İMİDAZOLİDON (2-İMİDAZOLİDON)
İmidazolidon (2-imidazolidon), çeşitli kimyasal reaksiyonlarda çok yönlü bir ara madde olarak işlev gören döngüsel bir üre bileşiğidir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), metal iyonlarla kompleksler oluşturarak katalitik süreçlerde kullanılmasını sağlayan bir şelatlama ajanı olarak görev yapabilir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), hem nükleofil toplama hem de yoğuşma reaksiyonlarına katılabilen iki fonksiyonlu bir molekül olarak hareket eder.
CAS Numarası: 120-93-4
EC Numarası: 204-436-4
Moleküler Formül: C3H6N2O
Moleküler Ağırlık: 86.09
Eşanlamlılar: ETILENÖRE, imidazolidinon, Etilen üra, 2-Oksoimidazolidin, 1,3-Etilenör, Monoetilenör, 2-Oksomidazolidin, SD 6073, Urea, N,N'-(1,2-etandiyl)-, DTXSID0020602, NSC-21314, DTXCID20602, 2K48456N55, CHEBI:37001, RefChem:596753, CHEBI:55370, 204-436-4, N,N'-etilenürea, İmidazolid-2-one, 2-imidazolidinon, Urea, 1,3-etilen-, MFCD00005257, NSC 21314, 2-Imidazolidon, %96, Ürea,3-etilen-, WLN: T5MVMTJ, Urea,N'-(1,2-etandiyl)-, HSDB 4021, EINECS 204-436-4, imidazolidon, 2-imidazolinon, AI3-22151, imidazolin-2-one, mankozeb TP2, UNII-2K48456N55, İmidazolan-2-one, 2-okso-imidazolidin, Klonidin Saflık 6, EC 204-436-4, ETILENÖRYA [HSDB], SCHEMBL2479, SCHEMBL9827, 2-İmidazolidon - Ansusuz, SCHEMBL16730, CHEMBL12034, SCHEMBL293787, orb1310433, SCHEMBL1599923, SCHEMBL2707176, SCHEMBL2783204, SCHEMBL3376425, SCHEMBL6274768, SCHEMBL8863980, 2-IMIDAZOLIDINONE [MI], NSC3338, BB_SC-12808, NSC-3338, NSC21314, Tox21_200783, EBC-04357, MSK158188, AKOS000121325, FI47232, HY-W031536, NCGC00248832-01, NCGC00258337-01, AS-13128, BP-21148, CAS-120-93-4, PD065555, DB-021217, DB-021218, CS-0075560, I0005, NS00008037, EN300-21266, D71145, 2-Imidazolidinon 100 mikrog/mL asetonitrile içinde, F078654, 2-imidazolidon, PESTANAL(R), analitik standard, Q2813813, F0001-0335, Z104494954, InChI=1/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6, 65118-65-2
İmidazolidon (2-imidazolidon), iki azot atomu ve bir karbonil grubu içeren beş üyeli bir halka ile karakterize edilen heterosiklik bir organik bileşiktir.
İmidazolidon (2-imidazolidon) genellikle beyazdan kirpızıya kadar kristal katı olarak görülür ve normal koşullarda iyi kimyasal stabilite gösterir.
Amid benzeri yapısı nedeniyle, İmidazolidon (2-imidazolidon) orta düzeyde polariteye ve hidrojen bağları oluşturma yeteneğine sahiptir; bu da çeşitli kimyasal sistemlerde işlevselliğine katkıda bulunur.
İmidazolidon (2-imidazolidon), ilaç, kozmetik ve endüstriyel uygulamalarda kullanılan birçok türevde önemli bir yapısal birim olarak hizmet eder ve formülasyon kararlılığı ile kimyasal sentezde rol oynar.
İmidazolidon (2-imidazolidon), çeşitli kimyasal reaksiyonlarda çok yönlü bir ara madde olarak işlev gören döngüsel bir üre bileşiğidir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), hem nükleofil toplama hem de yoğuşma reaksiyonlarına katılabilen iki fonksiyonlu bir molekül olarak hareket eder.
