Fenil hidrat, uçucu, hafif asidik, beyaz kristal bir katıdır ve plastik, sentetik reçine ve aspirin gibi farmasötik ilaçların üretiminde yaygın olarak kullanılır.

Fenil hidrat hem doğal bir metabolit hem de antiseptik ve dezenfektanlardan polikarbonat ve fenolik reçinelerin sentezine kadar uzanan uygulamaları olan endüstriyel bir kimyasaldır.

Fenil hidrat, kimyasal sentezde öncü rolü nedeniyle plastikler, deterjanlar ve ilaçlar da dahil olmak üzere çok çeşitli ürünlerin üretiminde kullanılan çok yönlü bir bileşiktir.

CAS Numarası: 108-95-2

EC Numarası: 203-632-7

Kimyasal Formül: C6H5OH

Mol Kütlesi: 94.11 g/mol

Eş anlamlılar: Hidroksibenzen, Karbolik asit, karbolik asit, hidroksibenzen, fenik asit, fenilik asit, oksibenzen, benzenol, fenil hidrat, monofenol, fenil hidroksit, fenilik alkol, fenol, 108-95-2, karbolik asit, Hidroksibenzen, Fenik asit, Oksibenzen, Benzenol, Fenilik asit, Fenilik alkol, Monofenol, Fenil hidrat, Fenil hidroksit, PhOH, Monohidroksibenzen, Paoscle, Fenol, Izal, Fenil alkol, Fenol alkol, Asit karbolique, Fenol, sıvılaştırılmış, Fenolo, Carbolsaure, Phenosmolin, Fenol, Sıvı fenol, Fenol, saf, Benzen, hidroksi-, Rcra atık numarası U188, Sıvılaştırılmış fenol, Sıvılaştırılmış Fenol, Carbolicum acidum, NCI-C50124, Campho-Phenique Jel, fenilalkol, UN 2312 (erimiş), Fenol [JAN], UN 1671 (katı), Fenik, Caswell No. 649, Campho-Phenique Sıvı, Fenol, erimiş, 2-allfenol, Baker's P & S sıvı ve merhem, Fenol [Felemenkçe, Lehçe], NSC 36808, Fenol, sıvılaştırılmış, Baker's P ve S Sıvı ve Merhem, Monohidroksi benzen, CCRIS 504, Campho-Phenique Soğuk Yara Jeli, Carbolsaeure, FEMA No. 3223, Karbolsaeure, HSDB 113, asit fenik, DTXSID5021124, Fenik alkol, Fenol, sıvılaştırılmış, Sentetik fenol, Fenol, dimer, AI3-01814, RCRA atık no. U188, EINECS 203-632-7, UNII-339NCG44TV, MFCD00002143, NSC-36808, UN1671, UN2312, UN2821, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001, 339NCG44TV, CHEBI:15882, Fenol [USP:JAN], ENT-1814, Fenol-3,5-d2, 27073-41-2, CHEMBL14060, DTXCID501124, EC 203-632-7, NSC36808, Fenol, Argon Altında Damıtılmış Cam, 65996-83-0, Fenol, katı [UN1671], Fenol (USP:JAN), Fenol, erimiş [UN2312], NCGC00091454-04, Fenosmolin, Fenosmolin, FENOL (IARC), FENOL [IARC], FENOL (USP-RS), FENOL [USP-RS], FENOL (II), FENOL [II], FENOL (MART.), FENOL [MART.], Fenol, >=%99,0, 17442-59-0, FENOL (EP MONOGRAFİ), FENOL [EP MONOGRAFİ], FENOL (USP MONOGRAFİ), FENOL [USP MONOGRAFİ], Karbol, hidroksi benzen, Fenol 100 mikrogram/mL Metanolde, Fenol, sıvı, Fenol, katı, Baker'ın p ve s, Fenol, kükürtlenmiş, CAS-108-95-2, METAKRESOL KARIŞIKLIK A (EP KARIŞIKLIĞI), METAKRESOL KARIŞIKLIĞI A [EP KARIŞIKLIĞI], (14C)Fenol, HEKZİLRESORSİNOL KARIŞIKLIĞI A (EP KARIŞIKLIĞI), HEKZİLRESORSİNOL KARIŞIKLIĞI A [EP KARIŞIKLIĞI], FENOL (2,3,4,5,6-D5), arenoller, Benzofenol, Karbolsaure, Filorinol, Ülseröz, Hidroksi-benzen, Fenol sıvı, Fenol erimiş, Mantar Savaşı, Fenol sentetik, Pandy'nin reaktifi, Cepastat pastilleri, Fortinia ID, Fenol, karbon-14 ile etiketlenmiş, Acidum Carbolicum, Fenol (sıvı), 2-fenil alkol, Boğaz AğrısıKiraz, Fenol, sentetik, Fenol, ultra saf, ABC Boğaz Ağrısı, HEB Boğaz Ağrısı, Fenol ACS sınıf, RugbyCherry Aroması, Boğaz AğrısıMentol, Boğaz Ağrısı Spreyi, Meijer Boğaz Ağrısı, Boğaz Ağrısı Kirazı, Boğaz Ağrısı Giderici, Sıvılaştırılmış fenol BP, Paoscle (TN), Topcare Boğaz Ağrısı, Karbolik asit sıvısı, Fenol (TN), Fenol,(S), TopCareKiraz Aroması, Fenol, ACS reaktifi, PUBLIX Boğaz Ağrısı, Karbolik asit, sıvı, CepastatEkstra Güçlü, Walgreens Boğaz Ağrısı, 63496-48-0, Boğaz Ağrısı, Vortex Nemlendirici Ağızdan, 1ai7, 1li2, 4i7l, Sıvılaştırılmış fenol (TN), DRx Choice Boğaz Ağrısı, FENOL [VANDF], Wild Horse 777 Ağızdan, FENOL [FHFI], FENOL [HSDB], FENOL [INCI], Boğaz Ağrısı Giderici Kiraz, Castellani Boyası %1,5, Fenol (JP17/USP), FENOL [WHO-DD], Fenol, kopmuş kristaller, Ağrı Kesici Petro Karbonhidrat, FENOL [MI], Fenol, >=%99, Boğaz Ağrısı Giderici Mentol, WLN: QR, İyi Komşu Boğaz Ağrısı, Sıvılaştırılmış fenol (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fenol (HOLLANDA, LEHÇE), GÜZEL BOĞAZ AĞRISI Kiraz, FENOL, etanolde %80, Fenol, LR, >=%99, Fen-2,4,6-d3-ol-d, HEB Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, MLS001065591, Fenol (CGA 73330), Fenol, moleküler biyoloji için, BIDD:ER0293, Dezenfeksiyon için Fenol (TN), ABC Boğaz AğrısıMentol Aroması, HEB Boğaz AğrısıMentol Aroması, NICE BOĞAZ AĞRISI Nane, Fenol, doğal, %97, FG, KLORASEPTİK BOĞAZ AĞRISI, Kloraseptic Boğaz Ağrısı Kiraz, Kloraseptic Boğaz Ağrısı Narenciye, Cuticura ağrı kesici merhem, Boğaz Ağrısı GidericiKiraz Aroması, KARBOLİZ ASİT [HPUS], Fenol, AR, >=%99,5, FENOL, SIVI [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, Dezenfeksiyon için Fenol (JP17), Topcare Boğaz AğrısıMentol Aroması, 3f39, Metanolde 10 mikrogram/mL Fenol, PUBLIX Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, Walgreens Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, %0,6 fenol anestezik ağız gargarası, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, DRx Choice Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, Metanolde 5000 mikrogram/mL Fenol, AKOS000119025, Eos İlaçlı Ağrı Kesici Dudak Balsamı, Tox21_113463_1, DB03255, Good Neighbor Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, NA 2821, Fenol, BioXtra, >=%99,5 (GC), Fenol, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, UN 1671, UN 2312, UN 2821, USEPA/OPP Pestisit Kodu: 064001, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Fenol, JIS özel sınıf, >=%99,0, 61788-41-8, 73607-76-8, AM802906, BP-30160, METİL SALİSİLAT KATKI MADDESİ B [EP], SMR000568492, Fenol 1000 Diklorometan, Fenol, PESTANAL(R), analitik standart, Sıvılaştırılmış Fenol (%7-10 su içerir), NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146, D00033, Fenol, stabilize edilmemiş, ReagentPlus(R), >=%99,0, SALİSİLİK ASİT KATKI MADDESİ C [EP KATKI MADDESİ], Fenol, pa, ACS reaktifi, %99,5-100,5, PUBLIX Boğaz Ağrısını Hızlı Gideren Oral Anestezik, Q130336, CVS Health Boğaz Ağrısını Hızlı Gideren Oral Anestezik, J-610001, Fenol, moleküler biyoloji için, ~%90 (T), sıvı, A13-01814, F1908-0106, Fenol, stabilize edilmemiş, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99, Z104473830, InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7, Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC), Fenol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Sıvılaştırılmış Fenol, USP test spesifikasyonlarını karşılar, >=%89,0, Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, TE ile doymuş, ~%73 (T), fenol;fenol [jan];fenol, saf;fenol fenol [jan] fenol, saf, Fenol, puriss. pa, ACS reaktifi, reaktif. Ph. Eur., %99,0-100,5, Fenol, stabilizatör olarak hipofosfor içerir, gevşek kristaller, ACS reaktifi, >=%99,0, Fenol, puriss., Ph. Eur., BP, USP, %99,5-10

