Guanozin, guanin ve riboz halkası arasında beta-N9-glikosidik bağ ile oluşan ve metabolizma için gerekli olan bir pürin nükleozididir.

Guanozin, guanozin monofosfat (GMP), siklik guanozin monofosfat (cGMP), guanozin difosfat (GDP) ve guanozin trifosfata (GTP) fosforile edilebilir, bu formlar çeşitli biyokimyasal süreçlerde önemlidir.

Guanozin, nöroinflamasyonu, oksidatif stresi ve eksitotoksisiteyi azaltarak nöroprotektif özelliklere sahip olduğu düşünülmektedir ve iskemik inme ve Parkinson hastalığı gibi CNS hastalık modellerinde koruyucu etkiler göstermiştir.

CAS Numarası: 118-00-3

EC Numarası: 204-227-8

Moleküler Formül: C10H13N5O5

Formül Ağırlığı: 283.2

Eşanlamlılar: Guanozin, 118-00-3, guanin ribosit, vernine, Guanozin, USAF CB-11, Guanozin, İnosin, 2-amino-, Vernine (VAN), Guanin-9-beta-D-ribofuranosid, DL-Guanozin, 9-beta-D-Ribofuranosilguanin, beta-D-Ribofuranoside, guanin-9, Guanin, 9-beta-D-ribofuranosil-, 2(3H)-Imino-9-beta-D-ribofuranosil-9H-purin-6(1H)-on, İnozin, 2-amino- (VAN), Ribofuranosid, guanin-9, beta-D-, 2-Amino-1,9-dihidro-9-beta-D-ribofuranosil-6H-purin-6-on, GUANİN-9:BETA-D-RİBOFURANOSİT, guo, AI3-52065, MFCD00010182, MGK 19994, 9-beta-D-ribofuranosil-guanin, 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il)-1H-purin-6(9H)-on, Guanin, 9-beta-D-ribofuranosil- (VAN), 9-(beta-D-Ribofuranosil)guanin, ÇEVİ:16750, GR, 6H-Purin-6-on, 2-amino-1,9-dihidro-9-beta-D-ribofuranosil-, 26578-09-6, Guanozin, Susuz, 12133JR80S, 2-AMİNO-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-DİHİDROKSİ-5-(hidroksimetil)OKSOLAN-2-YL]-6,9-DİHİDRO-1H-PURİN-6-ONE, 85-30-3, 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]-1H-purin-6-on, 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il)-3H-purin-6(9H)-on, 2-amino-9-beta-D-ribofuranosil-1,9-dihidro-6H-purin-6-on, EINECS 204-227-8, 9-β-D-ribofuranosilguanin, ribonükleosit, Guanin, 9.beta.-d-ribofuranosil-, .beta.-D-Ribofuranoside, guanin-9, 3h-guanozin, NSC-19994, 2-Amino-9-beta-D-ribofuranosil-1,9-dihidro-6H-purin-6-on (Guanozin), UNII-12133JR80S, 2-amino-İnosin, 1 odj, 2fqx, 9-BD-RİBOFURANOSİLGUANİN, [3H]-guanozin, İnosin, 2-amino, Guanozin, >=%98, ST057098, GUANOSİN [MI], GUANOSİN [İNCİ], bmse000091, bmse001018, Epitop Kimliği:141493, GUANOSİN [MART.], GUANOSİN [KİM-DD], 9-bD-ribofuranosil-Guanin, SCHEMBL21217, 2(3H)-Imino-9-p-D-ribofuranosil-9H-purin-6(1H)-on, bD-Ribofuranoside guanin-9, 9-beta-D-ribofuranosil guanin, CHEMBL375655, GTPL4567, SGCUT00093, 9-bet.-D-Ribofuranosil-guanin, Guanin-9-ss--D-ribofuranoside, GUANOSİN [USP KARIŞIKLIĞI], SCHEMBL12212184, 9-(ss--D-Ribofuranosil)guanin, Guanin-9-bet.-D-ribofuranoside, DTXSID00893055, 9-beta-delta-ribofuranosil-Guanin, Guanin-9-β-D-ribofuranosid, GUANOSİN ULTRA SAF 100G, beta-delta-Ribofuranoside guanin-9, Guanozin, >=%97,0 (HPLC), HY-N0097, STR04471, to_000053, ÇİNKO1550030, BBL033925, BDBM50366814, s2439, STK801927, AKOS005622500, AKOS007930368, AKOS015896931, AKOS032949764, AM83933, CCG-267277, CS-W020018, DB02857, Ribofuranosid, guanin-9, β-D-, 9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]-2-aminohidropurin-6-on, NCGC00142496-01, NCGC00142496-02, 30747-23-0, ADENOSİN IMPURITY H [EP IMPURITY], DB-029875, G0171, Guanozin, Vetec(TM) reaktif derecesi, >=%98, C00387, EN300-204342, Guanozin, hücre kültürü için uygun, BioReagent, A818517, Q422462, Q-201301, 2-Amino-9-bet.-D-ribofuranosil-9H-purin-6-(1H)-on, Z1741979723, 2-Amino-1,9-dihidro-9-bD-ribofuranosil-6H-purin-6-on, 2-Amino-9-p-D-ribofuranosil-9-H-purin-6(1H)-on, 2-Amino-1,9-dihidro-9.beta.-d-ribofuranosil-6H-purin-6-on, 2-AMINO-9-.BETA.-D-RIBOFURANOSIL-9H-PURINE-6(1H)-ONE, 6H-Purin-6-on, 2-amino-1,9-dihidro-9-beta-D-ribofuranosil, 2-Amino-1,9-dihidro-9-beta-delta-ribofuranosil-6H-purin-6-on, 6H-Purin-6-on,2-amino-1,9-dihidro-9-p-D-ribofuranosil-, 2-AMINO-9-.BETA.-D-RİBOFURANOSİL-1,9-DİHİDRO-6H-PURİN-6-ONE, (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-hidroksipurin-9-il)-5-(hidroksimetil)oksolan-3,4-diol, 2-amino-9-[3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il]-3H-purin-6-on, 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksi-metil)tetrahidrofuran-2-il)-1H-purin-6(9H)-on, 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il]-1H-purin-6-on, 2(3H)-imino-9-β-D-ribofuranosil-9H-purin-6(1H)-on, 2-amino-1,9-dihidro-9-β-D-ribofuranosil-6H-purin-6-on, 2-amino-9-β-D-ribofuranosil-1,9-dihidro-6H-purin-6-on, 9-β-D-ribofuranosil-guanin, guanin ribosit, Guanin-9-β-D-ribofuranoside, Guanozin, Guanozin, Guanozin, guo

