FUMARAT
Fumarat, gıda asitliği düzenleyicisi, temel bir metabolit ve geroprotektör olarak rol oynar.
Fumarat, bütendioik asidin trans izomeridir, maleik asit ise cis izomeridir.
Fumarat, C=C çift bağının E geometrisine sahip olduğu bir butendioik asittir.
CAS Numarası: 110-17-8
EC Numarası: 203-743-0
Kimyasal Formül: HOOCCHCHCOOH
Molar Kütle: 116,07 g/mol
Eş Anlamlılar: Fumarik asit, 110-17-8, 2-Butendioik asit, trans-Butendioik asit, Allomaleik asit, fumarat, Likenik asit, Boletik asit, Tumarik asit, (2E)-but-2-enodioik asit, trans-1,2-etilendikarboksilik asit, Allomalenik asit, But-2-endioik asit, trans-2-Butendioik asit, (E)-2-Butendioik asit, Fumaricum asit, 2-Butendioik asit, (E)-, Kyselina fumarova, Butendioik asit, 2-Butendioik asit (E)-, USAF EK-P-583, Butendioik asit, (E)-, FEMA No.2488, (2E)-2-butendioik asit, Caswell No.465E, FEMA Numarası 2488, NSC-2752, Fumarsaeure, Allomaleik asit, Boletik asit, Likenik asit (VAN), 2-Butendioik asit (2E)-, 1,2-etilendikarboksilik asit, (E), CCRIS 1039, HSDB710, 2-(E)-Butendioik asit, Kyselina fumarova [Çek], trans-but-2-endioik asit, (E)-but-2-enodioik asit, U-1149, amonyum fumarat, (E)-Butendioik asit, 1,2-Etendikarboksilik asit, trans-, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 051201, AI3-24236, 6915-18-0, EINECS 203-743-0, fumarat, 10, BRN 0605763, Fumarik asit (NF), Fumarik asit [NF], INS NO.297, DTXSID3021518, UNII-88XHZ13131, ÇEBİ:18012, E-2-Butendioik asit, Fumarik asit (8CI), INS-297, NSC2752, etilendikarboksilik asit, FC 33 (asit), 88XHZ13131, E297, DTXCID601518, Maleik asit-2,3-13C2, E-297, 2(TRANS)-BÜTENİYOİK ASİT, EC 203-743-0, 4-02-00-02202 (Beilstein El Kitabı Referansı), duman, Maleik-2,3-d2 asit, F0067, FUMARİK ASİT (II), FUMARİK ASİT [II], (E)-2-Butendioat, Asetonitril:Suda fumarik asit 1000 mikrog/mL, FUMARİK ASİT (MART.), FUMARİK ASİT [MART.], FUMARİK ASİT (USP-RS), FUMARİK ASİT [USP-RS], (2E)-but-2-edioat, FUMARIC ASİT (USP KATLIŞLIĞI), FUMARIC ASİT [USP KATLIŞLIĞI], Donitik asit, but-2-endioikasit, CAS-110-17-8, trans-1,2-Etendikarboksilik asit, MALİK ASİT KATLIŞLIĞI A (EP KATLIŞLIĞI), MALİK ASİT KATLIŞLIĞI A [EP KATLIŞLIĞI], (E)-1,2-etilendikarboksilik asit, trans-1,2-etilendikkarboksilik asit, SODYUM AUROTİOMALAT KATLIŞLIĞI B (EP KATLIŞLIĞI), SODYUM AUROTİYOMALAT KATLIŞLIĞI B [EP KATLIŞLIĞI], fumarsaure, Allomaleat, Boletat, Likenat, Asit fumarik, Asido likeniko, fumerik asit, Asido boletico, Asido fumarico, Asidum fumaricum, Asido allomaleiko, trans-Butendioat, NCGC00091192-02, 24461-33-4, 26099-09-2, Fumarik Asit,(S), MFCD00002700, trans-2-Butendisaure, trans-2-Butendioat, 2-(E)-Butendioat, Fumarik asit, %99, Asido trans butendioico, FUM (CHRIS Kodu), trans-Etilendikarbonsaure, (Trans)-butendioik asit, Fumarik asit, >=%99, FEMA Numarası: 2488, bmse000083, D03GOO, FUMARİK ASİT [MI], WLN: QV1U1VQ-T, FUMARİK ASİT [FCC], Futrans-2-Butendioik Asit, SCHEMBL1177, FUMARİK ASİT [FHFI], FUMARİK ASİT [HSDB], FUMARİK ASİT [INCI], FUMARİK ASİT [VANDF], MLS002454406, 1,2-etilendikarboksilik asit, 2-butendioik asit, (2E)-, (2E)-2-Butendioik asit #, S04-0167, FUMARIC ASİT [WHO-DD], CHEMBL503160, FUMARICUM ASİT [HPUS], trans-1,2-etilendikarboksilat, BDBM26122, CHEBI:22958, 2-Butendioik asit (2E-(9CI), HMS2270C12, Pharmakon1600-01301022, Fumarik asit, >=%99,0 (T), AMY30339, STR02646, Asido trans 1,2-etenedicarbossilico, Tox21_201769, Tox21_302826, 2-Butendioik asit (2E)- (9CI), Asido trans 1,2-etilendicarbossilico, Fumarik asit, >=%99, FCC, FG, LS-500, NA9126, NSC760395, s4952, AKOS000118896, Fumarik asit, DMSO için qNMR Standardı, CCG-266065, CS-W016599, DB01677, HY-W015883, NSC-760395, OR17920, USEPA/OPP Pestisit Kodu: 051201, NCGC00091192-01, NCGC00091192-03, NCGC00256360-01, NCGC00259318-01, BP-13087, Fumarik asit, USP/NF'ye göre test edilmiştir, SMR000112117, Fumarik asit, saf., >=%99,5 (T), EN300-17996, Fumarik asit, Vetec™ reaktif sınıfı, %99, 1, (E), C00122, D02308, D85166, Q139857, Fumarik asit, BioReaktif, hücre kültürüne uygun, J-002389, Fumarat; 2-Butendioik asit; Trans-Butendioik asit, Z57127460, F8886-8257, Fumarik asit, sertifikalı referans malzemesi, TraceCERT®, 26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA, Fumarik asit, susuz, serbest akışlı, Redi-Dri(TM), >=%99, Fumarik