LAURYL AMINE OXIDE (LAURİL AMİN OKSİT)
LAURYL AMINE OXIDE (LAURİL AMİN OKSİT)
CAS No. : 1643-20-5
EC No. : 216-700-6
Synonyms:
Lauramine oxide; 1643-20-5; Lauryldimethylamine oxide; Dodecyldimethylamine oxide; Lauryldimethylamine N-oxide; LDAO; 1-Dodecanamine, N,N-dimethyl-, N-oxide; Dimethyldodecylamine oxide; Ammonyx AO; Ammonyx LO; Empigen OB; Aromox DMCD; Conco XAL; Dimethylaurylamine oxide; N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide; n-Dodecyldimethylamine oxide; Dimethyldodecylamine N-oxide; Dodecyldimethylamine N-oxide; dodecyl(dimethyl)amine oxide; N,N-dimethyldodecan-1-amine oxide; DDNO; N,N-Dimethyldodecylamine-N-oxide; LAURYL DIMETHYLAMINE-N-OXIDE; Aromox dmmc-W; Dimethyllaurylamine oxide; N,N-Dimethyldodecylamine oxide; Amonyx AO; Refan [Russian]; lauryl dimethylamine oxide; UNII-4F6FC4MI8W; N,N-Dimethyl-1-dodecylamine N-oxide; N-Lauryldimethylamine N-oxide; HSDB 5451; N-Lauryl-N,N-dimethylamine oxide; NCI-C55129; EINECS 216-700-6; N,N-Dimethyl-dodecylaminoxid [Czech]; Oxyde de dimethyllaurylamine [French]; Dodecylamine, N,N-dimethyl-, N-oxide; Lauryl dimethyl amine oxide; BRN 1769927; 4F6FC4MI8W; 1-Dodecanamine, N,N-dimethl-, N-oxide; amine oxide, dodecyl(dimethyl)-; CHEMBL1233973; MFCD00002049; N,N-Dimethyl-1-dodecanamine-N-oxide; N,N-dimethyldodecan-1-amine N-oxide; N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide, 30% solution in water; Refan; Oxyde de dimethyllaurylamine; N,N-Dimethyl-dodecylaminoxid; C14H31NO; Cyclomox L; Rhodamox L; Softamine L; Genaminox LA; Laurylamine oxide; Schercamox DML; Rhodamox LO; Oxamin LO; Emcol L; Incromine oxide L; Emcol LO; Unisafe A-LM; Amphitol 20N; Barlox 12i; Rewominox L 408; Ammonyx DMCD 40; Admox 12; Aromox DM 12D; Aromox DM 12W; Oxidet DM 20; Aromox DM 12D-W; Emal 20N; imethylauroylamine oxide; Dodecycldimethylamine ox; N,N-DIMETHYL-N-DODECYLAMINE OXIDE; Atlas CD 413; Tomah AO 728; Aromox DM 12DW(C)
TR
Lauril Amin Oksit IUPAC Adı N, N-dimetildodekan-1-amin oksit
Lauril Amin Oksit InChI 1S / C14H31NO / c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15 (2,3) 16 / h4-14H2,1 -3H3
Lauril Amin Oksit InChI Key SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N
Lauril Amin Oksit Kanonik SMILES CCCCCCCCCCCC [N +] (C) (C) [O-]
Lauril Amin Oksit Moleküler Formül C14H31NO
Lauril Amin Oksit CAS 1643-20-5
Lauril Amin Oksit Kullanımdan Kaldırılmış CAS 135526-66-8, 160714-02-3
Lauril Amin Oksit Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 216-700-6
Lauril Amin Oksit UN Numarası 3249
Lauril Amin Oksit UNII 4F6FC4MI8W
Lauril Amin Oksit DSSTox Madde Kimliği DTXSID1020514
Lauril Amin Oksit Fiziksel Tanım Dimetildodesilamin-n-oksit, kristalin bir katıdır.
