1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

BENZONİTRİL

Benzonitril, başta ilaçlar, boyalar ve reçineler olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde çözücü ve öncü olarak kullanılan, tatlı badem kokulu, renksiz ila soluk sarı renkte bir sıvıdır.
Benzonitril, organik sentezde benzamidlerin ve diğer türevlerin öncüsü olarak işlev gören çok yönlü bir bileşiktir ve sentetik ara ürünler olarak kullanılmak üzere geçiş metalleriyle koordinasyon kompleksleri oluşturabilir.
Benzonitril, toluenin amoksidasyonu ile üretilir ve hem çözücü hem de reaktif ara madde olarak kullanışlı olması nedeniyle ilaç, parfüm, boya ve özel vernikler gibi endüstrilerde kullanılır.

CAS Numarası: 100-47-0
EC Numarası: 202-855-7
Kimyasal Formül: C6H5CN
Mol Kütlesi: 103.12 g/mol

Eş anlamlılar: BENZONITRILE, 100-47-0, Siyanobenzen, Fenil siyanür, Benzen nitril, Benzoik asit nitril, Benzen, siyano-, Benzenkarbonitril, Fenilsiyanür, Fenilkyanid, Fenilkyanid, UNII-9V9APP5H5S, NSC 8039, UN2224, AI3-24184, 9V9APP5H5S, C6H5-CN, CHEBI:27991, Benzonitril, MFCD00001770, DSSTox_CID_1491, DSSTox_RID_76183, DSSTox_GSID_21491, benzonitril, CAS-100-47-0, HSDB 45, CCRIS 3184, EINECS 202-855-7, benzo nitril, 4-siyanobenzen, benzonitril çözücü, WLN: NCR, bmse000284, EC 202-855-7, SCHEMBL6640, MLS002454387, CHEMBL15819, DTXSID7021491, TIMTEC-BB SBB028746, NSC8039, AKOS B004231, Benzonitril, susuz, >=%99, OTAVA-BB 1778585, AKOS 91614, ART-CHEM-BB B004231, HMS3039F17, LABOTEST-BB LTBB001814, ZINC899417, Benzonitril, HPLC için, %99,9, NSC-8039, AKOS BBS-00004403, Tox21_201982, Tox21_302979, Benzonitril, ReagentPlus(R), %99, STK398186, AKOS000120125, AM10697, AS02370, MCULE-9371683291, UN 2224, NCGC00091747-01, NCGC00091747-02, NCGC00256387-01, NCGC00259531-01, LS-13256, SMR001372003, B0082, FT-0622719, C09814, Q412567, J-000140, F1908-0163, Z1263529746, 100-47-0, 202-855-7, 506893, Benzonitril, Benzonitril, Benzonitril, siyanobenzen, MFCD00001770, fenil siyanür, 13205-50-0, 2102-15-0, Benzen, siyano-, benzenkarbonitril, benzennitril, benzoik asit nitril, Benzonitril-d5, diklorometilsülfonilmetilbenzen, Fenilkyanid, Fenilkyanid, Fenilsiyanür, WLN: NCR

Benzonitril, siyano grubuna (-CN) bağlı bir benzen halkası ile karakterize edilen aromatik bir organik bileşiktir.
Benzonitril, badem benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı renkte bir sıvıdır.

Benzonitril suda az çözünür, ancak organik çözücülerde daha fazla çözünür.
Benzonitril, 191 °C'lik nispeten yüksek bir kaynama noktasına ve -13 °C'lik bir erime noktasına sahiptir.

Benzonitril öncelikle organik sentezlerde ve çeşitli kimyasal reaksiyonlarda çözücü olarak kullanılır.
Benzonitril aynı zamanda ilaçlar, boyalar ve reçineler de dahil olmak üzere diğer kimyasalların da öncüsüdür.

Benzonitril yanıcıdır ve özellikle tutuşturma kaynaklarının yakınında depolandığında dikkatli kullanılmalıdır.
Benzonitril, C6H5(CN) formülüne sahip, PhCN olarak kısaltılan kimyasal bir bileşiktir.