Fenol kristali, Escherichia coli'de bulunan veya üretilen bir metabolittir.

Fenol kristali, uçucu olan beyaz kristalimsi, aromatik bir organik bileşiktir.

Fenil hidrat, Aspergillus violaceofuscus, Scrophularia buergeriana ve verileri bulunan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.

Fenil hidrat hidroksibenzendir.

Fenil hidrat, hastane kokusunu andıran tatlı katran kokulu, renksiz kristal bir katıdır.

Fenil hidrat antiseptik ve dezenfektan etkili aromatik bir alkoldür.

Fenil hidrat saf haldeyken renksiz bir sıvı olarak görünür, aksi takdirde pembe veya kırmızı renktedir.

Fenil hidratın parlama noktası 175 °F'dir.

Fenil hidratın tutuşması kolay olacağından ısıtılması gerekir.

Fenil hidrat buharları havadan daha ağırdır.

Fenil hidrat su ile reaksiyona girmez.

Fenil hidrat normal taşımada stabildir.

P

henol Kristal çeşitli kimyasallarla reaksiyona girer ve kurşun, alüminyum ve alaşımları, bazı plastikler ve kauçuk için aşındırıcı olabilir.

Fenil hidratın donma noktası yaklaşık 105 °F'dir.

Fenil hidratın yoğunluğu 8,9 lb/gal'dir.

Fenil hidrat, sulu bir çözeltide çözünmüş beyaz kristal bir kütledir.

Çözelti renksiz veya hafif pembe renkte olabilir, belirgin bir Fenil hidrat kokusu ve keskin bir yanma tadı vardır.

Fenil hidratın sulu çözeltisi asidik olacak ve asidik etki yapacaktır.

Fenil hidrat, 110 °F'de eriyen katı bir madde olarak görünür.

Fenil hidrat saf ise renksiz, aksi takdirde pembe veya kırmızı renktedir.

Fenil hidrat, erimiş halde, yarı katı bir madde oluşturmak üzere yüksek bir sıcaklıkta taşınan beyaz kristal bir katıdır.

Fenil hidrat çok sıcaktır ve temas halinde yanıklara neden olabilir, ayrıca yanıcı maddelerin tutuşmasına da yol açabilir.

Fenil hidrat, OHâ » molekülünün benzen halkasına bağlanmasıyla oluşur.

Fenil hidratlar, aromatik halkaya bir veya daha fazla hidroksil grubunun bağlı olduğu aromatik bileşiklerdir.

Fenil hidrat saf halde renksiz veya beyazdan hafif pembeye kadar değişen renkte kristal bir katıdır.

Fenil hidrat, moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir organik bileşiktir.

Fenil hidrat, uçucu bir beyaz kristal katıdır.

Molekül, bir hidroksi grubuna (âˆ'OH) bağlı bir fenil grubundan (âˆ'C6H5) oluşur.

Hafif asidik olan Fenil hidrat, kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanım gerektirir.

Fenil hidrat öncelikle plastik ve benzeri malzemelerin sentezlenmesinde kullanılır.

Fenil hidrat ve kimyasal türevleri polikarbonatlar, epoksiler, patlayıcılar, bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretiminde esastır.

Fenil hidrat hem üretilmiş bir kimyasaldır hem de doğal bir maddedir.

Fenil hidrat saf halde renksiz-beyaz renkte bir katıdır.

Ticari ürün sıvıdır.

Fenil hidratın mide bulandırıcı derecede tatlı ve katranımsı, kendine özgü bir kokusu vardır.

Fenil hidratın tadını ve kokusunu, zararlı etkilere yol açan seviyelerden daha düşük seviyelerde bile alabilirsiniz.

Fenil hidrat sudan daha yavaş buharlaşır ve orta miktarda su ile çözelti oluşturabilir.

Fenil hidrat, tek bir hidroksi ikame edicisi taşıyan benzenden oluşan organik bir hidroksi bileşiğidir.

Fenil hidratın dezenfektan, antiseptik ilaç, insan ksenobiyotik metaboliti ve fare metaboliti olarak rolleri vardır.

Fenil hidrat, bir fenolatın konjuge asididir.

Fenil hidrat antiseptik ve dezenfektandır.

Fenil hidrat, bazı mantarlar ve virüsler de dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı etkilidir, ancak sporlara karşı etkisi yavaştır.

Fenil hidrat, C6H5OH moleküler yapısına sahip organik bir bileşiktir.