Lauril Amin Oksit Renk / Form Kuru toluenden çok higroskopik iğneler.
Lauril Amin Oksit Erime Noktası 266 - 268 ° F
Lauril Amin Oksit Çözünürlük Suda, 25 ° C'de 190.000 mg / L
Lauril Amin Oksit Buhar Basıncı 6.2X10-8 mm Hg, 25 ° C'de (tahmini)
Lauril Amin Oksit LogP log Kow = 4.67 (tahmini)
Lauril Amin Oksit Kararlılık / Raf Ömrü Yüksek elektrolit konsantrasyonlarında ve geniş bir pH aralığında kararlı / Monohidrat /
Lauril Amin Oksit Ayrışma Ayrışmak için ısıtıldığında çok toksik / klorür, amonyum ve nitrojen oksit dumanları yayar.
Lauril Amin Oksit Diğer Deneysel Özellikler Ayrışmaya kadar ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar.
Lauril Amin Oksit Moleküler Ağırlık 229,4 g / mol
Lauril Amin Oksit XLogP3-AA 5.3
Lauril Amin Oksit Hidrojen Bağı Donör Sayısı 0
Lauril Amin Oksit Hidrojen Bağı Alıcı Sayımı 1
Lauril Amin Oksit Dönebilen Bağ Sayısı 11
Lauril Amin Oksit Tam Kütle 229.240565 g / mol
Lauril Amin Oksit Monoizotopik Kütle 229.240565 g / mol
Lauril Amin Oksit Topolojik Polar Yüzey Alanı 18.1 Ų
Lauril Amin Oksit Ağır Atom Sayısı 16
Lauril Amin Oksit Resmi Şarj 0
Lauril Amin Oksit Kompleksitesi 146
Lauril Amin Oksit İzotop Atom Sayısı 0
Lauril Amin Oksit Tanımlı Atom Stereocenter Sayımı 0
Lauril Amin Oksit Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Lauril Amin Oksit Tanımlı Bağ Stereocenter Sayımı 0
Lauril Amin Oksit Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Lauril Amin Oksit Kovalent Bağlı Birim Sayımı 1
Lauril Amin Oksit Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet
(1-Dodesil-14C) Lauril Amin Oksit (Lauril Amin Oksit) Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) kutanöz emilimini ve metabolizmasını incelemek için iki insanın cildine (100 uCi 14C ile 10 mg) uygulandı. Uygulanan radyoaktivitenin yüzde doksan ikisi, dozlamadan 8 saat sonra test deneklerinin cildinden geri kazanıldı ve radyoaktivitenin% 0.1 ve 0.23'ü, test deneklerinin boşaltım ürünlerinden geri kazanıldı. Stratum corneum, uygulanan dozun <% 0.2'sini içeriyordu. 50 mg (1-dodesil-14C) Lauril Amin Oksit (100 uCi, 14C) içeren bir çözeltinin iki insana ağızdan uygulanması, radyoaktivite atılım modelleriyle sonuçlandı. incelenen diğer türlerinkine benzer. Radyoaktivitenin yüzde elli ve% 37'si, dozlamadan sonraki 24 saat içinde idrarda bulundu ve süresi dolan 14C02, uygulanan radyoaktivitenin% 18 ila 22'sini içeriyordu. 4 Sprague-Dawley sıçanına 22 mg (metil-14C) intraperitoneal enjeksiyon yapıldı Lauril Amin Oksit kg (spesifik aktivite 1.3 mCi / g). Toplam radyoaktivitenin yüzde altmış yedisi idrarda,% 8'i I4CO2 olarak sona ermiş ve% 6'sı 24 saat içinde dışkıda atılmıştır. Radyoaktivite dağılımı, oral dozda Lauril Amin Oksit verilen sıçanlarda görülenle esas olarak aynıydı. Sonuç olarak "... gastrointestinal flora tarafından mikrobiyal metabolizma, sıçanlarda [Lauril Amin Oksit] 'in emiliminde ve atılmasında önemli bir rol oynamaz." Sulu (metil-14C) Lauril Amin Oksit (1.3 mCi / g içeren 10 mg), bileşiğin metabolizmasını ve absorpsiyonunu test etmek için dört Sprague-Dawley sıçanının derisine uygulandı. 