1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

FIRIN TİNER (XYLENE)

FIRIN TİNER (XYLENE)

 

CAS No. 1330-20-7
EC No. 215-535-7

 

 

Synonyms
Xylene; Ksilen; Xylen; firin tiner; fırın tiner; tiner; thinner; furnace thinner; Ksilol; P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; xylène; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; ксилол; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a',a',a'-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 1,2-xylene; 1,3-xylene; 1,4-xylene; Dimethylbenzenes; Methyltoluene; Xylenen; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis; Methyl toluene; mixed Xylenes; Total xylenes; Xylene mixture; Xylene, isomers; Xylenes, total; Xylene, mixed; Xyle ne; Xylenes reagent; Xylene (mixed); Ksylen [Polish]; Xylenen [Dutch]; Xylole [German]; Violet 3; Xiloli [Italian]; Xylene, (total); m & p-xylene; Xylenes, a mixture; LS-767; m-,p-,o-Xylene; o-,m-,p-Xylene; Xylenes mixed isomers; Xylenes, ACS reagent; Caswell No. 906; Xylenes, reagent grade; Xylene (o,m,p isomers); Xylene (o-,m-,p-); RCRA waste no. U239; RCRA waste number U239; Xylenes, histological grade; Xylene, mixed isomers, pure; Socal aquatic solvent 3501; 128686-03-3; CCRIS 903; Xylenes (isomers and mixture); Xylenes, puriss., 98.0%; Dimethylbenzene (mixed isomers); Xylene (o-, m-, p-isomers); Xylenes (o-, m-, p-isomers); HSDB 4500; NCI-C55232; EINECS 215-535-7; 3C8H10; 5304AF; Xylenes, AR, sulfur free, =99%; Xylenes, LR, sulfur free, =98%; AKOS026745417; except p-xylene, mixed or all isomers; EPA Pesticide Chemical Code 086802; UN 1307; AI3-02209-X; BRN 1901563; Xylenes, SAJ first grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p-; Xylenes, SAJ special grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p -; FT-0697521; ST50406765; Xylenes (total) 2000 microgmL in Methanol; Xylene mixture (m-xylene, o-xylene, p-xylene); A806539; F0001-0439; 1,2-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene; 1,4-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, 1,2-dimethylbenzene; Mixed xylenes (m-xylene, p-xylene, o-xylene, and ethylbenzene); Xylenes, p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 98.5%; Xylenes, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur.; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis (ethylbenzene =25%); P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a',a',a'-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; O-XYLENE; 1,2-Dimethylbenzene; 1,2-Xylene; Ortho-Xylene; 95-47-6; o-Xylol; o-Methyltoluene; 2-Xylene; o-Dimethylbenzene; Benzene, 1,2-dimethyl-; 3,4-Xylene; o-Xylenes; 1,2-Dimethylbenzol; Xylene, o-; Benzene, o-dimethyl-; Benzene, dimethyl-, chloromethylated; NSC 60920; CCRIS 905; UNII-Z2474E14QP; HSDB 134; ORTHO XYLENE; EINECS 202-422-2; BENZENE,1,2-DIMETHYL; CHEMBL45005; AI3-08197; CHEBI28063; Z2474E14QP; ortho-dimethylbenzene; MFCD00008519; o-Xylene, 99%, Extra Dry, AcroSeal(R); orthoxylene; dimethyl benzene; dimethyl-benzene; 2-Methyltoluene; Xylenes ACS; Xylene, o-isomer; 1,2-dimethyl-benzene; Xylene mixture of isomers; o-Xylene, 99%, pure; DSSTox_CID_1807; ACMC-209rz0; bmse000526; EC 202-422-2; DSSTox_RID_76340; o-Xylene, anhydrous, 97%; DSSTox_GSID_21807; 68411-84-7; KSC174O2H; o-Xylene, analytical standard; o-Xylene, for HPLC, 98%; WLN 1R B1; DTXSID3021807; o-Xylene, for synthesis, 98%; CTK0H4723; 188l; ZINC968282; KS-00000W4L; NSC60920; o-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_200658; ANW-40522; BDBM50008560; NSC-60920; SBB040816; STL264206; o-Xylene 100 microgmL in Methanol; AKOS000269058; o-Xylene, reagent grade, =98.0%; LS-1976; MCULE-2208963094; CAS-95-47-6; KS-00000V35; NCGC00091662-01; NCGC00091662-02; NCGC00091662-03; NCGC00258212-01; o-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; o-Xylene, spectrophotometric grade, 98%; o-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; o-Xylene, SAJ special grade, =98.5%; ксилол; xylène; Xylene; Ksilen; Xylen; firin tiner; fırın tiner; tiner; thinner; furnace thinner; Ksilol; P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; xylène; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; ксилол; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a',a',a'-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 1,2-xylene; 1,3-xylene; 1,4-xylene; Dimethylbenzenes; Methyltoluene; Xylenen; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis; Methyl toluene; mixed Xylenes; Total xylenes; Xylene mixture; Xylene, isomers; Xylenes, total; Xylene, mixed; Xyle ne; Xylenes reagent; Xylene (mixed); Ksylen [Polish]; Xylenen [Dutch]; Xylole [German]; Violet 3; Xiloli [Italian]; Xylene, (total); m & p-xylene; Xylenes, a mixture; LS-767; m-,p-,o-Xylene; o-,m-,p-Xylene; Xylenes mixed isomers; Xylenes, ACS reagent; Caswell No. 906; Xylenes, reagent grade; Xylene (o,m,p isomers); Xylene (o-,m-,p-); RCRA waste no. U239; RCRA waste number U239; Xylenes, histological grade; Xylene, mixed isomers, pure; Socal aquatic solvent 3501; 128686-03-3; CCRIS 903; Xylenes (isomers and mixture); Xylenes, puriss., 98.0%; Dimethylbenzene (mixed isomers); Xylene (o-, m-, p-isomers); Xylenes (o-, m-, p-isomers); HSDB 4500; NCI-C55232; EINECS 215-535-7; 3C8H10; 5304AF; Xylenes, AR, sulfur free, =99%; Xylenes, LR, sulfur free, =98%; AKOS026745417; except p-xylene, mixed or all isomers; EPA Pesticide Chemical Code 086802; UN 1307; AI3-02209-X; BRN 1901563; Xylenes, SAJ first grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p-; Xylenes, SAJ special grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p -; FT-0697521; ST50406765; Xylenes (total) 2000 microgmL in Methanol; Xylene mixture (m-xylene, o-xylene, p-xylene); A806539; F0001-0439; 1,2-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene; 1,4-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, 1,2-dimethylbenzene; Mixed xylenes (m-xylene, p-xylene, o-xylene, and ethylbenzene); Xylenes, p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 98.5%; Xylenes, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur.; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis (ethylbenzene =25%); P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a',a',a'-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; O-XYLENE; 1,2-Dimethylbenzene; 1,2-Xylene; Ortho-Xylene; 95-47-6; o-Xylol; o-Methyltoluene; 2-Xylene; o-Dimethylbenzene; Benzene, 1,2-dimethyl-; 3,4-Xylene; o-Xylenes; 1,2-Dimethylbenzol; Xylene, o-; Benzene, o-dimethyl-; Benzene, dimethyl-, chloromethylated; NSC 60920; CCRIS 905; UNII-Z2474E14QP; HSDB 134; ORTHO XYLENE; EINECS 202-422-2; BENZENE,1,2-DIMETHYL; CHEMBL45005; AI3-08197; CHEBI28063; Z2474E14QP; ortho-dimethylbenzene; MFCD00008519; o-Xylene, 99%, Extra Dry, AcroSeal(R); orthoxylene; dimethyl benzene; dimethyl-benzene; 2-Methyltoluene; Xylenes ACS; Xylene, o-isomer; 1,2-dimethyl-benzene; Xylene mixture of isomers; o-Xylene, 99%, pure; DSSTox_CID_1807; ACMC-209rz0; bmse000526; EC 202-422-2; DSSTox_RID_76340; o-Xylene, anhydrous, 97%; DSSTox_GSID_21807; 68411-84-7; KSC174O2H; o-Xylene, analytical standard; o-Xylene, for HPLC, 98%; WLN 1R B1; DTXSID3021807; o-Xylene, for synthesis, 98%; CTK0H4723; 188l; ZINC968282; KS-00000W4L; NSC60920; o-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_200658; ANW-40522; BDBM50008560; NSC-60920; SBB040816; STL264206; o-Xylene 100 microgmL in Methanol; AKOS000269058; o-Xylene, reagent grade, =98.0%; LS-1976; MCULE-2208963094; CAS-95-47-6; KS-00000V35; NCGC00091662-01; NCGC00091662-02; NCGC00091662-03; NCGC00258212-01; o-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; o-Xylene, spectrophotometric grade, 98%; o-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; o-Xylene, SAJ special grade, =98.5%; ксилол; xylène

 

 


Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)

 

 

Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) (from Greek ξύλο, xylo, wood), xylol or dimethylbenzene is any one of three isomers of dimethylbenzene, or a combination thereof. With the formula (CH3)2C6H4, each of the three compounds has a central benzene ring with two methyl groups attached at substituents. They are all colorless, flammable liquids, some of which are of great industrial value. The mixture is referred to as both Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and, more precisely, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s.
Occurrence and production of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are an important petrochemical produced by catalytic reforming and also by coal carbonisation in the manufacture of coke fuel. They also occur in crude oil in concentrations of about 0.5-1%, depending on the source. Small quantities occur in gasoline and aircraft fuels.
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are produced mainly as part of the BTX aromatics (benzene, toluene, and Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s) extracted from the product of catalytic reforming known as reformate. The Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) mixture is a slightly greasy, colorless liquid commonly encountered as a solvent.
Several million tons are produced annually.[1] In 2011, a global consortium began construction of one of the world's largest Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) plants in Singapore.[2]
History of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) was first isolated and named in 1850 by the French chemist Auguste Cahours (1813-1891), having been discovered as a constituent of wood tar.
Isomers of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) exists in three isomeric forms. The isomers can be distinguished by the designations ortho- (o-), meta- (m-) and para- (p-), which specify to which carbon atoms (of the benzene ring) the two methyl groups are attached. By counting the carbon atoms around the ring starting from one of the ring carbons bonded to a methyl group, and counting towards the second methyl group, the o-isomer has the IUPAC name of 1,2-dimethylbenzene, the m-isomer is 1,3-dimethylbenzene and the p-isomer is 1,4-dimethylbenzene. Of the three isomers, the p-isomer is the most industrially sought after since it can be oxidized to terephthalic acid.[1]
Industrial production of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are produced by the methylation of toluene and benzene.[1][4] Commercial or laboratory-grade Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) produced usually contains about 40-65% of m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and up to 20% each of o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and ethylbenzene.[5][6][7] The ratio of isomers can be shifted to favor the highly valued p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) via the patented UOP-Isomar process[8] or by transalkylation of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) with itself or trimethylbenzene. These conversions are catalyzed by zeolites. ZSM-5 is used to facilitate some isomerization reactions leading to mass production of modern plastics.
Properties of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
The chemical and physical properties of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) differ according to the respective isomers. The melting point ranges from -47.87 °C (-54.17 °F) (m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)) to 13.26 °C (55.87 °F) (p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen))-as usual, the para isomer's melting point is much higher because it packs more readily in the crystal structure. The boiling point for each isomer is around 140 °C (284 °F). The density of each isomer is around 0.87 gmL (7.26 lbU.S. gallon or 8.72 lbimp gallon) and thus is less dense than water. Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) in air can be smelled at concentrations as low as 0.08 to 3.7 ppm (parts of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) per million parts of air) and can be tasted in water at 0.53 to 1.8 ppm.
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s form azeotropes with water and a variety of alcohols. With water the azeotrope consists of 60% Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s and boils at 94.5 °C.[1] As with many alkylbenzene compounds, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s form complexes with various halocarbons.[10] The complexes of different isomers often have dramatically different properties from each other.[11]

 

 

