Saf Glioksal 40 yaygın olarak görülmez, çünkü oligomerize olan hidratlar oluşturur . Birçok amaç için, bu hidratlanmış oligomerler, Glioksal 40 ile aynı şekilde davranırlar. Endüstriyel olarak birçok ürünün öncüsü olarak üretilir.
Ticari Glioksal 40 gaz fazı yoluyla hazırlanır oksidasyon ve etilen glikol , bir mevcudiyetinde gümüş ya da bakır katalizörü (Laporte işlemi) ya da sıvı fazlı oksidasyonu ile asetaldehid ile nitrik asit . [2]
İlk ticari Glioksal 40 kaynak oldu Lamotte tek büyük ticari kaynağıdır 1960 yılında başlayan, aralarında Fransa BASF içinde Ludwigshafen , Almanya yılda yaklaşık 60.000 ton. ABD ve Çin'de başka üretim tesisleri de bulunmaktadır. Ticari dökme Glioksal 40 yapılır ve suda% 40'lık bir mukavemet çözeltisi olarak rapor edilir.
Glioksal 40 , asetaldehitin selenious asit ile oksidasyonu yoluyla laboratuvarda sentezlenebilir .
Susuz Glioksal 40 , katı Glioksal 40 hidrat (lar) ı fosfor pentoksit ile ısıtarak ve buharları soğuk bir tuzakta yoğunlaştırarak hazırlanır .
Glioksal 40 , polimer kimyasında bir çözünürleştirici ve çapraz bağlama maddesi olarak Glioksal 40 kullanılır .
Glioksal 40 organik sentezde , özellikle imidazoller gibi heterosikllerin sentezinde değerli bir yapı taşıdır . Laboratuarda kullanım için uygun bir reaktif formu etilen glikol , 1,4-dioksan-2,3-diol ile bis (hemiasetal) 'dir . Bu bileşik ticari olarak temin edilebilir.
Glioksal 40 çözeltiler ayrıca histoloji için bir fiksatif olarak , yani hücreleri mikroskop altında incelemek için bir koruma yöntemi olarak kullanılabilir.
Glioksal 40 ve türevleri, RNA'lardaki serbest guaninlerle reaksiyona girdikleri için RNA yapısının kimyasal olarak incelenmesinde de kullanılır .
Çözeltide türleşme
1 M'den düşük konsantrasyonlarda , Glioksal 40ın ağırlıklı olarak monomer veya hidratları, yani OCHCHO, OCHCH (OH) 2 veya (HO) 2 CHCH (OH) 2 olduğu tahmin edilmektedir . 1 M'nin üzerindeki konsantrasyonlarda dimerler baskındır. Bu dimerler muhtemelen dioksolanlar , formül [(HO) CH] ile, 2 O 2 CHCHO. [10] Dimer ve trimerler soğuk çözeltilerden katılar halinde çökelir.
Glioksal 40% Uygulamaları
1. Glioksal 40 ağırlıklı olarak glioksilat, M2D reçine, imidazol ve diğer hammaddeler, ürünler ve jelatin, jelatin, peynir, alkol ve çözünmez nişasta yapıştırıcılar, yapay ipek direnci azaltma maddesi olarak kullanılır.
2. Son zamanlarda, eczane, tekstil ve günlük inşaat malzemelerinde uygulamanın hızlı gelişimi ile, Glioksal 40 uygulaması daha geniş ve daha geniş olabilir ..
3. Tıpta, özellikle metronidazol, dimetridazole, imidazol vb. Gibi özel halka imidazol ilaçları için Glioksal 40 kullanılır.
4. Ara alanda, esas olarak glioksilat, d-hidroksifenil glisin, allantoin, benzen enzim farenks, berberin için;
5. Tekstilde, giysiler, 2D reçine, M2D reçine için Glioksal 40 kullanılan ana maddedir;
6.Glioksal 40 Kağıt endüstrisinde, özellikle boyutlandırma için, ıslak mukavemet kağıt direncini arttırır; polimer kimyada çapraz bağlama maddesi için çok ef fektif çapraz bağlama faktörüdür;
7. Glioksal 40 Inşaat sektöründe, bir contro olarak katılaşma gücünü artırmak için kullanılan çimento kürleme maddesi
Glioksal 40% Depolama
Kabı kuru ve iyi havalandırılmış bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Önerilen depolama sıcaklığı: 2-8 °C
GENEL TANIM
Glioksal 40 15 ° C`de eriyen sarı kristallerdir. Bu nedenle Glioksal 40 sıklıkla zayıf bir ekşi kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak karşılaşılır. Glioksal 40, Buharın yeşil bir rengi vardır ve mor bir alevle yanar. Glioksal 40, Yanıcıdır.Glioksal 40 Güçlü oksitleyici ajanlarla uyuşmaz. Glioksal 40, Güçlü indirgeyicidir. Glioksal 40 Egzotermik olarak polimerize olabilir. Glioksal 40 Hava, su, oksijen, peroksitler, amidler, aminler, hidroksi içeren maddeler, nitrik asit, aldehitlerle uyuşmaz. Glioksal 40, Birçok metali korozif hale getirir.
Glioksal 40, proteinleri, nükleotidleri ve lipidlerin amino gruplarına yüksek oranda reaktif karbonil gruplarıyla saldırır. Glikasyon denilen enzimatik olmayan reaksiyonlardan oluşan bir dizi, DNA`da linyin ve arginin artıklarını ve DNA`da 1.0 x 10-7 nükleotidde 1`lik bir arka plan kapsamı ile kararlı ilerlemiş glikasyon son ürünler (AGE`ler) üretir. ... Glyoksal, Guanin`in ekzosiklik azotunun yanı sıra N-1 ile reaksiyona girerek guanozin ile kararlı adüktler oluşturur. Glioksal-guanin adükt oluşumu fizyolojik koşullar altında hızlıdır. Stabil bir trisiklik glioksal-DNA adüktü, in vitro fizyolojik koşullar altında iki guanin azotuna kovalent bağlanma yoluyla oluşur. 8-hidroksi-deoksiguanozin yanı sıra, glioksal-deoksiguanozin (dG) adükt, oksijen radikalleri, lipit peroksidasyon sistemleri, çeşitli oksidatif stres tipleri ve UV ışınlaması ile ve in vivo beta maruziyetinden sonra oluşmakta olan önemli deoksiguanozin oksidasyon ürünlerinden biridir -hidroksi-ikameli N-nitrosaminler.
Glioksal 40, gelişmiş glikasyon son ürünler (AGE`ler) oluşumunda önemli bir ara ürün olarak düşünülür. AGE modifikasyonu protein fonksiyonunu değiştirir ve enzimleri inaktive eder, bu da hücresel metabolizma bozukluğuna, bozulmuş proteolize ve hücre proliferasyonunun ve protein sentezinin inhibisyonuna neden olur. AGE modifikasyonunun derecesi, proteinlerin ömrünün uzamasına bağlı olarak artmaktadır. Sonuç olarak, AGE`ler özellikle kollajen, mercek kristalinleri ve nörofilamentler gibi uzun ömürlü proteinlerle ilişkilidir ancak aynı zamanda hemoglobin, plazma proteinleri, lipoproteinler ve hücre içi proteinler de dahil olmak üzere daha kısa süren proteinlerde tanımlanmıştır.
İzole edilmiş sıçan hepatositleri farklı glıkoksal konsantrasyonları ile inkübe edildi. Glioksal 40 tek başına 5 mM`de sitotoksik, tükenmiş GSH, reaktif oksijen türleri (ROS) oluşturdu ve mitokondriyal membran potansiyelini çökertti. Glyoksal aynı zamanda lipit peroksidasyonu ve formaldehit oluşumuna neden olmuştur. Glikolitik substratlar, örneğin fruktoz, sorbitol ve ksilitol glioksal kaynaklı sitotoksisiteyi inhibe etti ve mitokondriyal membran potansiyelindeki azalmayı önledi, mitokondriyal toksisitenin sitotoksik mekanizmaya katkıda bulunduğunu düşündürdü. Glioksal sitotoksisite, glioksal tuzaklar d-penisilamin veya aminoguanidin ile engellendi veya ROS atıcılar, glioksal sonrası bir süre ilave edildiklerinde bile sitoprotektifti; oksidatif stresin glioksal sitotoksik mekanizmaya katkıda bulunduğunu düşündürdü.
Sitozolik GSH`ye bağlı glioksalaz sistemi, glioksalın detoksifikasyonunun başlıca yoludur. Glioksal 40, gliokzalaz I ile daha sonra S-glikolglutatiyona dönüştürülen bir hemitiyoasetal oluşumu ile enzimatik olmayan şekilde GSH ile tepkimeye girer. Glikozalaz II, hidrolizini katalize eder S-glikolglutatyonun glikolata dönüştürülmesi, ilk reaksiyondan GSH`nin yeniden oluşturulması. Gloksalaz I in in situ aktivitesi, GSH`nin sitozolik konsantrasyonu ile yaklaşık olarak orantılıdır. GSH şiddetle tükendiğinde (örneğin, oksidatif stres koşulları altında), 2-oksoaldehid dehidrojenaz ve aldoz redüktaz da glioksal metabolize edebilir. Hücre içi redoks sistemindeki dengesizlikler bu detoksifikasyon mekanizmalarını bozabilir ve bu da glioksal düzeyinin yükselmesine neden olabilir. Glyokzalaz III yoluyla GSH`den bağımsız bir başka detoksifikasyon yolu mevcuttur.