72 saatin üzerinde toplam radyoaktivitenin% 14,2'si idrarda,% 2,5'i CO2'de ve% 1,8'i dışkıda bulundu. Karaciğerde, böbreklerde, testislerde, kanda ve son kullanma tarihi geçmiş CO2'de radyoaktivite tespit edildi. Lauril Amin Oksit metabolitlerinin karakterizasyonu, yalnızca bir metabolizmanın pozitif tanımlanmasıyla sonuçlandı.olite, N-dimetil-4-aminobütirik asit N-oksit. Lauril Amin Oksit metabolizması için çeşitli yollar vardır: omega, alkil zincirlerinin beta-oksidasyonu (yüzey aktif madde metabolizması için en yaygın yol), alkil zincirlerinin hidroksilasyonu ve amin oksit grubunun indirgenmesi. Lauril Amin Oksit) ve stearamin oksit, kozmetikte köpük yapıcılar ve stabilizatörler, viskozite arttırıcılar, yumuşatıcılar, saç kremleri, emülgatörler, antistatik maddeler ve ıslatıcılar olarak kullanılan alifatik tersiyer amin oksitlerdir. Lauril Amin Oksit ve Stearamin Oksitin Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapor.% 0.3 aktif Lauril Amin Oksit içeren formülasyonların oküler tahriş potansiyeli, Yeni Zelanda'nın konjunktival kesesine 10 uL damlatılarak değerlendirildi. Beyaz tavşanlar. Bazı tavşanların gözleri distile su ile yıkandı. Tahriş, Draize yöntemine göre puanlandı (mümkün olan maksimum puan: 110). Durulanmamış tüm gözlerde ve durulanan üç gözün ikisinde 24 saatlik derecelendirme periyodunda konjunktivada hafif tahriş gözlendi. En yüksek ortalama puan, gözleri durulanmamış hayvanlar için 2.0 ve gözleri yıkananlar için 1.3 idi. Tüm gözler 48 saat sonra temizdi. Her biri% 30 Lauril Amin Oksit içeren üç formülasyonun birincil dermal tahriş potansiyeli Yeni Zelanda beyaz tavşanları kullanılarak değerlendirildi. Üç erkek ve üç dişi tavşana, 24 saat boyunca kırpılmış sırtları üzerindeki bölgeleri ayırmak için tıkayıcı yamalar altında uygulanan her formülasyondan 0.5 mL'si vardı. Alanlar, yama çıkarıldıktan sonra durulanmış ve çıkarılma anında ve 48 saat sonra eritem, eskar ve ödem açısından puanlanmıştır. Birincil dermal indeksler (maksimum olası puan: 8) 7.0, 7.2 ve 7.6 idi. 24 saatlik derecelendirme periyodunda orta-şiddetli kızarıklık ve ödem, iki nekroz vakası ve bir nekroz ve kanamalı fissür vakası gözlendi. 72 saatlik okumada, ... şiddetli eritem ve ödem, eskar, kanamayla fissür ve nekroz ve / veya kalınlaşmış cilt / oluştu /. Akut Maruz Kalma / Sıvı damlacık aerosolü /% 0.3 aktif Lauril Amin Oksit içeren formülasyon (Lauril Amin Oksit) / 0.2, 1.0 ve 5.2 mg / L'lik konsantrasyonlarda dört erkek Swiss-Webster faresinden oluşan üç grup üzerinde test edildi. Aerosole sadece farelerin başları maruz bırakıldı. % 0.3 aktif Lauril Amin Oksit içeren bir sıvı damlacık aerosol formülasyonunun akut inhalasyon toksisitesi değerlendirildi. Beş dişi ve beş erkek albino Sprague-Dawley'den türetilmiş sıçan, bu aerosole 5.3 mg / L. LD50 Sıçan (dişi CD Sprague-Dawley) oral> 20 g / kg /% 0.3 içeren seyreltilmemiş formülasyon konsantrasyonunda 4 saat süreyle maruz bırakıldı aktif Lauril Amin Oksit / Lauril Amin Oksit 'in bulaşık makinesi deterjanı, şampuan ve sabunda yüzey aktif madde olarak, köpük stabilizatörü olarak üretimi ve kullanımı ve tekstil antistatik maddesi, çeşitli atık akışları aracılığıyla çevre. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de tahmini 6.2X10-8 mm Hg buhar basıncı, Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) atmosferdeki hem buhar hem de partikül fazlarında bulunacağını gösterir. Buhar fazı Lauril Amin Oksit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarılanma ömrünün 14.1 saat olduğu tahmin edilmektedir. Partikül fazlı Lauril Amin Oksit ıslak veya kuru biriktirme ile atmosferden uzaklaştırılacaktır. Lauril Amin Oksit,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) tahmini Koc 5.5'e göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 6,6X10-11 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Sulu biyolojik bozunma tarama testlerinde, Lauril Amin Oksit, sıvı kromatografi-kütle spektrometresi ile ölçüldüğü üzere 28 gün sonra% 100 uzaklaştırıldı, bu da toprak ve sudaki biyolojik bozunmanın önemli bir kader süreci olduğunu düşündürdü. Suya salınırsa, Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. 