1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

METHANESULFONIC ACID (METANSÜLFONİK ASİT)

METHANESULFONIC ACID (METANSÜLFONİK ASİT)

CAS No. : 75-75-2
EC No. : 200-898-6

Synonyms:
METHANESULFONIC ACID; 75-75-2; Methylsulfonic acid; Methanesulphonic acid; Mesylate; Methanesulfonicacid; Kyselina methansulfonova; Mesylic acid; Methansulfonsaeure; NSC 3718; CCRIS 2783; UNII-12EH9M7279; Kyselina methansulfonova [Czech]; HSDB 5004; EINECS 200-898-6; CH3SO3H; MFCD00007518; BRN 1446024; METHANE SULFONIC ACID; Sulfomethane; AI3-28532; CHEBI:27376; Methanesulfonic acid, ammonium salt (1:1); 12EH9M7279; 22515-76-0; Methanesulfonic acid, 98%; Methanesulfonic acid, 99%, extra pure; Methanesulfonic acid, ammonium salt; Methanesulfonic acid, pure, 70% solution in water; Mesic acid; metanesulfonic acid; methansulfonic acid; MsOH; methansulphonic acid; methylsulphonic acid; 03S; methyl sulfonic acid; methyl-sulfonic acid; methane-sulfonic acid; MeSO3H; methane sulphonic acid; methanesulphonic-acid-; NSC 166292; PubChem2058; PubChem11149; LACTIC ACID(DL); AI3-62914; ammonium methanesulphonate; CH3SO2OH; H3CSO3H; DSSTox_CID_6422; WLN: WSQ1; EC 200-898-6; DSSTox_RID_78109; Methane Sulfonic Acid 99%; DSSTox_GSID_26422; 4-04-00-00010 (Beilstein Handbook Reference); KSC377E0F; Methanesulfonic acid, 99.5%; Methanesulfonic acid, anhydrous; $l^{1}-oxidanylsulfonylmethane; [DID-no:2616]; CHEMBL3039600; DTXSID4026422; CTK2H7202; KS-00000WAQ; Methanesulfonic acid, HPLC grade; NSC3718; Methanesulfonic acid, >=99.0%; [C]S(O)(=O)=O; NSC-3718; Tox21_201073; ANW-42735; STL264182; Methane Sulfonic Acid, 70% Solution; AKOS009146947; MCULE-6572487779; CAS-75-75-2; NCGC00248914-01; NCGC00258626-01; BP-12823; LS-90299; DB-075013; FT-0628287; M0093; M2059; NS00004472; C11145; Methanesulfonic acid, >=99.0%, ReagentPlus(R); Methanesulfonic acid, for HPLC, >=99.5% (T); Methanesulfonic acid solution, 70 wt. % in H2O; Q414168; J-521696; Methanesulfonic acid, Vetec(TM) reagent grade, 98%; F1908-0093; Z940713430; Methanesulfonic acid solution, 4 M (with 0.2% (w/v) tryptamine); Methanesulfonic acid concentrate, 0.1 M CH3SO3H in water (0.1N), eluent concentrate for IC; Methanesulfonic acid, PharmaGrade, Manufactured under appropriate GMP controls for pharma or biopharmaceutical production