Guanozin, aromatik bir organik molekül ve bir pürin nükleosiddir.

Guanozin, guanozin monofosfat (CGMP), siklik guanozin monofosfat (cGMP), guanozin difosfat olmak üzere fosforile edilebilir.

Guanozin (sembol G veya Guo), bir β-N9-glikosidik bağ yoluyla bir riboz (ribofuranoz) halkasına bağlı guanin içeren bir pürin nükleosiddir.

Guanozin, guanozin monofosfat (GMP), siklik guanozin monofosfat (cGMP), guanozin difosfat (GDP) ve guanozin trifosfat (GTP) olmak üzere fosforile edilebilir.

Bu formlar, nükleik asitlerin ve proteinlerin sentezi, fotosentez, kas kasılması ve hücre içi sinyal iletimi (cGMP) gibi çeşitli biyokimyasal işlemlerde önemli roller oynar.

Guanin, Guanozin N9 nitrojeni tarafından bir deoksiriboz halkasının C1 karbonuna bağlandığında Guanozin, deoksiguanozin olarak bilinir.

Guanozin, guanin ile bir riboz halkası arasındaki beta-N9-glikosidik bağdan oluşan ve metabolizma için gerekli olan bir pürin nükleosiddir.

Guanozin, guanin'in bir beta-N(9)-glikosidik bağ yoluyla ribofuranoza bağlandığı bir pürin nükleosiddir.

Guanozin, temel bir metabolit olarak bir role sahiptir.

