HİDROKSİTRİFENİLSTANAN
Hidroksitrifenilstanan, Sn(C6H5)3OH formülüne sahip, üç fenil grubuna ve bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı bir kalay atomu ile karakterize edilen bir organotin bileşiğidir.
Hidroksitrifenilstanan, patates, şeker pancarı ve ceviz gibi ürünlerde kullanılmak üzere tescilli, mitokondriyal ATP sentaz inhibisyonu yoluyla ATP üretimini engelleyerek mantar büyümesini engelleyen sistemik olmayan bir fungisittir.
Hidroksitrifenilstananın suda çözünürlüğü düşüktür, toprağa güçlü bir şekilde bağlanır ve yeraltı suyuna sızması beklenmez ancak püskürtme sürüklenmesi veya akış yoluyla yüzey sularına girebilir ve 1.114 günü aşan uzun bir aerobik toprak yarı ömrüne sahiptir.
CAS Numarası: 76-87-9
EC Numarası: 200-990-6
Kimyasal formül: C18H16OSn
Mol kütlesi: 367.035 g·mol−1
Eş anlamlılar: Trifeniltin hidroksit, FENTİN HİDROKSİT, Trifenilstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hidroksitrifeniltin, Hidroksitrifenilstanane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hidroksitrifenil-, Duter ekstra, Trifeniltin oksit, Dowco 186, Du-Ter, Suzu H, Haitin, Stannol, trifenil-, Fintin hidroksit, TPTH, Fintin hidroksit, Fintin idrossido, Fenostat-H, Sunitron H, Fintin hidroksit, Kalay, hidroksitrifenil-, Du-Ter W-50, Trifenil-tinhidroksit, Trifenil-zinnhidroksit, Flo-Tin 4L, Trifenilstannium hidroksit, NCI-C00260, Trifenil-etan hidroksit, Stagno idrossido trifenil, ENT 28009, Trifenilstanniyumhidroksit, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Teknik, Du-Ter Fungisit, Üçlü Kalay 4l, Vito Spot Fungisit, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, Fentin hidroksit, Ida, Imc Flo-Tin 4L, Fintin hidroksit, Fintin hidroksit, Trifeniltin(IV) hidroksit, Du-Ter PB-47 Fungisit, Fintin idrossido, Fintin hidroksit, Fintin hidroksit, CCRIS 612, Trifeniltinhidroksit, Trifeniltinhidroksit, Brestan H 47.5 WP fungisit, Trifeniltinhidroksit, Trifenilstanniyumhidroksit, Du-Ter Fungisit Islatılabilir Toz, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Trifenil-etain Hidroksit, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 083601, Wesley Teknik Trifeniltin Hidroksit, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (fentin hidroksit %20), Haitin WP 60 (fentin hidroksit %60), Idrossido di stagno trifenile, Süper Tin 4L Gardian Akışkan Fungisit, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentin hidroksit, Süper-tin, Sn(OH)Ph3, fentin hidroksit (ISO), hidroksi(trifenil)stannan, DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], trifenilstanilyum hidroksit, DSSTox_RID_76145, WLN: Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, trifenilstannanilyum;hidroksit, DTXSID1021409, CHEBI:30473, Tox21_300754, MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC-113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03, NCGC00163909-04, NCGC00254659-01, O595, C18729, Fentin hidroksit, PESTANAL(R), analitik standart, Q7843285
Hidroksitrifenilstanan, kimyasal formülü C18H16OSn olan bir organotin bileşiğidir.
Hidroksitrifenilstanan, üç fenil grubuna ve bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı bir kalay (Sn) atomu ile karakterize edilir.
Hidroksitrifenilstanan, kristal görünümlü beyaz ila soluk sarı renkte bir katıdır ve diklorometan, kloroform ve toluen gibi organik çözücülerde orta düzeyde çözünürlük gösterir.
Hidroksitrifenilstanan, organotin kimyasında, özellikle katalizde ve diğer organotin türevlerinin sentezinde bir reaktif ve ara madde olarak kullanım alanı bulmaktadır.
Hidroksil fonksiyonel grubunun varlığı Hidroksitrifenilstananın çok yönlülüğünü artırarak asitler, alkoller ve diğer nükleofillerle reaksiyona girerek çeşitli kalay bazlı bileşikler oluşturmasını sağlar.
