1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

N,N DIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE (N,N DİMETİLSİKLOHEKSİLAMİN)

N,N DIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE (N,N DİMETİLSİKLOHEKSİLAMİN)

CAS No. : 98-94-2
EC No. : 202-715-5

Synonyms:
N,N-DIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE; N,N-Dimethylcyclohexanamine; 98-94-2; Cyclohexyldimethylamine; Dimethylcyclohexylamine; N-Cyclohexyldimethylamine; Cyclohexanamine, N,N-dimethyl-; Polycat 8; (Dimethylamino)cyclohexane; N,N-Dimethylaminocyclohexane; N,N-Dimethyl-N-cyclohexylamine; Cyclohexylamine, N,N-dimethyl-; Dimethylaminocyclohexane; NSC 163904; HSDB 5323; UNII-N1H19E7HTA; EINECS 202-715-5; UN2264; BRN 1919922; N,N-dimethyl-cyclohexylamine; N, N-Dimethylcyclohexylamine; N1H19E7HTA; CHEBI:59022; Dimethylcyclicsiloxane hydrolyzate; N,N-Dimethylcyclohexylamine, 99%; MFCD00003844; cyclohexyl(dimethyl)ammonium; polycat-8; DMCHA; cyclohexyl-dimethylamine; dimethyl cyclohexylamine; dimethyl cyclohexyl amin; ACMC-209sbc; DSSTox_CID_6633; Cyclohexanamine,N-dimethyl-; Cyclohexylamine,N-dimethyl-; EC 202-715-5; DSSTox_RID_78169; N,N-dimethylcyclohexyl amine; DSSTox_GSID_26633; SCHEMBL15595; N-cyclohexyl-N,N-dimethylamine; CHEMBL3186662; DTXSID9026633; CTK3I7467; KS-00000WWP; WLN: L6TJ AN1 & 1; STR02891; ZINC1640007; Tox21_201360; ANW-40966; NSC163904; SBB060234; AKOS015850797; MCULE-9944021193; NSC-163904; UN 2264; CAS-98-94-2; NCGC00249031-01; NCGC00258912-01; LS-57622; DB-002820; D0705; FT-0629528; ST45255434; Dimethylcyclohexylamine [UN2264] [Corrosive]; Dimethylcyclohexylamine [UN2264] [Corrosive]; 104104-EP2295438A1; 104104-EP2302015A1; 119586-EP2275411A2; 119586-EP2298731A1; W-100060; Q25945666; F0001-2323

EN

n,n Dimethylcyclohexylamine IUPAC Name N,N-dimethylcyclohexanamine
n,n Dimethylcyclohexylamine InChI 1S/C8H17N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h8H,3-7H2,1-2H3
n,n Dimethylcyclohexylamine InChI Key SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N
n,n Dimethylcyclohexylamine Canonical SMILES CN(C)C1CCCCC1
n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Formula C8H17N
n,n Dimethylcyclohexylamine CAS 98-94-2
n,n Dimethylcyclohexylamine Related CAS 2498-24-0 (hydrochloride)
n,n Dimethylcyclohexylamine Deprecated CAS 130254-81-8, 75496-03-6
n,n Dimethylcyclohexylamine European Community (EC) Number 202-715-5
n,n Dimethylcyclohexylamine ICSC Number 1444
n,n Dimethylcyclohexylamine NSC Number 163904
n,n Dimethylcyclohexylamine RTECS Number GX1198000
n,n Dimethylcyclohexylamine UN Number 2264
n,n Dimethylcyclohexylamine UNII N1H19E7HTA
n,n Dimethylcyclohexylamine DSSTox Substance ID DTXSID9026633
n,n Dimethylcyclohexylamine Physical Description Liquid
n,n Dimethylcyclohexylamine Color/Form WATER-WHITE LIQ
n,n Dimethylcyclohexylamine Boiling Point 323.6 °F at 760 mm Hg
n,n Dimethylcyclohexylamine Melting Point -60 °C
n,n Dimethylcyclohexylamine Flash Point 108 °F 
n,n Dimethylcyclohexylamine Solubility PARTLY SOL IN WATER; MISCIBLE WITH ALC, BENZENE, ACETONE
n,n Dimethylcyclohexylamine Density 0.849 at 68 °F 
n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Density Relative vapor density (air = 1): 4.4
n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Pressure Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.4
n,n Dimethylcyclohexylamine LogP 2.01
n,n Dimethylcyclohexylamine Henrys Law Constant 2.35e-05 atm-m3/mole
n,n Dimethylcyclohexylamine Autoignition Temperature 215 °C