Çok yönlü özellikleri ara Glioksal 40, çeşitli uygulamalar için tercih edilen üründür. Örneğin, tekstil imalatında, bu verimli çapraz bağlayıcı, çapraz bağlayıcı selülozdaki su alımı miktarını düşürür. Glioksal 40 Yağ geri kazanımında, glioksal, polimerleri çapraz bağlar ve böylece kırık akışkanların viskozitesini arttırır.
Glioksal 40 kağıt, deri ve epoksi endüstrilerinde de kullanılır. Bilinen uygulamaların yanında, glioksal, gelişimin erken evrelerinde olan yeni uygulamalar için potansiyel göstermektedir. İlaçların, yapıştırıcılar ve kaplayıcıların, tekstil reçinelerinin ve tekstil reaktan ürünlerin üretiminde, kağıt reçinelerinin üretiminde ve of set-özel kaplama banyolarında kullanılır. Çapraz bağlayıcıların üretiminde ara madde olarak kullanılır. Örneğin; kopolimerlerin üretimi, boya ara maddeleri, ilaçlar, mahsül (ürün) koruma ajanları, böcek ilaçları, kağıt, tekstil ve deri yardımcıları, korozyon önleyiciler ve fotoğraf kimyasalları için kullanılır. Organik sentezlerde (tıbbi ürünler, boya maddeleri vs...), ev ve hastane dezenfeksiyonu biositlerinde, çeşitli muhteliflerin kullanımı, çeşitli doldurucuların yığınlanması ve mineral doldurucu muamelesinde, selüloz eterlerinin yumrulaşma karşıtı işlenmesinde ve hava koku giderici ajanlarda kullanılır. Ayrıca hidrokolloidlerin üretimi, epoksi ve fenolik reçinelerin üretiminde ve tütün katkısı olarak da kullanılmaktadır.
Glyoxal, OCHCHO kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
En küçük dialdehittir (iki aldehit grubuna sahip bir bileşik). Düşük sıcaklıklarda beyaz ve erime noktasına yakın (15 ° C) sarı bir kristal katıdır.
Sıvı sarı ve buhar yeşil.
Saf glioksal, oligomerize olan hidratlar oluşturduğu için yaygın olarak karşılaşılmaz. Birçok amaç için, bu hidratlanmış oligomerler, glioksal ile eşdeğer davranır.
Endüstriyel olarak birçok ürünün öncüsü olarak üretilmektedir.
Glyoxal% 40
Formül: C2H2O2
Fiziksel form
Susuz glioksal, ortam sıcaklığında bir sıvıdır; 15 ° C'de sarı prizmatik kristaller şeklinde kristalleşir.
Moleküler ağırlık: 58.04
Çözünürlük: Suda çok çözünür (600 g / l), her oranda su ile karışabilir (% 40 sulu çözelti), etanol ve etil eterde çözünür
Organoleptik özellikler: Renksiz, nem ile eriyebilen toz (saf madde) renksiz sıvı (% 40 çözelti)
Erime noktası: 15 C (saf madde), -10vC (% 40 çözelti)
Kaynama noktası: 50,4 C (saf madde), 105 C (% 40 çözelti)
Buhar basıncı: 20 C'de 293,3 hPa (saf madde), <10-4 kPa (% 40 çözelti)
Yoğunluk: 20oC'de 1,14 g / cm3 (saf madde), 1,27 g / cm3 (% 40 çözelti)
pH: 2.1 - 2.7 (20 C,% 40 çözelti)
Stabilite:% 40 sulu glioksal çözeltisi, karanlıkta saklandığında oda sıcaklığında en az 6 ay stabildir.
Saflık, bileşim ve madde kodları
Susuz Glyoxal yalnızca laboratuvarda üretilebilir ve kararlı bir formda mevcut değildir.
Glyoxal yaygın olarak% 40 (w / w) (CHOCHO olarak ifade edilir) sulu çözelti formunda sağlanır.
Daha az konsantre formlar daha önce ticarileştirilmişti (esasen% 30 a / a). % 80 tozdan çok küçük miktarlarda üretilir (pazarlanan miktarların% 0.1'inden az).
Hidratlı monomer (etan bis-gemdiol), sulu çözelti içindeki ana glioksal formudur.
Ancak bu gemdiol, asetallere ve yarıasetallere polimerize olma eğilimindedir. Polimerizasyon, çözeltinin hem pH'ına hem de konsantrasyonuna bağlıdır.
Ana oligomerik formlar, dioksolan dimer ve bis (dioksolan) trimerdir.
Monomer ile dimer ve trimer arasındaki denge, büyük ölçüde sulu çözeltideki glioksal konsantrasyonuna bağlıdır:
-% 5'lik bir çözelti içerisinde,% 39 glioksal monomer formunda mevcuttur;
-% 40'lık bir çözelti içinde, monomer (I) içeriği, glioksalın% 11'i kadar azdır ve dimer (II) ve trimer (III) formları baskındır.
Safsızlıkların doğası, kullanılan sentez yoluna bağlıdır. Kullanılan işlem, asetaldehitin sulu bir ortamda seyreltilmiş nitrik asit ile oksidasyonuysa, ana safsızlıklar şunlardır:
• <200 ppm formaldehit
• formik asit, asetik asit, glioksalin asit ve glikolik asit - toplamda yaklaşık 1500 ppm
Kullanılan proses 1,2-etandiolün su varlığında oksijenle oksidasyonu ise, glioksal esas olarak aşağıdakilerle kirlenir:
• 5000 ppm hidroksiasetaldehit
• 1500 ppm 1,2-etandiol
• yaklaşık 1000-2000 ppm organik asit
Önceki üretim süreçleri, asit içerikleri% 2,1'e kadar toplam asit ve 1000 ppm formaldehit içeren glioksal verdi.
İşlev ve kullanımlar
Glyoxal, esas olarak% 40 sulu çözelti olarak pazarlanmaktadır. Glyoxal, bir dizi başka bileşiğin üretimi için başlangıç noktası olarak kullanılır.
İkili işlevsellik ve glioksalın heterosiklik bileşikler oluşturma yeteneği, reçine üretiminde ve selüloz, poliakrilamidler, polivinil alkol, keratin gibi işlevselleştirilmiş makromoleküllerin çapraz bağlanmasında kullanılır.
ve diğer polikondensatlar. Selülozla, soğukta, asit katalizörlerin varlığında ısıtıldığında geri dönüşü olmayan şekilde asetal oluşturan kararsız hemiasetaller elde edilir.
Kozmetik Direktifi Ek I'de hidroksil-etil selüloz R-tipleri kullanan çeşitli kozmetik ürünler listelenmiştir (örneğin, kremler, emülsiyonlar, losyonlar, cilt için jeller ve yağlar, yüz maskeleri, renkli bazlar, farklı tozlar (makyaj, banyodan sonra) , hijyenik), saç bakım ürünleri (renklendiriciler, ağartıcılar, temizlik ve bakım ürünleri), tıraş ürünleri, güneşlenme, bronzlaşma vb.).
Kozmetik üründe maksimum glioksal seviyesi 100 ppm'dir. Bitmiş kozmetik ürünlerde, glioksal yalnızca polimerleşme reaksiyonlarından arta kalan olarak bulunur.
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal çok çeşitli aktiviteler gösterir, örn. çok yönlü bir çapraz bağlayıcı olarak, organik sentezler için bir ara ürün olarak, bir biyosit olarak ve çeşitli nükleofiller için bir çöpçü olarak.
Glyoxal, karmaşık bir yapıya sahip organik bir bileşiktir. Sıvı haldeyken sarı renktedir ve buharlaştığında yeşil renkli bir gaza dönüşür. Bileşik, birçok farklı imalat türünde kullanım için genellikle tercih edilen bir seçimdir.
Madde, ürünlerinin imalatında kullananlar için satın alınabilir.
Kimyasal özellikler
Glyoxal'ın kimyasal formülü OCHCHO veya C2H2O2'dir. Daha karmaşık bir yapı olan en küçük dialdehittir.
Bileşik genellikle Laporte işlemi kullanılarak veya sıvı fazlı öküz yoluyla hazırlanır.
asetaldehitin nitrik asit ile tanımlanması.
İlk olarak 1960 yılında Fransa'da ticari olarak üretildi.
O zamandan beri, bu bileşik için birçok kullanım bulundu. Çoğu durumda, bir maddenin çözünürlüğünü artıran bir madde olan bir çözündürücü olarak kullanılır.
Bu nedenle, yüksek çözünürlüğün istendiği birçok ticari formülde yaygın olarak bir katkı maddesi olarak kullanılır.
Etanedial veya etan 1,2-dion olarak da bilinir. Diğer bir yaygın isim Glyoxyladehyde'dir. SDS Glyoxal40 olarak sağlanır; % 40 güce sahiptir. % 40 artı veya eksi% 0,5 içerikli renksiz, şeffaf bir sıvıdır.
