS 268-359-8; 1-Nonyl-4-phenol; 211947-56-7; Nonylphenol (4-NP); Spectrum_001973; SpecPlus_000624; Spectrum2_001832; Spectrum3_000872; Spectrum4_000712; Spectrum5_002066; 4-Nonyl Phenol-13C6; 4-n-Nonylphenol, 85%; 4-n-Nonylphenol, 98%; I03GBV4WEL; BIDD:PXR0002; SCHEMBL15887; BSPBio_002543; KBioGR_001263; KBioSS_002539; SPECTRUM330085; 3-06-00-02067 (Beilstein Handbook Reference); KSC180Q2T; BIDD:ER0006; DivK1c_006720; SPBio_001903; CHEMBL153062; CTK0I0829; KBio1_001664; KBio2_002530; KBio2_005098; KBio2_007666; KBio3_002043; 4-Nonylphenol, analytical standard; ZINC1850497; Tox21_201241; Tox21_303647; BDBM50410532; CCG-39613; LMPK15010001; LS-375; SBB059316; STL453644; AKOS015888197; MCULE-5930378829; NCGC00090918-01; NCGC00090918-02; NCGC00090918-03; NCGC00090918-05; NCGC00090918-06; NCGC00090918-07; NCGC00090918-08; NCGC00257420-01; NCGC00258793-01; FT-0619310; FT-0673035; NS00010283; ST50827096; 4-n-Nonylphenol 10 microg/mL in Acetonitrile; 4-n-Nonylphenol 10 microg/mL in Cyclohexane; 4-n-Nonylphenol 100 microg/mL in Cyclohexane; C14550; 4-Nonylphenol, PESTANAL(R), analytical standard; SR-05000002459; J-001167; Q4545806; SR-05000002459-1; 4-Nonylphenol, certified reference material, TraceCERT(R); NONYLPHENOL 6; NONYLPHENOL 8; NONYLPEHNOL 30


Nonylphenol 30 IUPAC Name 4-nonylphenol
Nonylphenol 30 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3
Nonylphenol 30 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O
Nonylphenol 30 Molecular Formula C15H24O
Nonylphenol 30 CAS 104-40-5
Nonylphenol 30 Deprecated CAS 29832-11-9
Nonylphenol 30 European Community (EC) Number 203-199-4
Nonylphenol 30 DSSTox Substance ID DTXSID0028375
Nonylphenol 30 Physical Description Solid
Nonylphenol 30 Color/Form Viscous, yellow liquid
Nonylphenol 30 Boiling Point 317 °C
Nonylphenol 30 Melting Point 42.0 °C
Nonylphenol 30 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup
Nonylphenol 30 Solubility 3.18e-05 M
Nonylphenol 30 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C
Nonylphenol 30 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg
Nonylphenol 30 LogP 5.76 (LogP)
Nonylphenol 30 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
Nonylphenol 30 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C

Nonylphenol 30 Molecular Weight 220.35 g/mol
Nonylphenol 30 XLogP3 5.9
Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Donor Count 1
Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Acceptor Count 1
Nonylphenol 30 Rotatable Bond Count 8
Nonylphenol 30 Exact Mass 220.182715 g/mol
Nonylphenol 30 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol
Nonylphenol 30 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų
Nonylphenol 30 Heavy Atom Count 16
Nonylphenol 30 Formal Charge 0
Nonylphenol 30 Complexity 148
Nonylphenol 30 Isotope Atom Count 0
Nonylphenol 30 Defined Atom Stereocenter Count 0
Nonylphenol 30 Undefined Atom Stereocenter Count 0
Nonylphenol 30 Defined Bond Stereocenter Count 0
Nonylphenol 30 Undefined Bond Stereocenter Count 0
Nonylphenol 30 Covalently-Bonded Unit Count 1
Nonylphenol 30 Compound Is Canonicalized Yes

Nonylphenol 30 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 30 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 residues and associated biological activity.Nonylphenol 30 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 30 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 30 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 via injection, indicating that Nonylphenol 30 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 and Nonylphenol 30 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 30 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 30 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 30 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 30 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 30 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 30 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 30 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 30 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 30 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 30 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 30 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 30 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 30 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 30 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 30 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 30 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 30, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 30 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.