Fenil hidrat, hafif asidik, son derece uçucu, beyaz kristal bir katıdır.

Üretiminin üçte ikisini oluşturan Fenil hidratın başlıca kullanım alanı plastik veya benzeri malzemelere dönüştürülmesidir.

Asetonla yoğunlaşma, polikarbonatların ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisfenol-A'yı verir.

Fenil hidrat, alkilfenoller veya difenollerin formaldehitle yoğunlaşmasıyla fenolik reçineler elde edilir; bunların en bilinen örneği Bakalit'tir.

Fenil hidratın hidrojenasyonuyla naylonun öncüsü olan siklohekzanon elde edilir.

Noniyonik deterjanlar, fenil hidratın alkilasyonu ile üretilir ve alkilfenoller, örneğin nonilfenol elde edilir ve bunlar daha sonra etoksilasyona tabi tutulur.

Fenil hidrat aynı zamanda başta aspirin olmak üzere pek çok ilacın çok yönlü öncüsüdür, ancak aynı zamanda pek çok herbisit ve farmasötik ilaç da bu gruba dahildir.

Fenil hidrat, moleküler biyolojide doku veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asit elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon tekniğinin bir bileşenidir.

Çözeltinin pH'ına bağlı olarak DNA veya RNA ekstraksiyonu yapılabilir.

Fenil hidrat, bitkileri enfeksiyonlardan ve zararlılardan korumak için kullanılan, organik atık ürünlerinin doğal olarak parçalanmasıyla oluşan bir amino asit türevidir.

Fenil hidrat su, alkol, kloroform, eter, benzen, gliserol, aseton, karbon disülfür ve sulu alkali hidroksitlerde çözünür.

Fenil hidrat, analitik ve moleküler biyoloji laboratuvarlarında, IVD üretiminde ve endüstride geniş uygulama alanına sahip aromatik bir organik bileşiktir.

Fenil Hidratın Kullanım Alanları:

Fenil hidrat, sikloheksanon, plastikler, noniyonik deterjanlar ve aspirin gibi farmasötik ilaçların öncüsü olarak kullanılır.

Fenil hidrat klorasetikte anestezik etki gösterir.

Fenil hidrat asetonla reaksiyona girerek polikarbonat ve epoksit reçinelerinin sentezinde kullanılan bisfenol-A'yı elde eder.

Fenil hidrat ayrıca sentetik reçinelerin, boyaların, ilaçların, sentetik tabaklama maddelerinin, parfümlerin, yağlayıcı yağların ve çözücülerin üretiminde de kullanılır.

Moleküler biyolojide, sıvı/sıvı Fenil hidrat-kloroform ekstraksiyon tekniği kullanılarak dokulardan nükleik asit ekstraksiyonunda kullanılır.

Fenil hidrat, epoksi ve poliüretan sökücülerde kullanılan boya sökücülerin aktif bir bileşenidir.

Fenil hidrat ayrıca kozmetiklerin, saç boyalarının ve cilt beyazlatıcı preparatların hazırlanmasında da kullanılır.

Fenil hidrat tıp alanında boğaz ağrısına iyi gelmektedir.

Fenil hidrat, sikloheksanon, plastikler, noniyonik deterjanlar ve aspirin gibi farmasötik ilaçların öncüsü olarak kullanılır.

Fenil hidrat klorasetikte anestezik etki gösterir.

Fenil hidrat asetonla reaksiyona girerek polikarbonat ve epoksit reçinelerinin sentezinde kullanılan bisfenol-A'yı elde eder.

Fenil hidrat ayrıca sentetik reçinelerin, boyaların, ilaçların, sentetik tabaklama maddelerinin, parfümlerin, yağlayıcı yağların ve çözücülerin üretiminde de kullanılır.

Moleküler biyolojide, sıvı/sıvı Fenil hidrat-kloroform ekstraksiyon tekniği kullanılarak dokulardan nükleik asit ekstraksiyonunda kullanılır.

Fenil hidrat, epoksi ve poliüretan sökücülerde kullanılan boya sökücülerin aktif bir bileşenidir.

Fenil hidrat ayrıca kozmetiklerin, saç boyalarının ve cilt beyazlatıcı preparatların hazırlanmasında da kullanılır.

Tıp alanında Fenil hidrat spreyi boğaz ağrısına iyi gelmektedir.

Fenil hidrat, mikrop öldürücü madde ve kimyasal sentezde ara madde olarak kullanılır.

Fenil hidrat yaygın olarak antiseptik ve dezenfektan olarak kullanılır.

Fenil hidrat, bazı mantarlar ve virüsler de dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı etkilidir, ancak sporlara karşı etkisi yavaştır.

Fenil hidrat, cildi dezenfekte etmek ve kaşıntıyı gidermek için kullanılır.

Fenil hidrat ayrıca güneş kremleri, saç boyaları ve cilt beyazlatıcı preparatlar da dahil olmak üzere kozmetik ürünlerinin hazırlanmasında kullanılır.

Fenil hidrat ayrıca ilaç üretiminde (aspirinin endüstriyel üretiminde başlangıç maddesidir), yabani ot öldürücülerde ve sentetik reçinelerde de kullanılır.

Fenil hidrat, motorlu taşıt trafiğinin yoğun olduğu bölgelerde bulunabildiğinden, kalabalık kentsel alanlarda yaşayan insanlar sıklıkla trafik kaynaklı fenol buharına maruz kalmaktadır.

Kentsel alanda yaşayan normal bireylerde idrardaki ortalama (ortalama +/- SD) Fenil hidrat konsantrasyonu 7,4 +/- 2,2 mg/g kreatinindir.

Cildin yoğun Fenil hidrat solüsyonlarına maruz kalması ciddi kimyasal yanıklara neden olabilir; kullanıldığı laboratuvarlarda sıçramaların yıkanması için genellikle polietilen glikol solüsyonunun bulundurulması önerilir.

Konsantre solüsyonların etkisine rağmen, Fenil hidrat aynı zamanda kozmetik cerrahide ölü deri tabakalarını gidermek için bir peeling olarak da kullanılır.

Bazı bakterilerde fenol hidrat, tirozin fenol-liyaz enzimi aracılığıyla doğrudan tirozinden sentezlenebilir.

Fenil hidrat esas olarak fenolik reçinelerin üretiminde ve naylon ve diğer sentetik elyafların imalatında kullanılır.

Fenil hidrat ayrıca balçık öldürücülerde (balçıktaki bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar), dezenfektan ve antiseptik olarak ve ağız gargarası ve boğaz pastili gibi tıbbi preparatlarda kullanılır.

Fenil hidrat plastik, yapıştırıcı ve diğer kimyasalların yapımında kullanılır.

Fenil hidrat diğer kimyasalların yapımında kullanılır.

Fenil hidrat plastik ve yapıştırıcı yapımında kullanılır.