Kullanımlar
Glyoxal, tekstil yüzeylerinde ve kuşe kağıtlarda nişasta bazlı formüllerin çapraz bağlanması için kullanılır. Ayrıca tekstil üretiminde, deri tabaklama, kozmetik, epoksi, petrol ve gaz endüstrilerinde ve dezenfeksiyonda kullanılır. Glioksilik asit, ahşabın sertleştirilmesi ve ahşabın sertleştirilmesi dahil endüstriyel kullanımlara sahiptir. Ayrıca mikroskop altında incelenmek üzere hücreleri koruma yönteminde fiksatif olarak kullanılır. Farklı kullanım türlerinde çeşitli konsantrasyonlar kullanılır.
Çeşitli ürünlerin üretiminde birçok özel kullanım vardır. Örneğin hem sağlık sektöründe hem de veteriner hijyeni için kullanılan dezenfektanlarda kullanılmaktadır. Kozmetikte kullanıldığında ürünlerin viskozitesini arttırır. Deri üretiminde deri kalitesinin korunmasına yardımcı olur. Epokside daha fazla stabilite ve daha iyi performans sağlamak için sıklıkla kullanılır.
Ayrıca gıda ambalajı üretiminde kullanılmak üzere akredite edilmiştir. OECD yönergelerine göre kullanıldığında kolayca biyolojik olarak parçalanabilir olduğuna dikkat etmek önemlidir.
ODIX; Oksal; (CHO) 2; GLYOXA; GLYOXAL; DIFORMYL; GLYOXALE; Biformal; Biformil; Diformal
Kimyasal Özellikler: renksiz veya açık sarı sıvı
Kullanım Alanları: Kalıcı pres kumaşlar; rayon ve diğer liflerin boyutsal stabilizasyonu. Polihidroksil grupları içeren bileşikler için çözünmeyen ajan (polivinil alkol, nişasta ve selülozik malzemeler); proteinlerin çözünmez hale getirilmesi (kazein, jelatin ve hayvan tutkalı); mumyalama sıvıları; deri tabaklama; hidroksietilselülozlu kağıt kaplamalar; tekstillerin boyanmasında indirgeyici ajan.
Kullanım Alanları: Glyoxal, tekstil ve tutkal üretiminde ve organik sentezde kullanılır.
Tanım: ChEBI: Olası en küçük olan ve her iki karbonda da okso grupları bulunan etandan oluşan dialdehit.
Genel Açıklama: 15 ° C'de eriyen sarı kristaller. Bu nedenle genellikle hafif ekşi bir kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak karşılaşılır. Buhar yeşil bir renge sahiptir ve mor bir alevle yanar.
Hava ve Su Reaksiyonları: Hava ile karışımlar patlayabilir. Bekletildiğinde veya az miktarda suyla temas ettiğinde (muhtemelen şiddetli bir reaksiyon) veya su içeren çözücüler içinde çözüldüğünde hızla polimerleşir [Merck, 502 (1968)]. Suda çözünebilir. Sulu bir çözelti, mono moleküler Glyoxal içerir. [Hawley]
Reaktivite Profili: Glyoxal, nitrik asit gibi güçlü oksitleyici maddelerle kuvvetli bir şekilde reaksiyona girer. Susuz ise düşük sıcaklıkta bile hızla polimerize olur [Noller]. Sulu çözeltiler daha kararlıdır ancak aynı zamanda bekletildiğinde polimerize olur. Baz varlığında glikonatlar vermek için kendisiyle reaksiyona girer. Aminlerle, amidlerle, aldehitlerle ve hidroksit içeren malzemelerle ekzotermik olabilen ekleme ve yoğunlaştırma reaksiyonlarına girer. Kapalı bir kapta aşağıdaki maddelerden herhangi biriyle eşit molar kısımlarda karıştırılması, sıcaklık ve basıncın artmasına neden oldu: klorosülfonik asit, oleum, etilenimin, nitrik asit, sodyum hidroksit [NFPA 1991].
Tehlike: Buhar ve hava karışımı patlayabilir. Şüpheli kanserojen.
Sağlık Tehlikesi: Glyoxal bir cilt ve gözü tahriş edicidir; etki hafif ila şiddetli olabilir. Buharları cildi ve solunum yollarını tahriş eder. 1.8 mg'lık bir miktar, tavşanların gözlerinde ciddi tahrişe neden oldu. Glyoxal, test deneklerinde düşük toksisite sergilemiştir. Yutma somnolans ve gastrointestinal ağrıya neden olabilir.
LD50 değeri, ağızdan (kobaylar): 760 mg / kg.
Sağlık Tehlikesi: Solunması burun ve% 40'lık çözelti boğazında tahrişe neden olur. Sıvı ile temas,% 40 çözelti gözleri tahriş eder ve ciltte hafif tahrişe neden olur; cildi sararır. (Yutma semptomları hakkında bilgi mevcut değildir.)
Yangın Tehlikesi: Yangında Davranış: Isı, yanıcı, viskoz bir malzemenin polimerleşmesine neden olabilir.
Güvenlik Profili: SYN: AEROTEX GLYOXAL 40 yutulması ve cilt teması ile düşük toksisite. Cildi tahriş eder. Güçlü bir indirgeme ajanı. Hava ile temas ettiğinde patlayabilir. Su ile temas ettiğinde şiddetli polimerize olur. Saklama sırasında kendiliğinden polimerize olabilir ve tutuşabilir. Klorosülfonik asit, etilen imin, HNO3, oleum, NaOH ile şiddetli reaksiyona girer, şiddetli reaksiyonlara neden olabilir. İmalat sırasında patlayabilir. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Ayrıca bkz. ALDEHİDLER.
Atık Bertarafı: Glyoxal yanıcı bir çözücü ile karıştırılır ve bir art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma içinde yakılır.
Eş anlamlı:
Diformal
etan-1,2-kadran
etanedial
Ethanedione
1,2- etandione
Gelifundol
glioksal aldehit
glioksilaldehit
oksalaldehit
oksaldehit
Tercih edilen IUPAC adı
Ethanedial
Diğer isimler
Glyoxal
Oksaldehit
oksaldehit
Oksalaldehit
CAS numarası
107-22-2
Özellikleri
Kimyasal formül: C2H2O2
Molar kütle: 58.036 g · mol − 1
Yoğunluk: 1.27 g / cm3
Erime noktası: 15 ° C
Kaynama noktası: 51 ° C
Isı kapasitesi (C): 1.044 J / (K · g)
Parlama noktası: −4 ° C
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 285 ° C
İlgili aldehitler, asetaldehit
glikolaldehit
metilglioksal
İlgili bileşikler glioksilik asit
glikolik asit
oksalik asit
pirüvik asit
diasetil
asetilaseton
Ethanedial
107-22-2
Oksalaldehit
oksaldehit
Moleküler Ağırlık: 58.04 g / mol
İsim: oxaldehyde
CAS Numarası: 107-22-2
Diğer: 83513-30-8
Moleküler Ağırlık: 58.03634000
Formül: C2 H2 O
Kozmetik Kullanımlar: antimikrobiyal ajanlar
Birincil ad ve / veya INCI adı: Glyoxal (INCI adı)
Kimyasal isimler: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Ethanedione, Glyoxalaldehyde, Glyoxal aldehyde, Oxal, Oxalaldehyde, Oxaldehyde, Odix
Ticari isimler ve kısaltmalar: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL
CAS: 107-22-2
EINECS: 203-474-9
Glyoxal, daha kararlı izomer olan trans-glioksal ile düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyon gerçekleştirebilir.
Tedarikçiler:
Glyoxal% 40
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal çok çeşitli aktiviteler gösterir, örn. çok yönlü bir çapraz bağlayıcı olarak, organik sentezler için bir ara ürün olarak, bir biyosit olarak ve çeşitli nükleofiller için bir çöpçü olarak.
Koku: karakteristik
Kullanım: Glyoxal çok çeşitli polimeri bağlar, ör. nişasta, selüloz, proteinli malzeme, poliakrilamid, polivinil alkoller.
Ethanedial, Oksalaldehit
Koku: karakteristik
Kullanım: Polimer kimyasında proteinler (deri tabaklama işlemi), kolajen, selüloz türevleri (tekstiller), hidrokolloidler ve nişasta (kağıt kaplamalar) için bir çözücü ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Güvenlik Bilgisi:
Xn - Zararlı.
R 20 - Solunduğunda sağlığa zararlıdır.
R 36/38 - Cildi ve gözleri tahriş edicidir.
R 43 - Cilt ile temasında hassasiyet oluşturabilir.
R 68 - Muhtemel geri dönüşü olmayan etki riski.
S 02 - Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.
S 20/21 - Kullanım sırasında yemek yemeyin, içecek ve sigara içmeyin.
S 23 - Dumanı solumayın.
S 24/25 - Deri ve gözlerle temasından sakının.
S 26 - Göz ile temasında derhal bol su ile yıkayın ve doktora başvurun.
S 36/37 - Uygun koruyucu kıyafet ve eldiven giyin.
Formülasyonlar / Hazırlıklar:
• ticari olarak kristalin dihidrat olarak susuz formda veya polimerizasyon inhibitörleri içerebilen% 40 sulu çözelti olarak mevcuttur.
dihidrat dereceleri:% 40 çözelti; saf, katı; vp.
• Glioksal, ticari olarak% 30 sulu çözelti olarak tedarik edilen, monomerik ve polimerik hidratların karışımının yanı sıra çözeltiyi asidi yapan az miktarda safsızlıktan oluşan bir dialdehittir.