asit, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Fumarik asit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Fumarik Asit, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyali, 623158-97-4, Fumarik asit [Wiki], (2E)-2-Butendisäure [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], (2E)-2-Butendioik asit [ACD/IUPAC Adı], (2E)-But-2-enodioik asit, (E)-1,2-etilendikarboksilik asit, (E)-2-Butendioik asit, (E)-Butendioik asit, 1,2-Etendikarboksilik asit, trans-, 110-17-8 [RN], 203-743-0 [EINECS], 2-Butendioik asit [ACD/IUPAC Adı], 2-Butendioik asit (2E)-, 2-Butendioik asit, (2E)- [ACD/Dizin Adı], 2-Butendioik asit, (E)-, 605763 [Beilstein], Asit (2E)-2-butènedioïque [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], Asidum fumaricum, Butendioik asit, (E)-, E-2-Butendioik asit, MFCD00002700 [MDL numarası], trans-1,2-etendikarboksilik asit, trans-1,2-etilendikarboksilik asit, TRANS-2-BÜTENİYOİK ASİT, trans-but-2-endioik asit, trans-Butendioik asit, (2E)-But-2-edioat, (E)-2-Butendioat, (E)-but-2-edioat, (E)-but-2-enodioik asit, (E)-HO2CCH=CHCO2H, 1,2-etilendikarboksilik asit, (E), 2-(E)-Butendioat, 2-(E)-Butendioik asit, 2-Butendioik asit (E)-, 4-02-00-02202 [Beilstein], 605762 [Beilstein], Allomalenik asit, Boletat, Boletik asit, cis-Butendioik asit, Fumarik asit eksik, Fumaricum asit, Fumarsaeure, Kyselina fumarova [Çek], Likenat, Likenik asit (VAN), fenantren-9,10-dion, fenantren-9,10-dion;9,10-Fenantrakinon, QV1U1VQ-T [WLN], STR02646, trans-1,2-etilendikarboksilat, trans-1,2-etilentrikarboksilik asit, trans-2-Butendioat, trans-Butendioat, 延胡索酸 [Çince]
Fumarat, HO2CCH=CHCO2H formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Beyaz bir katı olan Fumarat doğada yaygın olarak bulunur.
Fumarat meyve benzeri bir tada sahiptir ve gıda katkı maddesi olarak kullanılmıştır.
Fumarat E numarası E297'dir.
Tuzlar ve esterler Fumarik asit olarak bilinir.
Fumarat aynı zamanda C4H2O2−4 iyonuna da (çözelti halinde) atıfta bulunabilir.
Fumarat, bütendioik asidin trans izomeridir, maleik asit ise cis izomeridir.
Fumarat, Rhizopus türleri kullanılarak fermantasyon yoluyla hazırlanabilir.
Son zamanlarda, yenilenebilir hammaddelerden ve lignoselülozik biyokütleden Fumarat'ın endüstriyel ölçekte sentezi önerilmiştir.
Fumarat organik bir bileşiktir (bu, Fumaratın karbondan oluştuğu anlamına gelir).
Fumaratın kimyasal formülü C4H4O4'tür.
Fumarat çoğunlukla katı halinde bulunur ve beyaz renktedir.
Fumaratın meyveye benzer bir tadı vardır.
Fumarat ayrıca Allomaleik asit olarak da bilinir.
Fumarat bir dikarboksilik asittir.
Fumarat, gıda katkı maddesi olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Fumarat güneş ışığına maruz kaldığında insan derisi bile Fumarat üretir.
Fumarat, insanlarda üre döngüsünün bir yan ürünüdür.
Fumaratın tuzları ve esterleri toplu olarak Fumarik asit olarak bilinir.
Fumarik ve maleik asitler, 1817 yılında Braconnet ve Vauquelin tarafından malik asidin kuru damıtılması sırasında ayrı ayrı keşfedildi.
Fumarat renksiz kristalimsi bir katı olarak görünür.
Birincil tehlike çevreye yönelik tehdittir.
Çevreye yayılmasını sınırlamak için acil adımlar atılmalıdır.
Fumarat yanıcıdır ancak tutuşması zor olabilir.
Fumarat, boya ve plastik yapımında, gıda işleme ve muhafazasında ve diğer kullanımlarda kullanılır.
Fumarat, C=C çift bağının E geometrisine sahip olduğu bir butendioik asittir.
Fumarat sitrik asit döngüsünde bir ara metabolittir.
Fumarat, gıda asitliği düzenleyicisi, temel bir metabolit ve geroprotektör olarak rol oynar.
Fumarat, bir Fumarik asitin (1-) konjuge asididir.
Fumarat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10.000 ila < 100.000 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Fumarat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
Fumarat veya trans-bütendioik asit, doğada yaygın olarak bulunan beyaz kristalli bir kimyasal bileşiktir.
Fumarat, insanlarda ve diğer memelilerde organik asit biyosentezi için trikarboksilik asit döngüsünde önemli bir ara maddedir.
Fumarat aynı zamanda bitki yaşamında da önemli bir bileşendir.
Gıda katkı maddesi olarak kullanıldığında Fumaratın hidrofobik yapısı kalıcı, uzun süreli ekşilik ve lezzet etkisi sağlar.
Çok yönlü bileşik aynı zamanda pH'ı 4,5'tan yüksek olan ürünlerde minimum düzeyde ekşilik ekleyerek pH'ı azaltır.