TR

Metansülfonik Asit IUPAC Adı metansülfonik asit
Metansülfonik Asit InChI 1S / CH4O3S / c1-5 (2,3) 4 / h1H3, (H, 2,3,4)
Metansülfonik Asit InChI Key AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Metansülfonik Asit Kanonik SMILES CS (= O) (= O) O
Metansülfonik Asit Moleküler Formül CH4O3S
Metansülfonik Asit CAS 75-75-2
Metansülfonik Asit İlgili CAS 22515-76-0
Metansülfonik Asit Kullanımdan Kaldırılmış CAS 115449-98-4, 125756-91-4
Metansülfonik Asit Avrupa Topluluğu (EC) Sayı 200-898-6
Metansülfonik Asit NSC Numarası 3718
Metansülfonik Asit UN Numarası 2585
Metansülfonik Asit UNII 12EH9M7279
Metansülfonik Asit DSSTox Madde Kimliği DTXSID4026422
Metansülfonik Asit Fiziksel Tanımlama Sıvı
Metansülfonik Asit Renk / Form Katı
Metansülfonik Asit Kaynama Noktası 167 ° C 10 mm Hg'de
Metansülfonik Asit Erime Noktası 20.0 ° C
Metansülfonik Asit Parlama Noktası 189 ° C kapalı kap
Metansülfonik Asit Çözünürlük 10.41 M
Metansülfonik Asit Yoğunluk 18 ° C'de 1.4812 g / cu cm
Metansülfonik Asit Buhar Basıncı 4.28e-04 mmHg
Metansülfonik Asit LogP log Kow = -2.38 (tahmini)
Metansülfonik Asit Kararlılık / Raf Ömrü Orta derecede yüksek sıcaklıklarda termal olarak kararlıdır.
Metansülfonik Asit Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 500 ° C 1013 mm Hg'de
Metansülfonik Asit Ayrışma Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri: Karbon oksitler, Sülfür oksitler
Metansülfonik Asit Aşındırıcılık Demir, çelik, pirinç, bakır, kurşunu aşındırıcı
Metansülfonik Asit Erime noktasında Yüzey Gerilimi 5.0584X10-2 N / m
Metansülfonik Asit Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 18 ° C'de 1.4317
Metansülfonik Asit Ayrışma Sabitleri pKa = -1.86
Metansülfonik Asit Diğer Deneysel Özellikler Kaynar su veya sıcak sulu alkali ile hidrolize edilmez

Metansülfonik Asit Molekül Ağırlığı 96.11 g / mol
Metansülfonik Asit XLogP3-AA -0.9
Metansülfonik Asit Hidrojen Bağı Donör Sayısı 1
Metansülfonik Asit Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 3
Metansülfonik Asit Dönebilen Bağ Sayısı 0
Metansülfonik Asit Tam Kütle 95.988115 g / mol
Metansülfonik Asit Monoizotopik Kütle 95.988115 g / mol
Metansülfonik Asit Topolojik Polar Yüzey Alanı 62.8 Ų
Metansülfonik Asit Ağır Atom Sayısı 5
Metansülfonik Asit Formal Şarj 0
Metansülfonik Asit Kompleksitesi 92.6
Metansülfonik Asit İzotop Atom Sayımı 0
Metansülfonik Asit Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Metansülfonik Asit Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Metansülfonik Asit Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0
Metansülfonik Asit Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Metansülfonik Asit Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Metansülfonik Asit Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