Applications of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Terephthalic acid and related derivatives
p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is the principal precursor to terephthalic acid and dimethyl terephthalate, both monomers used in the production of polyethylene terephthalate (PET) plastic bottles and polyester clothing. 98% of p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) production, and half of all Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s produced is consumed in this manner.[7][12] o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is an important precursor to phthalic anhydride. The demand for isophthalic acid is relatively modest so m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is rarely sought (and hence the utility of its conversion to the o- and p-isomers).
Solvent applications and industrial purposes of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is used as a solvent. In this application, with a mixture of isomers, it is often referred to as Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s or xylol. Solvent Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) often contains a small percentage of ethylbenzene. Like the individual isomers, the mixture is colorless, sweet-smelling, and highly flammable. Areas of application include the printing, rubber, and leather industries. It is a common component of ink, rubber, and adhesives.[13] In thinning paints and varnishes, it can be substituted for toluene where slower drying is desired, and thus is used by conservators of art objects in solubility testing.[14] Similarly it is a cleaning agent, e.g., for steel, silicon wafers, and integrated circuits. In dentistry, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) can be used to dissolve gutta percha, a material used for endodontics (root canal treatments). In the petroleum industry, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is also a frequent component of paraffin solvents, used when the tubing becomes clogged with paraffin wax. For similar reasons, it is often the active ingredient in commercial products for ear wax (cerumen) removal.(1)
Laboratory use of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is used in the laboratory to make baths with dry ice to cool reaction vessels,[15] and as a solvent to remove synthetic immersion oil from the microscope objective in light microscopy.[16] In histology, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is the most widely used clearing agent.[17] Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is used to remove paraffin from dried microscope slides prior to staining. After staining, microscope slides are put in Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) prior to mounting with a coverslip.
Precursor to other compounds of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Although conversion to terephthalic acid is the dominant chemical conversion, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are precursors to other chemical compounds. For instance chlorination of both methyl groups gives the corresponding Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) dichlorides (bis(chloromethyl)benzenes) whilst mono-bromination yields xylyl bromide, a tear gas agent used in World War I.
Health and safety of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is flammable but of modest acute toxicity, with LD50 ranges from 200 to 5000 mgkg for animals. Oral LD50 for rats is 4300 mgkg. The principal mechanism of detoxification is oxidation to methylbenzoic acid and hydroxylation to hydroXylene (FIRIN TİNER, Ksilen).[1]
The main effect of inhaling Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) vapor is depression of the central nervous system (CNS), with symptoms such as headache, dizziness, nausea and vomiting. At an exposure of 100 ppm, one may experience nausea or a headache. At an exposure between 200 and 500 ppm, symptoms can include feeling high, dizziness, weakness, irritability, vomiting, and slowed reaction time.[18][19]

 

 

The side effects of exposure to low concentrations of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) ( 200 ppm) are reversible and do not cause permanent damage. Long-term exposure may lead to headaches, irritability, depression, insomnia, agitation, extreme tiredness, tremors, hearing loss, impaired concentration and short-term memory loss.[20][clarification needed] A condition called chronic solvent-induced encephalopathy, commonly known as organic solvent syndrome has been associated with Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) exposure. There is very little information available that isolates Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) from other solvent exposures in the examination of these effects.
Hearing disorders have been also linked to Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) exposure, both from studies with experimental animals,[21][22] as well as clinical studies.
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is also a skin irritant and strips the skin of its oils, making it more permeable to other chemicals. The use of impervious gloves and masks, along with respirators where appropriate, is recommended to avoid occupational health issues from Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) exposure.[18]
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are metabolized to methylhippuric acids.[26][27] The presence of methylhippuric acid can be used as a biomarker to determine exposure to Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen). p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) cannot be separated by distillation because their boiling points are too close.
In rats and mice, m- and p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) are distributed primarily to lipid-rich tissues, such as fat, blood, and brain and also in organs highly perfused with blood such as kidney and liver. Small amounts of p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) cross the placenta and distribute to amnionic fluid and fetal tissue. Oral administration of m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) to rats led to distribution of 14C-m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) in adipose tissue, approximately 0.3% of dose in female and 0.1% in males. Humans exposed to 46 or 92 ppm of o-, m-, p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) or a mixture (111) of the three for 8 hr absorbed approx 64% of the inhaled Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen). No difference in the absorption rate was reported due to level of exposure, length of exposure, or the type andor mixture of the Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) isomers. The absorption of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) appeared to vary among individuals due to differences in ventilation rate. ... Individuals with an incr ventilation rate retained less Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen).
Metab of p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) (100 umol) studied in isolated, perfused rabbit livers and lungs. Release of p-tolualdehyde into circulation did not occur in perfused rabbit livers. P-toluric acid (n-p-toluylglycine) was major hepatic metabolite, with smaller amt of toluic acid & p-methylbenzyl alcohol. Rabbit livers did not produce detectable amt of p-tolualdehyde, 2,5-dimethylphenol or any glucuronide conjugates. One major pulmonary metab was p-methylbenzyl alc. Predominance of this metab reflects deficiency of lung tissue in alc dehydrogenase. Perfused lung also produced 2,5-dimethylphenol a derivative not produced in the liver. During p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) metab in perfused lungs, derivatives which became covalently bound to lung proteins were formed which suggests that p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) metab might proceed at least partially through reactive intermediate(s) causing destruction of pulmonary cytochrome P450.
The involvement of sequential side-chain oxidn, sulfation, & glutathione conjugation in formation of mercapturic acids from Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s was investigated. The position of methyl groups attached to the aromatic nucleus affected metabolism. Factors that are involved in high yield of mercapturic acids after admin of o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) as compared to m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) & p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) incl relatively low apparent affinity of o-methylbenzyl alcohol for cytosolic alcohol dehydrogenase, the relatively high apparent affinity of o-methylbenzyl alc for cytosolic sulfotransferase, & the high electrophilic reactivity of the o-methylbenzyl sulfate.
In rats, guinea pigs, and rabbits, all three isomers ortho-, meta-, and para-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) are oxidized on the methyl group to form the corresponding toluic acid or on the ring to form phenols. There was no evidence that both methyl groups were oxidized; unconjugated 3,5-dimethylphenol and its glucuronide were isolated from urine. In rats exposed to atmospheres of m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and ethylbenzene, methylhippuric acid, dimethylphenol, and methylbenzene alcohol were identified in urine as metabolites of m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen).
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are metabolized primarily by oxidation to the methylbenzyl alcohols, followed by further oxidation to the corresponding methylbenzoic acids (toluic acids). These can be conjugated with glycine to form methylhippurates, or with UDPglucuronate to form acyl glucuronides. ... Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are metabolized in humans primarily to the corresponding methylhippuric acid (toluric acid); and glycine conjugation is considered to be a rate-limiting step. Only a small portion is excreted as dimethylphenol 2,3-dimethylphenol and 3,4-dimethylphenol after exposure to ortho-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), 2,4-dimethylphenol after exposure to meta-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and 2,5-dimethylphenol after exposure to para-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen).

 

 

All three isomers of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) are primarily metabolized by oxidation of a methyl group and conjugation with glycine to yield the methylhippuric acid. In humans exposed to Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), 90% of the absorbed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is excreted in the urine as the methylhippuric acid. Aromatic hydroxylation of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) to xylenol occurs to only a limited extent in humans. Less than 2% of an absorbed dose is excreted in the urine as xylenol. Other minor metabolites found in urine include methylbenzyl alcohol and glucuronic acid conjugates of the oxidized Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen). Metabolism in animals is qualitatively similar, but glucuronide conjugates make up a larger proportion of the urinary excretion products. In addition, methylbenzaldehyde (the product of the action of alcohol dehydrogenase on methylbenzyl alcohol) has been detected in animals, where it may exert toxic effects, but its presence has not been confirmed in humans.
The biotransformation of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) in humans proceeds primarily by the oxidation of a side-chain methyl group by microsomal enzymes (mixed function oxidases) in the liver to yield toluic acids (methylbenzoic acids). These toluic acids conjugate with glycine to form toluric acids (methylhippuric acids) that are excreted into the urine ... . This metabolic pathway accounts for almost all of the absorbed dose of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), regardless of the isomer, route of administration, administered dose, or duration of exposure. Minor metabolic pathways that account for 10% of the absorbed dose include the elimination of unchanged compound in the exhaled breath and in the urine, and the urinary elimination of methylbenzyl alcohols, o-toluylglucuronides (o-toluic acid glucuronide), Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) mercapturic acid ... , and xylenols (dimethylphenols). ... The metabolism of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) in animals is qualitatively similar to that of humans, though quantitative differences do exist. ... The differences in Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) metabolism observed between humans and animals may, in part, be explained by differences in the size of the doses given to humans and animals in experimental studies.
Metabolism of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s by humans consists primarily of side-chain oxidation to form methylbenzoic acid ... Methylbenzoic acid is conjugated principally with glycine and excreted in urine as methylhippuric acid. It has been estimated that glycine conjugation would be saturated in humans exposed to about 1174 mgcu m (270 ppm) Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) while working and to about 3393 mgcu m (780 ppm) while resting ... A small amount of the glucuronide ester of methylbenzoic acid and trace levels of methylbenzyl alcohol have been detected in human urine ... Hydroxylation of the aromatic ring with the formation of dimethylphenols seems to be a minor pathway in humans. The following dimethylphenol isomers have been identified in human urine 2,3- and 3,4-dimethylphenol (with o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)), 2,4-dimethylphenol (with m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)) and 2,5-dimethylphenol (with p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)).
Most studies on metabolism of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s have been performed on rat. The principal pathway involves side-chain oxidation to methylbenzoic acid via methylbenzyl alcohol and methylbenzyl aldehyde. Methylbenzoic acid is then conjugated with glycine or glucuronic acid ... Conjugation with glycine to form methylhippuric acid predominates for m- and p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) ... In the case of o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), glucuronide formation has been reported to predominate ... A separate minor pathway resulting in urinary excretion of thioethers has been studied ... This pathway appears to be more important for o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) than for the other isomers. Hydroxylation of the aromatic ring with the formation of dimethylphenols has been reported to be another minor metabolic pathway in rats. After an intraperitoneal injection of 87-348 mgkg body weight m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) to rats, 53-75% of the dose was excreted as m-methyl-hippuric acid in urine during 24 hr. After an intraperitoneal dose of 319 mgkg body weight the proportion excreted as mercapturic acids was calculated to be 10% for o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and 0.6-1.3% for m- and p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen).
When volunteers were exposed to about 195 mgcu m (45 ppm) of o-, m- or p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) for 8 hr, about 95-99% of the dose was excreted as methylhippuric acid in urine. Dimethylphenol excretion was estimated to be 0.1 to 2% of the dose absorbed ... About 90% of the absorbed dose of m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) was excreted as methylhippuric acid after exposure to 435 mgcu m (100 ppm) for 4 hr ... On the other hand, after exposure to 600 mgcu m (138 ppm) of o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), only 46% was excreted in urine as methylhippuric acid and only trace amounts of the o-methylbenzoyl glucuronide were detected. The principal pathway in the rat for m- and p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is the same as that in humans, sidechain oxidation and conjugation with glycine and glucuronic acid. For o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), the glucuronide formation predominates and a small amount of sulfate conjugate also is produced. Hydroxylation of the aromatic ring of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s is also a minor pathway in the rat.
p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), also known as para-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) or 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), belongs to the class of organic compounds known as p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s. These are aromatic compounds that contain a p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) moiety, which is a monocyclic benzene carrying exactly two methyl groups at the 1- and 4-positions. p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) exists as a liquid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) can be converted into 2, 5-dimethyl-p-phenylenediamine.