Hidroksitrifenilstanan, malzeme bilimi, ilaç ve polimer kimyası uygulamalarında sıklıkla araştırma ve endüstriyel ortamlarda kullanılır.
Polimer sistemlerinde Hidroksitrifenilstanan, termal ve oksidatif bozunmaya karşı koruma sağlayan bir stabilizatör görevi görerek plastiklerin ve reçinelerin kullanım ömrünü uzatmada kritik öneme sahiptir.
Ayrıca Hidroksitrifenilstananın organik ve inorganik yapılar ile kovalent bağ oluşturma yeteneği, onu belirli mekanik, termal veya katalitik özelliklere sahip gelişmiş malzemelerin tasarımında değerli kılmaktadır.
Hidroksitrifenilstanan neme karşı hassastır ve hidrolizi veya bozunmayı önlemek için inert bir atmosferde sıkıca kapatılmış bir kapta saklanmalıdır.
Organotin bileşikleri uzun süreli maruziyette toksisite riskleri oluşturabileceğinden, elleçleme sırasında koruyucu ekipman ve uygun havalandırma gibi uygun güvenlik önlemlerinin alınması gerekir.
Potansiyel tehlikelerine rağmen Hidroksitrifenilstanan, organometalik ve sentetik kimyada önemli bir bileşik olmaya devam etmekte ve malzeme bilimi ve endüstriyel uygulamalardaki gelişmelere katkıda bulunmaktadır.
Hidroksitrifenilstanan, formülü Sn(C6H5)3OH olan bir organotin bileşiğidir.
Hidroksitrifenilstanan, patates, şeker pancarı ve ceviz için bir mantar ilacı olarak kullanılır.
Hidroksitrifenilstanan ilk olarak 1971 yılında ABD'de pestisit olarak kullanılmak üzere tescil edilmiştir.
Fentin hidroksit olarak da bilinen Hidroksitrifenilstanan, patateste erken ve geç yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi ve cevizde bazı mantar hastalıklarını kontrol etmek için kullanılan sistemik olmayan bir yaprak fungisitidir.
Hidroksitrifenilstanan ayrıca bazı yüzeyden beslenen böcekler (örneğin, Colorado patates böceği) için beslenmeyi önleyici özellikler gösterir.
Hidroksitrifenilstanan, kısıtlı kullanımlı bir pestisittir (RUP) ve yalnızca bu üç üründe kullanılmak üzere ruhsatlandırılmıştır.
Hidroksitrifenilstananın konutsal, halk sağlığı veya gıda dışı başka bir kullanımı yoktur.
2017 yılında Minnesota'da bu aktif bileşenin 200.000'den fazla pound'u satıldı.
Hidroksitrifenilstanan kokusuz beyaz bir tozdur.
Hidroksitrifenilstanan oda sıcaklığında stabildir.
Hidroksitrifenilstananın erime noktası 121-123°C'dir.
Hidroksitrifenilstanan çoğu organik çözücüde orta derecede çözünür.
Hidroksitrifenilstanan suda çözünmez.
Hidroksitrifenilstanan aşındırıcı değildir.
Hidroksitrifenilstanan mantar öldürücü olarak kullanılır.
Triphentin hidroksit, kalayda bağlı hidrojenin bir hidroksi grubu ile yer değiştirdiği trifenilstannan olan bir organotin bileşiğidir.
Patateste yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi ve havuçta alternaria yanıklığı gibi çeşitli enfeksiyonların kontrolünde kullanılan Hidroksitrifenilstanan.
Hidroksitrifenilstananın akarisit ve antifungal bir tarım kimyasalı olarak rolü vardır.
Hidroksitrifenilstanan, bir organotin bileşiği olup hidroksitler grubunun bir üyesidir.
Hidroksitrifenilstanan, bir trifenilstannandan türetilir.
Hidroksitrifenilstanan oksidatif fosforilasyonu (solunum) ve mantar büyümesini engeller.
Hidroksitrifenilstanan, hücre mitokondrileri tarafından ATP üretimini önleyerek adenozin trifosfat (ATP) sentazını inhibe eden bir Fungisit Direnci Eylem Komitesi (FRAC) kodu 30 fungisitidir.
