Asetilfenol, memelilerde doğal olarak bulunan, potansiyel antineoplastik aktiviteye sahip, fenilalaninin aromatik bir yağ asidi metabolitidir ve tümör hücrelerinde farklılaşmayı, büyüme inhibisyonunu ve apoptozu indükler.

Asetilfenol, fenolün asetik asitle formal kondensasyonuyla elde edilen, asetil grubu bağlı bir benzen halkası ile karakterize edilen bir asetat esteridir ve boyaların, ilaçların ve kokuların sentezinde kullanılır.

Asetilfenol, çilek ve siyah çay gibi çeşitli doğal kaynaklarda bulunan, tatlı, vanilya benzeri bir kokuya sahip, kanserojen olmayan bir bileşiktir ve bazı unipolar majör depresif bozukluk türlerinin belirteci olarak işlev görür.

CAS Numarası: 122-79-2

EC Numarası: 204-575-0

Moleküler Formül: C8H8O2

Moleküler Ağırlık (g/mol): 136.15

Eş anlamlılar: (Asetiloksi)benzen, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı), A0043, ASETAT, FENİL, Asetatlar, asetik asit fenil, Asetik asit fenil ester, Asetik asit, fenil ester, ASETİK ASİT, FENİL STER, Asetik asit,fenil ester, Asetik asit-fenil ester, Asetoksibenzen, Asetil fenol, Asetilfenol, Actat de fenil, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA NO. 3958, Fenylester kyseliny oktove, Fenylester kyseliny oktove [Çekçe], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Fen-d5-ol, asetat, Fenol asetat, fenoksi etan-1-on, FENİL ASETAT, FENİL ASETAT [FHFI], FENİL ASETAT [HSDB], FENİL ASETAT [MI], Fenil asetat, %99, Fenil asetat, analitik standart, Asetik asidin fenil esteri, PhOAc, PIPERAZİNEKİTRATHİDRAT, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-Fenilasetat, Benzeneasetat, Benzeneasetik asit, iyon(1-) [ACD/İndeks Adı], BENZİLFORMAT, Fenilasetat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], Fenilasetat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki], Fenilasetat [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], Feniletanoat, w-Fenilasetat, ω-Fenilasetat, 103-82-2 [RN], 2-feniletanoat, 3539899 [Beilstein], asetat, fenil-, A-FENİL-ASETAT, fenilasetat anyonu, fenilasetat(1-), fenilasetik asit anyonu, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], Asetik asit fenil ester, Asetik asit, fenil ester [ACD/İndeks Adı], AJ2800000, MFCD00008699 [MDL numarası], Fenil asetat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki], Fenil-asetat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], (2,3,4,5,6-Pentadeuteriofenil) asetat, [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-Fenilasetat, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 ( Beilstein Handbook Reference) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Metoksifenil-2-propanon, Asetik asit fenil ester; Fenil etanoat, Asetik asit, fenilester, Asetik asit-fenil ester, Asetik asit-fenil ester, Asetoksibenzen, Asetil fenol, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, Fenilester kiselin oktav, Fenilester kiselin oktav [Çekçe], MFCD03792523 [MDL numarası], o-Asetilfenol, FENOL ASETAT, polistiren üzerinde fenil asetat, yaklaşık 4 mmol/g, FENİL ASETAT | FENİL ASETAT, Fenil Asetat-d5, fenil asetik asit, Asetik asidin fenil esteri, fenil etanoat, Fenilasetat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Asetilfenol, fenilalaninin potansiyel antineoplastik aktiviteye sahip aromatik bir yağ asidi metabolitidir.

Memelilerde doğal olarak bulunan Asetilfenol, tümör hücrelerinde farklılaşmayı, büyümenin inhibisyonunu ve apoptozu teşvik eder.

Asetilfenol, fenolün asetik asitle formal kondensasyonuyla elde edilen bir asetat esteridir.

Asetilfenol, hem bir asetil grubu (–COCH₃) hem de bir fenolik halkanın varlığıyla karakterize edilen aromatik bir organik bileşiktir.

Asetilfenolün kimyasal formülü C8H8O2'dir ve yapısal olarak halkadaki karbonlardan birine asetil grubunun bağlı olduğu bir benzen halkası olarak gösterilir.

Asetilfenol, kendine özgü tatlı, vanilya benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı renkte bir sıvı veya kristal katıdır.

Asetilfenol, alüminyum klorür gibi bir katalizör varlığında asetil klorür veya asetik anhidrit kullanılarak fenolün asetilasyonu yoluyla sentezlenir.