 

 

IDENTIFICATION 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is a colorless liquid. It is also a colorless plate or prism at low temperatures. It has a sweet aromatic odor. 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is slightly soluble in water. It occurs naturally in petroleum and coal tar. 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is formed during forest fires and is naturally given off from corn, alfalfa and cereal silage. USE 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is an important commercial chemical that is used to make other chemicals, polyester resins and fibers, in the manufacture of vitamins and insecticides and in paint and paint products. It is typically found in a mixture with other Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s (2- and 3-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)). EXPOSURE Workers that use 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by breathing air, eating food and drinking water, smoking cigarettes and contact with consumer products containing Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s (gasoline, paints, varnishes, paint thinner, etc.). If 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move moderately through soil. It will be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK Risks discussed below are for Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) mixtures in general, as 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is most often found in a mixture with 2- and 3-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen). Studies indicate that risk of toxicity is the same for 2-, 3-, and 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), or a mixture of the three chemicals. Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are skin, eye, nose, and throat irritants. Nervous system effects (headache, dizziness, confusion, incoordination, impaired balance, forgetfulness, etc.) are the primary effects observed in humans that breathe high levels of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s. Difficulty breathing, nausea, and damage to the lungs, liver, and kidneys have also been observed following exposure to high vapor levels. Unconsciousness and even death may occur at very high levels. Similar effects were noted in laboratory animals exposed to moderate-to-high levels of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s. Studies on the potential for Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s to cause infertility, abortion, or birth defects in humans are considered inadequate to assess risk due to simultaneous exposure to other solvents (e.g. benzene). Abortion and delayed growth and development of offspring were observed in laboratory animals following exposure to Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) during pregnancy, but only at doses that were toxic to the mothers. Infertility and major birth defects were not observed in laboratory animals following exposure before andor during pregnancy. No specific forms of cancer have been specifically associated with Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) exposure in workers exposed to solvent mixtures (including Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s). No evidence of cancer was observed in laboratory animals following lifetime oral exposure to Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s. The U.S. EPA IRIS program determined that data are inadequate for an assessment of the human carcinogenic potential of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s. The International Agency for Research on Cancer has determined that Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are not classifiable as to their carcinogenicity to humans based on lack of adequate human data and inconclusive animal data. The potential for Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. (SRC)
Low temperature fractional crystallization was the first and for many years the only commercial technique for separating PX 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) from mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s. ... PX has a much higher freezing point than the other Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) isomers. Thus, upon cooling, a pure solid phase of PX crystallizes first. Eventually, upon further cooling, a temperature is reached where solid crystals of another isomer also form. This is called the eutectic point. PX crystals usually form at about -4 °C and the PX-MX 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)-3-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) eutectic is reached at about -68 °C. In commercial practice, PX crystallization is carried out at a temperature just above the eutectic point. At all temperatures above the eutectic point, PX is still soluble in the remaining C8 aromatics liquid solution, called mother liquor. This limits the efficiency of crystallization processes to a per pass PX recovery of about 60-65%. The solid PX crystals are typically separated from the mother liquor by filtration or centrifugation.
Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is produced primarily by the catalytic reforming of naphtha streams, which are rich in alicyclic hydrocarbons. The aromatic reformate fractions consist mainly of benzene, toluene and mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s representing the largest fraction. The Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) isomers are separated from the reformate by extraction and distillation on the basis of differences in boiling point ... 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is separated by continuous crystallization or adsorption from the mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s or isomerized from the 3-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) distillate; 3-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is obtained by selective crystallization or solvent extraction of meta-para mixtures. The commercial product mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s is a technical product generally containing approximately 40% m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and 20% each of o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), and ethylbenzene, as well as small quantities of toluene.
The aim of this study was to develop an analytical method to monitor the saliva matrix for ototoxic solvents absorption the method is based on headspace gas chromatographymass spectrometry and represents an alternative biological monitoring for investigating low exposure to hazardous ototoxic solvents. Simultaneous determination of toluene, ethylbenzene, Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s and styrene has been carried out and the method has been optimized for both instrumental parameters and samples treatment. Chromatographic conditions have been set in order to obtain a good separation of Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) isomers due to the interest in p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) as ototoxic one. Method validation has been performed on standards spiked in blank saliva by using two internal standards (2-fluorotoluene and deuterated styrene-d(8)). This method showed the possibility to detect the target compounds with a linear dynamic range of at least a 2 orders of magnitude characterized by a linear determination coefficient (r(2)) greater than 0.999. The limit of detection (LOD) ranged between 0.19 ngmL (styrene) and 0.54 ngmL (m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)) and the lower limit of quantification (LLOQ) ranged between 0.64 ngmL (styrene) and 1.8 ngmL (m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)). The method achieved good accuracy (from 99 to 105%) and precision for both intra- and inter-assay (relative standard deviation ranging from 1.7 to 13.8%) for all six compounds concerned. The repeatability was improved by adding sodium sulphate to the matrix. Saliva samples resulted stable for at least 7 days after collection, if stored in headspace vials, at the temperature of 4 degrees C. An evaluation of the main sources of uncertainty of the method is also included expanded uncertainties ranges between 10 and 16% for all of the target compounds. In summary, the headspace gas chromatographymass spectrometry method is a highly sensitive, versatile and flexible technique for the biological monitoring of exposure to ototoxic solvents by saliva analysis.

 

 

Commercial or mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) usually contains about 40-65% m-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and up to 20% each of o-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and p-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) and ethylbenzene. Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s are released into the atmosphere as fugitive emissions from industrial sources, from auto exhaust, and through volatilization from their use as solvents. Acute (short- term) inhalation exposure to mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s in humans results in irritation of the eyes, nose, and throat, gastrointestinal effects, eye irritation, and neurological effects. Chronic (long-term) inhalation exposure of humans to mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s results primarily in central nervous system (CNS) effects, such as headache, dizziness, fatigue, tremors, and incoordination; respiratory, cardiovascular, and kidney effects have also been reported. EPA has classified mixed Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen)s as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity.
The major hazards encountered in the use and handling of 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) stem from its toxicologic properties and flammability. Exposure to this colorless sweet-smelling liquid (solid, below 13 °C) may occur from its use as a solvent, as a component of gasoline, and as a chemical intermediate. Toxic by all routes of exposure (ie, dermal, ingestion, and inhalation), 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) can cause effects including headache, dizziness, skin and eye irritation, kidney and liver damage, pulmonary edema, coma, and death. The ACGIH recommends a workplace exposure limit (TLV) of 100 ppm an 8-hr time-weighted average (TWA); however, to assure protection, wear an approved canister or air-supplied mask, face shield, plastic gloves, and boots. In emergency situations, a self-contained breathing apparatus and full protective clothing are recommended. If contact does occur, immediately flush exposed eyes with running water, wash exposed skin with soap and water, and remove contaminated clothing. Individuals with diseases of the central nervous system, liver, kidneys, and blood should be protected from exposure. 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is easily ignitable by heat, sparks, or flame (flash point 25 °C, closed cup), and may do so explosively in an enclosed area. Also, vapor may travel a considerable distance to a source of ignition and flash back. The heat of a fire may cause containers to explode andor cause thermal degradation of 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), producing irritating and poisonous gases. Fires involving 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) may be extinguished with dry chemical, CO2, water spray, fog, or foam. For massive fires in enclosed areas, use unmanned hose holders or monitor nozzles. If a 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) tank car or truck is involved in a fire, isolate 12 mile in all directions. Runoff from fire control water may cause pollution and, upon entering a sewer, may create an explosion hazard. 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) should be stored in closed containers, in cool, well ventilated areas (outdoor or detached areas are preferable), away from sources of ignition, oxidizing agents, and any activity that could cause physical damage to containers. For small spills of 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), take up with sand or other non-combustible absorbent and place in containers for later disposal, or absorb on paper and evaporate in an appropriate exhaust hood. For large spills, isolate the area, dike far ahead of the spill, and collect the material for disposal. 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is a good candidate for the Belliot process of oxidative destruction, as well as liquid injection, rotary kiln, and fluidized bed incineration. 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) may be sent to a solvent disposal company, but prior to implementing any land disposal of waste residue (including waste sludge), consult regulatory agencies for guidance.

 

The rate constant for the vapor-phase reaction of 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.43X10-11 cu cmmolecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 26 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) with night-time nitrate radicals is 4.53X10-16 cu cmmolecule-sec at 25 °C(3). This corresponds to an atmospheric half-life of about 65 days at an atmospheric concentration of 2.5X10+8 nitrate radicals per cu cm(4). The rate constant for the vapor-phase reaction of 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) with ozone is 1.36X1-21 cu cmmolecule-sec at 25 °C(3). This corresponds to an atmospheric half-life of about 23 years at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm(2). Products from the gas-phase reaction of nitrate with 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) were 4-methylbenzaldehyde and 4-methylbenzyl nitrate(5). 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(6). 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen), at 30 mgL in water, does not absorb at wavelengths 290 nm(7) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Negligible absorption above 290 nm has also been reported for 4-Xylene (FIRIN TİNER, Ksilen).

 


FIRIN TİNER (Ksilen)

 

 

ÜRÜN TANIMI Fırın son kat boya, astar ve verniklerin inceltilmesinde kullanılan solventtir.
AMBALAJ 15kg' lık kova ambalajlar içerisinde kullanıma sunulur.
DEPOLAMA Doğrudan güneş ışığı almayan, serin ve kuru yerde saklanmalı ve depolanmalıdır. Orjinal durumunda, en az 1 yıl süreyle depolanabilir. Kullanıldığında ambalajın ağzını kapalı tutunuz. Dondan koruyunuz.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kimyasal ve fiziksel özellikleri ilgili izomerlere göre değişir. Sudan daha az yoğundur. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) toluen ve benzen'in metilasyonu ile üretilir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), plastik şişe ve polyester giyim üretiminde kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) çözücü olarak kullanılır. Solvent FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle küçük bir yüzdesine kadar etilbenzen içerir. Bireysel izomerler gibi, karışım renksiz, tatlı kokulu ve oldukça yanıcıdır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) uygulama alanları baskı, kauçuk ve deri endüstrilerini kapsar. Mürekkebin, kauçuğun ve yapıştırıcıların ortak bir bileşenidir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Boya ve vernikleri inceltirken, yavaş kurutmanın istenildiği yerde tolüen yerine geçebilir ve bu nedenle çözünürlük testinde sanat nesnelerinin koruyucuları tarafından kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), Benzer şekilde, örneğin çelik, silikon levhalar ve entegre devreler için bir temizlik maddesidir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Petrol endüstrisinde, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) de boru parafin mumu ile tıkandığında kullanılan parafin çözücülerinin sık bir bileşenidir. Benzer nedenlerle, kulak mumu (serumen) giderimi için ticari ürünlerdeki aktif içerik çoğunlukla.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) laboratuarda, reaksiyon kaplarını soğutmak için kuru buz ile banyolar yapmak için kullanılır ve ışık mikroskopisinde mikroskop objektifinden sentetik daldırma yağını çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır. Histolojide, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) en çok kullanılan temizleyici ajandır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), lekelenmeden önce, kurutulmuş mikroskop lamlarından parafini çıkarmak için kullanılır. Boyama sonra, bir lamel ile montaj önce mikroskop lamur xylene yerleştirilir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Boya ve yapıştırıcı olmak üzere, birçok endüstriyel ürün üretimlerinde ana hammadde veya yardımcı hammadde olarak kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), tarım alanında fungusit, insektisid ve herbisitlerle ilgili tarımsal ilaçlar üretilirken, etken maddeler için çözücü ve taşıyıcı ajan olarak kullanılır.
Ksilen, benzene iki adet metil grubu bağlanmasıyla olusan bileşik. Disubstitue benzen olduğundan adlandırılması da benzerdir. Orto ksilen, meta ksilen ve para ksilen olmak üzere üç çeşittir. Toluenle akraba sayılır. Uçucu organik bileşiklerdendir. Zehirli, kanserojen bir bileşiktir.

 

 

FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) (Yunanca λο, ksilo, ahşap dan), ksilol veya dimetilbenzen, dimetilbenzenin üç izomerinden herhangi biri veya bunların bir kombinasyonudur. Formül (CH3) 2C6H4 ile, üç bileşiğin her biri, ikame edicilere bağlı iki metil grubu ile bir merkezi benzen halkasına sahiptir. Hepsi renksiz, yanıcı sıvılardır ve bazıları büyük endüstriyel değere sahiptir. Karışıma hem FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) hem de daha kesin olarak FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) denir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) oluşumu ve üretimi
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, katalitik reformasyon ve ayrıca kok yakıtı üretiminde kömür karbonizasyonu ile üretilen önemli bir petrokimyasaldır. Kaynağa bağlı olarak ham petrolde de yaklaşık% 0.5-1'lik konsantrasyonlarda bulunurlar. Benzin ve uçak yakıtlarında küçük miktarlar oluşur.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, esas olarak, reformat olarak bilinen katalitik reform ürününden ekstrakte edilen BTX aromatiklerinin (benzen, toluen ve FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler) bir parçası olarak üretilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) karışımı, genellikle bir çözücü olarak karşılaşılan hafif yağlı, renksiz bir sıvıdır.
Yılda birkaç milyon ton üretilmektedir. [1] 2011 yılında, küresel bir konsorsiyum Singapur'da dünyanın en büyük FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) fabrikalarından birinin inşasına başladı. [2]
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Tarihi
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ilk olarak 1850 yılında, ahşap katranının bir bileşeni olarak keşfedilen Fransız kimyager Auguste Cahours (1813-1891) tarafından izole edilmiş ve isimlendirilmiştir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerleri
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), üç izomerik formda bulunur. İzomerler, iki metil grubunun hangi karbon atomlarına (benzen halkasının) eklendiğini belirten orto- (o-), meta- (m-) ve para- (p-) isimleriyle ayırt edilebilir. Bir metil grubuna bağlı halka karbonlarından birinden başlayarak halka etrafındaki karbon atomlarını sayarak ve ikinci metil grubuna doğru sayarak, o-izomer 1,2-dimetilbenzen IUPAC adına sahiptir, m-izomer 1'dir. , 3-dimetilbenzen ve p-izomer 1,4-dimetilbenzendir. Üç izomerden p-izomer, tereftalik aside oksitlenebildiği için endüstriyel olarak en çok aranan olandır. [1]
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in endüstriyel üretimi
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, toluen ve benzenin metilasyonu ile üretilir. [1] [4] Üretilen ticari veya laboratuar sınıfı FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle yaklaşık% 40-65 m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve her biri% 20'ye kadar o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen içerir. [5] [6] [7] İzomerlerin oranı, patentli UOP-Isomar işlemi [8] yoluyla veya FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kendisi veya trimetilbenzen ile transalkilasyonu yoluyla yüksek değerli p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)i tercih edecek şekilde değiştirilebilir. Bu dönüşümler, zeolitler tarafından katalize edilir. ZSM-5, modern plastiklerin seri üretimine yol açan bazı izomerizasyon reaksiyonlarını kolaylaştırmak için kullanılır.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in Özellikleri
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kimyasal ve fiziksel özellikleri, ilgili izomerlere göre farklılık gösterir. Erime noktası -47,87 ° C (-54,17 ° F) (m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) ile 13,26 ° C (55,87 ° F) (p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) arasında değişir - her zamanki gibi, para izomerin erime noktası çok daha yüksektir çünkü daha fazla paketler kolayca kristal yapıda. Her izomer için kaynama noktası yaklaşık 140 ° C'dir (284 ° F). Her izomerin yoğunluğu yaklaşık 0.87 g mL'dir (7.26 lb U.S. Galon veya 8.72 lb imp galon) ve bu nedenle sudan daha az yoğundur. Havadaki FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) 0,08 ila 3,7 ppm (milyon parça hava başına FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) parçası) kadar düşük konsantrasyonlarda kokulabilir ve 0,53 ila 1,8 ppm suda tadılabilir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, su ve çeşitli alkollerle azeotroplar oluşturur. Su ile azeotrop% 60 FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içerir ve 94.5 ° C'de kaynar. [1] Birçok alkilbenzen bileşiğinde olduğu gibi, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler çeşitli halokarbonlarla kompleksler oluşturur. [10] Farklı izomerlerin kompleksleri genellikle birbirinden önemli ölçüde farklı özelliklere sahiptir.

 

 

FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Uygulamaları
Tereftalik asit ve ilgili türevleri
p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), her ikisi de polietilen tereftalat (PET) plastik şişelerin ve polyester giysilerin üretiminde kullanılan monomer olan tereftalik asit ve dimetil tereftalatın temel öncüsüdür. P-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) üretiminin% 98'i ve üretilen tüm FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin yarısı bu şekilde tüketilmektedir. [7] [12] o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), ftalik anhidrit için önemli bir öncüdür. İzoftalik asit talebi nispeten azdır, bu nedenle m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) nadiren aranır (ve bu nedenle, o- ve p-izomerlere dönüşümünün faydası).
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in çözücü uygulamaları ve endüstriyel amaçları
Çözücü olarak FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) kullanılır. Bu uygulamada, bir izomer karışımıyla, genellikle FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler veya ksilol olarak anılır. Çözücü FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle küçük bir etilbenzen yüzdesi içerir. Tek tek izomerler gibi karışım da renksiz, hoş kokulu ve oldukça yanıcıdır. Uygulama alanları arasında baskı, kauçuk ve deri endüstrileri bulunmaktadır. Mürekkep, kauçuk ve yapıştırıcıların ortak bir bileşenidir. [13] Boya ve verniklerin inceltilmesinde, daha yavaş kurumanın istendiği yerlerde toluen yerine kullanılabilir ve bu nedenle çözünürlük testinde sanat eserlerinin koruyucuları tarafından kullanılır. [14] Benzer şekilde, örneğin çelik, silikon levhalar ve entegre devreler için bir temizlik maddesidir. Diş hekimliğinde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), endodonti (kök kanal tedavileri) için kullanılan bir materyal olan gutta perkayı çözmek için kullanılabilir. Petrol endüstrisinde, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ayrıca boru sistemi parafin mumu ile tıkandığında kullanılan parafin çözücülerin sık bir bileşenidir. Benzer nedenlerle, ticari ürünlerde kulak kiri (kulak kiri) giderimi için genellikle aktif bileşendir. (1)
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in laboratuar kullanımı
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), laboratuvarda reaksiyon kaplarını soğutmak için kuru buz ile banyo yapmak için [15] ve ışık mikroskobunda sentetik daldırma yağını mikroskop objektifinden çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır. [16] Histolojide FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) en yaygın kullanılan temizleme ajanıdır. [17] FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), boyamadan önce kurutulmuş mikroskop slaytlarından parafini çıkarmak için kullanılır. Boyamadan sonra, mikroskop lamları, bir lamel ile monte edilmeden önce FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içine konur.
Diğer FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) bileşiklerinin öncüsü
Tereftalik aside dönüşüm baskın kimyasal dönüşüm olsa da, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler diğer kimyasal bileşiklerin öncüleridir. Örneğin, her iki metil grubunun klorlanması, karşılık gelen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) diklorürleri (bis (klorometil) benzenler) verirken, mono-bromlama, Birinci Dünya Savaşı'nda kullanılan bir göz yaşartıcı gaz ajanı olan ksilil bromürü verir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in sağlığı ve güvenliği
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) yanıcıdır ancak orta derecede akut toksisiteye sahiptir, LD50 hayvanlar için 200 ila 5000 mg kg aralığındadır. Sıçanlar için oral LD50, 4300 mg kg'dır. Detoksifikasyonun temel mekanizması metilbenzoik aside oksidasyon ve hidroFIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e hidroksilasyondur. [1]
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) buharını solumanın ana etkisi, baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve kusma gibi semptomlarla birlikte merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonudur. 100 ppm maruziyette mide bulantısı veya baş ağrısı yaşanabilir. 200 ile 500 ppm arasındaki bir maruziyette, semptomlar yüksek hissi, baş dönmesi, halsizlik, sinirlilik, kusma ve yavaş reaksiyon süresini içerebilir. [18] [19]
Düşük konsantrasyonlarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e (200 ppm) maruz kalmanın yan etkileri tersine çevrilebilir ve kalıcı hasara neden olmaz. Uzun süreli maruz kalma baş ağrısı, sinirlilik, depresyon, uykusuzluk, ajitasyon, aşırı yorgunluk, titreme, işitme kaybı, bozulmuş konsantrasyon ve kısa süreli hafıza kaybına neden olabilir. [20] [açıklama gerekli] Kronik çözücü kaynaklı ensefalopati denen bir durum, yaygın olarak organik çözücü sendromu olarak bilinen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalma ile ilişkilendirilmiştir. Bu etkilerin incelenmesinde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)i diğer çözücü maruziyetlerinden izole eden çok az bilgi vardır.
İşitme bozuklukları, hem deney hayvanlarıyla yapılan çalışmalardan [21] [22] hem de klinik çalışmalardan FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) maruziyetiyle ilişkilendirilmiştir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ayrıca cildi tahriş eder ve cildini yağlarından arındırarak onu diğer kimyasallara karşı daha geçirgen hale getirir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) maruziyetinden kaynaklanan mesleki sağlık sorunlarından kaçınmak için, uygun yerlerde solunum aygıtları ile birlikte geçirimsiz eldiven ve maskelerin kullanılması önerilir. [18]
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler metilhipürik asitlere metabolize edilir. [26] [27] Metilhipürik asidin varlığı, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalmayı belirlemek için bir biyolojik belirteç olarak kullanılabilir. p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), kaynama noktaları çok yakın olduğundan damıtma ile ayrılamazlar.
Sıçanlarda ve farelerde, m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) esas olarak yağ, kan ve beyin gibi lipit yönünden zengin dokulara ve ayrıca böbrek ve karaciğer gibi kanla yüksek oranda perfüze olan organlara dağıtılır. Küçük miktarlarda p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) plasentayı geçer ve amniyonik sıvıya ve fetal dokuya dağılır. M-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in sıçanlara oral yoldan verilmesi, 14C-m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in adipoz dokuda, dozun yaklaşık olarak dişilerde% 0.3 ve erkeklerde% 0.1 olarak dağılmasına yol açmıştır. 8 saat boyunca 46 veya 92 ppm o-, m-, p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e veya üçünün bir karışımına (1 1 1) maruz kalan insanlar, solunan FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in yaklaşık% 64'ünü absorbe etti. Maruz kalma seviyesi, maruz kalma süresi veya FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinin türü ve veya karışımı nedeniyle absorpsiyon hızında hiçbir fark bildirilmemiştir. Havalandırma oranındaki farklılıklar nedeniyle FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) absorpsiyonunun bireyler arasında değiştiği görülmüştür. ... Artan havalandırma oranına sahip kişiler daha az FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) tuttu.

 

 

İzole edilmiş, perfüze edilmiş tavşan karaciğerleri ve akciğerlerinde incelenen p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) (100 umol) metaboliti. Perfüze edilmiş tavşan karaciğerlerinde dolaşıma p-tolualdehit salınımı gerçekleşmedi. P-tolurik asit (n-p-toluilglisin), daha küçük toluik asit ve p-metilbenzil alkol ile birlikte majör hepatik metabolitti. Tavşan ciğerleri, p-tolualdehit, 2,5-dimetilfenol veya herhangi bir glukuronid konjugatının saptanabilir amtını üretmedi. Bir majör pulmoner metabolizma p-metilbenzil alc idi. Bu metabolizmanın baskınlığı, alc dehidrojenazda akciğer dokusunun eksikliğini yansıtır. Perfüze akciğer ayrıca karaciğerde üretilmeyen bir türev olan 2,5-dimetilfenol üretti. Perfüze edilmiş akciğerlerde p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizması sırasında, akciğer proteinlerine kovalent olarak bağlanan türevler oluşmuştur, bu da p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizmasının, pulmoner sitokrom P450'nin tahrip olmasına neden olan reaktif ara maddeler yoluyla en azından kısmen ilerleyebileceğini düşündürmektedir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden merkaptürik asitlerin oluşumunda sıralı yan zincir oksidn, sülfasyon ve glutatyon konjugasyonunun rolü araştırıldı. Aromatik çekirdeğe bağlı metil gruplarının konumu metabolizmayı etkiledi. M-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile karşılaştırıldığında o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) uygulamasından sonra yüksek merkaptürik asit verimine dahil olan faktörler, o-metilbenzil alkolün sitozolik alkol dehidrojenaz için nispeten düşük görünür afinitesi, nispeten yüksek görünür afinitesi olan o-metilbenzilin alc for sitosolik sülfotransferaz ve o-metilbenzil sülfatın yüksek elektrofilik reaktivitesi.
Sıçanlarda, kobaylarda ve tavşanlarda, her üç izomer orto-, meta- ve para-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), karşılık gelen toluik asidi oluşturmak için metil grubu üzerinde veya fenolleri oluşturmak için halka üzerinde oksitlenir. Her iki metil grubunun da oksitlendiğine dair hiçbir kanıt yoktu; konjuge olmayan 3,5-dimetilfenol ve glukuronidi idrardan izole edildi. M-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen atmosferlerine maruz kalan sıçanlarda, m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolitleri olarak idrarda metilhipürik asit, dimetilfenol ve metilbenzen alkol tespit edildi.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler esas olarak metilbenzil alkollere oksidasyon ve ardından karşılık gelen metilbenzoik asitlere (toluik asitler) oksidasyon yoluyla metabolize edilir. Bunlar, metilhippuratlar oluşturmak için glisin ile veya asil glukuronidler oluşturmak için UDPglukuronat ile konjuge edilebilir. ... FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler insanlarda esas olarak karşılık gelen metilhipürik aside (tolurik asit) metabolize edilir; ve glisin konjugasyonunun hız sınırlayıcı bir adım olduğu düşünülmektedir. Sadece küçük bir kısmı dimetilfenol olarak atılır orto-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra 2,3-dimetilfenol ve 3,4-dimetilfenol, meta-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra 2,4-dimetilfenol ve para-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra 2,5-dimetilfenol.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerinin üçü de temel olarak bir metil grubunun oksidasyonu ve glisin ile konjugasyon yoluyla metabolize edilerek metilhipürik asit elde edilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalan insanlarda, emilen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in% 90'ı, metilhipürik asit olarak idrarla atılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ole aromatik hidroksilasyonu, insanlarda yalnızca sınırlı bir ölçüde meydana gelir. Absorbe edilen dozun% 2'sinden azı idrarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ol olarak atılır. İdrarda bulunan diğer küçük metabolitler arasında metilbenzil alkol ve oksitlenmiş FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in glukuronik asit konjugatları bulunur. Hayvanlarda metabolizma niteliksel olarak benzerdir, ancak glukuronid konjugatları idrar atılım ürünlerinin daha büyük bir kısmını oluşturur. Ek olarak, metilbenzaldehit (alkol dehidrojenazın metilbenzil alkol üzerindeki etkisinin ürünü) toksik etkiler gösterebileceği hayvanlarda tespit edilmiştir, ancak insanlarda varlığı doğrulanmamıştır.