0.7'lik tahmini bir BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. Lauril Amin Oksit'e (Lauril Amin Oksit) mesleki maruziyet, işyerlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla meydana gelebilir.e üretilir veya kullanılır. Genel popülasyon, Lauril Amin Oksit içeren tüketici ürünlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla Lauril Amin Oksit'e (Lauril Amin Oksit) maruz kalabilir. Lauril Amin Oksit üretimi ve sürfaktan olarak kullanımı Bulaşık makinesi deterjanı, şampuan ve sabun (1), köpük stabilizatörü ve tekstil antistatik maddesi (2), çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, tahmini 190,000 mg / L (2) su çözünürlüğünden ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen 5,5 Koç değeri (SRC), Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. (SRC). Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir fragman kullanılarak 6.6X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir. sabit tahmin yöntemi (4). Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit), bir fragman sabiti yöntemiyle belirlenen 6,2X10-8 mm Hg (SRC) tahmini buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir (5). Sulu biyolojik bozunma tarama testlerinde, Lauril Amin Oksit, sıvı kromatografi-kütle spektrometresi (6) ile ölçüldüğü üzere 28 gün sonra% 100 uzaklaştırıldı ve bu da topraktaki biyolojik bozunmanın önemli bir kader süreci (SRC) olduğunu düşündürdü. 190.000 mg / L (2) su çözünürlüğünden ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen, 5.5'lik (SRC) tahmini bir Koc değeri olan sınıflandırma şeması (1), Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit), askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olması beklenmez. Fragman sabiti tahmin yöntemi (4) kullanılarak geliştirilen 6.6X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez (3). Bir sınıflandırma şemasına (5) göre, suda çözünürlüğünden (2) ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) 0.7 (SRC) tahmini bir BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) göstermektedir. Sulu biyolojik bozunma tarama testlerinde, Lauril Amin Oksit 28 gün sonra sıvı kromatografi-kütle spektrometresi (6) ile ölçüldüğü üzere% 100 uzaklaştırıldı ve bu da sudaki biyolojik bozunmanın önemli bir kader süreci (SRC) olduğunu düşündürdü. atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölümlenmesi modeli (1), 25 ° C'de (SRC) tahmini buhar basıncı 6,2X10-8 mm Hg olan Lauril Amin Oksit, parça sabiti yöntemi (2), ortam atmosferinde hem buhar hem de partikül fazlarında bulunacaktır. Buhar fazlı Lauril Amin Oksit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek atmosferde bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 2.7X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 14.1 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3) Partikül fazlı Lauril Amin Oksit, ıslak veya kuru biriktirme (SRC) ile havadan uzaklaştırılabilir. Lauril Amin Oksit,> 290 nm (4) dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Lauril Amin Oksit, Japon MITI testinde (1) 30 mg / L'de aktif çamur aşılama maddesi kullanılarak sıvı kromatografi-kütle spektrometrisi ile ölçüldüğü üzere 4 haftada 100 mg / L% 100 uzaklaştırılmıştır. 