Fumarat düşük moleküler ağırlığı, Fumarat'a 3.0'a yakın pH'larda diğer gıda asitlerinden daha fazla tamponlama kapasitesi sağlar.
Fumarat gücünden dolayı diğer organik gıda asitleriyle karşılaştırıldığında daha az gerekir, dolayısıyla birim ağırlık başına maliyet azalır.
Fumarat (C4H4O4), doğada yaygın olarak bulunan bir organik asittir ve insanlarda organik biyosentezin bir bileşenidir.
Kimyasal olarak Fumarat doymamış bir dikarboksilik asittir.
Fumarat, çok ekşi bir tada sahip, kokusuz, beyaz veya neredeyse beyaz kristaller halinde bulunur.
Fumarat genellikle toksik değildir ve tahriş edici değildir.
Fumarat 1940'lı yıllardan beri yiyecek ve içecek ürünlerinde kullanılmaktadır.
Gıda araştırmaları, Fumaratın birçok yiyecek ve içecek ürününün kalitesini artırabildiğini ve maliyetlerini azaltabildiğini göstermektedir.
Fumarat higroskopik değildir (nemi emmez).
Fumarat, kozmetik endüstrisinde protezler için banyo tuzu temizleme maddesi olarak kullanılır.
Fumarat ayrıca hayvan yemlerinde de kullanılır.
Fumarat, oral farmasötik formülasyonlarda kullanılır ve klinik olarak sedef hastalığının tedavisinde kullanılır.
Dimetil fumarat (Tecfidera), Fumarat'ın metil esteridir ve multipl sklerozda kullanım için 2013 yılında onaylanmıştır.
Fumarat, ftalik anhidrürün izomerizasyon işlemi (yıkama) sonucu ortaya çıkan maleik anhidrit veya maleik asit çözeltilerinin dönüşümünden elde edilir.
Fumaratın uygulama alanları doymamış polyester reçineler, asitleştirici hayvan yemleri ve plastikleştirilmiş ürünlerdir.
Fumarat, polimerik reçinelerin sentezi için hammadde olarak kullanımından gıda ve farmasötik ürünlerde asitleştiriciye kadar geniş endüstriyel uygulamalara sahip önemli bir özel kimyasaldır.
Şu anda Fumarat esas olarak petrol bazlı kimyasal sentez yoluyla üretilmektedir.
Sınırlı petrol kaynakları, artan petrol fiyatları ve kimyasal senteze yönelik artan çevresel kaygılar, yenilenebilir kaynaklardan biyo bazlı Fumaratın geliştirilmesine ilgiyi artırdı.
Rhizopus spp ile filamentli mantar fermantasyonu, indirgeyici bir trikarboksilik asit (TCA) yolu yoluyla glikozdan Fumarat üretebilir ve bir zamanlar petrokimya endüstrisinin yükselişinden önce endüstride kullanılmıştır.
Bununla birlikte, geleneksel Fumarat fermantasyonu düşük ürün verimi ve verimliliği nedeniyle pahalıdır.
Filamentli mantar fermantasyonunun da Fumarat morfolojisi nedeniyle çalıştırılması zordur.
Pelet formundaki hücre büyümesini kontrol etmeye ve biyofilmdeki miselleri hareketsiz hale getirmeye yönelik yöntemler, fermantasyon performansını artırmak için geliştirilmiştir.
Fumarat, p38 MAPK'ye bağımlı NF-Κb sinyalini baskılayarak TNF-a ile uyarılmış fibroblastlarda eotaksin-1 ekspresyonunu zayıflatır.
Fumarat yakın zamanda bir onkometabolit veya endojen, kansere neden olan bir metabolit olarak tanımlanmıştır.
Bu organik asidin yüksek seviyeleri tümörlerde veya tümörleri çevreleyen biyosıvılarda bulunabilir.
Fumaratın onkojenik etkisi, Fumaratın prolil Hidroksilaz içeren enzimleri inhibe etme kabiliyeti nedeniyle ortaya çıkar.
Fumarat (Fumarik asit, 2-Butendioik asit, Trans-Butendioik asit), hücreler tarafından gıdalardan adenozin trifosfat (ATP) formunda enerji üretmek için kullanılan sitrik asit döngüsündeki bir ara maddedir; aynı zamanda üre döngüsünün bir ürünüdür.
Fumarat, (COOH)CH=CH(COOH) formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Beyaz bir katı olan Fumarat doğada yaygın olarak bulunur.
Fumarat meyve benzeri bir tada sahiptir ve gıda katkı maddesi olarak kullanılmıştır.
Fumarat E numarası E297'dir.
Fumarat, bütendioik asidin trans izomeridir, maleik asit ise cis izomeridir.
Fumarat, ökaryotik organizmalarda, ATP üretiminde rol oynayan süksinat dehidrojenaz enzimi aracılığıyla elektron taşıma zincirinin kompleks 2'sindeki süksinattan doğal olarak üretilir.
Gıda sınıfı ürün, kimyasal sentez veya biyosentez yoluyla elde edilebilir.
Fumarat, yönetmeliğin öngördüğü koşullar altında şaraplarda malolaktik fermantasyonu kontrol etmek için kullanılır.
Kimyasal sentezle üretim en yaygın olanıdır:
Fumarat, bütan veya benzenin oksidasyonundan üretilen maleik anhidritin hidrolizinden elde edilen maleik asidin izomerizasyonunu içerir.
Daha sürdürülebilir olan biyosentez yoluyla üretimin hızla gelişmesi gerekiyor.
Fumarat, özellikle tarımsal gıda kalıntılarının (örneğin elmalardan) Rhizopus oryzae tarafından fermentasyonunu içerir.
Fumarat, katılmadan önce bir miktar şarapta çözelti halinde hazırlanır.
Fumaratın Uygulamaları:
Fumarat, ısırgan otu numunelerindeki fenolik bileşiklerin HPLC ile kantitatif olarak belirlenmesi için bir standart olarak kullanılmıştır.