İmidazolidon (2-imidazolidon) etki mekanizması, karbonil grubunun elektrofillerle etkileşimi yoluyla kararlı ara maddelerin oluşumunu içerir ve böylece çeşitli organik bileşiklerin sentezini kolaylaştırır.
İmidazolidon (2-imidazolidon), metal iyonlarla kompleksler oluşturarak katalitik süreçlerde kullanılmasını sağlayan bir şelatlama ajanı olarak görev yapabilir.
İmidazolidonun (2-imidazolidon) işlevsel rolü, agrokimyasalların ve diğer ince kimyasalların sentezi için bir yapı taşı olarak hizmet edebilme yeteneğinde yatmaktadır.
İmidazolidonun (2-imidazolidon) etki mekanizması, diğer moleküllerle kovalent bağların oluşmasını içerir; bu da çeşitli gelişim çalışmalarında potansiyel uygulamalara sahip karmaşık moleküler yapıların oluşmasına olanak tanır.
İmidazolidinonlar, imidazolidin ile yapısal olarak ilişkili 5 üyeli halka heterosikller sınıfıdır.
İmidazolidinonlar, 2 veya 4 pozisyonda üre veya amid fonksiyonel grubu dışında doygun bir C3N2 çekirdeği içerir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), üreanın döngüsel türevidir.
1,3-Dimetil-2-imidazolidinon, polar bir çözücü ve Lewis bazıdır.
Bu halka sistemine sahip ilaçlar arasında emicerfont, imidapril ve azlocillin bulunur.
Dimetilol etilen üre, kalıcı pres giysilerinde kullanılan reaktiftir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), amino-reçine sistemlerinde ve tekstil kaplamalarında formaldehit toplayıcı olarak kullanılır.
İmidazolidon (2-imidazolidon), döngüsel bir üre türevidir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), organik sentezde ara madde olarak ve ikame edilen imidazolidinonlar için bir yapı taşı olarak kullanılır.
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) kullanımları:
İmidazolidon (2-imidazolidon), esas olarak amino-reçine sistemlerinde ve tekstil kaplamalarında formaldehit temizleyici olarak kullanılır.
İmidazolidon (2-imidazolidon), serbest formaldehit ve sarma N-metil gruplarıyla reaksiyona girerek kararlı adduktlar oluşturur ve serbest formaldehit içeriğini ve emisyonlarını azaltır.
İmidazolidon (2-imidazolidon), farmastik sentezde ara madde olarak kullanılır ve çeşitli aktif bileşiklerin üretimi için bir yapı taşı olarak hizmet eder.
İmidazolidon (2-imidazolidon), özellikle türevleri aracılığıyla kozmetik ve kişisel bakım formülasyonlarında uygulanır; bu ürünler koruyucu ve antimikrobiyal ajan olarak ürün raf ömrünü uzatır.
İmidazolidon (2-imidazolidon) ayrıca reçineler ve polimer sistemlerin üretiminde kullanılır ve malzeme kararlılığı ile performansına katkıda bulunur.
Ayrıca, İmidazolidon (2-imidazolidon) tekstil işleme ve bitirme kimyasallarında kullanılır ve kumaş özelliklerini ve dayanıklılığını artırmaya yardımcı olur.
İmidazolidon (2-imidazolidon), tekstil ve kağıtta dimetilol etilen üre termoset reçineleri üretiminde kullanılır.
İmidazolidon (2-imidazolidon), kaplama, inşaat ve tekstil endüstrileri için fenolik, melamin, glioksal ve üre formaldehit reçine sistemlerinde serbest formaldehiti azaltmak amacıyla temizleyici madde olarak kullanılır.
İmidazolidon (2-imidazolidon), yüksek polimerler, plastifikleştiriciler, vernikler, yapıştırıcılar ve tekstil ile deri kaplama maddeleri yapmak için kullanılır.
İmidazolidon (2-imidazolidon) ayrıca böcek ilacı olarak da kullanılır.
Kaplama ve Boya Üretimi:
İmidazolidon (2-imidazolidon), poli-EVA, su bazlı kaplamalar, boyalar, pigmentler, yapıştırıcılar ve kağıt endüstrisinde de-aldehit maddesi olarak kullanılabilir.