100 mg / L'de aktif çamur aşılaması ve 30 mg / L'de Lauril Amin Oksit kullanılarak yapılan doğal bir biyolojik bozunabilirlik testi, bileşiğin teorik toplam organik karbonunun% 88'ine 4 hafta içinde ulaştığını gösterdi (1). Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için sabit, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 2.7X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir (1 ). Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 14.1 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir (1). Lauril Amin Oksit, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların bulunmaması nedeniyle çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir (2). Lauril Amin Oksit,> 290 nm (2) dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Lauril Amin Oksit için tahmini bir BCF 0,7 olarak hesaplanmıştır. (Lauril Amin Oksit) (SRC), suda çözünürlüğü 190,000 mg / L (1) ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) önermektedir. 19'luk bir suda çözünürlük kullanılarak, Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) 5,5 (SRC) olarak tahmin edilmektedir0,000 mg / L (1) ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2). Bir sınıflandırma şemasına (3) göre bu tahmini Koç değeri, Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Lauril Amin Oksit için Henry Yasası sabiti 6,6 olarak tahmin edilmektedir. X10-11 atm-cu m / mol (SRC), bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak. Bu Henry Yasası sabiti, Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) esasen su yüzeylerinden (2) uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Lauril Amin Oksit Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelme ihtimalinin olmadığını gösterir (SRC). Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit), 6,2X10-8 mm Hg (SRC) tahmini buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçucu hale gelmesi beklenmemektedir (3) .NIOSH (NOES) Anket 1981-1983) istatistiksel olarak 91.001 işçinin (bunların 38.251'i kadındır) ABD'de Lauril Amin Oksit'e (Lauril Amin Oksit) potansiyel olarak maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). Lauril Amin Oksit'in (Lauril Amin Oksit) üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla mesleki maruziyet meydana gelebilir. Genel popülasyon, bu bileşik ve Lauril Amin Oksit (SRC) içeren tüketici ürünleri ile dermal temas yoluyla Lauril Amin Oksit'e (Lauril Amin Oksit) maruz kalabilir.
EN
Lauryl Amine Oxide IUPAC Name N,N-dimethyldodecan-1-amine oxide
Lauryl Amine Oxide InChI 1S/C14H31NO/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(2,3)16/h4-14H2,1-3H3
Lauryl Amine Oxide InChI Key SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N
Lauryl Amine Oxide Canonical SMILES CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-]
Lauryl Amine Oxide Molecular Formula C14H31NO
Lauryl Amine Oxide CAS 1643-20-5
Lauryl Amine Oxide Deprecated CAS 135526-66-8, 160714-02-3
Lauryl Amine Oxide European Community (EC) Number 216-700-6
Lauryl Amine Oxide UN Number 3249
Lauryl Amine Oxide UNII 4F6FC4MI8W
Lauryl Amine Oxide DSSTox Substance ID DTXSID1020514
Lauryl Amine Oxide Physical Description Dimethyldodecylamine-n-oxide is a crystalline solid.
Lauryl Amine Oxide Color/Form Very hygroscopic needles from dry toluene.