Fumarat, L-Lizin-Fumarat kristallerinin hazırlanmasında kullanılabilir.
Fumarat ayrıca sentetik reçinelerin ve çevre dostu/biyobozunur polimerlerin endüstriyel üretiminde de kullanılabilir.
Fumarat şarapta kullanıldığında malolaktik fermantasyonu kontrol etmenizi sağlar.
Aslında, alkolik fermantasyonun sona ermesinden (fruktoz/glikoz 1 g/L'nin altında) sonra erken bir aşamada eklendiğinde Fumarat, tüm malolaktik fermantasyonu bloke eder.
Malolaktik fermantasyon sırasında eklenen Fumarat, fermantasyonun kısmen tamamlanmasını sağlar.
Fumarat, [SO2 kullanımını] sınırlandırmak veya SO2 olmadan şarap yapmak istediğinizde büyük ilgi gören bir araçtır.
Fumaratın Kullanım Alanları:
Fumarat esterleri, antioksidan ve antiinflamatuar özelliklerinden dolayı sedef hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.
Fumarat gıda katkı maddesi olarak kullanılır.
Fumarat düşük su emme kapasitesinden dolayı gıda ürünlerinin tadının ve kalitesinin korunmasına yardımcı olur.
Fumarat tartarik asit üretiminde kullanılır.
Fumarat malik asitle ilgilidir ve malik asit gibi gıdalardan enerji (adenozin trifosfat [ATP] formunda) üretiminde rol oynar.
Fumarat, bitki ve hayvanların hücresel solunumunda önemli bir biyokimyasaldır.
Fumarat, bir takviye maddesi (kağıt boyutunda reçineler, doymamış polyester reçineler ve alkid yüzey kaplama reçineleri), gıda antioksidanı, boya mordanı ve ilaç olarak kullanılır.
Fumarat ayrıca diş macunlarında (leke çıkarıcı) ve diğer kimyasalların yapımında da kullanılır.
Fumarat, reçine esterlerinde ve katkı maddelerinde, kurutma yağlarında, baskı mürekkeplerinde ve gıdalarda (asitleyici ve aroma maddesi) kullanılır.
Fumarat esas olarak sıvı farmasötik preparatlarda asitleştirici ve tatlandırıcı madde olarak kullanılır.
Fumarat, efervesan tablet formülasyonlarının asit kısmı olarak dahil edilebilir, ancak bu kullanım su içinde son derece düşük bir çözünürlüğe sahip olması nedeniyle sınırlıdır.
Fumarat ayrıca diğer gerçek antioksidanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında sinerjizm sergileyen bir şelatlama maddesi olarak da kullanılır.
Ekstrüzyon-sferonizasyon yoluyla üretilen yeni peletlenmiş formülasyonların tasarımında, küreselleştirmeye yardımcı olmak için Fumarat kullanıldı ve ince peletlerin üretimi desteklendi.
Fumarat ayrıca peletlerdeki laktoza alternatif bir dolgu maddesi olarak araştırılmıştır.
Fumarat, efervesan tabletler için bir yağlayıcı olarak araştırılmıştır ve sebasik asit kopolimerleri, biyo-yapışkan mikroküreler olarak araştırılmıştır.
Fumarat ayrıca film kaplı pelet formülasyonlarında asitleştirici bir madde olarak ve aynı zamanda ilaç çözünürlüğünü arttırmak için de kullanılmıştır.
Fumarat ayrıca 3600 ppm'ye kadar konsantrasyonlarda gıda katkı maddesi olarak ve sedef hastalığı ve diğer cilt bozukluklarının tedavisinde terapötik bir madde olarak kullanılır.
Fumarat doğal olarak vücut tarafından üretilir, ancak endüstriyel uygulamalar için kimyasal olarak sentezlenir.
Fumarat, işlenmiş gıdalara ekşi bir tat vermek için kullanılır.
Fumarat ayrıca kek karışımları ve unlar gibi kutulu gıdaların yanı sıra tortillalarda da antifungal bir madde olarak kullanılır.
Son pişmiş ürünün gözenekliliğini arttırmak için ekmeğe fumarat da eklenir.
Fumarat, ekşi mayalı ve çavdar ekmeğine ekşi bir tat vermek için kullanılır.
Kek karışımlarında Fumarat, pH'ı düşük tutmak ve karışımda kullanılan unların topaklanmasını önlemek için kullanılır.
Meyveli içeceklerde Fumarat, düşük pH'ı korumak için kullanılır ve bu da tat ve rengin stabilize edilmesine yardımcı olur.
Fumarat ayrıca sodyum benzoat ile birlikte kullanıldığında içeceklerde E. coli'nin büyümesini de önler.
Fumarat, şaraplara eklendiğinde daha fazla fermantasyonun önlenmesine yardımcı olur, aynı zamanda düşük pH değerini korur ve eser miktardaki metalik elementleri ortadan kaldırır.
Bu sayede Fumarat şarabın tadının dengelenmesine yardımcı olur.
Fumarat ayrıca süt ürünlerine, sporcu içeceklerine, reçellere, jölelere ve şekerlemelere de eklenebilir.
Fumarat, buğdaydaki gluten proteinleri arasındaki bağların parçalanmasına ve daha esnek bir hamur oluşmasına yardımcı olur.
Fumarat, kağıt boyutlandırmada, yazıcı tonerinde ve kalıplanmış duvarlar yapmak için polyester reçinede kullanılır.
Yiyecek:
Fumarat, 1946'dan beri gıda asitliği düzenleyici olarak kullanılmaktadır.
Fumarat, AB, ABD, Avustralya ve Yeni Zelanda'da gıda katkı maddesi olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.
Bir gıda katkı maddesi olarak Fumarat, asitlik düzenleyici olarak kullanılır ve E numarası E297 ile gösterilebilir.