Fenilihidrat ilk olarak kömür katranından elde ediliyordu, ancak günümüzde petrol türevi hammaddelerden büyük ölçekte (yılda yaklaşık 7 milyon ton) üretiliyor.

Fenil hidrat, birçok malzemenin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.

Fenil hidrat o kadar ucuzdur ki, küçük ölçekli birçok kullanım alanına sahiptir.

Fenil hidrat, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasallara dayanıklı kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.

Güvenlik endişeleri nedeniyle Fenil hidratın Avrupa Birliği ve Kanada'da kozmetik ürünlerde kullanımı yasaklanmıştır.

Konsantre sıvı Fenil hidrat, genel anestezi veya diğer lokal anesteziklere alternatif olarak miringotomi ve timpanotomi tüpü yerleştirilmesi gibi otoloji prosedürlerinde lokal anestezik olarak topikal olarak kullanılabilir.

Fenil hidratın hemostatik ve antiseptik özellikleri de bu kullanım için idealdir.

Fenil hidrat, genellikle etken maddesi %1,4 olan fenolden oluşur ve tıbbi olarak boğaz ağrısının tedavisinde kullanılır.

Fenil hidrat, cildi dezenfekte etmek ve kaşıntıyı gidermek için kullanılır.

Fenil hidrat ayrıca farenjit tedavisinde kullanılan Chloraseptic gibi ürünlerde oral analjezik veya anestezik olarak da kullanılır.

Ayrıca fenolizasyon adı verilen bir işlemle cerrahi batık tırnak tedavisinde fenil hidrat ve ilgili bileşikleri kullanılmaktadır.

Yapılan araştırmalar, ebeveynlerin Fenil hidrat ve ilgili bileşiklerine maruz kalmasının kendiliğinden düşükle pozitif ilişkili olduğunu göstermektedir.

İkinci Dünya Savaşı sırasında Naziler, Fenil hidrat enjeksiyonlarını bir infaz yöntemi olarak kullandılar.

Fenil hidratlar, karbolik asit olarak da bilinen fenol bileşiğinden elde edilen katı formları tanımlamak için kullanılır.

Fenil hidrat, hafif asidik, son derece uçucu, beyaz kristal bir katıdır.

Fenil hidrat, yapısı gereği acı verici kimyasal yanıklara neden olabileceğinden son derece dikkatli bir kullanım gerektirir.

Fenil hidrat, karbolik asit olarak da bilinen fenol bileşiğinden elde edilen katı formları tanımlamak için kullanılır.

Fenil hidrat, polikarbonatların ve epoksit reçinelerinin öncüsü olan Bisfenol-A'nın üretiminde kullanılır.

Fenil hidrat, Bakalit gibi fenolik reçinelerin üretiminde, Naylonun öncüsü olan sikloheksanon üretiminde kullanılır.

Fenil hidrat, aspirin, ağrı kesiciler ve herbisitler gibi ilaç sanayinde ara madde olarak kullanılır.

Endüstriyel boya sökücüler, kozmetikler ve cerrahi işlemlerde kullanılır.

Laminat ve döküm reçineleri üretiminde kullanılır.

Fenil hidrat, tarımsal kimyasal ara maddelerin, yüzey aktif maddelerin ve antioksidanların üretiminde kullanılır.

Fenil hidrat, petrol ürünlerinden elde edilir ve çoğunlukla aspirin ve ağızdan alınan ağrı kesiciler gibi çok çeşitli ilaç ve farmasötik ürünlerin üretiminde sentetik yapı taşı olarak kullanılır.

Fenil hidrat antiseptik ve dezenfektan etkili aromatik bir alkoldür.

Fenil hidrat, mikrop öldürücü madde ve kimyasal sentezlerde ara madde olarak kullanılır.

Fenil hidrat, hastane kokusunu andıran tatlı katran kokulu, renksiz kristal bir katıdır.

Fenil hidrat yaygın olarak antiseptik ve dezenfektan olarak kullanılır.

Fenil hidrat, bazı mantarlar ve virüsler de dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı etkilidir, ancak sporlara karşı etkisi yavaştır.

Fenil hidrat, cildi dezenfekte etmek ve kaşıntıyı gidermek için kullanılır.

Fenil hidrat ayrıca güneş kremleri, saç boyaları ve cilt beyazlatıcı preparatlar da dahil olmak üzere kozmetik ürünlerinin hazırlanmasında kullanılır.

Fenil hidrat ayrıca ilaç üretiminde (aspirinin endüstriyel üretiminde başlangıç maddesidir), yabani ot öldürücülerde ve sentetik reçinelerde de kullanılır.

Fenil hidrat, sikloheksanon, plastikler, noniyonik deterjanlar ve aspirin gibi farmasötik ilaçların öncüsü olarak kullanılır.

Fenil hidrat klorasetikte anestezik etki gösterir.

Fenil hidrat asetonla reaksiyona girerek polikarbonat ve epoksit reçinelerinin sentezinde kullanılan bisfenol-A'yı elde eder.

Fenil hidrat ayrıca sentetik reçinelerin, boyaların, ilaçların, sentetik tabaklama maddelerinin, parfümlerin, yağlayıcı yağların ve çözücülerin üretiminde de kullanılır.

Moleküler biyolojide fenil hidrat, sıvı/sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon tekniği kullanılarak dokulardan nükleik asit ekstraksiyonunda kullanılır.

Fenil hidrat, epoksi ve poliüretan sökücülerde kullanılan boya sökücülerin aktif bir bileşenidir.

Fenil hidrat ayrıca kozmetiklerin, saç boyalarının ve cilt beyazlatıcı preparatların hazırlanmasında da kullanılır.

Tıp alanında Fenil hidrat spreyi boğaz ağrısına iyi gelmektedir.

Fenil hidrat halk arasında Karbolik Asit Sıvısı olarak bilinir ve antimikrobiyal bir madde olarak etki eder ve çeşitli pestisitlerde, böcek öldürücülerde ve herbisitlerde kullanılır.

Üretiminin üçte ikisini oluşturan Fenil hidratın en önemli kullanım alanı plastiklerin öncül maddelerine dönüştürülmesidir.

Asetonla yoğunlaşma, polikarbonatların ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisfenol-A'yı verir.

Fenil hidrat, alkilfenoller veya difenollerin formaldehitle yoğunlaşmasıyla fenolik reçineler elde edilir; bunların en bilinen örneği Bakalit'tir.

Fenil hidratın kısmi hidrojenasyonu, naylonun öncüsü olan sikloheksanonu verir.

Noniyonik deterjanlar, fenil hidratın alkilasyonu ile üretilir ve alkilfenoller, örneğin nonilfenol elde edilir ve bunlar daha sonra etoksilasyona tabi tutulur.

Fenil hidrat kuru yaz aylarında veya kış aylarında kullanılabilir.

Tarlalarda zararlı ve böceklerin yeniden ortaya çıkmasını önlemek için fenil hidratın en az üç ayda bir kullanılması gerekir.