Nonilfenol 30 IUPAC Adı 4-nonilfenol
Nonilfenol 30 InChI 1S / C15H24O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15 (16) 13-11-14 / h10-13,16H , 2-9H2,1H3
Nonilfenol 30 Kanonik SMILES CCCCCCCCCC1 = CC = C (C = C1) O
Nonilfenol 30 Moleküler Formül C15H24O
Nonilfenol 30 CAS 104-40-5
Nonilfenol 30 Kullanımdan Kaldırılmış CAS 29832-11-9
Nonilfenol 30 Avrupa Topluluğu (EC) Sayı 203-199-4
Nonilfenol 30 DSSTox Madde Kimliği DTXSID0028375
Nonilfenol 30 Fiziksel Tanım Katı
Nonilfenol 30 Renk / Form Viskoz, sarı sıvı
Nonilfenol 30 Kaynama Noktası 317 ° C
Nonilfenol 30 Erime Noktası 42.0 ° C
Nonilfenol 30 Parlama Noktası 113 ° C (235 ° F) - kapalı kap
Nonilfenol 30 Çözünürlük 3.18e-05 M
Nonilfenol 30 Yoğunluk 20 ° C'de 0.950 g / cu cm
Nonilfenol 30 Buhar Basıncı 8.18e-04 mmHg
Nonilfenol 30 LogP 5.76 (LogP)
Nonilfenol 30 Ayrışma Ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin bir duman ve tahriş edici buharlar yayar.
Nonilfenol 30 Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 20 ° C'de 1.513

Nonilfenol 30 Moleküler Ağırlık 220.35 g / mol
Nonilfenol 30 XLogP3 5,9
Nonilfenol 30 Hidrojen Bağı Donör Sayısı 1
Nonilfenol 30 Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 1
Nonilfenol 30 Döndürülebilir Bağ Sayısı 8
Nonilfenol 30 Tam Kütle 220.182715 g / mol
Nonilfenol 30 Monoizotopik Kütle 220.182715 g / mol
Nonilfenol 30 Topolojik Polar Yüzey Alanı 20,2 Ų
Nonilfenol 30 Ağır Atom Sayısı 16
Nonilfenol 30 Resmi Şarj 0
Nonilfenol 30 Karmaşıklığı 148
Nonilfenol 30 İzotop Atom Sayısı 0
Nonilfenol 30 Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Nonilfenol 30 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Nonilfenol 30 Tanımlanmış Bond Stereocenter Sayısı 0
Nonilfenol 30 Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Nonilfenol 30 Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Nonilfenol 30 Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

Nonilfenol 30, bir nonil grubu ile para-ikame edilmiş fenol olan fenol sınıfının bir üyesidir. Çevresel kirletici olarak rol oynar. Nonilfenol 30 (4-NP), deterjanlarda bulunan ve yiyecekleri ve içme suyunu kirlettiği bilinen östrojenik bir endokrin aktif kimyasaldır. Safradaki baskın metabolit, Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) bir glukuronid konjugatıdır. Diğer metabolitler, halka veya yan zincir hidroksile Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) glukuronid konjugatlarını içerir. Karaciğer, düşük seviyede (% 1.7) kovalent olarak bağlanmış kalıntılar içeriyordu. İzole edilmiş alabalık hepatositlerinin kullanıldığı metabolizma çalışmaları, benzer bir metabolit aralığı ve hidroksile Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) bir sülfat konjugatı üretti. Hızlı metabolizma ve boşaltıma rağmen, kasta önemli miktarda ana bileşik deposu kalmıştır, bu da Nonilfenol 30 kalıntılarının ve ilişkili biyolojik aktivitenin sürdürülmesi için etkileri olacaktır. Nonilfenol 30 (4-NP), bilinen toksik çevresel kirletici. Bu çalışmanın ana amacı 4-NP'nin reaktif metabolitlerini belirlemekti. 