Bu reaksiyon, asetil grubunun fenol molekülüne girmesiyle sonuçlanır ve asetilfenol oluşur.

Asetilfenol, fenolik ailenin bir üyesidir ve çeşitli kimyasal uygulamalardaki reaktifliği ve kullanışlılığı da dahil olmak üzere diğer fenolik bileşiklerle bazı ortak özellikleri vardır.

Kimya endüstrisinde asetilfenol, çeşitli diğer kimyasalların sentezinde ara madde olarak oynadığı rol nedeniyle değerlidir.

Asetilfenol, ileri kimyasal dönüşümlere uğrayabilme özelliği nedeniyle boya, ilaç ve kokuların üretiminde kullanılır.

Ayrıca asetilfenol, polimer katkı maddeleri ve stabilizatörlerin sentezinde temel yapı taşı olarak görev yapmaktadır.

Asetilfenolün önemli uygulamalarından biri, oksidatif süreçlerin neden olduğu bozulmayı önlemeye yardımcı olduğu polimer ve plastiklerin stabilizasyonunda kullanılan antioksidanların üretimidir.

İlaç sanayiinde asetilfenol türevleri, biyolojik aktiviteleri ve etkililikleri nedeniyle bazı ilaçların etken maddesi olarak kullanılmaktadır.

Asetilfenol ayrıca çeşitli tatlandırıcı ve koku bileşiklerinin oluşturulmasında da kullanılır.

Asetilfenolün hoş aroması onu parfümlerde uygun bir bileşen haline getirir ve bazı gıda ürünlerinde tatlandırıcı olarak kullanılır.

Asetilfenolün yararlı kullanım alanlarına rağmen, potansiyel tahriş edici özelliği ve kullanımı ve depolanması sırasında uygun güvenlik önlemlerinin alınması gerekliliği nedeniyle dikkatli kullanılması gerekir.

Genel olarak asetilfenol, endüstriyel kimyasallardan tüketim mallarına kadar çeşitli ürünlerin geliştirilmesinde kimyasal özelliklerinden yararlanılan, çok sayıda endüstride çeşitli uygulamalara sahip önemli bir bileşiktir.

Asetilfenol, fenol ve asetik asidin esteridir.

Asetilfenol, fenolün (aspirinin dekarboksilasyonuyla üretilebilir) asetik anhidrit veya asetil klorür ile reaksiyona girmesiyle üretilebilir.

Asetilfenol, sabunlaştırma yoluyla fenol ve asetat tuzuna ayrılabilir:

Asetilfenolü sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazla ısıtmak, fenol ve asetat tuzu (sodyum hidroksit kullanılmışsa sodyum asetat) üretecektir.

Asetilfenol, fenilalaninin potansiyel antineoplastik aktiviteye sahip aromatik bir yağ asidi metabolitidir.

Memelilerde doğal olarak bulunan Asetilfenol, tümör hücrelerinde farklılaşmayı, büyümenin inhibisyonunu ve apoptozu teşvik eder.

Asetilfenolün etki mekanizmaları arasında protein prenilasyonunun azalması, peroksisom proliferasyonu ile aktive olan reseptörlerin aktivasyonu, DNA metilasyonunun inhibisyonu ve glutaminin tükenmesi yer alır.

Asetilfenol, fenol esterleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Bunlar, bir hidroksil grubu ve bir ester grubu ile ikame edilmiş bir benzen halkası içeren aromatik bileşiklerdir.

Asetilfenolün fenolik bir tadı vardır.

Asetilfenol, fenolün asetik asitle formal kondensasyonuyla elde edilen bir asetat esteridir.

Asetilfenol, Asetilfenoller grubunun ve benzenler grubunun bir üyesidir.

Asetilfenol fonksiyonel olarak bir fenol ile ilişkilidir.

Asetilfenol, Euglena gracilis ve Arabidopsis thaliana'da bulunan ve verileri bulunan doğal bir üründür.

Asetilfenol, Saccharomyces cerevisiae'de bulunan veya bu bitki tarafından üretilen bir metabolittir.

Asetilfenol, asetik asit ve fenolün esteridir ve çoğunlukla çözücü olarak kullanılır.

Spectrum tarafından tedarik edilen derecelendirilmemiş ürünler, genel endüstriyel kullanım veya araştırma amaçları için uygun bir dereceyi gösterir ve genellikle insan tüketimi veya terapötik kullanım için uygun değildir.