n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Weight 127.23 g/mol
n,n Dimethylcyclohexylamine XLogP3 1.9
n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Donor Count 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Acceptor Count 1
n,n Dimethylcyclohexylamine Rotatable Bond Count 1
n,n Dimethylcyclohexylamine Exact Mass 127.1361 g/mol
n,n Dimethylcyclohexylamine Monoisotopic Mass 127.1361 g/mol
n,n Dimethylcyclohexylamine Topological Polar Surface Area 3.2 Ų
n,n Dimethylcyclohexylamine Heavy Atom Count 9
n,n Dimethylcyclohexylamine Formal Charge 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Complexity 72.6
n,n Dimethylcyclohexylamine Isotope Atom Count 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Atom Stereocenter Count 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Atom Stereocenter Count 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Bond Stereocenter Count 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Bond Stereocenter Count 0
n,n Dimethylcyclohexylamine Covalently-Bonded Unit Count 1
n,n Dimethylcyclohexylamine Compound Is Canonicalized Yes

n,n Dimethylcyclohexylamine is a tertiary amine consisting of cyclohexane having a dimethylamino substituent.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine WAS BUBBLED WITH 0.2-0.3 L/MIN N CONTAINING 2020 PPM HYDROGEN SULFIDE FOR 15 MIN; THE HYDROGEN SULFIDE REMOVAL WAS 100%.n,n Dimethylcyclohexylamine CAN BE COLLECTED BY ASPIRATION THROUGH 0.01N HCL, EXTRACTED WITH CHCL3, AND DETERMINED BY COLORIMETRY USING A BLUE FILTER. THE METHOD WILL DETECT 0.5 MUG IN 3 ML 0.01N HCL.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine (DMEA), sometimes referred to as dimethylethylamine, is an organic compound with formula C4H11N. It is an industrial chemical that is mainly used in foundries as a catalyst for sand core production.[2] Dimethylethylamine is a malodorous, volatile liquid at room temperature that is excreted at greater concentrations with larger dietary intake of trimethylamine.[1] It has recently been identified as an agonist of human trace amine-associated receptor 5.n,n Dimethylcyclohexylamine is used in polyurethane plastics and textiles and as a chemical intermediate.n,n Dimethylcyclohexylamine is manufactured either by the reaction of methyl chloride or formaldehyde and hydrogen with cyclohexylamine (HSDB 1989).n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.Industrial hygiene studies in polyurethane manufacturing plants have identified levels of 0.007-0.81 p.p.m. n,n Dimethylcyclohexylamine in air; however, these levels were not regarded as hazardous (Reisdorf and Haggerty 1982). There are no current exposure standards for n,n Dimethylcyclohexylamine and no documentation of human toxicological effects.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, n,n Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.UV–vis absorption spectra of methylene blue and Nile red; dynamic IFT of n,n Dimethylcyclohexylamine–water at 17 °C; maximum XW value for binary mixtures of water and alcohols with different carbon numbers; maximum XW value for n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures at different temperatures; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 60 wt %; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 20 wt %; species distribution of n,n Dimethylcyclohexylamine; size distribution of water clusters in the original n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture and in the mixture treated with CO2/N2; and illustration of recovering and recycling n,n Dimethylcyclohexylamine in the preparation process of CaCO3 nanoparticles.

n,n Dimethylcyclohexylamine has been used:
• as switchable hydrophilicity solvent (SHS) for the extraction of lipids from freeze-dried samples of Botryococcus braunii microalgae for biofuel production[1]
• as catalyst in three-component organocatalyzed Strecker reaction on water.

TR

n,n Dimetilsikloheksilamin IUPAC Adı N, N-dimetilsikloheksanamin
n,n Dimetilsikloheksilamin InChI 1S / C8H17N / c1-9 (2) 8-6-4-3-5-7-8 / h8H, 3-7H2,1-2H3
n,n Dimetilsikloheksilamin InChI Anahtar SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N
n,n Dimetilsikloheksilamin Kanonik SMILES CN (C) C1CCCCC1
n,n Dimetilsikloheksilamin Moleküler Formül C8H17N
n,n Dimetilsikloheksilamin CAS 98-94-2
n,n Dimetilsikloheksilamin İlgili CAS 2498-24-0 (hidroklorür)
n,n Dimetilsikloheksilamin Kullanımdan Kaldırılmış CAS 130254-81-8, 75496-03-6
n,n Dimetilsikloheksilamin Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 202-715-5
n,n Dimetilsikloheksilamin ICSC Numarası 1444
n,n Dimetilsikloheksilamin NSC Numarası 163904
n,n Dimetilsikloheksilamin RTECS Numarası GX1198000
n,n Dimetilsikloheksilamin UN Numarası 2264
n,n Dimetilsikloheksilamin UNII N1H19E7HTA
n,n Dimetilsikloheksilamin DSSTox Madde Kimliği DTXSID9026633
n,n Dimetilsikloheksilamin Fiziksel Tanım Sıvı
n,n Dimetilsikloheksilamin Renk / Form SU-BEYAZ SIVI
n,n Dimetilsikloheksilamin Kaynama Noktası 323.6 ° F, 760 mm Hg'de
n,n Dimetilsikloheksilamin Erime Noktası -60 ° C
n,n Dimetilsikloheksilamin Parlama Noktası 108 ° F
n,n Dimetilsikloheksilamin Çözünürlük SU İÇİNDE KISMEN SOL; ALC, BENZEN, ASETON İLE KORUNABİLİR
n,n Dimetilsikloheksilamin 68 ° F'de Yoğunluk 0.849
n,n Dimetilsikloheksilamin Buhar Yoğunluğu Nispi buhar yoğunluğu (hava = 1): 4.4
n,n Dimetilsikloheksilamin Buhar Basıncı Buhar basıncı, 25 ° C'de kPa: 0.4
n,n Dimetilsikloheksilamin LogP 2.01
n,n Dimetilsikloheksilamin Henrys Yasası Sabiti 2.35e-05 atm-m3 / mol
n,n Dimetilsikloheksilamin Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 215 ° C