4-NP'nin NADPH ve GSH takviyeli insan karaciğer mikrozomları ile inkübasyonunu takiben, 6 GSH konjugatı ve 19 oksitlenmiş metabolit, kütle kusur filtresi yöntemi kullanılarak UPLC / Q-TOF kütle spektrometresi ile tespit edildi. Nonilfenol 30 (4-Nonilfenil) hidrojen sülfat içeren bilinen insan metabolitlerine sahiptir. Nonilfenol 30 kalın, sarı bir sıvıdır. Suda çok az çözünür. KULLANIM: Nonilfenol 30 yağlama yağı katkı maddeleri, reçineler, plastikleştiriciler, fungisitler, kauçuklar ve plastikler yapmak için kullanılır. Bu ürünler sanayide, tarımda ve evde kullanılmaktadır. Nonilfenol 30 içeren ev ürünleri, gıda ambalajı ve gıda ile temas halinde tekrar tekrar kullanılması amaçlanan kauçuk öğeleri içerir. Nonilfenol 30 epoksi gibi birçok ev bakım ürününde bulunan nonilfenolün bir karışım bileşenidir. Nonilfenoller, tüketici ürünlerinde kullanımdan kaldırılıyor. MARUZ KALMA: Nonilfenol 30 kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, kontamine su yutulması veya dermal temas yoluyla ve bu bileşiği içeren ürünlerle deri teması yoluyla maruz kalabilir. Nonilfenol 30 anne sütü, kan ve idrarında tespit edilmiştir. Nonilfenol 30 çevreye salınırsa çok kalıcı olacaktır. Havada parçalanacaktır, ancak güneş ışığında parçalanması beklenmemektedir. O whasta nemli toprak ve su yüzeylerinden yavaşça havaya geçer. Toprakta hareket etmesi beklenmez. Mikroorganizmalar tarafından parçalanacak ve balıklarda, hayvanlarda ve insanlarda birikmesi bekleniyor. RİSK: Laboratuvar ortamında Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) maruz kalan insan bağışıklık hücrelerinde değişen fonksiyon gözlenmiştir. Bu çalışmalar, Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) maruz kalmanın, vücudun bağışıklık sisteminin iltihaplı bağırsak hastalığı gibi sağlıklı hücrelere saldırdığı otoimmün hastalık riskini artırabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, insanlarda Nonilfenol 30 maruziyet seviyeleri ile bağışıklık fonksiyonu arasındaki potansiyel ilişkileri değerlendiren hiçbir çalışma yoktur. Nonylphenol 6'nın (Nonilfenol 6) insanlarda potansiyel toksik etkilerine ilişkin ek veri mevcut değildir. Doğrudan maruziyetin ardından laboratuar hayvanlarında ciddi göz hasarı gözlemlendi. Enjeksiyon yoluyla Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) maruz bırakılan laboratuvar hayvanlarında bilinen alerjenlere karşı artan bağışıklık tepkileri gözlendi, bu da Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) alerjik hastalıkları şiddetlendirebileceğini gösteriyor. Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) kısırlığa, düşük veya doğum kusurlarına neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Bununla birlikte, yalnızca gebelik sırasında oral dozlarda Nonilfenol 30 alan laboratuar hayvanlarının hem birinci hem de ikinci nesil yavrularında obezite için risk faktörleri (vücut ağırlığı, yağ kütlesi ve serum kolesterolünde artış) gözlenmiştir. Enjeksiyon yoluyla doğrudan Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) maruz kalan genç laboratuvar hayvanlarında da obezite risk faktörleri gözlendi. Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) laboratuar hayvanlarında kansere neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Karsinojenler Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. (SRC) Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) iki ticari saflık derecesi,% 10-12 2-nonilfenol,% 85-90 Nonilfenol 30 ve% 5'e kadar 2,4'ten oluşan bir teknik sınıftır. -dinonilfenol ve% 5 maksimum 2-nonilfenol,% 95 minimum Nonilfenol 30 ve sadece 2,4-dinonilfenol içeren yüksek saflık derecesi. Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol) basınçlı sıvı ekstraksiyonu (PLE) 6) (4-NP) nehir çökeltilerinden metanol (100 derece C ve 100 atm) ile sediman analizi için standart yöntem olan metanolik Soxhlet ekstraksiyonu ile karşılaştırıldı. PLE yöntemi, Soxhlet'inkilerle karşılaştırılabilir bir hassasiyet (ortalama RSD% 6 ila 33 arasında) ve bir doğruluk (4-NP ve 4-NPE için sırasıyla% 85 ve% 87) gösterdi. Ekstraksiyon nehir çökeltileri üzerinde gerçekleştirildi ve organik karbon içeriği etkisi bulunmadı. Bu yazıda sunulan karşılaştırmalı çalışma, PLE'nin çökeltilerde Nonilfenol 30 ve Nonilfenol 30 etoksilat tayini için alternatif uygun bir ekstraksiyon yöntemi olduğunu göstermektedir. TSCA bölüm 8 (d) uyarınca, EPA bir model Sağlık yayınlamıştır. ve Güvenlik Verileri Raporlama Kuralı. Bölüm 8 (d) model kuralı, listelenen kimyasal maddeler ve karışımların üreticilerinin, ithalatçılarının ve işleyicilerinin EPA kopyalarını ve yayınlanmamış sağlık ve güvenlik çalışmaları listelerini sunmasını gerektirir. Nonilfenol 30 bu listeye dahil edilmiştir. 2 kimyasalın, diazinon (bir böcek ilacı) ve Nonilfenol 30 (bir deterjan metaboliti), tatlı su kabuklu Daphnia pulex'in yüzme davranışı üzerindeki bağımsız ve birleşik etkileri incelendi. Kümülatif mesafe ve yöndeki değişiklik, 90 dakika boyunca optik izleme yoluyla tekrar tekrar ölçüldü. Düşük konsantrasyonlarda diazinon (0.125-2 uM) veya Nonilfenol 30 (0.25-4 uM) maruziyet yüzme davranışı üzerinde önemli konsantrasyon ve zamana bağlı etkiler ortaya çıkarmıştır. Tek başına 0.5 uM Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) maruz kalma, ortalama kümülatif mesafeyi önemli ölçüde değiştirmedi, ancak yöndeki değişikliğin ölçüsü olan ortalama açıda küçük, önemli bir artışa yol açtı. 0.5 uM Nonilfenol 30, diazinon (0.125-0.5 uM) ile kombinasyon halinde kullanıldığında, diazinonun Daphnia'nın yüzme davranışı üzerindeki olumsuz etkisini artırdı. Ek olarak, bir diazinon tehdidinden 24 saat önce arıtılmış atık su çıkışına maruz kalan hayvanlarda diazinona karşı artan hassasiyet gözlendi. Mevcut deneyler, Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) ve karmaşık kimyasal karışımlara (örneğin, arıtılmış atık su) maruz kalmanın, insektisit diazinona maruz kalmanın toksisitesini artırabileceğini göstermektedir. Nonilfenol 30, yaygın olarak dağılmış ve stabil bir çevresel kirletici olup, alkil fenol etoksilatların bozunmasından, çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanılan yaygın yüzey aktif maddeler. Nonilfenol 30 hidrofobik yapısı