 

 

İnsanlarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in biyotransformasyonu, esas olarak, toluik asitler (metilbenzoik asitler) vermek üzere karaciğerde mikrozomal enzimler (karışık işlevli oksidazlar) tarafından bir yan zincir metil grubunun oksidasyonu ile ilerler. Bu toluik asitler, idrara atılan tolurik asitleri (metilhipürik asitler) oluşturmak için glisin ile birleşir .... Bu metabolik yol, izomer, uygulama yolu, uygulanan doz veya maruziyet süresine bakılmaksızın, absorbe edilen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) dozunun hemen hemen tamamını oluşturur. Absorbe edilen dozun % 10'unu oluşturan minör metabolik yollar, değişmemiş bileşiğin ekshale edilen nefeste ve idrarda eliminasyonu ve metilbenzil alkollerin, o-toluilglukuronidlerin (o-toluik asit glukuronid), FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) merkaptürik asitin idrarla atılmasını içerir. ... ve FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)oller (dimetilfenoller). ... Hayvanlarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizması niteliksel olarak insanlarınkine benzerdir, ancak niceliksel farklılıklar mevcuttur. ... İnsanlar ve hayvanlar arasında gözlenen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizmasındaki farklılıklar, deneysel çalışmalarda insanlara ve hayvanlara verilen dozların boyutundaki farklılıklar ile kısmen açıklanabilir.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlar tarafından metabolizması, esas olarak, metilbenzoik asit oluşturmak için yan zincir oksidasyonundan oluşur ... Metilbenzoik asit, esas olarak glisin ile konjuge edilir ve metilhipürik asit olarak idrarla atılır. Glisin konjugasyonunun, çalışırken yaklaşık 1174 mg cu m (270 ppm) FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e ve dinlenirken yaklaşık 3393 mg cu m (780 ppm) FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalan insanlarda doymuş olacağı tahmin edilmektedir ... Az miktarda glukuronid İnsan idrarında metilbenzoik asit esteri ve eser miktarda metilbenzil alkol tespit edilmiştir ... Dimetilfenollerin oluşumu ile aromatik halkanın hidroksilasyonu insanlarda küçük bir yol gibi görünmektedir. İnsan idrarında aşağıdaki dimetilfenol izomerleri tanımlanmıştır 2,3- ve 3,4-dimetilfenol (o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile), 2,4-dimetilfenol (m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile) ve 2,5-dimetilfenol (p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile) ).
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin metabolizmasıyla ilgili çoğu çalışma sıçan üzerinde yapılmıştır. Ana yol, metilbenzil alkol ve metilbenzil aldehit aracılığıyla metilbenzoik aside yan zincir oksidasyonunu içerir. Metilbenzoik asit daha sonra glisin veya glukuronik asit ile konjuge edilir ... glisin ile konjügasyon, m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için baskındır. O-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için baskındır ... tiyoeterlerin üriner atılımıyla sonuçlanan ayrı küçük yol araştırılmıştır ... Bu yol, o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için diğer izomerlerden daha önemli görünmektedir. Aromatik halkanın dimetilfenol oluşumu ile hidroksilasyonunun, sıçanlarda bir başka küçük metabolik yol olduğu bildirilmiştir. Sıçanlara 87-348 mg kg vücut ağırlığı m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) intraperitoneal enjeksiyonundan sonra, dozun% 53-75'i 24 saat boyunca idrarda m-metil-hippurik asit olarak atıldı. 319 mg kg vücut ağırlığı intraperitoneal dozdan sonra, merkaptürik asitler olarak atılan oran o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için% 10 ve m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için% 0.6-1.3 olarak hesaplandı.
Gönüllüler 8 saat boyunca yaklaşık 195 mg cu m (45 ppm) o-, m- veya p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz bırakıldığında, dozun yaklaşık% 95-99'u, idrarda metilhipürik asit olarak atıldı. Dimetilfenol atılımının, emilen dozun% 0.1 ila 2'si olduğu tahmin edilmektedir ... Emilen m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) dozunun yaklaşık% 90'ı, 4 saat boyunca 435 mg m3'e (100 ppm) maruz kaldıktan sonra metilhipürik asit olarak atılmıştır. Öte yandan, 600 mg cu m (138 ppm) o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz bırakıldıktan sonra, metilhippurik asit olarak idrarda sadece% 46'sı atıldı ve sadece eser miktarda o-metilbenzoil glukuronid tespit edildi. Sıçanlarda m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için ana yol, insanlarda görülen yan zincir oksidasyonu ve glisin ve glukuronik asit ile konjugasyon ile aynıdır. O-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için, glukuronid oluşumu baskındır ve az miktarda sülfat konjugatı da üretilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin aromatik halkasının hidroksilasyonu da sıçanda küçük bir yoldur.
Para-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) veya 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) olarak da bilinen p-XYLENE, p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, 1- ve 4-pozisyonlarında tam olarak iki metil grubu taşıyan monosiklik bir benzen olan bir p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) kısmı içeren aromatik bileşiklerdir. p-XYLENE sıvı olarak bulunur ve pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötr olarak kabul edilir. p-XYLENE, 2,5-dimetil-p-fenilendiamine dönüştürülebilir.

 

 

TANIMLAMA 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) renksiz bir sıvıdır. Aynı zamanda düşük sıcaklıklarda renksiz bir plaka veya prizmadır. Tatlı aromatik bir kokusu vardır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) suda az çözünür. Petrol ve kömür katranında doğal olarak bulunur. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), orman yangınları sırasında oluşur ve doğal olarak mısır, yonca ve tahıl silajından atılır. KULLANIM ŞEKLİ 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), vitamin ve böcek ilaçlarının üretiminde, boya ve boya ürünlerinde diğer kimyasalların, polyester reçinelerin ve liflerin yapımında kullanılan önemli bir ticari kimyasaldır. Tipik olarak diğer FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerle (2- ve 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) karışımda bulunur. MARUZ KALMA 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) kullanan işçiler sislerde nefes alabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, hava solumak, yemek ve içme suyu yemek, sigara içmek ve FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içeren tüketici ürünleriyle (benzin, boyalar, vernikler, tiner, vb.) Temas yoluyla maruz kalabilir. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ortama salınırsa havada parçalanacaktır. Güneş ışığından parçalanması beklenmez. Nemli toprak ve su yüzeylerinden havaya geçecektir. Toprakta orta derecede hareket etmesi beklenmektedir. Mikroorganizmalar tarafından parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK Aşağıda tartışılan riskler, genel olarak FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) karışımları içindir, çünkü 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) en çok 2- ve 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile karışımda bulunur. Çalışmalar, toksisite riskinin 2-, 3- ve 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) veya üç kimyasalın bir karışımı için aynı olduğunu göstermektedir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler cilt, göz, burun ve boğazı tahriş edicidir. Sinir sistemi etkileri (baş ağrısı, baş dönmesi, kafa karışıklığı, koordinasyon bozukluğu, bozulmuş denge, unutkanlık vb.), Yüksek düzeyde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) soluyan insanlarda gözlenen başlıca etkilerdir. Yüksek buhar seviyelerine maruz kalmanın ardından solunum güçlüğü, mide bulantısı ve akciğerler, karaciğer ve böbreklerde hasar da gözlenmiştir. Bilinç kaybı ve hatta ölüm çok yüksek seviyelerde meydana gelebilir. Orta ila yüksek seviyelerde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere maruz kalan laboratuvar hayvanlarında da benzer etkiler kaydedildi. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlarda kısırlığa, düşük veya doğum kusurlarına neden olma potansiyeli üzerine yapılan çalışmalar, diğer çözücülere (örneğin benzen) aynı anda maruz kalmaya bağlı riski değerlendirmek için yetersiz kabul edilir. Laboratuvar hayvanlarında gebelik sırasında FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra, ancak anneler için toksik olan dozlarda kürtaj ve yavruların gecikmiş büyümesi ve gelişimi gözlenmiştir. Hamilelik öncesinde ve veya sırasında maruziyetin ardından laboratuar hayvanlarında kısırlık ve büyük doğum kusurları gözlenmedi. Solvent karışımlarına (FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler dahil) maruz kalan işçilerde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalma ile spesifik olarak hiçbir spesifik kanser türü ilişkilendirilmemiştir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere ömür boyu oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kanser kanıtı gözlenmemiştir. ABD EPA IRIS programı, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insan kanserojen potansiyelinin değerlendirilmesi için verilerin yetersiz olduğunu belirledi. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı, yeterli insan verisi ve kesin olmayan hayvan verileri olmaması nedeniyle FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlara karsinojenik olarak sınıflandırılamayacağını belirlemiştir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Karsinojen Raporunda değerlendirilmemiştir. (SRC)
Düşük sıcaklıkta fraksiyonel kristalizasyon, PX 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)i karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden ayırmak için ilk ve uzun yıllar boyunca tek ticari teknikti. ... PX, diğer FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinden çok daha yüksek donma noktasına sahiptir. Böylece, soğuduktan sonra, önce PX'in saf katı bir fazı kristalleşir. Sonunda, daha fazla soğutmanın ardından, başka bir izomerin katı kristallerinin de oluştuğu bir sıcaklığa ulaşılır. Buna ötektik nokta denir. PX kristalleri genellikle yaklaşık -4 ° C'de oluşur ve PX-MX 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)-3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ötektiye yaklaşık -68 ° C'de ulaşılır. Ticari uygulamada, PX kristalizasyonu ötektik noktanın hemen üzerindeki bir sıcaklıkta gerçekleştirilir. Ötektik noktanın üzerindeki tüm sıcaklıklarda PX, ana likör olarak adlandırılan kalan C8 aromatik sıvı çözeltisinde hala çözünürdür. Bu, kristalizasyon işlemlerinin verimliliğini yaklaşık% 60-65'lik bir geçiş başına PX geri kazanımı ile sınırlar. Katı PX kristalleri tipik olarak ana likörden süzme veya santrifüjleme ile ayrılır.
FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), esas olarak, alisiklik hidrokarbonlar açısından zengin olan nafta akımlarının katalitik olarak yeniden biçimlendirilmesiyle üretilir. Aromatik reformat fraksiyonları esas olarak benzen, toluen ve karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden en büyük fraksiyonu temsil eder. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerleri, kaynama noktasındaki farklılıklar temelinde özütleme ve damıtma yoluyla reformattan ayrılır ... 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden sürekli kristalizasyon veya adsorpsiyon ile ayrılır veya 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) damıtma ürününden izomerleştirilir; 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), meta-para karışımlarının seçici kristalleştirilmesi veya çözücü ekstraksiyonu ile elde edilir. Ticari ürün karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, genellikle yaklaşık% 40 m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve her biri% 20 o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzenin yanı sıra küçük miktarlarda toluen içeren bir teknik üründür.
Bu çalışmanın amacı, tükürük matrisini ototoksik çözücüler emilimi için izlemek için analitik bir yöntem geliştirmektir yöntem, headspace gaz kromatografisi kütle spektrometrisine dayanır ve tehlikeli ototoksik çözücülere düşük maruziyetin araştırılması için alternatif bir biyolojik izleme sunar. Toluen, etilbenzen, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler ve stirenin eşzamanlı tespiti gerçekleştirildi ve yöntem hem enstrümantal parametreler hem de numune işlemi için optimize edildi. Ototoksik olarak p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e olan ilgiden dolayı FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinin iyi ayrılmasını sağlamak için kromatografik koşullar ayarlanmıştır. İki dahili standart (2-florotoluen ve döteryumlanmış stiren-d (8)) kullanılarak boş tükürüğe eklenmiş standartlar üzerinde yöntem validasyonu gerçekleştirilmiştir. Bu yöntem, 0.999'dan daha büyük bir doğrusal belirleme katsayısı (r (2)) ile karakterize edilen, en az 2 büyüklük dereceli bir doğrusal dinamik aralığa sahip hedef bileşikleri tespit etme olasılığını gösterdi. Saptama sınırı (LOD) 0,19 ng mL (stiren) ile 0,54 ng mL (m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) arasında değişiyordu ve alt ölçüm sınırı (LLOQ) 0,64 ng mL (stiren) ve 1,8 ng mL ( m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)). Yöntem, ilgili altı bileşiğin tümü için hem analiz içi hem de testler arası için iyi doğruluk (% 99 ila% 105) ve kesinlik (% 1,7 ila% 13,8 arasında nispi standart sapma) elde etti. Tekrarlanabilirlik, matrise sodyum sülfat eklenerek geliştirildi. Tükürük numuneleri, 4 derece C sıcaklıkta headspace şişelerde saklanırsa, toplandıktan sonra en az 7 gün boyunca stabil olarak sonuçlandı. Yöntemin ana belirsizlik kaynaklarının bir değerlendirmesi de dahildir genişletilmiş belirsizlikler% 10 ile% 16 arasında değişir tüm hedef bileşikler. Özetle, headspace gaz kromatografisi kütle spektrometresi yöntemi, tükürük analizi ile ototoksik çözücülere maruz kalmanın biyolojik izlenmesi için oldukça hassas, çok yönlü ve esnek bir tekniktir.