Bu aromatik organik bileşik, tatlı acı badem kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır.
Benzonitril esas olarak reçine benzoguanaminin öncüsü olarak kullanılır.

Sodyum siyanür ve sodyum benzensülfonat karışımının birleştirilmesiyle ve diğer şekillerde elde edilen, renksiz, zehirli yağlı bir bileşik olan C6H5CN badem yağı kokusunda olup, başlıca sentetik reçineler için çözücü olarak kullanılır.
Benzonitril geleneksel olarak iki aşamalı reaksiyonlarla üretilir; ilk olarak, sıvı faz oksidasyonu altında toluenden benzoik asit yapılır ve daha sonra benzoik asit amonyakla oksitlenerek benzonitril üretilir.

Benzonitril, ilaç, parfüm, boya, kauçuk, tekstil, reçine ve özel cilalar üreten endüstrilerde yaygın olarak çözücü ve ara madde olarak kullanılır.
Benzonitril, birçok türev için çok yönlü bir öncül olarak uygulama alanı bulmaktadır.
Benzonitril, sentetik ara ürünler olarak işlev gören kompleksler oluşturmak üzere geçiş metaliyle koordine olur.

Benzonitril, siyanobenzen veya fenil siyanür olarak da bilinir ve benzonitril adı verilen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar nitril ikamesi taşıyan benzen içeren organik bileşiklerdir.

Organik nitriller hem in vivo hem de in vitro siyanür iyonlarına ayrışırlar.
Benzonitril, C6H5(CN) formülüne sahip, PhCN olarak kısaltılan kimyasal bir bileşiktir.

Bu aromatik organik bileşik, tatlı badem kokulu, renksiz bir sıvıdır.
Benzonitril esas olarak reçine benzoguanaminin öncüsü olarak kullanılır.

Benzonitril, bayat bir tada sahip bir bileşiktir ve Benzonitril, kiraz ve bahçe domatesi gibi birkaç farklı gıdada tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Benzonitril insanlar için potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.

Benzonitril, kullanışlı bir çözücüdür ve benzamidler ve difenilketimin gibi birçok türevin çok yönlü bir öncüsüdür.
Benzonitril, toluenin amoksidasyonuyla üretilir, yani Benzonitril'in amonyak ve oksijenle (veya havayla) 400 ila 450C'de (752 ila 842 F) reaksiyonudur.

Benzonitril Uygulamaları:
Benzonitril, kullanışlı bir çözücüdür ve birçok türevin çok yönlü bir öncüsüdür.
Benzonitril, hidrolizden sonra aminlerle reaksiyona girerek N-ikameli benzamidler elde eder.
Benzonitril, fenilmagnezyum bromürle reaksiyona girerek ve ardından hidroliz yoluyla Ph2C=NH (bp 151 °C, 8 mm Hg)'nin öncüsüdür.

Benzonitril, hem organik çözücülerde çözünebilen hem de kolayca kararsız olan geç geçiş metalleriyle koordinasyon kompleksleri oluşturabilir, örneğin PdCl2(PhCN)2.
Benzonitril ligandları daha güçlü ligandlarla kolayca yer değiştirebilir, bu da benzonitril komplekslerini kullanışlı sentetik ara ürünler haline getirir.

Benzonitril, ilaç, parfüm, boya, kauçuk, tekstil, reçine ve özel cilalar üreten endüstrilerde yaygın olarak çözücü ve ara madde olarak kullanılır.
Benzonitril, birçok türev için çok yönlü bir öncül olarak uygulama alanı bulmaktadır.
Benzonitril, sentetik ara ürünler olarak işlev gören kompleksler oluşturmak üzere geçiş metaliyle koordine olur.

Benzonitril, 2-siklopentilasetofenon, 4-karbometoksi-5-metoksi-2-fenil-1,3-oksazol ve 1-fenil-3,4-dihidro-6,7-metilendioksiizokinolin gibi organik yapı taşlarının sentezinde kullanılabilir.
Benzonitril ayrıca bis(triflorometil)diazometan sentezinde çözücü olarak da kullanılabilir.