• glioksal, düzlemsel cis ve trans konformasyonları arasında rotasyonel izomerizasyonu gerçekleştirebilir, trans-glioksal daha kararlı izomerdir.
• ... genellikle sulu bir çözelti olarak kullanılır, hidratlanmış oligomerlerin nükleofilik ilaveden dolayı mevcut olduğu. ... sulu çözelti içinde nükleofilik eklemeyle oluşturulan en önemli glioksal türevlerinden bazıları, monomer etan-1,1,2,2-tetraol (i), dimer 2-dihidroksimetil- (1,3) dioksolan-4'ü içerir. , 5-transdiol (ii) ve trimer bis (dioksolan) (yani 2,2'-bi-1,3-dioksolanil-4,4 ', 5,5'-tetraol) (iii) - hem cis hem de trans konfigürasyonları. ancak, farklı yapıların oranı konsantrasyon ve pH ile değişir.
Glyoxal, mümkün olan en küçük olan ve her iki karbonda da okso grupları bulunan etandan oluşan dialdehittir. Pestisit, zirai ilaç ve alerjen olarak rol oynar.
Glyoxal, 15 ° C'de eriyen sarı kristaller olarak görünür. Bu nedenle genellikle hafif ekşi bir kokuya sahip açık sarı bir sıvı olarak karşılaşılır. Buhar yeşil bir renge sahiptir ve mor bir alevle yanar.
Üretim
Glyoxal, ilk olarak Alman-İngiliz kimyager Heinrich Debus (1824–1915) tarafından etanolün nitrik asitle reaksiyona sokulmasıyla hazırlanmış ve adlandırılmıştır.
Ticari glioksal, ya bir gümüş ya da bakır katalizörün mevcudiyetinde etilen glikolün gaz fazında oksidasyonu (Laporte işlemi) ya da asetaldehidin nitrik asit ile sıvı faz oksidasyonu ile hazırlanır.
İlk ticari glioksal kaynağı 1960 yılında Fransa, Lamotte'deydi.
En büyük ticari kaynak, Almanya'nın Ludwigshafen şehrinde bulunan BASF'dir ve yılda yaklaşık 60.000 tondur.
ABD ve Çin'de başka üretim yerleri de mevcuttur.
Ticari dökme glioksal, su içinde% 40 kuvvetli bir çözelti olarak yapılır ve rapor edilir.
Laboratuvar yöntemleri
Glyoxal, asetaldehidin selenöz asit ile oksidasyonu yoluyla laboratuarda sentezlenebilir.
Susuz glioksal, katı glioksal hidrat (lar) ın fosfor pentoksit ile ısıtılması ve buharların soğuk bir tuzakta yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır.
Gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE'ler), proteinler veya
Yüksek şekerli bir diyetin sonucu olarak glikolize olan lipitler.
Yaşlanmaya ve diyabet, ateroskleroz, kronik böbrek hastalığı ve Alzheimer hastalığı gibi birçok dejeneratif hastalığın gelişmesine veya kötüleşmesine neden olan bir biyo-belirteçtirler.
Başvurular
Kaplanmış kağıt ve tekstil cilaları, nişasta bazlı formülasyonlar için çapraz bağlayıcı olarak büyük miktarlarda glioksal kullanır. Üre ile yoğunlaşarak 4,5-dihidroksi-2-imidazolidinon verir, bu da formaldehitle reaksiyona girerek bis (hidroksimetil) türevi dimetilol etilen üre verir, bu da giysilerin kırışıklığa dayanıklı kimyasal işlemlerinde, yani kalıcı preslerde kullanılır.
Glyoxal, polimer kimyasında bir çözündürücü ve çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Glyoxal, organik sentezde, özellikle imidazoller gibi heterosikllerin sentezinde değerli bir yapı taşıdır.
Laboratuvarda kullanım için uygun bir reaktif formu, etilen glikol, 1,4-dioksan-2,3-diol ile bis (hemiasetal) 'dir. Bu bileşik ticari olarak mevcuttur.
Glyoxal solüsyonları ayrıca histoloji için bir fiksatif olarak, yani hücreleri mikroskop altında incelemek için bir yöntem olarak kullanılabilir.
Glyoxal ve türevleri, RNA'larda serbest guaninlerle reaksiyona girdiklerinden RNA yapısının kimyasal olarak incelenmesinde de kullanılır.
Glyoxal tipik olarak% 40 sulu çözelti olarak sağlanır.
Diğer küçük aldehitler gibi, glioksal da hidratlar oluşturur. Ayrıca hidratlar, bir kısmı belirsiz yapıya sahip olan bir dizi oligomer verecek şekilde yoğunlaşır.
Çoğu uygulama için, çözümdeki türlerin kesin doğası önemsizdir.
En az bir glioksal hidrat ticari olarak satılmaktadır, glioksal trimer dihidrat: [(CHO) 2] 3 (H20) 2 (CAS 4405-13-4).
Etilen glikol hemiasetal 1,4-dioksan-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, m.p. 91–95 ° C) gibi başka glioksal eşdeğerleri mevcuttur,
1 M'nin altındaki konsantrasyonlarda, glioksalın baskın olarak monomer veya hidratları, yani OCHCHO, OCHCH (OH) 2 veya (HO) 2CHCH (OH) 2 olarak mevcut olduğu tahmin edilmektedir.
1 M'nin üzerindeki konsantrasyonlarda dimer baskındır. Bu dimerler muhtemelen [(HO) CH] 2O2CHCHO formülüne sahip dioksolanlardır.
Dimer ve trimerler, soğuk solüsyonlardan katı olarak çökelir.
Diğer olaylar
Glyoxal atmosferde bir iz gaz olarak gözlenmiştir, örn. hidrokarbonların oksidasyon ürünü olarak.
Kirli bölgelerde hacimce 1 ppb'ye kadar hacimce 0–200 ppt troposferik konsantrasyonlar rapor edilmiştir.
Emniyet
LD50 (oral, sıçanlar) 3300 mg / kg'dır ve bu çok yüksektir.
GLYOXAL
Ethanedial
107-22-2
Oksalaldehit
oksaldehit
1,2-Ethanedione
Glyoxylaldehyde
Biformal
Biformil
Diformal
Diformil
Ethanedial, trimer
Aerotex glioksal 40
Glioksal aldehit
Etanediol, trimer
Glyoksal,% 40
Glyoxal çözümleri
C2H2O2
Glyoksal,% 29,2
EINECS 203-474-9
Glyoxal, suda% 40
Ethanedione
CAS-107-22-2
Glyoxal, saf, ağırlıkça% 40 su içinde çözelti
Glioksal çözelti, H2O'da ~% 40 (~ 8,8 M)
hidroksketen
oksipolijelatin
Gelifundol
Oksipolijelatin
Etnik
Glikoksal
etan kadranı
Glyoxal çözüm
(okso) asetaldehit
2-hidroksietenon
2-oksoasetaldehit
etan-1,2-kadran
Protectol GL 40
glioksal (etandial)
ODIX
oksalik asit dihidrit
hidroksimetilen keton
Glyoxal,% 40 Çözelti
EC 203-474-9
Glyoxal çözelti,% 40.0
4-01-00-03625 (Beilstein El Kitabı Referansı)
(CHO) 2
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldehyde
Glyoxal, suda% 40 çözelti
Glyoxal,% 40 a / a aq. soln.