Fumarat genellikle saflık gereksinimlerinin olduğu içeceklerde ve kabartma tozlarında kullanılır.
Fumarat, buğday ekmeği yapımında gıda koruyucusu ve mayalamada asit olarak kullanılır.
Fumarat genellikle tartarik asit yerine ve bazen de sitrik asit yerine, malik asidin kullanıldığı gibi ekşilik eklemek için her ~1.5 g sitrik asit için 1 g Fumarat oranında kullanılır.
Fumarat, "Tuz ve Sirke" aromalı patates cipsi gibi bazı yapay sirke tatlarının bir bileşeni olmasının yanı sıra, ocak üstü puding karışımlarında pıhtılaştırıcı olarak da kullanılır.
DG Health'in bir parçası olan Avrupa Komisyonu Hayvan Besleme Bilimsel Komitesi, 2014 yılında Fumaratın "pratik olarak toksik olmadığını" ancak yüksek dozların uzun süreli kullanımdan sonra muhtemelen nefrotoksik olduğunu tespit etti.
İlaç:
Fumarat, 1950'li yıllarda Almanya'da otoimmün hastalık sedef hastalığını tedavi etmek için bir ilaç olarak, başta dimetil fumarat olmak üzere 3 ester içeren bir tablet olarak geliştirildi ve Avrupa'da Biogen Idec tarafından Fumaderm adıyla pazarlandı.
Biogen daha sonra multipl skleroz tedavisi için ana ester olan dimetil fumarat'ı geliştirmeye devam edecekti.
Tekrarlayan-düzelen multipl skleroz hastalarında, ester dimetil fumarat (BG-12, Biogen), bir faz 3 denemesinde nüksetmeyi ve sakatlık ilerlemesini önemli ölçüde azalttı.
Fumarat, oksidatif stresin sitotoksik etkilerine karşı birincil hücresel savunma olan Nrf2 antioksidan yanıt yolunu aktive eder.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım alanları:
Fumarat şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, bitki koruma ürünleri, mürekkepler ve tonerler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
Fumarat şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme, inşaat ve inşaat işleri ve tarım, ormancılık ve balıkçılık.
Fumarat aşağıdakilerin imalatında kullanılır: makine ve taşıtlar, mobilya ve elektrikli, elektronik ve optik ekipmanlar.
Fumarat'ın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).
Fumarat'ın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.
Endüstriyel sitelerde kullanım alanları:
Fumarat şu ürünlerde kullanılır: polimerler, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri, farmasötik ürünler, mürekkepler ve tonerler ve laboratuvar kimyasalları.
Fumarat, başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Fumarat aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Fumarat aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Fumaratın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri üretiminde bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), termoplastik üretimi için ve işleme yardımcısı olarak.
Endüstri Kullanımları:
Tarımsal kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Ara ürünler
Monomerler
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Diğer (belirtiniz)
Diğer kategorilerde tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
Aksi belirtilmedikçe işleme yardımcıları
Petrol üretimine özel proses yardımcıları
Yüzey aktif maddeler
Su yalıtım maddesi
Tüketici Kullanımları:
Fumarat şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri, mürekkepler ve tonerler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Fumarat'ın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: dış mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı.
Diğer Tüketici Kullanımları:
Tarımsal kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Tatlandırıcı ve besleyici
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Diğer (belirtiniz)
Terapötik Kullanımlar:
Fumarat, oral farmasötik formülasyonlarda ve gıda ürünlerinde kullanılır ve genellikle nispeten toksik olmayan ve tahriş edici olmayan bir malzeme olarak kabul edilir.
Sedef hastalığının uzun süreli ve etkili tedavisinde fumarat preparatları kullanılmaktadır.
Fumarat ve Fumarat esterleri (FAE) halihazırda sedef hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır ve immünomodülatör etkiye sahip oldukları bilinmektedir.
Modifiye Fumarat ester BG-12 ile tekrarlayan-düzelen multipl skleroz (RRMS) hastalarında yapılan bir faz II klinik çalışma, sık yapılan bir MRI tasarımında, FAE'nin 24 haftalık tedaviden sonra gadolinyum tutan lezyonların sayısını önemli ölçüde azalttığını "prensip kanıtı" olarak gösterdi.
Bu maddenin uzun vadeli etkinliğini araştırmak için daha fazla faz III çalışması başlatıldı.
Sedef hastalığının ayakta tedavi bazında Fumarat türevlerini içeren bir preparat kullanılarak oral tedavisi, sırasıyla 13 ve 11 hastada başlangıç monoterapisi (3 ay) ve uzun süreli temel tedavi (12-14 ay) olarak değerlendirildi.
Her vakada hastalığın seyri analiz edildi.
Denemenin her iki bölümünün tamamlanmasından sonra, geleneksel antipsoriatik tedaviye yalnızca zayıf yanıt veren hastaların yarısı, birkaç haftalık tedaviden sonra ortaya çıkan önemli bir iyileşme gösterdi.
Dört hastada karın ağrısı nedeniyle ilacın kesilmesi gerekti.
Özellikle renal, hepatik veya hematolojik nitelikte hiçbir ciddi yan etki tespit edilememiştir.
Fare ve sıçanlarda yapılan çalışmalar, kullanılan Fumarat türevlerinin yalnızca düşük akut toksisitesini ortaya çıkardı.
Ek analizlerde Fumaratın sedef hastalığındaki etki mekanizmasına ilişkin hipotezler ele alınmıştır.
Sedef hastalığının tedavisinde Fumarat türevlerinin belirlenmesi için kronik toksisite ve farmakokinetik üzerine çalışmaların yapılması gerekecektir.
Daha ileri klinik çalışmalarda karışımlar yerine tek bir Fumarat türevi değerlendirilmelidir.
Diğer kullanımlar:
Fumarat, polyester reçinelerin ve polihidrik alkollerin üretiminde ve boyalar için mordan olarak kullanılır.