İmidazolidon (2-imidazolidon) da boya içine tek başına eklenebilir, böylece boya formaldehiti emip ayrıştırabilir.
Mürekkep jetli yazıcılar için mürekkep:
İmidazolidon (2-imidazolidon), mürekkep jetleri için önemli bir mürekkeb katkı maddesidir.
İmidazolidon (2-imidazolidon) pigmenti dağıtabilir, kanalları yağlayabilir, memeliklerin kurumasını ve tıkanmasını önleyebilir ve mürekkepin saklanma kararlılığını artırabilir.
İmidazolidon (2-imidazolidon) ayrıca baskı etkisini artırmak için renk kontrastını artırabilir.
Günlük Kimyasal:
İmidazolidon (2-imidazolidon), evde kullanılan de-aldehit ajanının ana bileşenidir.
İmidazolidon (2-imidazolidon), yüksek performanslı formaldehit çıkarıcı, ev havası formaldehit güçlü enzim, formaldehit uzun etkili erime ortamı, yapıştırıcı için aldehit çıkarıcı, fotokatalizör, zemin deodorizasyon bakım mumu, mobilya koku deodoricisi, araba koku deodoricisi vb. olarak kullanılabilir.
Organik Sentez:
İmidazolidon (2-imidazolidon), meloksisilin ve aloksisilin gibi birçok yeni antibiyotikin ara maddesi olarak, şistozomiaz karşıtı ilaçlarda ve üçüncü nesil penisilin temel hammaddesi olarak kullanılabilir.
Biyolojik alanda, İmidazolidon (2-imidazolidon), bitki büyüme düzenleyicileri, fungisitler, inhibitörler, herbisitler gibi maddeler üretmek için kullanılabilir; örneğin N-klorokarbonil-2-imidazolidinon, 1-klorokarbonil-3-asetil-2-imidazolidon, 1-klorokarbonil-3-metansülfonil-2-imidazolidinon, N-kloroformil-2-imidazolidinon, 1-kloroformil-3-asetil-2-imidazolidinon, 1-kloroformil-3-metansülfonil-2-imidazolidinon, N-hidroksietil-2-imidazolidinon, 1- metansülfonil-2-imidazolidinon, 1,3-dimetil-2-imidazolidinon, 1-asetil-2-imidazolidinon vb.
Sektör Kullanımları:
Parfüm
Kırışıklığa karşı dayanıklı ajan
Ara Ürünler
Tüketici Kullanımları:
Parfüm
Çözücü
Kırışıklığa karşı dayanıklı ajan
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) uygulamaları:
Sentezi için reaktant:
Achiral öncüllerden kiral mikrogözenekli malzemeler
Aril ve heteroaryl N-asilürea, mikrodalga destekli paladyum-katalizlenmiş karbonilasyon yoluyla
Yüksek derecede suya çözünen bir peptit bazlı insan nötrofil elastaz inhibitörü
Antimikrobiyal kullanım için siyanoasetilasyonla heterosikller
Reaktan için:
Heteroaromatik tosilatlarla Pd katalize edilmiş C-N bağ oluşumu
Aktive alkenlerin oksidatif amidasyonu
İmidazolidon (2-imidazolidon) Hazırlanışı:
İmidazolidon (2-imidazolidon), etileniyaminin doğrudan üre veya dimetil karbonat ile yoğunlaşmasıyla elde edilebilir:
C2H4(NH2)2 + CO(NH2)2 → C3H6N2O + 2 NH3
H2N–CH2–CH2–NH2 + (MeO)2CO → C3H6N2O + 2 MeOH
İmidazolidon (2-imidazolidon) ayrıca etilen glikol ve urea'nın doğrudan yoğunlaşmasıyla da elde edilebilir:
CO(NH2)2 + HO–CH2–CH2–OH → C3H6N2O + 2 H2O
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) tarihi:
İmidazolidon (2-imidazolidon) ve türevleri, 20. yüzyılın başlarında heterosiklik kimya alanındaki gelişmelere dayanır; araştırmacılar azot içeren halka yapılarının reaktivite ve işlevsel yönlülüğü açısından araştırmaya başlamıştır.