Fenil hidratı sabahın erken saatlerinde veya akşamın geç saatlerinde doğrudan toprağa püskürtün.

Fenil hidrat, taze su dolu bir püskürtücüye veya karıştırma tankına eklenmelidir.

Tıbbi kullanımları:

Fenil hidrat antiseptik olarak yaygın olarak kullanılmış olup, karbolik sabun üretiminde de kullanılmaktadır.

Konsantre Fenil hidratlar, kimyasal matriksektomi adı verilen bir işlemle batık ayak ve el tırnaklarının kalıcı tedavisinde kullanılır.

İşlem ilk olarak 1945 yılında Otto Boll tarafından tanımlanmıştır.

O tarihten bu yana fenol hidrat, ayak sağlığı uzmanları tarafından gerçekleştirilen kimyasal matriksektomilerde tercih edilen kimyasal haline gelmiştir.

Kristal İşleri:

Fenil hidrat, bitkileri ve ürünleri böceklerden, mikroplardan, zararlılardan ve yabani otlardan koruyarak çalışır.

Fenil hidrat, toprağın üstünde bir tabaka oluşturarak zararlıları öldüren maddeler açığa çıkararak etki gösterir.

Önerilen Kullanım:

Püskürtmede Fenil hidratın önerilen kullanım miktarı hacimce %2'dir.

Fenil hidratın katı uygulaması için dönüme 5-10 kg kullanılır.

Fenil Hidratın Faydaları:

Fenil hidrat, bitkilere bulaşan zararlıları ve patojenleri uzaklaştırmak ve bitki büyümesini teşvik etmek amacıyla pestisitlerde kullanılır.

Fenil hidrat, zararlıların ve küçük böceklerin bitkileri yemesini ve ürünleri yok etmesini engeller.

Fenil hidrat, bitkileri mikroplardan koruyarak verimliliğinin artmasına yardımcı olur.

Fenil hidrat ekim mevsiminde uygulanması kolaydır.

Fenil hidrat bitkiler tarafından emilmez ve bu nedenle bitkilerde ve mahsullerde kullanımı güvenlidir.

Fenil hidratın raf ömrü daha uzundur ve oldukça kararlıdır.

Fenil Hidrat'ın Bulunuşları:

Fenil hidrat normal bir metabolizma ürünü olup, insan idrarında 40 mg/L'ye kadar miktarlarda atılır.

Erkek fillerin mest döneminde temporal bez salgısında Fenil hidrat ve 4-metilfenolün varlığı görüldü.

Kuzukulağının içinde bulunan kimyasal bileşiklerden biri de fenil hidrattır.

Fenil hidrat, kunduzun yediği bitkilerden vücuda alınır.

Fenil hidrat, Islay'ın kendine özgü İskoç viskisinin aromasında ve tadında ölçülebilir bir bileşendir, genellikle ~30 ppm'dir, ancak viski üretmek için kullanılan maltlanmış arpada 160 ppm'nin üzerine çıkabilir.

Bu miktardaki Fenil hidrat, damıtılmış sıvıdaki miktardan farklıdır ve muhtemelen daha yüksektir.

Fenil Hidratın Biyolojik Parçalanması:

Cryptanaerobacterphenolicus, Fenil hidrattan 4-hidroksibenzoat yoluyla benzoat üreten bir bakteri türüdür.

Rhodococcus phenolicus, tek karbon kaynağı olarak Fenil hidratı parçalayabilen bir bakteri türüdür.

Fenil Hidratın Çözünürlüğü:

Fenil hidrat su, alkol, kloroform, eter, benzen, gliserol, aseton, karbon disülfür ve sulu alkali hidroksitlerde çözünür.

Fenil Hidratın Özellikleri:

Fenil hidrat, suda önemli ölçüde çözünen bir organik bileşiktir; 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g fenil hidrat çözünür.

Fenil hidrat ve suyun fenol/su kütle oranları ~2,6 ve üzeri olan homojen karışımları mümkündür.

Fenil hidratın sodyum tuzu olan sodyum fenoksit suda çok daha fazla çözünür.

Fenil hidrat yanıcı bir katıdır (NFPA derecesi = 2).

Fenil hidrat ısıtıldığında havada %3 ila %10 oranında patlayıcı olan yanıcı buharlar üretir.

Fenil hidrat yangınlarını söndürmek için karbondioksitli veya kuru kimyasal söndürücüler kullanılmalıdır.

Asitlik:

Fenil hidrat zayıf bir asittir (pH 6.6).

pH aralığı yaklaşık 8 - 12 olan sulu çözeltide fenolat anyonu C6H5Oâˆ' (fenoksit veya karbolat olarak da adlandırılır) ile denge halindedir:

C6H5OH↽⇀C6H5Oâˆ'+H+

Fenil hidrat alifatik alkollerden daha asidiktir.

Fenil hidratın artan asiditesi fenolat anyonunun rezonans stabilizasyonuna bağlanmaktadır.

Bu şekilde oksijen üzerindeki negatif yük pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize olur.

Alternatif bir açıklama, baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleşmiş karbonlardan kaynaklanan indüksiyon olduğunu varsayan sigma çerçevesini içerir; sp2 sisteminin sp3 sistemine kıyasla sağladığı elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü indüktif geri çekilmesi, oksianyonun büyük ölçüde stabilizasyonuna olanak tanır.

İkinci açıklamayı desteklemek için, sudaki asetonun enolünün pKa'sı 10,9'dur ve bu onu Fenil hidrattan (pKa 10,0) sadece biraz daha az asidik yapar.

Bu nedenle, fenoksitin aseton enolata kıyasla daha fazla sayıda rezonans yapısına sahip olması, onun stabilizasyonuna çok az katkıda bulunuyor gibi görünmektedir.

Ancak solvasyon etkileri hariç tutulduğunda durum değişmektedir.

Hidrojen bağı:

Karbon tetraklorürde ve alkan çözücülerde, Fenil hidrat hidrojen bağı piridin, dietil eter ve dietil sülfür gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla bağ yapar.

Addukt oluşumunun entalpileri ve addukt oluşumuna eşlik eden âˆ'OH IR frekans kaymaları derlenmiştir.

Fenil hidrat sert asit sınıfına girer.

Fenil Hidratın Tautomerliği:

Fenil hidrat, kararsız keto tautomer sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak etkisi neredeyse ihmal edilebilir düzeydedir.

Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık olarak 10-13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.

C=C bağının C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen küçük miktardaki stabilizasyon, aromatikliğin kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik tarafından fazlasıyla telafi edilmektedir.

Bu nedenle fenil hidrat esas olarak tamamen enol formunda bulunur.

4,4' Sübstitüe sikloheksadienon, asidik koşullarda dienon-Fenilik hidrat yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4' disübstitüe fenol oluşturabilir.

İkame edilmiş Fenil hidratlar için, birkaç faktör keto tautomerini destekleyebilir: (a) ek hidroksi grupları (bkz. resorsinol) (b) naftol oluşumunda olduğu gibi halkalanma ve (c) fenolat vermek için deprotonasyon.

Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.

Normal şartlar altında fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, ancak oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofildir, alfa-karbon pozisyonları ise "yumuşak" olma eğilimindedir.

Fenil Hidratın Reaksiyonları:

Fenil hidrat, elektrofilik aromatik sübstitüsyona karşı oldukça reaktiftir.

Artan nükleofiliklik, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğunun verilmesine atfedilir.

Halkaya halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla birçok grup bağlanabilir.

Fenil hidrat o kadar güçlü bir şekilde aktive olur ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitüe olmaya yol açar.

Tepkime 2 ve 4-ikameli türevler verir.

Halojenasyonun regiokimyası, PhOH2]+'nın baskın olduğu kuvvetli asidik çözeltilerde değişir.

Fenil hidrat, oda sıcaklığında seyreltik nitrik asitle reaksiyona girerek 2-nitrofenol ve 4-nitrofenol karışımını verirken, konsantre nitrik asitle reaksiyona girerek örneğin 2,4,6-trinitrofenol elde edilir.

Friedel Crafts Fenil hidrat ve türevlerinin alkilasyonları genellikle katalizörsüz gerçekleşir.

Alkilleyici ajanlar arasında alkil halojenürler, alkenler ve ketonlar bulunur.

Böylece, adamantil-1-bromür, disiklopentadien) ve sikloheksanonlar sırasıyla bir bis(2-hidroksifenil) türevi olan 4-adamantilfenol ve bir 4-siklohekzilfenol verir.

Alkoller ve hidroperoksitler, katı asit katalizörlerin (örneğin bazı zeolitler) varlığında fenil hidratları alkile eder.

Bu yolla kresoller ve kümil fenil hidratlar üretilebilir.

Fenil hidratın sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve turnusolu maviden kırmızıya doğru çevirir.

Fenil hidrat, sodyum hidroksit ile nötralize edilerek sodyum fenat veya fenolat oluşturur, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğu için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötralize edilerek karbondioksit açığa çıkarılamaz.

C6H5OH + NaOH – C6H5ONa + H2O

Fenil hidrat ve benzoil klorür karışımı seyreltik sodyum hidroksit çözeltisinin varlığında çalkalandığında fenil benzoat oluşur.

Schotten-Baumann tepkimesine bir örnek:

C6H5COCl + HOC6H5 â†' C6H5CO2C6H5 + HCl

Fenil hidrat, çinko tozuyla damıtıldığında veya buharı 400 °C'de çinko granülleri üzerinden geçirildiğinde benzene indirgenir:

C6H5OH + Zn â†' C6H6 + ZnO

Fenil hidrat, bor triflorür (BF3) varlığında diazometan ile muamele edildiğinde ana ürün olarak anisol, yan ürün olarak da azot gazı elde edilir.

C6H5OH + CH2N2 – C6H5OCH3 + N2

Fenil hidrat ve türevleri demir(III) klorür ile reaksiyona girerek fenoksit kompleksleri içeren yoğun renkli çözeltiler verir.

Fenil Hidrat Üretimi:

Fenil hidratın ticari önemi nedeniyle üretimi için birçok yöntem geliştirilmiştir ancak en baskın teknoloji kümen prosesidir.

Kümen süreci:

Üretimin %95'ini (2003) Hock işlemi olarak da adlandırılan kümen işlemi oluşturmaktadır.

Kümen (izopropilbenzen)'in Hock düzenlemesi yoluyla kısmi oksidasyonunu içerir: Diğer çoğu işlemle karşılaştırıldığında, kümen işlemi daha hafif koşullar ve ucuz hammaddeler kullanır.

İşlemin ekonomik olabilmesi için hem Fenil hidratın hem de aseton yan ürününün talep görmesi gerekmektedir.

2010 yılında dünya çapında aseton talebi yaklaşık 6,7 milyon tondu ve bunun yüzde 83'ü kümen prosesi ile üretilen asetondan karşılandı.

Kümen sürecine benzer bir yol siklohekzilbenzenle başlar.

Kümen hidroperoksit üretimine benzer şekilde hidroperoksite oksitlenir.

Hock yeniden düzenlenmesi yoluyla sikloheksilbenzen hidroperoksit, Fenil hidrat ve sikloheksanon vermek üzere parçalanır.

Sikloheksanon bazı naylonların önemli bir öncüsüdür.

Benzen, toluen, siklohekzilbenzenin oksidasyonu:

Benzenin (C6H6) doğrudan Fenil hidrata oksidasyonu teorik olarak mümkündür ve büyük ilgi görmektedir, ancak ticarileştirilmemiştir:

C6H6 + O â†' C6H5OH

Azot oksit, O2'den daha güçlü bir oksidan olan potansiyel olarak "yeşil" bir oksidandır.

Ancak nitröz oksit üretim yolları hala rekabetçi değil.

Alternatif akım kullanılarak yapılan bir elektrosentezle benzenden fenil hidrat elde edilir.

Dow Chemical tarafından geliştirilen toluenin oksidasyonu, erimiş sodyum benzoatın hava ile bakır katalizli reaksiyonunu içerir:

C6H5CH3 + 2 O2 â†' C6H5OH + CO2 + H2O

Reaksiyonun benziyoilsalisilat oluşumu yoluyla ilerlemesi önerilmektedir.

Siklohekzilbenzenin otoksidasyonu hidroperoksiti verir.

Bu hidroperoksidin ayrışmasıyla sikloheksanon ve fenil hidrat oluşur.

Daha eski yöntemler:

İlk yöntemler, kömür türevlerinden fenil hidratın çıkarılmasına veya benzen türevlerinin hidrolizine dayanıyordu.

Hidroliz:

Orijinal ticari rota, Wurtz ve Kekule'nin keşiflerine dayanarak 1900'lerin başında Bayer ve Monsanto tarafından geliştirildi.

Yöntem, kuvvetli bir bazın benzensülfonik asitle reaksiyona girmesi, ardından hidroksitin sodyum benzensülfonatla reaksiyona girmesiyle sodyum fenoksit elde edilmesini içerir.

Sonuncusunun asitleştirilmesiyle Fenil hidrat elde edilir.

Net dönüşüm şu şekildedir:

C6H5SO3H + 2 NaOH â†' C6H5OH + Na2SO3 + H2O

Klorobenzenin hidrolizi

Klorobenzen, baz veya buhar kullanılarak Fenil hidrata hidrolize edilebilir:

C6H5Cl + NaOH – C6H5OH + NaCl

C6H5Cl + H2O – C6H5OH + HCl

Bu yöntemler klorobenzenin maliyeti ve klorür yan ürününün bertaraf edilmesi gerekliliği nedeniyle dezavantajlıdır.

Kömür pirolizi:

Fenil hidrat da kömür pirolizinin geri kazanılabilir bir yan ürünüdür.

Lummus Prosesinde toluenin benzoik aside oksidasyonu ayrı olarak gerçekleştirilir.