Yemlerine Fumarat eklendiğinde kuzular sindirim sırasında %70'e kadar daha az metan üretir.
Maruz kalma riski taşıyan Endüstriyel Prosesler:
Kağıt Hamuru ve Kağıt İşleme
Boyama (Pigmentler, Bağlayıcılar ve Biyositler)
Tekstil (Baskı, Boyama veya Terbiye)
Fumaratın Tipik Özellikleri:
Fiziki ozellikleri:
Fumarat çoğunlukla beyaz renkli bir katı halinde görünür.
Fumarat meyve benzeri bir kokuya sahiptir.
Fumaratın moleküler ağırlığı 116 amu'dur.
Fumarat Yanıcıdır ancak yangın başlatması zordur.
Fumarat 200°C'de süblimleşmeye uğrar.
Fumaratın erime noktası 572 ila 576 °F'dir.
Kimyasal özellikler:
Fumarat, etanol ve konsantre sülfürik asitte çözünür.
Fumarat alkolde çözünür ancak benzen, su ve kloroformda çözünmez.
Atmosferdeki nemi emme kapasitesi çok azdır.
Fumaratın pH'ı 3.19'dur
Fumarat, Bayers reaktifi varlığında ısıtıldığında Rasemik Tartarik Asite yol açar.
Fumaratın Özellikleri:
Fumaratın özelliklerinden biri, belirli bir konsantrasyonda malolaktik fermantasyonu inhibe etmesi veya bloke etmesidir.
Bu nedenle fumarat, daha önce bu amaç için kullanılan SO2'nin kullanımını sınırlamak için tercih edilen bir araçtır.
Fumaratın Sentezi ve Reaksiyonları:
Fumarat ilk olarak süksinik asitten hazırlandı.
Geleneksel bir sentez, vanadyum bazlı bir katalizör varlığında klorat kullanılarak furfuralin (mısırın işlenmesinden elde edilen) oksidasyonunu içerir.
Şu anda, Fumaratın endüstriyel sentezi çoğunlukla maleik asidin düşük pH'ta sulu çözeltilerde katalitik izomerizasyonuna dayanmaktadır.
Maleik asit, benzen veya bütanın katalitik oksidasyonu ile üretilen maleik anhidritin hidroliz ürünü olarak büyük hacimlerde erişilebilir.
Fumaratın kimyasal özellikleri bileşen fonksiyonel gruplarından tahmin edilebilir.
Bu zayıf asit bir diester oluşturur, Fumarat çift bağ üzerinden eklemelere uğrar ve mükemmel bir dienofildir.
Fumarat, maleik asidin sorunsuz bir şekilde parladığı koşullar altında bomba kalorimetresinde yanmaz.
Cis- ve trans-izomerler arasındaki enerji farkını ölçmek için tasarlanan deneyleri öğretmek için, ölçülen miktarda karbon söz konusu bileşikle öğütülebilir ve yanma entalpisi farkla hesaplanabilir.
Fumarat Formülü:
Fumarat bir dikarboksilik asit ve konjuge asididir.
Fumaratın moleküler veya kimyasal formülü C4H4O4'tür.
Fumarat, TCA döngüsünde L-malatın öncüsüdür.
Fumarat, süksinat dehidrojenaz kullanılarak süksinik asidin oksitlenmesiyle üretilir.
Fumarat, fumaraz enzimi tarafından malata dönüştürülür.
Tümörleri çevreleyen biyosıvılarda veya tümörlerin içinde yüksek düzeyde Allomaleik asit bulunur.
Fumaratın Üretim Yöntemleri:
Ticari olarak Fumarat, maleik ve ftalik anhidritlerin üretiminde bir yan ürün olarak Rhizopus nigricans gibi mantarların etkisiyle ve ısı veya bir katalizör kullanılarak maleik asidin izomerizasyonuyla glikozdan hazırlanabilir.
Laboratuar ölçeğinde Fumarat, furfuralın vanadyum pentoksit varlığında sodyum klorat ile oksidasyonu yoluyla hazırlanabilir.
Maleik asit veya maleik anhidrit, özellikle maleik anhidrit veya ftalik anhidrit üretiminden elde edilen maleik asit içeren yıkama suyu, Fumarat üretimi için başlangıç malzemesi görevi görür.
Maleik asit konsantrasyonu en az %30 olmalıdır.
Maleik asit, termal veya katalitik izomerizasyon yoluyla neredeyse niceliksel olarak, filtrasyon yoluyla geri kazanılan, az çözünen Fumarat'a dönüştürülür.
Katalizör olarak çeşitli maddeler önerilmiştir: mineral asitler (örn. hidroklorik asit); tiyosiyanatlar, tiyazoller, tiyosemikarbazidler, tiyoüreler gibi kükürt bileşikleri; veya peroksitlerle (örneğin persülfat) kombinasyon halinde bromin bileşikleri.
Tiyoüre pratikte en yaygın olarak kullanılır.
Maleik asit içeren yıkama suyu, kaliteyi ve verimi etkileyebilecek yabancı maddeler içerir.
Bu problem (1) yıkama suyunun termal ön arıtımı ile, (2) tiyoüre katalizör olarak kullanılıyorsa üre ilave edilerek ve (3) sülfit ilavesi veya kükürt dioksitin pasajlanması ve mineral asitlerin eklenmesiyle büyük ölçüde önlenebilir.
Elde edilen ham Fumarat, sudan yeniden kristalleştirme ve aktif kömürle saflaştırmayla bir araya getirilerek saflaştırılır.
Saflaştırma sırasındaki kayıplar yaklaşık %10'dur.