Organik kimya ilerledikçe, imidazolidon (2-imidazolidon), etilenediamin ve karbonil kaynaklarından türetilen kararlı bir döngüsel üre bileşiği olarak önem kazandı.
20. yüzyılın ortalarında, imidazolidon (2-imidazolidon) ilaç ve polimer endüstrilerinin büyümesiyle birlikte önemi arttı; biyoaktif moleküller ve özel malzemelerin sentezlenmesinde ara madde olarak kullanıldı.
Daha sonra, imidazolidinyl üre gibi türevler, antimikrobiyal özellikleri nedeniyle kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde koruyucu olarak yaygın olarak benimsendi.
Günümüzde, imidazolidon (2-imidazolidon) kimyasal sentezde önemli bir yapı taşı olmaya devam etmekte olup, tıbbi kimya ve malzeme bilimi alanındaki devam eden araştırmalardan faydalanmaktadır.
İmidazolidonun (2-imidazolidon) stabilitesi ve reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
İmidazolidon (2-imidazolidon), normal kullanım, kullanım ve depolama koşullarında kimyasal olarak stabildir.
Reaktivite:
İmidazolidon (2-imidazolidon) düşük reaktivite gösterir.
İmidazolidon (2-imidazolidon) güçlü oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı.
Doğrudan güneş ışığı.
Güçlü oksitleyicilerle temas.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.
Güçlü asitler.
Güçlü temeller.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma azot oksitleri (NOx) üretebilir.
Karbon monoksit (CO) oluşabilir.
Karbondioksit (CO₂) üretilebilir.
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) işlenmesi ve saklanması:
Yönetim:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun şekilde hareket edin.
Toz solumaktan kaçının.
Gözlerle temas kurmaktan kaçının.
Depolama:
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sakla.
Kullanılmadığında kapları sıkıca kapalı tutun.
Depolama koşulları:
Nemden korun.
Aşırı ısıdan korun.
Ambalaj malzemeleri:
İnert, sıkı kapalı kaplarda sakla.
Raf ömrü:
Önerilen koşullarda saklandığında uzun süre stabil olur.
İmidazolidon (2-imidazolidon) için İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Kişiyi temiz havaya çıkarın.
Tahriş veya semptomlar devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Cildi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Gerekirse kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalxalayın.
Eğer büyük miktarda yutulursa veya rahatsızlık oluşursa tıbbi yardım al.
En önemli belirtiler:
Gözlerde hafif tahriş.
Ciltte hafif tahriş.
Toza maruz kalmaktan kaynaklanan solunum yolu tahrişi.
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Su spreyi.
Köpük.
Kuru kimyasal toz.
Karbondioksit (CO₂).
Özel tehlikeler:
Azot oksitler gibi zehirli dumanlar salgılayabilir.
Karbon oksitler de salınabilir.
İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
Kendi kendine yeten solunum cihazı takın.
Tam koruyucu giysiler giyin.
Özel önlemler:
Dumanların solumasından kaçının.
İtfaiye söndürme sırasında toz oluşumunu kontrol edin.
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) kazara salınım önlemleri:
Kişisel önlemler:
Toz solumaktan kaçının.
Uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Çevresel önlemler:
Büyük miktarların giderlere veya su yollarına girmesini önleyin.
Temizleme yöntemleri:
Dökülen malzemeyi toz en aza indirme yöntemleriyle süpürmek veya vakum etmek için kullanın.
Yerel düzenlemelere göre toplayın ve bertaraf edin.
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) Maruz Kalma Kontrolleri / Kişisel Koruması:
Mesleki maruziyet sınırları:
Tam olarak belirlenmemiş.
Mühendislik kontrolleri:
Yeterli genel havalandırma önerilir.
Solunum koruması:
Havada parçacıklar oluşursa toz maskesi kullanın.
El koruma:
Uzun süreli temas için koruyucu eldiven kullanın.