Benzonitril Kullanımları:
Benzonitril, ilaç, parfüm, boya, kauçuk, tekstil, reçine ve özel cilaların üretiminde çözücü ve ara madde olarak kullanılır.
Benzonitril, çeşitli endüstriyel ve laboratuvar uygulamalarında kullanılan çok yönlü bir bileşiktir.

Benzonitril'in bazı temel kullanım alanları şunlardır:

Organik Sentezde Ara Madde

Kimyasal Üretim:
Benzonitril, ilaçlar, tarım kimyasalları ve boyalar da dahil olmak üzere çeşitli organik bileşiklerin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Benzonitril'in siyano grubu, onu aminlerin, asitlerin ve diğer türevlerin üretimi için değerli bir başlangıç malzemesi haline getirir.

İlaçlar:
Benzonitril, özellikle nitril grubu içeren bir benzen halkası gerektiren ilaçların üretiminde, aktif farmasötik bileşenlerin (API) ve ara ürünlerin sentezinde kullanılır.

Çözücü:

Özel Çözücü:
Benzonitril, özellikle polimerler, reçineler ve diğer aromatik bileşikleri içeren çeşitli organik reaksiyonlar için bir çözücü görevi görür.
Benzonitril, çözülmesi zor olan maddeleri çözme yeteneği nedeniyle değerlidir.

Analitik Kimya:
Benzonitril, analize müdahale etmeden geniş yelpazede organik molekülleri çözebilme özelliğinden dolayı bazı durumlarda spektroskopik çalışmalarda çözücü olarak kullanılır.

Diğer Kimyasalların Öncüsü:

Benzamidler ve Benzimidazoller:
Benzonitril, çeşitli ilaç ve endüstriyel kimyasalların önemli yapıları olan benzamid ve benzimidazollerin sentezinde öncül bir maddedir.

Herbisitler ve Pestisitler:
Benzonitril, bazı herbisit ve pestisitlerin üretiminde kullanılır ve reaktifliğinden yararlanılarak belirli zararlılara veya yabancı otlara karşı etkili bileşenler oluşturulur.

Polimer ve Reçine Üretimi:

Reçineler:
Benzonitril, reçine ve polimerlerin üretiminde yer alır ve ısıya dayanıklılık, dayanıklılık gibi belirli özelliklere sahip malzemelerin oluşumuna katkıda bulunur.

Kimyasal Araştırma:

Laboratuvar Reaktifi:
Benzonitril, organik sentezlerde reaktif ve çözücü olarak araştırma laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılır.
Benzonitril'in diğer nitrillere kıyasla reaktifliği ve nispeten düşük toksisitesi, onu çeşitli deneyler için tercih edilen bir seçim haline getirmektedir.

Spektroskopik Çalışmalar:

NMR ve IR Spektroskopisi:
Benzonitril, kendine özgü kimyasal yapısı nedeniyle bazen NMR (Nükleer Manyetik Rezonans) ve IR (Kızılötesi) spektroskopisinde referans bileşiği veya çözücü olarak kullanılır ve diğer bileşiklerin tanımlanmasına ve analiz edilmesine yardımcı olur.

Koku Endüstrisi:

Parfüm İçeriği:
Daha az yaygın olmakla birlikte benzonitrilin badem benzeri kokusu, koku endüstrisinde, özellikle parfümlerde ve diğer kokulu ürünlerde belirli koku profilleri oluşturmakta kullanılabilir.

Laboratuvar kullanımları:
Benzonitril, kullanışlı bir çözücüdür ve birçok türevin çok yönlü bir öncüsüdür.

Benzonitril, hidrolizden sonra aminlerle reaksiyona girerek N-ikameli benzamidler oluşturur.
Benzonitril, fenilmagnezyum bromür ile reaksiyonu ve ardından metanoliz yoluyla difenilketimin Ph2C=NH (bp 151 °C, 8 mm Hg) öncüsüdür.

Benzonitril, hem organik çözücülerde çözünebilen hem de kolayca kararsız olan geçiş metalleriyle koordinasyon kompleksleri oluşturur.
Bir örnek PdCl2(PhCN)2'dir.
Benzonitril ligandları daha güçlü ligandlarla kolayca yer değiştirebilir, bu da benzonitril komplekslerini kullanışlı sentetik ara ürünler haline getirir.