Hidroksitrifenilstanan, formülü Sn(C6H5)3OH olan bir organotin bileşiğidir.
Hidroksitrifenilstanan, patates, şeker pancarı ve ceviz için bir mantar ilacı olarak kullanılır.
Hidroksitrifenilstanan ilk olarak 1971 yılında ABD'de pestisit olarak kullanılmak üzere tescil edilmiştir.
Hidroksitrifenilstananın suda çözünürlüğü düşüktür ve toprağa güçlü bir şekilde bağlanır.
Bu nedenle, Hidroksitrifenilstananın yeraltı suyuna sızması beklenmez; ancak Hidroksitrifenilstananın püskürtme sürüklenmesi ve yüzeysel akış yoluyla yüzey suyuna ulaşması mümkündür.
Hedef dışı organizmaları korumak için ürün etiketlerinde, yer tipi bomlu püskürtücüler için nehirler, dereler, göletler ve göller gibi yüzey sularından uygulama gerilemeleri 100 feet, hava uygulamaları için ise 300 feet olarak belirtilmektedir.
Hidroksitrifenilstanan kuru yüzeylerden yarı uçucudur, ancak sudan uçucu değildir.
Hidroksitrifenilstananın aerobik toprak yarı ömrü 1.114 günden fazladır.
Hidroksitrifenilstanan, eskiden fungisit olarak kullanılan bir organotindir.
Hidroksitrifenilstanan 20 C'de 1,2 mg/L'ye kadar suda çözünür ve yoğunluğu 1,54 g/mL'dir.
Hidroksitrifenilstananın asit ayrışma sabiti pKa = 5.20'dir.
Hidroksitrifenilstananın toprak içerisinde çok düşük hareketliliğe sahip olması beklenmektedir.
Suya deşarj edildiğinde bileşik asit ayrışma sabitine bağlı olarak trifeniltin oksitlere, hidroksitlere veya karbonatlara dönüşebilir.
Anyonlar askıdaki katılara tutunmazlar ancak katyonlar tutunurlar.
Trifeniltin katyonunun fotolizinin suda önemli bir kader süreci olması bekleniyor.
Organizmalarda biyobirikimin yüksek olması beklenir.
Şu anda yeraltı suyu ve yüzey suyu örneklerinde Hidroksitrifenilstanan testi yapılmamaktadır.
Bu kimyasalın analizi, laboratuvarın kullandığı mevcut prosedürlere dahil edilemez ve ek analitik yöntemler veya laboratuvar ekipmanı gerektirir.
ABD Jeoloji Araştırmaları Kurumu (USGS) tarafından 2012-2019 yılları arasında eyalette yapılan izlemelerde yeraltı veya yüzey suyu örneklerinde Hidroksitrifenilstanana tespit edilmemiştir.
Hidroksitrifenilstanan, Iowa ve Kuzey Dakota da dahil olmak üzere diğer Yukarı Ortabatı eyaletlerinden alınan yüzey suyu örneklerinde tespit edildi.
ABD'deki yüzey sularında genel tespit sıklığı düşük olup, yüzey suyu örneklerinin %1'inden daha azdır.
Hidroksitrifenilstanan, akut maruziyet durumunda balıklar ve suda yaşayan omurgasızlar için çok yüksek derecede toksiktir.
Çevre Koruma Ajansı (EPA) Pestisit Programları Ofisi'nin su yaşamı kıyaslama değerleri akut ve kronik maruziyet için sırasıyla 3550 ve 65 ppt'dir.
EPA, Hidroksitrifenilstanane'ı akut oral maruziyette kuşlar ve memeliler için orta derecede toksik olarak sınıflandırmıştır (yeşilbaş ördek LD50 = 378 mg ai/kg; Norveç sıçanı LD50 = 156 mg ai/kg).
Bazı damarlı bitkiler de bu fungisitin yüksek dozlarına karşı hassastır.
Hidroksitrifenilstananın akut temas halinde arılar için pratik olarak toksik olmadığı düşünülmektedir.
Hidroksitrifenilstanan, glutatyon redüktaz adı verilen bir enzimle reaksiyona giren bir kimyasal bileşiktir.