n,n Dimetilsikloheksilamin Moleküler Ağırlık 127,23 g / mol
n,n Dimetilsikloheksilamin XLogP3 1.9
n,n Dimetilsikloheksilamin Hidrojen Bağı Donör Sayısı 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 1
n,n Dimetilsikloheksilamin Dönebilen Bağ Sayısı 1
n,n Dimetilsikloheksilamin Tam Kütle 127.1361 g / mol
n,n Dimetilsikloheksilamin Monoizotopik Kütle 127.1361 g / mol
n,n Dimetilsikloheksilamin Topolojik Polar Yüzey Alanı 3.2 Ų
n,n Dimetilsikloheksilamin Ağır Atom Sayısı 9
n,n Dimetilsikloheksilamin Resmi Şarj 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Karmaşıklık 72.6
n,n Dimetilsikloheksilamin İzotop Atom Sayısı 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı 0
n,n Dimetilsikloheksilamin Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
n,n Dimetilsikloheksilamin Bileşik Kanonikalleştirilmiş Evet

n,n Dimetilsikloheksilamin, bir dimetilamino ikame edicisine sahip sikloheksandan oluşan üçüncül bir amindir. n,n Dimetilsikloheksilamin, miskli amonyak kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Sudan daha az yoğun. n,n Dimetilsikloheksilamin, misk amonyak kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Sudan daha az yoğun. n,n Dimetilsikloheksilamin, 15 DAKİKA İÇİN 2020 PPM HİDROJEN SÜLFİT İÇEREN 0.2-0.3 L / MIN N İLE YUMUŞATILMIŞTIR; HİDROJEN SÜLFİT GİDERME% 100 .n,n Dimetilsikloheksilamin 0.01 N HCL ARACILIĞIYLA ASPİRASYON İLE TOPLANABİLİR, CHCL3 İLE ÇIKARILABİLİR VE MAVİ FİLTRE KULLANILARAK RENKİMETRİ İLE BELİRLENİR. YÖNTEM, 3 ML 0.01 N HCL.n,n Dimetilsikloheksilamin içinde 0,5 MUG TESPİT EDECEKTİR. Ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrogen, hidrürler gibi güçlü indirgeme ajanları ile kombinasyon halinde üretilebilir. n,n Dimetilsikloheksilamin (DMEA), bazen dimetiletilamin olarak anılır, C4H11N formülüne sahip organik bir bileşiktir. Esas olarak dökümhanelerde kum maça üretiminde katalizör olarak kullanılan endüstriyel bir kimyasaldır. [2] Dimetiletilamin, daha fazla trimetilamin alımıyla daha yüksek konsantrasyonlarda atılan, oda sıcaklığında kötü kokulu, uçucu bir sıvıdır. [1] Yakın zamanda, insan eser amin ile ilişkili reseptör 5.n,n Dimetilsikloheksilamin, poliüretan plastiklerde ve tekstilde ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanılmaktadır. n,n Dimetilsikloheksilamin metil klorür veya formaldehit ve hidrojenin sikloheksilamin ile reaksiyonu ile üretilir (HSDB 1989). n,n Dimetilsikloheksilamin, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir. Poliüretan üretim tesislerindeki endüstriyel hijyen çalışmaları, 0.007-0.81 p.p.m. seviyelerini tespit etmiştir. havada n,n Dimetilsikloheksilamin; ancak bu seviyeler tehlikeli olarak kabul edilmedi (Reisdorf ve Haggerty 1982). n,n Dimetilsikloheksilamin için mevcut maruz kalma standartları yoktur ve insan toksikolojik etkilerine dair herhangi bir belge yoktur. n,n Dimetilsikloheksilamin, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir. n,n Dimetilsikloheksilamin katalizörü, güçlü bir bazik, berrak, renksizden samana kadar sıvı üçüncül amindir. Malzemenin karakteristik bir amin kokusu vardır. n,n Dimetilsikloheksilamin katalizörü, reaktivite üzerinde hiçbir etkisi olmaksızın, bekletildiğinde koyulaşacaktır. Çoğu poliol ve organik çözücüde kolaylıkla çözünür, ancak esasen