Endüstriyel kullanımlar:
Benzonitril, kauçuk kimyasallarında ara madde olarak, nitril kauçukta, özel verniklerde, birçok reçinede, polimerde ve birçok susuz metalik tuzda çözücü olarak kullanılır.
Benzonitril esas olarak benzoguanamin için bir ara madde olarak kullanılır.

Benzonitril ayrıca nikel kaplama banyolarında katkı maddesi olarak, naftalin ve alkilnaftalinleri azetropik damıtma ile aromatik olmayan maddelerden ayırmada; jet yakıtı katkı maddesi olarak; pamuk ağartma banyolarında; akrilik elyaflar için kurutma katkı maddesi olarak; ve silisyum tetraklorürden titanyum tetraklorür ve vanadyum oksiklorürün uzaklaştırılmasında kullanılır.
Benzonitril ayrıca parfümlerde de son üründe maksimum %0,2 oranında kullanılır.

Diğer Kullanımlar:
Lezzetlendirme
Koku
Koku bileşeni
Parfümleme

Benzonitril Üretimi:
Benzonitril, toluenin amoksidasyonuyla, yani benzonitrilin amonyak ve oksijenle (veya havayla) 400 ila 450 °C (752 ila 842 °F) sıcaklıkta tepkimesiyle hazırlanır.
C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O

Laboratuvarda benzonitril, benzamidin dehidratasyonu veya bakır siyanür veya NaCN/DMSO ve bromobenzen kullanılarak Rosenmund-von Braun reaksiyonu ile hazırlanabilir.

Benzonitril Üretim Yöntemleri:
Na benzensülfonatın NaCN ile ısıtılmasıyla veya CuSO4 içeren sıcak sulu NaCN çözeltisine benzendiazonyum klorür çözeltisi eklenip damıtılmasıyla hazırlanır.

Benzoik asitin kurşun tiyosiyanatla ısıtılmasıyla elde edilir.
Benzoik asidin (veya ikame edilmiş benzoik asidin) üre ile 220-240 °C'de metalik katalizör varlığında reaksiyonu.
Benzonitril, toluenin buhar fazında katalitik amoksidasyonu ile yüksek verimde üretilebilir.

Benzonitril'in Metabolizması/Metabolitleri:
Aromatik siyanürler veya nitriller, siyanür grubunun hidrolizi ile metabolize edilerek karşılık gelen karboksilik asit elde edilebilir.
Bu reaksiyon sadece küçük bir yoldur, başlıca metabolik dönüşüm aromatik hidroksilasyondur.
Benzonitril hidrolasyonuyla benzamid elde edilir ve hidrolizle benzoik asit ve amonyak elde edilir.

Benzonitril Formülasyonları/Preparasyonları:
%99,5 min ağırlık/su içeriği %0,40 maks.
Saflık dereceleri: Saf, %99+

Benzonitril'in Analitik Laboratuvar Yöntemleri:
Alev iyonizasyon dedektörlü GLC kullanılarak sulu çözeltide benzonitril tayini.
Tahmini tespit limiti 1 mg/L'dir.

Benzonitril, temizleme ve yakalama teknikleri kullanılarak GC/MS ile belirlenebilir.
Bu teknikle çoğu bileşiğin tayin limiti <10 ppb'dir.
Geri kazanım ve hassas ölçümler, yöntemin bu uçucu tehlikeli madde için yarı kantitatif analiz sağladığını göstermiştir.

Benzonitril'in Oluşumu:
Benzonitrilin doğal kakao aromasında, süt ürünlerinde, kavrulmuş fındık ve fıstıkta ve pişmiş trassi'de bulunduğu bildirilmektedir.
Esnek poliüretan köpüğün termal ayrışma ürünlerinde de benzonitrile rastlanmıştır.