Glyoxal solüsyonu, 40 wt. H2O'da%
1,2-Ethanedione
Diğer
Aerotex glioksal 40
Biformal
Biformil
Diformal
Diformil
ahlaki
etnik…%
Ethanedial
Glyoxal
glioksal
Glyoksal,% 29,2
Glyoxal,% 40
glioksal; ahlaki
Glyoxylaldehyde
Oksal
Oksalaldehit
Çevrilen isimler
...% glioksalis (lt)
Etaandiaal…% (et)
etan-1,2-dion ...% (hayır)
ebediyet ...% (hayır)
ebediyet…% (ro)
etandial…% (sl)
dünya dışı ...% (saat)
etandiale ...% (o)
etanodial ...% (pl)
etanodial ...% (pt)
etnik ...% (cs)
Etandal…% (de)
etándiál (sk)
etándiál ...% (hu)
etándiál ...% (sk)
Glioksal (saat)
Glioksal (pl)
Glioksal (sl)
glioksal ...% (pl)
glioksal ...% (saat)
glioksal ...% (sl)
Glioksalis (lt)
Glioksāls (lv)
Gliossal (mt)
Gliossale (o)
gliossale ...% (o)
Glioksal (lar)
Glioksal (pt)
Glioksal (ro)
glioksal…% (ro)
glioksal ...% (es)
glioksal ...% (pt)
Glioxál (hu)
glioxál…% (hu)
Glyoksaali (fi)
glioksaali ...% (fi)
glyoksal ...% (hayır)
glioksal (cs)
glioksal (da)
Glyoxal (de)
Glyoxal (fr)
Glyoksal (nl)
Glyoxal (hayır)
Glyoksal (sv)
glioksal ...% (cs)
glioksal à…%; éthanedial à…% (fr)
glioksal ...% (da)
Glyoxal ...% (de)
glioksal ...% (nl)
glioksal ...% (sv)
glyoxál ...% (sk)
Glükoksaal…% (et)
Glüoksaal (et)
éthanedial ...% (fr)
Γλυοξάλη (el)
γλυοξάλη ...% (el)
Глиоксал (bg)
глиоксал ...% (bg)
етандиал ...% (bg)
…% Etandialis (lt)
…% Etāndiāls (lv)
…% Glioksāls (lv)
CAS adları: Ethanedial
IUPAC isimleri: 1,2 etik
ahlaki
etnik% 40
etnik…%
Ethanedial
etanedial
GLYOXAL
Glyoxal
glioksal
Glyoxal
oksalaldehit
oksalaldehit
oksaldehit
Ticari isimler
1,2-Ethanedial (kimyasal ad)
1,2-Ethanedion
Biformal
Biformyl
Daicel GY 60
Diformil
Ethanedial (9CI)
Ethanedione
Glyfix CS 50
Glyoksal (8CI)
Glyoxal (yaygın ad)
Glyoxal 40 likit
Glioksal aldehit
Glyoxylaldehyde
Gohsezal P
Oksal
Oksalaldehit
Permafresh 114
Protectol GL
Protectol GL 40
Endeks Numarası
83513-30-8
Diğer
CAS numarası
83513-30-8
Diğer
CAS numarası silindi
1,2-Ethanedion
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
Diformal
ahlaki
Ethanedial [ACD / Dizin Adı]
Ethanedione
Glyfosfin
Glyoxal [Wiki]
MFCD00006957 [MDL numarası]
Oksalaldehit [Almanca] [ACD / IUPAC Adı]
Oksalaldehit [ACD / IUPAC Adı]
Oxalaldéhyde [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı]
(CHO) 2 [Formül]
203-474-9MFCD00006957
% 40 sulu çözelti
4-01-00-03625 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
Asetal
Biformal
Biformil
DİFORMİL
EDO
etan-1,2-kadran
etan-1,2-dion
Gelifundol
Glyoxal (H2O'da ağırlıkça yüzde 40)
glioksal aldehit
Glyoxal, suda% 40
Glyoxal, suda% 40 çözelti
Glyoxylaldehyde
GXT
ODIX
oksal
Oksaldehit
oksaldehit (库存 处理)
Protectol GL 40 [Ticari adı]
STR01281
transglioksal
UNII: 50NP6JJ975
乙二醛 [Çince]
Glyoxal is an organic compound with the chemical formula OCHCHO.
It is the smallest dialdehyde (a compound with two aldehyde groups). It is a crystalline solid, white at low temperatures and yellow near the melting point (15 °C).
The liquid is yellow, and the vapor is green.
Pure glyoxal is not commonly encountered because it forms hydrates, which oligomerize. For many purposes, these hydrated oligomers behave equivalently to glyoxal.
It is produced industrially as a precursor to many products.
Glyoxal 40%
Formula : C2H2O2
Physical form
Anhydrous glyoxal is a liquid at ambient temperature; it crystallizes at 15 °C in the form of yellow prismatic crystals.
Molecular weight : 58.04
Solubility: Very soluble in water (600 g/l), miscible in water in all ratios (40% aqueous solution), soluble in ethanol and ethyl ether
Organoleptic properties : Colourless, deliquescent powder (pure substance) colourless liquid (40% solution)
Melting point : 15 C (pure substance), -10vC (40% solution)
Boiling point : 50.4 C (pure substance), 105 C (40% solution)
Vapour pressure : 293.3 hPa at 20 C (pure substance), < 10-4 kPa (40% solution)
Density : 1.14 g/cm3 at 20oC (pure substance), 1.27 g/cm3 (40% solution)
pH : 2.1 – 2.7 (20 C, 40% solution)
Stability : 40% aqueous solution of glyoxal is stable at room temperature at least for 6 months, when stored in dark
Purity, composition, and substance codes
Anhydrous Glyoxal can only be produced in the laboratory and does not exist in a stable form.
Glyoxal is commonly supplied in the form of aqueous solution at 40% (w/w) (expressed in CHOCHO).
Less concentrated forms have been formerly commercialized (essentially at 30% w/w). Very small quantities of an 80% powder are produced (less than 0.1 % of the marketed quantities).
The hydrated monomer (ethane bis-gemdiol) is the main form of glyoxal in aqueous solution.
However this gemdiol tends to polymerize to acetals and semiacetals. The polymerisation depends on both the pH and the concentration of the solution.
The main oligomeric forms are the dioxolane dimer and the bis(dioxolane) trimer.
The equilibrium between monomer and dimer and trimer depends largely on the glyoxal concentration in the aqueous solution:
- in a 5% solution, 39% of glyoxal is present in the monomer form;
- in a 40% solution, the monomer (I) content amounts to as little as 11% of glyoxal, the dimer (II) and trimer (III) forms being dominant.
The nature of the impurities depends on the synthesis route used. If the process used is the oxidation of acetaldehyde with nitric acid diluted in an aqueous medium, the main impurities are the following:
• <200 ppm formaldehyde
• formic acid, acetic acid, glyoxalin acid and glycolic acid - in total approximately 1500 ppm
If the process used is the oxidation of 1,2-ethanediol with oxygen in the presence of water, glyoxal is mainly contaminated with:
• 5000 ppm hydroxyacetaldehyde
• 1500 ppm 1,2-ethanediol
• approximately 1000-2000 ppm organic acids
Former production processes yielded glyoxal with acid contents of up to 2.1% total acids and 1000 ppm of formaldehyde.
Function and uses
Glyoxal is marketed mainly as a 40% aqueous solution. Glyoxal is used as starting point for the production of a number of other compounds.
The dual functionality and the ability of glyoxal to form heterocyclic compounds are used in the production of resins and for cross-linking functionalized macromolecules such as cellulose, polyacrylamides, polyvinyl alcohol, keratin
and other polycondensates. With cellulose, unstable hemiacetals are obtained in the cold, which irreversibly form acetals when heated in the presence of acid catalysts.
In Annex I of the Cosmetic Directive several cosmetic products using hydroxyl-ethyl cellulose R-types are listed (e.g., creams, emulsions, lotions, gels and oils for skin, face masks, tinted bases, different powders (make-up, after bath, hygienic), hair-care products (tints, bleaches, cleansing and conditioning products), shaving products, sunbathing, tanning etc.).
The maximum glyoxal level is 100 ppm in the cosmetic product. In finished cosmetic products, glyoxal is present only as residual from polymerising reactions.
Odor: characteristic
Use: Glyoxal shows a wide range of activities, e.g. as a versatile crosslinker, as an intermediate for organic syntheses, as a biocide, and as a scavenger for a diverse range of nucleophiles.
Glyoxal is an organic compound with a complex structure. In its liquid state it is yellow in color and when it evaporates it turns to a green colored gas. The compound is often a preferred choice for use in many different types of manufacturing.
The substance is available for purchase to those who use it in the manufacturing of their products.
Chemical Properties
The chemical formula for Glyoxal is OCHCHO or C2H2O2. It’s the smallest dialdehyde which is a more complex structure.
The compound is commonly prepared using the Laporte process or through the liquid-phase oxidation of acetaldehyde with nitric acid.
It was first produced commercially in France in 1960.
Since then, there have been many uses found for this compound. It is used in a great many instances as a solubilizer, an agent that increases the solubility of a substance.
For this reason it is used commonly as an additive to many commercial formulas where increased solubility is desired.
It is also known as ethanedial or ethane 1,2-dione. Another common name is Glyoxyladehyde. It is provided as SDS Glyoxal40; it has 40% strength. It is a colorless, transparent liquid with a content of 40% plus or minus .5%.
Uses
Glyoxal is used to crosslink starch-based formulas in textile finishes and in coated paper. It’s also used in textile production, leather tanning, cosmetics, epoxy, oil and gas industries and disinfection. Glyoxylic acid has industrial uses including the curing of wood and wood hardening. It is also used as a fixative in a method of preserving cells for examination under a microscope. Various concentrations are used in different types of uses.
There are many specific uses in the manufacturing of various products. For example, it is used in disinfectants that are used both in the health industry and for veterinary hygiene. When used in cosmetics it improves the viscosity of the products. In leather production, it helps preserve the leather quality. It is often used in epoxy to give it more stability and better performance.
It is also accredited for use in the manufacture of food packaging. It is important to note that it is readily biodegradable when used according to OECD guidelines.
ODIX;Oxal;(CHO)2;GLYOXA;GLYOXAL;DIFORMYL;GLYOXALE;Biformal;Biformyl;Diformal
Chemical Properties: colourless or light yellow liquid
Uses : Permanent-press fabrics; dimensional stabilization of rayon and other fibers. Insolubilizing agent for compounds containing polyhydroxyl groups (polyvinyl alcohol, starch, and cellulosic materials); insolubilizing of proteins (casein, gelatin, and animal glue); embalming fluids; leather tanning; paper coatings with hydroxyethylcellulose; reducing agent in dyeing textiles.
Uses: Glyoxal is used in the production of textiles and glues and in organic synthesis.
Definition: ChEBI: The dialdehyde that is the smallest possible and which consists of ethane having oxo groups on both carbons.
General Description : Yellow crystals melting at15°C. Hence often encountered as a light yellow liquid with a weak sour odor. Vapor has a green color and burns with a violet flame.