Lauryl Amine Oxide Melting Point 266 to 268 °F
Lauryl Amine Oxide Solubility In water, 190,000 mg/L at 25 °C
Lauryl Amine Oxide Vapor Pressure 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
Lauryl Amine Oxide LogP log Kow = 4.67 (est)
Lauryl Amine Oxide Stability/Shelf Life Stable at high concentrations of electrolytes and over a wide pH range /Monohydrate/
Lauryl Amine Oxide Decomposition When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /chloride, ammonium, and nitrogen oxides./
Lauryl Amine Oxide Other Experimental Properties When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
Lauryl Amine Oxide Molecular Weight 229.4 g/mol
Lauryl Amine Oxide XLogP3-AA 5.3
Lauryl Amine Oxide Hydrogen Bond Donor Count 0
Lauryl Amine Oxide Hydrogen Bond Acceptor Count 1
Lauryl Amine Oxide Rotatable Bond Count 11
Lauryl Amine Oxide Exact Mass 229.240565 g/mol
Lauryl Amine Oxide Monoisotopic Mass 229.240565 g/mol
Lauryl Amine Oxide Topological Polar Surface Area 18.1 Ų
Lauryl Amine Oxide Heavy Atom Count 16
Lauryl Amine Oxide Formal Charge 0
Lauryl Amine Oxide Complexity 146
Lauryl Amine Oxide Isotope Atom Count 0
Lauryl Amine Oxide Defined Atom Stereocenter Count 0
Lauryl Amine Oxide Undefined Atom Stereocenter Count 0
Lauryl Amine Oxide Defined Bond Stereocenter Count 0
Lauryl Amine Oxide Undefined Bond Stereocenter Count 0
Lauryl Amine Oxide Covalently-Bonded Unit Count 1
Lauryl Amine Oxide Compound Is Canonicalized Yes
(1-Dodecyl-14C)Lauryl Amine Oxide (10 mg with 100 uCi of 14C) was applied to the skin of two humans to study cutaneous absorption and metabolism of Lauryl Amine Oxide. Ninety-two percent of the applied radioactivity was recovered from the skin of the test subjects 8 hr after dosing, and 0.1 and 0.23% of the radioactivity was recovered from the excretion products of the test subjects. The stratum corneum contained <0.2% of the applied dose.Oral administration of a solution containing 50 mg (1-dodecyl-14C)Lauryl Amine Oxide (100 uCi of 14C) to two humans resulted in excretion patterns of radioactivity similar to that of the other species studied. Fifty percent and 37% of the radioactivity was found in the urine within 24 hr of dosing, and expired 14C02 contained between 18 and 22% of the radioactivity administered.Four Sprague-Dawley rats were given intraperitoneal injections of 22 mg (methyl-14C)Lauryl Amine Oxide kg (specific activity 1.3 mCi/g). Sixty-seven percent of the total radioactivity was eliminated in the urine, 8% was expired as I4CO2, and 6% was eliminated in the feces within 24 hr. The distribution of radioactivity was essentially the same as that seen in rats given oral doses of Lauryl Amine Oxide. The conclusion was that "... microbial metabolism by gastrointestinal flora does not play a major role in the absorption and excretion of [Lauryl Amine Oxide] in rats."Aqueous (methyl-14C)Lauryl Amine Oxide (10 mg containing 1.3 mCi/g) was applied to the skin of four Sprague-Dawley rats to test metabolism and absorption of the compound. Over 72 hr, 14.2% of the total radioactivity was found in the urine, 2.5% in the CO2, and 1.8% in the feces. Radioactivity was detected in the liver, kidneys, testes, blood, and expired CO2.Characterization of metabolites of Lauryl Amine Oxide resulted in the positive identification of only one metabolite, N-dimethyl-4-aminobutyric acid N-oxide. Several pathways exist for metabolism of Lauryl Amine Oxide: omega,beta-oxidation of alkyl chains (the most common pathway for surfactant metabolism), hydroxylation of alkyl chains, and reduction of the amine oxide group.Lauryl Amine Oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.Cosmetic Ingredient Review; Final Report on the Safety Assessment of Lauryl Amine Oxide and Stearamine Oxide.The ocular irritation potential of formulations containing 0.3% active Lauryl Amine Oxide was evaluated by instilling 10 uL into the conjunctival sac of New Zealand White rabbits. The eyes of some rabbits were rinsed with distilled water. Irritation was scored according to the method of Draize (maximum possible score: 110). Slight irritation of the conjunctivae was observed in all unrinsed eyes and in two of three rinsed eyes at the 24-hr grading period. The maximum average score was 2.0 for the animals with unrinsed eyes, and 1.3 for those whose eyes were rinsed. All eyes were clear after 48 hr.The primary dermal irritation potential of three formulations, each containing 30% Lauryl Amine Oxide, was evaluated using New Zealand white rabbits. Three male and three female rabbits had 0.5 mL of each formulation applied under occlusive patches to separate sites on their clipped backs for 24 hr. The sites were rinsed after patch removal and were scored for erythema, eschar, and edema at the