CYCLOHEXYLAMINE (SİKLOHEKSİLAMİN)
CYCLOHEXYLAMINE (SİKLOHEKSİLAMİN)
CAS No. : 108-91-8
EC No. : 203-629-0
Synonyms:
CYCLOHEXYLAMINE; Cyclohexanamine; 108-91-8; Aminocyclohexane; Hexahydroaniline; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; Cyclohexyl amine; 1-Cyclohexylamine; 1-Aminocyclohexane; Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-; Aminocylcohexane; Cyclohexylamines; cyclohexyl-amine; UNII-I6GH4W7AEG; 1-AMINO-CYCLOHEXANE; CCRIS 3645; HSDB 918; cyclohexaneamine; Cyclohexylamine.HCl; EINECS 203-629-0; UN2357; I6GH4W7AEG; BRN 0471175; Cyclohexylamin; AI3-15323; CHEBI:15773; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; Cyclohexylamine, 99%; Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosive]; DSSTox_CID_3996; DSSTox_RID_77250; DSSTox_GSID_23996; CAS-108-91-8; HAI; cylohexylamine; cyclohexylarnine; cyclo-hexylamine; cyclohexane-amine; n-cyclohexylamine; cyclohexanyl amine; Hexahydro-Aniline; monocyclohexylamine; 4-Cyclohexylamine; Cyclohexylamine,(S); Hexahydro-Benzenamine; Cyclohexanamine, 9CI; CyNH2; ACMC-1BUGG; Cyclohexylamine, 99.5%; $l^{1}-azanylcyclohexane; bmse000451; EC 203-629-0; 4-12-00-00008 (Beilstein Handbook Reference); BIDD:ER0290; GTPL5507; CHEMBL1794762; DTXSID1023996; BDBM81970; CTK0H8608; BCP30928; Tox21_202380; Tox21_300038; ANW-15993; BBL002476; LS-473; MFCD00001486; SBB040492; STK387114; ZINC12358775; AKOS000119083; Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99%; MCULE-7654331405; UN 2357; VS-0326; Aminocyclohexane pound>>Hexahydroaniline; KS-00000X91; NCGC00247889-01; NCGC00247889-02; NCGC00253922-01; NCGC00259929-01; AM802905; BP-21278; CAS_108-91-8; NCI60_004907; SC-47180; Cyclohexylamine 1000 microg/mL in Methanol; Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%; FT-0624217; NS00001272; ST45255365; T7305; X6008; C00571; 46880-EP2272837A1; 46880-EP2277848A1; 46880-EP2277862A2; 46880-EP2281563A1; 46880-EP2284159A1; 46880-EP2284174A1; 46880-EP2287141A1; 46880-EP2292228A1; 46880-EP2292621A1; 46880-EP2295406A1; 46880-EP2295418A1; 46880-EP2298731A1; 46880-EP2298746A1; 46880-EP2298778A1; 46880-EP2305219A1; 46880-EP2305651A1; 46880-EP2308812A2; 46880-EP2308833A2; 46880-EP2308854A1; 46880-EP2311804A2; 46880-EP2311810A1; 46880-EP2380874A2; 56751-EP2284166A1; 56751-EP2298769A1; 56751-EP2308878A2; J-002206; J-520164; Q1147539; F2190-0381
EN
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) IUPAC Name cyclohexanamine
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) InChI 1S/C6H13N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5,7H2
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) InChI Key PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Canonical SMILES C1CCC(CC1)N
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Molecular Formula C6H11NH2
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) CAS 108-91-8
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Deprecated CAS 143247-75-0, 157973-60-9, 1357848-57-7, 1533423-50-5
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) European Community (EC) Number 203-629-0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ICSC Number 0245
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) RTECS Number GX0700000
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) UN Number 2357
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) UNII I6GH4W7AEG
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) DSSTox Substance ID DTXSID1023996
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Physical Description Liquid
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Color/Form Colorless or yellow liquid.