Hidroksitrifenilstananın, genetik toksisite araştırmalarında model organizma olarak kullanılan bir böcek türü olan galleria mellonella'da genotoksik etki gösterdiği gösterilmiştir.
Hidroksitrifenilstananın memeli hücreleri için de toksik olduğu gösterilmiştir.
Bu reaksiyonun mekanizması ve Hidroksitrifenilstanan tarafından glutatyon redüktazın inhibisyonu tam olarak anlaşılmamıştır ve reaktif oksijen türlerinin üretimini içerebilir.
Hidroksitrifenilstanan, yeni bileşikler oluşturmak için diğer moleküllerle reaksiyona girebilir; örneğin, etkili bir kanser karşıtı bileşik olduğu gösterilen metoksiHidroksitrifenilstanan.
Hidroksitrifenilstanan ayrıca floroasetik asitle reaksiyona girerek etkili bir herbisit olduğu gösterilen trifeniltin florür oluşturabilir.
Hidroksitrifenilstananın Kullanım Alanları:
Hidroksitrifenilstanan, böcek öldürücülerde, sistemik olmayan mantar öldürücülerde (patates, şeker pancarı, fındık, pirinç, fasulye ve sebzeler) ve antifouling boyalarda kullanılır.
Böcek zararlılarının kontrolü için beslenmeyi önleyici bileşikler; sistemik olmayan fungisit.
Hidroksitrifenilstanan fungisit olarak kullanılır.
Hidroksitrifenilstanan, patateste erken ve geç yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi, fıstıkta yaprak uyuzu ve pekan cevizinde görülen diğer bazı hastalıklar için kullanılır.
Pirinç, fasulye, sarımsak, soğan, biber, domateste görülen mantar hastalıkları.
Yüzeyden beslenen böcekler için beslenmeyi önleyici özellik gösterir.
Hidroksitrifenilstanan, bitki korumada tarımsal fungisit olarak kullanılır.
Patates, kereviz, şeker pancarı, kahve ve pirinçte mantar hastalıklarına karşı mücadelede kullanılırlar.
Hidroksitrifenilstanan ayrıca antifouling boyalarda biyosit olarak kullanılır.
Hidroksitrifenilstanan, patateste erken ve geç yanıklık, şeker pancarında yaprak lekesi, cevizde uyuz, kahverengi yaprak lekesi ve diğer hastalıkları kontrol etmek için kullanılan sistemik olmayan bir yaprak fungisitidir.
Hidroksitrifenilstanan yalnızca bu üç üründe kullanılmak üzere ruhsatlandırılmıştır.
Hidroksitrifenilstananın konutlarda, halk sağlığında veya gıda dışı alanlarda kullanımı yoktur.
Hidroksitrifenilstanan sıvı ve ıslatılabilir toz (suda çözünen ambalajlarda) formülasyonlarında bulunur ve kullanımı sertifikalı uygulayıcılarla sınırlıdır.
Hidroksitrifenilstanan, yer ekipmanları, kimyasal madde ile püskürtme, hava püskürtme ve uçaklar yoluyla uygulanır.
Hidroksitrifenilstanan etiketleri sıvılar için mekanik transfer, hava uygulamaları için ise kapalı karıştırma/yükleme sistemi gerektirir.
Ekipmanı temizlerken, karıştırırken veya 2 yükleme yaparken, görevlilerin tulum, su geçirmez eldiven, kimyasal maddelere dayanıklı ayakkabı, koruyucu gözlük, baş üstü maruziyete karşı kimyasal maddelere dayanıklı başlık ve kimyasal maddelere dayanıklı önlük giymeleri zorunludur.
Kapalı sistemler veya kapalı kabinler kullanıldığında bu koruyucu önlemler İşçi Koruma Standardı (WPS) tarafından belirtildiği şekilde azaltılabilir veya değiştirilebilir.
Sanayi Kullanımları:
Diğer (belirtiniz)
Tüketici Kullanımları:
Diğer (belirtiniz)
Hidroksitrifenilstananın Üretimi:
Trifenilkalay klorürün sulu sodyum hidroksit ile hidrolizi yoluyla üretimi.
Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Pestisit, gübre ve diğer tarımsal kimyasalların imalatı
Hidroksitrifenilstananın Etki Modu:
Hidroksitrifenilstanan oksidatif fosforilasyonu (solunum) ve mantar büyümesini engeller.
Hidroksitrifenilstanan, hücre mitokondrileri tarafından ATP üretimini önleyerek adenozin trifosfat (ATP) sentazını inhibe eden bir Fungisit Direnci Eylem Komitesi (FRAC) kodu 30 fungisitidir.
Hidroksitrifenilstananın yapısı:
Hidroksitrifenilstanan genellikle bir monomer olarak tasvir edilirken, Hidroksitrifenilstanan köprü oluşturan hidroksit grupları içeren bir polimer olarak kristalleşir.
Sn-O mesafeleri 2,18 ve 2,250 Å’dir.
Birçok organotin bileşiği benzer agregasyon dengeleri içinde yer alır.
Hidroksitrifenilstananın Analitik Laboratuvar Yöntemleri:
Beş laboratuvar, teknik malzeme ve pestisit formülasyonlarında trifenilkalay bileşiklerinin kantitatif tayinine yönelik 2 prosedürü ortaklaşa inceledi.
Her iki prosedür de bir ekstraksiyon adımı ve potansiyometrik titrasyonu içeriyordu, ancak yan ürünlerin nasıl uzaklaştırıldığı konusunda farklılık gösteriyordu.
1.si sodyum tartrat ile temizlemeye dayalıydı ve 2.si ise saflaştırma için alkali alümina kullanıldı.
Alümina yönteminde tekrarlanabilirlik ve tekrarlanabilirlik tartrat yöntemine göre daha iyiydi.
İki yöntem arasındaki ortalama sistematik fark % -2,3'tür.
Alkali alümina temizliğine dayalı yöntem geçici cipac yöntemi olarak benimsendi.
Trifeniltin bileşikleri ve trisiklohekziltin hidroksit türevlerinin gaz kromatografisi ile tayini.
Trifeniltin türevlerinin ve trisiklohekziltin hidroksitin, bakır klorür katalizli grignard reaksiyonu yoluyla tetrafeniltin ve trisiklohekzilfeniltine dönüştürülmesinden sonra tayini için bir gaz-sıvı kromatografisi yöntemi rapor edilmiştir.
Tetrafeniltin ve trisiklohekzilfeniltin geri kazanımı 50 ila 3000 ug aralığında tatmin ediciydi.
Alev iyonizasyon detektörü kullanılarak farklı kolonlar test edildi.
Her iki türev için de yanıt 0,05 ila 3,00 ug arasında doğrusaldı. Termal analiz, IR spektroskopisi ve kütle spektrometrisi sonuçları raporlandı.
Hidroksitrifenilstananın Deneysel Özellikleri:
Termal olarak fenilkalay, fenilkalay oksit ve suya ayrışır.
45 °C'nin üzerinde ısıtıldığında oksit halinde dehidratasyon meydana gelir.
Triorganotin hidroksitler alkoller gibi değil, daha çok inorganik bazlar gibi davranırlar, ancak kalay amfoterik olduğundan bazı triorganotin hidroksitlerdeki protonu uzaklaştıran kuvvetli bazlar vardır.
Hidroksitrifenilstananın Farmakolojisi ve Biyokimyası:
Emilim, Dağılım ve Atılım:
Çeşitli çalışmalar, sıçanlara oral yoldan uygulanan Hidroksitrifenilstananın esas olarak dışkı yoluyla, daha az miktarda da idrar yoluyla atıldığını göstermiştir.
Dışkıda bulunan metabolitler arasında di- ve monofeniltin ile birlikte önemli miktarda çıkarılamayan bağlı kalıntılar (hidrokinon, katekol ve fenolün sülfat konjugatları) da yer almaktadır.
Dışkıda bulunan başlıca madde değişmemiş ana bileşikti.
Sıçanlara oral uygulamadan yedi gün sonra, Hidroksitrifenilstanan kalıntıları (uygulanan dozun yaklaşık %3'ü) esas olarak böbreklerde, ardından karaciğer, beyin ve kalpte dağıldı.