Benzonitril'in Tarihçesi:
Benzonitril ilk olarak 1844 yılında Hermann Fehling tarafından bildirilmiştir.
Bileşiği, amonyum benzoatın termal dehidratasyonu sonucu oluşan bir ürün olarak buldu.

Benzonitril yapısını, amonyum formatın hidrojen siyanür (formonitril) veren bilinen analog reaksiyonundan çıkardı.
Ayrıca nitril grubunun tamamına ismini veren benzonitril adını da o buldu.

2018 yılında benzonitril'in yıldızlar arası ortamda tespit edildiği bildirildi.

20. yüzyılın başlarında bilim insanları, moleküllerin uzay boşluğunda, yıldızlara veya gezegenlere bağlı olmadan var olduğu fikrine oldukça kuşkuyla yaklaşıyorlardı.
Bu, uzaydaki herhangi bir molekülün nasıl yok edileceğini açıklayabilmelerine ama nasıl oluştuklarını açıklayamamalarına bağlanabilir.

Ancak astronomik olanaklar ve laboratuvar spektroskopisindeki gelişmelerle birlikte basit moleküler türler, karbon zincirleri, karmaşık organik moleküller (COM'lar), fullerenler ve polisiklik aromatik hidrokarbonların (PAH'lar) uzay ortamında her yerde mevcut olduğu bulunmuştur.
Moleküller, yıldız evriminin her aşamasında ve kimyasal bağların oluşumu ve devamı için elverişsiz gibi görünen bölge ve durumlarda tespit edilmiştir.

Bu keşifler arasında en heyecan verici olanı, basit karbon bazlı molekülleri ve PAH'lar gibi gerçekten büyük molekülleri kimyasal olarak birbirine bağlamaya yardımcı olan ilgi çekici bir organik molekül olan benzonitril'in tespiti olabilir.

Benzonitril, bir radyo teleskopu kullanılarak, 430 ışık yılı uzaklıktaki Boğa moleküler bulutu (TMC-1) olarak bilinen yıldızlar arası bir toz bulutunda tespit edildi.
Benzonitril, radyo spektroskopisi kullanılarak ilk kez spesifik bir aromatik molekülün tespit edilmesidir.

Astrokimyacılar, PAH'ların evrenin her yerinde yaygın olduğundan şüpheleniyorlar ve tüm yıldızlar arası karbonun yaklaşık %10'unu oluşturduğunun tahmin ediliyor.
Beklenen yaygınlığına rağmen, spesifik aromatik moleküllerin astronomik olarak tanımlanması şimdiye kadar zordu.

Örneğin, kızılötesi spektrumlarındaki bağ gerilme hareketleri ayrıştırılamayacak kadar benzerdir ve birçok PAH güçlü polariteden yoksundur.
Bu son nokta, dönme spektrumlarındaki imzaların (genellikle radyo teleskoplarıyla toplanır) tespit edilmesini zorlaştırır.
Bu durum bir PAH'ı diğerinden ayırmada büyük bir engel oluşturmuştur.

Bu nedenlerden dolayı, yıldızlararası ortamda PAH'ların kimyasını anlamak için, kolayca tespit edilebilen küçük beş ve altı üyeli aromatik halkaların oluşumunun ve daha sonra daha küçük hidrokarbonlar ve azot türleriyle PAH'ları üreten reaksiyonlarının modellenmesine büyük çaba harcanmıştır.
Benzonitril'in asimetrik kimyasal dizilimi, kimyagerlerin radyo spektrumunda moleküle karşılık gelen dokuz belirgin sivri ucu tanımlamasına olanak sağladı.
Ayrıca azot çekirdeklerinin radyo imzası üzerindeki ek etkilerini de gözlemleyebildiler.

Benzonitril, içerdiği azot ve çoklu çevrim eksikliği nedeniyle kesin olarak bir PAH olmasa da, güçlü dipol momenti ve benzen ve siyanür arasındaki reaksiyondan oluşması nedeniyle şu anda ilgi odağıdır ve bu, benzonitril'i ölçebilirsek, aromatik bir bileşik olan benzenin ve diğer moleküllerin uzayda ne kadar bulunduğunu tahmin etmemize yardımcı olabilir.