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Odor Strong, fishy, amine odor
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Boiling Point 274.1 °F at 760 mm Hg
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Melting Point 0.1 °F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Flash Point 88 °F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Solubility Very soluble
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Density 0.8647 at 77 °F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Vapor Density 3.42
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Vapor Pressure 11 mm Hg
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) LogP 1.49
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Henrys Law Constant 4.16e-06 atm-m3/mole
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Autoignition Temperature 560 °F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Decomposition When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx /nitrogen oxides/.
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Viscosity 2.10 Pa*s at 20 °C
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) pH STRONG BASE
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Ionization Potential 8.37 eV
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Refractive Index Index of refraction: 1.4565 @ 25 °C/D
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Dissociation Constants pKa = 10.63 (conjugate acid)
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Molecular Weight 99.17 g/mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) XLogP3 1.5
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Hydrogen Bond Donor Count 1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Hydrogen Bond Acceptor Count 1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Rotatable Bond Count 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Exact Mass 99.104799 g/mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Monoisotopic Mass 99.104799 g/mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Topological Polar Surface Area 26 Ų
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Heavy Atom Count 7
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Formal Charge 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Complexity 46.1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Isotope Atom Count 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Defined Atom Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Defined Bond Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Covalently-Bonded Unit Count 1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Compound Is Canonicalized Yes
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. It is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. It has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, it is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but it is a stronger base than its aromatic analog, aniline.It is a useful intermediate in the production of many other organic compounds.Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) is used as an intermediate in synthesis of other organic compounds. It is the precursor to sulfenamide-based reagents used as accelerators for vulcanization. It is a building block for pharmaceuticals (e.g., mucolytics, analgesics, and bronchodilators). The amine itself is an effective corrosion inhibitor. Some sweeteners are derived from this amine, notably cyclamate. The herbicide hexazinone and the anesthetic hexylcaine are derived from Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) .It is corrosive. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) is listed as an extremely hazardous substance as defined by Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act. It has been used as a flushing aid in the printing ink industry.Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) appears as a clear colorless to yellow liquid with an odor of ammonia. Flash point 90°F. Irritates the eyes and respiratory system. Skin contact may cause burns. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of a cyclohexylammonium.On distillation with water, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) forms azeotropic mixt, boiling @ 96.4 °C @ 760 mm Hg; reacts with excess ammonia and zinc chloride @ 350 °C to produce alpha-picoline.Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) showed dose dependent kinetics after administration of single oral doses of 35, 200, or 500 mg/kg in rats, with a reduction in plasma clearance from 37 to 24 ml/min/kg, an increase in apparent half-life from 11.8 to 12 hr, and an increased area under the testicular concentration vs time curve. Saturation of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) uptake by rat renal cortical slices in vitro and of renal tubular secretion in vivo occurred at concentrations and doses comparable to the oral dose studies. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) clearance from a 10 mg/kg infusion was 2.58 + or - 1.13 ml/min and from a 200 mg/kg infusion, 2.49 + or - 1.65 ml/min. The Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) to inulin clearance ratios were 2 at a dose of 10 mg/kg and 1.23 at a dose of 200 mg/kg. During chronic dietary administration the concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) in the plasma and testes showed a pronounced diurnal variation in rats, reaching a peak concentration at the end of the dark cycle at 6 AM (6.3 + or - 1.5 ug/ml in plasma an 45.7 + or - 3.4 ug/g in testes). The lowest concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) were at 9 PM (1.5 + of - 0.5 ug/ml in plasma and 10.9 + or - 3.6 ug/g in testes). The steady state plasma clearance was 33 ml/min/kg. The concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) in the plasma and testes of rats showed a nonlinear relationship to dietary intake. Elevated concentrations were found at intake greater than 200 mg/kg/day.Generally, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , is readily absorbed & rapidly excreted from the body. After admin to rats, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) appears in body tissues with the highest concn in the lungs, spleen, liver, adrenals, heart, GI tract & kidneys.After oral admin (0.2 g/kg) to rabbits, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) gave rise to unchanged Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) & N-hydroxyCyclohexylamine (Sikloheksilamin) in the urine. When C14-labeled Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) was admin, 68% of the radioactivity was recovered in the urine after 60 hr. A small amount (0.5%) was eliminated in the breath & 45% of the admin dose was shown to be excreted in the urine as unconjugated Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , 0.2% as N-hydroxyCyclohexylamine (Sikloheksilamin) in conjugated form, & 2.5% as cyclohexanone oxime. The authors postulated the latter metabolite to be an artifact formed form the glucuronide of N-hydroxyCyclohexylamine (Sikloheksilamin) during the hydrolysis procedure.The metabolites identified indicated that in rats, the metabolism of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) was mainly through hydroxylation of the cyclohexane ring, in man by deamination & in guinea pigs & rabbits by ring hydroxylation & deamination. The metabolites to Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) were excreted in both free & conjugated forms.Most of the Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) given by gavage or intraperitoneal injection to rats and guinea pigs was excreted unchanged, and only 4-5% was metabolized within 24 hours. In rabbits, 30% was metabolized. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) has been reported to be metabolized further to cyclohexanone and then to cyclohexanol in guinea pigs, rabbits and rats. A number of hydroxylated products of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) have been reported in these species, which were excreted in part as glucuronides.Orally administration cyclamate appears to be readily absorbed by rabbits but less readily by guinea pigs, rats and humans. All of these species convert cyclamate to Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , via the action of gastrointestinal microflora on unabsorbed cyclamate. The metabolism of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) to other products differs somewhat in humans and other species, although most Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) is rapidly excreted unchanged in the urine. In rats, it is metabolized mainly by hydroxylation of the cyclohexane ring; in humans, it is metabolized by deamination; and in guinea pigs and rabbits, it is metabolized by ring hydroxylation and deamination.Mice were fed Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) (as the hydrochloride) at a constant intake of 400 mg/kg/day for 13 weeks. Food intake and body weight gain were not affected. The metabolism of (14)C labeled Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) administered as a single oral dose (2 uCi per mouse) was not significantly different among animals chronically fed Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) for 0, 3, 7, or 13 weeks. The major metabolite produced was 3-aminocyclohexanol; total metabolism was less than 2%. ... Concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) in plasma (ug/ml) after 3 weeks feeding were 0.20; after 7 weeks 0.18; and after 13 weeks, 4.51 + or - 2.94. Concentrations of the chemical in testes (ug/g wet weight) varied from 6.81 + or - 5.21 at 3 weeks to 4.51 + or - 2.94 at 13 weeks.Wistar and DA rats were fed Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) (as the hydrochloride) at constant intake of 400 mg/kg/day for 13 weeks. The metabolism of (14)C-labeled Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) administered as a single oral dose (8 uCi per rat) was similar for both strains of rat, with no consistent effect due to age or prolonged feeding with Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) . However, there was reduced elimination of (14)C in the treated Wistar and DA rats compared to that in the controls during the first 6 hr after dosing; the difference was statistically significant at 3 weeks in both strains and at 13 weeks in the DA strain. The major metabolites produced were 3- and 4-aminocyclohexanols; at 13 weeks the total metabolism was 17% to 18% for the Wistar rats, 4% to 6% in the DA rats. After 13 weeks, testicular atrophy was demonstrated in both strains of rat fed Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ; DA rats appeared more sensitive to testicular toxicity than the Wistar rats. Concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) and its metabolites in plasma and in testicular tissue were higher in Wistar rats than in DA rats.Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) showed dose dependent kinetics after administration of single oral doses of 35, 200 or 500 mg/kg in mice, with a reduction in plasma clearance from 61 to 53 ml/min/kg, an increase in apparent half-life from 1.4 to 3.5 hr, and an increased area under the testicular concentration vs time curve. During chronic dietary administration the concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) in the plasma and testes showed little diurna variation. The steady state plasma clearance was 65 ml/min/kg. The concentrations of Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) in the plasma and testes of the mice showed a linear relationship to dietary intake, even at the highest intake, about 900 mg/kg/day.Prepared by catalytic hydrogenation of aniline at elevated temp and pressures. Fractionation of crude reaction product yields Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , unchanged aniline, and high-boiling residue containing n-phenylCyclohexylamine (Sikloheksilamin) (cyclohexylaniline) and diCyclohexylamine (Sikloheksilamin) .