Asetilfenol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ancak şu anda Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmemekte ve/veya ithal edilmemektedir.

Asetilfenol endüstriyel alanlarda ve imalatta kullanılır.

Asetilfenol, benzen ve türevleri sınıfına ait bir bileşiktir.

Bunlar benzenden oluşan bir monosiklik halka sistemi içeren aromatik bileşiklerdir.

Asetilfenol az çözünür (suda) ve zayıf asidik bir bileşiktir (pKa'sına göre).

Asetilfenol, asetik asitten sentezlenebilir.

Asetilfenol aynı zamanda hidratropik asit, 2,4,5-trihidroksifenilasetik asit ve mandelamid dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere diğer dönüşüm ürünlerinin de ana bileşiğidir.

Asetilfenol, tatlı, misk ve çiçek tadında bir bileşiktir ve mercanköşk, börülce, hindiba ve shea ağacı gibi birçok gıda maddesinde bulunabilir, bu da asetilfenolü bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirir.

Asetilfenol, beyin omurilik sıvısı (BOS), tükürük, dışkı ve kan dahil olmak üzere çoğu biyosıvıda bulunur.

Asetilfenol bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.

Asetilfenol, insanlarda asetilfenol metabolizmasında rol oynar.

Ayrıca Asetilfenolün böbrek hastalığı ve fenilketonüri ile de ilişkili olduğu bulunmuştur.

Asetilfenol kanserojen olmayan (IARC tarafından listelenmemiş) potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.

Asetilfenol, üre döngüsü enzimlerinde eksiklik olan hastalarda akut hiperamonyemi ve buna bağlı ensefalopati tedavisinde ek tedavi olarak kullanılan bir ilaçtır.

Asetilfenol, fenol ve asetik asidin esteridir.

Asetilfenol, kanser karşıtı ilaç olan fenilbütiratın (PB) doğal nörotransmitter olan feniletilaminin bir metabolitidir.

Asetilfenol doğal olarak çilek, çarkıfelek meyvesi ve siyah çayda bulunan bir koku maddesidir.

İdrarda asetilfenol düzeyi bazı unipolar majör depresif bozuklukların tanısında belirteç olarak kullanıldı.

Asetilfenol, besin takviyelerinin paraoksonaz-1 düzeylerine etkisinin araştırıldığı klinik çalışmalarda, hastaların kanındaki esteraz aktivitesinin incelenmesinde bir araç substratı olarak kullanılmaktadır.

Asetilfenol aromatik bir esterdir.

İdrarda asetilfenol düzeyleri bazı unipolar majör depresif bozuklukların tanısı için belirteçtir.

Asetilfenol, ilaç üretiminde kullanılan ara ürünler olan o- ve p-hidroksiasetofenonların bir karışımını oluşturmak üzere Fries düzenlemesine uğrar.

Asetilfenol, emilmeyen fenilalaninin bakteriyel parçalanmasıyla üretilir.

Sağlıklı bireylerde, yararlı bağırsak bakterileri bazı B vitaminleri üretir ve bağışıklık sisteminin düzgün çalışması için gerekli uyarıyı sağlar.

Ancak mide asidiniz yeterli değilse, proteini sindiremiyorsanız veya diyetiniz yeterli lif içermiyorsa, ortaya çıkan istenmeyen bakterilerin aşırı çoğalması, vücudunuzun uzaklaştırması gereken toksik ürünlerin salınmasına neden olabilir.

Asetilfenolün Kullanım Alanları:

Asetilfenol çözücü, laboratuvar reaktifi ve organik sentezlerde kullanılır.

Asetilfenol çözücü, organik sentez, laboratuvar reaktifidir.

Asetilfenol yüksek kaynama noktalı aprotik bir çözücüdür.

Asetilfenol, o-hidroksiasetofenon; p-hidroksiasetofenon; sinefrin sentezinde kimyasal ara madde olarak kullanılır.

Formülü C₈H₈O₂ olan aromatik bir bileşik olan asetilfenol, kendine özgü kimyasal özellikleri nedeniyle birçok endüstride çeşitli uygulamalar bulmaktadır.

Organik sentezde önemli bir ara madde olan asetilfenol, ilaçlar, boyalar ve polimer katkı maddeleri de dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların üretiminde önemli bir rol oynar.

Asetilfenolün faydası, oksidatif bozunmayı önleyerek plastiklerin ömrünü ve performansını artıran stabilizatörler üretmek için kullanıldığı polimer endüstrisine kadar uzanır.