Metansülfonik Asit, sülfo fonksiyonelliğine doğrudan bağlı alkil grubunun metil olduğu bir alkansülfonik asittir. Escherichia coli metaboliti olarak rol oynar. Bu bir alkansülfonik asit ve tek karbonlu bir bileşiktir. Metansülfonatın bir konjuge asididir.Marinosulfonomonas methylotropha suşu TR3, tek karbon ve enerji kaynağı olarak Metansülfonik Asit (MSA) kullanan bir deniz metilotrofudur.Metansülfonik Asit ve diğer düşük alkansülfonik asitler için yararlıdır. kurşun, nikel, kadmiyum, gümüş ve çinkonun kaplanması. Kalay, bakır, kurşun ve diğer metallerin kaplamasında da kullanılır ve baskılı devre kartı imalatında kullanılır.Metansülfonik Asit ... biyolojik ve tarımsal kimyasallar, tekstil işleme kimyasalları ve plastiklerin hazırlanmasında kullanılır. Metansülfonik Asit, sulu çözeltilerdeki birçok metal tuzunun yüksek çözünürlüğü nedeniyle iyon değişim reçinesi rejenerasyonunda kullanım alanı bulur.Metansülfonik Asit (MSA) soln - 50 mg MSA (Eastman Kodak Co No) 6320) / mL kloroform; Metansülfonik Asit, Yüksek Üretim Hacimli (HPV) kimyasal (65FR81686) olarak listelenmiştir. HPV olarak listelenen kimyasallar ABD'de üretilmiş veya ABD'ye ithal edilmiştir.. 1990 ve / veya 1994'te> 1 milyon pound. HPV listesi, 1990 Envanter Güncelleme Kuralına dayanmaktadır. 2006 Envanter Güncelleme Kuralı kapsamında bildirilen gizli olmayan kimyasallar için üretim hacmi. Kimyasal: Metansülfonik Asit. Toplu Ulusal Üretim Hacmi: 1 ila <10 milyon pound Metansülfonik Asit vinil eterle O-alkilasyon için çok güçlü bir katalizördür ve multimol ölçeğinde ikincisinin patlayıcı polimerizasyonuna neden olur. Dikloroasetik asit 3 g mol ölçeğinde tatmin edici bir katalizördür.Metansülfonik Asit tankerlerde ve 55 galon plastik bidonlarda veya polietilen ekli daha küçük kaplarda sevk edilir.Hem susuz hem de% 70 Metansülfonik Asit 1 saatlik maruziyetten sonra anestezi uygulanmış kuyruk yöntemi ile fare cildini aşındırır. Metansülfonik Asit tavşan gözlerini aşındırdı ve tüm oküler dokularda ani ağrı ve nekroza neden oldu. Vücut ağırlığı, karaciğer veya böbrek ağırlıkları üzerinde herhangi bir olumsuz etki veya Metansülfonik Asit veya potasyum tuzu ile beslenen sıçanlarda 2000 mg / kg'a kadar dozajlarda 1 hafta süreyle diyette brüt patoloji görülmüştür Metansülfonik Asit üretimi ve esterleştirmede katalizör olarak kullanımı alkilasyon, olefin polimerizasyonu ve peroksidasyon reaksiyonları ve bir çözücü olarak çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Metansülfonik Asit, kendisi de doğal olarak elde edilen dimetil sülfürden üretilen dimetil sülfoksidin atmosferik hidrolizi ile üretilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 4,28X10-4 mm Hg'lik bir buhar basıncı,Metansülfonik Asit sadece buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Metansülfonik Asit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 58 gün olduğu tahmin edilmektedir. Metansülfonik Asit,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Metansülfonik Asit toprağa salınması durumunda, tahmini 1 Koç değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Metansülfonik Asit pKa'sı -1.86'dır, bu da bu bileşiğin neredeyse tamamen anyonda var olacağını gösterir. çevrede oluşur ve anyonlar genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe etmezler. Nemli topraktan buharlaşma beklenmez, çünkü asit bir anyon olarak bulunur ve anyonlar uçmaz. Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 100'üne dört hafta içinde ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösteriyor. Suya bırakılırsa, Metansülfonik Asit tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. PKa, Metansülfonik Asit 5 ile 9 arasındaki pH değerlerinde hemen hemen tamamen anyon formunda bulunacağını ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir kader süreci olması beklenmediğini gösterir. Metansülfonik Asit su ile karışabilir ve bu nedenle sucul organizmalarda biyokonsantrasyon düşüktür. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. Metansülfonik Asit 'e mesleki maruziyet, Metansülfonik Asit üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun ortam havasının solunması yoluyla metansülfonik aside maruz kalabileceğini göstermektedir; Metansülfonik Asit deniz havasında yaygın olarak tespit edilmektedir. (SRC) Metansülfonik Asit, deniz yosunu ve tuzlu bataklık bitkilerinden gelen dimetil sülfidin atmosferik fotokimyasal oksidasyonundan üretilen dimetil sülfoksidin (1) atmosferik hidrolizi ile üretilir (2). Metansülfonik Asit 'in esterleştirme, alkilasyon, olefin polimerizasyonu, peroksidasyon reaksiyonlarında katalizör olarak (1) ve çözücü (2) olarak üretimi ve kullanımı çeşitli atık akımları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 1 (SRC) olan sınıflandırma şeması (1), Metansülfonik Asit toprakta (SRC) çok hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir.Metansülfonik Asit pKa'sı -1.86 (3) olup, bu bileşiğin çevrede hemen hemen tamamen anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olmadıklarını gösterir. (4). VolatilizatNemli topraktan iyon beklenmez, çünkü asit bir anyon olarak bulunur ve anyonlar uçucu olmaz. Metansülfonik Asit 25 ° C'de 4,28X10-4 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir (5). Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 100'üne dört haftada ulaşıldı (6), bu da biyolojik bozunmanın toprakta (SRC) önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösteriyor. 1 sınıflandırma şemasına göre (1), tahmini Koç değeri Bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen (SRC),Metansülfonik Asit askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. -1.86 (3) değerindeki bir pKa,Metansülfonik Asit 5-9 pH değerlerinde neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir kader süreci olması beklenmediğini gösterir (4). Metansülfonik Asit su ile karışabilir (5) ve bu nedenle sucul organizmalarda biyokonsantrasyon düşüktür (SRC). Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 100'üne dört hafta içinde ulaşıldı (6), bu da biyolojik bozunmanın sudaki (SRC) önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösteriyor. Yarı değişken organik bileşiklerin gaz / partikül partisyonu modeline göre atmosfer (1), 25 ° C'de 4,28X10-4 mm Hg ölçülen buhar basıncına sahip Metansülfonik Asit (2) ortam atmosferinde sadece buhar olarak bulunması beklenmektedir. Buhar fazlı Metansülfonik Asit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur; Bu reaksiyonun havada yarı ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 2.8X10-13 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 58 gün (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). Metansülfonik Asit,> 290 nm (4) dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. 100 mg / L'de bulunan Metansülfonik Asit Japon MITI testinde 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu kullanarak teorik BOİ'nin% 100'üne 4 haftada ulaşmıştır (1). Metansülfonik Asit fotokimyasal olarak üretilen buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti. hidroksil radikalleri, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 2.8X10-13 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir (1). Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 58 günlük bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir (1). Metansülfonik Asit çevre koşullarında hidrolize olan fonksiyonel grupların bulunmaması nedeniyle ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir (2). Metansülfonik Asit> 290 nm (2) dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı (SRC) ile fotolizi yönlendirmesi beklenmez. Metansülfonik Asit su (1) ile karışabilir ve dolayısıyla biyokonsantrasyon Sudaki organizmalarda düşüktür (SRC). Moleküler bağlantı indekslerine (1) dayanan bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, Metansülfonik Asit 1 (SRC) olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına (2) göre bu tahmini Koç değeri, Metansülfonik Asit toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Metansülfonik Asit pKa'sı -1.86 (3) olup, bu bileşiğin ortamdaki hemen hemen tamamen anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olmadıklarını gösterir. (4). -1.86 (1) değerindeki bir pKa, Metansülfonik Asit 5 ila 9 pH değerlerinde neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve bu nedenle su yüzeylerinden veya nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın beklenmediğini gösterir. önemli kader süreci (2).Metansülfonik Asit 4,28X10-4 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir (3). Metansülfonik Asit mikrometre altı aerosol konsantrasyon tepe noktalarına yaklaşık olarak sahiptir. 1989'da Avustralya açıklarında Cape Grim atmosferinde sırasıyla Şubat ve Aralık aylarında 0,47 ve 0,4 mol / m3'tür (1). Metansülfonik Asit öğlen saatlerinde toplanan ve daha küçük boyutlu partiküllerde (0.25-2 um çaplı) konsantre olarak 5.3, 5.5 ve 15.7 ng / cu metre konsantrasyonlarda bulunan atmosferik örneklerde en yüksek seviyelerde bulunmuştur. Sırasıyla Güney Bahamalar, Kuzey Bahamalar ve Sargasso Denizi (2). Metansülfonik Asit, 1978 Ekim ve Kasım aylarında alınan atmosferik örneklerde Almanya'da 0.02 - 0.43 ug / cu m konsantrasyonlarında bulunmuştur (3). Aerosol Metansülfonik Asit 6 istasyonda tespit edildi.Ortalama 0,097, 0,029, 0,044, 0,026, 0,021 ve 0,024 ug / cu m konsantrasyonlarda Pasifik (4). Aerosol Metansülfonik Asit, Britanya Adaları deniz atmosferinde Temmuz 1985 ve Aralık 1986'da ortalama 9.27X10-9 ve 1.14X10-9 mol / cu m konsantrasyonlarında bulunmuştur (5).