time of removal and 48 hr later. The primary dermal indices (maximum possible score: 8) were 7.0, 7.2, and 7.6. Moderate to severe erythema and edema, two cases of necrosis, and one case of necrosis and fissuring with bleeding were observed at the 24-hr grading period. At the 72-hr reading, ... severe erythema and edema, eschar, fissuring with bleeding, and necrosis and/or thickened skin /did occur/.Acute Exposure/ Liquid droplet aerosol /formulation containing 0.3% active Lauryl Amine Oxide/ at concentrations of 0.2, 1.0, and 5.2 mg/L were tested on three groups of four male Swiss-Webster mice. Only the heads of the mice were exposed to the aerosol. The acute inhalation toxicity of a liquid droplet aerosol formulation containing 0.3% active Lauryl Amine Oxide was evaluated. Five female and five male albino Sprague-Dawley-derived rats were exposed for 4 hr to this aerosol at a concentration of 5.3 mg/L.LD50 Rat (female CD Sprague-Dawley) oral >20 g/kg /Undiluted formulation containing 0.3% active Lauryl Amine Oxide/Lauryl Amine Oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl Amine Oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl Amine Oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours. Particulate-phase Lauryl Amine Oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Lauryl Amine Oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl Amine Oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole. In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl Amine Oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process. If released into water, Lauryl Amine Oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Lauryl Amine Oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where it is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl Amine Oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl Amine Oxide.Lauryl Amine Oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap(1), as a foam stabilizer, and textile antistatic agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Lauryl Amine Oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Lauryl Amine Oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4). Lauryl Amine Oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5). In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl Amine Oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Lauryl Amine Oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 0.7(SRC), from its water solubility(2) and a regression-derived equation(3), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl Amine Oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in water is an important fate process(SRC).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Lauryl Amine Oxide, which has an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Lauryl Amine Oxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3) Particulate-phase Lauryl Amine Oxide may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). Lauryl Amine Oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).Lauryl Amine Oxide, present at 100 mg/L, was 100% removed in 4 weeks as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1). An inherent biodegradability test using an activated sludge inoculum at 100 mg/L and Lauryl Amine Oxide at 30 mg/L showed the compound to reach 88% of its theoretical total organic carbon in 4 weeks(1).The rate constant for the vapor-phase reaction of Lauryl Amine Oxide with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 14.1 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Lauryl Amine Oxide is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Lauryl Amine Oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).An estimated BCF of 0.7 was calculated for Lauryl Amine Oxide(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).The Koc of Lauryl Amine Oxide is estimated as 5.5(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Lauryl Amine Oxide is expected to have very high mobility in soil.The Henry's Law constant for Lauryl Amine Oxide is estimated as 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Lauryl Amine Oxide is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Lauryl Amine Oxide's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not likely to occur(SRC). Lauryl Amine Oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3).NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,001 workers (38,251 of these were female) were potentially exposed to Lauryl Amine Oxide in the US(1). Occupational exposure may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Lauryl Amine Oxide is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl Amine Oxide via dermal contact with this compound and consumer products containing Lauryl Amine Oxide(SRC).