İlaç sektöründe asetilfenol türevleri ilaçlarda etken madde olarak kullanılmakta ve antimikrobiyal, antioksidan etki gibi potansiyel biyolojik aktiviteleri araştırılmaktadır.

Koku ve tatlandırıcı endüstrileri de asetilfenolün hoş vanilya benzeri kokusundan faydalanarak, onu parfümlere, kolonyalara ve bazı gıda ürünlerine katarak istenilen koku ve tatları verirler.

Ayrıca asetilfenol boya ve pigment üretiminde kullanılarak tekstil ve diğer malzemeler için renklendiricilerin geliştirilmesine katkı sağlamaktadır.

Asetilfenolün laboratuvar ortamlarında kimyasal reaktif olarak oynadığı rol, onun çok yönlülüğünü daha da vurgulayarak, onu hem endüstriyel proseslerde hem de tüketici ürünlerinde önemli bir bileşik haline getiriyor.

Kimyasal Sentez ve Sanayi:

Organik Sentezde Ara Madde:

Asetilfenol, ilaçlar, boyalar ve polimerler de dahil olmak üzere diğer kimyasalların sentezinde önemli bir ara madde olarak görev yapar.

Asetilfenol, kimyasal üretimdeki kullanımını artırarak, farklı fonksiyonel gruplara sahip türevler üretmek için daha ileri reaksiyonlara girebilir.

Polimer Stabilizatörler:

Asetilfenol polimer katkı maddeleri ve stabilizatörlerin üretiminde kullanılır.

Asetilfenol, plastiklerde ve diğer polimer malzemelerde oksidatif bozulmayı önlemeye yardımcı olarak, bunların ömrünü ve performansını artırır.

İlaç Uygulamaları:

Etkin İlaç İçerikleri:

Asetilfenol türevleri ilaç sanayinde bazı ilaçların etken maddesi olarak kullanılmaktadır.

Bu türevler terapötik uygulamalarda yararlı olan spesifik biyolojik aktiviteler gösterebilir.

İlaç Araştırmaları:

Asetilfenol ve türevleri, antimikrobiyal ve antioksidan özellikler de dahil olmak üzere potansiyel biyolojik aktiviteleri açısından incelenmektedir.

Yeni ilaçların ve tedavi edici ajanların geliştirilmesine katkıda bulunabilirler.

Aroma ve Koku:

Koku Endüstrisi:

Asetilfenol, hoş vanilya benzeri kokusu nedeniyle parfüm endüstrisinde kullanılır.

Asetilfenol, tatlı ve çiçeksi bir nota katmak için parfümlere ve kolonyalara eklenir.

Aroma Maddesi:

Gıda endüstrisinde asetilfenol türevleri, gıda ürünlerine belirli tat ve aromalar vermek amacıyla tatlandırıcı madde olarak kullanılabilir.

Asetilfenolün tatlı ve vanilya benzeri kokusu, onu belirli tat uygulamaları için uygun hale getirir.

Boyalar ve Pigmentler:

Asetilfenol boya ve pigment üretiminde kullanılır.

Asetilfenolün kimyasal yapısı, çeşitli boya formüllerine katılmasına olanak vererek, tekstil ve diğer malzemeler için renklendiricilerin geliştirilmesine katkıda bulunmaktadır.

Analitik ve Laboratuvar Kullanımı:

Laboratuvarlarda asetilfenol kimyasal analizlerde ve deneylerde reaktif olarak kullanılır.

Asetilfenol, diğer maddelerin varlığını test etmek veya sentetik kimya prosedürlerinin bir parçası olarak kullanılabilir.

Antioksidan Üretimi:

Asetilfenol türevleri, yakıtlar ve yağlar gibi endüstriyel ürünlere oksidasyon ve bozulmayı önlemek amacıyla eklenen antioksidanların üretiminde kullanılır.

Endüstriyel alanlarda kullanımlar:

Asetilfenolün endüstriyel kullanımı, başka bir maddenin üretiminde (ara ürünlerin kullanımı) ortaya çıkar.

Asetilfenol şu maddelerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.

Asetilfenolün çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla gerçekleşebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).

Sanayi Kullanımları:

Orta seviyeler

Asetilfenolün Faydaları:

Kimyasal Sentez:

Organik sentezde çok yönlü bir ara madde görevi görerek, ilaçlar ve boyalar da dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların üretimini kolaylaştırır.