Guanozin, bir pürin D-ribonükleosittir ve guanozinlerin bir üyesidir.

Guanozin işlevsel olarak bir guanin ile ilişkilidir.

Guanozin, bir β-N9-glikosidik bağ yoluyla bir riboz (ribofuranoz) halkasına bağlı guanin içeren bir nükleosittir.

Guanozin, sinyal iletim yollarındaki faktörler olan GMP (guanozin monofosfat), cGMP (siklik guanozin monofosfat), GDP (guanozin difosfat) ve GTP (guanozin trifosfat) olmak üzere fosforile edilebilir.

Guanozin, nöroprotektif özelliklere sahip olduğu düşünülen bir pürin nükleosiddir.

Guanozin beyinde fizyolojik koşullar altında ve hatta patolojik olaylar sırasında daha fazla salınır, nöroinflamasyonu, oksidatif stresi ve eksitotoksisiteyi azaltmanın yanı sıra nöronal ve glial hücrelerde trofik etkiler gösterir.

Aynı fikirde olarak, guanozinin iskemik inme, Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, omurilik yaralanması, nosisepsiyon ve depresyon dahil merkezi sinir sistemi (CNS) hastalıklarının çeşitli in vitro ve/veya in vivo deneysel modellerinde koruyucu olduğu gösterilmiştir.

Guanozinin nörobiyolojik özelliklerinin altında yatan mekanizmalar, çeşitli hücre içi sinyal yollarının aktivasyonunu ve adenosinerjik sistemle yakın bir etkileşimi, bunun sonucunda da CNS'de nöroprotektif ve rejeneratif süreçlerin uyarılmasını içeriyor gibi görünmektedir.

Bu bağlamda, bu derleme, guanozinin CNS'deki etkilerine ilişkin mevcut literatüre genel bir bakış sağlayacaktır.

Bu nükleositin biyokimyasal ve hücresel etkilerinin altında yatan karmaşık sinyal olaylarının aydınlatılması, Guanozini birkaç nöropatolojinin tedavisi için potansiyel bir terapötik hedef olarak belirleyebilir.

Bir nükleosid, beş karbonlu bir şekere (riboz veya deoksiriboz) sahip bir nükleobazdır.

Guanozin, nükleik asidin hidrolizinden oluşan bir glikozittir.

Bir pürin nükleosit, nükleobazın, Guanozin içindeki guanin gibi bir pürin olduğu bir nükleosiddir.

Guanozin, β-N9-glikosidik bağ ile bağlanmış guanin ve riboz şekerinden oluşan bir nükleosittir.

Şekere bir fosfat grubu kovalent olarak bağlandığında, Guanozin bir nükleotit oluşturur.

Guanozine üç fosfat grubunun bağlı olduğu bir nükleotid örneği, RNA sentezinin yapı taşlarından biri olan Guanozin trifosfattır (GTP).

2-amino-inosin olarak da bilinen Guanozin (G), pürin nükleositleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Pürin nükleositleri, bir ribozil veya deoksiribosil şeker parçasına bağlı bir pürin bazı içeren bileşiklerdir.

Guanozin, bir beta-N9-glikosidik bağ yoluyla bir riboz (ribofuranoz) halkasına bağlı bir guanin bazından oluşur.

Guanozin, kokusuz ve hafif tuzlu tadı olmayan beyaz, kristal bir tozdur.

Guanozin asetik asitte çok çözünür ve suda az çözünür, ancak etanol, dietil eter, benzen ve kloroformda çözünmez.

Guanozin, bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.

Yoncalarda, kahve bitkilerinde ve çam polenlerinde yüksek seviyelerde guanozin bulunur.

Guanozin pırasa, sarımsak, hindiba kökü, yeşil dolmalık biber ve börülce gibi birkaç farklı gıdada tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.

Guanozin, RNA gibi nükleik asitlerin sentezi ve hücre içi sinyal iletimi (cGMP) dahil olmak üzere çeşitli biyokimyasal işlemlerde önemli bir rol oynar.

Herpes tedavisinde sıklıkla kullanılan antiviral ilaç asiklovir ve anti-HIV ilacı abakavir, yapısal olarak guanozine benzer.