Benzonitrilin heyecan verici yeni bir keşif olmasının nedeni, hem daha karmaşık PAH'ların öncüsü olması hem de yıldızlar arası ortamdaki aromatik malzemenin bileşimine ışık tutmasıdır.
Bu malzeme, sonunda yeni yıldızlara ve gezegenlere katılacaktır.
Benzonitrilin uzayda tespiti de heyecan vericidir, çünkü tanımlanamayan kızılötesi bantların taşıyıcılarına (PAH'lar) kimyasal bir bağlantı sağlar.

PAH'lardan kaynaklanan içsel kızılötesi emisyonun, henüz tanımlanmamış kızılötesi bantların (çok sayıda kozmik (galaktik ve galaksi dışı) kaynak tarafından üretilen emisyonlar) muhtemel sorumlusu olduğu sonucuna varılmıştır.
Dolayısıyla bu keşif, 30 yıllık bir gizemin çözümünde önemli bir ipucu niteliğinde: Samanyolu'nu ve diğer galaksileri kaplayan zayıf kızılötesi ışığın kaynağının belirlenmesi.

Benzonitrilin Elleçlenmesi ve Depolanması:

İşleme:

Önlemler:
Benzonitril buharını solumaktan kaçınmak için, iyi havalandırılan bir alanda, tercihen kimyasal bir davlumbaz altında kullanın.
Cilt, göz ve giysiyle temasından kaçınınız.
Eldiven, koruyucu gözlük ve laboratuvar önlüğü gibi uygun KKD'leri kullanın.

Uyumsuzluklar:
Benzonitril'in kuvvetli asitler, kuvvetli bazlar ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girebileceğinden, bu maddelerle temasından kaçınılmalıdır.

Hijyen Önlemleri:
Benzonitril ile temas ettikten sonra ellerinizi ve cildinizin açıkta kalan kısımlarını iyice yıkayın.
Kimyasalı kullanırken yemek yemeyin, içecek veya sigara içmeyin.

Depolamak:

Saklama Koşulları:
Benzonitril'i serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda saklayın.
Kullanmadığınız zamanlarda kabın ağzını sıkıca kapalı tutunuz.
Tutuşturucu kaynaklardan, ısıdan ve direkt güneş ışığından uzakta muhafaza edin.

Ayrımcılık:
Kuvvetli asitler ve bazlar gibi uyumsuz maddelerden uzakta saklayınız.
Yiyecek ve içeceklerden uzak tutunuz.

Konteynerler:
Paslanmaz çelik veya cam gibi benzonitril ile uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.
Depolama kaplarının uygun şekilde etiketlendiğinden emin olun.

Benzonitril'in Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kararlılık:

Kimyasal Kararlılık:
Benzonitril normal depolama ve kullanım koşullarında genellikle kararlıdır.
Benzonitril oda sıcaklığında kolaylıkla ayrışmaz.

Raf ömrü:
Benzonitril, önerilen koşullar altında saklandığında nispeten uzun bir raf ömrüne sahiptir.

Reaktivite:
Siyano grubu mineral asitlerin varlığında kolayca hidrolize olarak stabil, orta derecede toksik benzoik asit üretebilir.
Benzonitril, ayrışma noktasına kadar ısıtıldığında azot oksitleri ve hidrojen siyanürden oluşan son derece zehirli dumanlar yayar.

Uyumsuz Malzemeler:
Benzonitril kuvvetli asitlerle, kuvvetli bazlarla ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girer.
Benzonitril bu maddelerle temas ettiğinde toksik dumanlar veya diğer tehlikeli yan ürünler üretebilir.

Tehlikeli Ayrışma Ürünleri:
Benzonitrilin ayrışması sonucu karbon monoksit, karbondioksit ve azot oksitler gibi zehirli gazlar ortaya çıkabilir.

Tehlikeli Reaksiyonlar:

Polimerizasyon:
Benzonitril tehlikeli polimerizasyona uğramaz.

Yangın Riski:
Bir tutuşturma kaynağının varlığında benzonitril buharları hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.