 

 

Ticari veya karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle yaklaşık% 40-65 m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve% 20'ye kadar o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen içerir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, endüstriyel kaynaklardan, otomatik egzozdan ve çözücü olarak kullanımlarından buharlaşma yoluyla kaçak emisyonlar olarak atmosfere salınır. İnsanlarda karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere akut (kısa süreli) soluma maruziyeti, gözlerde, burunda ve boğazda tahrişe, mide-bağırsak etkilerine, göz tahrişine ve nörolojik etkilere neden olur. İnsanların karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere kronik (uzun süreli) inhalasyon yoluyla maruz kalması, öncelikle baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, titreme ve koordinasyon bozukluğu gibi merkezi sinir sistemi (CNS) etkilerine yol açar; solunum, kardiyovasküler ve böbrek etkileri de bildirilmiştir. EPA, karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)leri, insan kanserojenliği açısından sınıflandırılamayan bir Grup D olarak sınıflandırmıştır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kullanımında ve taşınmasında karşılaşılan en büyük tehlikeler, toksikolojik özelliklerinden ve yanıcılığından kaynaklanmaktadır. Bu renksiz, tatlı kokulu sıvıya (katı, 13 ° C'nin altında) maruz kalma, bir çözücü olarak, bir benzin bileşeni olarak ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanımından kaynaklanabilir. Tüm maruz kalma yollarında (yani deri, yutma ve soluma) toksik olan 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), baş ağrısı, baş dönmesi, cilt ve göz tahrişi, böbrek ve karaciğer hasarı, akciğer ödemi, koma ve ölüm gibi etkilere neden olabilir. ACGIH, 100 ppm'lik bir işyeri maruziyet limiti (TLV) ve 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama (TWA) önermektedir; ancak korumayı sağlamak için onaylı bir teneke kutu veya hava beslemeli maske, yüz siperi, plastik eldivenler ve botlar giyin. Acil durumlarda, bağımsız bir solunum cihazı ve tam koruyucu giysi önerilir. Temas oluşursa, maruz kalan gözleri derhal akan suyla yıkayın, maruz kalan cildi sabun ve suyla yıkayın ve kirlenmiş giysileri çıkarın. Merkezi sinir sistemi, karaciğer, böbrekler ve kan hastalıkları olan kişiler maruziyetten korunmalıdır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), ısı, kıvılcım veya alevle kolayca tutuşabilir (parlama noktası 25 ° C, kapalı kap) ve kapalı bir alanda patlayarak patlayabilir. Ayrıca buhar, bir tutuşma kaynağına önemli bir mesafe kat edebilir ve parlayabilir. Yangının ısısı, kapların patlamasına ve veya 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in termal bozunmasına neden olarak tahriş edici ve zehirli gazlar üretmesine neden olabilir. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içeren yangınlar kuru kimyasal, CO2, su spreyi, sis veya köpük ile söndürülebilir. Kapalı alanlardaki büyük yangınlar için, insansız hortum tutucular kullanın veya nozulları izleyin. 4 FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) tanklı bir araba veya kamyon yangına karışırsa, her yönden 12 mil izole edin. Yangın kontrol suyundan akma kirliliğe neden olabilir ve bir kanalizasyona girildiğinde patlama tehlikesi yaratabilir. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), kapalı kaplarda, serin, iyi havalandırılan yerlerde (dış veya müstakil alanlar tercih edilir), tutuşma kaynaklarından, oksitleyici maddelerden ve kaplarda fiziksel hasara neden olabilecek her türlü aktiviteden uzakta depolanmalıdır. Küçük 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) dökülmeleri için, kum veya diğer yanıcı olmayan emici maddelerle alın ve daha sonra imha etmek için kaplara koyun veya kağıt üzerine emdirin ve uygun bir egzoz davlumbazında buharlaştırın. Büyük dökülmeler için, alanı izole edin, dökülmenin çok ilerisine hendek atın ve bertaraf için malzemeyi toplayın. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), oksidatif yıkımın yanı sıra sıvı enjeksiyon, döner fırın ve akışkan yataklı yakma Belliot süreci için iyi bir adaydır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) bir çözücü bertaraf şirketine gönderilebilir, ancak atık kalıntısının (atık çamur dahil) herhangi bir arazi imhası uygulamasından önce, rehberlik için düzenleyici kurumlara danışın.
4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 1.43X10-11 cu cm molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir (1). Bu, cu cm (2) başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 26 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in gece nitrat radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti 25 ° C'de 4,53X10-16 cu cm molekül-saniyedir (3). Bu, 2.5X10 + 8 nitrat radikal cu cm'lik bir atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 65 günlük bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir (4). 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in ozonla buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti 25 ° C'de 1.36X1-21 cu cm molekül-sn'dir (3). Bu, cu cm başına 7X10 + 11 ozon molekülü atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 23 yıllık bir atmosferik yarılanma ömrüne karşılık gelir (2). Nitratın 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile gaz fazı reaksiyonundan elde edilen ürünler, 4-metilbenzaldehit ve 4-metilbenzil nitrat (5) idi. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir (6). Suda 30 mg L'de 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), 290 nm (7) dalga boylarında absorbe etmez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize (SRC) duyarlı olması beklenmez. 290 nm'nin üzerinde ihmal edilebilir absorpsiyon da 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için rapor edilmiştir (8).

 

 


Xylène (FIRIN TİNER)

 

 

Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) ou diméthylbenzène est un groupe d'hydrocarbures aromatiques dérivés méthylés du benzène. Il est représenté par trois isomères structuraux 1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène et 1,4-diméthylbenzène (appelés respectivement ortho-diméthylbenzène, méta-diméthylbenzène et para-diméthylbenzène). Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) technique est un mélange des trois isomères, de composition voisine de méta- (60 %), ortho- (10-25 %) et para- (10-25 %).
Structure et isomères
Tout comme pour le benzène, la structure du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est plane. C'est un composé aromatique, et les électrons formant les liaisons π du cycle sont délocalisés, ce qui entraîne une stabilité importante de la structure.
Le préfixe o- (Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)), p- ou m- indique à quels atomes de carbone du noyau aromatique sont fixés les groupements méthyle. En numérotant les atomes de carbone à partir d'un atome lié à un groupement méthyle, le composé est du o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (1,2-diméthylbenzène) si l'atome de carbone adjacent, numéroté 2, est également lié à un groupement méthyle. Si le carbone numéroté 3 est lié à un groupement méthyle, le composé est le m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (1,3-diméthylbenzène). Si le carbone numéroté 4 est lié à un groupement méthyle, le composé est le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (1,4-diméthylbenzène).
Les trois isomères du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) ortho-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) C6H4(CH3)2, meta-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) C6H4(CH3)2, para-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) C6H4(CH3)2
Propriétés physico-chimiques
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est un liquide incolore, d'odeur désagréable et très inflammable. Il est naturellement présent dans le pétrole et le goudron de houille, et se forme durant les feux de forêts. Les propriétés chimiques diffèrent peu d'un isomère à l'autre. La température de fusion est comprise entre -47,87 °C (m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)) et 13,26 °C (p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)). La température d'ébullition est voisine de 140 °C pour tous les isomères. La densité est de 0,87 (le composé est plus léger que l'eau). L'odeur du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) devient détectable pour des concentrations de l'ordre de 0,08 à 3,7 ppm, et le goût est apparent dans l'eau pour des concentrations de l'ordre de 0,53 à 1,8 ppm.
Production et utilisation
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est produit à partir du pétrole dans l'industrie pétrochimique. En termes de volume, c'est l'un des 30 composés chimiques les plus produits aux USA (environ 450 000 tonnes par an). Il est utilisé comme solvant, notamment en tant que céruménolytique. Il est aussi utilisé par les industries de l'impression, du caoutchouc et du cuir. Il est employé comme réactif de départ pour la production d'acide téréphtalique, utilisé comme monomère pour la production de polymères de type téréphtalate. Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est également utilisé pour le nettoyage, comme pesticide, utilisé aussi en parasitologie dans la méthode de KOHN pour vérifier la bonne déshydratation de frottis de selle, comme diluant pour la peinture ainsi que dans les vernis et les encres. Il est présent en faibles quantités dans les carburants pour l'aviation ainsi que dans l'essence (voir l'article « Pouvoir calorifique »). En présence de réactifs oxydants, comme le permanganate de potassium KMnO4, le groupement méthyle peut être oxydé jusqu'à former un acide carboxylique. Lorsque les deux groupements méthyle sont oxydés, le o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) forme l'acide phtalique et le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) l'acide téréphtalique.
Séparation des isomères
Les températures d'ébullition des trois isomères étant très proches, il n'est pas possible de les séparer par distillation.
L'oxydation du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) par de l'acide nitrique dilué porté à ébullition n'affecte que les isomères ortho et para. Un traitement à l'hydroxyde de sodium permet de séparer les acides phtalique et téréphtalique ainsi obtenus et d'obtenir l'isomère méta pur.
L'isomère para peut être obtenu en distillant le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) à la vapeur d'eau. La première fraction du distillat est refroidie, laissant l'isomère para cristalliser.
Une agitation du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) en présence d'acide sulfurique concentré transforme les isomères ortho et méta en leurs acides sulfoniques. Les acides sulfoniques sont ensuite transformés en leurs sels de sodium et séparés par cristallisation. Une distillation de ces sels en présence de chlorure d'ammonium regénère les hydrocarbures11.
Le o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) peut être séparé des deux autres isomères par rectification.
Néanmoins il est envisageable de procéder par distillation azéotropiques via un mélange de 3-méthylbutan-1-ol, de propanoate de méthyle et de pentan-3-one12.
Rejets dans l'environnement
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est notamment produit par les incendies de forêt (en partie anthropiques), mais il fait aussi partie des produits chimiques abondamment rejetés par l'industrie dans l'environnement.
À titre d'exemple les statistiques officielles du Canada sur les rejets de contaminants atmosphériques indiquaient un rejet annuel de 6 670,1 tonnes par an déclarées pour le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (mélange d'isomères) pour l'industrie canadienne.
Effets sur la santé
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) a un effet nocif sur la santé et notamment sur le cerveau. Ils varient selon le type et la durée d'exposition (aigüe ou chronique).
Des niveaux d'expositions élevés pour des périodes même courtes peuvent entraîner des maux de tête, un défaut de coordination des muscles, des vertiges, la confusion mentale et des pertes du sens de l'équilibre.
Des expositions à des taux élevés durant de courtes périodes peuvent occasionner une irritation de la peau, des yeux, du nez et de la gorge, des difficultés respiratoires, des problèmes pulmonaires, une augmentation des temps de réaction, une perte de mémoire, des irritations d'estomac et des altérations du fonctionnement du foie et des reins.
Des taux d'exposition très élevés peuvent entraîner la perte de conscience voire la mort.
Les études sur des animaux montrent que des concentrations de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) élevées entraînent une augmentation du nombre d'animaux morts-nés, ainsi que des retards de croissance et de développement. Dans beaucoup de cas, ces mêmes concentrations ont également des effets négatifs sur la santé des mères. L'effet d'expositions de la mère à de faibles concentrations de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) sur le fœtus n'est pas connu à l'heure actuelle.
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est toutefois utilisé en médecine. Il entre dans la composition de gouttes auriculaires utilisées pour ramollir les bouchons de cérumen et faciliter leur expulsion par action mécanique (jet d'eau).
Dégradation du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) se dégrade plus ou moins lentement sous l'effet des UV solaires et de diverses interactions avec l'environnement, encore mal comprise. On soupçonne qu'il puisse être biodégradé par certains microbes. On a montré que certaines levures telles que Saccharomyces cerevisiae et Kluyveromyces marxianus supportent une concentration élevée (jusqu'à 25% (vv) de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) dans le milieu de culture), à condition que le milieu contienne aussi une autre source de carbone métabolisable par ces levures (du lactosérum ou du glucose par exemple), mais une thèse soutenue en 2003 « n'a pas permis de démontrer la capacité des levures à dégrader le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) »
Les effets secondaires d'une exposition à de faibles concentrations de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (200 ppm) sont réversibles et ne causent pas de dommages permanents. Une exposition à long terme peut entraîner des maux de tête, de l'irritabilité, de la dépression, de l'insomnie, de l'agitation, une fatigue extrême, des tremblements, une perte auditive, une diminution de la concentration et une perte de mémoire à court terme. [20] [clarification nécessaire] Une condition appelée encéphalopathie chronique induite par un solvant, communément appelé «syndrome des solvants organiques» a été associé à une exposition au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene). Il y a très peu d'informations disponibles qui isolent le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) d'autres expositions aux solvants lors de l'examen de ces effets.
Les troubles de l'audition ont également été liés à l'exposition au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), à la fois à partir d'études sur des animaux de laboratoire, [21] [22] ainsi que d'études cliniques.
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est également un irritant pour la peau et dépouille la peau de ses huiles, ce qui la rend plus perméable à d'autres produits chimiques. L'utilisation de gants et de masques imperméables, ainsi que de respirateurs, le cas échéant, est recommandée pour éviter les problèmes de santé au travail dus à une exposition au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene). [18]
Les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s sont métabolisés en acides méthylhippuriques. [26] [27] La présence d'acide méthylhippurique peut être utilisée comme biomarqueur pour déterminer l'exposition au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene). Le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et le m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) ne peuvent pas être séparés par distillation car leurs points d'ébullition sont trop proches.