Air & Water Reactions: Mixtures with air may explode. Polymerizes quickly on standing, or on contact with a trace of water (possibly a violent reaction), or when dissolved in solvents containing water, [Merck, 502(1968)]. Soluble in water. An aqueous solution contains mono molecular Glyoxal. [Hawley]
Reactivity Profile: Glyoxal reacts vigorously with strong oxidizing agents such as nitric acid. Polymerizes rapidly even at low temperature if anhydrous [Noller]. Aqueous solutions are more stable but also polymerize on standing. Reacts with itself in the presence of base to give glyconates. Undergoes addition and condensation reactions that may be exothermic with amines, amides, aldehydes, and hydroxide-containing materials. Mixing in equal molar portions with any of the following substances in a closed container caused the temperature and pressure to increase: chlorosulfonic acid, oleum, ethyleneimine, nitric acid, sodium hydroxide [NFPA 1991].
Hazard: Mixture of vapor and air may explode. Questionable carcinogen.
Health Hazard: Glyoxal is a skin and eye irritant; the effectmay be mild to severe. Its vapors are irritatingto the skin and respiratory tract. Anamount of 1.8 mg caused severe irritation inrabbits’ eyes. Glyoxal exhibited low toxicityin test subjects. Ingestion may cause somnolenceand gastrointestinal pain.
LD50 value, oral (guinea pigs): 760 mg/kg.
Health Hazard: Inhalation causes some irritation of nose and,40% solution throat. Contact with liquid,40% solution irritates eyes and causes mild irritation of skin; stains skin yellow. (No information available on symptoms of ingestion.)
Fire Hazard: Behavior in Fire: Heat may cause polymerization to a combustible, viscous material.
Safety Profile: Low toxicity by SYN: AEROTEX GLYOXAL 40 ingestion and skin contact. A skin irritant. A powerful reducing agent. May explode on contact with air. Polymerizes violently on contact with water. During storage it may spontaneously polymerize and ignite. Reacts violently with chlorosulfonic acid, ethylene imine, HNO3, oleum, NaOH, can cause violent reactions. Can explode during manufacture. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ALDEHYDES.
Waste Disposal: Glyoxal is mixed with a combustible solventand burned in a chemical incineratorequipped with an afterburner and scrubber.
Synonyms:
diformal
ethandial
ethane dial
ethane-1,2-dial
ethanedial
ethanedione
1,2- ethanedione
glyoxal aldehyde
glyoxylaldehyde
oxalaldehyde
oxaldehyde
Preferred IUPAC name
Ethanedial
Other names
Glyoxal
Oxaldehyde
oxaldehyde
Oxalaldehyde
CAS Number
107-22-2 check
Properties
Chemical formula: C2H2O2
Molar mass: 58.036 g·mol−1
Density: 1.27 g/cm3
Melting point: 15 °C
Boiling point: 51 °C
Heat capacity (C): 1.044 J/(K·g)
Flash point: −4 °C
Autoignition temperature: 285 °C
Related aldehydes acetaldehyde
glycolaldehyde
propanedial
methylglyoxal
Related compounds glyoxylic acid
glycolic acid
oxalic acid
pyruvic acid
diacetyl
acetylacetone
Ethanedial
107-22-2
Oxalaldehyde
oxaldehyde
Molecular Weight: 58.04 g/mol
Name: oxaldehyde
CAS Number:107-22-2
Other: 83513-30-8
Molecular Weight:58.03634000
Formula:C2 H2 O
Cosmetic Uses: antimicrobial agents
Primary name and/or INCI name: Glyoxal (INCI name)
Chemical names: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Ethanedione, Glyoxalaldehyde, Glyoxal aldehyde, Oxal, Oxalaldehyde, Oxaldehyde, Odix
Trade names and abbreviations: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL
CAS : 107-22-2
EINECS : 203-474-9
Glyoxal can undertake rotational isomerization between the planar cis and trans conformations,with trans-glyoxal being the more stable isomer
Suppliers:
Glyoxal 40%
Odor: characteristic
Use: Glyoxal shows a wide range of activities, e.g. as a versatile crosslinker, as an intermediate for organic syntheses, as a biocide, and as a scavenger for a diverse range of nucleophiles.
Odor: characteristic
Use: Glyoxal links a wide range of polymers, e.g. starch, cellulose, proteinaceous material, polyacrylamide, polyvinyl alcohols.
Ethanedial, Oxalaldehyde
Odor: characteristic
Use: Is used as a solubilizer and cross-linking agent in polymer chemistry for: proteins (leather tanning process), collagen, cellulose derivatives (textiles), hydrocolloids, and starch (paper coatings).
Safety Information:
Xn - Harmful.
R 20 - Harmful by inhalation.
R 36/38 - Irritating to skin and eyes.
R 43 - May cause sensitisation by skin contact.
R 68 - Possible risk of irreversible effects.
S 02 - Keep out of the reach of children.
S 20/21 - When using do not eat, drink or smoke.
S 23 - Do not breath fumes.
S 24/25 - Avoid contact with skin and eyes.
S 26 - In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
S 36/37 - Wear suitable protective clothing and gloves.
Formulations/Preparations:
•commercially available in anhydrous form as crystalline dihydrate, or as a 40% aqueous solution which may contain polymerization inhibitors.
dihydrate grades: 40% solution; pure, solid; vp.
•glyoxal is a dialdehyde supplied commercially as 30% aqueous solution, consisting of mixture of monomeric & polymeric hydrates along with small amounts of impurities which render the solution acid.
•glyoxal can undertake rotational isomerization between the planar cis and trans conformations, with trans-glyoxal being the more stable isomer.
•...it is generally employed as an aqueous solutionin which hydrated oligomers are present due to nucleophilic addition. ...some of the most important hydrated derivatives of glyoxal formed by nucleophilic addition in aqueous solutioninclude the monomer ethane-1,1,2,2-tetraol (i), the dimer 2-dihydroxymethyl-(1,3)dioxolane-4,5-transdiol (ii), and the trimer bis(dioxolane) (i.e., 2,2'-bi-1,3-dioxolanyl-4,4',5,5'-tetraol) (iii) - both cis and trans configurations. however, the proportion of the different structures varies with concentration and ph.
Glyoxal is the dialdehyde that is the smallest possible and which consists of ethane having oxo groups on both carbons. It has a role as a pesticide, an agrochemical and an allergen.
Glyoxal appears as yellow crystals melting at15°C. Hence often encountered as a light yellow liquid with a weak sour odor. Vapor has a green color and burns with a violet flame.
Production
Glyoxal was first prepared and named by the German-British chemist Heinrich Debus (1824–1915) by reacting ethanol with nitric acid.
Commercial glyoxal is prepared either by the gas-phase oxidation of ethylene glycol in the presence of a silver or copper catalyst (the Laporte process) or by the liquid-phase oxidation of acetaldehyde with nitric acid.
The first commercial glyoxal source was in Lamotte, France, started in 1960.
The single largest commercial source is BASF in Ludwigshafen, Germany, at around 60,000 tons per year.
Other production sites exist also in the US and China.
Commercial bulk glyoxal is made and reported as a 40%-strength solution in water.
Laboratory methods
Glyoxal may be synthesized in the laboratory by oxidation of acetaldehyde with selenious acid.
Anhydrous glyoxal is prepared by heating solid glyoxal hydrate(s) with phosphorus pentoxide and condensing the vapors in a cold trap.
Advanced glycation end-products (AGEs) are proteins or lipids that become glycated as the result of a high-sugar diet.
They are a bio-marker implicated in aging and the development, or worsening, of many degenerative diseases, such as diabetes, atherosclerosis, chronic kidney disease, and Alzheimer's disease.
Applications
Coated paper and textile finishes use large amounts of glyoxal as a crosslinker for starch-based formulations. It condenses with urea to afford 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, which further reacts with formaldehyde to give the bis(hydroxymethyl) derivative dimethylol ethylene urea, which is used for wrinkle-resistant chemical treatments of clothing, i.e. permanent press.
Glyoxal is used as a solubilizer and cross-linking agent in polymer chemistry.
Glyoxal is a valuable building block in organic synthesis, especially in the synthesis of heterocycles such as imidazoles.
A convenient form of the reagent for use in the laboratory is its bis(hemiacetal) with ethylene glycol, 1,4-dioxane-2,3-diol. This compound is commercially available.
Glyoxal solutions can also be used as a fixative for histology, that is, a method of preserving cells for examining them under a microscope.
Glyoxal and its derivatives are also used in the chemical probing of RNA structure, as they react with free guanines in RNAs.
Glyoxal is supplied typically as a 40% aqueous solution.
Like other small aldehydes, glyoxal forms hydrates. Furthermore, the hydrates condense to give a series of oligomers, some of which remain of uncertain structure.
For most applications, the exact nature of the species in solution is inconsequential.
At least one hydrate of glyoxal is sold commercially, glyoxal trimer dihydrate: [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
Other glyoxal equivalents are available, such as the ethylene glycol hemiacetal 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, m.p. 91–95 °C),
It is estimated that, at concentrations less than 1 M, glyoxal exists predominantly as the monomer or hydrates thereof, i.e., OCHCHO, OCHCH(OH)2, or (HO)2CHCH(OH)2.
At concentrations above 1 M, dimers predominate. These dimers are probably dioxolanes, with the formula [(HO)CH]2O2CHCHO.