Benzonitril İlk Yardım Önlemleri:

Genel Tavsiye:
Etkilenen kişiyi maruziyet alanından uzaklaştırın ve temiz hava almasını sağlayın.
Belirtiler devam ederse veya şiddetliyse tıbbi yardım alın.

Solunum:
Solunması halinde, kişi derhal temiz havaya çıkarılmalıdır.
Nefes almada zorluk çekiyorsanız oksijen verin.

Kişi nefes almıyorsa suni solunum uygulayın.
Hemen tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:
Ciltle teması halinde, kirlenmiş giysileri çıkarın ve etkilenen cilt bölgesini en az 15 dakika boyunca bol su ve sabunla yıkayın.
Tahriş oluşursa tıbbi yardım alın.

Göz Teması:
Benzonitril göze temas ederse, en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkayınız ve ara sıra alt ve üst göz kapaklarını kaldırınız.
Tahriş veya görme sorunları devam ederse tıbbi yardım alın.

Yutma:
Yutulması halinde kusturmaya çalışmayın.
Ağzınızı suyla çalkalayın ve derhal tıbbi yardım alın.
Kişinin bilinci yerindeyse kimyasalı seyreltmek için su verin.

Benzonitril Yangınla Mücadele Önlemleri:

Yanıcılık:
Benzonitril, yaklaşık 74 °C'lik bir parlama noktasına sahip yanıcı bir maddedir.

Söndürme Ortamı:
Benzonitril içeren yangınları söndürmek için kuru kimyasal, karbondioksit (CO₂) veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Yangına maruz kalan kapları soğutmak için su spreyi de kullanılabilir.

Özel Tehlikeler:
Yangın durumunda benzonitril, karbon monoksit, karbondioksit ve azot oksitler gibi toksik ve tahriş edici gazlar üretebilir.
Buharlar tutuşturma kaynağına kadar önemli mesafeler kat edebilir ve geri tepebilir.

İtfaiyeciler İçin Koruyucu Donanımlar:
İtfaiyeciler, zehirli dumanları solumaktan kaçınmak için kendi kendine solunum cihazı (SCBA) dahil olmak üzere tam koruyucu ekipman giymelidir.

Yangınla Mücadele Talimatları:
Sıcaklığın neden olduğu patlamaları önlemek için kapları su spreyi ile soğutun.
Dumanın solunmasını önlemek için insanları ateşten uzak tutun ve rüzgara karşı tutun.

Benzonitril'in Kazara Salınım Önlemleri:

Kişisel Önlemler:

Gerekli olmayan personeli bölgeden tahliye edin.
Ortamı iyi havalandırın.

Buharını solumaktan ve cilt ve gözle temasından kaçının.
Gerektiğinde eldiven, gözlük ve solunum cihazı gibi uygun KKD'yi kullanın.

Çevresel Önlemler:
Kimyasalın kanalizasyona, su yollarına veya toprağa karışmasını önleyin.
Çevre kirliliğini önlemek için sızıntıyı kontrol altına alın.

Sınırlama ve Temizleme:

Küçük dökülmeler:
Döküntüyü inert malzemelerle (örneğin kum, toprak, vermikülit) emdirin ve Benzonitril'i bertaraf için uygun bir kaba koyun.

Büyük dökülmeler:
Sızıntıyı kontrol altına almak için bölgeyi setle çevreleyin.
Buharı azaltmak için su spreyi kullanın, ancak suyun akmasını önleyin.
Atıkları yerel yönetmeliklere uygun olarak bertaraf edin.

Dekontaminasyon:
Döküntünün büyük kısmı temizlendikten sonra, dökülen alanı sabun ve suyla iyice temizleyin.

Benzonitril Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Koruyucu Donanımlar:

Maruz Kalma Sınırları:
OSHA PEL: 10 ppm (35 mg/m³) TWA olarak
NIOSH REL: 10 ppm (35 mg/m³) TWA olarak
ACGIH TLV: 10 ppm (35 mg/m³) TWA olarak

Mühendislik Kontrolleri:
Havadaki konsantrasyonları önerilen maruz kalma limitlerinin altında tutmak için benzonitril'i iyi havalandırılan bir alanda (örneğin, davlumbaz) kullanın.
Mümkün olan yerlerde yerel egzoz havalandırmasının kullanıldığından emin olun.