Guanozin, guanozin monofosfat (GMP), siklik guanozin monofosfat (cGMP), guanozin difosfat (GDP) ve guanozin trifosfat (GTP) olmak üzere fosforile edilebilir.

İnsanlarda guanozin, adenozin reseptörleri A1R ve A2AR aracılığıyla hücre içi sinyalleşmeye dahil olur.

Kemirgen ve hücre modellerinden elde edilen kanıtlar, guanozinin bir dizi önemli nörotrofik ve nöroprotektif etkisini göstermiştir.

Guanozin özellikle nöbetlerin, omurilik zedelenmesinin, ağrının, ruh hali bozukluklarının ve iskemi, Parkinson ve Alzheimer gibi yaşlanmaya bağlı hastalıkların zararlı sonuçlarını önlemede etkilidir.

Parkinson hastalığının kemirgen modelleriyle yapılan araştırmalar, Guanozinin, Parkinson hastalığında motor semptomlarda bir iyileşme ile birlikte substantia nigra pars compacta'da nöronal apoptotik hücre ölümünü azalttığını ve dopaminerjik nöronları arttırdığını göstermiştir.

Guanozin, nörit dallanmasını, büyümesini, çoğalmasını ve farklılaşmasını teşvik eder.

Guanozinin sekiz hafta süreyle (8 mg/kg) sistemik olarak uygulanmasının, bir Parkinsonizm fare modelinde subventriküler bölgede (SVZ) nöroprogenitör proliferasyonunu uyardığı gösterilmiştir.

Guanozin tedavisinin etkisine, nöroprogenitör/kök hücre çoğalması, hayatta kalması ve farklılaşmasının önemli bir düzenleyicisi olan fibroblast büyüme faktörü (FGF-2)-pozitif hücrelerin sayısında artış eşlik eder.

Guanozin, oksijen/glikoz yoksunluğuna maruz kalan hipokampal dilimlerde reaktif oksijen türlerinin (ROS) oluşumunu ve hücre ölümünü önler.

Guanozinin Kullanım Alanları:

Herpes tedavisinde sıklıkla kullanılan antiviral ilaç asiklovir ve anti-HIV ilacı abakavir yapısal olarak guanozine benzer.

Guanozin ayrıca regadenoson yapmak için kullanıldı.

Guanozin Uygulamaları:

Guanozin, diyot dizi algılama ve elektrosprey iyonizasyon tandem kütle spektrometrisi (HPLC-DAD-ESI/MS) ile yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile glukosinolatların analizi için referans standart olarak kullanılır.

Guanozin, Fare Embriyonik Fibroblastlar (MEF'ler) kültürünün bir bileşeni olarak kullanılır.

Guanozin, palmiye yağı bitkisi genom numunelerinde HPLC ile artık RNA kontaminantının saptanması için bir standart olarak kullanılır.

Guanozinin Biyolojik Fonksiyonları:

Guanozin, tıpkı diğer nükleositler gibi, nükleotitlere yol açabilir.

Kinazlar tarafından fosforile edildiğinde, nükleosit bir nükleotide dönüştürülür.

Bu nedenle, bir nükleotit, bir fosfat grubuna sahip bir nükleosittir.

Guanozin, guanozin monofosfat (GMP, yani tek bir fosfat gruplu guanozin), siklik guanozin monofosfat (cGMP), guanozin difosfat (GDP, yani iki fosfat gruplu guanozin) ve guanozin trifosfat (GTP, yani üç fosfat gruplu guanozin) oluşturabilir.

Özellikle GTP, RNA oluşumu için yapı taşlarından biridir.

Yapısal olarak guanin, ribozun C-1'ine, fosfat kısmı ise ribozun C-5'ine bağlanır.

Nükleik asit sentezinin yanı sıra, örneğin protein sentezi, fotosentez, kas kasılması ve hücre içi sinyal iletimi (cGMP) gibi diğer biyokimyasal işlemlerde de yer alırlar.

Guanozin Kaynakları:

Guanozin pankreasta, yoncada, kahve bitkisinde ve çam poleninde bulunur.