Polimer Stabilizatörler:

Asetilfenol, polimerler ve plastikler için stabilizatörler oluşturmak, dayanıklılıklarını ve oksidatif bozunmaya karşı dirençlerini artırmak için kullanılır.

İlaç Uygulamaları:

İlaç geliştirmede aktif madde veya ara madde olarak görev yapar, terapötik formülasyonlara katkıda bulunur.

Koku ve Aroma:

Asetilfenolün hoş vanilya benzeri aroması nedeniyle değer kazanır; parfümlerde, kolonyalarda ve gıda ürünlerinde tatlandırıcı olarak kullanılır.

Boyalar ve Pigmentler:

Tekstil ve diğer malzemelerin renklendirilmesinde kullanılan boya ve pigmentlerin üretiminde kullanılır.

Analitik Reaktif:

Laboratuvar ortamında reaktif olarak görev yapar, kimyasal analizlerde ve araştırmalarda yardımcı olur.

Antioksidan Üretimi:

Türevler, yakıt ve yağlayıcılar gibi endüstriyel ürünlerde oksidasyonu önleyen antioksidanlar üretmek için kullanılır.

Asetilfenolün Kullanımı ve Depolanması:

İşleme:

Cilt ve göz temasından ve buharların solunmasından kaçınmak için eldiven, koruyucu gözlük ve laboratuvar önlüğü gibi uygun kişisel koruyucu ekipman (KKE) kullanın.

Asetilfenolün buharının solunmasını önlemek için iyi havalandırılan bir alanda veya bir davlumbazın altında tutun.

Asetilfenolün kullanıldığı alanlarda yemek yemeyin, içecek veya sigara içmeyin.

Kullanılmadığı zamanlarda kontaminasyonu ve buharlaşmayı önlemek için kapları sıkıca kapalı tutun.

Depolamak:

Asetilfenolü doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından uzakta, serin ve kuru bir yerde saklayın.

Sızıntıları veya reaksiyonları önlemek için asetilfenol ile uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.

Buhar oluşumunu en aza indirmek için depolama alanlarının iyi havalandırıldığından emin olun.

Olası reaksiyonları önlemek için kuvvetli oksitleyici maddelerden, asitlerden ve bazlardan uzak tutunuz.

Asetilfenolün Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kararlılık:

Asetilfenol normal depolama koşullarında genellikle kararlıdır.

Stabiliteyi korumak için aşırı sıcaklıklara, kuvvetli asitlere veya bazlara maruz bırakmaktan kaçının.

Reaktivite:

Güçlü oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek potansiyel tehlikelere yol açabilir.

Güçlü asit ve bazlara karşı hassas olabilir, bu da bozulmaya veya istenmeyen reaksiyonlara neden olabilir.

Tehlikeli reaksiyonları önlemek için uyumsuz maddelerle karıştırılmasından kaçınılmalıdır.

Asetilfenolün İlk Yardım Önlemleri:

Solunum:

Kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.

Öksürük, nefes almada zorluk, boğaz tahrişi gibi belirtiler devam ederse tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:

Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice yıkayın.

Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları çıkarın.

Tahriş, kızarıklık veya diğer belirtiler devam ederse tıbbi yardım alın.

Göz Teması:

Gözlerinizi derhal bol su ile en az 15 dakika yıkayın.

Tahriş devam ederse veya görme sorunları ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Yutma:

Ağzınızı su ile çalkalayın.

Tıbbi bir uzman tarafından önerilmediği sürece kusturmaya çalışmayın.

Hemen tıbbi yardım alın.

Asetilfenolün Yangınla Mücadele Önlemleri:

Söndürme Ortamı:

Yangınları söndürmek için kuru kimyevi toz, köpük veya karbondioksit (CO₂) kullanın.

Suyu dikkatli kullanabilirsiniz, ancak Asetilfenolün yangın durumuyla uyumlu olduğundan emin olun.

Yangınla Mücadele Talimatları:

Bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve koruyucu giysiler giyin.

Yangına maruz kalan kapları, patlamayı veya çatlamayı önlemek için suyla soğutun.

Duman veya isi solumaktan kaçının, yangın sırasında ve sonrasında yeterli havalandırmayı sağlayın.

Asetilfenolün Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel Önlemler:

Gerekirse alanı boşaltın ve uygun KKD'nin giyildiğinden emin olun.

Dökülen malzemeyle doğrudan temastan kaçının ve toz veya buhar oluşumunu en aza indirin.

Sızıntı Kontrolü:

Dökülmeyi kum, toprak veya vermikülit gibi inert malzemeler kullanarak sınırlayın.