 

Chez le rat et la souris, le m- et le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) sont distribués principalement dans les tissus riches en lipides, tels que la graisse, le sang et le cerveau, ainsi que dans les organes hautement perfusés en sang tels que les reins et le foie. De petites quantités de p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et d'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) traversent le placenta et se diffusent dans le liquide amnionique et le tissu fœtal. L'administration orale de m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) à des rats a entraîné une distribution de 14C-m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) dans le tissu adipeux, soit environ 0,3% de la dose chez la femelle et 0,1% chez l'homme. Les humains exposés à 46 ou 92 ppm d'o-, m-, p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) ou un mélange (1 1 1) des trois pendant 8 heures ont absorbé environ 64% du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) inhalé. Aucune différence dans le taux d'absorption n'a été signalée en raison du niveau d'exposition, de la durée d'exposition ou du type et ou du mélange des isomères du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene). L'absorption du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) semble varier selon les individus en raison des différences de taux de ventilation. ... Les personnes dont le taux de ventilation augmente ont conservé moins de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene).

Metab de p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (100 umol) étudié dans des foies et des poumons de lapin isolés et perfusés. La libération de p-tolualdéhyde dans la circulation ne s'est pas produite dans les foies de lapin perfusés. L'acide P-tolurique (n-p-toluylglycine) était le principal métabolite hépatique, avec une plus petite quantité d'acide toluique et d'alcool p-méthylbenzylique. Les foies de lapin n'ont pas produit d'AMT détectable de p-tolualdéhyde, de 2,5-diméthylphénol ou de glucuroconjugués. Un metab pulmonaire majeur était le p-méthylbenzyl alc. La prédominance de ce metab reflète un déficit du tissu pulmonaire en alc déshydrogénase. Le poumon perfusé produit également du 2,5-diméthylphénol, un dérivé non produit dans le foie. Pendant le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) metab dans les poumons perfusés, des dérivés qui se sont liés de manière covalente aux protéines pulmonaires se sont formés, ce qui suggère que le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) metab pourrait passer au moins partiellement par l'intermédiaire (s) réactif (s) provoquant la destruction du cytochrome P450 pulmonaire.

L'implication de l'oxydation séquentielle des chaînes latérales, de la sulfatation et de la conjugaison du glutathion dans la formation d'acides mercapturiques à partir de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s a été étudiée. La position des groupes méthyle attachés au noyau aromatique a affecté le métabolisme. Facteurs impliqués dans un rendement élevé en acides mercapturiques après administration d'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) par rapport au m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et au p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), y compris une affinité apparente relativement faible de l'alcool o-méthylbenzylique pour l'alcool déshydrogénase cytosolique, l'affinité apparente relativement élevée de l'o-méthylbenzyle alc pour la sulfotransférase cytosolique, et la réactivité électrophile élevée du sulfate d'o-méthylbenzyle.

 

Chez le rat, le cobaye et le lapin, les trois isomères ortho-, méta- et para-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) sont oxydés sur le groupe méthyle pour former l'acide toluique correspondant ou sur le cycle pour former des phénols. Il n'y avait aucune preuve que les deux groupes méthyle étaient oxydés; Le 3,5-diméthylphénol non conjugué et son glucuronide ont été isolés de l'urine. Chez les rats exposés à des atmosphères de m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et d'éthylbenzène, l'acide méthylhippurique, le diméthylphénol et l'alcool méthylbenzène ont été identifiés dans l'urine comme des métabolites du m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene).
Les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s sont principalement métabolisés par oxydation en alcools méthylbenzyliques, suivie d'une oxydation supplémentaire en acides méthylbenzoïques correspondants (acides toluiques). Ceux-ci peuvent être conjugués avec de la glycine pour former des méthylhippurates, ou avec de l'UDPglucuronate pour former des acylglucuronides. ... Les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s sont métabolisés chez l'homme principalement en acide méthylhippurique correspondant (acide tolurique); et la conjugaison de la glycine est considérée comme une étape limitant la vitesse. Seule une petite partie est excrétée sous forme de diméthylphénol 2,3-diméthylphénol et 3,4-diméthylphénol après exposition à l'ortho-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), 2,4-diméthylphénol après exposition au méta-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et au 2,5-diméthylphénol après exposition au para-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) .
Les trois isomères du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) sont principalement métabolisés par oxydation d'un groupe méthyle et conjugaison avec de la glycine pour donner l'acide méthylhippurique. Chez les humains exposés au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), 90% du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) absorbé est excrété dans l'urine sous forme d'acide méthylhippurique. L'hydroxylation aromatique du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) en xylénol ne se produit que dans une mesure limitée chez l'homme. Moins de 2% d'une dose absorbée est excrétée dans l'urine sous forme de xylénol. D'autres métabolites mineurs trouvés dans l'urine comprennent l'alcool méthylbenzylique et les conjugués d'acide glucuronique du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) oxydé. Le métabolisme chez les animaux est qualitativement similaire, mais les glucuroconjugués constituent une plus grande proportion des produits d'excrétion urinaire. En outre, le méthylbenzaldéhyde (le produit de l'action de l'alcool déshydrogénase sur l'alcool méthylbenzylique) a été détecté chez les animaux, où il peut exercer des effets toxiques, mais sa présence n'a pas été confirmée chez l'homme.
La biotransformation du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) chez l'homme se déroule principalement par l'oxydation d'un groupe méthyle à chaîne latérale par des enzymes microsomales (oxydases à fonctions mixtes) dans le foie pour donner des acides toluiques (acides méthylbenzoïques). Ces acides toluiques se conjuguent à la glycine pour former des acides toluriques (acides méthylhippuriques) qui sont excrétés dans l'urine .... Cette voie métabolique représente la quasi-totalité de la dose absorbée de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), quels que soient l'isomère, la voie d'administration, la dose administrée ou la durée d'exposition. Les voies métaboliques mineures qui représentent 10% de la dose absorbée comprennent l'élimination du composé inchangé dans l'haleine expirée et dans l'urine, et l'élimination urinaire des alcools méthylbenzyliques, des o-toluylglucuronides (glucuronide d'acide o-toluique), de l'acide Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) mercapturique ... et les xylénols (diméthylphénols). ... Le métabolisme du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) chez les animaux est qualitativement similaire à celui des humains, bien qu'il existe des différences quantitatives. ... Les différences de métabolisme du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) observées entre l'homme et l'animal peuvent en partie s'expliquer par des différences de taille des doses administrées aux humains et aux animaux dans les études expérimentales.
Le métabolisme des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s chez l'homme consiste principalement en une oxydation de la chaîne latérale pour former de l'acide méthylbenzoïque ... L'acide méthylbenzoïque est principalement conjugué à la glycine et excrété dans l'urine sous forme d'acide méthylhippurique. Il a été estimé que la conjugaison de la glycine serait saturée chez les humains exposés à environ 1174 mg m3 (270 ppm) de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) pendant le travail et à environ 3393 mg m3 (780 ppm) au repos ... Une petite quantité de glucuronide un ester d'acide méthylbenzoïque et des traces d'alcool méthylbenzylique ont été détectés dans l'urine humaine ... L'hydroxylation du cycle aromatique avec formation de diméthylphénols semble être une voie mineure chez l'homme. Les isomères de diméthylphénol suivants ont été identifiés dans l'urine humaine 2,3- et 3,4-diméthylphénol (avec o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)), 2,4-diméthylphénol (avec m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)) et 2,5-diméthylphénol (avec p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)) ).
La plupart des études sur le métabolisme des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s ont été réalisées sur le rat. La voie principale implique l'oxydation de la chaîne latérale en acide méthylbenzoïque via l'alcool méthylbenzylique et le méthylbenzyl aldéhyde. L'acide méthylbenzoïque est ensuite conjugué avec de la glycine ou de l'acide glucuronique ... La conjugaison avec la glycine pour former de l'acide méthylhippurique prédomine pour le m- et le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) ... Dans le cas de l'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), la formation de glucuronide prédomine ... A une voie mineure distincte entraînant l'excrétion urinaire des thioéthers a été étudiée ... Cette voie semble être plus importante pour l'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) que pour les autres isomères. L'hydroxylation du cycle aromatique avec formation de diméthylphénols est une autre voie métabolique mineure chez le rat. Après une injection intrapéritonéale de 87 à 348 mg kg de poids corporel de m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) à des rats, 53 à 75% de la dose ont été excrétés sous forme d'acide m-méthyl-hippurique dans l'urine pendant 24 heures. Après une dose intrapéritonéale de 319 mg kg de poids corporel, la proportion excrétée sous forme d'acides mercapturiques a été calculée comme étant de 10% pour l'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et de 0,6 à 1,3% pour le m- et le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene).