Dimer and trimers precipitate as solids from cold solutions.
Other occurrences
Glyoxal has been observed as a trace gas in the atmosphere, e.g. as an oxidation product of hydrocarbons.
Tropospheric concentrations of 0–200 ppt by volume have been reported, in polluted regions up to 1 ppb by volume.
Safety
The LD50 (oral, rats) is 3300 mg/kg, which is very high.
GLYOXAL
Ethanedial
107-22-2
Oxalaldehyde
oxaldehyde
1,2-Ethanedione
Glyoxylaldehyde
Biformal
Biformyl
Diformal
Diformyl
Ethanedial, trimer
Aerotex glyoxal 40
Glyoxal aldehyde
Ethanediol, trimer
Glyoxal, 40%
Glyoxal solutions
C2H2O2
Glyoxal, 29.2%
EINECS 203-474-9
Glyoxal, 40% in water
Ethanedione
CAS-107-22-2
Glyoxal, pure, 40 wt.% solution in water
Glyoxal solution, ~40% in H2O (~8.8 M)
hydroxyketene
oxypolygelatine
Oxypolygelatin
Ethandial
Glycoxal
ethane dial
Glyoxal solution
(oxo)acetaldehyde
2-hydroxyethenone
2-oxoacetaldehyde
ethane-1,2-dial
Protectol GL 40
glyoxal (ethanedial)
ODIX
oxalic acid dihydride
hydroxymethylene ketone
Glyoxal, 40 % Solution
EC 203-474-9
Glyoxal solution, 40.0%
4-01-00-03625 (Beilstein Handbook Reference)
(CHO)2
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldehyde
Glyoxal, 40% solution in water
Glyoxal, 40% w/w aq. soln.
Glyoxal solution, 40 wt. % in H2O
1,2-Ethanedione
Other
Aerotex glyoxal 40
Biformal
Biformyl
Diformal
Diformyl
ethandial
ethandial … %
Ethanedial
Glyoxal
glyoxal
Glyoxal, 29.2%
Glyoxal, 40%
glyoxal; ethandial
Glyoxylaldehyde
Oxal
Oxalaldehyde
Translated names
...% glioksalis (lt)
Etaandiaal … % (et)
etan-1,2-dion ... % (no)
etandial ... % (no)
etandial … % (ro)
etandial … % (sl)
etandial...% (hr)
etandiale...% (it)
etanodial ...% (pl)
etanodial...% (pt)
ethandial ... % (cs)
Ethandial … % (de)
etándiál (sk)
etándiál ...% (hu)
etándiál...% (sk)
Glioksal (hr)
Glioksal (pl)
Glioksal (sl)
glioksal ...% (pl)
glioksal...% (hr)
glioksal...% (sl)
Glioksalis (lt)
Glioksāls (lv)
Gliossal (mt)
Gliossale (it)
gliossale...% (it)
Glioxal (es)
Glioxal (pt)
Glioxal (ro)
glioxal … % (ro)
glioxal...% (es)
glioxal...% (pt)
Glioxál (hu)
glioxál …% (hu)
Glyoksaali (fi)
glyoksaali...% (fi)
glyoksal ... % (no)
glyoxal (cs)
glyoxal (da)
Glyoxal (de)
Glyoxal (fr)
Glyoxal (nl)
Glyoxal (no)
Glyoxal (sv)
glyoxal ... % (cs)
glyoxal à …%; éthanedial à…% (fr)
glyoxal...% (da)
Glyoxal...% (de)
glyoxal...% (nl)
glyoxal...% (sv)
glyoxál...% (sk)
Glükoksaal … % (et)
Glüoksaal (et)
éthanedial...% (fr)
Γλυοξάλη (el)
γλυοξάλη ...% (el)
Глиоксал (bg)
глиоксал...% (bg)
етандиал...% (bg)
…% etandialis (lt)
…% etāndiāls (lv)
…% glioksāls (lv)
CAS names: Ethanedial
IUPAC names: 1,2 ethandial
ethandial
ethandial 40%
ethandial … %
Ethanedial
ethanedial
GLYOXAL
Glyoxal
glyoxal
Glyoxal
oxalaldehyde
oxalaldehyde
oxaldehyde
Trade names
1,2-Ethanedial (chemical name)
1,2-Ethanedione
Biformal
Biformyl
Daicel GY 60
Diformyl
Ethanedial (9CI)
Ethanedione
Glyfix CS 50
Glyoxal (8CI)
Glyoxal (common name)
Glyoxal 40 liq
Glyoxal aldehyde
Glyoxylaldehyde
Gohsezal P
Oxal
Oxalaldehyde
Permafresh 114
Protectol GL
Protectol GL 40
Index Number
83513-30-8
Other
CAS number
83513-30-8
Other
Deleted CAS number
1,2-Ethanedione
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
Diformal
ethandial
Ethanedial [ACD/Index Name]
Ethanedione
Glyfosfin
Glyoxal [Wiki]
MFCD00006957 [MDL number]
Oxalaldehyd [German] [ACD/IUPAC Name]
Oxalaldehyde [ACD/IUPAC Name]
Oxalaldéhyde [French] [ACD/IUPAC Name]
(CHO)2 [Formula]
203-474-9MFCD00006957
40% aqueous solution
4-01-00-03625 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
Acetal
Biformal
Biformyl
DIFORMYL
EDO
ethane-1,2-dial
ethane-1,2-dione
Gelifundol
Glyoxal (40per cent w/w in H2O)
glyoxal aldehyde
Glyoxal, 40% in water
Glyoxal, 40% solution in water
Glyoxylaldehyde
GXT
ODIX
oxal
Oxaldehyde
oxaldehyde(库存处理)
Protectol GL 40 [Trade name]
STR01281
trans-glyoxal
UNII:50NP6JJ975
乙二醛 [Chinese]
Pure Glyoxal 40 is not commonly encountered because it forms hydrates, which oligomerize. For many purposes, these hydrated oligomers behave equivalently to Glyoxal 40. Glyoxal 40 is produced industrially as a precursor to many products.[2]
Glyoxal 40% Applications
1.Glyoxal mainly used for glyoxylate, M2D resin, imidazole and other raw materials, products, and as gelatin, gelatin, cheese, alcohol, and insoluble starch adhesives, artificial silk resistance reduction agent.
2.Recently , With the fast development of the application in pharmacy, textiles and daily construction materials, the application of glyoxal can be wider and wider..
3.In medicine, mainly for the special ring imidazole drugs such as metronidazole, dimetridazole, imidazole, etc..
4.In the intermediate area, mainly for glyoxylate, D-hydroxyphenylglycine, allantoin, benzene Enzyme pharynx, berberine;
5.In the textile, the main agent used for finishing clothing, 2D resin, M2D resin;
6.In the paper industry, mainly for sizing, wet strength increased resistance of paper;in polymer chemistry is a very ef fective cross-linking Factor for cross-linking agent;
7.In the construction industry, cement curing agent used to improve the solidification strength, as a contro
Commercial Glyoxal 40 is prepared either by the gas-phase oxidation of ethylene glycol in the presence of a silver or copper catalyst (the Laporte process) or by the liquid-phase oxidation of acetaldehyde with nitric acid.[2]
The first commercial Glyoxal 40 source was in Lamotte, France, started in 1960. The single largest commercial source is BASF in Ludwigshafen, Germany, at around 60,000 tons per year. Other production sites exist also in the US and China. Commercial bulk Glyoxal 40 is made and reported as a 40%-strength solution in water.
Glyoxal 40 may be synthesized in the laboratory by oxidation of acetaldehyde with selenious acid.[5]
Anhydrous Glyoxal 40 is prepared by heating solid Glyoxal 40 hydrate(s) with phosphorus pentoxide and condensing the vapors in a cold trap.[6]
Glyoxal 40 is used as a solubilizer and cross-linking agent in polymer chemistry.
Glyoxal 40 is a valuable building block in organic synthesis, especially in the synthesis of heterocycles such as imidazoles.[8] A convenient form of the reagent for use in the laboratory is its bis(hemiacetal) with ethylene glycol, 1,4-dioxane-2,3-diol. This compound is commercially available.
Glyoxal 40 solutions can also be used as a fixative for histology, that is, a method of preserving cells for examining them under a microscope.
Glyoxal 40 and its derivatives are also used in the chemical probing of RNA structure, as they react with free guanines in RNAs.[9]
Speciation in solution
Glyoxal 40 is estimated that, at concentrations less than 1 M, Glyoxal 40 exists predominantly as the monomer or hydrates thereof, i.e., OCHCHO, OCHCH(OH)2, or (HO)2CHCH(OH)2. At concentrations above 1 M, dimers predominate. These dimers are probably dioxolanes, with the formula [(HO)CH]2O2CHCHO.[10] Dimer and trimers precipitate as solids from cold solutions.
5 g in glass bottle
100 g in poly bottle
22, 50 kg in poly drum
Description: Glyoxal 40 is a colorless to yellow liquid, with a faint odor. Glyoxal 40 is also miscible with water.
Synonyms: Glyoxaldehyde, Ethanedial, 1,2-Ethanedione, Diformyl, Ethanedione, Glyoxal aldehyde
Applications: Intermediate used in the production of Adhesives, Cross linkers, Paper resins, Pharmaceuticals, Sulfur scavenging and Textile resins
Product Description:Glyoxal 40, 40% solution: Glyoxal 40 is a nucleic acid denaturant. It acts as a specific probe for homopurine strands of DNA.