Kişisel Koruyucu Donanım:

Solunum Koruması:
Maruz kalma limitleri aşılırsa, organik buhar kartuşlu onaylı bir solunum cihazı kullanın.
Yetersiz havalandırma durumunda, bağımsız solunum cihazı (SCBA) kullanın.

Cilt Koruması:
Cilt temasını önlemek için nitril, neopren veya bütil kauçuk gibi kimyasal maddelere dayanıklı eldivenler giyin.
Yoğun temas olasılığı varsa ek koruyucu giysi kullanmayı düşünün.

Göz Koruması:
Sıçramalara ve buharlara karşı korunmak için koruyucu gözlük veya yüz siperi kullanın.

Vücut Koruması:
Dökülmelere ve sıçramalara karşı korunmak için laboratuvar önlüğü, önlük veya tulum gibi koruyucu giysiler giyin.

Hijyen Önlemleri:
Benzonitril ile temas ettikten sonra, özellikle yemek yemeden, bir şey içmeden veya sigara içmeden önce ellerinizi ve yüzünüzü iyice yıkayın.
Kirlenmiş giysileri tekrar kullanmayın; yıkayın veya uygun şekilde atın.

Benzonitril Tanımlayıcıları:
CAS numarası: 100-47-0
EC endeks numarası: 608-012-00-3
AB numarası: 202-855-7
Tepe Formülü: C₇H₅N
Kimyasal formül: C₆H₅CN
Mol Kütlesi: 103.12 g/mol
HS Kodu: 2926 90 70
Kalite Seviyesi: MQ200

CAS Numarası: 100-47-0
3DMet: B01115
ChEBI: CHEBI:27991
ChEMBL: ChEMBL15819
ChemSpider: 7224
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.596
AB Numarası: 202-855-7
PubChem Müşteri Kimliği: 7505
RTECS numarası: DI2450000
BM numarası: 2224
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID7021491
InChI: InChI=1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Anahtar: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Anahtar: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY
SMILES: N#Cc1ccccc1

Benzonitril'in Özellikleri:
Kimyasal formül: C6H5(CN)
Mol kütlesi: 103.12 g/mol
Yoğunluk: 1,0 g/ml
Erime noktası: −13 °C (9 °F; 260 K)
Kaynama noktası: 188 ila 191 °C (370 ila 376 °F; 461 ila 464 K)
Suda çözünürlük: <0,5 g/100 ml (22 °C)
Manyetik duyarlılık (χ): -65,19•10−6 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD): 1.5280

Moleküler Ağırlık: 103.12
XLogP3: 1,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 103.042199164
Monoizotopik Kütle: 103.042199164
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 23,8 Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 103
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Kalite Seviyesi: 100
Sınıf: susuz
Deneme: ≥%99
Form: sıvı
Deneysel sınır: %0,34-6,3
Kirlilikler:
<0,003% su
<0,005% su (100 mL paket)
Buharlaşma kalıntısı: <0,0003%
Kırılma indisi:n20/D 1.528 (lit.)
bp: 191 °C (lit.)
Erime noktası: −13 °C (lit.)
SMILES dizesi: N#Cc1ccccc1
InChI: 1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
InChI anahtarı: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

Deneme: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelendi: Hayır
Erime Noktası: -14.00 ila -12.00 °C @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 191.00 ila 193.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Buhar Basıncı: 25,00 °C'de 0,768000 mmHg.
Parlama Noktası: 159.00 °F. TCC ( 70.56 °C. )
logP (y/h): 1,560
Raf Ömrü: Uygun şekilde saklandığında 12,00 ay veya daha uzun.

Benzonitril'in Özellikleri:
Deneme (GC, alan%): ≥ %99,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 1.004 - 1.005
Kimlik (IR): testi geçer

Benzonitril İsimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Benzonitril

Sistematik IUPAC adı:
Benzenkarbonitril

Diğer isimleri:
siyanobenzen
fenil siyanür

Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.