Fumaratın Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Tarım, Ormancılık, Balıkçılık ve Avcılık
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatları
Asfalt Kaplama, Çatı Kaplama ve Kaplama Malzemeleri İmalatı
Yapı
Gıda, içecek ve tütün ürünleri imalatı
Bilinmiyor veya Makul Şekilde Tespit Edilemiyor
Petrol ve Gaz Sondajı, Çıkarma ve Destek faaliyetleri
Boya ve Kaplama İmalatı
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Tekstil, hazır giyim ve deri imalatı
Fumaratın İnsan Metabolit Bilgileri:
Doku Konumları:
Plasenta
Prostat
Hücresel Konumlar:
Hücre dışı
Zar
Mitokondri
Fumaratın Biyosentezi ve Oluşumu:
Fumarat, ökaryotik organizmalarda, süksinat dehidrojenaz enzimi aracılığıyla elektron taşıma zincirinin kompleks 2'sindeki süksinattan üretilir.
Fumarat iki izomerik doymamış dikarboksilik asitten biridir, diğeri maleik asittir.
Fumarat'ta karboksilik asit grupları trans (E), maleik asitte ise cis (Z)'dir.
Fumarat fumitory (Fumaria officinalis), bolete mantarları (özellikle Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), liken ve İzlanda yosununda bulunur.
Fumarat, hücrelerin gıdalardan adenozin trifosfat (ATP) formunda enerji üretmek için kullandığı sitrik asit döngüsündeki bir ara maddedir.
Fumarat, süksinatın süksinat dehidrojenaz enzimi tarafından oksidasyonu ile oluşur.
Fumarat daha sonra fumaraz enzimi tarafından malata dönüştürülür.
İnsan cildi güneş ışığına maruz kaldığında doğal olarak Fumarat üretir.
Fumarat aynı zamanda üre döngüsünün bir ürünüdür.
Fumaratın taşınması ve depolanması:
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.
Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 11: Yanıcı Katılar
Fumaratın Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Reaktivite
Yoğun ısınmada hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.
Parlama noktasının 15 Kelvin altı kritik olarak derecelendirilecektir.
Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna uygun olarak ince bir dağılımda, yukarı doğru hareket ettirildiğinde genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.
Kimyasal stabilite:
Fumarat, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Aşağıdakilerle şiddetli reaksiyonlar mümkündür:
Oksitleyici maddeler
Üsler
İndirgeyici ajanlar
Aminler
Kaçınılması gereken durumlar:
Güçlü ısıtma.
Uyumsuz malzemeler:
Veri yok
Fumaratın Güvenliği:
Fumarat "pratik olarak toksik değildir" ancak yüksek dozlar uzun süreli kullanımdan sonra muhtemelen nefrotoksiktir.
Fumaratın İlk Yardım Önlemleri:
GÖZLER:
Öncelikle kurbanda kontakt lens olup olmadığını kontrol edin ve varsa çıkarın.
Kazazedenin gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal salin solüsyonuyla yıkayın ve aynı anda hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.
Doktorun özel talimatı olmadan mağdurun gözlerine herhangi bir merhem, yağ veya ilaç sürmeyin.
Hiçbir semptom (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkadıktan sonra mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
DERİ:
Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken, etkilenen cildi DERHAL suyla yıkayın.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kızarıklık veya tahriş gibi belirtiler gelişirse HEMEN bir doktor çağırın ve mağduru tedavi için hastaneye nakletmeye hazır olun.
SOLUMA:
Derhal kirlenmiş alanı terk edin; temiz havadan derin nefes alın.
Semptomlar (hırıltılı solunum, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişirse, doktoru arayın ve mağduru hastaneye nakletmeye hazır olun.
Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılara uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğunda Bağımsız Solunum Cihazı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysiler kapsamında tavsiye edilenden daha yüksek veya buna eşit bir koruma düzeyi kullanın.
YUTMA:
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Mağdurun bilinci yerindeyse ve sarsılmıyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.
Bir doktorun tavsiyesi üzerine mağduru hastaneye nakletmeye hazır olun.
Mağdurun konvülsiyonu varsa veya bilinci kapalıysa ağızdan herhangi bir şey vermeyin, mağdurun hava yolunun açık olduğundan emin olun ve mağduru başı vücudundan aşağıda olacak şekilde yan yatırın.
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
Fumarat Yangınla Mücadele:
Su spreyi, kuru toz, köpük, karbondioksit kullanın.
Yangınla Mücadele Prosedürleri:
Malzeme yanıyorsa veya yangına karışmışsa:
Sis olarak taşkın miktarlarda su kullanın.
Katı su akıntıları yangının yayılmasına neden olabilir.
Etkilenen tüm kapları bol miktarda suyla soğutun.
Mümkün olduğu kadar uzaktan su uygulayın.
Köpük, kuru kimyasallar veya karbondioksit kullanın.
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
İtfaiyeciler için özel koruyucu ekipmanlar:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Fumaratın kazara salınımına ilişkin önlemler:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Tozları solumaktan kaçının.
Madde temasından kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.
Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
Toz oluşumunu önleyin.