Hidroksitrifenilstananın Elleçlenmesi ve Depolanması:
Güvenli kullanım için önlemler:
Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
Madde/karışımı solumayınız.
Hijyen önlemleri:
Kirlenen giysilerinizi hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.
İyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
Kilit altında veya sadece yetkili veya kalifiye kişilerin erişebileceği bir alanda muhafaza edin.
Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 6.1A: Yanıcı, akut toksik Kategori 1 ve 2 / çok toksik tehlikeli maddeler
Hidroksitrifenilstananın Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Reaktivite:
Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna uygun ince dağılımda, yukarı doğru savrulduğunda genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.
Kimyasal kararlılık:
Hidroksitrifenilstanan, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
Kaçınılması gereken durumlar:
bilgi mevcut değil
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler
Hidroksitrifenilstananın İlk Yardım Önlemleri:
Genel tavsiye:
İlk yardım görevlilerinin kendilerini koruması gerekir.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava alın.
Hemen doktor çağırın.
Eğer solunum durursa:
Hemen suni teneffüs yapın, gerekirse oksijen de verin.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi su/duş ile durulayın.
Hemen bir doktora başvurun.
Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Hemen göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
Yutulması halinde:
İçmesi için su verin (en fazla iki bardak).
Derhal tıbbi yardım alın.
Sadece istisnai durumlarda, bir saat içinde tıbbi yardım alınamazsa, kusturun (sadece uyanık ve bilinci yerinde olan kişilerde), aktif kömür verin (%10'luk bulamaçta 20-40 g) ve mümkün olan en kısa sürede doktora başvurun.
Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair göstergeler:
Veri yok
Hidroksitrifenilstananın Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamı:
Su Köpük Karbondioksit (CO2) Kuru toz
Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Kalay/kalay oksitleri
Yanıcı.
Yangın durumunda tehlikeli yanma gazları veya buharlarının oluşması mümkündür.
İtfaiyecilere tavsiyeler
Tehlikeli bölgede yalnızca bağımsız solunum cihazı kullanarak kalın.
Uygun koruyucu giysiler giyerek veya güvenli mesafeyi koruyarak cilt temasını önleyin.
Daha fazla bilgi
Gazları/buharları/sisleri su püskürtme jetiyle bastırın (bastırın).
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.
Hidroksitrifenilstananın Kazara Salınım Önlemleri:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Acil durum personeli olmayanlara tavsiyeler:
Her durumda tozların oluşmasını ve solunmasını önleyin.
Madde temasından kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.
Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Dikkatlice al.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.
Hidroksitrifenilstananın Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunması:
Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruma ekipmanlarını kullanın.
Gözü tam saran koruyucu gözlük.
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Test edilen malzeme: KCL 741 Dermatril® L
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Test edilen malzeme: KCL 741 Dermatril® L
Vücut Koruması:
koruyucu giysi
Solunum koruması:
Toz oluştuğunda gereklidir.
Solunum koruma filtrelerine ilişkin önerilerimiz aşağıdaki standartlara dayanmaktadır: DIN EN 143, DIN 14387 ve kullanılan solunum koruma sistemine ilişkin diğer ilgili standartlar.
Önerilen Filtre türü: Filtre türü P3
Girişimci, solunum koruyucu cihazların bakımı, temizliği ve testlerinin üreticinin talimatlarına uygun olarak yapılmasını sağlamak zorundadır.
Bu tedbirlerin uygun şekilde belgelendirilmesi gerekiyor.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Hidroksitrifenilstananın Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 76-87-9
ChEBI: CHEBI:30473
CHEMBL: ÇEMBL506538
ChemSpider: 21106510
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.901
EC Numarası: 200-990-6
Gmelin Referansı: 7194
PubChem Müşteri Kimliği: 9907219
RTECS numarası: WH8575000
BİNİİ: KKL46V5313
BM numarası: 2786 2588
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID50215768
İç Kısım:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Anahtar: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16O Sn/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H
Anahtar: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SMILES: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
CAS: 76-87-9
Moleküler Formül: C18H18OSn
Moleküler Ağırlık (g/mol): 369.05
MDL Numarası: MFCD00013928
InChI Anahtarı: ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 6327657
IUPAC Adı: trifeniltin;hidrat
SMILES: O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Hidroksitrifenilstananın Özellikleri:
Kimyasal formül: C18H16OSn
Mol kütlesi: 367.035 g·mol−1
Kalite Seviyesi: 100
Erime noktası: 124-126 °C (lit.)