EN

Methanesulfonic Acid IUPAC Name methanesulfonic acid
Methanesulfonic Acid InChI 1S/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)
Methanesulfonic Acid InChI Key AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Methanesulfonic Acid Canonical SMILES CS(=O)(=O)O
Methanesulfonic Acid Molecular Formula CH4O3S
Methanesulfonic Acid CAS 75-75-2
Methanesulfonic Acid Related CAS 22515-76-0 
Methanesulfonic Acid Deprecated CAS 115449-98-4, 125756-91-4
Methanesulfonic Acid European Community (EC) Number 200-898-6
Methanesulfonic Acid NSC Number 3718
Methanesulfonic Acid UN Number 2585
Methanesulfonic Acid UNII 12EH9M7279
Methanesulfonic Acid DSSTox Substance ID DTXSID4026422
Methanesulfonic Acid Physical Description Liquid
Methanesulfonic Acid Color/Form Solid
Methanesulfonic Acid Boiling Point 167 °C at 10 mm Hg
Methanesulfonic Acid Melting Point 20.0 °C
Methanesulfonic Acid Flash Point 189 °C closed cup
Methanesulfonic Acid Solubility 10.41 M
Methanesulfonic Acid Density 1.4812 g/cu cm at 18 °C
Methanesulfonic Acid Vapor Pressure 4.28e-04 mmHg
Methanesulfonic Acid LogP log Kow = -2.38 (est)
Methanesulfonic Acid Stability/Shelf Life Thermally stable at moderately elevated temperatures.
Methanesulfonic Acid Autoignition Temperature 500 °C at 1013 mm Hg
Methanesulfonic Acid Decomposition Hazardous decomposition products formed under fire conditions: Carbon oxides, Sulfur oxides
Methanesulfonic Acid Corrosivity Corrosive to iron, steel, brass, copper, lead
Methanesulfonic Acid Surface Tension 5.0584X10-2 N/m at melting point
Methanesulfonic Acid Refractive Index Index of refraction: 1.4317 at 18 °C
Methanesulfonic Acid Dissociation Constants pKa = -1.86
Methanesulfonic Acid Other Experimental Properties Not hydrolyzed by boiling water or hot aqueous alkali

Methanesulfonic Acid Molecular Weight 96.11 g/mol
Methanesulfonic Acid XLogP3-AA -0.9
Methanesulfonic Acid Hydrogen Bond Donor Count 1
Methanesulfonic Acid Hydrogen Bond Acceptor Count 3
Methanesulfonic Acid Rotatable Bond Count 0
Methanesulfonic Acid Exact Mass 95.988115 g/mol
Methanesulfonic Acid Monoisotopic Mass 95.988115 g/mol
Methanesulfonic Acid Topological Polar Surface Area 62.8 Ų
Methanesulfonic Acid Heavy Atom Count 5
Methanesulfonic Acid Formal Charge 0
Methanesulfonic Acid Complexity 92.6
Methanesulfonic Acid Isotope Atom Count 0
Methanesulfonic Acid Defined Atom Stereocenter Count 0
Methanesulfonic Acid Undefined Atom Stereocenter Count 0
Methanesulfonic Acid Defined Bond Stereocenter Count 0
Methanesulfonic Acid Undefined Bond Stereocenter Count 0
Methanesulfonic Acid Covalently-Bonded Unit Count 1
Methanesulfonic Acid Compound Is Canonicalized Yes