TR
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) IUPAC Adı sikloheksanamin
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) InChI 1S / C6H13N / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h6H, 1-5,7H2
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) InChI Anahtar PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Kanonik SMILES C1CCC (CC1) N
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Moleküler Formül C6H11NH2
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) CAS 108-91-8
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Kullanımdan Kaldırılmış CAS 143247-75-0, 157973-60-9, 1357848-57-7, 1533423-50-5
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 203-629-0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ICSC Numarası 0245
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) RTECS Numarası GX0700000
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) UN Numarası 2357
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) UNII I6GH4W7AEG
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) DSSTox Madde Kimliği DTXSID1023996
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Fiziksel Tanım Sıvı
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Renk / Form Renksiz veya sarı sıvı.
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Koku Güçlü, balıkımsı, amin kokusu
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Kaynama Noktası 760 mm Hg'de 274.1 ° F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Erime Noktası 0.1 ° F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Parlama Noktası 88 ° F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Çözünürlük Çok çözünür
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Yoğunluk 0.8647, 77 ° F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Buhar Yoğunluğu 3.42
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Buhar Basıncı 11 mm Hg
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) LogP 1.49
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Henrys Yasası Sabiti 4.16e-06 atm-m3 / mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 560 ° F
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Ayrışma Ayrışmaya kadar ısıtıldığında NOx / nitrojen oksit / toksik dumanları çıkarır.
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Viskozite 20 ° C'de 2,10 Pa * s
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) pH GÜÇLÜ BAZ
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) İyonizasyon Potansiyeli 8,37 eV
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 1.4565 @ 25 ° C / D
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Ayrılma Sabitleri pKa = 10.63 (konjugat asit)
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Molekül Ağırlığı 99,17 g / mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) XLogP3 1.5
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Döndürülebilir Bağ Sayısı 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Tam Kütle 99.104799 g / mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Monoizotopik Kütle 99.104799 g / mol
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Topolojik Polar Yüzey Alanı 26 Ų
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Ağır Atom Sayısı 7
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Resmi Şarj 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Karmaşıklığı 46.1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) İzotop Atom Sayısı 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet
Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , alifatik amin sınıfına ait organik bir bileşiktir. Renksiz bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Balık kokusu vardır ve su ile karışabilir. Diğer aminler gibi, NaOH gibi güçlü bazlara kıyasla zayıf bir bazdır, ancak aromatik analogu olan anilinden daha güçlü bir bazdır.Diğer birçok organik bileşiğin üretiminde faydalı bir ara maddedir. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) diğer organik bileşiklerin sentezinde bir ara ürün olarak kullanılır. Vulkanizasyon için hızlandırıcı olarak kullanılan sülfenamid bazlı reaktiflerin öncüsüdür. İlaçlar için bir yapı taşıdır (örneğin, mukolitikler, analjezikler ve bronkodilatörler). Aminin kendisi etkili bir korozyon önleyicidir. Bazı tatlandırıcılar, bu aminden, özellikle siklamattan türetilir. Herbisit heksazinon ve anestezik heksilkain, Sikloheksilamin'den (Sikloheksilamin) elde edilir ve aşındırıcıdır. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , ABD Acil Durum Planlaması ve Topluluk Bilme Hakkı Yasası'nın 302.Bölümünde tanımlandığı gibi son derece tehlikeli bir madde olarak listelenmiştir. Baskı mürekkebi endüstrisinde bir yıkama yardımcısı olarak kullanılmıştır. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , amonyak kokusu ile berrak renksiz ila sarı bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 90 ° F. Gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Deri teması yanıklara neden olabilir. Sudan daha az yoğun. Havadan daha ağır buharlar. Yanma sırasında oluşan toksik nitrojen oksitleri Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , bir amino ikame maddesi taşıyan sikloheksandan oluşan birincil bir alifatik amindir. İnsan ksenobiyotik metaboliti ve fare metaboliti olarak rol oynar. Bir sikloheksilamonyumun eşlenik bir tabanıdır.Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) su ile illasyon, azeotropik karışım oluşturur, kaynama @ 96.4 ° C @ 760 mm Hg; Alfa-pikolin üretmek için 350 ° C'de fazla amonyak ve çinko klorür ile reaksiyona girer. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , sıçanlara 35, 200 veya 500 mg / kg'lık tek oral dozların uygulanmasından sonra doza bağlı kinetikler gösterdi ve plazma klirensinde azalma 37'den 24 ml / dak / kg'ye, görünür yarılanma ömründe 11.8'den 12 saate bir artış ve zaman eğrisine göre testis konsantrasyonu altında artan bir alan. Sıçan böbrek kortikal dilimleri tarafından in vitro olarak Sikloheksilamin doygunluğu (Sikloheksilamin) alımı ve in vivo renal tübüler sekresyon, oral doz çalışmalarıyla karşılaştırılabilir konsantrasyonlarda ve dozlarda meydana gelmiştir. 10 mg / kg infüzyondan Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) klirensi 2.58 + veya - 1.13 ml / dak ve 200 mg / kg infüzyondan 2.49 ± veya - 1.65 ml / dak. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) / inülin klirens oranları 10 mg / kg dozda 2 ve 200 mg / kg dozda 1.23 idi. Kronik diyet uygulaması sırasında, plazma ve testislerdeki Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) konsantrasyonları, sıçanlarda belirgin bir günlük değişim gösterdi ve karanlık döngünün sonunda sabah 6'da bir pik konsantrasyona ulaştı (6,3 + veya - 1,5 ug / ml plazma ve 45.7 + veya - 3.4 ug / g testislerde). En düşük Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) konsantrasyonları 21:00 (plazmada 1.5 + - 0.5 ug / ml ve testislerde 10.9 + veya - 3.6 ug / g) idi. Kararlı durum plazma klirensi 33 ml / dak / kg'dır. Sıçanların plazması ve testislerindeki Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) konsantrasyonları, diyet alımıyla doğrusal olmayan bir ilişki göstermiştir. 200 mg / kg / gün'den daha fazla alımda yüksek konsantrasyonlar bulunmuştur.Genel olarak, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) kolayca emilir ve vücuttan hızla atılır. Sıçanlara uygulandıktan sonra, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin), vücut dokularında akciğerlerde, dalakta, karaciğerde, adrenallerde, kalpte, gastrointestinal sistemde ve böbreklerde en yüksek oranda ortaya çıkar. idrarda değişmemiş Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ve N-hidrokCyclohexylamine (Sikloheksilamin) oluşmasına neden oldu. C14 etiketli Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) uygulandığında, radyoaktivitenin% 68'i 60 saat sonra idrarda geri kazanıldı. Nefeste küçük bir miktar (% 0,5) elimine edildi ve uygulama dozunun% 45'inin, konjuge olmayan Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ,% 0,2 N-hidrokCyclohexylamine (Sikloheksilamin) olarak ve% 2,5'i olarak idrarla atıldığı gösterilmiştir. siklohekzanon oksim olarak. Yazarlar, son metabolitin hidroliz prosedürü sırasında N-hidrokCyclohexylamine (Sikloheksilamin) glukuronidinden oluşan bir artefakt olduğunu öne sürdüler. insanda deaminasyon yoluyla ve kobaylarda ve tavşanlarda halka hidroksilasyon ve deaminasyon yoluyla. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) metabolitleri hem serbest hem de konjuge formlarda atıldı. Sıçanlara ve kobaylara gavaj veya intraperitoneal enjeksiyonla verilen Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) 'in çoğu değişmeden atıldı ve sadece% 4-5'i 24 saat içinde metabolize edildi. Tavşanlarda% 30'u metabolize edildi. Sikloheksilamin'in (Sikloheksilamin) kobaylarda, tavşanlarda ve sıçanlarda sikloheksanona daha sonra da sikloheksanole metabolize edildiği bildirilmiştir. Bu türlerde, kısmen glukuronidler olarak atılan bir dizi hidroksile Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ürünü rapor edilmiştir. Bu türlerin tümü, emilmeyen siklamat üzerindeki gastrointestinal mikrofloranın etkisiyle siklamatı Sikloheksilamine (Sikloheksilamin) dönüştürür. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) 'in diğer ürünlere metabolizması, insanlarda ve diğer türlerde biraz farklılık gösterse de, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) idrarla hızla atılır. Sıçanlarda, esas olarak sikloheksan halkasının hidroksilasyonu ile metabolize edilir; insanlarda deaminasyonla metabolize edilir; ve kobaylarda ve tavşanlarda halka hidroksilasyonu ve deaminasyonu ile metabolize edilir. Fareler, 13 hafta boyunca 400 mg / kg / gün sabit bir alımda Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) (hidroklorür olarak) ile beslendi. Gıda alımı ve vücut ağırlığı artışı etkilenmedi. Tek bir oral doz (fare başına 2 uCi) olarak uygulanan (14) C etiketli Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) metabolizması, 0, 3, 7 veya 13 hafta boyunca kronik olarak Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) beslenen hayvanlar arasında önemli ölçüde farklı değildi. Üretilen ana metabolit, 3-aminosikloheksanoldür; toplam metabolizma% 2'den azdı. ... 3 haftalık beslenmeden sonra plazmadaki (ug / ml) Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) konsantrasyonları 0.20; 7 hafta sonra 0.18; ve 13 hafta sonra, 4.51 + veya - 2.94. KonsantrasyonTestislerdeki kimyasal oranı (ug / g ıslak ağırlık), 3. haftada 6.81 + veya - 5.21'den 13. haftada 4.51 + veya - 2.94'e kadar değişmiştir. Wistar ve DA sıçanları, sabit bir şekilde Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) (hidroklorür olarak) ile beslenmiştir. 13 hafta boyunca 400 mg / kg / gün alımı. Tek bir oral doz (sıçan başına 8 uCi) olarak uygulanan (14) C-etiketli Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) metabolizması, her iki sıçan suşu için benzerdi, yaş veya Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ile uzun süreli beslenmeye bağlı olarak tutarlı bir etki yoktu. Bununla birlikte, muamele edilmiş Wistar ve DA sıçanlarında, dozlamadan sonraki ilk 6 saat boyunca kontrollerdekine kıyasla (14) C'nin eliminasyonu azaldı; fark, her iki suşta 3. haftada ve DA suşunda 13. haftada istatistiksel olarak anlamlıydı. Üretilen ana metabolitler 3 ve 4-aminosikloheksanollerdir; 13. haftada Wistar sıçanlarında toplam metabolizma% 17 ila% 18, DA sıçanlarında% 4 ila% 6 idi. 13 hafta sonra testiküler atrofi, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ile beslenen sıçanların her iki suşunda da gösterilmiştir; DA sıçanları, testis toksisitesine Wistar sıçanlarından daha duyarlı göründü. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) ve plazma ve testiküler dokudaki metabolitlerinin konsantrasyonları DA sıçanlarına göre Wistar sıçanlarında daha yüksekti. Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) 35, 200 veya 500 mg / kg'lık tek oral dozların farelerde uygulanmasından sonra doza bağlı kinetikler gösterdi. , plazma klirensinde 61'den 53 ml / dak / kg'a bir azalma, görünür yarılanma ömründe 1.4'ten 3.5 saate bir artış ve zaman eğrisine karşı testis konsantrasyonu altında artan bir alan ile. Kronik diyet uygulaması sırasında plazma ve testislerdeki Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) konsantrasyonları küçük diurna varyasyonu göstermiştir. Kararlı durum plazma klirensi 65 ml / dak / kg'dır. Farelerin plazması ve testislerinde bulunan Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) konsantrasyonları, en yüksek alımda (yaklaşık 900 mg / kg / gün) bile diyet alımıyla doğrusal bir ilişki göstermiştir. Yüksek sıcaklık ve basınçlarda anilinin katalitik hidrojenasyonu ile hazırlanmıştır. Ham reaksiyon ürününün parçalanması, Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) , değişmemiş anilin ve n-fenil Cyclohexylamine (Sikloheksilamin) (sikloheksilanilin) ve diCyclohexylamine (Sikloheksilamin) içeren yüksek kaynama noktalı kalıntı verir.