Çeşitli yöntemler:

Fenildiazonyum tuzları fenil hidrata hidrolize olur.

Yöntemin öncülünün pahalı olması nedeniyle ticari bir önemi bulunmamaktadır.

C6H5NH2 + HCl + NaNO2 â†' C6H5OH + N2 + H2O + NaCl

Salisilik asit fenil hidrata dekarboksilatlanır.

Fenil Hidratın Tarihçesi:

Fenili hidrat, 1834 yılında Friedlieb Ferdinand Runge tarafından kömür katranından (saf olmayan bir şekilde) çıkarılarak keşfedildi.

Runge, Fenil hidrata "Karbolsäure" (kömür-yağ-asit, karbolik asit) adını verdi.

Petrokimya sanayinin gelişmesine kadar kömür katranı birincil kaynak olarak kaldı.

Fransız kimyager Auguste Laurent, 1841 yılında Fenil hidratı benzenin bir türevi olarak saf haliyle elde etti.

1836 yılında Auguste Laurent benzen için "phène" adını ortaya attı; bu, "Fenilik hidrat" ve "fenil" sözcüklerinin kökenidir.

1843 yılında Fransız kimyager Charles Gerhardt "fenol" adını ortaya attı.

Fenil hidratın antiseptik özellikleri Sir Joseph Lister tarafından antiseptik cerrahinin öncü tekniğinde kullanılmıştır.

Lister, yaraların iyice temizlenmesi gerektiğine karar verdi.

Daha sonra yaraları fenil hidratla kaplanmış bir bez veya tiftik parçasıyla kapattı.

Fenil hidrata sürekli maruz kalmanın neden olduğu cilt tahrişi, cerrahide aseptik (mikrop içermeyen) tekniklerin kullanılmasına yol açtı.

Lister'in çalışmaları, çağdaşı Louis Pasteur'ün çeşitli biyolojik ortamların sterilize edilmesi konusundaki çalışmalarından ve deneylerinden esinlenmiştir.

Eğer mikroplar öldürülebilir veya önlenebilirse, hiçbir enfeksiyonun oluşmayacağını teorileştirdi.

Lister, enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları yok etmek için bir kimyasalın kullanılabileceğini ileri sürdü.

Bu arada İngiltere'nin Carlisle kentinde yetkililer, lağım çukurlarının kokusunu azaltmak için karbolik asit kullanarak lağım arıtımı üzerinde deneyler yapıyordu.

Bu gelişmeleri duyan ve daha önce antiseptik amaçlı başka kimyasallarla deneyler yapıp pek de başarılı olamayan Lister, yara antiseptiği olarak karbolik asidi denemeye karar verdi.

İlk şansını 12 Ağustos 1865'te, alt bacağının derisini delen kaval kemiği kırığı olan on bir yaşında bir erkek çocuğunu kabul ettiğinde yakaladı.

Normalde tek çözüm uzuv kesmek olurdu.

Ancak Lister karbolik asidi denemeye karar verdi.

Kemiği yerleştirdikten ve bacağı atellerle destekledikten sonra, temiz pamuklu havluları seyreltilmemiş karbolik aside batırdı ve yaranın üzerine koydu, üzerini bir kat kalay folyo ile kapladı ve dört gün boyunca orada bıraktı.

Lister yarayı kontrol ettiğinde enfeksiyon belirtisi görmeyince hoş bir sürpriz yaşadı, sadece karbolik asitin neden olduğu hafif yanmadan dolayı yaranın kenarlarında kızarıklık vardı.

Seyreltilmiş karbolik asitle yeni bandajlar uygulanarak çocuk yaklaşık altı haftalık tedavinin ardından yürüyerek evine gidebildi.

Lister'in çalışmalarının ilk sonuçlarının Lancet'te yayımlandığı 16 Mart 1867 tarihine kadar, yeni antiseptik yöntemini kullanarak toplam on bir hastayı tedavi etmişti.

Bunlardan sadece biri ölmüştü ve bu da Lister'in yara pansuman tekniğiyle hiçbir ilgisi olmayan bir komplikasyondan kaynaklanıyordu.

Artık ilk kez, bileşik kırıkları olan hastaların hastaneden tüm uzuvları sağlam bir şekilde ayrılma olasılığı var

Fenil Hidratın Kullanımı ve Depolanması:

Kullanım:

Kişisel Koruyucu Donanım (KKD):

Eldiven, gözlük ve laboratuvar önlüğü gibi uygun KKD'yi her zaman giyin.

Aşındırıcıdır ve cilt ile temasında yanıklara neden olabilir.

Havalandırma:

Fenol dumanını solumaktan kaçınmak için fenol'ü iyi havalandırılan bir alanda, tercihen bir davlumbazda kullanın.

Buharları solunduğunda zararlı olabilir.

Temasın Önlenmesi:

Cilt ve gözlerle temasını en aza indirin.

Aşındırıcı kimyasalları güvenli bir şekilde kullanmak üzere tasarlanmış alet ve ekipmanları kullanın.

Dökülmelerin Yönetimi:

Dökülme durumunda alanı boşaltın ve uygun dökülme önleme tedbirlerini kullanın.

Yayılmayı veya ek tehlikelere yol açmayı önlemek için dökülmeler dikkatli bir şekilde ele alınmalıdır.

Depolamak:

Konteyner:

Fenolünüzü sıkıca kapatılmış, uygun şekilde etiketlenmiş kaplarda saklayın.

Cam veya bazı plastikler gibi It ile uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.

Konum:

Serin, kuru ve ısı kaynaklarından ve doğrudan güneş ışığından uzakta saklayınız.

Güçlü oksitleyiciler veya asitler gibi uyumsuz maddelerin yakınında saklamaktan kaçının.

Havalandırma:

Buharların birikmesini önlemek için iyi havalandırılan bir yerde saklayın.

Ayrımcılık:

Yiyeceklerden, içeceklerden ve diğer tüketim malzemelerinden uzakta saklayın.

Çocukların ve yetkisiz kişilerin ulaşamayacağı yerde muhafaza ediniz.

Fenil Hidratın Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kararlılık:

Isıl Kararlılık:

Normal şartlar altında genellikle kararlıdır ancak yüksek sıcaklıklarda veya güçlü oksitleyici maddelerin varlığında parçalanabilir.

Işık Hassasiyeti:

Işık altında bozulabileceğinden karanlık kaplarda veya ışık kaynaklarından uzakta saklanmalıdır.

Kimyasal Kararlılık:

Nötr ve hafif asidik ortamlarda kararlıdır ancak kuvvetli asit ve bazlardan uzak tutulmalıdır.

Reaktivite:

Asitlik:

Fenoksit iyonunun rezonans stabilizasyonu nedeniyle alifatik alkollerden daha asidiktir.

Kuvvetli bazlarla reaksiyona girerek fenoksit tuzları oluşturur.