Fumarat Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 110-17-8
Beilstein Referansı: 605763
CHEBI: CHEBI:18012
ChEMBL: ChEMBL503160
ChemSpider: 10197150
DrugBank: DB04299
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.404
EC Numarası: 203-743-0
E numarası: E297 (koruyucular)
Gmelin Referansı: 49855
KEGG: C00122
PubChem Müşteri Kimliği: 444972
RTECS numarası: LS9625000
UNII: 88XHZ13131
BM numarası: 9126
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID3021518
InChI: InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Anahtar: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Anahtar: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
SMILES: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O
CAS numarası: 110-17-8
EC indeks numarası: 607-146-00-X
EC numarası: 203-743-0
Sınıf: ChP,NF,JPE
Tepe Formülü: C₄H₄O₄
Kimyasal formül: HOOCCHCHCOOH
Molar Kütle: 116,07 g/mol
GTİP Kodu: 2917 19 80
Eş anlamlı(lar): (2E)-2-Butendioik asit, trans-Butendioik asit
Doğrusal Formül: HOOCCH=CHCOOH
CAS Numarası: 110-17-8
Molekül Ağırlığı: 116.07
Beilstein: 605763
EC Numarası: 203-743-0
MDL numarası: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
PubChem Madde Kimliği: 329757345
NACRES: NA.21
Fumaratın Özellikleri:
Kimyasal formül: C4H4O4
Molar kütle: 116,072 g·mol−1
Görünüm: Beyaz katı
Yoğunluk: 1,635 g/cm3
Erime noktası: 287 °C (549 °F; 560 K) (ayrışır)
Suda çözünürlük: 20 °C'de 4,9 g/L
Asitlik (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, cis izomer)
Manyetik duyarlılık (χ): −49,11·10−6 cm3/mol
Dipol momenti: sıfır değil
buhar basıncı: 1,7 mmHg ( 165 °C)
Kalite Seviyesi: 200
derece: purum
Deney: ≥%99,0 (T)
formu: toz
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1364 °F
açıkla. sınır: %40
mp: 298-300 °C (alt.) (yanıyor)
çözünürlük: %95 etanol: çözünür 0,46 g/10 mL, berrak, renksiz
SMILES dizesi: OC(=O)\C=C\C(O)=O
InChI: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
InChI anahtarı: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
Kaynama noktası: 290 °C (1013 hPa) (yüceltilmiş)
Yoğunluk: 1,64 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 273 °C
Tutuşma sıcaklığı: 375 °C
Erime Noktası: 287 °C
pH değeri: 2,1 (4,9 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: <0,001 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 4,9 g/l
Molekül Ağırlığı: 116,07 g/mol
XLogP3: -0,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 116.01095860 g/mol
Monoizotopik Kütle: 116.01095860 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 74,6Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 119
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 1
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Fumaratın özellikleri:
Analiz (susuz madde üzerinde hesaplanan): %99,5 - 100,5
Test (HPLC; susuz madde üzerinde hesaplanan): %98,0 - 102,0
Kimlik (IR): testi geçti
Kimlik (JPE 1): testi geçti
Kimlik (JPE 2/ChP 1): testi geçer
Kimlik (JPE 3): testi geçti
Kimlik (HPLC): testi geçti
Çözümün görünümü: testi geçer
Sülfat (SO₄): ≤ %0,010
Ağır metaller (Pb olarak): ≤ 10 ppm
As (Arsenik): ≤ 2 ppm
Malik asit (HPLC) (NF): ≤ %1,5
Maleik asit (HPLC) (NF): ≤ %0,1
Maleik asit (HPLC) (JPE): testi geçti
Maleik asit (HPLC) (ChP): ≤ %0,1
Herhangi bir bireysel belirtilmemiş safsızlık (HPLC): ≤ %0,1
Tüm safsızlıkların toplamı (HPLC): ≤ %0,2
Artık solventler (ICH Q3C): üretim süreci nedeniyle hariç tutulur
Su (KF): ≤ %0,5
Sülfatlanmış kül: ≤ %0,05
Fumaratın İlgili Ürünleri:
Telaglenastat (CB-839)Yeni
Setanaxib (GKT137831)Yeni
LB-100Yeni
Puromisin 2HCl
Siklosporin A
Siklofosfamid Monohidrat
Gansiklovir
kalsitriol
Ribavirin (ICN-1229)
BAPTA-AM
Fumaratın İlgili Bileşikleri:
Fumaril klorür
Fumaronitril
Dimetil fumarat
Amonyum fumarat
Demir(II) fumarat
İlgili karboksilik asitler:
Maleik asit
Süksinik asit
Krotonik asit
Fumaratın İsimleri:
Düzenleyici süreç adları:
Fumarik asit
Fumarik asit
Fumarik asit
Tercüme edilen isimler:
asit fumarik (fr)
asito fumarico (o)
Fumaarhape (ve)
Fumaarihappo (fi)
fumaarzuur (nl)
fumarna kiselina (saat)
fumarna kislina (sl)
fumaro rūgštis (lt)
fumarová kyselina (cs)
fumarsyra (sv)
fumarsyre (da)
fumarsyre (hayır)
Fumarsäure (de)
fumarsav (hu)
fumarskābe (lv)
Kyselina Fumarová (sk)
ácido fumárico (es)
ácido fumárico (pt)
φουμαρικό οξύ (el)
фумарова киселина (bg)
IUPAC adları:
(2E)-but-2-enodioik asit
(E) but-2-enodioik asit
(E)-but-2-enodioik asit
(E)-Butendioik asit
1,2-etilen dikarboksilik asit
2-BÜTENİYOİK ASİT
2-Butendioik asit (2E)-Fumarik asit
2-Butendioik asit, E-
asit fumarik
But-2-endioik asit
but-2-endioik asit
E-bütendioik Asit
FA Gevreği
FUMARİK ASİT
Fumarik asit
Fumarik asit
Fumarik asit
Fumarik asit
Fumarik asit
Fumarik asit
fumarik asit, Butenedioik asit, Allomaleik asit, Boletik asit, Donitik asit, Likenik asit
Fumarsäure
trans-1,2-etilendikarboksilik
trans-2-Butendioik asit
trans-Butendisäure
Trans-Butendioik Asit
Tercih edilen IUPAC adı:
(2E)-But-2-enodioik asit
Ticari isimler:
(E)-2-Butendioik asit
1,2-etilen dikarboksilik asit
Allomaleik asit
Boletik asit
Butendioik asit, (E)-
Fumarik asit
trans-1,2-etilendikarboksilik asit
TRANS-BÜTENİKARBOKSİLİK ASİT
Diğer isimler:
Fumarik asit
trans-1,2-etilendikarboksilik asit
2-Butendioik asit
trans-Butendioik asit
Allomaleik asit
Boletik asit
Donitik asit
Likenik asit
Diğer tanımlayıcılar:
110-17-8
607-146-00-X
623158-97-4
909873-99-0