GENERAL DESCRIPTION
Yellow crystals melting at15°C. Hence often encountered as a light yellow liquid with a weak sour odor. Glyoxal 40 is a 2-carbon aldehyde with carbonyl groups on both carbons.Glyoxal 40 is a yellow crystals melting at15°C. Hence often encountered as a light yellow liquid with a weak sour odor. Vapor has a green color and burns with a violet flame.
Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Strong reducingagent. May polyermize exothermically. Incompatible with air, water, oxygen,peroxides, amides, amines, hydroxy-containing material s, nitric acid, aldehydes. Corrodes many metals.
Glyoxal 40 attacks the amino groups of proteins, nucleotides, and lipids with its highly reactive carbonyl groups. A sequence of non-enzymatic reactions, called glycation, yields stable advanced glycation end-products (AGEs) with a background extent of 0.1-1% of lysine and arginine residues in proteins and 1 in 1.0 X 10-7 nucleotides in DNA. ... Glyoxal 40 forms stable adducts with guanosine by reaction with the N-1 as well as with the exocyclic nitrogen of guanine. The rate of Glyoxal 40-guanine adduct formation is rapid under physiological conditions. A stable tricyclic Glyoxal 40-DNA adduct is formed by covalent binding to two nitrogens of guanine under physiological conditions in vitro. Besides 8-hydroxy-deoxyguanosine, the Glyoxal 40-deoxyguanosine (dG) adduct is one of the major deoxyguanosine oxidation products, being formed by oxygen radicals, lipid peroxidation systems, various types of oxidative stress, and UV irradiation and after in vivo exposure to beta-hydroxy-substituted N-nitrosamines.
Glyoxal 40 (O=CH-CH=O) is an α-oxoaldehyde, and it is often grouped with two similar α-oxoaldehydes, methylGlyoxal 40, and 3-deoxyglucosone. All three compounds are products of various metabolic and oxidative reactions and are capable of causing cellular damage and apoptosis. They are also involved in the formation of advanced glycation end-products (AGEs) which have been linked to long-term sequela of chronic diseases such as diabetic retinopathy, neuropathy, and nephropathy. Glyoxal 40 is primarily detoxified by the Glyoxal 40ase system present in the cells of bacteria, protozoa, fungi, plants, animals, and humans. However, it has been suggested that several other enzymes are capable of detoxifying Glyoxal 40, including aldehyde dehydrogenase (ALDH) which can oxidize Glyoxal 40 to glyoxylate.
Glyoxal 40 is considered an important intermediate in the formation of advanced glycation end-products (AGEs). AGE modification alters protein function and inactivates enzymes, resulting in disturbance of cellular metabolism, impaired proteolysis, and inhibition of cell proliferation and protein synthesis. The extent of AGE modification increases with the increasing life span of proteins. Consequently, AGEs are especially associated with long-lived proteins, such as collagens, lens crystallins, and neurofilaments, but also have been identified in shorter-lived proteins, including hemoglobin, plasma proteins, lipoproteins, and intracellular proteins.
Inhibition studies in bacterial mutagenicity tests demonstrated the production of the reactive oxygen species superoxide, hydrogen peroxide, and singlet oxygen from Glyoxal 40. The mutagenic activity of Glyoxal 40 is related to singlet oxygen, as well as to the intracellular GSH level. The hydroxyl radical plays a prominent role in Glyoxal 40-induced DNA cleavage.
Isolated rat hepatocytes were incubated with different concentrations of Glyoxal 40. Glyoxal 40 by itself was cytotoxic at 5mM, depleted GSH, formed reactive oxygen species (ROS) and collapsed the mitochondrial membrane potential. Glyoxal 40 also induced lipid peroxidation and formaldehyde formation. Glycolytic substrates, eg fructose, sorbitol and xylitol inhibited Glyoxal 40-induced cytotoxicity and prevented the decrease in mitochondrial membrane potential suggesting that mitochondrial toxicity contributed to the cytotoxic mechanism. Glyoxal 40 cytotoxicity was prevented by the Glyoxal 40 traps d-penicillamine or aminoguanidine or ROS scavengers were also cytoprotective even when added some time after Glyoxal 40 suggesting that oxidative stress contributed to the Glyoxal 40 cytotoxic mechanism.
The cytosolic GSH-dependent Glyoxal 40ase system is the major pathway for the detoxification of Glyoxal 40 ... Glyoxal 40 reacts non-enzymatically with GSH with formation of a hemithioacetal, which is subsequently converted to S-glycolylglutathione by Glyoxal 40ase I. Glyoxal 40ase II catalyses the hydrolysis of S-glycolylglutathione to glycolate, re-forming the GSH from the first reaction. The activity of Glyoxal 40ase I in situ is approximately proportional to the cytosolic concentration of GSH. When GSH is severely depleted (eg, under conditions of oxidative stress), however, 2-oxoaldehyde dehydrogenase and aldose reductase may also metabolize Glyoxal 40. Imbalances in intracellular redox systems may impair these detoxification mechanisms, resulting in higher levels of Glyoxal 40. A further GSH-independent route of detoxification via Glyoxal 40ase III exists.
Its versatile properties the intermediate Glyoxal 40 is the product of choice for various applications. In textile manufacturing, for example, this efficient crosslinker decreases water uptake in crosslinking cellulose. In oil recovery, Glyoxal 40 crosslinks polymers, thus increasing the viscosity of fracturing fluids.
Glyoxal 40 is also used in the paper, leather and epoxy industries. Beside known applications, Glyoxal 40 shows potential for new applications which are still in the early stages of development.
Au laboratoire, l'éthanedial est synthétisé par oxydation de l'éthanal avec de l'acide sélénique4. La préparation de l'éthanedial anhydre se fait par chauffage d'hydrates de ce composé avec du pentoxyde de phosphore dans un dispositif doté d'un recondenseur5.
Solution d'eau glyoxal 40%
Glyoxal 40 est l'aldéhyde doux le plus simple, la formule moléculaire est OHCCHO et le poids moléculaire est 58, le monomère Glyoxal 40 pur est achromatique ou jaune clair ou liquide, avec une proportion (d20 ° C) 1,26, points de fusion 15 ° C, point d'ébullition 50,5 ° C et indice de réfraction 1,3826. La vapeur de Glyoxal 40 est verte, en brûlant, elle envoie une flamme pourpre. Le Glyoxal 40 industriel peut se dissoudre dans l'eau, l'éther et l'ethaol. Le Glyoxal 40 industriel existe habituellement dans une solution aqueuse d'environ 40% d'eau. Outre la nature réactionnelle de tout l'aldéhyde, le Glyoxal 40 a une propriété chimique spéciale pour ses deux groupes fonctionnels de coordonnées.
La réaction de la solution aqueuse de Glyoxal 40 est identique à celle du Glyoxal 40 moléculaire unique. Les réactions majoritaires sont des réactions de substitution auxquelles se produisent deux atomes d'hydroxyle. Le Glyoxal 40 réagit avec le composé au centre du nucléophile individuel, et produit des molécules de type ligne. Le Glyoxal 40 réagit avec le composé au centre des deux nucléophiles stables et entraîne des réactions de cyclocompounds, mais prépare de nombreux produits chimiques fins, la médecine et les intermédiaires de la médecine.
Application
1. Glyoxal 40 principalement utilisé pour le glyoxylate, la résine M2D, l'imidazole et d'autres matières premières, des produits, et comme la gélatine, la gélatine, le fromage, l'alcool et les adhésifs d'amidon insoluble, agent de réduction de la résistance artificielle de soie.
2. Récemment, avec le développement rapide de l'application en pharmacie, les textiles et les matériaux de construction quotidiens, l'application de Glyoxal 40 peut être plus large et plus large.
3. En médecine, principalement pour les médicaments anidazole en anneau spéciaux tels que le métronidazole, le dimetridazole, l'imidazole, etc.
4. dans la zone intermédiaire, principalement pour le glyoxylate, la D-hydroxyphénylglycine, l'allantoïne, le benzène, l'Enzyme pharynx, la berbérine;
5. Dans le textile, le principal agent utilisé pour la finition des vêtements, résine 2D, M2D résine;
6. Dans l'industrie papetière, principalement pour le calibrage, la résistance à l'état humide augmente la résistance du papier, dans la chimie des polymères est un facteur de réticulation très ef fi cace pour l'agent de réticulation;
Solution permettant de déterminer les réductones dans le vin.
La détermination du SO2 libre ne tient pas compte des réductones dans les vins. Les réductones sont des substances auxquelles le sulfite se lie, comme les polyphénols (principalement le tanin), l'acétaldéhyde et l'acide ascorbique (vitamine C). En moyenne, on table respectivement sur 5 mg/l, 10 mg/l et 30 mg/l de réductones dans le vin, pour les vins blancs, rosés et rouges. On calcule ensuite le SO2 libre (mg/l) en retranchant du SO2 mesuré 5, 10 ou 30 mg/l de réductones. Attention, il s'agit d'une quantité estimée.
Pour déterminer la quantité réelle, l'utilisation du Glyoxal 40 est nécessaire. Ce produit permet de se faire une idée plus précise de la quantité de réductones dans le vin, exprimée en mg/l.