Guanozinin Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri:

Guanozin, kokusuz ve hafif tuzlu tadı olmayan beyaz, kristal bir tozdur.

Guanozin asetik asitte çok çözünür, suda az çözünür, etanol, dietil eter, benzen ve kloroformda çözünmez.

Guanozinin Özellikleri:

Guanozin, tüm canlı organizmalarda RNA'nın yapısal bir bileşeni olarak bulunur.

Kimyasal formülü C10H13N5O5'tir.

Guanozin molar kütlesi 283.241 g/mol'dür.

Guanozin, asetik asitte kolayca çözünür ve suda az çözünür.

Guanozin etanol, benzen ve kloroformda çözünmez.

Guanozinin Farmakolojisi ve Biyokimyası:

Doku Konumları:

Plasenta

Prostat

Hücresel Konumlar:

Hücre dışı

Lizozom

Mitokondri

Guanozinin Ortak Biyolojik Reaksiyonları:

Guanozin gibi nükleositler, karaciğerde de novo sentez yollarıyla üretilebilir.

Bununla birlikte, diyetten de elde edilebilirler.

Diyet nükleotidler içerdiğinde, vücut nükleotidler ve fosfatlar üretmek için nükleotidazlar tarafından sindirilir.

Nükleositler, sindirim sisteminin lümeninde nükleosidazların etkisiyle alt bileşenlerine (yani nükleobazlar ve şeker) parçalanır.

Guanozinin Biyokimyası/fizyol Etkileri:

Guanozin nükleosit, guanin bazlı pürinerjik sistem olarak hücresel etkiyi ortaya çıkarır.

Guanozin, glutamat taşıyıcıları tarafından glutamat alımını modüle eder.

Guanozin, merkezi sinir sistemi bozukluklarında nöroprotektif işlevselliğe sahip olabilir.

Guanozin, nörit dallanmasını, büyümesini, çoğalmasını ve farklılaşmasını teşvik eder.

Guanozin uygulaması GTP'yi doldurdu ve renal iskemik hasarda koruyucu işlevi ortaya çıkardı.

Guanozin ve Deoksiguanozin:

Nükleositler, şeker bileşenine bağlı olarak ribonükleositler veya deoksiribonükleositler olarak sınıflandırılabilir.

Guanozin, Guanozin riboz şekeri nedeniyle bir ribonükleosittir.

Buna karşılık, deoksiguanozin, deoksiriboz olan bir şeker bileşenine sahip olmak için bir deoksiribonükleosittir.

Deoksiguanozin, şeker kısmının 2' konumunda hidrojen ile yer değiştirmiş bir hidroksil grubuna sahip olmasıyla guanozinden farklıdır.

Deoksiguanozinde, guanin N9 nitrojeni, deoksiroboz halkasının C-1'ine bağlanır.

Deoksiguanozin, DNA'da deoksisitidin ile eşleşirken, guanozin, RNA'da sitidin ile eşleşir.

Guanozinin İşlenmesi ve Depolanması:

Güvenli kullanım için önlemler:

Toz oluşan yerlerde uygun egzoz havalandırması sağlayın.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.

Serin yerde saklayın.

Guanozinin Güvenlik Bilgileri:

Depolama Sınıfı Kodu:

6.1C - Yanıcı, akut toksik Kat.3 / toksik bileşikler veya kronik etkilere neden olan bileşikler

WGK: WGK 3

Kişisel koruyucu ekipman:

Toz maskesi tipi N95 (ABD), Göz Koruyucular, Eldivenler

Depolama koşulları:

Ortam sıcaklığına kısa süreli maruz kalma (kümülatif olarak 1 haftaya kadar) mümkündür.

Guanozin İlk Yardım Önlemleri:

Solunması halinde:

Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.

Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.

Cilt ile teması halinde:

Sabun ve bol su ile yıkayınız.

Göz teması halinde:

Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.

Yutulması halinde:

Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.

Ağzı suyla çalkalayın.

Guanozinin Yangınla Mücadele Tedbirleri:

Uygun söndürücü maddeler:

Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:

Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx)

Yanıcı.