 

 

Lorsque les volontaires ont été exposés à environ 195 mg m3 (45 ppm) d'o-, m- ou p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) pendant 8 heures, environ 95 à 99% de la dose ont été excrétés sous forme d'acide méthylhippurique dans l'urine. L'excrétion du diméthylphénol a été estimée à 0,1 à 2% de la dose absorbée ... Environ 90% de la dose absorbée de m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) a été excrétée sous forme d'acide méthylhippurique après une exposition à 435 mg m3 (100 ppm) pendant 4 heures. En revanche, après exposition à 600 mg m3 (138 ppm) d'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), seuls 46% ont été excrétés dans l'urine sous forme d'acide méthylhippurique et seules des traces d'o-méthylbenzoyl glucuronide ont été détectées. La voie principale chez le rat pour le m- et le p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est la même que celle chez l'homme, l'oxydation de la chaîne latérale et la conjugaison avec la glycine et l'acide glucuronique. Pour l'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), la formation de glucuronide prédomine et une petite quantité de conjugué sulfate est également produite. L'hydroxylation du cycle aromatique des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s est également une voie mineure chez le rat.
Le p-XYLENE, également connu sous le nom de para-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) ou 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), appartient à la classe des composés organiques appelés p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s. Ce sont des composés aromatiques qui contiennent un fragment p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), qui est un benzène monocyclique portant exactement deux groupes méthyle en positions 1 et 4. Le p-XYLENE existe sous forme liquide et est considéré comme pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre. Le p-XYLENE peut être converti en 2, 5-diméthyl-p-phénylènediamine.
IDENTIFICATION Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est un liquide incolore. C'est aussi une plaque ou un prisme incolore à basse température. Il a une douce odeur aromatique. Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est légèrement soluble dans l'eau. Il se produit naturellement dans le pétrole et le goudron de houille. Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) se forme lors des incendies de forêt et se dégage naturellement du maïs, de la luzerne et de l'ensilage de céréales. UTILISATION Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est un produit chimique commercial important qui est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, des résines et des fibres de polyester, dans la fabrication de vitamines et d'insecticides et dans les peintures et produits de peinture. Il se trouve généralement en mélange avec d'autres Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s (2- et 3-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)). EXPOSITION Les travailleurs qui utilisent du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée en respirant de l'air, en mangeant de la nourriture et de l'eau potable, en fumant des cigarettes et au contact de produits de consommation contenant des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s (essence, peintures, vernis, diluant pour peinture, etc.). Si le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air. Il ne devrait pas être décomposé par la lumière du soleil. Il se déplacera dans l'air à partir du sol humide et des surfaces d'eau. On s'attend à ce qu'il se déplace modérément dans le sol. Il sera décomposé par les micro-organismes et ne devrait pas s'accumuler dans les poissons. RISQUE Les risques discutés ci-dessous concernent les mélanges de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) en général, car le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) se trouve le plus souvent dans un mélange avec du 2- et du 3-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene). Des études indiquent que le risque de toxicité est le même pour le 2-, 3- et 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), ou un mélange des trois produits chimiques. Les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s sont des irritants pour la peau, les yeux, le nez et la gorge. Les effets sur le système nerveux (maux de tête, étourdissements, confusion, incoordination, troubles de l'équilibre, oubli, etc.) sont les principaux effets observés chez les humains qui respirent des niveaux élevés de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s. Des difficultés respiratoires, des nausées et des dommages aux poumons, au foie et aux reins ont également été observés après une exposition à des niveaux de vapeur élevés. La perte de conscience et même la mort peuvent survenir à des niveaux très élevés. Des effets similaires ont été observés chez les animaux de laboratoire exposés à des niveaux modérés à élevés de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s. Les études sur le potentiel des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s à causer l'infertilité, l'avortement ou des anomalies congénitales chez l'homme sont jugées insuffisantes pour évaluer le risque dû à une exposition simultanée à d'autres solvants (par exemple le benzène). Des avortements et des retards de croissance et de développement de la progéniture ont été observés chez les animaux de laboratoire après une exposition au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) pendant la gestation, mais uniquement à des doses toxiques pour les mères. Aucune infertilité ni anomalies congénitales majeures n'ont été observées chez les animaux de laboratoire après une exposition avant et ou pendant la gestation. Aucune forme particulière de cancer n'a été spécifiquement associée à l'exposition au Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) chez les travailleurs exposés à des mélanges de solvants (y compris les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s). Aucun signe de cancer n'a été observé chez les animaux de laboratoire après une exposition orale à vie aux Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s. Le programme IRIS de l'US EPA a déterminé que les données sont inadéquates pour une évaluation du potentiel cancérogène humain des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s. Le Centre international de recherche sur le cancer a déterminé que les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s ne peuvent être classés quant à leur cancérogénicité pour l'homme en raison du manque de données humaines adéquates et de données animales non concluantes. Le potentiel du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le 13e rapport du programme national de toxicologie des États-Unis sur les carcinogènes. (SRC)

 

 

La cristallisation fractionnée à basse température a été la première et pendant de nombreuses années la seule technique commerciale pour séparer le PX 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s mixtes. ... PX a un point de congélation beaucoup plus élevé que les autres isomères du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene). Ainsi, lors du refroidissement, une phase solide pure de PX cristallise en premier. Finalement, lors d'un refroidissement supplémentaire, une température est atteinte à laquelle des cristaux solides d'un autre isomère se forment également. C'est ce qu'on appelle le point eutectique. Les cristaux de PX se forment habituellement à environ -4 ° C et le PX-MX 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)-3-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) eutectique est atteint à environ -68 ° C. Dans la pratique commerciale, la cristallisation du PX est effectuée à une température juste au-dessus du point eutectique. À toutes les températures au-dessus du point eutectique, le PX est toujours soluble dans la solution liquide d'aromatiques C8 restante, appelée liqueur mère. Cela limite l'efficacité des processus de cristallisation à une récupération de PX par passage d'environ 60 à 65%. Les cristaux solides de PX sont typiquement séparés de la liqueur mère par filtration ou centrifugation.
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est produit principalement par le reformage catalytique de courants de naphta, qui sont riches en hydrocarbures alicycliques. Les fractions de reformat aromatique sont principalement constituées de benzène, de toluène et de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s mixtes, les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s représentant la plus grande fraction. Les isomères du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) sont séparés du reformat par extraction et distillation sur la base des différences de point d'ébullition ... Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est séparé par cristallisation ou adsorption continue des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s mixtes ou isomérisé à partir du distillat 3-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene); Le 3-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est obtenu par cristallisation sélective ou extraction par solvant de mélanges méta-para. Le produit commercial Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s mixtes est un produit technique contenant généralement environ 40% de m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et 20% chacun d'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), de p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et d'éthylbenzène, ainsi que de petites quantités de toluène.

 

 

Le but de cette étude était de développer une méthode analytique pour surveiller la matrice de salive pour l'absorption de solvants ototoxiques la méthode est basée sur la chromatographie en phase gazeuse spectrométrie de masse dans l'espace de tête et représente une surveillance biologique alternative pour étudier une faible exposition à des solvants ototoxiques dangereux. Une détermination simultanée du toluène, de l'éthylbenzène, des Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s et du styrène a été effectuée et la méthode a été optimisée pour les paramètres instrumentaux et le traitement des échantillons. Des conditions chromatographiques ont été fixées afin d'obtenir une bonne séparation des isomères du Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) en raison de l'intérêt du p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) en tant qu'ototoxique. La validation de la méthode a été effectuée sur des étalons enrichis de salive vierge en utilisant deux étalons internes (2-fluorotoluène et styrène-d deutéré (8)). Cette méthode a montré la possibilité de détecter les composés cibles avec une plage dynamique linéaire d'au moins 2 ordres de grandeur caractérisée par un coefficient de détermination linéaire (r (2)) supérieur à 0,999. La limite de détection (LOD) variait entre 0,19 ng mL (styrène) et 0,54 ng mL (m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) variait entre 0,64 ng mL (styrène) et 1,8 ng mL ( m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)). La méthode a obtenu une bonne précision (de 99 à 105%) et une précision à la fois intra et inter-essai (écart-type relatif allant de 1,7 à 13,8%) pour les six composés concernés. La répétabilité a été améliorée en ajoutant du sulfate de sodium à la matrice. Les échantillons de salive se sont révélés stables pendant au moins 7 jours après le prélèvement, s'ils sont conservés dans des flacons d'espace de tête, à une température de 4 degrés C.Une évaluation des principales sources d'incertitude de la méthode est également incluse les incertitudes élargies varient entre 10 et 16% pour tous les composés cibles. En résumé, la méthode de chromatographie en phase gazeuse spectrométrie de masse dans l'espace de tête est une technique hautement sensible, polyvalente et flexible pour la surveillance biologique de l'exposition aux solvants ototoxiques par analyse de la salive.
Le Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) commercial ou mixte contient généralement environ 40 à 65% de m-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et jusqu'à 20% chacun d'o-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et de p-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) et d'éthylbenzène. Les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s sont rejetés dans l'atmosphère sous forme d'émissions fugitives provenant de sources industrielles, des gaz d'échappement d'automobiles et par volatilisation à cause de leur utilisation comme solvants. Une exposition par inhalation aiguë (à court terme) à des mélanges de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s chez l'homme entraîne une irritation des yeux, du nez et de la gorge, des effets gastro-intestinaux, une irritation des yeux et des effets neurologiques. L'exposition chronique (à long terme) des humains par inhalation à des mélanges de Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s entraîne principalement des effets sur le système nerveux central (SNC), tels que maux de tête, étourdissements, fatigue, tremblements et incoordination; Des effets respiratoires, cardiovasculaires et rénaux ont également été signalés. L'EPA a classé les Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene)s mixtes dans le groupe D, non classables quant à la cancérogénicité humaine.
Les principaux dangers rencontrés lors de l'utilisation et de la manipulation du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) découlent de ses propriétés toxicologiques et de son inflammabilité. L'exposition à ce liquide incolore et odorant (solide, en dessous de 13 ° C) peut résulter de son utilisation comme solvant, comme composant de l'essence et comme intermédiaire chimique. Toxique par toutes les voies d'exposition (c.-à-d. Cutanée, ingestion et inhalation), le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) peut provoquer des effets tels que maux de tête, étourdissements, irritation de la peau et des yeux, lésions rénales et hépatiques, œdème pulmonaire, coma et mort. L'ACGIH recommande une limite d'exposition sur le lieu de travail (TLV) de 100 ppm en moyenne pondérée dans le temps (TWA) sur 8 heures; cependant, pour assurer la protection, portez un bidon approuvé ou un masque à adduction d'air, un écran facial, des gants en plastique et des bottes. Dans les situations d'urgence, un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection complets sont recommandés. En cas de contact, rincer immédiatement les yeux exposés à l'eau courante, laver la peau exposée à l'eau et au savon et enlever les vêtements contaminés. Les personnes atteintes de maladies du système nerveux central, du foie, des reins et du sang doivent être protégées de toute exposition. Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est facilement inflammable par la chaleur, les étincelles ou les flammes (point d'éclair 25 ° C, coupelle fermée), et peut le faire de manière explosive dans un espace clos. De plus, la vapeur peut parcourir une distance considérable jusqu'à une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La chaleur d'un incendie peut faire exploser les conteneurs et ou provoquer une dégradation thermique du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), produisant des gaz irritants et toxiques. Les incendies impliquant du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) peuvent être éteints avec de la poudre chimique, du CO2, de l'eau pulvérisée, du brouillard ou de la mousse. Pour les incendies massifs dans les zones fermées, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance. Si un wagon-citerne ou un camion de 4 Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est impliqué dans un incendie, isoler 12 mille dans toutes les directions. Le ruissellement de l'eau de lutte contre l'incendie peut causer de la pollution et, en entrant dans un égout, peut créer un risque d'explosion. Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) doit être stocké dans des conteneurs fermés, dans des zones fraîches et bien ventilées (les zones extérieures ou isolées sont préférables), à l'écart des sources d'ignition, des agents oxydants et de toute activité pouvant causer des dommages physiques aux conteneurs. Pour les petits déversements de 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), absorber avec du sable ou un autre absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure, ou absorber sur papier et évaporer dans une hotte appropriée. Pour les déversements importants, isolez la zone, endiguez loin avant le déversement et récupérez le matériau pour élimination. Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) est un bon candidat pour le procédé Belliot de destruction oxydative, ainsi que pour l'injection de liquide, le four rotatif et l'incinération à lit fluidisé. Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) peut être envoyé à une entreprise d'élimination des solvants, mais avant de mettre en œuvre toute élimination des résidus de déchets (y compris les boues de déchets), consultez les organismes de réglementation pour obtenir des conseils.
La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 1,43 x 10-11 cm3 molécule-s à 25 ° C (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 26 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (2). La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) avec des radicaux nitrate nocturnes est de 4,53 x 10-16 cm3 molécule-s à 25 ° C (3). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 65 jours à une concentration atmosphérique de 2,5X10 + 8 radicaux nitrate par cm3 (4). La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) avec l'ozone est de 1,36 x 1 à 21 cm3 molécule-s à 25 ° C (3). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 23 ans à une concentration atmosphérique de 7X10 + 11 molécules d'ozone par cm3 (2). Les produits de la réaction en phase gazeuse du nitrate avec le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) étaient le 4-méthylbenzaldéhyde et le nitrate de 4-méthylbenzyle (5). On ne s'attend pas à ce que le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (6). Le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene), à 30 mg L dans l'eau, n'absorbe pas à des longueurs d'onde 290 nm (7) et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC). Une absorption négligeable au-dessus de 290 nm a également été signalée pour le 4-Xylène (FIRIN TİNER, Ksilen, Xylene) (8).

 

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.