suda çözünmez. n,n Dimetilsikloheksilamin katalizörü, çok çeşitli sert köpüklerde değerlendirme için önerilir. Başlıca bir uygulama, sprey, plaka laminatı, levha laminatı ve soğutma formülasyonları dahil olmak üzere yalıtım köpükleridir. n,n Dimetilsikloheksilamin katalizörü, sert köpük mobilya çerçeve ve dekoratif parça imalatında da kullanılmaktadır. Herhangi bir kalay katalizörü olmadan tek başına kullanılabilir veya işleme ve özel gereksinimlere bağlı olarak diğer JD katalizörleri ile birlikte kullanılabilir. Su ve organik çözücülerin ana karışımları, genellikle uzaysal olarak heterojen olan organik çözücülerin sulu çözeltileri olarak tanımlanır. birkaç moleküler boyut, ancak daha uzun ölçeklerde homojen, yani mikroheterojenlik. Mikroheterojenliğe sahip su-organik çözücü ikili karışımları için, çoğu organik çözücü herhangi bir oranda su ile karışabilir. İlginç bir şekilde, suyla hafifçe karışabilen bazı organik çözücüler, mikroheterojenliğe sahip ikili karışımlar hazırlamak için de kullanılabilir. Bu çalışmada n,n Dimetilsikloheksilamin (DMCHA), mikroheterojenlik ve CO2 değiştirilebilirliği olan ikili karışımlar hazırlamak için kullanılmıştır. İletkenlik, Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi, ultraviyole ile görülebilir spektroskopi ve dinamik ışık saçılım ölçümlerinin yardımıyla, su moleküllerinin ağırlıkça% 9 ila 27 arasında su içeriği aralığında kümeler oluşturmak için hidrojene bağlı olduklarını ve mikroheterojenlik sergilediklerini bulduk. ikili karışımda. Su içeriği arttıkça su kümelerinin boyutu biraz artar. Dahası, n,n Dimetilsikloheksilamin -su karışımları, CO2 ve N2'nin dönüşümlü olarak köpürtülmesiyle tersine çevrilerek iki faza ayrılabilir ve mükemmel CO2 değiştirilebilirliği sergiler. İkili karışımlar, CaCO3 nanopartiküllerinin sentezi için reaksiyon ortamı olarak kullanılabilir. Mikroheterojenliğe sahip ikili karışımlar, yüksek tuzluluk veya yüksek sıcaklık koşulları altında da oluşturulabilir veya diğer hafif su ile karışabilen organik çözücüler kullanılarak hazırlanabilir ve mikroheterojenlikli ikili karışımlar için daha ilginç olasılıklar ortaya çıkarır.UV - metilen mavisi ve Nil kırmızısının vis absorpsiyon spektrumları; dinamik IFT n,n Dimetilsikloheksilamin - 17 ° C'de su; farklı karbon sayılarına sahip ikili su ve alkol karışımları için maksimum XW değeri; n,n Dimetilsikloheksilamin - farklı sıcaklıklarda su karışımları için maksimum XW değeri; n, n Dimetilc'nin faz davranışıylohexylamine (n, n Dimetilsikloheksilamin) - ağırlıkça% 60 XW ile su karışımı; n,n Dimetilsikloheksilamin -wt% 20 XW ile su karışımının faz davranışı; n,n Dimetilsikloheksilamin tür dağılımı; orijinal n,n Dimetilsikloheksilamin -su karışımındaki ve CO2 / N2 ile işlenmiş karışımdaki su kümelerinin boyut dağılımı; ve CaCO3 nanopartiküllerinin hazırlama sürecinde n,n Dimetilsikloheksilamin geri kazanılması ve geri dönüştürülmesinin gösterimi.

n,n Dimetilsikloheksilamin kullanılmıştır:
• Biyoyakıt üretimi için Botryococcus braunii mikroalginin dondurularak kurutulmuş örneklerinden lipitlerin ekstraksiyonu için değiştirilebilir hidrofilik çözücü (SHS) olarak [1]
• su üzerinde üç bileşenli organokatalize Strecker reaksiyonunda katalizör olarak.

Ataman Chemicals © 2015 All Rights Reserved.