İtfaiyeciler için tavsiyeler:

Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.

 

Guanozinin Kaza Sonucu Serbest Bırakma Önlemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:

Toz oluşumundan kaçının.

Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının.

Çevresel önlemler:

Özel çevresel önlemler gerekli değildir.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:

Süpür ve kürekle.

Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

Guanozin Tanımlayıcıları:

CAS Numarası: 118-00-3

ChEBI: CHEBI:16750

ChEMBL: ChEMBL375655

ChemSpider: 6544

PubChem: DB02857

ECHA Bilgi Kartı: 100.003.844

IUPHAR/BPS: 4567

MeSH: Guanozin

PubChem Müşteri Kimliği: 765

UNII: 12133JR80S

CompTox Panosu (EPA): DTXSID00893055

InChI:

InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20- 9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Anahtar: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20- 9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Anahtar: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZBU

SMILES: c1nc2c(=O)[nH]c(nc2n1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N

CAS Numarası: 118-00-3

Moleküler Ağırlık: 283.24

Beilstein: 625911

EC Numarası: 204-227-8

MDL numarası: MFCD00010182

PubChem Madde Kimliği: 24895268

Eşanlamlılar: 9-(β-D-Ribofuranosil)guanin, Guanine-9-β-D-ribofuranosid

Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C10H13N5O5

Moleküler Ağırlık: 283.24

Formül: C10H13N5O5

CAS No.: 118-00-3

Nakliye: Oda sıcaklığında nakliye (Kararlılık testi, bu ürünün herhangi bir soğutma önlemi olmadan sevk edilebileceğini göstermektedir.)

Gülümsemeler: C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N=C(NC2=O)N

Nakliye: jel paketlerinde sevk edilir

Raf Ömrü: Teslimat tarihinden itibaren 12 ay

Moleküler Formül: C10H15N5O11P2 (serbest asit)

Moleküler Ağırlık: 443,20 g/mol (serbest asit)

Tam Kütle: 443,02 g/mol (serbest asit)

Saflık: ≥ %95 (HPLC)

Form: suda çözelti

Renk: renksiz ila hafif sarı

Konsantrasyon: 10 mM - 11 mM

pH: 7,5 ±0,5

Spektroskopik Özellikler: λmax 252 nm, ε 13,7 L mmol-1 cm-1 (Tris-HCl pH 7,5)

CAS Numarası: 118-00-3

MGK: 19994

Moleküler Formül: C10H13N5O5

Formül Ağırlığı: 283.2

Saflık: ≥98%

DMSO: 30 mg/ml

DMSO:PBS (pH 7,2) (1:5): 0,16 mg/ml

λmaks: 254 nm

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C=NC3=C2NC(N)=NC3=O)O[C@@H]1CO

InChi Kodu: InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16) )20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

InChi Anahtarı: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

Guanozinin Özellikleri:

Kimyasal formül: C10H13N5O5

Molar kütle: 283.241

Görünüm: beyaz, kristal toz

Koku: kokusuz

Erime noktası: 239 (ayrışır)

Manyetik duyarlılık (χ): -149,1·10−6 cm3/mol

Biyolojik kaynak: mikrobiyal

Kalite Seviyesi: 100

Tahlil: ≥98%

Form: toz

en: 250 °C (dec.) (yanıyor)

Çözünürlük: formik asit:su (1:1): 50 mg/mL, berrak ila çok hafif puslu, renksiz ila hafif sarı

SMILES dizisi: [H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(= 1'DE

InChI: 1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20- 9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

InChI anahtarı: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

Moleküler Ağırlık: 283.24

XLogP3: -1.9

Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 5

Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 7

Döndürülebilir Bağ Sayısı: 2

Tam Kütle: 283.09166853

Monoizotopik Kütle: 283.09166853

Topolojik Polar Yüzey Alanı: 155 Ų

Ağır Atom Sayısı: 20

Karmaşıklık: 446

İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 4

Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0

Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Guanozin İsimleri:

IUPAC adı:

Guanozin

Tercih edilen IUPAC adı:

2-Amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]-1,9-dihidro-6H-purin-6-on

Diğer isim:

guanin ribosit