Uygun araçları kullanarak malzemeyi toplayın ve Asetilfenolü uygun atık bertaraf konteynerlerine atın.

Temizlemek:

Etkilenen bölgeyi sabun ve suyla temizleyin ve kalıntıların iyice temizlendiğinden emin olun.

Atıkları yerel yönetmeliklere ve yönergelere uygun şekilde bertaraf edin.

Asetilfenol Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Koruyucu Donanımlar:

Maruz Kalma Sınırları:

Düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen mesleki maruziyet limitlerine ve yönergelerine uyun.

Mühendislik Kontrolleri:

Asetilfenolün kullanıldığı veya işlendiği alanlarda yeterli havalandırma sağlayın.

Havadaki konsantrasyonları kontrol altına almak için davlumbaz veya yerel egzoz sistemleri kullanın.

Kişisel Koruyucu Donanım (KKD):

Solunum Koruması:

Havalandırma yetersizse veya buhar soluma riski varsa uygun solunum koruma ekipmanı kullanın.

El Koruması:

Cilt temasından korunmak için kimyasal maddelere dayanıklı eldiven giyin.

Göz Koruması:

Gözlerinizi sıçramalardan veya buharlardan korumak için koruyucu gözlük veya yüz siperliği kullanın.

Vücut Koruması:

Özellikle dökülme veya sıçrama riski varsa, cilt temasını önlemek için koruyucu giysiler giyin.

Asetilfenol Tanımlayıcıları:

CAS Numarası: 122-79-2

ChEBI: CHEBI:8082

ChemSpider: 28969

ECHA Bilgi Kartı: 100.004.160

PubChem Müşteri Kimliği: 31229

BİRİM: 355G9R500Y

CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID3051626

InChI: InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Anahtar: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N

InChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Anahtar: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF

SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1

Eş anlamlısı(lar): Asetik asit fenil ester

Doğrusal Formül: CH3COOC6H5

CAS Numarası: 122-79-2

Moleküler Ağırlık: 136.15

Beilstein: 636458

EC Numarası: 204-575-0

MDL numarası: MFCD00008699

PubChem Madde Kimliği: 24846821

SEDEF: NA.22

CAS: 122-79-2

Moleküler Formül: C8H8O2

Moleküler Ağırlık (g/mol): 136.15

MDL Numarası: MFCD00008699

InChI Anahtarı: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N

PubChem Müşteri Kimliği: 31229

ChEBI: CHEBI:8082

IUPAC Adı: fenil asetat

SMILES: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Asetilfenolün Özellikleri:

Kimyasal formülü: C8H8O2

Mol kütlesi: 136.150 g•mol−1

Yoğunluk: 1.075 g/mL

Erime noktası: -30 °C (-22 °F; 243 K)

Kaynama noktası: 195–196 °C (383–385 °F; 468–469 K)

Manyetik duyarlılık (χ): -82,04•10−6 cm3/mol

Kalite Seviyesi: 100

Deneme: %99

Kırılma indisi: n20/D 1.501 (lit.)

bp: 196 °C (lit.)

Yoğunluk: 25 °C'de 1,073 g/mL (lit.)

SMILES dizesi: CC(=O)Oc1ccccc1

InChI: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

InChI anahtarı: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N

Gen Bilgisi: insan ... PON1(5444)

Moleküler Ağırlık: 136.15 g/mol

XLogP3: 1,5

Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0

Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2

Döndürülebilir Bağ Sayısı: 2

Tam kütle: 136.052429494 g/mol

Monoizotopik Kütle: 136.052429494 g/mol

Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 26.3Ų

Ağır Atom Sayısı: 10

Karmaşıklık: 114

İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0

Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0

Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0

Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Asetilfenolün özellikleri:

Renk: Renksiz

Kaynama Noktası: 195°C

Miktar: 25 gr

Formül Ağırlığı: 136.15

Saflık Yüzdesi: ≥%98,0 (GC)

Fiziksel Form: Sıvı

Kimyasal Adı veya Malzemesi: Fenil Asetat

Asetilfenolün İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:

Fenil asetat

fenil asetat

IUPAC isimleri:

Fenil asetat

Fenil asetat

fenil asetat

fenil asetat

Tercih edilen IUPAC adı:

Fenil asetat

Sistematik IUPAC adı:

Fenil etanoat

Diğer isimleri:

Fenol asetat

Asetilfenol

Asetoksibenzen

Diğer tanımlayıcılar:

122-79-2