SMILES dizesi: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
InChI anahtarı: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
Bileşik Formülü: C18H16OSn
Moleküler Ağırlık: 376.03
Görünüm: Bej katı
Erime Noktası: 124-126 °C
Kaynama Noktası: Yok
Yoğunluk: Yok
H2O'da çözünürlük: Yok
Tam kütle: 368.022 g/mol
Monoizotopik Kütle: 368.022 g/mol
Moleküler Ağırlık: 368.0
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 369.030143
Monoizotopik Kütle: 369.030143
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 20
Karmaşıklık: 207
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Hidroksitrifenilstananın özellikleri:
Renk: Beyaz
Erime Noktası: 122°C ila 124°C
Doğrusal Formül: (C6H5)3SnOH
BM Numarası: UN3146
Merck Endeksi: 14.9745
Miktar: 25g
Çözünürlük Bilgileri: Alkolde ve toluende az çözünür
Formül Ağırlığı: 367.01
Fiziksel Form: Toz
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Hidroksitrifenilstanan
Hidroksitrifenilstananın isimleri:
Düzenleyici süreç adları:
Fentin hidroksit
Fentin hidroksit
fentin hidroksit
fentin hidroksit (ISO)
fentin hidroksit (ISO)
Hidroksitrifenilstanan
Tercüme edilen isimler:
fencín-hidroksit (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (ve)
fentin hidroksit (ISO) (hr)
fentin hidroksit (ISO) (sl)
fentin hidroksit (ISO) (cs)
fentin hidroksit (ISO)· (el)
fentin idrossido (ISO) (it)
fentin-hidroksit (ISO) (hu)
fentinahidroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksidler (ISO) (lv)
fentinhidroksid (hayır)
fentinhidroksit (ISO) (da)
Fentinhidroksit (ISO) (de)
fentinhidroksit [ISO] (sv)
fentinhidroksit (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
fentin hidroksiti (ISO) (ro)
trifenilstanyum hidroksiti (ro)
Fentina Hidroliği (ISO) (es)
Yağmur Hidroliği (ISO) (pt)
trifenil hidroksit (pt)
trifenilestaño (es) hidroksido
fentin hidroksit (ISO);trifenil hidroksit (fr)
trifeniletain hidroksit (fr)
idrossido di trifenilstagno (o)
idrossidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalvas hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (saat)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
trifeniltin-hidroksit (hu)
trifenil(hidroksil)stannan (cs)
trifenilsin-hidroksit (cs)
trifenilstanyum-hidroksit (sk)
trifeniltenhidroksit (sv)
trifeniltinhidroksit (nl)
trifeniltinhidroksit (hayır)
trifenyllitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
trifeniltinhidroksit (da)
Trifenilzinhidroksit (de)
wodorotlenek trifenilosit (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)
CAS adları:
Stannan
hidroksitrifenil-
Alternatif Kimyasal İsimler:
BRESTANİD
DOWCO186
DU-TER
DU-TER W-50
DÜTER
KBB 28009
Erithane
FENOLOVO
FENTİN HİDROKSİT
HAİTİN
HİDROKSİTRİFENİLSTANAN
HİDROKSİTRİFENİLTİN
K 19
NCI-C00260
OMS1017
SUNİTRON H
SUZU H
ONDERİ
TPTH
TPTOH
TRİPENİL(HİDROKSO)STANAN
TRİFENİLHİDROKSİTİN
TRİPENİLSTANNANOL
TRİPENİLSTANNİYUM HİDROKSİT
TRİPENİLSTANNİL HİDROKSİT
TRİFENİLTİN HİDROKSİT
TRİFENİLTİN OKSİT
TÜBOTIN
VANCIDE KS
Tercih edilen IUPAC adı:
Trifenilstannanol
IUPAC isimleri:
fentin hidroksit (ISO); trifeniltin hidroksit
trifenilstannanol
Trifeniltin Hidroksit
trifeniltin(IV) hidroksit
trifeniltin;hidrat