Methanesulfonic Acid is an alkanesulfonic acid in which the alkyl group directly linked to the sulfo functionality is methyl. It has a role as an Escherichia coli metabolite. It is an alkanesulfonic acid and a one-carbon compound. It is a conjugate acid of a methanesulfonate.Marinosulfonomonas methylotropha strain TR3 is a marine methylotroph that uses Methanesulfonic Acid (MSA) as a sole carbon and energy source.Methanesulfonic Acid and other lower alkanesulfonic acids are useful for plating of lead, nickel, cadmium, silver, and zinc. It also finds use in plating of tin, copper, lead, and other metals and is used in printed circuit board manufacture.Methanesulfonic Acid ... finds use in preparing biological and agricultural chemicals, textile treatment chemicals, and for plastics and polymers.Methanesulfonic Acid finds use in ion-exchange resin regeneration because of the high solubility of many metal salts in aqueous solutions.Methanesulfonic Acid (MSA) soln - containing 50 mg MSA (Eastman Kodak Co No 6320)/mL chloroform; prepn fresh daily.Methanesulfonic Acid is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule.Production volume for non-confidential chemicals reported under the 2006 Inventory Update Rule. Chemical: Methanesulfonic Acid. Aggreated National Production Volume: 1 to <10 million pounds.Methanesulfonic Acid is too powerful a catalyst for O-alkylation with the vinyl ether, causing explosive polymerisation of the latter on the multimol scale. Dichloroacetic acid is a satisfactory catalyst on the 3 g mol scale.Methanesulfonic Acid is shipped in tank trucks and in plastic 55-gal drums or smaller containers with polyethylene inserts.Both anhydrous and 70% Methanesulfonic Acid were corrosive to mouse skin by the anesthetized tail method after a 1 hr exposure.Methanesulfonic Acid was corrosive to rabbit eyes and caused immediate pain and necrosis of all ocular tissue.No adverse effects on body weight, liver, or kidney weights or gross pathology were observed in rats fed Methanesulfonic Acid or its potassium salt in the diet for 1 wk at dosage levels of up to 2000 mg/kg.Methanesulfonic Acid's production and use as a catalyst in esterification, alkylation, olefin polymerization, and peroxidation reactions and as a solvent may result in its release to the environment through various waste streams. Methanesulfonic Acid is produced by atmospheric hydrolysis of dimethyl sulfoxide, which itself is produced from naturally-derived dimethyl sulfide. If released to air, a vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg at 25 °C indicates Methanesulfonic Acid will exist solely as a vapor. Vapor-phase Methanesulfonic Acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 58 days. Methanesulfonic Acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Methanesulfonic Acid is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. The pKa of Methanesulfonic Acid is -1.86, indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the acid exists as an anion and anions do not volatilize. Utilizing the Japanese MITI test, 100% of the Theoretical BOD was reached in four weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process. If released into water, Methanesulfonic Acid is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. The pKa indicates Methanesulfonic Acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. Methanesulfonic Acid is miscible with water and therefore bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Methanesulfonic Acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Methanesulfonic Acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methansulfonic acid via inhalation of ambient air; Methanesulfonic Acid is widely detected in marine air. (SRC)Methanesulfonic Acid is produced by atmospheric hydrolysis of dimethyl sulfoxide(1), which itself is produced from the atmospheric photochemical oxidation of dimethyl sulfide, which comes from marine algae and salt marsh plants(2).Methanesulfonic Acid's production and use as a catalyst in esterification, alkylation, olefin polymerization, peroxidation reactions(1) and as a solvent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Methanesulfonic Acid is expected to have very mobility in soil(SRC). The pKa of Methanesulfonic Acid is -1.86(3), indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the acid exists as an anion and anions do not volatilize. Methanesulfonic Acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg at 25 °C(5). Utilizing the Japanese MITI test, 100% of the Theoretical BOD was reached in four weeks(6) indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC).Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Methanesulfonic Acid is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of -1.86(3) indicates Methanesulfonic Acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(4). Methanesulfonic Acid is miscible with water(5) and therefore bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Utilizing the Japanese MITI test, 100% of the Theoretical BOD was reached in four weeks(6) indicating that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Methanesulfonic Acid, which has a measured vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methanesulfonic Acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 58 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.8X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Methanesulfonic Acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).Methanesulfonic Acid, present at 100 mg/L, reached 100% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1).The rate constant for the vapor-phase reaction of Methanesulfonic Acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.8X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 58 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Methanesulfonic Acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Methanesulfonic Acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and therefore is not expected to direct photolysis by sunlight(SRC).Methanesulfonic Acid is miscible with water(1) and therefore bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Methanesulfonic Acid can be estimated to be 1(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Methanesulfonic Acid is expected to have very high mobility in soil. The pKa of Methanesulfonic Acid is -1.86(3), indicating that this compound will almost entirely exist in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4).A pKa of -1.86(1) indicates Methanesulfonic Acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces or moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(2). Methanesulfonic Acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure of 4.28X10-4 mm Hg(3).Methanesulfonic Acid had sub-micrometer-aerosol concentration peaks of approximately 0.47 and 0.4 mol/cu m in February and December, respectively, in the atmosphere at Cape Grim off of Australia in 1989(1). Methanesulfonic Acid was found at the highest levels in atmospheric samples collected around noon and concentrated in the smaller size particles (0.25-2 um in diameter) at concentrations of 5.3, 5.5, and 15.7 ng/cu meter in samples taken from the Southern Bahamas, the Northern Bahamas, and the Sargasso Sea, respectively(2). Methanesulfonic Acid was found in Germany at concentrations of 0.02 - 0.43 ug/cu m in atmospheric samples taken in October and November of 1978(3). Aerosol Methanesulfonic Acid was detected at six stations in the Pacific at mean concentrations of 0.097, 0.029, 0.044, 0.026, 0.021, and 0.024 ug/cu m(4). Aerosol Methanesulfonic Acid has been found at mean concentrations of 9.27X10-9 and 1.14X10-9 mol/cu m in July of 1985 and December of 1986 in the marine atmosphere of the British Isles(5).

Ataman Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.