Göz koruma:
Koruyucu gözlük veya koruma gözlüğü takın.
Cilt koruması:
Teması en aza indirmek için koruyucu giysiler giyin.
Hijyen önlemleri:
Ellerinizi tuttuktan sonra yıka.
İş alanında yemek yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçının.
Imidazolidon (2-imidazolidon) tanımlayıcıları:
CAS No.: 120-93-4
Kimyasal Adı: 2-Imidazolidon (2-imidazolidon)
CBNumber: CB5363122
Moleküler Formül: C3H6N2O
Moleküler Ağırlık: 86.09
MDL Numarası: MFCD00005257
Ürün Numarası: I0005
Saflık / Analiz Yöntemi: >%97,0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C3H6N2O = 86.09
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sağlam
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 120-93-4
Reaxys Kayıt Numarası: 106252
PubChem Madde Kimliği: 87571415
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 2265
Merck İndeksi (14): 4914
MDL Numarası: MFCD00005257
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C3H6N2O
CAS Numarası: 120-93-4
Moleküler Ağırlık: 86.09
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24896082
EC Numarası: 204-436-4
Beilstein/REAXYS Sayısı: 106252
MDL numarası: MFCD00005257
Test: %96
CAS: 120-93-4
IUPAC Adı: imidazolidin-2-one
Moleküler Formül: C3H6N2O
InChI Anahtarı: YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1NCCN1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 86.09
MDL Numarası: MFCD00005257
CAS Numarası: 120-93-4
ChEBI: CHEBI:37001
ChEMBL: ChEMBL12034
ChemSpider: 8142
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.034
EC Numarası: 204-436-4
PubChem CID: 8453
UNII: 2K48456N55
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID0020602
InChI: InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
Anahtar: YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1NCCN1
İmidazolidon'un (2-imidazolidon) Özellikleri:
Kimyasal formül: C3H6N2O
Molar kütlesi: 86.094 g·mol−1
Görünüm: Beyazdan soyuq-beyaz kristal katı
Yoğunluk: 1,15 g/cm3
Erime noktası: 129–132 °C
Suda çözünürlüğü: Suda ve metanolde çözünür
Kalite Seviyesi: 200
Test: %96
mp: 129-132 °C (kelime anlamı)
SMILES dizi: O=C1NCCN1
InChI: 1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
InChI Key: YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N
Erime noktası: 129-132 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 158.75°C (kabaca tahmin)
Yoğunluk: 1.1530 (kabaca tahmin)
buhar basıncı: 20°C'de 0.002Pa
Kırılma indeksi: 1.5110 (tahmin)
Alıntı noktası: 265°C
Depolama sıcaklığı: Kuru, Oda Sıcaklığında mühürlenir
form: Toz veya Kristal Toz
PKA: 14.58±0.20 (Tahmin Edilen)
Renk: Beyazdan soyuq-beyaza
Koku: kokusuz
Su Çözünürlüğü: Çözünür
Merck: 14.4914
BRN: 106252
Erime Noktası: 132 °C
Suda çözünürlüğü: Çözünebilir
Suda çözünürlük derecesi: 950 g/l 20 °C
Çözünürlük (çözünür): Metanol
Çözünürlük (biraz sol. in): Eter, Kloroform
Moleküler Ağırlık: 86,09 g/mol
XLogP3: -1.3
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 86.048012819 Da
Monoizotopik Kütle: 86.048012819 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 41,1 å²
Ağır Atom Sayısı: 6
Karmaşıklık: 63.2
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
İmidazolidon'un (2-İmidazolidon) Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan neredeyse beyaza tozdan kristale
Saflık(GC): en az %97,0
Erime noktası: 131,0 ile 136,0 °C
Görünüm (Renk): Beyazdan açık sarıya
Görünüm (Form): Toz
Kızılötesi spektrum: Uyumlar
HPLC: >=%95,0 %95,0
İmidazolidon (2-İmidazolidon) isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
İmidazolidin-2-bir
Diğer isimler:
Etilenürea
2-İmidazolidon
imidazolidin-2-bir
1,3-etilenüre