nedeniyle, çok çeşitli toksik etki gösterdiği insanlar da dahil olmak üzere canlı organizmalarda kolaylıkla birikebilir.ts. Gastrointestinal sistem, Nonylphenol 6'nın (Nonilfenol 6) vücuda girdiği ana yolu temsil ettiğinden, bağırsak, diyet yoluyla bu kirleticiye kronik maruziyetten zarar görecek ilk organlardan biri olabilir. Bu çalışmada, Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) insan bağırsak epitel hücre hattı (Caco-2 hücreleri) üzerindeki etkilerini araştırdık. Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6), 24 saatlik tedaviden sonra hücre sayısındaki azalma ve mitokondriyal işlevselliğin azalmasıyla ortaya çıktığı üzere hücreler için sitotoksik olduğunu gösterdik. Nonilfenol 30 ayrıca S-fazına giren hücrelerin sayısını azalttı ve epidermal büyüme faktörü sinyallemesine müdahale etti ve bunun sonucunda hücre sağkalımı üzerinde olumsuz etkileri oldu. Ek olarak, Nonilfenol 30, kaspaz-3'ün aktivasyonunu içeren apoptozu indükledi ve GRP78'in aşırı ekspresyonu (78 kDa glikozla düzenlenmiş protein) ve XBP1'in aktivasyonu ( X-box bağlayıcı protein-1). Birlikte, bu bulgular, diyet yoluyla Nonilfenol 6'ya (Nonilfenol 6) uzun süre maruz kalmanın bağırsak mukozası düzeyinde yerel hasara yol açabileceği ve bağırsak homeostazı ve işlevselliği için potansiyel olarak olumsuz sonuçlara yol açabileceği hipotezini desteklemektedir. Endokrin fonksiyonunu değiştiren dışsal maddeler sistemi ve organizma üzerinde olumsuz sağlık etkileri sergileyen endokrin bozucular olarak tanımlanmaktadır. Nonilfenol, gıda ürünlerinde tespit edilen en bol alkilfenol etoksilat türevlerinden biridir. Çeşitli çalışmalar nonilfenolü sağlığa, özellikle erkek üremesine zararlı olarak sınıflandırmıştır. Bu in vitro çalışma, Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) androstenedion ve testosteron üretimi üzerindeki etkilerinin yanı sıra NMRI farelerinin Leydig hücrelerinin canlılığı üzerindeki etkilerini incelemeyi amaçladı. Hücreler, 0.04 ilavesiyle 44 saat kültürlendi; 0.2; 1.0; 2.5 ve 5.0 ug / mL Nonilfenol 30 ve kontrol ile karşılaştırıldı. Testosteron ve androstenedionun doğrudan ortamın alikotlarından kantifikasyonu, enzime bağlı immünosorbent analizi ile gerçekleştirildi. Hücre canlılığı, mitokondriyal fonksiyonel aktivite için metabolik aktivite analizi ile ölçüldü. Androstenedion üretimi önemli ölçüde (P <0.001) 1.0 ile arttı; 2.5 ve 5.0 ug / mL Nonilfenol 30. CAMP ile uyarılan testosteron üretimi, Nonilfenol 6'dan (Nonilfenol 6) önemli ölçüde etkilenmemiş olsa da, 2.5 ve 5.0 ug / mL Nonilfenol 30 ile tedavi edilen Leydig hücrelerinde testosteron düzeyini zayıflatma eğilimi gözlenmiştir. Fare Leydig hücrelerinin yaşayabilirliği, Nonilfenol 6'nın (Nonilfenol 6) (0.04 ve 0.2 ug / mL) en düşük dozlarında hafifçe artmıştır. Ayrıca maddenin daha yüksek konsantrasyonlarında (1.0; 2.5 ve 5.0 ug / mL) bir artış gözlemledik, ancak bu artış önemli değildi. Biyolojik önemi ve olası üremeyle ilgili sonuçları belirlemek için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.
Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.