Elektrofilik Aromatik İkame:

Hidroksil grubunun elektron verici etkisinden dolayı elektrofillere karşı reaktiftir ve çeşitli sübstitüsyon reaksiyonlarına yol açar.

Oksidasyon:

Güçlü oksitleyici maddeler kullanılarak kinonlara oksitlenebilir.

Bazlar ve İndirgeyici Maddelerle Reaksiyon:

Kuvvetli bazlarla fenoksit tuzları oluşturabilir ve belirli koşullar altında siklohekzanole indirgenebilir.

Fenil Hidratın İlk Yardım Önlemleri:

Genel tavsiyeler

İlk yardım görevlilerinin kendilerini koruması gerekir.

Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.

Solunması halinde:

Teneffüs ettikten sonra:

Temiz hava.

Hemen doktor çağırın.

Cilt ile temas halinde:

Cilt ile temasından sonra:

Polietilen glikol 400 veya polietilen glikol 300/etanol 2:1 karışımı ile durulayın ve bol su ile yıkayın.

Bunlardan hiçbiri yoksa bol su ile yıkayın.

Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.

Hemen bir doktora başvurun.

Gözle temas halinde:

Göz temasından sonra:

Bol su ile durulayın.

Hemen göz doktoruna başvurun.

Kontakt lenslerinizi çıkarın.

Yutulması halinde:

İçmesi için su verin (en fazla iki bardak).

Hemen tıbbi yardım alın.

Nötralize etmeye çalışmayın.

Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge:

Veri mevcut değil

Fenil Hidratın Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamı:

su

Köpük

Karbondioksit (CO2)

Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:

Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

Daha fazla bilgi:

Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

Fenil Hidratın Kazara Salınım Önlemleri:

Çevresel önlemler:

Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:

Giderleri kapatın.

Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.

Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.

Dikkatlice al.

Uygun şekilde imha edin.

Etkilenen bölgeyi temizleyin.

Fenil Hidratın Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunması:

Kişisel koruyucu ekipman:

Göz/yüz koruması:

Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.

Sıkı oturan koruyucu gözlük kullanın.

Cilt koruması:

Tam iletişim:

Malzeme: Viton

Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm

Atılım süresi: 480 dk

Sıçrama teması:

Malzeme: Viton

Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm

Atılım süresi: 480 dk

Vücut Koruması:

Alev geciktirici antistatik koruyucu giysiler kullanın.

Solunum koruması:

Önerilen Filtre türü: Filtre A-(P3)

Çevresel maruziyetin kontrolü:

Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

Fenil Hidrat Tanımlayıcıları:

CAS Numarası: 108-95-2

EC Numarası: 203-632-7

MDL Numarası: MFCD00002143

Mol Kütlesi: 94.11 g/mol

Kimyasal Formül: C₆Hâ‚…OH

Tepe Formülü: C₆H₆O

CAS NO. : 108-95-2

Kimyasal Formül: C6H6O

Moleküler Ağırlık : 94.11

Diğer Ticari Adı : Karbolik asit/Fenilik asit

Görünüm (Renk): Beyaz

Görünüm (Form): Kristalin bileşik

Çözünürlük: %5 sulu çözelti berrak ve renksizdir

Deneme (GC): min. %99,5

Erime Noktası: 40 - 41°C

pH (%5 sulu çözelti): 4,5 - 6,0

BM No.: 1671

MDL Numarası: MFCD00002143

InChI Anahtarı: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 94.11 g/mol

EC Numarası: 203-632-7

MDL Numarası: MFCD00002143

CAS Numarası: 108-95-2

EC Endeks Numarası: 604-001-00-2

EC Numarası: 203-632-7

Sınıf: Ph Eur, ChP, JP, USP

Tepe Formülü: C₆H₆O

Kimyasal Formül: C₆Hâ‚…OH

Mol Kütlesi: 94.11 g/mol

HS Kodu: 2907 11 00

Yoğunluk: 1,07 g/cm3 (20 °C'de)

Patlama Sınırı: %1,3 - %9,5 (hacimce)

Parlama Noktası: 79,0 °C

Tutuşma Sıcaklığı: 595 °C

Erime Noktası: 38 - 43 °C

pH Değeri: 5 (20 °C'de H₂O'da 50 g/l)

Buhar Basıncı: 0,2 hPa (20 °C'de)

Yığın Yoğunluğu: 620 kg/m³

Çözünürlük: 84 g/l

Fenil Hidratın Özellikleri:

Moleküler Ağırlık: 94.11 g/mol

XLogP3: 1,5

Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1

Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1

Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0

Tam Kütle: 94.041864811 g/mol

Monoizotopik Kütle: 94.041864811 g/mol

Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 20,2 Ų

Ağır Atom Sayısı: 7

Karmaşıklık: 46.1

İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0

Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Mol Kütlesi: 94.11 g/mol

Kaynama Noktası: 181,7 °C

Yoğunluk: 1,07 g/cm³

Erime Noktası: 40,5 °C

Çözünürlük: Suda çözünür

Fiziksel Durum: Kristal pullar

Koku: Batma

Erime Noktası/Donma Noktası: 40 - 42 °C (literatürde belirtildiği gibi)

İlk Kaynama Noktası ve Kaynama Aralığı: 182 °C (literatürde belirtildiği gibi)

Parlama Noktası: Yaklaşık 1,013 hPa'da 81 °C (kapalı kap, DIN 51758)

Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: Yaklaşık 1,013 hPa'da 715 °C

pH: 20 °C'de 50 g/l'de yaklaşık 5

Viskozite: Dinamik viskozite 50,00 °C'de 3.437 Pas'tır

Suda Çözünürlük: 25 °C'de 87 g/l

Bölüşüm Katsayısı (n-oktanol/su): log Pow 30 °C'de 1,47'dir (ECHA),

düşük biyoakümülasyon potansiyelini gösterir

Buhar Basıncı: 20,0 °C'de 0,53 hPa

Yoğunluk: 25 °C'de 1,071 g/mL (literatür değeri)

Yüzey Gerilimi: 50,0 °C'de 38,2 mN/m

Bağıl Buhar Yoğunluğu: 20 °C'de 3,2 (Hava = 1,0)

Yoğunluk: 20 °C'de 1,07 g/cm³

Patlama Sınırı: %1,3 - %9,5 (V)

Parlama Noktası: 81 °C

Tutuşma Sıcaklığı: 595 °C

Erime Noktası: 38 - 43 °C

pH Değeri: 5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)

Buhar Basıncı: 20 °C'de 0,2 hPa

Yığın Yoğunluğu: 620 kg/m³

Çözünürlük: 84 g/l

Kaynama Noktası (bp): 182 °C (literatür değeri)

Erime Noktası (mp): 40 - 42 °C (literatür değeri)

Geçiş Sıcaklığı: Katılaşma noktası ≥ 40 °C'dir

Yoğunluk: 25 °C'de 1,071 g/mL (literatür değeri)

Uygunluk: Çözümün görünümüne göre

CAS Numarası: 108-95-2

Deneysel Formül: C6H5O